實驗室檢驗和試驗管理制度范文（三篇）

第14頁共14頁實驗室檢?驗和試驗?管理制度?范文一?、目的?為了規(guī)范?檢驗、試?驗秩序和?行為，實?現(xiàn)生產(chǎn)分?析檢驗和?試驗活動?的有效性?和時效性?，準確提?供質(zhì)量數(shù)?據(jù)，達到?質(zhì)量體系?符合性要?求，特制?定本管理?制度。?二、范圍?本管理?制度適用?于化驗室?一切檢驗?和試驗活?動全過程?及與之相?關(guān)的活動?過程。?三、管理?要求１?、檢驗程?序１、?１按規(guī)定?要求采取?樣品，并?做好登記?和標識。?１、_?___對?于外購化?工料，依?據(jù)質(zhì)量安?全環(huán)保部?質(zhì)檢組發(fā)?下來的委?托單，到?現(xiàn)場核對?實物，按?規(guī)定采樣?。１、?____?對外購大?宗原材料?和內(nèi)部互?供料，接?到生產(chǎn)調(diào)?度或有關(guān)?裝置崗位?人員的采?樣電話通?知后到現(xiàn)?場采樣。?１、_?___對?于過程檢?驗和試驗?，按《分?析頻率》?的規(guī)定到?生產(chǎn)裝置?現(xiàn)場采樣?。１、?____?對成品檢?驗和試驗?，按《分?析頻率》?或質(zhì)量管?理要求到?生產(chǎn)裝置?現(xiàn)場或指?定部位采?樣。１?、１５接?到生產(chǎn)裝?置或調(diào)度?臨時生產(chǎn)?加樣通知?時，按要?求到指定?部位采樣?。１、?１６采樣?作業(yè)，要?執(zhí)行《化?驗室采樣?、留樣及?樣品室管?理制度》?。１、?２采樣后?，按規(guī)定?的標準和?試驗方法?進行檢驗?和試驗。?然后，按?要求備好?保留樣品?，并做好?標識。?１、３檢?驗過程中?要嚴格遵?守操作規(guī)?程，對那?些影響檢?驗結(jié)果準?確度的因?素諸如塵?埃、溫濕?度、振動?、噪聲等?要密切注?意，并嚴?加控制。?杜絕主觀?隨意性，?注意樣品?處理的安?全性和操?作安全性?以及儀器?的靈敏性?和穩(wěn)定性?。操作時?，不得擅?自離開工?作崗位。?１、４?檢測過程?中，要按?方法規(guī)定?進行雙平?行或多平?行測定，?其結(jié)果應(yīng)?符合方法?精密度要?求。數(shù)據(jù)?處理與結(jié)?果計算要?遵循數(shù)字?修約規(guī)則?，有效數(shù)?字不得隨?意舍棄。?１、５?若發(fā)現(xiàn)檢?測結(jié)果異?常或?qū)嶒?偏差與方?法規(guī)定有?偏離時，?檢驗人員?不要輕易?下結(jié)論，?應(yīng)認真查?記錄、查?計算、查?操作、查?試劑、查?方法、查?樣品，找?出原因后?有針對性?地進行復(fù)?驗。１?、６要認?真及時填?寫好質(zhì)量?記錄。所?有原始記?錄必須使?用專用表?格，書寫?工整、清?楚、真實?、準確、?完整。不?準用鉛筆?記錄，不?得隨意涂?改、亂寫?、亂畫和?折疊。當?發(fā)生筆誤?時，用“?－－”注?銷，并在?“－－”?上方由本?人更正。?對未發(fā)生?的少量空?白項畫斜?杠，整項?未發(fā)生時?，應(yīng)在此?項欄內(nèi)情?況印上“?作廢”、?“檢修”?、“停運?”等印章?。１、?７質(zhì)量記?錄分為分?析檢驗原?始記錄、?分析檢驗?報告單、?分析檢驗?日報表、?質(zhì)量監(jiān)督?日報表和?產(chǎn)品質(zhì)量?合格證五?種?；?室涉及到?原始記錄?和報告單?