新教材2023年高考生物總復(fù)習(xí)考案9必修2綜合測試題課件

考案九必修2綜合測試題一、選擇題(每題2分，共40分)1．(2023·揚(yáng)州期初)在某植物(2n)的群體中，基因型為DD、Dd、dd的植株的比例為5

2

3，含有基因D的卵細(xì)胞有1/3不育。隨機(jī)傳粉后，F(xiàn)1中基因型為Dd的植株所占比例是(

)A．1/4 B．1/2C．1/3 D．1/6B解析：

依據(jù)題干信息分析，在某植物的群體中，基因型為DD、Dd、dd的植株所占的比例分別為5/10、2/10、3/10，產(chǎn)生的雄配子的基因型及其比例為D

d＝(5/10＋1/2×2/10)(1/2×2/10＋3/10)＝3

2，產(chǎn)生的可育的雌配子(卵細(xì)胞)的基因型及其比例為D

d＝[(1－1/3)×(5/10＋1/2×2/10)]

(1/2×2/10＋3/10)＝11。隨機(jī)傳粉后，F(xiàn)1中基因型為Dd的植株所占比例是3/5D×1/2d＋1/2D×2/5d＝1/2，故選B。2．(2023·吉林長春階段考)XY型性別決定的某雌雄異株植物，其紫花與紅花的遺傳受一對等位基因的控制。為研究這對等位基因是位于X染色體上還是常染色體上，選取四株植物進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)，為達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康模€需補(bǔ)充(

)

親本組合F1實(shí)驗(yàn)一甲(紫花♀)×乙(紅花♂)紫花

紅花＝1

1實(shí)驗(yàn)二丙(紅花♀)×丁(紫花♂)紫花

紅花＝1

1實(shí)驗(yàn)三甲(紫花♀)×丁(紫花♂)紫花

紅花＝3

1CA.植株甲和植株乙是否為純合子的信息B．實(shí)驗(yàn)一F1中兩種花色植株性別比例的數(shù)據(jù)C．實(shí)驗(yàn)二或三F1中紅花植株性別比例的數(shù)據(jù)D．乙×丙雜交實(shí)驗(yàn)獲取F1中花色及性別的數(shù)據(jù)解析：

由實(shí)驗(yàn)三可知，紫花為顯性性狀，紅花為隱性性狀，可推出實(shí)驗(yàn)一中植株甲為雜合子，植株乙為隱性純合子，但依舊無法判斷該對等位基因是位于X染色體上還是常染色體上，A錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)一中植株甲為雜合子，植株乙為隱性純合子，無論該對等位基因是位于X染色體上還是常染色體上，子一代中兩種花色植株性別比例都相等，B錯(cuò)誤；若給出實(shí)驗(yàn)二或三F1中紅花植株性別比例，則可以判斷基因的位置，如給出實(shí)驗(yàn)二中子一代紅花全為雄性或?qū)嶒?yàn)三中子一代紅花都為雄性，則可判斷該對等位基因位于X染色體上；若實(shí)驗(yàn)二或三中的子一代紅花個(gè)體中雌雄都均有，則該對等位基因位于常染色體上，C正確；題述三個(gè)雜交結(jié)果能夠說明紅花是隱性性狀，即使補(bǔ)充乙×丙雜交實(shí)驗(yàn)獲取F1中花色及性別的數(shù)據(jù)，依然無法判斷基因的位置，D錯(cuò)誤。3．某二倍體自花傳粉植物進(jìn)行兩組雜交實(shí)驗(yàn)，雜交涉及的四對相對性狀分別是：紅果(紅)與黃果(黃)，其控制基因用A/a表示；子房二室(二)與多室(多)，其控制基因用B/b表示；圓形果(圓)與長形果(長)，其控制基因用D/d表示；單一花序(單)與復(fù)狀花序(復(fù))，其控制基因用E/e表示。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表，下列分析錯(cuò)誤的是(

)組別雜交組合F1表型F1自交產(chǎn)生的F2的表型及個(gè)體數(shù)甲紅二×黃多紅二450紅二、160紅多、150黃二、50黃多乙圓復(fù)×長單圓單510圓單、240圓復(fù)、240長單、10長復(fù)CA.由甲組實(shí)驗(yàn)可判定A/a和B/b位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律B．由甲組實(shí)驗(yàn)可判定兩雜交親本均為純合子，且F2中純合子占1/4C．由乙組實(shí)驗(yàn)可判定D/d和E/e位于一對同源染色體上，且形成配子時(shí)沒有發(fā)生染色單體的交換D．根據(jù)兩組實(shí)驗(yàn)無法判定A/a和D/d的遺傳是否遵循基因的自由組合定律解析：

甲組實(shí)驗(yàn)中，子二代的性狀分離比接近于9

3

3

1，因此與甲組實(shí)驗(yàn)研究的相關(guān)基因A/a和B/b位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，A正確；甲組實(shí)驗(yàn)親本的基因型為AABB、aabb，子一代的基因型為AaBb，F(xiàn)2中純合子比例為1/2×1/2＝1/4，B正確；由于乙組實(shí)驗(yàn)的F2的性狀分離比不符合9

3

3

1，因此，可判定D/d和E/e兩對等位基因的遺傳不遵循基因自由組合定律，而是位于一對同源染色體上，由于乙組實(shí)驗(yàn)F2中出現(xiàn)了四種性狀，因此可推測F1在減數(shù)分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色單體的交換，從而形成了4種配子，C錯(cuò)誤；由于兩組實(shí)驗(yàn)沒有研究A/a和D/d兩對等位基因控制性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，因此無法判定這兩對等位基因的遺傳是否遵循基因的自由組合定律，D正確。4．(2022·北京海淀區(qū)期中)番茄的單式花序和復(fù)式花序是一對相對性狀，由A、a基因決定。番茄花的顏色黃色和白色是一對相對性狀，由B、b基因決定。將純合的單式花序黃色花植株與復(fù)式花序白色花植株進(jìn)行雜交，所得F1均為單式花序黃色花。將F1分別作母本和父本，進(jìn)行測交，所得后代的表型和數(shù)量如圖所示，下列分析不正確的是(

)CA．番茄的單式花序和黃色花為顯性性狀B．這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律C．F1自交后代中復(fù)式花序白色花植株占1/16D．F1產(chǎn)生的基因型為ab的花粉可能有2/3不育解析：

