《生物化學(xué)》考前輔導(dǎo)班

《生物化學(xué)》content一、題型與分值卷面分析填空：20~30空，10~15分；選擇：10~15題，10~15分；名詞解釋與簡答題：40~60分；

9選8（13選12）計算：1~2題，10~15分；問答題：40~50分；6選5（5選4）機會題比例很低！content二、反復(fù)考察的知識點樣卷分析酶活計算DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄、蛋白質(zhì)的生物合成生物氧化代謝調(diào)節(jié)：酶活、酶量（操縱子）；激素糖、脂、蛋白、核酸代謝名詞解釋：化學(xué)滲透學(xué)說（是目前最有說服力的解釋氧化磷酸化作用機理的學(xué)說。）電子傳遞釋放出的自由能驅(qū)動H＋從線粒體基質(zhì)跨過內(nèi)膜進入到膜間隙（膜外×），從而形成跨線粒體內(nèi)膜外高內(nèi)低的H＋電化學(xué)梯度。當H＋通過FOF1-ATP合酶回流進入線粒體基質(zhì)時生成ATP問答：以原核生物為例，闡述蛋白質(zhì)的生物合成過程。（10’）答：蛋白質(zhì)的合成亦稱翻譯，可分為四個階段：（一）氨基酸的活化→氨酰tRNA（2’）（二）大腸桿菌中肽鏈合成的起始（3’）mRNA上的SD序列可與小亞基上16SrRNA的3’進行堿基配對，在起始因子的參與下先形成30S起始復(fù)合物，再形成70S起始復(fù)合物70S-mRNA-fMet·tRNAfMet。（三）多肽鏈的延長（3’）在多肽鏈上每增加一個氨基酸都需要經(jīng)過進位，轉(zhuǎn)肽和移位三個步驟。重復(fù)進位、轉(zhuǎn)肽、移位，肽鏈沿N→C方向延伸。 （四）翻譯的終止及肽鏈的釋放（2’）錦上添花：新生肽鏈的折疊與后加工多細胞水平分子水平細胞水平神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)節(jié)激素調(diào)節(jié)酶調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)脂水糖核酸無機鹽等主要知識點回顧前言酶和輔酶生物氧化糖化學(xué)及糖代謝脂化學(xué)及脂代謝、生物膜核酸及核酸代謝蛋白質(zhì)及蛋白質(zhì)代謝物質(zhì)代謝調(diào)節(jié)及激素的作用機制主要知識點回顧目錄主要知識點回顧一、酶與輔酶酶的本質(zhì)、催化特點、分類

核酶、抗體酶、固定化酶、別構(gòu)酶酶的組成、活性中心概念酶作用專一性假說——誘導(dǎo)契合學(xué)說酶反應(yīng)動力學(xué)

米氏方程、轉(zhuǎn)換數(shù)（Kcat）、酶活抗體酶80年代后期出現(xiàn)的，本質(zhì)是免疫球蛋白。在易變區(qū)被賦予了酶－催化性。核酶是非蛋白酶。它是一類特殊的RNA。能夠催化RNA分子中的磷酸酯鍵的水解及其逆反應(yīng)。當酶被底物飽和時，每一催化中心在單位時間內(nèi)所能轉(zhuǎn)換底物分子的數(shù)量，即每摩爾酶活性中心在單位時間內(nèi)轉(zhuǎn)換底物的摩爾數(shù)（/S）

