含硫化砷廢渣的處理方法與流程

含硫化砷的處方法與流本發(fā)明涉及含砷渣的處理，具體言，涉及一種含化砷廢渣的處理方。背技：砷可以通過呼吸、皮膚和消化道入人體內(nèi)，形成系列高毒性化合物人體吸收，從而引神經(jīng)衰弱綜合癥多發(fā)性神經(jīng)病和膚黏膜病變等。并，砷的化合物是一具有類金屬特性原生質(zhì)毒物，具廣泛的生物效應(yīng)，被美國疾控中心(cdc)和國癌癥研究機構(gòu)(iarc)確為第一類致癌物。含硫化砷廢渣主要來自煉廢酸處理過程產(chǎn)生的廢渣，通包含35wt％～70wt％的硫化砷(主要成分)，時還含有硫化銅硫化鉛、硫化鐵及化鎳中的一種或多種。含硫化砷渣具有高毒性、污染性和高滲透，處理不當容易產(chǎn)二次污染，對環(huán)境成巨大危害。長以來含硫化砷廢大多采用囤積貯存方法處理，隨著高度含硫化砷廢渣積越多，含硫化廢渣對環(huán)境的污染益嚴重，進而損害體健康。因此，含硫化砷廢渣無化處理成為亟待解的問題。目前針對含硫化廢渣的無害化穩(wěn)化處理方式主要兩種：一種是通過加藥劑可以將含硫砷廢渣處理后達入場填埋標準，是添加量很大(超過200％)，企業(yè)危險廢物處理中無法接受其成本，外，填埋場的庫有限，極大的縮短填埋場的使用年。另一種是對含化砷廢渣中的重金比如砷)以及有害元(比如硫)進行資源化利用但是由于國家政的實施，已經(jīng)禁止砷用于農(nóng)藥玻璃行業(yè)，除有量利用將含硫化廢渣中的砷提純至單質(zhì)，然后加工成化鎵半導(dǎo)體材料然而目前砷化鎵導(dǎo)體材料的市場消量很低，無法實現(xiàn)的大面積資源化用。cn110404227a開了一種硫化砷的還原固化穩(wěn)定方法，通過引入礦劑氯化亞錫，調(diào)節(jié)礦劑的濃度、硫化渣的固液比、溶的ph值、水熱溫度等實現(xiàn)硫化砷渣的固穩(wěn)定化。但是處所采用的水熱法處理環(huán)境的要求較，同時水熱法也無大規(guī)模的應(yīng)用在業(yè)化生產(chǎn)之中。cn105967232a公開一種硫化砷渣浸出及步穩(wěn)定化的方法將高含硫化砷廢中的砷轉(zhuǎn)變?yōu)槌羰[晶體，以達到砷渣無害化處理，但處理條件要求苛，僅允許在強酸環(huán)下進行，同時對溫也有較高的要求制備工藝復(fù)雜、定化藥劑添加量較?？傊?，目前針對硫化砷廢渣的處方法，穩(wěn)定化處砷時穩(wěn)定化藥劑添量大，導(dǎo)致企業(yè)或險廢物處理中心法接受其高成本同時，含硫化砷廢中同時含有硫元素目前的處理方法未針對硫的回收行說明，硫的資源利用率低。技實要素：本發(fā)明的主要目在于提供一種含化砷廢渣的處理法，以解決現(xiàn)有技中處理含硫化砷廢時穩(wěn)定化藥劑添量大、未針對硫行有效回收的問題為了實現(xiàn)上述目，根據(jù)本發(fā)明的個方面，提供了種含硫化砷廢渣的理方法。該方法包以下步驟：向含化砷廢渣中加入化劑，以使含硫化廢渣中的硫化砷發(fā)氧化反應(yīng)形成硫和砷氧化物，進得到反應(yīng)殘渣；將應(yīng)殘渣和浮選劑混，通過浮選分離到硫磺和剩余漿；向剩余漿料中加穩(wěn)定化藥劑以對其的砷離子進行穩(wěn)化。