親本為純合的單式花序黃色花植株與復(fù)式花序白色花植株，子代都表現(xiàn)為單式花序黃色花，因此單式花序和黃色花為顯性性狀，A正確；結(jié)合題中信息推測可知，親本的基因型為AABB、aabb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1作母本與基因型為aabb的個(gè)體測交，子代出現(xiàn)四種表型且比例為1

1

1

1，因此可推測兩對等位基因位于兩對同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律，B正確；F1的基因型為AaBb，結(jié)合題中信息可知，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌配子類型及比例為AB

Ab

aB

ab＝1

1

1

1，F(xiàn)1產(chǎn)生的雄配子類型及比例為AB

AbaB

ab＝3

3

3

1，F(xiàn)1自交后代中復(fù)式花序白色花植株占(1/4)×(1/10)＝1/40，C錯(cuò)誤；F1作父本與基因型為aabb的個(gè)體測交，子代中單式花序黃色花

復(fù)式花序黃色花

單式花序白色花

復(fù)式花序白色花＝3

3

3

1，推測F1(AaBb)產(chǎn)生的基因型為ab的花粉可能有2/3不育，D正確。5．(2023·湖北荊州調(diào)研)玉米籽粒顏色由E、e與R、r兩對獨(dú)立遺傳的等位基因控制。基因型為EeRr的紫粒玉米自交，子代性狀分離比為紫粒

白粒＝5

7。下列有關(guān)敘述不正確的是(

)A．基因E、R同時(shí)存在的玉米籽粒顏色為紫色，否則為白色B．基因型為ER的雌配子或雄配子不育，導(dǎo)致性狀分離比出現(xiàn)偏差C．基因型為EeRr的玉米作父本或母本進(jìn)行測交，可判斷致死配子種類D．基因型為EERr和eeRr的玉米進(jìn)行正反交，子代的性狀分離比相同D解析：

理論上，EeRr自交后代基因型比例是E_R_

E_rr

eeR_

eerr＝9

3

3

1，而題干中EeRr表現(xiàn)為紫粒，自交后代紫粒

白粒＝5

7，說明E_rr、eeR_、eerr表現(xiàn)為白粒，A正確；與9

3

3

1相比，5

7的比例說明E_R_少了4份，因此基因型為ER的雌配子或雄配子不育，B正確；運(yùn)用EeRr的玉米作父本或母本進(jìn)行測交，可判斷致死配子是雄配子還是雌配子，C正確；由于ER的雌配子或雄配子不育，因此基因型為EERr和eeRr的玉米進(jìn)行正交、反交的結(jié)果不同，D錯(cuò)誤。6．(2023·陜西部分學(xué)校摸底)育種工作者研究某種植物的花色遺傳時(shí)發(fā)現(xiàn)，讓兩株純合植株雜交得F1，F(xiàn)1自交，后代(數(shù)量足夠多)出現(xiàn)3種表型(藍(lán)花、黃花、白花)，數(shù)量比為12

3

1。下列相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是(

)A．該種植物的花色至少受兩對獨(dú)立遺傳的基因控制且相關(guān)基因的遺傳遵循自由組合定律B．親本植株中某一方為顯性純合子，另一方為隱性純合子C．F1中藍(lán)花植株的基因型有6種，黃花植株有2種基因型D．若讓F1進(jìn)行測交，則所得子代植株中藍(lán)花

黃花

白花＝2

1

1B解析：

根據(jù)F2中3種表型個(gè)體的數(shù)量比為12

3

1(9

3

3

1的變式)可知，該種植物的花色至少由兩對獨(dú)立遺傳的基因控制，且相關(guān)基因的遺傳遵循自由組合定律，A正確；若控制該植株花色的基因用A、a和B、b表示，根據(jù)題意可知，兩純合親本的雜交后代為雙雜合個(gè)體，親本的基因型可以是AABB和aabb或AAbb和aaBB，B錯(cuò)誤；根據(jù)F2的性狀分離比，可判斷藍(lán)花植株的基因型為A_B_、A_bb(或aaB_)，黃花植株的基因型為aaB_(或A_bb)，故藍(lán)花植株的基因型有4＋2＝6(種)，黃花植株有2種基因型，C正確；F1為雙雜合個(gè)體，讓其進(jìn)行測交，即AaBb×aabb，后代中藍(lán)花植株占1/2，黃花植株占1/4，白花植株占1/4，D正確。7．(2022·山東省聊城市高三一模)歌舞伎綜合征(KS)是一種以智力障礙、骨骼異常、獨(dú)特面部表情為特征的神經(jīng)發(fā)育障礙疾病。研究發(fā)現(xiàn)該病由KMT2D或KDM6A基因突變所致，KDM6A的突變形式表示為UTX和UTY。甲乙兩個(gè)家庭父母均為KS，甲家庭的女兒患病，兒子正常，其致病基因位于12號染色體；乙家庭的兩個(gè)女兒均正常，但兒子有病，兒子的致病基因如圖所示，致病基因UTX和UTY的顯隱性效應(yīng)相同。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)DA．UTY和UTX基因是等位基因，堿基序列不同B．甲和乙家庭中KS的致病基因均為顯性基因C．甲家庭的女兒和正常人婚配，可通過基因檢測確定胎兒是否患該病D．乙家庭的兒子和正常人婚配，孩子正常的概率是1/3解析：

結(jié)合圖示可知，UTY和UTX基因分別位于兩條性染色體的相同位置上，是等位基因，堿基序列不同，A正確；甲和乙家庭中的雙親均患病，卻生出了正常的孩子，據(jù)此可說明控制該病的致病基因?yàn)轱@性，B正確；甲家庭的致病基因位于常染色體上，且致病基因?yàn)轱@性，其患病的女兒產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能不含有致病基因，因此其與正常人婚配，可通過基因檢測確定胎兒是否患該病，C正確；致病基因UTX和UTY的顯隱性效應(yīng)相同，根據(jù)乙家庭的兒子的染色體組成可知，其產(chǎn)生的精子均帶有致病基因，且為顯性，因此，其與正常人婚配，孩子正常的概率是0，D錯(cuò)誤。8．(2022·深圳二模)家蠶(2n＝56)的性別決定方式為ZW型。研究發(fā)現(xiàn)橢圓形蠶繭和圓形蠶繭分別為常染色體基因R和r控制的一對相對性狀。雄蠶比雌蠶食桑量低，產(chǎn)絲率高。為了達(dá)到只養(yǎng)雄蠶的目的，科研人員培育了雜合的橢圓形蠶繭的雄蠶(甲)，其Z染色體上帶有兩個(gè)隱性胚胎致死基因e、f及其等位基因，W染色體上無相關(guān)基因。利用甲與雜合的橢圓形蠶繭雌蠶(乙)進(jìn)行雜交，雜交后代雌蠶在胚胎期死亡，相關(guān)分析正確的是(