。分子活性寡聚蛋白（多個亞基）1IU：在最適條件下，每分鐘內(nèi)催化1μmol產(chǎn)物生成所需的酶量。比活性（U/mg蛋白質(zhì)）酶活力計算題10ml唾液，稀釋20倍，取1ml測定淀粉酶活力，測知每5min水解淀粉產(chǎn)生2.5g還原糖,測定其稀釋液中蛋白質(zhì)含量為1mg/ml,計算唾液中淀粉酶的總活力，比活力，轉(zhuǎn)換數(shù)(S-1)。酶活定義：在最適條件下每分鐘水解淀粉生成1g葡萄糖的酶量稱為1個活力單位。葡萄糖分子量180,淀粉酶分子量50000?？偦盍?200х2.5/5=100U比活力=2.5/5х1=0.5U/mg轉(zhuǎn)換數(shù)=(2.5/5х60х180)/(1/5х104+3)=12.5х107/54000=2314.8(S-1)主要知識點回顧一、酶與輔酶酶的作用機制

理解酸堿催化、共價催化等（P391）酶的抑制作用

三種可逆抑制劑影響酶反應(yīng)的因素

溫度、pH、激活劑0102030405060℃2.01.51.00.5產(chǎn)物麥芽糖的毫克數(shù)高級結(jié)構(gòu)活性中心解離EDTA半胱氨酸金屬離子酶促反應(yīng)動力學(xué)酶促反應(yīng)動力學(xué)(kineticsofenzyme-catalyzedreactions)是研究酶促反應(yīng)速度及其影響因素的科學(xué)。這些因素主要包括酶的濃度、底物的濃度、pH、溫度、抑制劑和激活劑等。注意：速度指反應(yīng)的初速度V0；研究某一因素對酶促反應(yīng)速度的影響時，應(yīng)該維持反應(yīng)中其它因素不變。1）.米氏方程Km即為米氏常數(shù)，Vmax為最大反應(yīng)速度當反應(yīng)速度等于最大速度一半時,即V=1/2Vmax,Km=[S]上式表示,米氏常數(shù)是反應(yīng)速度為最大值的一半時的底物濃度。因此,米氏常數(shù)的單位為mol/L。Km值小，1/Km大，親和力大。底物濃度對酶促反應(yīng)速度的影響1/V-1/Km01/[S]斜率=Km/Vmax1/Vmax雙倒數(shù)作圖法酶的抑制(機制)CompetitiveNon-competitiveUncompetitiveEE另一結(jié)合區(qū)抑制劑底物圖解抑制機理及說明[I]只與自由的[E]結(jié)合，會與[S]競爭；[S]↑可克服[I]的抑制。[I]可與自由的[E]或[ES]結(jié)合，[S]↑不能克服[I]的抑制。[I]只能與[ES]結(jié)合，[S]↑反而有利[I]的抑制。E+S

→

ES

→

E+P+

I↓EI

←

↑E+S

→

ES

→

E+P++

I

I↓↓EI

+

S

→EIS

←

↑

↑E+S

→

ES

→

E+P+

I↓EIS

←

↑XVmax

不變；Km

變大Vmax

變??；Km

不變Vmax

及Km

均變小酶的活性部位與酶的活性直接相關(guān)的區(qū)域為酶的活性中心。是酶與底物結(jié)合并發(fā)揮其催化作用的部位。結(jié)合酶的輔助因子是活性中心的重要組成部分?；钚灾行牡陌被釟埢谝患壗Y(jié)構(gòu)上可能相距甚遠，甚至位于不同肽鏈，通過折疊后而在空間結(jié)構(gòu)上相互靠近。酶活性的調(diào)節(jié)控制一）別構(gòu)調(diào)節(jié)通過酶構(gòu)象的改變來調(diào)節(jié)酶活性的作用稱為變構(gòu)調(diào)節(jié)。大部分別構(gòu)酶的動力學(xué)曲線不符合米氏方程。給酶共價結(jié)合一個基團或者去掉一個基團，從而改變其活性的調(diào)節(jié)方式。常見磷酸化。糖原磷酸化酶a

糖原磷酸化酶b二）共價調(diào)節(jié)ActiverelaxedformInactivetenseform主要知識點回顧一、酶與輔酶酶的調(diào)節(jié)作用