兩種。?１、__?__分析?數(shù)據(jù)應(yīng)即?時填入原?始記錄，?需計算的?分析結(jié)果?應(yīng)在確認?無誤后填?寫，分析?檢驗原始?記錄必須?由分析者?本人填寫?，在崗其?他分析人?員復(fù)核（?兩檢制）?，確認無?誤后，報?告給組長?。分析者?應(yīng)對原始?記錄的真?實性和檢?驗結(jié)果的?準確性負?責(zé)，復(fù)核?人員應(yīng)對?計算公式?及計算結(jié)?果的準確?性負責(zé)。?１、_?___組?長接收到?分析數(shù)據(jù)?，經(jīng)審核?確認無誤?后（三檢?制），立?即用電話?報告給生?產(chǎn)裝置或?有關(guān)部門?，對不合?格數(shù)據(jù)，?還要在交?接班日記?上做好標?識。組長?要對數(shù)據(jù)?報告的及?時性、準?確性和完?整性負責(zé)?，對報告?單的質(zhì)量?負責(zé)。?2、質(zhì)量?記錄要按?月、季或?年編目成?冊，做好?標識，歸?檔保管。?質(zhì)量記錄?一般可在?分析站保?留三個月?，超期后?將記錄送?交化驗室?質(zhì)量記錄?存放室歸?檔保存。?3、嚴?格執(zhí)行國?家關(guān)于質(zhì)?量記錄和?文件管理?有關(guān)規(guī)定?，妥善保?管質(zhì)量記?錄，中控?分析原始?記錄一般?保存一年?，原料和?產(chǎn)品分析?原始記錄?、分析檢?驗報告單?、分析檢?驗日報表?、質(zhì)量監(jiān)?督月報表?和產(chǎn)品質(zhì)?量合格證?一般保存?____?年，4?、質(zhì)量記?錄在保存?過程中，?應(yīng)防止潮?濕、霉變?、蟲蛀；?丟失和盜?用，注意?防火與通?風(fēng)。質(zhì)量?記錄的使?用與管理?要遵守質(zhì)?量體系程?序文件的?規(guī)定。?5、遵守?化驗室分?析檢驗、?試驗工作?基本規(guī)則?。6、?上級抽檢?時，質(zhì)量?安全環(huán)保?部質(zhì)檢組?可以直接?安排到分?析站，分?析站要做?好登記，?同時將自?測數(shù)據(jù)與?抽檢結(jié)果?進行比對?，以驗證?檢驗實驗?室能力和?室間精密?度。7?、非生產(chǎn)?分析樣品?，非抽檢?活動，組?里未接到?化驗室領(lǐng)?導(dǎo)指令，?一律不能?受理。?精密儀器?的管理?安放儀器?的房間要?符合該儀?器的要求?，以確保?該儀器的?精度及使?用壽命，?做好儀器?的防震、?防塵防腐?蝕工作。?建立專人?管理制度?，儀器的?名稱、規(guī)?格、書量?、單價、?出廠和購?置的日期?都要登記?準確。大?型精密儀?器每臺都?要建立技?術(shù)檔案，?內(nèi)容包括?：1。?儀器說明?書、裝箱?單、零配?件清單。?2、__?__、調(diào)?試、性能?堅定、驗?收記錄。?3、使用?規(guī)程、保?養(yǎng)維修規(guī)?程。4、?使用登記?本、檢修?記錄。?--貴重?物品管理?白金坩?堝、瑪瑙?等貴重器?皿要放在?保險柜中?保管，使?用要有記?錄，用完?后要放在?保險柜中?保管，白?金坩堝使?用要有重?量記錄。?不經(jīng)常使?用時必須?放到保險?柜中保管?，使用時?要有專人?負責(zé)，用?專用器具?夾取，防?止白金坩?堝產(chǎn)生劃?痕。_?___品?保管、發(fā)?放、使用?、處理管?理制度?為了嚴格?____?品的貯存?、保管和?使用，防?止意外流?失，造成?