)A．R/r基因與性染色體上的基因之間的遺傳不遵循自由組合定律B．甲的基因型為RrZEFZef，乙的基因型為RrZEFWC．若后代有雌蠶成活，可能發(fā)生了基因突變或基因重組D．甲與乙的后代雄蠶中出現(xiàn)圓形蠶繭的比例為1/8C解析：

由題干可知R/r基因位于常染色體上，因此與性染色體上的基因之間的遺傳遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；家蠶的性別決定方式為ZW型，雌蠶的性染色體組成為ZW，雄蠶的性染色體組成為ZZ，如果甲的基因型為RrZEFZef，其后代雌蠶有一半存活，與題干相悖，B錯(cuò)誤；由題干分析可知，甲的基因型為RrZEfZeF才能保證其后代雌蠶在胚胎期均死亡，如果其后代出現(xiàn)雌蠶，那么甲個(gè)體Z染色體上的致死基因e或f可能缺失，依題意可能發(fā)生了基因突變或基因重組(互換)，C正確；依題意可知乙的基因型為RrZEFW，所以甲與乙的后代中只有雄蠶，而雄蠶中圓形蠶繭的比例為1/4，D錯(cuò)誤。9．人類Y染色體末端的SRY基因能激活睪酮合成相關(guān)基因的表達(dá)，使睪酮在5α－還原酶的作用下轉(zhuǎn)化為二氫睪酮，促使未分化的性腺發(fā)育成睪丸。下列敘述不正確的是(

)A．5α－還原酶合成缺陷可能導(dǎo)致男性患有不育癥B．男性次級精母細(xì)胞中SRY基因的個(gè)數(shù)可能是0個(gè)或2個(gè)C．XYY男性染色體形成可能是由于父方減數(shù)分裂Ⅰ異常所致D．若男性的Y染色體末端片段移接到常染色體上，不會(huì)影響XY染色體的聯(lián)會(huì)C解析：

結(jié)合題意可知，5α－還原酶基因缺陷的XY個(gè)體，睪酮不能轉(zhuǎn)化為二氫睪酮，導(dǎo)致未分化的性腺不能發(fā)育成睪丸，所以雄性生殖器官發(fā)育不良，可能導(dǎo)致男性患有不育癥，A正確；男子次級精母細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生了同源染色體的分離，此時(shí)次級精母細(xì)胞中可能含有X染色體或Y染色體，中期時(shí)每條染色體上各有兩條染色單體，因此正常男性次級精母細(xì)胞中期應(yīng)該含有0個(gè)或2個(gè)SRY基因，B正確；與正常人相比，XYY男性體細(xì)胞多了一條Y染色體，說明父親在形成精子的減數(shù)分裂Ⅱ過程中，Y染色體的著絲粒分裂后形成的2條Y染色體沒有分開，而是移向了細(xì)胞的同一極，進(jìn)而產(chǎn)生了YY精子，C錯(cuò)誤；XY染色體聯(lián)會(huì)主要發(fā)生在同源區(qū)段，故若男性的Y染色體末端片段移接到常染色體上，不會(huì)影響XY染色體的聯(lián)會(huì)，D正確。10．(2023·遼寧省名校聯(lián)盟)某種單基因遺傳病受顯性基因R控制，且只在成年后出現(xiàn)病癥。某一家庭丈夫患此病，妻子及未成年的兒子和女兒均不患此病。對此家庭的四人進(jìn)行基因檢測，但采樣時(shí)的姓名記錄丟失，電泳結(jié)果如圖。下列推斷正確的是(

)A．R基因在常染色體上，兒子和女兒的基因型不同B．R基因在常染色體上，兒子和女兒成年后可能都患病C．基因R在X染色體上，女兒不攜帶致病基因D．基因R在X染色體上，兒子為1號或2號B解析：

據(jù)題意，若基因在常染色體上，可推知丈夫的基因型是R_，妻子的基因型是rr，圖中能表示rr的僅為3號或4號且由于妻子為rr，則兩個(gè)孩子一定帶有r基因，即兩個(gè)孩子只能是1號和2號，則其基因型都為雜合子，A錯(cuò)誤；據(jù)題意，若基因在常染色體上兒子和女兒的基因型都是Rr，成年后會(huì)患病，B正確；據(jù)題意，若基因在X染色體上，妻子為隱性純合子，丈夫?yàn)轱@性，則女兒一定為雜合子，C錯(cuò)誤；據(jù)題意，若R位于X染色體上，妻子為隱性純合子，則兒子一定為隱性，不能為1號或2號，D錯(cuò)誤。11．如今核酸疫苗已成為疫苗研發(fā)的新領(lǐng)域。如圖是一種自擴(kuò)增mRNA疫苗的設(shè)計(jì)、制備及作用機(jī)理的過程示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)CA．包裹自擴(kuò)增mRNA的脂質(zhì)體進(jìn)入細(xì)胞需要經(jīng)過識別過程B．RNA復(fù)制酶是自擴(kuò)增mRNA進(jìn)入細(xì)胞后翻譯而成的C．核糖體在自擴(kuò)增mRNA上的移動(dòng)方向是3′→5′D．抗原肽分泌出細(xì)胞后可促進(jìn)機(jī)體產(chǎn)生抗體和記憶細(xì)胞解析：