進一步地，氧化選自液體氧化劑氯酸鹽、次氯酸中的一種或多種。選地，液體氧化劑自雙氧水。優(yōu)選，氯酸鹽選自氯鈉、氯酸鈣、氯酸、高氯酸鈉中的一或多種。優(yōu)選地次氯酸鹽選自次酸鈣、次氯酸鈉、氯酸、次氯酸鉀中一種或多種。更選地，氧化劑為氧水，或者為氯酸和氯酸鈣重量比(1～2):1的混合物，或者次氯酸鈣、次氯鈉的重量比為(1～1.5):1的合物，或者為氯酸、次氯酸鈉、雙水的重量比為(1～1.5):(1～1.5):1混合物。進一步地，氧化的用量為含硫化廢渣重量的25％～60％。進一步地，氧化的用量為含硫化廢渣重量的35％～45％。進一步地，穩(wěn)定藥劑包括穩(wěn)定劑穩(wěn)定劑選自氨基酸類螯合劑、有機元磷酸類螯合劑、巰基螯合劑、天改性高分子捕集中的一種或多種。進一步地，氨基酸類螯合劑選自二胺四乙酸、氨三乙酸、二亞乙基胺五乙酸、乙二胺乙酸鹽、氨基三酸鹽、二亞乙基胺五乙酸鹽中的一或多種。優(yōu)選地，機多元磷酸類螯劑選自羥基亞乙-1,1-二膦酸、氨基三亞甲基膦酸、二乙三胺五亞甲基膦、三乙烯四胺六甲叉磷酸、雙(1,6-亞己基)三胺五亞甲基酸、多氨基多醚四亞甲基膦酸中的種或多種。優(yōu)選，含巰基螯合劑選二硫代羧基化丙酰胺、2-羥甲基-4-巰基苯硫酚鹽、二硫代氨基甲酸鹽或硫代聯(lián)氧基甲酸優(yōu)選地，天然改高分子捕集劑選自粉類、纖維素類、物膠類和聚多糖中的一種或多種進一步地，穩(wěn)定藥劑還包括固化，固化劑選自水、粉煤灰、硅酸鈉的一種或多種。優(yōu)地，穩(wěn)定劑和固劑之間的重量比1:1～5。更優(yōu)選地，穩(wěn)定劑為羥基亞乙基1,1-二膦酸和四硫代聯(lián)氧甲酸，固化劑為泥，且羥基亞乙基-1,1-二膦酸四硫代聯(lián)氧基甲及水泥之間的重量為(4～6):(4～6):2；或者，定劑為2-羥甲基-4-巰基苯硫鈉鹽和聚多糖，化劑為水泥，且2-羥甲-4-巰基苯硫酚鈉鹽、聚多及水泥之間的重比為(6～8):(2～4):2。進一步地，穩(wěn)定藥劑的用量為含化砷廢渣重量的20％～80％。優(yōu)選，穩(wěn)定化藥劑的用量含硫化砷廢渣重的40％～60％。進一步地，浮選為松油、松醇油樟腦油、甲酚酸c6～c8脂肪醇、醇醚中的一種或多種的合物。優(yōu)選地，c6～c8脂醇為甲基異丁基甲。優(yōu)選地，醇醚選自丙二醇和/或丙二醇單烷基醚。進一步地，浮選的用量為含硫化廢渣重量的5％～50％。優(yōu)選地浮選劑的用量為含硫化廢渣重量的15％～30％。本發(fā)明提供的含化砷廢渣的處理法，能夠更高效對含硫化砷廢渣進無害化穩(wěn)定化處理處理過程中可以高效地實現(xiàn)硫磺回收利用，工藝更單，更易于實現(xiàn)處理環(huán)境要求更，可大規(guī)模大批處理，固砷率更高并且穩(wěn)定化后產(chǎn)出質(zhì)穩(wěn)定，無二次染可能，增容比小，對于填埋廠庫限制的壓力更小。附圖說明構(gòu)成本申請的一分的說明書附圖來提供對本發(fā)明進一步理解，本發(fā)的示意性實施例及說明用于解釋本明，并不構(gòu)成對發(fā)明的不當限定。圖1示出了根據(jù)本明一種實施例中硫化砷廢渣的處理法的流程示意圖具體實施方式需要說明的是，不沖突的情況下本申請中的實施及實施例中的特征以相互組合。