2022年四川省攀枝花市寧華中學(xué)高三化學(xué)期末試卷含解析_第1頁
2022年四川省攀枝花市寧華中學(xué)高三化學(xué)期末試卷含解析_第2頁
2022年四川省攀枝花市寧華中學(xué)高三化學(xué)期末試卷含解析_第3頁
2022年四川省攀枝花市寧華中學(xué)高三化學(xué)期末試卷含解析_第4頁
2022年四川省攀枝花市寧華中學(xué)高三化學(xué)期末試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2022年四川省攀枝花市寧華中學(xué)高三化學(xué)期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下列表示方法正確的是()A.NH4Br的電子式:B.S2-核外電子排布式:[Ne]3s23p6C.O原子處于基態(tài)的軌道表示式:D.用電子式表示MgCl2的形成:Mg:+→參考答案:B略2.下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)事實(shí)及解釋都正確的是A.向Na2SO3溶液中加入硝酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀出現(xiàn),說明Na2SO3溶液已經(jīng)變質(zhì)B.向皂化反應(yīng)后的混合物中加入食鹽可分離出高級脂肪酸鈉,說明高級脂肪酸鈉在此時(shí)容易析出C.等體積、pH都為3的酸HA和HB分別與足量的鋅反應(yīng),HA放出的氫氣多,說明酸性:HA>HBD.向濃度均為0.1mol/L的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入少量氨水,先生成Cu(OH)2沉淀,說明KSP[Cu(OH)2]>KSP[Mg(OH)2]參考答案:B略3.(不定項(xiàng))(2013?常州一模)向甲、乙兩個(gè)容積均為1L的恒容容器中,分別充入2molA、2molB和1molA、1molB.相同溫度下,發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)?xC(g);△H<0.測得兩容器中c(A)隨時(shí)間t的變化如圖所示.下列說法正確的是()A.x不可能等于2B.甲、乙兩容器中反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),平衡常數(shù)K(甲)<K(乙)C.將乙容器升溫可使甲、乙容器內(nèi)各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)相同D.若向甲容器中再充入2molA、2molB,則平衡時(shí)甲容器中0.78mol?L﹣1<c(A)<1.56mol?L﹣1參考答案:AD考點(diǎn):體積百分含量隨溫度、壓強(qiáng)變化曲線.專題:化學(xué)平衡專題.分析:A、計(jì)算平衡時(shí)兩容器內(nèi)A的轉(zhuǎn)化率,甲容器內(nèi)壓強(qiáng)比乙容器內(nèi)大,根據(jù)轉(zhuǎn)化率的大小,判斷增大壓強(qiáng)平衡移動方向,據(jù)此判斷;B、化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響,二者溫度相同,平衡常數(shù)相同;C、乙容器單獨(dú)升溫,平衡向逆反應(yīng)進(jìn)行,乙容器內(nèi)A的轉(zhuǎn)化率減??;D、向甲容器中再充入2molA、2molB,可以等效為原平衡狀態(tài)下壓強(qiáng)增大一倍,平衡向正反應(yīng)方向移動,A轉(zhuǎn)化率增大,平衡移動目的是降低濃度增大趨勢,但不能消除濃度增大,達(dá)新平衡時(shí)濃度比原平衡大.解答:解:A、由圖象可知平衡時(shí),甲容器平衡時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為=61%,乙容器內(nèi)A的轉(zhuǎn)化率為=50%,甲容器內(nèi)壓強(qiáng)比乙容器內(nèi)大,增大壓強(qiáng)向正反應(yīng)移動,增大壓強(qiáng)平衡壓強(qiáng)增大向著體積減小的方向移動,故:1+1>X,所以x=1,故A正確;B、化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響,二者溫度相同,平衡常數(shù)相同故B錯(cuò)誤.C、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),將乙容器單獨(dú)升溫,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,即向逆反應(yīng)方向移動,乙中A的轉(zhuǎn)化率比甲容器的轉(zhuǎn)化率低,不可能使乙容器內(nèi)各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)與甲容器內(nèi)的相同,故C錯(cuò)誤;D、向甲容器中再充入2molA、2molB,可以等效為原平衡狀態(tài)下壓強(qiáng)增大一倍,平衡向正反應(yīng)方向移動,A轉(zhuǎn)化率增大,所以平衡時(shí)甲容器中c(A)小于2倍原平衡中的c(A),平衡移動目的是降低濃度增大趨勢,但不能消除濃度增大,達(dá)新平衡時(shí)濃度比原平衡大,所以平衡時(shí)甲容器中0.78mol/L<c(A)<1.56mol/L,故D正確;故選AD.點(diǎn)評:本題考查平衡圖象、平衡常數(shù)、等效平衡、外界條件對平衡影響、平衡計(jì)算等,難度中等,根據(jù)圖象計(jì)算平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率,確定x值是解題的關(guān)鍵.