包裹自擴(kuò)增mRNA的脂質(zhì)體進(jìn)入細(xì)胞需要經(jīng)過細(xì)胞膜的識別過程，A正確；細(xì)胞中不存在RNA復(fù)制酶，結(jié)合題圖可知，RNA復(fù)制酶是自擴(kuò)增mRNA進(jìn)入細(xì)胞后翻譯而成的，B正確；由圖中核糖體上多肽鏈的長短可知，核糖體在自擴(kuò)增mRNA上的移動(dòng)方向是5′→3′，C錯(cuò)誤；抗原肽相當(dāng)于抗原，在機(jī)體內(nèi)可促進(jìn)抗體和記憶細(xì)胞的產(chǎn)生，D正確。12．終止子是基因中外顯子的一段保守的AATAAA序列，轉(zhuǎn)錄到此部位后，產(chǎn)生AAUAAA序列，被結(jié)合在RNA聚合酶上的延長因子識別并結(jié)合，然后在AAUAAA下游10～30個(gè)堿基的部位切斷RNA，也就是說終止子是給予RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄終止信號的DNA序列。已知終止密碼子有UGA、UAA、UAG，下列相關(guān)敘述正確的是(

)A．若AATAAA序列發(fā)生某堿基對的缺失，則不會(huì)引起基因突變B．終止子被RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄形成的片段中無終止密碼子C．外顯子AATAAA序列中共含有2種核糖核苷酸和12個(gè)氫鍵D．RNA聚合酶可以改變基因片段的空間結(jié)構(gòu)D解析：

基因中發(fā)生堿基的替換、增添、缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變稱為基因突變，據(jù)題可知，終止子是基因中外顯子的一段序列，A錯(cuò)誤；終止密碼子是mRNA分子中終止蛋白質(zhì)合成的密碼子，AATAAA序列是基因中外顯子的一段序列，經(jīng)RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄形成的序列中含UAA(終止密碼子)，B錯(cuò)誤；AATAAA序列中含有腺嘌呤脫氧核苷酸和胸腺嘧啶脫氧核苷酸，A—T堿基間含有兩個(gè)氫鍵，因此含有氫鍵總數(shù)為12個(gè)，C錯(cuò)誤；RNA聚合酶可催化DNA的轉(zhuǎn)錄，具有解旋的功能，能使基因片段的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，D正確。13．費(fèi)城染色體指人類異常的22號染色體，因其首先在美國費(fèi)城一例白血病患者中發(fā)現(xiàn)而被命名，如圖為費(fèi)城染色體形成過程，ABL1基因控制合成酪氨酸激酶，當(dāng)ABL1基因和22號染色體上的BCR基因形成BCR—ABL1嵌合基因后，細(xì)胞內(nèi)酪氨酸激酶活性異常增高，活化了許多調(diào)控細(xì)胞周期的蛋白和酶，細(xì)胞分裂加速，進(jìn)而致癌。下列相關(guān)敘述正確的是(

)DA．費(fèi)城染色體的形成是染色體結(jié)構(gòu)變異和基因重組的結(jié)果B．在光學(xué)顯微鏡下可觀察到圖示變異及BCR—ABL1嵌合基因的位置C．細(xì)胞內(nèi)酪氨酸激酶直接控制細(xì)胞分裂，若其活性升高，可能致癌D．圖示變異會(huì)同時(shí)導(dǎo)致9號和22號兩條染色體上基因的數(shù)目、排列順序改變解析：

從圖示信息判斷，費(fèi)城染色體是染色體結(jié)構(gòu)變異形成的，A錯(cuò)誤；圖示變異為染色體結(jié)構(gòu)變異，可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，但不能觀察到BCR—ABL1嵌合基因的位置，B錯(cuò)誤；細(xì)胞內(nèi)酪氨酸激酶并不直接控制細(xì)胞分裂，它通過影響調(diào)控細(xì)胞周期的蛋白和酶而影響細(xì)胞分裂，導(dǎo)致細(xì)胞癌變，C錯(cuò)誤；圖示變異會(huì)導(dǎo)致9號和22號染色體上基因數(shù)目改變，基因數(shù)目增加或減少也導(dǎo)致其上的基因排列順序改變，D正確。14．基因的甲基化(DNA的核苷酸上被添加了甲基)是基因修飾的一種，類似于“開關(guān)”，可以影響基因的表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)，貴州矮馬的胰島素樣生長因子(IGF)基因啟動(dòng)子區(qū)域出現(xiàn)了高度的DNA甲基化，導(dǎo)致貴州矮馬成年個(gè)體比新疆伊犁馬顯著矮小，且IGF基因與新疆伊犁馬的IGF基因存在部分堿基序列的差異。下列據(jù)此作出的分析，錯(cuò)誤的是(

)A．胰島素樣生長因子(IGF)可以促進(jìn)個(gè)體的發(fā)育B．貴州矮馬和新疆伊犁馬種群的基因庫存在差異C．引入新疆后的貴州矮馬會(huì)與伊犁馬進(jìn)化方向一致D．貴州矮馬的進(jìn)化與基因突變有關(guān)C解析：

據(jù)題干信息“貴州矮馬的胰島素樣生長因子(IGF)基因啟動(dòng)子區(qū)域出現(xiàn)了高度的DNA甲基化，導(dǎo)致貴州矮馬成年個(gè)體比新疆伊犁馬顯著矮小”可知：貴州矮馬IGF基因啟動(dòng)子區(qū)域出現(xiàn)甲基化導(dǎo)致身高變矮，可推知IGF可以促進(jìn)個(gè)體發(fā)育，A正確；貴州矮馬和新疆伊犁馬的IGF基因存在部分堿基序列的差異，說明兩者種群的基因庫存在差異，B正確；貴州矮馬和新疆伊犁馬種群的基因庫存在差異，并且新疆對貴州矮馬來說環(huán)境比較惡劣，因此兩種馬的進(jìn)化方向不能確定是否相同，C錯(cuò)誤；基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供原材料，即貴州矮馬的進(jìn)化與基因突變有關(guān)，D正確。15．獅子魚多棲息于溫帶靠海岸的巖礁或珊瑚礁內(nèi)，但在馬里亞納海溝7000米以下具有高壓、終年無光的特殊極端條件的深海環(huán)境生存著一個(gè)通體透明的新物種——超深淵獅子魚。研究發(fā)現(xiàn)，該超深淵獅子魚的基因組中，與色素、視覺相關(guān)的基因發(fā)生了大量“丟失”。下列說法不正確的是(