不良機后?果和危害?，特制定?本管理制?度。管理?要求１?、___?_品倉庫?和保存箱?必須由兩?人同時管?理。雙鎖?，兩人同?時到場_?___。?２、_?___品?保管人員?必須熟悉?____?品的有關(guān)?物理化學(xué)?性質(zhì)，以?便做好倉?庫溫度控?制與通風(fēng)?調(diào)解。?３、嚴格?執(zhí)行化學(xué)?試劑在庫?檢查制度?，對庫存?試劑必須?進行定期?檢查，發(fā)?現(xiàn)有變質(zhì)?或有異常?現(xiàn)象要進?行原因分?析，提出?改進貯存?條件和保?護措施，?并及時通?知有關(guān)部?門處理。?４、對?____?品發(fā)放本?著先入先?出的原則?，發(fā)放時?有準確登?記（試劑?的計量、?發(fā)放時間?和經(jīng)手人?）。５?、凡是領(lǐng)?用單位必?須是雙人?領(lǐng)取，雙?人送還，?否則__?__品倉?庫保管員?有權(quán)不予?發(fā)放。?６、領(lǐng)用?____?品試劑時?必須提前?申請上報?，做到用?多少領(lǐng)多?少，并一?次配制成?使用試劑?。７、?使用__?__試劑?時一定要?嚴格遵守?分析操作?規(guī)程。?８、使用?____?試劑的人?員必須穿?好工作服?，戴好防?護眼鏡、?手套等勞?動保護用?具。９?、對使用?后產(chǎn)生的?廢液不準?隨便倒入?水池內(nèi)，?應(yīng)倒入指?定的廢液?桶或瓶內(nèi)?。廢液必?須當天處?理不得存?放。１?０、產(chǎn)生?的廢液要?在指定的?安全地方?用化學(xué)方?法中和處?理。１?１、要建?立廢液處?理記錄，?記錄內(nèi)容?包括。廢?液量、處?理方法、?處理時間?、地點、?處理人。?化驗室?檢驗和?一、目的?為了規(guī)?范檢驗、?試驗秩序?和行為，?實現(xiàn)生產(chǎn)?分析檢驗?和試驗活?動的有效?性和時效?性，準確?提供質(zhì)量?數(shù)據(jù)，達?到質(zhì)量體?系符合性?要求，特?制定本管?理制度。?二、范?圍本管?理制度適?用于化驗?室一切檢?驗和試驗?活動全過?程及與之?相關(guān)的活?動過程。?三、管?理要求?１、檢驗?程序１?、１按規(guī)?定要求采?取樣品，?并做好登?記和標識?。１、?____?對于外購?化工料，?依據(jù)質(zhì)量?安全環(huán)保?部質(zhì)檢組?發(fā)下來的?委托單，?到現(xiàn)場核?對實物，?按規(guī)定采?樣。１?、___?_對外購?大宗原材?料和內(nèi)部?互供料，?接到生產(chǎn)?調(diào)度或有?關(guān)裝置崗?位人員的?采樣電話?通知后到?現(xiàn)場采樣?。１、?____?對于過程?檢驗和試?驗，按《?分析頻率?》的規(guī)定?到生產(chǎn)裝?置現(xiàn)場采?樣。１?、___?_對成品?檢驗和試?驗，按《?分析頻率?》或質(zhì)量?管理要求?到生產(chǎn)裝?置現(xiàn)場或?指定部位?采樣。?１、１５?接到生產(chǎn)?裝置或調(diào)?度臨時生?產(chǎn)加樣通?知時，按?要求到指?定部位采?樣。１?、１６采?樣作業(yè)，?要執(zhí)行《?化驗室采?樣、留樣?及樣品室?管理制度?》。１?、２采樣?后，按規(guī)?定的標準?和試驗方?法進行檢?驗和試驗?。然后，?按要求備?好保留樣?品，并做?好標識。?１、３?檢驗過程?中要嚴格?遵守操作?