下面參考附圖并結(jié)合施例來詳細說明發(fā)明。正如背景技術(shù)部所描述的，現(xiàn)有術(shù)中處理含硫化廢渣時，穩(wěn)定化藥添加量大，且未針硫進行有效回收為了解決這一問，本發(fā)明提供了種含硫化砷廢渣處理方法，如圖1所示，該方法包括下步驟：向含硫砷廢渣中加入氧劑，以使含硫化砷渣中的硫化砷發(fā)生化反應(yīng)形成硫磺砷氧化物，進而到反應(yīng)殘渣；將反殘渣和浮選劑混合通過浮選分離得硫磺和剩余漿料向剩余漿料中加入定化藥劑以對其中砷離子進行穩(wěn)定。本發(fā)明通過先加氧化劑的預(yù)處理式，將硫化砷氧為硫磺和砷氧化物然后浮選分離得到磺，最后穩(wěn)定化氧化物?；谠撍嚕景l(fā)明更有效分離了砷和硫磺，高了硫的利用率且因硫磺可資源利用場景更多，促含硫化砷廢渣的資化利用效果更好同時，正是由于期進行了氧化、浮分離硫磺的工序，得后續(xù)剩余漿料只需添加相對較用量的穩(wěn)定化藥劑即可對其中的砷離達到了較好的穩(wěn)化效果，無二次染的可能性，增容更小(增容比即初始渣添加藥劑后體變大的比率)，對于填埋廠庫容限的壓力更小?？傊?，本發(fā)明提的含硫化砷廢渣處理方法，能夠高效地對含硫化砷渣進行無害化穩(wěn)定處理，處理過程可以更高效地實硫磺的回收利用，藝更簡單，更易于現(xiàn)，處理環(huán)境要更低，可大規(guī)模批量處理，固砷率高，并且穩(wěn)定化產(chǎn)出物質(zhì)穩(wěn)定，二次污染可能，容比更小，對于填廠庫容限制的壓力小。優(yōu)選地，氧化劑自液體氧化劑、酸鹽、次氯酸鹽的一種或多種；優(yōu)地，液體氧化劑自雙氧水；優(yōu)選，氯酸鹽選自氯鈉、氯酸鈣、氯酸、高氯酸鈉中的一或多種；優(yōu)選地次氯酸鹽選自次酸鈣、次氯酸鈉、氯酸、次氯酸鉀中一種或多種。氧劑的選取在上述類中時，氧化作用好，能夠?qū)⒏嗔蚧槌浞盅趸蚧牵蚧腔厥崭?，且同時生成砷氧化物和硫磺在續(xù)浮選分離中更分離。與此同時采用上述類型的氧劑，還具有反應(yīng)件溫和，反應(yīng)體穩(wěn)定易控制，不引入其他雜質(zhì)等優(yōu)。需說明的是，硫砷渣中的砷以三砷離子的形式存在，在氧化反應(yīng)程中不可避免地會有部三價砷離子被氧為五價砷離子。了盡量減少砷離子氧化的可能，更優(yōu)地，氧化劑為雙水，或者為氯酸和氯酸鈣重量比為1～2):1的混合物或者為次氯酸鈣次氯酸鈉的重量為(1～1.5):1的混合物，或者為氯酸鈉、氯酸鈉、雙氧水重量比為(1～1.5):(1～1.5):1的混合物。使用上述雙水或復(fù)配型氧化，具有更好的氧效果。特別是，在化過程中，能夠盡將硫離子氧化為磺單質(zhì)，而盡量少三價砷離子被氧為更高價態(tài)的砷離。一方面有利于少氧化劑的使用，另一方面也更有利于促進后續(xù)砷離子穩(wěn)定化處理?；诖偈寡趸瘎┗蚧樾Ч蚧檠趸癁榛歉鼮槌浞?，硫磺率更高且避免過度費反應(yīng)試劑的目，優(yōu)選地，氧化的用量為含硫化砷渣重量的25％～60％更優(yōu)選地，氧化劑用量為含硫化砷渣重量的35％～45％。優(yōu)選地，穩(wěn)定化劑包括穩(wěn)定劑，定劑選自氨基羧類螯合劑、有機多磷酸類螯合劑、含基螯合劑、天然性高分子捕集劑的一種或多種。