免疫學(xué)原理：2013研修班期中復(fù)習(xí)提綱-分欄

《現(xiàn)代免疫學(xué)基礎(chǔ)與進(jìn)展》期中復(fù)習(xí)提綱何謂“克隆選擇學(xué)說”和“獨(dú)特型網(wǎng)絡(luò)學(xué)說”。1）克隆選擇學(xué)說：由Burnet提出，一群帶有不同BCR的B細(xì)胞，抗原從中選擇出帶有特定受體的B細(xì)胞后，通過克隆擴(kuò)增，出現(xiàn)一群BCR受體結(jié)構(gòu)均一的B淋巴細(xì)胞群，分泌的抗體能與原有的抗原發(fā)生特異性結(jié)合。此處抗原選擇的是淋巴細(xì)胞克隆。2）獨(dú)特型網(wǎng)絡(luò)學(xué)說：N.Jerne提出，帶有不同獨(dú)特型抗原受體的淋巴細(xì)胞克隆，因數(shù)量未能超過免疫系統(tǒng)的感知閾值而在體內(nèi)長(zhǎng)期存在?？乖坏┑絹?，選擇出帶有相應(yīng)受體的淋巴細(xì)胞克隆使之發(fā)生增殖并跨越閾值，成為Ab1，后者再誘導(dǎo)產(chǎn)生Ab2，引發(fā)網(wǎng)絡(luò)式的連鎖反應(yīng)。注意Ab2作為抗原分子，其表位結(jié)構(gòu)與抗原分子相似。這一網(wǎng)絡(luò)可以實(shí)施正向調(diào)節(jié)（誘導(dǎo)抗原特異性克隆擴(kuò)增），也可以進(jìn)行負(fù)向調(diào)節(jié)（誘導(dǎo)抗獨(dú)特型抗體）。免疫系統(tǒng)的功能，并各自舉例說明。免疫系統(tǒng)的基本功能：1）免疫防御：防止外界病原體的入侵及清除已入侵的病原體及其有害物質(zhì)。2）免疫監(jiān)視：指識(shí)別和清除新出現(xiàn)的非己成分，包括腫瘤和衰變凋亡的細(xì)胞。3）免疫內(nèi)環(huán)境（自身）穩(wěn)定：a.自身免疫耐受---對(duì)自身組織細(xì)胞表達(dá)的抗原不產(chǎn)生免疫應(yīng)答，不導(dǎo)致自身免疫病,具有“區(qū)分自身及非己”功能。b.免疫調(diào)節(jié)功能---調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)本身和機(jī)體的整體的功能。與神經(jīng)系統(tǒng)及內(nèi)分泌系統(tǒng)一起，共同構(gòu)成神經(jīng)－內(nèi)分泌－免疫網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié)系統(tǒng),維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。體液免疫的初次應(yīng)答和二次應(yīng)答的特點(diǎn)。1）初次免疫應(yīng)答（PrimaryImmuneResponse）是病原體/抗原初次侵入機(jī)體所引發(fā)的應(yīng)答。一般在機(jī)體初次接觸適量Ag刺激7-10天后出現(xiàn)血清Ab。其特點(diǎn)是:①潛伏期長(zhǎng)（1—2周），Ab產(chǎn)生慢，應(yīng)答強(qiáng)度低；②IgM為主，親和力低；③產(chǎn)量低，維持時(shí)間短。2）二次免疫應(yīng)答（SecondaryImmuneResponse）初次應(yīng)答后，數(shù)日至數(shù)年，機(jī)體再次接觸相同Ag所出現(xiàn)的快速、高效、特異的應(yīng)答。是回憶性反應(yīng)。特點(diǎn)：①潛伏期短（2—3天），Ab產(chǎn)生快，應(yīng)答強(qiáng)度大；②IgG為主，親和力高;③產(chǎn)量高，維持時(shí)間長(zhǎng)。何謂抗原、抗原表位和超抗原，簡(jiǎn)述T、B細(xì)胞識(shí)別抗原的特點(diǎn)。