4.設(shè)NA為阿佛加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6L氟化氫中含有氟原子的數(shù)目為1.5NA

B.常溫常壓下,7.0g乙烯與丙烯的混合物中含有氫原子的數(shù)目為NA

C.50mL18.4mol/L濃硫酸與足量銅微熱反應(yīng),生成SO2分子數(shù)目為0.46NA

D.某密閉容器盛有0.1molN2和0.3molH2,在一定條件下充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.6NA參考答案:B略5.化學(xué)與環(huán)境、材料、信息、能源關(guān)系密切,下列說法正確的是()A.綠色化學(xué)的核心是應(yīng)用化學(xué)原理對環(huán)境污染進(jìn)行治理B.開發(fā)高效氫能、太陽能等新型電動汽車,以解決城市機(jī)動車尾氣排放問題C.PM2.5是指大氣中直徑接近2.5×10-6m的顆粒物,分散在空氣中形成膠體D.半導(dǎo)體行業(yè)中有一句話:“從沙灘到用戶”,計(jì)算機(jī)芯片的材料是二氧化硅參考答案:D解:A.綠色化學(xué)是對環(huán)境友好型化學(xué),要求原料物質(zhì)中所有的原子完全被利用且全部轉(zhuǎn)入期望的產(chǎn)品中,原子的利用率100%,無污染、無公害的化學(xué),核心是利用化學(xué)原理從源頭消滅污染,故A錯(cuò)誤;B.氫能、核能、太陽能等是清潔能源,可減少污染,使用新型電動汽車,可減少城市機(jī)動車尾氣排放,故B正確;C.PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5um的顆粒物,PM2.5的直徑大于膠體直徑,所以不屬于膠體,故C錯(cuò)誤;D.Si原子最外層電子為4個(gè),既難得電子,也難失去電子,可做為半導(dǎo)體,可用于制造硅芯片,是計(jì)算機(jī)芯片的成分,故B錯(cuò)誤;故選D.6.下列關(guān)于物質(zhì)應(yīng)用的說法錯(cuò)誤的是A.玻璃容器可長期盛放各種酸

B.純堿可用于清洗油污C.濃氨水可檢驗(yàn)氯氣管道漏氣

D.Na2S可除去污水中的Cu2+參考答案:A7.下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)事實(shí)及其結(jié)論中有錯(cuò)誤的是A.向碘水中滴加CCl4,振蕩后靜置,CCl4層呈紫紅色,說明可用CCl4從碘水中萃取碘B.向SO2水溶液中滴加鹽酸和Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀生成,說明BaSO3難溶于酸C.向麥芽糖溶液中加入適量銀氨溶液水浴加熱有銀鏡生成,說明麥芽糖分子中有醛基D.向2.0mL濃度均為0.1mol·L―1的KCl、KI混合溶液中滴加1~2滴0.01mol·L―1AgNO3溶液,振蕩后沉淀呈黃色,證明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)參考答案:B略8.下列說法中正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)(

A.常溫下,28gFe與足量的濃硝酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1.5NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,含4molHCl的濃鹽酸與足量MnO2反應(yīng)可生成22.4LCl2C.3.2g銅在硫蒸氣中完全燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA

D.常溫常壓下,0.1mol氖氣含有的電子數(shù)為NA參考答案:D略9.(2分)如圖是用于干燥、收集并吸收多余氣體的裝置,下列方案正確的是()選項(xiàng)X收集氣體YA堿石灰氯氣氫氧化鈉B堿石灰氨氣水C氯化鈣二氧化硫氫氧化鈉D氯化鈣一氧化氮?dú)溲趸cA.AB.BC.CD.D參考答案:C該裝置中采用向上排空氣法收集,說明該氣體密度大于空氣,且該氣體和空氣中成分不反應(yīng),用固體干燥劑干燥,則該氣體和干燥劑不反應(yīng),A.堿石灰呈堿性,能和氯氣反應(yīng),所以氯氣不能用堿石灰干燥,故A錯(cuò)誤;B.氨氣密度小于空氣,應(yīng)該采用向下排空氣法收集,故B錯(cuò)誤;C.二氧化硫密度大于空氣且常溫下和空氣中成分不反應(yīng),氯化鈣和二氧化硫不反應(yīng),所以能用氯化鈣干燥,故C正確;D.常溫下NO和氧氣反應(yīng)生成紅棕色氣體二氧化氮,所以得不到NO,NO采用排水法收集,故D錯(cuò)誤;10.下列說法正確的是