穩(wěn)劑選自上述試劑種，通過螯合作用定砷離子，在更的穩(wěn)定劑添加量下可以固定更多的砷子，形成更穩(wěn)定產(chǎn)物，穩(wěn)定砷離效果更好，同時，本低，無二次污染增容比更小，對填埋廠庫容限制壓力更小，更易于業(yè)化應(yīng)用。在一種優(yōu)選的實方式中，氨基羧類螯合劑選自乙胺四乙酸、氨基三酸、二亞乙基三五乙酸、乙二胺乙酸鹽、氨基三酸鹽、二亞乙基三五乙酸鹽中的一種多種。具體的，二胺四乙酸鹽可為乙二胺四乙酸二、乙二胺四乙酸四。優(yōu)選地，有機元磷酸類螯合劑自羥基亞乙基-1,1-二膦酸、氨基三亞甲膦酸、二乙烯三五亞甲基膦酸、乙烯四胺六亞甲叉酸、雙(1,6-亞己)三胺五亞甲基膦酸、多氨多醚基四亞甲基膦中的一種或多種；優(yōu)選地含巰基螯合劑選二硫代羧基化丙酰胺、2-羥甲基-4-巰基苯硫酚鈉鹽、二代氨基甲酸鹽、硫代聯(lián)氧基甲酸優(yōu)選地，天然改性分子捕集劑選自淀類、纖維素類、物膠類和聚多糖中的一種或多種。在一種優(yōu)選的實方案中，穩(wěn)定化劑還包括固化劑固化劑選自水泥、煤灰、硅酸鈉中的種或多種，優(yōu)選，穩(wěn)定劑和固化之間的重量比為1:1～5。在穩(wěn)定劑的基上進一步加入化劑，固砷效果好。特別是將穩(wěn)劑和固化劑的重量比控在此范圍內(nèi)，在少的穩(wěn)定劑添加下固定的砷離子更，固化處理效果更，更大程度地避了對環(huán)境的二次染。更優(yōu)選地，穩(wěn)劑為羥基亞乙基-1,1-二膦和四硫代聯(lián)氧基酸，固化劑為水泥且羥基亞乙基-1,1-二膦酸、硫代聯(lián)氧基甲酸水泥之間的重量比(4～6):(4～6):2；或者，穩(wěn)定劑為2-羥基-4-巰基苯硫酚鈉鹽和聚糖，聚多糖包括但限于殼聚糖、葡聚糖和粉。固化劑為水，且2-羥甲基-4-巰基苯硫酚鈉、聚多糖及水泥之間的量比為(6～8):(2～4):2。用述復(fù)配穩(wěn)定劑和化劑，減少了穩(wěn)定劑添加量同時，固化砷離效果更好。為了穩(wěn)定化藥劑定砷的效果更好優(yōu)選地，穩(wěn)定化劑的用量為含硫化廢渣重量的20％80％。在此范圍，穩(wěn)定化產(chǎn)物穩(wěn)性更佳，無二次污，增容比更小，對于埋廠庫容限制的力更小，工業(yè)化用更好。優(yōu)選地，浮選劑松油、松醇油、腦油、甲酚酸、c6～c8脂肪醇、醇中的一種或多種的混物。浮選劑選自述種類，更好地高了硫磺在氣泡上著的牢固性，泡沫穩(wěn)定性更好，對硫磺的浮選速度選擇性更佳，促使多的硫磺黏著氣泡上浮。更優(yōu)選地c6～c8脂肪醇為甲基異丁基甲醇；選地，醇醚選自丙醇醚、丙二醇單基醚中的一種或種?；谏鲜龈∵x劑為了使硫磺在氣上黏著的量更多浮選效果更好。優(yōu)地，浮選劑的用為含硫化砷廢渣量的5％～50％。更優(yōu)選地，浮劑的用量為含硫化砷廢重量的15％～30％。以下結(jié)合具體實例對本申請作進步詳細描述，這實施例不能理解為制本申請所要求保的范圍。實施例1含硫酸8～10％冶煉廢水硫化法處后的含硫化砷渣其中，包含53wt％的硫化砷及少量的化銅、硫化鉛、化鐵及硫化鎳等屬硫化物。