1）抗原（antigen，Ag）是指經(jīng)由T、B細(xì)胞表面的抗原受體（TCR、BCR）識(shí)別，能激活T、B細(xì)胞產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答，并與應(yīng)答產(chǎn)物（特異性抗體和淋巴細(xì)胞）起反應(yīng)的物質(zhì)?？乖砦唬好庖呒?xì)胞通常難以識(shí)別整個(gè)抗原分子，而僅識(shí)別抗原大分子上的一個(gè)特定的部分，稱為表位或抗原決定簇，因而表位代表了抗原分子上的一個(gè)免疫活性區(qū)，負(fù)責(zé)與免疫細(xì)胞表面的抗原受體或游離的抗體分子相結(jié)合。超抗原：某些抗原物質(zhì)，只需要極低濃度即可非特異性激活眾多T細(xì)胞克隆，產(chǎn)生極強(qiáng)的免疫應(yīng)答，稱為超抗原（SAg）。2）T、B細(xì)胞識(shí)別抗原的特點(diǎn)：TCR對(duì)抗原T細(xì)胞表位的識(shí)別。TCR識(shí)別的表位是經(jīng)過APC降解的序列表位。T細(xì)胞表位通常位于蛋白抗原內(nèi)部，蛋白抗原經(jīng)APC細(xì)胞攝取和降解后，抗原表位肽與自身MHC分子結(jié)合，并被提呈于APC表面，T細(xì)胞的TCR識(shí)別T細(xì)胞表位肽的同時(shí)，必須同時(shí)識(shí)別MHC分子。Ab（BCR）對(duì)抗原B細(xì)胞表位的識(shí)別。BCR或者抗體識(shí)別的表位有兩種類型：序列表位和構(gòu)象表位。BCR和抗體直接識(shí)別天然狀態(tài)的B細(xì)胞表位，無需MHC分子的參與。何謂胸腺中T細(xì)胞陰性選擇和陽性選擇，簡(jiǎn)述兩種選擇的生物學(xué)意義。1）陽性選擇：骨髓干細(xì)胞隨血液到達(dá)胸腺，稱為前T細(xì)胞，在分化早期都是雙陰性細(xì)胞，當(dāng)進(jìn)一步分化成熟為雙陽性細(xì)胞即CD4+CD8+T細(xì)胞時(shí)，其TCR能識(shí)別MHCI類、II類分子，并能與之結(jié)合且具有低親和力的T細(xì)胞克隆被選擇，進(jìn)一步分化為單陽性T細(xì)胞，與MHCI類分子接觸并能識(shí)別則發(fā)育為CD8+T細(xì)胞，如果與MHCII類分子接觸并能識(shí)別則發(fā)育為CD4+T細(xì)胞，如果不能識(shí)別MHC則克隆清除。這就是陽性選擇，意義在于賦予成熟的T細(xì)胞具有識(shí)別、結(jié)合MHC的能力，使T細(xì)胞在識(shí)別抗原時(shí)顯示MHC限制性。這是成熟T細(xì)胞的一個(gè)重要生物學(xué)特征。2）陰性選擇：經(jīng)過陽性選擇的CD4+T細(xì)胞或CD8+T細(xì)胞，凡其TCR識(shí)別胸腺基質(zhì)細(xì)胞表面MHC分子-自身抗原肽并顯示高親和力的T細(xì)胞克隆，可發(fā)生細(xì)胞凋亡而導(dǎo)致克隆清除，只有那些與自身抗原呈現(xiàn)低或中等親和力，及那些不能識(shí)別自身抗原肽的T細(xì)胞克隆才能被留下，才能分化為成熟的T細(xì)胞，這就是陰性選擇。陰性選擇的意義在于：清除自身反應(yīng)性T細(xì)胞克隆，這是成熟T細(xì)胞的又一重要生物學(xué)特性，稱中樞耐受，是機(jī)體免疫系統(tǒng)不至于和自身組織和自身抗原起反應(yīng)的一個(gè)保護(hù)性機(jī)制。簡(jiǎn)述淋巴細(xì)胞成熟的主要階段及其抗原受體多樣性產(chǎn)生的機(jī)制。淋巴細(xì)胞分化成熟的主要階段：圖上方以B淋巴細(xì)胞分化成漿細(xì)胞的過程作圖示，T細(xì)胞成熟的階段基本相同。2）TCR多樣性產(chǎn)生機(jī)制：（1）多個(gè)胚系基因片段的組合多樣性；（2）VJ和VDJ（b鏈）連接（重排）多樣性；（3）連接機(jī)動(dòng)性(連接不精確性)；（4）N-區(qū)核苷酸插入；（5）鏈、鏈的組合多樣性。免疫球蛋白多樣性產(chǎn)生機(jī)制：（1）組合多樣：胚系未重排基因有眾多的V/D/J基因片段，在重排過程中可以有各種組合。