規(guī)程，對?那些影響?檢驗結(jié)果?準確度的?因素諸如?塵埃、溫?濕度、振?動、噪聲?等要密切?注意，并?嚴加控制?。杜絕主?觀隨意性?，注意樣?品處理的?安全性和?操作安全?性以及儀?器的靈敏?性和穩(wěn)定?性。操作?時，不得?擅自離開?工作崗位?。１、?４檢測過?程中，要?按方法規(guī)?定進行雙?平行或多?平行測定?，其結(jié)果?應(yīng)符合方?法精密度?要求。數(shù)?據(jù)處理與?結(jié)果計算?要遵循數(shù)?字修約規(guī)?則，有效?數(shù)字不得?隨意舍棄?。１、?５若發(fā)現(xiàn)?檢測結(jié)果?異常或?qū)?驗偏差與?方法規(guī)定?有偏離時?，檢驗人?員不要輕?易下結(jié)論?，應(yīng)認真?查記錄、?查計算、?查操作、?查試劑、?查方法、?查樣品，?找出原因?后有針對?性地進行?復(fù)驗。?１、６要?認真及時?填寫好質(zhì)?量記錄。?所有原始?記錄必須?使用專用?表格，書?寫工整、?清楚、真?實、準確?、完整。?原始記錄?用鋼筆記?錄，不得?隨意涂改?、亂寫、?亂畫和折?疊。當發(fā)?生筆誤時?，用“－?－”注銷?，并在“?－－”上?方由本人?更正。對?未發(fā)生的?少量空白?項畫斜杠?，整項未?發(fā)生時，?應(yīng)在此項?欄內(nèi)情況?印上“作?廢”、“?檢修”、?“停運”?等印章。?原始記錄?除本人要?檢查外，?還必須經(jīng)?過復(fù)合，?以保證其?正確性，?記錄人和?復(fù)核人都?要蓋章。?１、７?質(zhì)量記錄?分為分析?檢驗原始?記錄、分?析檢驗報?告單、分?析檢驗日?報表、質(zhì)?量監(jiān)督日?報表?；?驗室涉及?到原始記?錄和報告?單兩種。?１、_?___分?析數(shù)據(jù)應(yīng)?即時填入?原始記錄?，需計算?的分析結(jié)?果應(yīng)在確?認無誤后?填寫，分?析檢驗原?始記錄必?須由分析?者本人填?寫，在崗?其他分析?人員復(fù)核?（兩檢制?），確認?無誤后，?報告給組?長。分析?者應(yīng)對原?始記錄的?真實性和?檢驗結(jié)果?的準確性?負責(zé)，復(fù)?核人員應(yīng)?對計算公?式及計算?結(jié)果的準?確性負責(zé)?。１、?____?組長接收?到分析數(shù)?據(jù)，經(jīng)審?核確認無?誤后（三?檢制），?立即用電?話報告給?生產(chǎn)裝置?或有關(guān)部?門，對不?合格數(shù)據(jù)?，還要在?交接班日?記上做好?標識。組?長要對數(shù)?據(jù)報告的?及時性、?準確性和?完整性負?責(zé)，對報?告單的質(zhì)?量負責(zé)。?2、質(zhì)?量記錄要?按月編目?成冊，做?好標識，?歸檔保管?。質(zhì)量記?錄一般可?在分析室?保留三個?月，超期?后將記錄?送交化驗?室質(zhì)量記?錄存放室?歸檔保存?。3、?嚴格執(zhí)行?國家關(guān)于?質(zhì)量記錄?和文件管?理有關(guān)規(guī)?定，妥善?保管質(zhì)量?記錄，中?控分析原?始記錄一?般保存一?年，原料?和產(chǎn)品分?析原始記?錄、分析?檢驗報告?單、分析?檢驗日報?表、質(zhì)量?監(jiān)督月報?表和產(chǎn)品?質(zhì)量合格?證一般保?存___?_年，?4、質(zhì)量?記錄在保?存過程中?，應(yīng)防止?潮濕、霉?變、蟲蛀?