2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》押題密卷2

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單選題（共110題，共110分）

1.有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是

A.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度

B.滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣

C.包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯

D.用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)

E.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料

2.吐溫類溶血作用由大到小的順序?yàn)?/p>

A.吐溫80吐溫40吐溫60吐溫20

B.吐溫20吐溫60吐溫40吐溫80

C.吐溫80吐溫60吐溫40吐溫20

D.吐溫20吐溫40吐溫60吐溫80

E.吐溫20吐溫80吐溫40吐溫60

3.有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是

A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收

B.可避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)

C.吸收程度和速度不如靜脈注射

D.鼻腔給藥方便易行

E.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥

4.不是難溶性藥物溶出速度的影響因素的是

A.藥物的表面積

B.藥物的溶解度

C.藥物的形狀、質(zhì)地

D.溫度

E.藥物的溶出速率常數(shù)

5.如果不良反應(yīng)是"藥物與人體抗體發(fā)生的一種非正常的免疫反應(yīng)"，則稱為

A.毒性反應(yīng)

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.過(guò)敏作用

D.過(guò)度反應(yīng)

E.遺傳藥理學(xué)不良反應(yīng)

6.下列屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是

A.卵磷脂

B.苯扎溴銨

C.吐溫80

D.十二烷基苯磺酸鈉

E.泊洛沙姆

7.下列有關(guān)影響分布的因素不正確的是

A.體內(nèi)循環(huán)與血管透過(guò)性

B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力

C.藥物的理化性質(zhì)

D.藥物與組織的親和力

E.給藥時(shí)間

8.屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的是()

A.氧化

B.羥基化

C.水解

D.還原

E.乙?；?/p>

9.下列關(guān)于部分激動(dòng)藥描述正確的是

A.對(duì)受體的親和力很低

B.對(duì)受體的內(nèi)在活性α=0

C.對(duì)受體的內(nèi)在活性α=1

D.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用，部分激動(dòng)藥加大劑量可因?yàn)檎紦?jù)受體而出現(xiàn)拮抗完全激動(dòng)藥的效應(yīng)

E.嗎啡是部分激動(dòng)藥

10.注射劑在灌封后都需要進(jìn)行滅菌，對(duì)于穩(wěn)定性較好的藥物，最常采用方法是

A.干熱滅菌法

B.濕熱滅菌法

C.流通蒸汽滅菌法

D.輻射滅菌法

E.過(guò)濾除菌法

11.關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤表述是

A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷

B.高分子溶液是黏稠性流動(dòng)液體，黏稠性大小與高分子的分子量有關(guān)

C.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀

D.高分子溶液的凝膠現(xiàn)象與溫度無(wú)關(guān)

E.高分子溶液加入脫水劑，可因脫水而析出沉淀

12.需加入樹(shù)脂內(nèi)壁涂層來(lái)增加化學(xué)穩(wěn)定性，適用于具有稠度的乳膏或軟膏劑的包裝材料是

A.玻璃藥包材

B.塑料藥包材

C.復(fù)合藥包材

D.金屬藥包材

E.紙質(zhì)藥包材

13.具有質(zhì)輕、耐腐蝕、力學(xué)性能高、便于封口和成本低等特點(diǎn)的包裝材料是

A.玻璃藥包材

B.塑料藥包材

C.復(fù)合藥包材

D.金屬藥包材

E.紙質(zhì)藥包材

14.不受專利和行政保護(hù)，藥典中使用的名稱是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學(xué)名

E.品牌名

15.阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的

A.飽和性

B.特異性

C.選擇性

D.靈敏性

E.多樣性

16.溶液型滴眼劑中一般不宜加入

A.增黏劑

B.抗氧劑

C.抑菌劑

D.表面活性劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑

17.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是

A.表面活性劑

B.金屬離子絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑

18.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是

A.表面活性劑

B.金屬離子絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑

19.若使用過(guò)量，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩的制劑輔料是

A.表面活性劑

B.金屬離子絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑

20.患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

紫杉醇的抗腫瘤作用機(jī)制是

A.抑制腫瘤細(xì)胞DNA的結(jié)構(gòu)和功能

B.抑制核酸的生物合成

C.抑制雌激素的作用

D.抑制腫瘤細(xì)胞微管解聚

E.抑制腫瘤細(xì)胞酪氨酸激酶

21.患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

紫杉醇水溶性小，溶于甲醇、乙醇，微溶于乙醚。微溶系指

A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解

B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解

C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解

D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解

E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶

22.患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

臨床使用他莫昔芬的

A.左旋體

B.右旋體

C.外消旋體

D.順式異構(gòu)體

E.反式異構(gòu)體

23.患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

昂丹司瓊的作用靶點(diǎn)是

A.離子通道

B.酶

C.受體

D.核酸

E.免疫系統(tǒng)