酶活調(diào)節(jié)：酶原激活、可逆的共價修飾、別構(gòu)調(diào)節(jié)酶量調(diào)節(jié)——轉(zhuǎn)錄水平進行輔酶

水溶性維生素的活性形式及功能P434核酶：具有催化活性的RNA。非蛋白酶，識別特定RNA片段，進行內(nèi)切，具有內(nèi)切，連接，聚合等核酸酶功能。如：原生動物四膜蟲26SRNA的內(nèi)含子L19RNA可自行催化（noprotein）。核酸酶：即核酸水解酶，化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，催化核酸的水解。核酶（ribozyme)和核酸酶主要知識點回顧二、生物氧化（氧化磷酸化）1、概念、特點P1142、高能磷酸化合物類型①磷氧鍵型化合物3-磷酸甘油酸磷酸、乙酰磷酸、

ATP、磷酸烯醇式丙酮酸、②氮磷鍵型化合物磷酸肌酸、磷酸精氨酸③硫酯鍵型化合物酰基輔酶A④甲硫鍵型化合物S-腺苷甲硫氨酸核苷酸衍生物主要知識點回顧3、脫氫酶的輔酶：NAD+、NADP+、FAD、FMNNAD+NADP+核苷酸衍生物主要知識點回顧二、生物氧化（氧化磷酸化）4、電子傳遞鏈成員、排列順序、抑制劑NADH-Q還原酶琥珀酸-Q還原酶細胞色素還原酶細胞色素氧化酶非蛋白電子載體可溶性外周蛋白主要知識點回顧二、生物氧化（氧化磷酸化）5、氧化磷酸化作用機制（化學(xué)滲透學(xué)說）、P/O、解偶聯(lián)劑（DNP作用機制）6、氧化磷酸化的調(diào)控能荷7、底物水平磷酸化主要知識點回顧三、糖化學(xué)及糖代謝1、糖的概念、分類2、重要的單糖及衍生物單糖磷酸酯、糖苷（0-糖苷鍵、N-糖苷鍵）、氨基糖3、單糖的物理性質(zhì)變旋現(xiàn)象5、常見二糖單糖單位、糖苷鍵類型還原糖鑒定4、單糖的化學(xué)性質(zhì)成脎、成苷、顏色反應(yīng)糖原合成糖代謝糖異生主要知識點回顧TCA循環(huán)丙酮酸氧化脫羧糖原分解激酶：能夠在ATP和任何一種底物之間起催化作用，轉(zhuǎn)移磷酸基團的一類酶。磷酸酶：水解磷酸基團的酶。HMS途徑生理意義（肝臟中6-P-G磷酸酶、肌肉中Cori循環(huán)）（6-P-G脫氫酶）（6-P-G）NADPH++H+，磷酸戊糖異構(gòu)化基團轉(zhuǎn)移供能（糖原合酶、糖原分支酶、UDP-G焦磷酸化酶）（糖原磷酸化酶、糖原轉(zhuǎn)移/脫支酶、磷酸葡萄糖變位酶）有氧EMP厭氧乳酸發(fā)酵乙醇發(fā)酵（丙酮酸脫氫酶系/TPP）3NADH++H+、FADH2

、

GTPNADH++H+2ATP糖酵解ATPATP第一階段第二階段耗能＋ATP＋ATP產(chǎn)能NADH++H+酶促化學(xué)修飾對酶活性的調(diào)節(jié)酶化學(xué)修飾類型酶活性改變糖原磷酸化酶磷酸化酶b激酶糖原合成酶丙酮酸脫羧酶磷酸果糖激酶丙酮酸脫氫酶HMG-CoA還原酶HMG-CoA還原酶激酶乙酰CoA羧化酶脂肪細胞甘油三脂脂肪酶黃嘌呤氧化酶磷酸化/脫磷酸化磷酸化/脫磷酸化磷酸化/脫磷酸化磷酸化/脫磷酸化磷酸化/脫磷酸化磷酸化/脫磷酸化磷酸化/脫磷酸化磷酸化/脫磷酸化磷酸化/脫磷酸化磷酸化/脫磷酸化-SH/-S-S-激活/抑制激活/抑制抑制/激活抑制/激活抑制/激活抑制/激活抑制/激活激活/抑制抑制/激活激活/抑制脫氫酶/氧化酶主要知識點回顧四、脂化學(xué)（生物膜）及脂代謝1、脂質(zhì)的概念、分類及作用（貯存、結(jié)構(gòu)、活性脂質(zhì)）