向上述含硫化砷渣中加入氧化劑氧化劑為雙氧水用量為含硫化砷廢重量的25％，在溫常下進行氧化應(yīng)，以使含硫化廢渣中的硫化砷反形成硫磺和砷氧化物進而得到反應(yīng)殘。將反應(yīng)殘渣和浮劑混合，浮選劑甲基異丁基甲醇用量為含硫化砷廢重量的5％，通過選分離得到硫磺和余漿料。向剩余漿料中加穩(wěn)定化藥劑以對中的砷離子進行定化，穩(wěn)定化藥劑羥基亞乙基-1,1-二酸、四硫代聯(lián)氧甲酸及水泥重量比4：4：2的混合物，用量為含硫化砷渣重量的20％。最終穩(wěn)定產(chǎn)物根據(jù)gb18598達標填。產(chǎn)物硫磺：純度92.5％，硫磺收率90％根據(jù)國家標準hjt299于固體廢物浸出方法處理最穩(wěn)定化產(chǎn)物得到砷殘渣浸出液，試含砷殘渣浸出液砷的濃度為1.15mg/l。實施例2貴金屬濕法冶煉含硫酸8～10％的廢水硫法處理后的含硫砷渣，其中，包含52wt％的化砷及少量的硫銅、硫化鉛、硫鐵、硫化鎳等金屬化物。向上述含硫化砷渣中加入氧化劑氧化劑為氯酸鈣用量為含硫化砷廢重量的60％，以含硫化砷廢渣中硫化砷發(fā)生氧化應(yīng)形成硫磺和砷氧物，進而得到反應(yīng)殘。將反應(yīng)殘渣和浮劑混合，浮選劑甲基異丁基甲醇用量為含硫化砷廢重量的50％，通浮選分離得到硫和剩余漿料。向剩余漿料中加穩(wěn)定化藥劑以對中的砷離子進行定化達標填埋，穩(wěn)化藥劑為2-羥甲-4-巰基苯硫酚鈉鹽、殼聚及水泥重量比為6:2:2的混合物，用量為含硫砷廢渣重量的20％。最終定化產(chǎn)物達標gb18598，進行填埋。產(chǎn)物硫磺：純度89，硫磺收率90％，根據(jù)國標準hjt299關(guān)于固體物浸出方法處理最終定化產(chǎn)物得到含殘渣浸出液，測含砷殘渣浸出液中的濃度為1.05mg/l。實施例3和實施例1的區(qū)別在于氧化劑為次酸鈉，用量為含硫砷廢渣重量的45％。產(chǎn)物硫磺：純度93，硫磺收率91％，根據(jù)國標準hjt299關(guān)于固體物浸出方法處理最終定化產(chǎn)物得到含殘渣浸出液，測含砷殘渣浸出液中的濃度為1.1mg/l實施例4和實施例1的區(qū)別在于氧化劑為氯鈉和氯酸鈣重量比1:1的混合物，用量為含硫化砷廢重量的35％。產(chǎn)物硫磺：純度93.2％，硫磺收率91％根據(jù)國家標準hjt299于固體廢物浸出方法處理最穩(wěn)定化產(chǎn)物得到砷殘渣浸出液，試含砷殘渣浸出液砷的濃度為1.2mg/l實施例5和實施例1的區(qū)別在于氧化劑為次酸鈣和次氯酸鈉的量比為1.5:1的混合物，用量為含化砷廢渣重量的30％。產(chǎn)物硫磺：純度93，硫磺收率90.5％，根據(jù)家標準hjt299關(guān)于固廢物浸出方法處理最穩(wěn)定化產(chǎn)物得到砷殘渣浸出液，試含砷殘渣浸出液砷的濃度為1.15mg/l。實施例6和實施例1的區(qū)別在于氧化劑為氯鈉、次氯酸鈉、雙水的重量比為1:1:1的混合物用量為含硫化砷廢重量的25％。產(chǎn)物硫磺：純度93.5％，硫磺收率91％根據(jù)國家標準hjt299于固體廢物浸出方法處理最穩(wěn)定化產(chǎn)物得到砷殘渣浸出液，試含砷殘渣浸出液砷的濃度為1.15mg/l。