)A．導(dǎo)致色素視覺相關(guān)的基因大量“丟失”的原因可能是基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異B．深海高壓終年無光等特殊極端條件誘導(dǎo)超深淵獅子魚發(fā)生了適應(yīng)環(huán)境的變異C．特殊極端的環(huán)境條件直接對超深淵獅子魚個(gè)體的表型進(jìn)行了選擇D．獅子魚與超深淵獅子魚之間存在生殖隔離B解析：

基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)導(dǎo)致色素視覺相關(guān)的基因的“丟失”，A正確；突變是不定向的，B錯(cuò)誤；特殊極端的環(huán)境條件直接對超深淵獅子魚個(gè)體的表型進(jìn)行選擇，C正確；因自然選擇，超深淵獅子魚基因組中與色素、視覺相關(guān)的基因發(fā)生了大量丟失，使得超深淵獅子魚種群與溫帶靠海岸獅子魚種群的基因庫不同，獅子魚與超深淵獅子魚是兩個(gè)不同的物種，存在生殖隔離，D正確。16．編碼酶X的基因中某個(gè)堿基對被替換時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況。下列對這四種狀況出現(xiàn)原因的判斷，正確的是(

)比較指標(biāo)①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1CA.狀況①一定是因?yàn)榘被嵝蛄袥]有變化B．狀況②一定是因?yàn)榘被衢g的肽鍵數(shù)減少了50%C．狀況③可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼位置變化D．狀況④可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致tRNA的種類增加解析：

基因突變引起氨基酸種類替換后，蛋白質(zhì)的功能不一定發(fā)生變化，A錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)功能取決于氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，狀況②中酶Y與酶X的氨基酸數(shù)目相同，所以肽鍵數(shù)不變，B錯(cuò)誤；狀況③氨基酸數(shù)目減少，最可能的原因是突變導(dǎo)致了終止密碼位置提前，C正確；基因突變不會(huì)導(dǎo)致tRNA種類改變，狀況④氨基酸數(shù)目增加可能是終止密碼后移導(dǎo)致的，D錯(cuò)誤。17．(2022·福建龍巖高三期中)薩傾推測：父本和母本的染色體聯(lián)會(huì)配對以及隨后通過減數(shù)分裂進(jìn)行分離構(gòu)成了孟德爾遺傳規(guī)律的物質(zhì)基礎(chǔ)。隨后，他提出遺傳因子是由染色體攜帶的。下列敘述與薩頓所做推測不相符的是(

)A．染色體和遺傳因子均是通過受精作用從親代傳到子代的B．形成配子時(shí)，非等位基因自由組合，非同源染色體也自由組合C．形成配子時(shí)，遺傳因子和染色體分別進(jìn)入不同的配子且是獨(dú)立進(jìn)行的D．受精卵中成對的遺傳因子一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，同源染色體也是如此C解析：

根據(jù)假說內(nèi)容可知，染色體和遺傳因子都是通過受精作用從親代傳到子代的，A正確；“形成配子時(shí)，非等位基因自由組合，非同源染色體也自由組合”，屬于薩頓所做推測的一個(gè)依據(jù)，B正確；根據(jù)假說內(nèi)容，染色體是遺傳因子的載體，因此形成不同配子時(shí)遺傳因子和染色體是一起進(jìn)行的，C錯(cuò)誤；精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵，受精卵中成對的遺傳因子一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，同源染色體也如此，D正確。18．(2023·河北廊坊市第一中學(xué)高三階段練習(xí))下列實(shí)驗(yàn)使用了假說－演繹法，且相關(guān)描述為“演繹推理”步驟的是(

)A．孟德爾提出：YyRr產(chǎn)配子時(shí)，Y和y、R和r各自分離，Y、y與R、r之間可以自由組合B．薩頓提出：體細(xì)胞內(nèi)基因成對存在，染色體也成對存在C．摩爾根實(shí)驗(yàn)：F1紅眼雌雄果蠅自由交配后，F(xiàn)2中的白眼果蠅全為雄性D．DNA復(fù)制：若DNA的復(fù)制方式為半保留，則從親代DNA開始連續(xù)復(fù)制兩代，親子代一共會(huì)出現(xiàn)兩種密度不同的DNA分子D解析：

孟德爾提出：YyRr產(chǎn)配子時(shí)，Y和y、R和r各自分離，Y、y與R、r之間可以自由組合，這屬于假說的內(nèi)容，A錯(cuò)誤；薩頓提出：體細(xì)胞內(nèi)基因成對存在，染色體也成對存在，這是類比推理，不是演繹推理，B錯(cuò)誤；摩爾根實(shí)驗(yàn)：F1紅眼雌雄果蠅自由交配后，F(xiàn)2中的白眼果蠅全為雄性，這是實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，不是演繹推理，C錯(cuò)誤；探究DNA復(fù)制方式的活動(dòng)中，若DNA是半保留復(fù)制，則從第一代DNA開始連續(xù)復(fù)制兩代，第三代會(huì)出現(xiàn)兩種密度不同的DNA分子，即中帶和輕帶，這屬于“演繹推理”，D正確。19．(2023·遼寧實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三階段練習(xí))臂間倒位指染色體的長臂和短臂各發(fā)生一次斷裂，斷片轉(zhuǎn)l80度后重接。這種結(jié)構(gòu)變化沒有遺傳物質(zhì)的丟失，因此具有臂間倒位染色體的個(gè)體一般不具有表型效應(yīng)，被稱為臂間倒位的隱性攜帶者。X染色體臂間倒位引起的無汗性外胚葉發(fā)育不良患者，主要表現(xiàn)為無汗、脫發(fā)、缺牙三聯(lián)征。下圖為某患者家系圖，下列說法錯(cuò)誤的是(

)BA．為確定Ⅲ－3是否患病，可抽取羊水做染色體核型分析B．無汗性外胚葉發(fā)育不良的致病基因位于X染色體上，且表現(xiàn)為隱性C．為實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，建議個(gè)體5號和6號選擇生育女孩D．若患病胚胎致死的概率為1/3，則生出的Ⅲ－3患病概率為2/11解析：