24.下列屬于量反應(yīng)的有

A.體溫升高或降低

B.驚厥與否

C.睡眠與否

D.存活與死亡

E.正確與錯(cuò)誤

25.磺酰脲類口服降糖藥具有苯磺酰脲的基本結(jié)構(gòu)，不同藥物的苯環(huán)上取代基及脲基末端帶有不同的取代基，這些取代基導(dǎo)致藥物的作用強(qiáng)度及持續(xù)時(shí)間存在差別。脲基上引入八氫環(huán)戊烷并[C]吡咯，提高了降糖活性，半衰期10—12h，降糖作用可持續(xù)24h的藥物是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

26.為普魯卡因胺類似物，多巴胺D2受體阻斷藥，同時(shí)還具有5-HT4受體激動(dòng)效應(yīng)，對(duì)5-HT3受體有輕度抑制作用，具有促胃腸動(dòng)力作用的藥物為

A.多潘立酮

B.奧美拉唑

C.莫沙必利

D.伊托必利

E.甲氧氯普胺

27.分子內(nèi)含有兩分子苯并咪唑基團(tuán)，具有較強(qiáng)的外周性多巴胺D2受體阻斷作用，具有促胃腸動(dòng)力作用的藥物為

A.多潘立酮

B.奧美拉唑

C.莫沙必利

D.伊托必利

E.甲氧氯普胺

28.地西泮膜劑處方中，PVA的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑

29.處方中，二氧化鈦的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑

30.甘油的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑

31.食用藍(lán)色素的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑

32.膜劑處方中，液狀石蠟的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑

33.利培酮的半衰期大約為3小時(shí)，但用法為一日2次，其原因被認(rèn)為是利培酮的代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代謝產(chǎn)物是

A.齊拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕羅西汀

34.格列本脲的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘環(huán)

C.喹啉酮環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.1.4-二氫吡啶環(huán)

35.阿托伐他汀的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘環(huán)

C.喹啉酮環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.1.4-二氫吡啶環(huán)

36.鹽酸環(huán)丙沙星的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘環(huán)

C.喹啉酮環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.1.4-二氫吡啶環(huán)

37.具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無(wú)致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥是

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺

38.下列敘述中與H2受體阻斷藥不符的是

A.堿性芳雜環(huán)或堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為活性必需

B.連接基團(tuán)為四原子鏈，可以含S或O原子的鏈或者芳環(huán)，四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長(zhǎng)度，化合物活性增強(qiáng)

C.在生理pH條件下，可部分離子化的平面極性基團(tuán)為“脒脲基團(tuán)”，通過(guò)氫鍵與受體結(jié)合

D.環(huán)上堿性取代基有胍基、二甲氨基亞甲基、哌啶甲基等

E.藥物的親脂性與活性有關(guān)

39.注射給藥的特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.首關(guān)效應(yīng)大的藥物可以采用注射給藥的模式

B.靜脈注射給藥生物利用度為100%

C.肌內(nèi)注射一般容量為2-5ml

D.皮內(nèi)注射一量一般在0.2ml以內(nèi)

E.藥物在注射劑中釋放速度水溶小于水混懸液

40.下列哪種是注射劑附加劑的抗氧劑

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

E.依地酸鈉

41.SGLT一2是一種低親和力的轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，其在腎臟中特異性的表達(dá)并且在近曲小管的腎臟中對(duì)血糖重吸收發(fā)揮作用。通過(guò)抑制腎臟中的血糖重吸收，增加尿糖的排出對(duì)糖尿病進(jìn)行治療，屬于SGLT-2抑制劑的降糖藥是

