山東省冠縣武訓(xùn)高級中學(xué)高一生物必修2配套課件：2.3 伴性遺傳(陳忠峰)

第3節(jié)伴性遺傳染色體顯帶技術(shù)20世紀(jì)60年代末科學(xué)家用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個個明暗交替的帶,可以使人們正確辨認(rèn)染色體的序號。男

性

染

色

體

分

組

圖女

性

染

色

體

分

組

圖

常染色體男、女相

同(22對)性染色體男、女不

同(1對)對性別起

決定作用人類染色體組成人類正常體細(xì)胞中的染色體組成可以寫成:

44+XX44+XY男性：女性：正常情況下，男性精子中的染色體組成是（）

A44＋XYB23＋YC23＋X或23＋YD22＋X或22＋Y染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體一、性別決定概念：雌雄異體的生物決定性別的方式?jīng)Q定♀（女）性的是XX同型性染色體決定♂（男）性的是XY異型性染色體1、染色體根據(jù)形態(tài)、行為分同源染色體非同源染色體根據(jù)功能分常染色體性染色體（決定性別）性染色體男性女性同型異型XXXY22條+Y22條+X22對+XX♀×PF1卵細(xì)胞♀22對+XX♂22對+XY22條+X精子♂22對+XY1:11：1配子受精卵2、人的性別決定過程：J.Dalton1766--1844紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)

道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙“櫻桃紅”的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。癥狀：

患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。

紅綠色盲測試紅綠色盲測試圓盤里有什么？紅綠色盲測試我國社會人群中紅綠色盲的男女比例(14:1)根據(jù)我國社會普查資料得知，我國男性色盲發(fā)病率為7％，而女性色盲發(fā)病率僅為0.5％。人類紅綠色盲癥的遺傳分析1.致病基因位于X染色體上還是Y染色體上？2.色盲基因是顯性基因還是隱性基因？伴X隱性遺傳病

寫出性染色體,在性染色體上的右上角，用同一字母的大小寫分別表示顯性基因和隱性基因。如：

XBY、XBXb二、伴性遺傳1、概念

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。表示方法:AaXBY常染色體上的基因性染色體上的基因XBBbYXb

XB

帶正?；虻腦染色體

Xb

帶色盲隱性基因的X染色體

Y男性Y染色體（無等位基因）在寫色覺基因型時，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因型。性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb

根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對應(yīng)如下

女性的表現(xiàn)型基因型正常攜帶者色盲XBXBXBXbXbXb

男性的表現(xiàn)型基因型正常色盲XBYXbYXBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456男女婚配方式配子子代女性攜帶者男性正常

1:1女性正常×男性色盲XbYXBXB親代父親的

紅綠色

盲基因，

只能隨

著X染

色體傳

給女兒XBXbXBYYXBXb親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1女性攜帶者×男性正常XBYXBXBXBXbXBY兒子的紅綠色

盲基因一定是從母親那里傳

來YXBXbXBXXBbbYXXbYXbXBXb配子1：1：1：1比例XBXb女性攜帶者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性攜帶者后代XbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲XBY男性正常XBY親代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者?！?/p>

因?yàn)槟行灾缓粋€致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)時，并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。（1）患者男性多于女性：2、伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn):XbYXBXbXbY

（2）通常為交叉遺傳(隔代遺傳)紅綠色盲典型遺傳過程是：外公－>女兒－>外孫色盲基因由外公通過他的女兒傳給他的外孫女性色盲，她的父親和兒子都色盲XbXb

XbYXbYXbXbXbY（3）母病子必病，女病父必病果蠅的眼色遺傳伴X染色體隱性遺傳PF1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼（雌、雄）×F1雌、雄交配XWXWXwYXWXw、XWYXWXW、XWXw、XWYXwY抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀

受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY3、其他伴性遺傳病伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：抗維生素D佝僂病的遺傳分析（1）女性患者多于男性患者；（2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；（3）患者的雙親中必有一個是患者；（4）父病女必病、子病母必病

伴Y遺傳：外耳道多毛癥

伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。

小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是生女孩？——生女孩4、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：

指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)ZWZWZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體

鳥類、蛾蝶類ZW型性別決定:1:1ZZZZW

確定動物幼年時的性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀三、小結(jié)

1.基因遺傳的類型

及遺傳特點(diǎn)常染色體顯性遺傳（常顯）常染色體隱性遺傳（常隱）伴X染色體顯性遺傳（伴X顯）伴X染色體隱性遺傳（伴X隱）伴Y染色體遺傳（伴Y）①.常顯與常隱遺傳情況與性別無關(guān)，男女性及整個人群中的發(fā)生概率都約相等；②.伴X顯與伴X隱的遺傳情況與性別相關(guān)③.伴Y遺傳情況也與性別相關(guān)：患者全為男性且“父→子→孫”2、常用方法：特征性系譜②“有中生無，女兒正?！报D―必為常顯

①“無中生有，女兒有病”－－必為常隱③“無中生有，兒子有病”――必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是伴X隱性。④“有中生無，兒子正常”

――必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是伴X顯性。⑤“母病子病，女病父病，男性患者多于女性”――最可能為“伴X隱”⑥“父病女病，子病母病，女性患者多于男性”――最可能為“伴X顯”

⑦“在上下代男性之間傳遞”

――最可能為“伴Y”

1、下列是某家族的遺傳系譜圖，由A、a基因控制12例：345678910ⅠⅡⅢ（1）該遺傳病的致病基因在

染色體上，是

性基因。（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分別是

、

和

。（3）Ⅲ10可能的的基因型是

。她是雜合子的幾率是

。（4）如果Ⅲ10與有該病的男性結(jié)婚，則不宜生育，因?yàn)槌錾『⒌膸茁蕿?/p>

。常隱AaaaAA或Aa2/31/3例：

2、下列人類的遺傳系譜圖中，可能屬于X染色體上隱性基因控制的遺傳病是：ABCD

有中生無為顯性常顯

不滿足母病子必病常顯常隱X顯

無中生有為隱性常隱X隱常顯常隱