（2）連接多樣：Ig各基因片段之間的連接往往并不準(zhǔn)確，有插入/替換或缺失核苷酸的情況發(fā)生，從而產(chǎn)生新的順序，稱為連接多樣性，其機(jī)制包括：P-核苷酸形成，N-核苷酸插入。（3）體細(xì)胞高頻突變多樣性：特點(diǎn)：（a）出現(xiàn)于已發(fā)生基因重排的成熟B細(xì)胞。（b）突變頻率特別高。（c）有突變熱點(diǎn)位置，且不局限于CDR。（d）主要發(fā)生于二次免疫應(yīng)答，但B細(xì)胞向漿細(xì)胞分化完成后突變即停止發(fā)生。（e）為T細(xì)胞依賴性，只針對(duì)TD抗原誘導(dǎo)的免疫應(yīng)答。7．T、B細(xì)胞抗原受體結(jié)構(gòu)和功能。1）T細(xì)胞抗原受體由TCR分子和CD3分子組成，其中TCR識(shí)別特異性抗原，介導(dǎo)免疫應(yīng)答，胞內(nèi)段帶有ITAM的CD3分子負(fù)責(zé)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。TCR分子是由a鏈和B鏈組成的異二聚體。每條鏈分為可變區(qū)（Va、Vβ）、恒定區(qū)（Ca、Cβ）、跨膜區(qū)和胞質(zhì)區(qū)?？缒^(qū)帶正電荷，可與CD3分子的跨膜區(qū)中帶負(fù)電荷的氨基酸非共價(jià)結(jié)合，穩(wěn)定TCR-CD3復(fù)合體結(jié)構(gòu)，CD3分子由六條肽鏈組成，每條肽鏈分為膜外區(qū)、跨膜區(qū)和胞質(zhì)區(qū)三部分，胞質(zhì)區(qū)特別長(zhǎng)，每條肽鏈含有免疫受體酪氨酸激活基序（ITAM），ITAM磷酸化對(duì)T細(xì)胞活化信號(hào)的轉(zhuǎn)導(dǎo)尤為重要。2）B細(xì)胞抗原受體有二條重鏈和二條輕鏈連接而成。重鏈分為可變區(qū)（V區(qū)）、恒定區(qū)（C區(qū)）、跨膜區(qū)及胞質(zhì)區(qū)；而輕鏈則只有V區(qū)和C區(qū)。B細(xì)胞膜表面跨膜分子BCR-Ig/Ig復(fù)合結(jié)構(gòu)，其中BCR識(shí)別抗原，胞內(nèi)段帶有ITAM的Ig/Ig負(fù)責(zé)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。BCR主要為膜表面IgM分子。8．簡(jiǎn)述T細(xì)胞和B細(xì)胞功能性亞群的主要特征和功能。1）T細(xì)胞功能性亞群：（1）abT細(xì)胞（根據(jù)TCR類型不同）：是體內(nèi)最主要的T細(xì)胞群，表達(dá)多樣性極為豐富的受體庫(kù)，識(shí)別MHC分子提呈的抗原肽，屬M(fèi)HC約束性T細(xì)胞，CD4T細(xì)胞識(shí)別MHCII類分子提呈的抗原肽，受MHCII類分子的約束，CD8T細(xì)胞識(shí)別MHCI類分子提呈的抗原肽，受MHCI類分子的約束，主要功能是介導(dǎo)細(xì)胞免疫、輔助體液免疫和參與免疫調(diào)節(jié)；（2）Th1、Th2和Th17細(xì)胞（根據(jù)分泌的細(xì)胞因子和介導(dǎo)的功能不同，為CD4T細(xì)胞的亞型）：Th1細(xì)胞主要分泌IL-2和IFN-r，介導(dǎo)細(xì)胞免疫，Th2細(xì)胞主要分泌IL-4、IL-5和IL-13，介導(dǎo)體液免疫，兩者為一對(duì)重要的效應(yīng)細(xì)胞，同時(shí)又相互發(fā)揮抑制作用，Th1分泌的IFN-r可以抑制Th2細(xì)胞的分化和功能，Th2分泌的IL-4可抑制Th1細(xì)胞的分化和功能，Th17通過產(chǎn)生IL-17和IL-22等介導(dǎo)炎癥反應(yīng)；（3）Tfh細(xì)胞：Th2細(xì)胞在淋巴濾泡中與B細(xì)胞發(fā)生相互作用后，分化成新的亞群，稱為濾泡輔助性T細(xì)胞（CDTfH），其表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