A.瑞格列凈

B.維達(dá)列汀

C.米格列醇

D.米格列奈

E.馬來(lái)酸羅格列酮

42.將特布他林苯環(huán)上兩個(gè)酚羥基酯化得到其雙二甲氨基甲酸酯前藥鹽酸班布特羅的結(jié)構(gòu)是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

43.去掉去甲腎上腺素的一個(gè)羥基得到的α受體激動(dòng)藥去氧腎上腺素的結(jié)構(gòu)是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

44.含有3′-甲酰氨基-4′-羥基苯環(huán)以及烷基苯乙胺基的脂溶性結(jié)構(gòu)的長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)藥福莫特羅的結(jié)構(gòu)是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

45.將脂質(zhì)吸附在極細(xì)的水溶性載體如氯化鈉、山梨醇等聚合糖類(增加脂質(zhì)分散面積)制成的脂質(zhì)體是

A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.pH敏感脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

E.前體脂質(zhì)體

46.分子中存在具有活性的17位17β-羧酸酯，水解成17β-羧酸則不具活性，可吸入給藥治療哮喘，避免產(chǎn)生全身性作用的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

47.具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血藥濃度-時(shí)間曲線表現(xiàn)為

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

E.見(jiàn)圖E

48.醚類藥物在體內(nèi)主要發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.脫烴基代謝

D.羥基化代謝

E.甲基化代謝

49.下列全部為片劑中常用的填充劑的是

A.淀粉，蔗糖，交聯(lián)聚維酮

B.淀粉，羧甲基淀粉鈉，羥丙甲纖維素

C.甲基纖維素，蔗糖，糊精

D.預(yù)膠化淀粉，蔗糖，糊精

E.硫酸鈣，微晶纖維素，聚乙二醇

50.用作栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

E.混合脂肪酸酯

51.屬于碳青霉烯類，臨床上須與腎肽酶抑制劑西司他丁鈉合用的β一內(nèi)酰胺抗生素藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

52.治療藥物監(jiān)測(cè)的目的是保證藥物治療的有效性和安全性，在血藥濃度效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下不需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的是

A.治療指數(shù)小，毒性反應(yīng)大的藥物

B.具有線性動(dòng)力特征的藥物

C.體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物

D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物

E.個(gè)體差異很大的藥物

53.屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50％以上的藥物是其底物，該亞型酶是

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2E1

54.下列關(guān)于藥物干擾神經(jīng)沖動(dòng)傳遞的敘述，不正確的是

A.麻黃堿通過(guò)促進(jìn)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)釋放而引起神經(jīng)毒性

B.利血平可耗竭去甲腎上腺素和多巴胺等遞質(zhì)而致精神抑郁

C.氯丙嗪阻斷黑質(zhì)紋狀體的多巴胺受體從而產(chǎn)生錐體外系功能障礙

D.孕期吸煙者所生的孩子出現(xiàn)注意力缺陷和認(rèn)知障礙系煙堿對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的毒性所致

E.異煙肼對(duì)外周神經(jīng)系統(tǒng)有毒性作用而較少影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)

55.依沙吖啶1％注射液用于中期引產(chǎn)，0.1％～0.2％溶液局部涂敷有殺菌作用，體現(xiàn)了劑型的何種重要性

A.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

B.可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)

C.可產(chǎn)生靶向作用

D.可提高藥物的穩(wěn)定性

E.可改變藥物的作用性質(zhì)

56.含有氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)，反式體有效的H2受體阻斷藥抗劑類抗?jié)兯幨?/p>

A.雷尼替丁

B.西咪替丁

C.法莫替丁

D.雷貝拉唑

E.泮托拉唑

57.關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑敘述不正確的是

A.該制劑為一種營(yíng)養(yǎng)輸液

B.耐高壓滅菌

C.大豆磷脂為乳化劑

D.甘油為滲透壓調(diào)節(jié)劑

E.粒徑應(yīng)大于1μm

58.利多卡因在體內(nèi)的代謝反應(yīng)如下，其發(fā)生的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)是