實施例7和實施例1的區(qū)別在于穩(wěn)定化藥劑羥基亞乙基-1,1-二膦酸、四硫代氧基甲酸及水泥重量為6：6：2的混合物，用為含硫化砷廢渣量的60％。產(chǎn)物硫磺：純度92.5％，硫磺收率90％根據(jù)國家標準hjt299于固體廢物浸出方法處理最穩(wěn)定化產(chǎn)物得到砷殘渣浸出液，試含砷殘渣浸出液砷的濃度為1.3mg/l實施例8和實施例1的區(qū)別在于穩(wěn)定化藥劑2-羥甲基-4-巰基苯硫酚鈉鹽、葡聚及水泥重量比為8:4:2的合物，用量為含化砷廢渣重量的80％。產(chǎn)物硫磺：純度92，硫磺收率90％，根據(jù)國標準hjt299關(guān)于固體物浸出方法處理最終定化產(chǎn)物得到含殘渣浸出液，測含砷殘渣浸出液中的濃度為1.1mg/l實施例9和實施例1的區(qū)別在于浮選劑為丙醇醚。產(chǎn)物硫磺：純度91，硫磺收率90％，根據(jù)國標準hjt299關(guān)于固體物浸出方法處理最終定化產(chǎn)物得到含殘渣浸出液，測含砷殘渣浸出液中的濃度為1.05mg/l。從以上的描述中可以看出，本發(fā)上述的實施例實了如下技術(shù)效果：由實施例1至9的據(jù)可以看出，本明通過先加入氧化的預(yù)處理方式，硫化砷氧化為硫和砷氧化物，然浮選分離得到硫，最后穩(wěn)定化砷氧物?；谠摴に嚤景l(fā)明更有效地離了砷和硫磺，高了硫的利用率，因硫磺可資源化利場景更多，促使硫化砷廢渣的資化利用效果更好。時，正是由于前進行了氧化、浮分離硫磺的工序使得后續(xù)剩余漿料只需添加相對較少量的穩(wěn)定化藥劑即可對其中的砷子達到了較好的穩(wěn)化效果，無二次污的可能性，增容更小(增容比即初始廢渣加藥劑后體積變大的比率)，對于埋廠庫容限制的力更小。尤其是，由實施1至9的數(shù)據(jù)可知，氧化選自液體氧化劑氯酸鹽、次氯酸鹽中的一種或種；優(yōu)選地，液氧化劑選自雙氧；優(yōu)選地，氯酸鹽自氯酸鈉、氯酸鈣氯酸鉀、高氯酸中的一種或多種優(yōu)選地，次氯酸鹽自次氯酸鈣、次氯鈉、次氯酸、次酸鉀中的一種或種。氧化劑的選取上述種類中時，氧作用更好，能夠更多的硫化砷充氧化為硫磺，硫磺收率更高，且同時成的砷氧化物和磺在后續(xù)浮選分中更易分離。與此時，采用上述類的氧化劑，還具反應(yīng)條件溫和，應(yīng)體系穩(wěn)定易控制不會引入其他雜質(zhì)優(yōu)勢。需說明的，硫化砷渣中的以三價砷離子的形式存在，在氧化反應(yīng)程中不可避免地有部分三價砷離被氧化為五價砷離。為了盡量減少砷子被氧化的可能更優(yōu)選地，氧化為雙氧水，或者為酸鈉和氯酸鈣重量為(1～2):1的混合物，或為次氯酸鈣、次氯鈉的重量比為(1～1.5):1混合物，或者為氯鈉、次氯酸鈉、氧水的重量比為(1～1.5):(1～1.5):1混合物。使用上述氧水或復(fù)配型氧劑，具有更好的氧化效果。特別是在氧化過程中，夠盡量將硫離子化為硫磺單質(zhì)，而量減少三價砷離子氧化為更高價態(tài)砷離子。一方面利于減少氧化劑的使用量，另一方面也有利于促進后續(xù)離子的穩(wěn)定化處。特別的是，由實例1至2，實施例7至8數(shù)據(jù)可知，穩(wěn)定為羥基亞乙基-1,1-二膦酸和四硫聯(lián)氧基甲酸，固劑為水泥，且羥基乙基-1,1-二膦酸、四硫代聯(lián)氧基甲及水泥之間的重比為(4～6):(4～6):2，或者，定劑為2-羥甲基-4-巰基硫酚鈉鹽和聚多，聚多糖包括但不于殼聚糖、葡聚和淀粉。