A.可食用植物油含有的高級脂肪酸甘油酯是人體的營養(yǎng)物質(zhì)

B.分餾、干餾都是物理變化,裂化、裂解都是化學(xué)變化

C.淀粉、蛋白質(zhì)、葡萄糖都是高分子化合物

D.甲烷、汽油、柴油、酒精都是碳?xì)浠衔?,都可作燃料參考答案:A略11.用食用白醋(醋酸濃度約1mol·L-1)進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),能證明醋酸為弱電解質(zhì)的是()

A.白醋中滴入石蕊試液呈紅色

B.白醋加入豆?jié){中有沉淀產(chǎn)生

C.蛋殼浸泡在白醋中有氣體放出

D.pH試紙顯示白醋的pH為2~3參考答案:答案:D

解析:A選項(xiàng)白醋中滴入石蕊試液呈紅色,只能說明醋酸顯酸性,能發(fā)生電離是一種電解質(zhì),但不能說明強(qiáng)弱;B選項(xiàng)白醋加入豆?jié){中有沉淀產(chǎn)生,因豆?jié){是膠體,根據(jù)膠體的性質(zhì)——聚沉,也只能說明醋酸是一種電解質(zhì);C選項(xiàng)蛋殼浸泡在白醋中有氣體放出,只能說明醋酸是一種酸且酸性比碳酸強(qiáng);而D選項(xiàng)pH試紙顯示白醋的pH為2~3,即溶液中c(H+)=10-2~10-3mol·L-1,因食用白醋中醋酸濃度約1mol·L-1,這說明醋酸沒有完全電離,即存在電離平衡。所以只有D選項(xiàng)能說明醋酸為弱電解質(zhì)。高考考點(diǎn):弱電解質(zhì)的電離、弱電解質(zhì)的證明。易錯(cuò)提醒:本題比較簡單容易理解,只是個(gè)別學(xué)生對C選項(xiàng)理解錯(cuò)誤而可能錯(cuò)選。

備考提示:弱電解質(zhì)在水溶液中不能完全電離,存在電離平衡。證明一種電解質(zhì)是一種弱電解質(zhì)就應(yīng)從這方面出發(fā),判斷電解質(zhì)強(qiáng)弱的方法有很多:(1)在相同濃度、相同溫度下,可與強(qiáng)電解質(zhì)做導(dǎo)電性對比實(shí)驗(yàn);(2)在相同濃度、相同溫度下,比較反應(yīng)速率的快慢,如將相同的鋅粒投入到等濃度的鹽酸和醋酸中,結(jié)構(gòu)前者比后者反應(yīng)快;(3)濃度與pH的關(guān)系,如0.1mol·L-1CH3COOH,若其pH>1。則可以說明醋酸是弱電解質(zhì);(4)測定對應(yīng)鹽的酸堿性。如CH3COONa溶液成堿性,則說明醋酸是弱酸;(5)稀釋前后的pH與稀釋倍數(shù)的變化關(guān)系,例如將pH=2的酸溶液稀釋1000倍,若pH小于5,則證明酸為弱酸,若pH=5,則說明酸為強(qiáng)酸;(6)采用實(shí)驗(yàn)證明存在電離平衡,例如醋酸溶液中滴入石蕊試液變紅,再加入醋酸銨固體,溶液顏色變淺??傊C明的方法有很多。

12.40℃時(shí),等質(zhì)量的兩份飽和石灰水,一份冷卻至10℃,另一份加少量CaO并保持溫度仍為40℃,這兩種情況下都不改變的是()A、Ca(OH)2的溶解度

B、溶液的質(zhì)量C、溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

D、溶液中Ca2+數(shù)目參考答案:答案:C13.化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會、環(huán)境密切相關(guān)。下列有關(guān)說法中不正確的是(