A.O-脫烷基化

B.N-脫烷基化

C.N-氧化

D.O-環(huán)氧化

E.C-環(huán)氧化

59.屬于納米分散體系的MDDS是

A.微囊

B.微球

C.聚合物膠束

D.亞微乳

E.混懸液

60.下列軟膏劑處方中分別作用保濕劑和防腐劑的是

【處方】硬脂醇220g

十二烷基硫酸鈉15g

白凡士林250g

羥苯丙酯0.15g

丙二醇120g

蒸餾水加至1000g

A.蒸餾水和硬脂醇

B.蒸餾水和羥苯丙酯

C.丙二醇和羥苯丙酯

D.白凡士林和羥苯丙酯

E.十二烷基硫酸鈉和丙二醇

61.油脂性基質(zhì)軟膏劑忌用于

A.糜爛滲出性皮損

B.滋潤(rùn)皮膚

C.分泌物不多的淺表性潰瘍

D.防腐殺菌

E.軟化痂皮

62.屬于神經(jīng)氨酸酶抑制藥，用于治療流行性感冒的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

63.藥物代謝反應(yīng)的類型不包括

A.氧化反應(yīng)

B.水解反應(yīng)

C.結(jié)合反應(yīng)

D.取代反應(yīng)

E.還原反應(yīng)

64.又名度冷丁，屬于哌啶類合成的鎮(zhèn)痛藥是

A.

B.

C.

D.

E.

65.來(lái)源于天然產(chǎn)物的鎮(zhèn)痛藥是

A.

B.

C.

D.

E.

66.經(jīng)過(guò)對(duì)嗎啡的結(jié)構(gòu)改造而得到的阿片受體阻斷藥是

A.

B.

C.

D.

E.

67.芬太尼類似物，為苯氨基哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是

A.

B.

C.

D.

E.

68.屬于硫雜蒽類（又稱為噻噸類）抗精神病藥的是

A.

B.

C.

D.

E.

69.屬于二苯并二氮卓類抗精神病藥的是

A.

B.

C.

D.

E.

70.屬于噻吩并苯二氮卓類抗精神病藥的是

A.

B.

C.

D.

E.

71.屬于二苯并硫氮卓類抗精神病藥的是

A.

B.

C.

D.

E.

72.分子內(nèi)有氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)，可以選擇性地抑制MAO-A活性，阻斷5-HT和NA的代謝的抗抑郁藥是

A.

B.

C.

D.

E.

73.結(jié)構(gòu)中含有嗎啉結(jié)構(gòu)和酰胺結(jié)構(gòu)，對(duì)MAO-A有可逆性抑制作用，從而提高腦內(nèi)去甲腎上腺素、多巴胺和5一羥色胺的水平，產(chǎn)生抗抑郁作用的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

74.分子中的三氟甲基對(duì)選擇性5-HT再攝取的親和力和選擇性起關(guān)鍵作用；分子中含C=N雙鍵，只有E一異構(gòu)體有活性的非三環(huán)類的抗抑郁藥是

A.

B.

C.

D.

E.

75.克服苯海拉明的嗜睡和中樞抑制副作用，用于防治暈動(dòng)癥的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

76.分子中含有二個(gè)手性中心，含有N-甲基四氫吡咯，用于治療蕁麻疹、過(guò)敏性鼻炎、濕疹及其他過(guò)敏性皮膚病的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

77.為特非那定的活性代謝物，結(jié)構(gòu)中因?yàn)楹恤然?，無(wú)中樞鎮(zhèn)靜作用和無(wú)心臟毒性的抗組胺藥是

A.

B.

C.

D.

E.

78.為阿司咪唑的活性代謝物，抗組胺作用比阿司咪唑強(qiáng)40倍，毒性低，為第三代H1受體阻斷藥是

A.

B.

C.

D.

E.

79.結(jié)構(gòu)中有手性中心，在體內(nèi)R-異構(gòu)體可轉(zhuǎn)化為S-異構(gòu)體的芳基丙酸類消炎藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

80.是不含酸性結(jié)構(gòu)的前體藥物，體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為芳基乙酸類代謝物的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

81.結(jié)構(gòu)中有吡唑結(jié)構(gòu)，可選擇性抑制環(huán)氧化酶-2的抗炎藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

82.含有水楊酸的結(jié)構(gòu)，主要用于輕、中度疼痛的鎮(zhèn)痛的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

83.嘧啶二酮的衍生物，代謝產(chǎn)物為Ⅳ一去甲基化活性代謝物和Ⅳ一乙酰化代謝產(chǎn)物的二肽基肽酶-4抑制藥是

A.