（脂質(zhì)體P81）2、脂肪酸種類、理化性質(zhì)熔點（與烷烴鏈長度成正比，與不飽和程度成反比）、溶解度、成脂酰CoA、

乳化作用3、三酰甘油的理化性質(zhì)皂化、酸值、碘值7、脂蛋白結(jié)構(gòu)特點及功能5、萜（VA、VD、VE、VK，異戊二烯）和類固醇（類固醇激素，環(huán)戊烷多氫菲）6、膽固醇、膽汁酸4、磷脂甘油磷脂、鞘磷脂母體化合物結(jié)構(gòu)式典型化合物:腦磷脂、卵磷脂的結(jié)構(gòu)組成？LDLCMVLDLHDL他汀類藥物將食物中的TG從小腸轉(zhuǎn)運到肝臟轉(zhuǎn)運膽固醇到肝外組織細胞轉(zhuǎn)運內(nèi)源性TG到脂肪及肌肉組織將膽固醇從周圍組織轉(zhuǎn)運到肝臟主要知識點回顧四、生物膜1、結(jié)構(gòu)特點（流體鑲嵌模型）、膜脂組成影響磷脂流動性的因素：所含的FA不飽和程度、鏈長，膽固醇、鞘磷酯的含量，膜蛋白及溫度，pH等等。

主要特征：①膜中的磷脂疏水尾相對，極性頭朝外，基本結(jié)構(gòu)是磷脂雙分子層，有一定的流動性。②蛋白質(zhì)分子有的鑲嵌在膜脂中，有的貫穿磷脂雙層，膜Pr可側(cè)向運動，圍繞與膜平面垂直的軸旋轉(zhuǎn)，但不能翻滾。③膜Pr與膜脂，膜Pr與膜Pr等的相互作用限制了膜的流動性。④膜在化學(xué)組成及結(jié)構(gòu)上的不對稱性，保證了膜功能（物質(zhì)運輸，信息傳遞）的方向性。⑤糖類多以糖蛋白，糖脂的形成結(jié)合在細胞表面——天線，在接受信息與細胞識別上起重要作用。膜結(jié)構(gòu)—液態(tài)鑲嵌模型（1972，S.J.Singer）液態(tài)鑲嵌模型（液晶態(tài)鑲嵌模型）—膜是蛋白質(zhì)在粘滯的流體狀脂質(zhì)雙層中所形成的鑲嵌物。側(cè)向擴散/移動、翻轉(zhuǎn)、全反式→偏轉(zhuǎn)異構(gòu)化運動、圍繞與膜平面垂直的軸擺動、旋轉(zhuǎn)主要知識點回顧四、生物膜2、生物膜的主要功能能量轉(zhuǎn)換、物質(zhì)運輸、信息識別與傳遞主動運輸Na+,K+-ATP酶（泵）下P47被動運輸糖和氨基酸的運送磷酸烯醇式丙酮酸轉(zhuǎn)磷酸化酶系統(tǒng)（PTS）協(xié)同運輸基團轉(zhuǎn)運酮體的合成脂代謝脂肪酸的合成主要知識點回顧（軟）脂肪酸的氧化129ATP活化（胞漿），轉(zhuǎn)運（肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶），β-氧化（線粒體）甘油代謝脂肪動員膽固醇的合成乙酰CoATCA羥甲基戊二酸單酰CoA（HMG-CoA）酮體肝內(nèi)生成，肝外利用（硫解/激酶）膽固醇代謝：膽汁酸、激素、VD3儲能（膽鹽乳化、脂蛋白運輸）乙酰乙酸、β-羥丁酸、丙酮HMG-CoA裂解酶HMG-CoA還原酶甘油三酯脂肪酶檸檬酸-丙酮酸穿梭至胞漿乙酰輔酶A羧化酶3-磷酸甘油→磷酸二羥丙酮→3-磷酸甘油酸→EMP單位碳原子產(chǎn)能效率高主要知識點回顧五、核酸及核酸代謝1、核酸定義2、分類DNARNA（紫外吸收）一級結(jié)構(gòu)二級結(jié)構(gòu)雙螺旋tRNAmRNArRNA