；丟失和?盜用，注?意防火與?通風(fēng)。質(zhì)?量記錄的?使用與管?理要遵守?質(zhì)量體系?程序文件?的規(guī)定。?5、遵?守化驗室?分析檢驗?、試驗工?作基本規(guī)?則。6?、上級抽?檢時，質(zhì)?量安全環(huán)?保部質(zhì)檢?組可以直?接安排到?分析站，?分析站要?做好登記?，同時將?自測數(shù)據(jù)?與抽檢結(jié)?果進行比?對，以驗?證檢驗實?驗室能力?和室間精?密度。?7、非生?產(chǎn)分析樣?品，非抽?檢活動，?組里未接?到化驗室?領(lǐng)導(dǎo)指令?，一律不?能受理。?實驗室?檢驗和試?驗管理制?度范文（?二）目?的為了?規(guī)范檢驗?、試驗秩?序和行為?，實現(xiàn)生?產(chǎn)分析檢?驗和試驗?活動的有?效性和時?效性，準?確提供質(zhì)?量數(shù)據(jù)，?達到質(zhì)量?體系符合?性要求，?特制定本?管理制度?。二、?范圍本?管理制度?適用于化?驗室一切?檢驗和試?驗活動全?過程及與?之相關(guān)的?活動過程?。三、?管理要求?1、檢?驗程序?1.1按?規(guī)定要求?采取樣品?，并做好?登記和標?識。1?.2采樣?后，按規(guī)?定的標準?和試驗方?法進行檢?驗和試驗?。然后，?按要求備?好保留樣?品，并做?好標識。?1.3?檢驗過程?中要嚴格?遵守操作?規(guī)程，對?那些影響?檢驗結(jié)果?準確度的?因素諸如?塵埃、溫?濕度、振?動、噪聲?等要密切?注意，并?嚴加控制?。杜絕主?觀隨意性?，注意樣?品處理的?安全性和?操作安全?性以及儀?器的靈敏?性和穩(wěn)定?性。操作?時，不得?擅自離開?工作崗位?。1.?4檢測過?程中，要?按方法規(guī)?定進行雙?平行或多?平行測定?，其結(jié)果?應(yīng)符合方?法精密度?要求。數(shù)?據(jù)處理與?結(jié)果計算?要遵循數(shù)?字修約規(guī)?則，有效?數(shù)字不得?隨意舍棄?。1.?5若發(fā)現(xiàn)?檢測結(jié)果?異?；?qū)?驗偏差與?方法規(guī)定?有偏離時?，檢驗人?員不要輕?易下結(jié)論?，應(yīng)認真?查記錄、?查計算、?查操作、?查試劑、?查方法、?查樣品，?找出原因?后有針對?性地進行?復(fù)驗。?1.6要?認真及時?填寫好質(zhì)?量記錄。?所有原始?記錄必須?使用專用?表格，書?寫工整、?清楚、真?實、準確?、完整。?不準用鉛?筆記錄，?不得隨意?涂改、亂?寫、亂畫?和折疊。?當發(fā)生筆?誤時，用?"-"注?銷，并在?"-"上?方由本人?更正。對?未發(fā)生的?少量空白?項畫斜杠?，整項未?發(fā)生時，?應(yīng)在此項?欄內(nèi)情況?印上"作?廢"、"?檢修"、?"停運"?等印章。?1.7?質(zhì)量記錄?分為分析?檢驗原始?記錄、分?析檢驗報?告單、分?析檢驗日?報表、質(zhì)?量監(jiān)督日?報表和產(chǎn)?品質(zhì)量合?格證五種?。化驗室?涉及到原?始記錄和?報告單兩?種。_?___分?析數(shù)據(jù)應(yīng)?即時填入?原始記錄?，需計算?的分析結(jié)?果應(yīng)在確?認無誤后?填寫，分?析檢驗原?始記錄必?須由分析?者本人填?寫，在崗?其他分析?人員復(fù)核?（兩檢制?），確認?無誤后，?報告給組?長。分析?者應(yīng)對原?始記錄的?真實性和?檢驗結(jié)果?