可溶性果膠檢測試劑盒

可溶性果膠(SP)幡測試劑盒(咔唑比色法)簡介：天然果膠類物質以原果膠、果膠(Pectin)、果膠酸的形態(tài)廣泛存在于植物的果實、根、莖、葉中，是細胞壁的一種組成成分，它們伴隨纖維素而存在，構成相鄰細胞中間層粘結物，使植物組織細胞緊緊黏結在一起。原果膠是不溶于水的物質，但可在酸、堿、鹽等化學試劑及酶的作用下，加水分解轉變成水溶性果膠。果膠Pectin)又稱多聚半乳糖醛酸，是由D-半乳糖醛酸以a-1,4糖苷鍵連接形成的直鏈狀聚合物，本質上是一種線形的多糖聚合物，含有數百至約1000個脫水半乳糖醛酸殘基，其相應的平均相對分子質量為50000~150000。Leagene可溶性果膠(SP)檢測試劑盒(咔唑比色法)檢測原理是果膠物質水解生成半乳糖醛酸，后者在硫酸溶液中咔唑進行縮合反應形成紫紅色的化合物，該化合物呈色強度與半乳糖醛酸濃度成正比，該化合物顏色在反應1-2h內呈色最深，當反應液顏色最深時在波長530nm處測定吸光度，通過與標準曲線比較，計算出樣品中果膠含量。該試劑盒主要用于定量檢測植物組織或果實中果膠含量。該25T試劑盒可以檢測25-30左右個樣本。該試盒僅用于科研領域，不宜用于臨床診斷或其他用途。組成：編號名稱 JTC211325TStorage試劑(A):果膠標準(1mg/ml)1ml4°C避光試劑(B):SPLysisbuffer2x500mlRT試劑(C):SPAssaybuffer3ml4C避光使用說明書1份自備材料：1、 蒸餾水2、 濃硫酸3、 實驗材料：桃子、李子、蘋果、杏等果實或其他植物組織4、 研缽或勻漿器5、 試管6、 離心機7、 水浴鍋8、 比色杯9、 分光光度計

操作步驟(僅供參考):1、可溶性果膠提取：取果實或其他植物組織，洗凈，擦干，稱取剪碎的新鮮樣品0.2g，置于研缽或勻漿器。加入SPLysisbuffer，充分研磨或勻漿后轉入10ml試管中。用SPLysisbuffer沖洗研缽或勻漿器并轉移至試管中，補加SPLysisbuffer。沸水浴，在煮沸過程中及時補加SPLysisbuffer，取出冷卻至室溫，離心，棄上清液。重復該步驟，以去除樣品中的糖分以及其他物質。取含有沉淀的試管，加入蒸餾水，水浴以溶解果膠。取出冷卻至室溫，離心，將上清液轉移至新試管中。用少量蒸餾水洗滌沉淀，離心，一并將上清液轉移至上述新試管中，加蒸餾水定容，即為可溶性果膠提取液。計算：以1-5號管系列果膠標準(10、20、30、40、50四)為橫坐標，以對應的吸光度為縱坐標，繪制標準曲線，直接計算直線回歸方程。組織樣品的果膠(四)={mxVT}/(WxVs)式中：m二根據標準曲線求得的測定管果膠含量(ug)VT二可溶性果膠提取液總體積(ml)W二樣品鮮重(g)Vs二加樣時所用可溶性果膠提取液的體積(ml)=0.5液體樣品的果膠(ug/ml)=mxN/V式中：m二根據標準曲線求得的測定管果膠含量(ug)N二稀釋倍數V二加樣時所用可溶性果膠提取液的體積(ml)=0.5注意*項：1、 濃硫酸具有強腐蝕性，應小心操作，沿管壁緩慢加入。2、 取樣量、試劑用量應根據果膠含量適當調整。3、 可溶性糖對測定結果有較大影響，應徹底去除樣品中的可溶性糖。4、 SPAssaybuffer應密閉避光保存，避免有效成分揮發(fā)。5、 SPAssaybuffer的反應時間根據具體情況而定。6、 如果沒有分光光度計，也可以使用普通的酶標儀測定，但應考慮酶標儀的最大檢測體積。7、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期：6個月有效。相關：編號名稱CS0201細胞線粒體分離試劑盒DC0032Masson三色染色液DM0007瑞氏-姬姆薩復合染色液NR0001DE