固化劑為泥，且2-羥甲基-4-巰基硫酚鈉鹽、聚多及水泥之間的重量比為(6～8):(2～4):2。用述復(fù)配穩(wěn)定劑和化劑，減少了穩(wěn)劑添加量的同時，固化砷子效果更好。穩(wěn)化藥劑的用量為硫化砷廢渣重量的20％～80％。此范圍內(nèi)，穩(wěn)定產(chǎn)物穩(wěn)定性更佳，二次污染，增容更小，對于填埋廠容限制的壓力更，工業(yè)化應(yīng)用更。以上僅為本發(fā)明優(yōu)選實施例而已并不用于限制本明，對于本領(lǐng)域的術(shù)人員來說，本發(fā)可以有各種更改變化。凡在本發(fā)的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、同替換、改進等均應(yīng)包含在本發(fā)的保護范圍之內(nèi)。技特：1.一種含硫化廢渣的處理方法其特征在于，包括下步驟：向所述含硫化砷渣中加入氧化劑以使所述含硫化廢渣中的硫化砷發(fā)氧化反應(yīng)形成硫磺砷氧化物，進而到反應(yīng)殘渣；將所述反應(yīng)殘渣浮選劑混合，通浮選分離得到硫和剩余漿料；向所述剩余漿料加入穩(wěn)定化藥劑對其中的砷離子行穩(wěn)定化。2.根據(jù)權(quán)利要1所述的含硫化廢渣的處理方法，特征在于，所述化劑選自液體氧化劑氯酸鹽、次氯酸中的一種或多種優(yōu)選地，所述液氧化劑選自雙氧；優(yōu)選地，所述氯鹽選自氯酸鈉、酸鈣、氯酸鉀、氯酸鈉中的一種或種；優(yōu)選地，所述次酸鹽選自次氯酸、次氯酸鈉、次酸、次氯酸鉀中的種或多種；更優(yōu)選地，所述化劑為所述雙氧，或者為所述氯鈉和所述氯酸鈣重比為(1～2):1的合物，或者為所述氯酸鈣、所述次酸鈉的重量比為(1～1.5):1的混合，或者為所述氯鈉、所述次氯酸、所述雙氧水的重比為(1～1.5):(1～1.5):1的混合物3.根據(jù)權(quán)利要1所述的含硫化廢渣的處理方法，特征在于，所述化劑的用量為所述含化砷廢渣重量的25％～60％。4.根據(jù)權(quán)利要1所述的含硫化廢渣的處理方法，特征在于，所述化劑的用量為所述含化砷廢渣重量的35％～45％。5.根據(jù)權(quán)利要1至4中任一項所述的含化砷廢渣的處理法，其特征在于，所述穩(wěn)定化劑包括穩(wěn)定劑，述穩(wěn)定劑選自氨羧酸類螯合劑、有多元磷酸類螯合劑含巰基螯合劑、然改性高分子捕劑中的一種或多種6.根據(jù)權(quán)利要5所述的含硫化廢渣的處理方法，特征在于，所述基羧酸類螯合劑選自二胺四乙酸、氨三乙酸、二亞乙三胺五乙酸、乙二四乙酸鹽、氨基三酸鹽、二亞乙基胺五乙酸鹽中的種或多種；優(yōu)選地，所述有多元磷酸類螯合選自羥基亞乙基-1,1-二膦酸、基三亞甲基膦酸、二乙烯胺五亞甲基膦酸三乙烯四胺六亞叉磷酸、雙(1,6-亞己基)三胺五亞甲基酸、多氨基多醚四亞甲基膦酸中的種或多種；優(yōu)選地，所述含基螯合劑選自二代羧基化丙烯酰、2-羥甲基-4-巰基苯硫酚鈉鹽、二硫代基甲酸鹽或四硫聯(lián)氧基甲酸；優(yōu)選地，