B.

C.

D.

E.

84.金剛烷片段連接在甘氨酰胺N原子上的衍生物，與食物同服，達(dá)峰時(shí)間延遲，Cmax降低，但AUC不變的二肽基肽酶-4抑制藥是

A.

B.

C.

D.

E.

85.羥基金剛烷連接在甘氨酰胺C原子上的衍生物，其羥基的引入增加化合物對(duì)微粒體的穩(wěn)定性，提高化學(xué)穩(wěn)定性的二肽基肽酶-4抑制藥是

A.

B.

C.

D.

E.

86.結(jié)構(gòu)為一種對(duì)稱的飽和三環(huán)癸烷，形成穩(wěn)定的剛性籠狀結(jié)構(gòu)，屬于M2蛋白抑制藥的是

A.

B.

C.

D.

E.

87.屬于酯類前藥，是根據(jù)神經(jīng)氨酸酶天然底物的分子結(jié)構(gòu)，以及神經(jīng)氨酸酶催化中心的空間結(jié)構(gòu)進(jìn)行合理藥物設(shè)計(jì)獲得的抗流感病毒藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

88.屬于酯類前藥，用于治療乙型病毒肝炎活動(dòng)復(fù)制期的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

89.專一性HIV一1非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥，很快誘導(dǎo)產(chǎn)生抗藥性，在用藥1～2周即失去抗病毒作用的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

90.屬于擬多肽衍生物，第一個(gè)上市用于治療HIV感染的高效、高選擇性的HIV蛋白酶抑制藥的是

A.

B.

C.

D.

E.

91.用PEG修飾的脂質(zhì)體是

A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.pH敏感脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

E.前體脂質(zhì)體

92.以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質(zhì)體的是

A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.pH敏感脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

E.前體脂質(zhì)體

93.表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是

A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.pH敏感脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

E.前體脂質(zhì)體

94.軟膏劑中，作為輔助乳化劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯

95.軟膏劑中，作為保濕劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯

96.軟膏劑中，作為油性基質(zhì)的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯

97.軟膏劑中，作為乳化劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯

98.具有光敏化過(guò)敏的藥物是

A.奮乃靜

B.硫噴妥

C.金霉素

D.卡馬西平

E.苯妥英鈉

99.在體內(nèi)代謝生成10,11-環(huán)氧化物，這一環(huán)氧化物是其產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分的藥物是

A.奮乃靜

B.硫噴妥

C.金霉素

D.卡馬西平

E.苯妥英鈉

100.會(huì)引起藥源性再生障礙性貧血的藥物是

A.奮乃靜

B.硫噴妥

C.金霉素

D.卡馬西平

E.苯妥英鈉

101.患者，男，73歲，高血壓10余年，陣發(fā)性胸痛1個(gè)月，加重3天。3天前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無(wú)效。臨床診斷：冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問(wèn)患者如何用藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時(shí)僅把藥物含在口中，未放在舌下。

根據(jù)上述信息，患者的做法，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.藥物未放在舌下生物利用度降低

B.口服首關(guān)效應(yīng)強(qiáng)或在胃腸道中易降解

C.口服無(wú)法短時(shí)間吸收，利用

D.頰黏膜上皮均未角質(zhì)化，影響吸收

E.藥物滲透能力比舌下黏膜差

102.患者，男，73歲，高血壓10余年，陣發(fā)性胸痛1個(gè)月，加重3天。3天前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無(wú)效。臨床診斷：冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問(wèn)患者如何用藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時(shí)僅把藥物含在口中，未放在舌下。

根據(jù)上述信息，可知影響口腔黏膜吸收的因素較多，下述不屬于影響因素的是

A.易受唾液沖洗作用

B.口腔黏膜的給藥部位

C.藥物的油水分配系數(shù)

D.制劑吸收促進(jìn)劑

E.舌下黏膜上皮角質(zhì)化

103.患者，男，73歲，高血壓10余年，陣發(fā)性胸痛1個(gè)月，加重3天。3天前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無(wú)效。臨床診斷：冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問(wèn)患者如何用藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時(shí)僅把藥物含在口中，未放在舌下。