PCR（變性、復(fù)性、雜交）增色、減色效應(yīng)三級結(jié)構(gòu)高級結(jié)構(gòu)（蛋白復(fù)合物）3、分離、提純、定量理解4、核苷酸序列測定理解PCR（聚合酶鏈式反應(yīng)）即聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)(PolymeraseChainReaction)，是80年代中期發(fā)展起來的體外核酸擴增技術(shù)。

PCR技術(shù)的基本原理：PCR由變性--退火--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：①模板DNA的變性：加熱至93℃左右，模板DNA雙鏈解離，成為單鏈；②單鏈DNA與引物的退火(復(fù)性)：溫度降至55℃左右，特異性的引物與模板DNA單鏈的3’末端結(jié)合；③引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為原料，合成一條新鏈；這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板，重復(fù)變性--退火--延伸三過程，就可獲得更多DNA。每完成一個循環(huán)需2～4分鐘，2～3小時就能將目的基因擴增放大幾百萬倍。PCR技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用：P596DNaseI足跡試驗

蛋白質(zhì)結(jié)合在DNA片段上，能保護結(jié)合部位不被DNase破壞，DNA分子經(jīng)酶切作用后遺留下該片段(亦稱“足跡”)，進而可以確定它的序列。在電泳凝膠的放射性自顯影圖片上，相應(yīng)于蛋白質(zhì)結(jié)合的部位沒有放射性標記條帶。

DNaseI足跡試驗的實驗流程如下：①待檢雙鏈DNA分子用32P作末端標記，通常只標記一端；②蛋白質(zhì)與DNA混合，等兩者結(jié)合后，加入適量的DNaseI，消化DNA分子，控制酶的用量，使之達到每個DNA分子只發(fā)生一次磷酸二酯鍵斷裂，并列設(shè)置未加蛋白質(zhì)的對照；③從DNA上除去蛋白質(zhì)，將變性的DNA加樣在測序凝膠中作電泳和放射性自顯影，與對照組相比后解讀出足跡部位的核苷酸序列。嘌呤元素來源嘧啶元素來源核酸代謝嘌呤核苷酸合成主要知識點回顧堿基降解核蛋白經(jīng)胃酸、核酸酶、核苷酸酶、核苷磷酸化酶成磷酸戊糖和堿基嘧啶核苷酸合成NH3+CO2+H2O（黃嘌呤氧化酶）痛風(fēng)別嘌呤醇嘧啶嘌呤

尿酸從頭合成、補救途徑PRPP脫氧核糖核苷酸合成P399圖33-11DNA復(fù)制、RNA生物合成主要知識點回顧5、DNA復(fù)制起始-延伸-終止結(jié)果:半保留端粒、端粒酶（真核生物）（酶、輔助因子、全過程）DNA聚合酶III過程:半不連續(xù)岡崎片段復(fù)制叉移動方向單鏈結(jié)合蛋白RNA引物DNA連接酶DNA拓撲異構(gòu)酶DNA解旋酶引物酶引發(fā)體DNA聚合酶I復(fù)制叉主要知識點回顧6、RNA生物合成起始-延伸-終止轉(zhuǎn)錄泡σ識別部位結(jié)合部位RNA轉(zhuǎn)錄開始+1

