國(guó)家基本藥物制度政策解讀介紹課件

國(guó)家基本藥物制度政策解讀介紹課件演講人01.02.03.04.目錄基本藥物制度概述基本藥物目錄基本藥物的采購(gòu)與使用基本藥物的質(zhì)量與安全基本藥物制度概述1基本藥物制度的定義基本藥物制度是指國(guó)家為保障人民基本醫(yī)療需求，通過(guò)制定基本藥物目錄，對(duì)基本藥物的采購(gòu)、使用、報(bào)銷等方面進(jìn)行管理和調(diào)控的制度。基本藥物制度旨在保障人民基本醫(yī)療需求，提高藥品可及性，降低藥品價(jià)格，減輕患者負(fù)擔(dān)。基本藥物制度包括基本藥物目錄制定、采購(gòu)、使用、報(bào)銷等環(huán)節(jié)，涉及藥品生產(chǎn)、流通、使用等多個(gè)環(huán)節(jié)?；舅幬镏贫仁菄?guó)家醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重要內(nèi)容，對(duì)于保障人民健康權(quán)益，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量具有重要意義。01020304基本藥物制度的意義保障人民基本用藥需求提高藥品質(zhì)量和安全水平促進(jìn)藥品合理使用，提高醫(yī)療資源利用效率降低藥品價(jià)格，減輕患者負(fù)擔(dān)基本藥物制度的發(fā)展歷程2009年，中國(guó)發(fā)布《國(guó)家基本藥物目錄》，開(kāi)始實(shí)施基本藥物制度42012年，中國(guó)發(fā)布新版《國(guó)家基本藥物目錄》，進(jìn)一步優(yōu)化基本藥物制度51977年，世界衛(wèi)生組織提出基本藥物的概念11985年，世界衛(wèi)生組織發(fā)布《基本藥物標(biāo)準(zhǔn)清單》21993年，中國(guó)開(kāi)始實(shí)施國(guó)家基本藥物制度32018年，中國(guó)發(fā)布《國(guó)家基本藥物目錄（2018年版）》，繼續(xù)完善基本藥物制度6基本藥物目錄2基本藥物目錄的制定基本藥物目錄的制定原則：安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適宜01基本藥物目錄的制定過(guò)程：專家論證、征求意見(jiàn)、審核批準(zhǔn)02基本藥物目錄的制定依據(jù)：臨床需求、藥品質(zhì)量、價(jià)格水平03基本藥物目錄的制定目的：保障人民基本用藥需求，提高藥品可及性04基本藥物目錄的調(diào)整STEP4STEP3STEP2STEP1調(diào)整周期：每3年調(diào)整一次調(diào)整依據(jù)：臨床需求、藥品質(zhì)量、價(jià)格等因素調(diào)整方式：專家評(píng)審、征求意見(jiàn)、公示等程序調(diào)整結(jié)果：新增、刪除、替換部分藥品，優(yōu)化藥品結(jié)構(gòu)基本藥物目錄的實(shí)施基本藥物目錄的制定：由國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)組織專家制定基本藥物目錄的實(shí)施：各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)優(yōu)先使用基本藥物目錄中的藥品基本藥物目錄的調(diào)整：根據(jù)臨床需求、藥品質(zhì)量和價(jià)格等因素進(jìn)行調(diào)整基本藥物目錄的監(jiān)管：國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)對(duì)基本藥物目錄實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，確保藥品質(zhì)量和使用安全基本藥物的采購(gòu)與使用3基本藥物的采購(gòu)方式集中采購(gòu)：政府統(tǒng)一組織，降低采購(gòu)成本01定點(diǎn)采購(gòu)：指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)或藥店采購(gòu)，方便群眾購(gòu)藥03招標(biāo)采購(gòu)：公開(kāi)招標(biāo)，公平競(jìng)爭(zhēng)，保證藥品質(zhì)量02網(wǎng)上采購(gòu)：利用互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，提高采購(gòu)效率04基本藥物的使用管理01基本藥物的使用范圍：各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、藥店等03基本藥物的庫(kù)存管理：保證藥品供應(yīng)充足，避免藥品短缺和過(guò)期02基本藥物的處方管理：遵循合理用藥原則，避免濫用和過(guò)度使用04基本藥物的報(bào)銷政策：按照國(guó)家規(guī)定，享受醫(yī)保報(bào)銷政策，減輕患者負(fù)擔(dān)基本藥物的報(bào)銷政策基本藥物報(bào)銷比例：國(guó)家基本藥物目錄內(nèi)的藥品，報(bào)銷比例較高。報(bào)銷范圍：基本藥物報(bào)銷范圍包括門診、住院、大病保險(xiǎn)等多個(gè)方面。報(bào)銷流程：患者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診后，可憑處方和發(fā)票到醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報(bào)銷。報(bào)銷標(biāo)準(zhǔn)：不同地區(qū)、不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)的報(bào)銷標(biāo)準(zhǔn)可能有所不同，具體以當(dāng)?shù)卣邽闇?zhǔn)。基本藥物的質(zhì)量與安全4基本藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)國(guó)家基本藥物目錄：國(guó)家基本藥物目錄是基本藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)之一，包括藥物的品種、規(guī)格、劑型等。01藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是基本藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)之一，包括生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等方面。02藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范是基本藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)之一，包括藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售等方面。03藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度是基本藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)之一，包括藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)、報(bào)告和處理等方面。04基本藥物的安全監(jiān)管01國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)基本藥物的安全監(jiān)管02制定基本藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法03定期對(duì)基本藥物生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查04對(duì)基本藥物不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和報(bào)告05加強(qiáng)基本藥物的研發(fā)和質(zhì)量控制，確保用藥安全基本藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心