根據(jù)題干“臂間倒位指染色體的長臂和短臂各發(fā)生一次斷裂，斷片轉(zhuǎn)180度后重接”可知：該病為染色體結(jié)構(gòu)變異引起的疾病，因此為確定Ⅲ－3是否患病，可抽取羊水做染色體核型分析，A正確；根據(jù)題干“臂間倒位指染色體的長臂和短臂各發(fā)生一次斷裂，斷片轉(zhuǎn)180度后重接”可知：該病為染色體結(jié)構(gòu)變異引起的疾病，因此與基因無關(guān)，B錯(cuò)誤；根據(jù)題意“X染色體臂間倒位引起的無汗性外胚葉發(fā)育不良患者”可知：該基因位于X染色體上；而由系譜圖可知：Ⅱ－1和Ⅲ－1均患病，但他們的母親不患病，因此該病為隱性遺傳病，而5號為攜帶者，6號正常，所以他們所生的孩子中只有男孩可能患病，女兒均正常所以為實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，建議個(gè)體5號和6號選擇生育女孩，C正確；由C項(xiàng)分析可知：該病為伴X隱性遺傳病，則Ⅱ－5是攜帶者，Ⅱ－6正常，則生出的Ⅲ－3可能為：女性攜帶者：女性正常：男性正常：男性患者，且比例為1

1

1

1，若患病胚胎致死的概率為1/3，則生出的Ⅲ－3的表型及比例女性攜帶者：女性正常：男性正常：男性患者＝1

1

1

(1－1/3)，則生出的Ⅲ－3患病概率為2/11，D正確。20．(2023·湖北武漢市武鋼三中高三階段練習(xí))2022年北京冬奧會(huì)吉祥物“冰墩墩”，大熊貓是其設(shè)計(jì)原型。大熊貓最初是食肉動(dòng)物，經(jīng)過進(jìn)化，其99%的食物都來源于竹子?，F(xiàn)在一個(gè)較大的熊貓種群中雌雄數(shù)量相等，且雌雄之間可以自由交配，若該種群中B的基因頻率為60%，b的基因頻率為40%，不考慮突變、遷移及自然選擇，則下列有關(guān)說法正確的是(

)A．大熊貓種群中全部個(gè)體所含有的B、b基因，叫作該種群的基因庫B．大熊貓由以肉為食進(jìn)化為以竹子為食的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的定向改變C．若該對等位基因位于常染色體上，則顯性個(gè)體中出現(xiàn)雜合雌熊貓概率約為28.6%D．若該對等位基因只位于X染色體上，則XbXb、XbY的基因型頻率分別為16%、40%C解析：

大熊貓種群中全部個(gè)體所含有的B、b基因，是該種群的基因庫中很少的一部分，A錯(cuò)誤；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率發(fā)生定向改變的過程，大熊貓由以肉為食進(jìn)化為以竹子為食的實(shí)質(zhì)也是種群基因頻率的定向改變，B錯(cuò)誤；若該對等位基因位于常染色體上，Bb＝2×60%×40%＝48%，BB＝60%×60%＝36%，則BbBB＝43，則顯性個(gè)體中出現(xiàn)雜合雌熊貓概率約為4/7×1/2＝28.6%，C正確；若該對等位基因只位于X染色體上，在雌性個(gè)體中，XbXb為40%×40%＝16%，在雄性個(gè)體中，XbY為40%，而雌雄數(shù)量相等，所以該種群中XbXb、XbY的基因型頻率分別為8%、20%，D錯(cuò)誤。二、非選擇題(共60分)21．(11分)(2023·山西省忻州市高三)兩對獨(dú)立遺傳的基因共同控制一對相對性狀時(shí)，其中一種顯性基因?qū)α硪环N顯性基因的表現(xiàn)有遮蓋作用，并表現(xiàn)出自身所控制的性狀，稱為顯性上位。某種自花傳粉植物的果皮有白皮、綠皮和黃皮三種，受兩對獨(dú)立遺傳的等位基因A/a、B/b的控制，其中A基因控制白皮的形成，B基因控制黃皮的形成。讓白皮植株和綠皮植株雜交，F(xiàn)1全表現(xiàn)為白皮，F(xiàn)1自交得到的F2中白皮植株

黃皮植株

綠皮植株＝12

3

1，回答下列問題：(1)基因A、B這兩種基因中的顯性上位基因是___，判斷理由是__________________________________________________________________________________________________________________________。(2)若讓F1白皮植株與黃皮雜合體植株雜交，則子代植株的表型及比例是______________________________；子代白皮植株中的純合體所占比例為___。A根據(jù)F2中白皮植株

黃皮植株

綠皮植株＝12

3

1可知，F(xiàn)1白皮植株的基因型為AaBb，因此白皮基因A對黃皮基因B的表現(xiàn)有遮蓋作用白皮

黃皮

綠皮＝4

3

10(3)欲要初步鑒定第(2)問中某子代白皮植株甲的基因型，且只進(jìn)行一次最簡便的實(shí)驗(yàn)，那么實(shí)驗(yàn)思路是________________________，統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例。若后代只出現(xiàn)兩種表型的植株且比例為31，則白皮植株甲的基因型是___________________________。讓白皮植株甲自交AaBB或Aabb解析：(1)根據(jù)F2中白皮植株

黃皮植株

綠皮植株＝12

3

1可知，F(xiàn)1白皮植株的基因型為AaBb，根據(jù)顯性上位的定義可知，當(dāng)白皮基因A存在時(shí)，黃皮基因B不能表達(dá)，因此基因A對基因B的表現(xiàn)有遮蓋作用。(2)F1白皮植株的基因型為AaBb，與黃皮雜合體植株(aaBb)雜交，子代植株的表型及比例是白皮

黃皮

綠皮＝4

3

1，子代中白皮植株的基因型為AaBB、AaBb、Aabb，全為雜合體。(3)第(2)問中某子代白皮植株甲進(jìn)行自交是最簡便的鑒定實(shí)驗(yàn)。當(dāng)植株甲的基因型為AaBB時(shí)，自交后代的表型及比例為白皮