（GTP，ATP)（酶、輔助因子、全過程）逆轉(zhuǎn)錄酶逆轉(zhuǎn)錄酶是一種多功能酶以RNA為模板合成互補的DNA鏈，形成RNA－DNA的雜合分子。具有RnaseH樣的活力，水解RNA－DNA的雜合分子中的RNA。以新合成的單鏈DNA為模板，合成互補鏈，形成雙鏈DNA分子。主要知識點回顧6、RNA生物合成轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工原核生物真核生物mRNAtRNArRNAmRNAtRNArRNA去除內(nèi)含子加帽又加尾甲基化3‘-CCA-OH甲基化修飾剪接、甲基化修飾多數(shù)不用加工7、原核細胞基因表達的模型—操縱子學(xué)說

主要知識點回顧誘導(dǎo)操縱子（乳糖操縱子）

分解代謝

阻遏操縱子（色氨酸操縱子）

合成代謝

組成：啟動子、操縱基因、結(jié)構(gòu)基因葡萄糖效應(yīng)（降解物阻遏）衰減作用組成酶誘導(dǎo)酶cAMP受體蛋白（CRP）降解物基因活化蛋白（CAP）OR+cAMP作用于啟動子，促進轉(zhuǎn)錄葡萄糖分解代謝產(chǎn)物抑制腺苷酸環(huán)化酶活性，cAMP減少，分解代謝酶轉(zhuǎn)錄水平低。啟動子操縱基因結(jié)構(gòu)基因啟動基因，轉(zhuǎn)錄調(diào)控的控制部位，RNA聚合酶的結(jié)合部位，是基因轉(zhuǎn)錄的起點。主要知識點回顧原核細胞基因表達的模型—操縱子學(xué)說

誘導(dǎo)操縱子（乳糖操縱子）

分解代謝

阻遏操縱子（色氨酸操縱子）

合成代謝

衰減作用衰減子：一種位于結(jié)構(gòu)基因上游前導(dǎo)區(qū)的終止子。轉(zhuǎn)錄是否進行轉(zhuǎn)錄是否繼續(xù)主要知識點回顧六、蛋白質(zhì)及蛋白質(zhì)降解、氨基酸分解1、蛋白質(zhì)的基本單位——AAα-氨基酸結(jié)構(gòu)式酸堿化學(xué)（AAo、PI）光學(xué)性質(zhì)AA的分離分配層析離子交換層析化學(xué)反應(yīng)AA分類（R基極性特點）芳香族氨基酸（280nm）茚三酮顯色、Sanger反應(yīng)、Edman反應(yīng)主要知識點回顧六、蛋白質(zhì)及蛋白質(zhì)降解、氨基酸分解2、蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)一級結(jié)構(gòu)：AA的排列順序肽鍵一級結(jié)構(gòu)測定二級結(jié)構(gòu)：借助氫鍵形成的規(guī)則結(jié)構(gòu)四種三級結(jié)構(gòu)：疏水作用空間折疊分子伴侶功能單位四級結(jié)構(gòu)：疏水作用亞基間相互作用別構(gòu)酶X射線衍射法結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系（肌紅蛋白、血紅蛋白）蛋白質(zhì)的變性本質(zhì)：蛋白質(zhì)分子中的次級鍵被破壞，引起天然構(gòu)象解體?，F(xiàn)象：生物活性喪失，一些側(cè)鏈基團暴露，溶解度降低形成沉淀，分子結(jié)構(gòu)松散，易被蛋白水解酶分解。變性劑：尿素、鹽酸胍、SDS超二級結(jié)構(gòu)（基元或膜體）：αα、βαβ、ββ