舌下片的崩解時(shí)限是

A.1分鐘

B.3分鐘

C.5分鐘

D.15分鐘

E.30分鐘

104.患者，男，73歲，高血壓10余年，陣發(fā)性胸痛1個(gè)月，加重3天。3天前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無(wú)效。臨床診斷：冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問(wèn)患者如何用藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時(shí)僅把藥物含在口中，未放在舌下。

下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的給藥方式

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.舌下給藥

D.直腸給藥

E.皮下注射

105.患者女，72歲，患原發(fā)性高血壓。5年前開(kāi)始應(yīng)用硝苯地平（緩釋制劑）40mg／d治療高血壓，血壓控制良好，保持在140～160／80～90mmHg。后因患結(jié)核性腹膜炎，開(kāi)始服用利福平（450mg／d）、異煙肼（300mg／d）和乙胺丁醇（750mg／d）。血壓在兩周內(nèi)升高到200／110mmHg。于是，追加服用α1受體阻斷藥布那唑嗪（從3mg／d到6mg／d遞增），血壓下降并不理想。這時(shí)，懷疑存在硝苯地平和利福平的相互作用，故停用利福平。停藥后血壓緩慢下降，至第10天血壓降至160～170／80～90mmHg。但是，再次服用利福平后，血壓很快又升高。

服用利福平后，血壓很快又升高的原因是

A.利福平是CYP3A4酶誘導(dǎo)劑，硝苯地平是CYP3A4酶底物

B.利福平是CYP3A4酶抑制劑，硝苯地平是CYP3A4酶底物

C.利福平是CYP3A4酶底物，硝苯地平是CYP3A4酶底物

D.利福平是CYP2C19酶誘導(dǎo)劑，硝苯地平是CYP2C19酶底物

E.利福平是CYP2C19酶抑制劑，硝苯地平是CYP2C19酶底物

106.患者女，72歲，患原發(fā)性高血壓。5年前開(kāi)始應(yīng)用硝苯地平（緩釋制劑）40mg／d治療高血壓，血壓控制良好，保持在140～160／80～90mmHg。后因患結(jié)核性腹膜炎，開(kāi)始服用利福平（450mg／d）、異煙肼（300mg／d）和乙胺丁醇（750mg／d）。血壓在兩周內(nèi)升高到200／110mmHg。于是，追加服用α1受體阻斷藥布那唑嗪（從3mg／d到6mg／d遞增），血壓下降并不理想。這時(shí)，懷疑存在硝苯地平和利福平的相互作用，故停用利福平。停藥后血壓緩慢下降，至第10天血壓降至160～170／80～90mmHg。但是，再次服用利福平后，血壓很快又升高。

以下屬于影響代謝的生理因素的是

A.給藥途徑

B.藥物的理化性質(zhì)

C.藥物劑型

D.給藥劑量

E.個(gè)體差異

107.為可樂(lè)定的結(jié)構(gòu)衍生物，為α受體激動(dòng)藥也是咪唑啉Ⅰ1受體高度親和的選擇性激動(dòng)藥的是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

E.見(jiàn)圖E

108.

A.雌激素類藥物

B.雄激素類藥物、蛋白同化激素類藥物

C.腎上腺糖皮質(zhì)激素類藥物、孕激素類藥物

D.腎上腺素受體調(diào)控藥

E.β受體阻斷藥

109.

A.雌激素類藥物

B.雄激素類藥物、蛋白同化激素類藥物

C.腎上腺糖皮質(zhì)激素類藥物、孕激素類藥物

D.腎上腺素受體調(diào)控藥

E.β受體阻斷藥

110.

A.雌激素類藥物

B.雄激素類藥物、蛋白同化激素類藥物

C.腎上腺糖皮質(zhì)激素類藥物、孕激素類藥物

D.腎上腺素受體調(diào)控藥

E.β受體阻斷藥

多選題（共10題，共10分）

111.化學(xué)藥物的名稱包括

A.通用名

B.化學(xué)名

C.專利名

D.商品名

E.拉丁名

112.藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容，除收載有名