黃皮＝3

1；當(dāng)植株甲的基因型為Aabb時(shí)，自交后代的表型及比例為白皮

綠皮＝3

1；當(dāng)植株甲的基因型為AaBb時(shí)，自交后代的表型及比例為白皮

黃皮

綠皮＝12

3

1，因此，若后代只出現(xiàn)兩種表型的植株且比例為3

1，則白皮植株甲的基因型是AaBB或Aabb。22．(13分)(2023·山東省百師聯(lián)盟高三聯(lián)考模擬生物試題)根據(jù)遺傳學(xué)知識，回答以下問題。Ⅰ.某XY型性別決定的植物，其花的顏色紅花和黃花是由等位基因(A、a)控制，等位基因(B、b)會(huì)影響紅花個(gè)體顏色的深淺，兩對等位基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有紅花雌性與黃花雄性親本雜交，F(xiàn)1全為黃花，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表型及數(shù)量如下表。F2黃花紅花深紅花雌性個(gè)體(株)2991020雄性個(gè)體(珠)3025051(1)等位基因(A、a)位于___染色體上，其中A基因控制___花，等位基因(B、b)位于___染色體上。(2)這對親本的基因型為：父本________，母本_________。(3)F2表型為黃花的雄性個(gè)體的基因型共___種，F(xiàn)2表型為黃花的雌性個(gè)體中純合子占_________。常黃XAAXbYaaXBXB41/6Ⅱ.果蠅的長翅(D)與殘翅(d)為常染色體上的一對等位基因控制的相對性狀?；蛐蜑镈D或Dd的幼蟲所處環(huán)境溫度為25℃時(shí)，發(fā)育為長翅；所處環(huán)境溫度為37℃時(shí)，發(fā)育為殘翅。某生物興趣小組在模擬一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，選用的親本組合為DD×dd，在眾多F1發(fā)現(xiàn)了一只殘翅果蠅，其產(chǎn)生原因可能有三種；①單純由環(huán)境溫度影響導(dǎo)致的，②基因突變導(dǎo)致的，③缺少一條染色體導(dǎo)致的。已知缺少一對同源染色體的果蠅致死，現(xiàn)提供甲、乙、丙、丁四種果蠅，欲通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒定其產(chǎn)生的原因，簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。(4)實(shí)驗(yàn)思路：a.讓該殘翅果蠅與___(填“甲”“乙”“丙”或“丁”)的異性果蠅雜交。b.______________________________________環(huán)境下生長發(fā)育，觀察后代的表型及比例。丙讓雜交后代的幼蟲處在環(huán)境溫度為25℃的(5)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：A．若后代的表型及比例為_____________________，則該果蠅是單純由環(huán)境溫度影響導(dǎo)致的；B．若后代的表型及比例為__________________，則該果蠅是基因突變導(dǎo)致的；C．若后代的表型及比例為___________________，則該果蠅是缺少一條染色體導(dǎo)致的。長翅

殘翅＝3

1長翅

殘翅＝1

1長翅

殘翅＝2

1解析：(1)F2中的黃花在雌性、雄性個(gè)體中均占3/4，與性別無關(guān)，說明等位基因(A、a)位于常染色體上，其中A基因控制黃花；F2雌性個(gè)體中沒有深紅花，雄性個(gè)體中紅花

深紅花＝11，與性別有關(guān)，說明等位基因(B、b)位于X染色體上，能使紅色顏色加深的為基因b(XbXb或XbY)。(2)根據(jù)上一問推理可知，紅花的基因型為aaXBX－或aaXBY，深紅花的基因型為aaXbXb或aaXbY，黃花的基因型為A_X－X－或A_X－Y，由F2的表型及比例推理出F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，進(jìn)一步可推理出親本的基因型為aaXBXB×AAXbY。(3)根據(jù)F1的基因型AaXBXb和AaXBY，推理F2表型為黃花的雄性個(gè)體的基因型A_X－Y的種類為2×2＝4種；F2表型為黃花的雌性個(gè)體A_XBX－中純合子所占的比例為1/3×1/2＝1/6。(4)由題意可知，欲通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒定其產(chǎn)生的原因，只能讓該殘翅果蠅與丙的異性果蠅雜交，讓雜交后代的幼蟲處在環(huán)境溫度為25℃的環(huán)境下生長發(fā)育，觀察后代的表型及比例。(5)丙的基因型可表示為DO。若為假設(shè)①，則該果蠅的基因型為Dd，雜交組合為Dd×DO，后代基因型及比例為DD

Dd

DO

dO＝1

1

1

1，沒有致死個(gè)體，表型及比例為長翅

殘翅＝3

1；若為假設(shè)②，則該果蠅的基因型為dd，雜交組合為dd×DO，后代基因型及比例為DddO＝1

1，沒有致死個(gè)體，表型及比例為長翅

殘翅＝1

1；若為假設(shè)③，則該果蠅的基因型為dO，雜交組合為dO×DO，后代基因型及比例為Dd

DO

dO

OO＝1

1

1

1，其中OO個(gè)體致死，表型及比例為長翅

殘翅＝2

1。23．(11分)(2023·福建百校聯(lián)考)科研人員在野生植物A的細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)某種抗旱基因，并將這種抗旱基因?qū)肓宿r(nóng)作物B的細(xì)胞中，從而得到甲和乙兩種抗旱植株，抗旱基因在染色體上的位置如圖所示。通過進(jìn)一步檢測可知，農(nóng)作物的抗旱能力和導(dǎo)入的抗旱基因數(shù)量成正比，且每個(gè)抗旱基因?qū)购的芰Φ挠绊懯窍嗤摹；卮鹣铝袉栴}：(1)野生植物A的抗旱基因?qū)朕r(nóng)作物B體內(nèi)后能夠表達(dá)，是因?yàn)開_________________________。(2)甲、乙抗旱植株的抗旱能力是______(填“相同”或“不同”)的，其中自交后代均能穩(wěn)定遺傳的抗旱植株是___(填“甲”或“乙”)植株。(3)若植株中抗旱基因越多，抗旱能力越強(qiáng)，則讓甲植株自交，其子代會(huì)出現(xiàn)______種表型，其中抗旱能力最強(qiáng)的植株和不具有抗旱能力的植株的比例為______。生物界共用一套遺傳密碼相同乙51

