第一章 緒論 藥物合成反應_第1頁
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第一章緒論藥物合成技術藥物合成技術發(fā)展趨勢與新技術2藥物合成技術的研究對象和任務3藥物合成技術的特點

4藥物合成反應的類型和試劑分類5學習《藥物合成技術》的要求和方法61藥物合成技術發(fā)展歷史與現(xiàn)狀一、藥物合成技術發(fā)展歷史與現(xiàn)狀1956年-1903年霍夫曼合成了苯胺紫；威廉姆斯合成了菁染料；費歇爾合成了六碳糖的各種異構體以及嘌呤等雜環(huán)化合物；拜耳合成了有機染料靛藍，并很快實現(xiàn)了工業(yè)化；德國化學家維爾斯泰特第一次全合成了顛茄酮。20世紀50、60年代R.B.Woodward時期：全合成了奎寧；生物堿如馬錢子堿、麥角新堿、利血平；甾體化合物如膽甾醇、皮質酮、黃體酮以及羊毛甾醇等；抗生素如青霉素、四環(huán)素、紅霉素以及維生素B12等。

20世紀70年代E.J.Corey時期：銀杏內酯、大環(huán)內脂類如紅霉素、前列腺素類化合物以及白三烯類化合物的合成等。20世紀90年代化學生物學期：海葵毒素的合成。

發(fā)展1914年-1944年英國化學家羅賓遜采用了全新的、簡潔的合成技術第二次合成了顛茄酮；諾貝爾化學獎獲得者HansFischer合成了血紅素；R.B.Woodward合成的金雞納堿等。藥物合成技術與生物技術相結合實現(xiàn)仿生合成不對稱合成、區(qū)域控制和立體選擇性控制等技術制備手性藥物半合成藥物技術得到廣泛的應用微生物轉化應用于藥物

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