子Bcl-6，分泌IL-21及其他細(xì)胞因子，參與對(duì)生發(fā)中心B細(xì)胞的激活，啟動(dòng)生發(fā)中心反應(yīng)；（4）CTL和Tc1/Tc2細(xì)胞：CD8CTL指細(xì)胞毒性T細(xì)胞，是免疫應(yīng)答的主要效應(yīng)細(xì)胞，可特異性殺傷靶細(xì)胞，在腫瘤免疫和抗病毒免疫中發(fā)揮重要作用，Tc1/Tc2為CD8細(xì)胞兩個(gè)亞群，Tc1分泌IL-2、IFN-γ、LT（淋巴毒素），Tc2分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-9、IL-10，其在瘤型麻風(fēng)的產(chǎn)生和發(fā)展中十分活躍。2）B細(xì)胞功能性亞群：根據(jù)CD5分子表達(dá)與否，將B細(xì)胞分為B1和B2兩個(gè)亞群，B2細(xì)胞再分成常規(guī)的B細(xì)胞（濾泡性B細(xì)胞，Lo-B）核邊緣區(qū)B細(xì)胞（Mz-B）。B1細(xì)胞表達(dá)CD5分子，識(shí)別非蛋白質(zhì)抗原，如脂多糖，可直接介導(dǎo)對(duì)T細(xì)胞非依賴抗原的免疫應(yīng)答而產(chǎn)生抗體，無需Th細(xì)胞的輔助，免疫應(yīng)答特點(diǎn)為：一般不發(fā)生體細(xì)胞突變，無親和力成熟，產(chǎn)生低親和力的IgM抗體，不產(chǎn)生免疫記憶細(xì)胞。B2細(xì)胞屬CD5-B細(xì)胞，主要識(shí)別蛋白質(zhì)抗原，在Th細(xì)胞的輔助下，才能完全激活并介導(dǎo)對(duì)T細(xì)胞依賴抗原的免疫應(yīng)答，產(chǎn)生特異性抗體，免疫應(yīng)答特點(diǎn)為：可發(fā)生體細(xì)胞高頻突變，可通過親和力成熟產(chǎn)生高親和力抗體，可分化成記憶細(xì)胞。邊緣區(qū)B細(xì)胞屬成熟的B細(xì)胞類型，低表達(dá)CD23，高表達(dá)CD1d分子、補(bǔ)體受體CR1和CR2，可產(chǎn)生分泌IgM的短壽漿細(xì)胞，并對(duì)進(jìn)入血流的微生物抗原起反應(yīng)，介導(dǎo)對(duì)T細(xì)胞非依賴抗原的免疫應(yīng)答。9．單核/巨噬細(xì)胞的識(shí)別模式和功能。1）識(shí)別模式：Mj表達(dá)多種模式識(shí)別受體（PRR），配體是一類或一群特定的病原微生物（及其產(chǎn)物）共有的某些高度保守的分子結(jié)構(gòu)，包括脂多糖（LPS）、脂磷壁酸（LTA）、肽聚糖（PGN）、甘露糖、細(xì)菌DNA、雙鏈RNA和葡聚糖等，稱為病原體相關(guān)分子模式（PAMP），相應(yīng)的PRR和PAMP結(jié)合后，能夠介導(dǎo)快速的免疫生物學(xué)反應(yīng)。Mj表達(dá)的PRR包括甘露糖受體（MR）、清道夫受體（SR）、TOLL樣受體（TLR）和磷脂酰絲氨酸受體（PSR）等。激活的單核/巨噬細(xì)胞表面表達(dá)多種分子，如粘附分子、遞呈細(xì)胞時(shí)的MHCI類和MHCII類分子、CD40、B7參與T、B細(xì)胞的活化，介導(dǎo)巨噬細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng)。2）Mj生物學(xué)功能：（1)參與固有免疫（對(duì)病原微生物的吞噬和消化及殺傷和清除）（2)介導(dǎo)和促進(jìn)炎癥反應(yīng)（3)參與調(diào)控適應(yīng)性免疫應(yīng)答（加工和提呈抗原）（4）參與腫瘤免疫10．非成熟和成熟cDC膜表面分子特征和主要免疫學(xué)功能。1）成熟的cDC主要功能是激活初始T細(xì)胞，該類DC有多種亞群，皆能有效的加工和提呈抗原，因?yàn)楦弑磉_(dá)MHCII類、I類分子和協(xié)同刺激分子（B7等）。未成熟的cDC缺少多種表面分子，但表達(dá)大量識(shí)別PAMP的受體，包括大部分TLR。