1(4)農(nóng)作物B的高莖對矮莖為顯性，受一對等位基因控制。已知乙植株是高莖雜合體，若要判斷控制乙植株株高的基因與導(dǎo)入的抗旱基因是否在一對同源染色體上，能否通過與矮莖不抗旱植株測交的方法來判斷？______，理由是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。不能乙植株的抗旱基因型是純合的，無論抗旱基因和控制株高的基因是否在一對同源染色體上，均只能產(chǎn)生兩種相同比例的配子，與矮莖不抗旱植株測交的結(jié)果相同解析：(1)生物界共用一套遺傳密碼，由同一密碼子控制的氨基酸相同，故野生植物A的抗旱基因?qū)朕r(nóng)作物B體內(nèi)后能夠表達(dá)。(2)據(jù)圖可知，甲和乙均含有2個(gè)抗旱基因，結(jié)合題意“農(nóng)作物的抗旱能力和導(dǎo)入的抗旱基因數(shù)量成正比，且每個(gè)抗旱基因?qū)购的芰Φ挠绊懯窍嗤摹笨芍?，甲、乙抗旱植株的抗旱能力是相同的；甲植株的兩個(gè)抗旱基因分布在兩對同源染色體上，每對同源染色體中只有一條染色體上含有抗旱基因，設(shè)相關(guān)基因?yàn)镃cDd(C和D是抗旱基因)，則自交后ccdd的個(gè)體不抗旱，乙植株兩個(gè)抗旱基因均位于一對同源染色體上，可以認(rèn)為是純合子，設(shè)為CC，產(chǎn)生C的抗旱配子，自交后均抗旱，即自交后代均能穩(wěn)定遺傳的抗旱植株是乙植株。(3)甲植株(設(shè)為CcDd)減數(shù)分裂產(chǎn)生含有抗旱基因個(gè)數(shù)分別是：2個(gè)(CD)、1個(gè)(Cd、cD)、0個(gè)，甲自交后代含有抗旱基因數(shù)分別是4個(gè)、3個(gè)、2個(gè)、1個(gè)、0個(gè)，故子代會(huì)出現(xiàn)5種表型；其中抗旱能力最強(qiáng)的植株CCDD(含4個(gè)抗旱基因)和不具有抗旱能力的植株ccdd(含0個(gè)抗旱基因)均可視為純合子，故兩者比例為1

1。(4)假設(shè)控制高莖與矮莖的基因?yàn)锽/b，抗旱基因?yàn)锳，乙植株基因型為AABb，若B、b與導(dǎo)入的抗旱基因在一對同源染色體上，則其能產(chǎn)生兩種配子AB

Ab＝1

1，而矮莖不抗旱植株的基因型是aabb，能產(chǎn)生一種配子ab，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，則后代AaBb

Aabb＝1

1，其中AaBb表現(xiàn)為高莖抗旱，Aabb表現(xiàn)為矮莖抗旱，比例是1

1。如果B/b與導(dǎo)入的抗旱基因不在一對同源染色體上，則乙能產(chǎn)生兩種配子AB

Ab＝1

1，而矮莖不抗旱植株的基因型是aabb，能產(chǎn)生一種配子ab，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，則后代AaBb

Aabb＝1

1表型同上。因此，不能通過與矮莖不抗旱植株測交的方法來判斷控制乙植株株高的基因與導(dǎo)入的抗旱基因是否在一對同源染色體上，因?yàn)橹仓甑目购祷蛐褪羌兒系模瑹o論抗旱基因和控制株高的基因是否在一對同源染色體上，均只能產(chǎn)生兩種相同比例的配子，與矮莖不抗旱植株測交的結(jié)果相同。24．(13分)(2023·山東省濟(jì)寧市高三3月模擬)大白菜(2n)原產(chǎn)于中國，為兩年生草本植物，第一年以營養(yǎng)生長為主，第二年春季抽薹開花，是重要的蔬菜作物。研究大白菜抽薹的調(diào)控機(jī)制可為育種提供理論依據(jù)。(1)兩種早抽薹突變體甲和乙均由野生型大白菜的一對基因突變產(chǎn)生。將兩種早抽薹突變體甲和乙分別與野生型大白菜雜交，子代均為野生型，說明甲和乙的突變性狀均由______基因控制。隱性(2)欲探究甲、乙的突變基因在染色體上的位置關(guān)系，請?jiān)O(shè)計(jì)一種實(shí)驗(yàn)方案并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論(不考慮互換)。實(shí)驗(yàn)方案：______________________________________________________________________。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。將突變體甲和乙雜交得到F1，再讓F1自交得到F2，觀察并統(tǒng)計(jì)F2的表型及比例若F2全表現(xiàn)為早抽薹，則甲、乙的突變基因?yàn)榈任换?；若F2中早抽薹個(gè)體所占比例為7/16，即野生型：早抽薹＝9

7，則甲、乙的突變基因?yàn)榉峭慈旧w上的非等位基因；若F2中早抽薹個(gè)體所占比例為1/2，即野生型

早抽薹＝1

1，則甲、乙的突變基因?yàn)橥慈旧w上的非等位基因(3)研究發(fā)現(xiàn)突變體甲與一種甲基轉(zhuǎn)移酶基因突變有關(guān)，其表達(dá)產(chǎn)物可通過催化染色體中組蛋白的甲基化來影響F基因的表達(dá)，F(xiàn)基因是開花的主要抑制基因。①分別測定突變基因和野生型基因表達(dá)出的甲基轉(zhuǎn)移酶的分子量，發(fā)現(xiàn)突變基因表達(dá)出的甲基轉(zhuǎn)移酶的分子量較小?；蛲蛔儗?dǎo)致甲基轉(zhuǎn)移酶的分子量變小的原因是_______________________________________________________________________________________________________________。由于甲基因突變后指導(dǎo)合成的mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)，最終導(dǎo)致其表達(dá)出的甲基轉(zhuǎn)移酶中氨基酸數(shù)目減少，分子量變小②染色體中組蛋白甲基化影響F基因表達(dá)的現(xiàn)象稱為____________。研究者進(jìn)一步對野生型和突變體甲的F基因表達(dá)相對水平進(jìn)行了檢測，結(jié)果如圖。表觀遺傳③據(jù)圖以箭頭和文字形式解釋早抽薹表型出現(xiàn)的原因是_________________________________________________________________________________________________________________________?；蛲蛔儭谆D(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)和功能異常→染色體組蛋白甲基化水平降低→F基因表達(dá)水平下降→解除對開花的抑制→大白菜提前抽薹開花解析：(1)根據(jù)題意，早抽薹突變體和野生型是一對相對性狀，一對相對性狀