P220

結(jié)構(gòu)域：功能域，三級結(jié)構(gòu)的局部折疊區(qū)，相對獨立的緊密球?qū)嶓w。P222亞基：四級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)中每個球狀蛋白質(zhì)稱為亞基。P242球狀蛋白折疊層次主要知識點回顧六、蛋白質(zhì)及蛋白質(zhì)降解、氨基酸分解3、蛋白質(zhì)的分離、純化、表征蛋白質(zhì)的酸堿性質(zhì)純化方法分子大小溶解度電荷選擇性吸附親和層析凝膠過濾SDS等電點沉淀鹽溶、鹽析離子交換IEFPAGE疏水層析蛋白質(zhì)表面疏水性差別生物學(xué)親和力理解P315表7-7電泳純含量測定方法：凱氏定氮（16%）、雙縮脲法（肽鍵）、考馬斯亮藍法主要知識點回顧六、蛋白質(zhì)降解、氨基酸分解4、蛋白質(zhì)的降解①內(nèi)源性蛋白降解機制：溶酶體、泛肽標記②外源性蛋白消化：胰蛋白酶：堿性氨基酸糜蛋白酶：芳香族氨基酸（胰凝乳蛋白酶）羧肽酶：羧基末端肽（小肽）氨肽酶：氨基末端肽（小肽）

③外源性AA吸收：依賴于Na+的主動運輸γ-谷氨酸?；h(huán)（GSH）主要知識點回顧轉(zhuǎn)氨基作用氧化脫氨（L-谷氨酸脫氫酶）聯(lián)合脫氨（轉(zhuǎn)氨酶與L－谷氨酸脫氫酶聯(lián)合脫氨、腺嘌呤核苷酸循環(huán)聯(lián)合脫氨）氨的運輸：肌肉內(nèi)葡萄糖-丙氨酸循環(huán)（谷氨酸脫氫酶、谷氨酰胺合成酶）谷氨酰胺關(guān)鍵酶：氨甲酰磷酸合成酶與TCA的聯(lián)系：精氨琥珀酸AA種類：瓜、精、鳥、天冬氨酸等維生素作為輔酶的作用一碳單位FH4，S-腺苷甲硫氨酸5、AA的分解蛋白質(zhì)的生物合成（原核生物）主要知識點回顧

AA的活化與搬運—氨基酰tRNA的合成肽鏈合成的起始—起始復(fù)合物的形成四個階段

（70S-mRNA-fMet-tRNA）肽鏈的延伸—包括進位,轉(zhuǎn)肽,移位…….肽鍵的終止—終止codon

信號肽結(jié)構(gòu)及功能RNA種類及作用蛋白質(zhì)分子伴侶蛋白質(zhì)的后加工（一級、高級）主要知識點回顧七、物質(zhì)代謝調(diào)節(jié)和激素的作用機制1、P540圖39-1四大物質(zhì)代謝相互關(guān)系示意圖

乙酰輔酶A的來源與去路2、P543圖39-5主要產(chǎn)能營養(yǎng)物分解代謝的三個步驟細胞漿：EMPHMS脂肪酸合成線粒體：TCAβ－氧化氧化磷酸化細胞核：核酸生物合成內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：蛋白生物合成溶酶體：水解酶主要知識點回顧七、激素的作用機制激素由細胞分泌出來，由體液運往各靶器官和靶細胞起作用。高等動物的激素分三類；含氮類激素、類固醇激素、脂肪酸衍生物激素。作用機制：含氮類激素的作用機制——第二信使學(xué)說類固醇激素的作用機制——調(diào)節(jié)基因表達一、膜受體—cAMP作用途徑二、鈣及肌醇三磷酸作用途徑主要知識點回顧七、激素的作用機制三、受體酪氨酸酶途徑主要知識點回顧八、基因工程和蛋白質(zhì)工程P614-615提要基因工程與蛋白質(zhì)工程基因工程是對攜帶遺傳信息的分子進行設(shè)計和