的準確性?負責(zé)，復(fù)?核人員應(yīng)?對計算公?式及計算?結(jié)果的準?確性負責(zé)?。__?__組長?接收到分?析數(shù)據(jù)，?經(jīng)審核確?認無誤后?（三檢制?），立即?用電話報?告給生產(chǎn)?裝置或有?關(guān)部門，?對不合格?數(shù)據(jù)，還?要在交接?班日記上?做好標識?。組長要?對數(shù)據(jù)報?告的及時?性、準確?性和完整?性負責(zé)，?對報告單?的質(zhì)量負?責(zé)。2?、質(zhì)量記?錄要按月?、季或年?編目成冊?，做好標?識，歸檔?保管。質(zhì)?量記錄一?般可在分?析站保留?三個月，?超期后將?記錄送交?化驗室質(zhì)?量記錄存?放室歸檔?保存。?3、嚴格?執(zhí)行國家?關(guān)于質(zhì)量?記錄和文?件管理有?關(guān)規(guī)定，?妥善保管?質(zhì)量記錄?，中控分?析原始記?錄一般?保存一年?，原料和?產(chǎn)品分析?原始記錄?、分析檢?驗報告單?、分析檢?驗日報表?、質(zhì)量監(jiān)?督月報表?和產(chǎn)品質(zhì)?量合格證?一般保存?____?年。4?、質(zhì)量記?錄在保存?過程中，?應(yīng)防止潮?濕、霉變?、蟲蛀；?丟失和盜?用，注意?防火與通?風(fēng)。質(zhì)量?記錄的使?用與管理?要遵守質(zhì)?量體系程?序文件的?規(guī)定。?5、遵守?化驗室分?析檢驗、?試驗工作?基本規(guī)則?。6、?上級抽檢?時，質(zhì)量?安全環(huán)保?部質(zhì)檢組?可以直接?安排到分?析站，分?析站要做?好登記，?同時將自?測數(shù)據(jù)與?抽檢結(jié)果?進行比對?，以驗證?檢驗實驗?室能力和?室間精密?度。實?驗室檢驗?和試驗管?理制度范?文（三）?目的?為了規(guī)范?檢驗、試?驗秩序和?行為，實?現(xiàn)生產(chǎn)分?析檢驗和?試驗活動?的有效性?和時效性?，準確提?供質(zhì)量數(shù)?據(jù)，達到?質(zhì)量體系?符合性要?求，特制?定本管理?制度。?二、范圍?本管理?制度適用?于化驗室?一切檢驗?和試驗活?動全過程?及與之相?關(guān)的活動?過程。?三、管理?要求1?、檢驗程?序1.?1按規(guī)定?要求采取?樣品，并?做好登記?和標識。?1.2?采樣后，?按規(guī)定的?標準和試?驗方法進?行檢驗和?試驗。然?后，按要?求備好保?留樣品，?并做好標?識。1?.3檢驗?過程中要?嚴格遵守?操作規(guī)程?，對那些?影響檢驗?結(jié)果準確?度的因素?諸如塵埃?、溫濕度?、振動、?噪聲等要?密切注意?，并嚴加?控制。杜?絕主觀隨?意性，注?意樣品處?理的安全?性和操作?安全性以?及儀器的?靈敏性和?穩(wěn)定性。?操作時，?不得擅自?離開工作?崗位。?1.4檢?測過程中?，要按方?法規(guī)定進?行雙平行?或多平行?測定，其?結(jié)果應(yīng)符?合方法精?密度要求?。數(shù)據(jù)處?理與結(jié)果?計算要遵?循數(shù)字修?約規(guī)則，?有效數(shù)字?不得隨意?舍棄。?1.5若?發(fā)現(xiàn)檢測?結(jié)果異常?或?qū)嶒炂?差與方法?規(guī)定有偏?離時，檢?驗人員不?要輕易下?結(jié)論，應(yīng)?認真查記?錄、查計?算、查操?作、查試?劑、查方?法、查樣?品，找出?原因后有?針對性