2）樹突狀細(xì)胞的免疫學(xué)功能：（1）攝取、加工并提呈抗原：不成熟DC表面表達(dá)TLR強(qiáng)，因此攝取抗原的能力強(qiáng)，而成熟的DC則是表達(dá)MHC分子及共刺激分子強(qiáng)，但攝取能力轉(zhuǎn)弱。（2）參與T細(xì)胞亞群的分化（3）參與誘導(dǎo)中樞和外周免疫耐受（4）參與調(diào)節(jié)B淋巴細(xì)胞功能（5）參與固有免疫應(yīng)答11．簡(jiǎn)述NK細(xì)胞的表面主要標(biāo)志、識(shí)別機(jī)制和功能。1）NK細(xì)胞的表面主要標(biāo)志：CD3-CD56+作為人類NK細(xì)胞的專一性表面分子。2）識(shí)別機(jī)制：NK細(xì)胞表面表達(dá)多種受體，包括抑制性受體、活化性受體、粘附分子受體、細(xì)胞因子受體、趨化因子受體共五類。NK細(xì)胞的識(shí)別需通過抑制性受體和活化性受體與靶細(xì)胞上配體的相互作用，繼而整合這些受體傳導(dǎo)的不同信號(hào)。（1)“喪失自我”識(shí)別模式：認(rèn)為NK細(xì)胞主要搜尋和攻擊缺乏“自我”的細(xì)胞。自我主要指與NK細(xì)胞宿主同源的MHCI類分子。（2)“誘導(dǎo)自我”識(shí)別模式：過度表達(dá)的配體能夠發(fā)揮以上作用，取決于NK細(xì)胞活化性受體的一些特性?！罢T導(dǎo)自我”（inducedself）模式，NK細(xì)胞與T、B細(xì)胞識(shí)別的區(qū)別在于，T、B細(xì)胞識(shí)別的是特定的抗原表位，而NK細(xì)胞識(shí)別的是應(yīng)急壓力誘導(dǎo)（stressinducible)下（如病毒感染、惡性轉(zhuǎn)化、化學(xué)刺激和炎性反應(yīng)等）表達(dá)的多種分子。多數(shù)情況下“喪失自我”和“誘導(dǎo)自我”識(shí)別模式會(huì)同時(shí)發(fā)生，使得NK細(xì)胞能最大程度上區(qū)分正常細(xì)胞和異常靶細(xì)胞，并對(duì)后者實(shí)施殺傷。3）NK細(xì)胞功能：（1）NK細(xì)胞的殺傷功能：殺傷病毒感染的細(xì)胞、寄生菌、真菌，對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷；（2）NK細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)功能：通過細(xì)胞-細(xì)胞之間的相互作用和分泌細(xì)胞因子來影響其他類型的細(xì)胞。12．何謂單克隆抗體，簡(jiǎn)述抗體的生物學(xué)功能。1）單克隆抗體：指抗體在結(jié)構(gòu)和組成上高度均一，只針對(duì)一種抗原表位，抗原特異性及同種型一致，易于體外大量制備和純化，因此具有純度高、特異性強(qiáng)、效價(jià)高、少或無血清交叉反應(yīng)，制備成本低等特性，廣泛應(yīng)用于疾病診斷、特異性抗原或蛋白的檢測(cè)盒鑒定、疾病的被動(dòng)免疫治療和生物導(dǎo)向藥物的制備等，最具前景和經(jīng)濟(jì)價(jià)值的技術(shù)和領(lǐng)域。2）抗體的生物學(xué)功能：（1）識(shí)別和結(jié)合抗原：由其V區(qū)CDR所組成的抗原結(jié)合槽結(jié)構(gòu)所決定的。（2）激活補(bǔ)體作用：IgG1-3和IgM與相應(yīng)抗原結(jié)合后，使其CH2/CH3功能區(qū)內(nèi)的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)暴露從而激活補(bǔ)體經(jīng)典途徑。（3）調(diào)理作用：IgG與細(xì)菌等抗原結(jié)合后，通過其FC段與巨噬細(xì)胞等的表面相應(yīng)IgGFC受體結(jié)合，促進(jìn)吞噬細(xì)胞對(duì)細(xì)菌等抗原的吞噬。（4）抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用：IgG與腫瘤或病毒感染的靶細(xì)胞結(jié)合后，可通過其FC段與NK細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞表面相應(yīng)的FCrR結(jié)合，增強(qiáng)上述細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞的殺傷作用，發(fā)揮抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（ADCC）。（5）介導(dǎo)超敏反應(yīng)：IgE抗體具有肥大細(xì)胞親嗜性，其FC段與表面具有相應(yīng)受體的細(xì)胞結(jié)合，如IgE通過其FC段與肥大細(xì)胞表相應(yīng)的FCER結(jié)合，使肥大細(xì)胞致敏。（6）免疫調(diào)節(jié)作用。13．簡(jiǎn)述HLAI類和HLAII類分子結(jié)構(gòu)、組織分布和功能；并舉例說明與臨床疾病關(guān)系。1）分子結(jié)構(gòu)：經(jīng)典HLAI類分子：由重鏈（α鏈）和輕鏈（β鏈）經(jīng)非共價(jià)鍵連接成的異二聚體。α鏈分別由HLA-A、B、C基因編碼，β鏈即β2微球蛋白（β2m）。重鏈由三個(gè)細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域（α1、α2、α3）、穿膜區(qū)和胞質(zhì)區(qū)組成。α1、α2結(jié)構(gòu)域組成抗原結(jié)合槽，進(jìn)入該槽的抗原肽一般為九肽?？乖话愫幸欢闻c某個(gè)特定HLA分子結(jié)合的部位，稱為錨著位，位于該部位上的氨基酸稱為錨著殘基。α3類似于Ig的恒定區(qū)，能與T細(xì)胞表面的CD8分子結(jié)合。經(jīng)典HLAⅡ類分子：由α鏈和β鏈組成的異二聚體，以非共價(jià)鍵相互連接。α鏈和β鏈各有兩個(gè)細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域（α1和α2、β1和β2）、穿膜區(qū)和胞質(zhì)區(qū)。α2、β2類似Ⅰ類分子α3結(jié)構(gòu)域，能與T細(xì)胞CD4受體結(jié)合。α1、β1為Ⅱ類的抗原結(jié)合槽組成成分，其與抗原肽結(jié)合特點(diǎn)為：①結(jié)合槽兩端開放，抗原肽可為13-18個(gè)氨基酸殘基；②抗原肽一般有一段由9個(gè)氨基酸殘基組成的核心結(jié)合序列，直接與MHC分子結(jié)合并顯示TCR表位；③以氫鍵與HLAⅡ類分子結(jié)合的部位較多。2）組織分布：經(jīng)典的I類分子HLA-A、B表達(dá)在除絨毛外滋養(yǎng)細(xì)胞外的所有有核細(xì)胞表面，HLA-C分子則可表達(dá)在包括絨毛外滋養(yǎng)層細(xì)胞內(nèi)的所有有核細(xì)胞表面。但不同組織和不同細(xì)胞類型的表達(dá)水平不同。經(jīng)典HLAII類分子(DR、DQ、DP)的表達(dá)則局限在特定細(xì)胞群，主要是抗原提呈細(xì)胞如巨噬細(xì)胞、樹突細(xì)胞、成熟B淋巴細(xì)胞。此外激活的T細(xì)胞及激活的單核細(xì)胞也表達(dá)經(jīng)典II類分子。3）經(jīng)典HLA分子的功能：（1）作為抗原肽受體結(jié)合和提呈抗原，其中HLAI類與經(jīng)加工處理過的內(nèi)源性抗原肽(自身抗原、腫瘤抗原、病毒抗原)結(jié)合，HLAII類主要和經(jīng)加工處理的外源性抗原結(jié)合；（2）參與免疫調(diào)節(jié)（參與母胎免疫耐受）；（3）參與T細(xì)胞發(fā)育和參與粘膜免疫；（4）其他非免疫學(xué)功能（HFE基因與遺傳性血色素沉著癥，HFE基因在控制鐵的攝取及鐵的代謝中起重要作用，參與了配偶的選擇等）HLAI類和II類抗原的結(jié)構(gòu)、