)A.煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化,可變?yōu)榍鍧嵞蹷.服用鉻含量超標(biāo)的藥用膠囊會對人體健康造成危害C.竹炭具有超強(qiáng)的吸附能力,能吸附新裝修房屋內(nèi)的有害氣體D.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導(dǎo)纖維,光導(dǎo)纖維遇強(qiáng)堿溶液會“斷路”參考答案:A【知識點(diǎn)】物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用解析:煤經(jīng)過氣化和液化是化學(xué)變化,A錯(cuò)誤,選A?!舅悸伏c(diǎn)撥】把握能源使用、污染物的排放、物質(zhì)的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵。14.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.1mol鐵在一定條件下分別和氧氣、氯氣、硫完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)都為2NAB.30g葡萄糖和冰醋酸的混合物中含有的氫原子數(shù)為4NAC.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個(gè)數(shù)為2NAD.2.1gDTO中含有質(zhì)子數(shù)為NA參考答案:D【詳解】A、1mol鐵在一定條件下分別與氧氣、氯氣、硫完全反應(yīng),與氧氣生成四氧化三鐵,轉(zhuǎn)移了mol電子,與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,轉(zhuǎn)移了3mol電子,與S反應(yīng)生成FeS,轉(zhuǎn)移了2mol電子,故A錯(cuò)誤;B、葡萄糖和冰醋酸最簡式相同為CH2O,30g葡萄糖和冰醋酸的混合物含有原子團(tuán)CH2O的物質(zhì)的量==1mol,含有的氫原子數(shù)為2NA,故B錯(cuò)誤;C、石墨烯中每一個(gè)六元環(huán)平均含有2個(gè)碳原子,故12g石墨烯即1mol石墨中含1molC原子,含有0.5mol六元環(huán),即0.5NA個(gè)六元環(huán),故C錯(cuò)誤;D.2.1gDTO的物質(zhì)的量為=0.1mol,而一個(gè)DTO中含10個(gè)質(zhì)子,故0.1molDTO中含NA個(gè)質(zhì)子,故D正確;答案選D。15.關(guān)于下列說法:①Fe(OH)3膠體和CuSO4溶液都是混合物;②BaSO4是一種難溶于水的強(qiáng)電解質(zhì);③玻璃、水泥的生產(chǎn)都要用石灰石作原料;④只有在原子中,質(zhì)子數(shù)才與核外電子數(shù)相等;⑤HC1的熱穩(wěn)定性高于HF。其中正確的是

A.①②③

B.①②⑤

C.②③④

D.③④⑤參考答案:A略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(14分)丙烯酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,某實(shí)驗(yàn)小組制取丙烯酸甲酯的裝置如圖所示:CH2=CHCOOH+HOCH3→CH2=CHCOOCH3+H2O①取10.0g丙烯酸和6.0g甲醇放置于三頸燒瓶中,連接好冷凝管,用攪拌棒攪拌,水浴加熱。②充分反應(yīng)后,冷卻,向混合液中加入5%Na2CO3溶液洗至中性。③分液,取上層油狀液體,再用無水Na2SO4干燥后蒸餾,收集70-90℃餾分。

可能用到的信息:

沸點(diǎn)溶解性

丙烯酸141℃

與水互溶,易溶于有機(jī)溶劑有毒甲醇65℃

與水互溶,易溶于有機(jī)溶劑易揮發(fā),有毒丙烯酸甲酯80.5℃

難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑易揮發(fā)回答下列問題:(1)儀器c的名稱是

。(2)混合液用5%Na2CO3溶液洗滌的目的是

。(3)請寫出配制100g5%Na2CO3溶液的所使用的玻璃儀器

。(4)關(guān)于產(chǎn)品的蒸餾操作(夾持裝置未畫出),下圖中有2處錯(cuò)誤,請分別寫出

、

。為檢驗(yàn)產(chǎn)率,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):①將油狀物質(zhì)提純后平均分成5份,取出1份置于錐形瓶中,加入2.5mol/L的KOH溶液10.00mL,加熱使之完全水解。②用酚酞做指示劑,向冷卻后的溶液中滴加0.5mol/L的HCl溶液,滴到終點(diǎn)時(shí)共消耗鹽酸20.00mL。(5)計(jì)算本次酯化反應(yīng)丙烯酸的轉(zhuǎn)化率

。(6)請列舉2條本實(shí)驗(yàn)中需要采取的安全防護(hù)措施

。參考答案:(1)分液漏斗(2)除去混合液中的丙烯酸和甲醇(降低丙烯酸甲酯的溶解度)(3)燒杯、玻璃棒、(量筒)(4)溫度計(jì)水銀球位置

尾接管與錐形瓶接口密封(5)54.0%(6)在通風(fēng)櫥中實(shí)驗(yàn)

防止明火試題分析:(1)儀器c為分液漏斗;(2)混合液中有丙烯酸、甲醇和丙烯酸甲酯,由于丙烯酸能夠與Na2CO3溶液反應(yīng),甲醇能夠溶液Na2CO3溶液,且Na2CO3溶液能夠降低丙烯酸甲酯的溶解度,因此混合溶液用5%Na2CO3溶液洗滌;(3)配制100g5%Na2CO3溶液的所使用的玻璃儀器為燒杯、玻璃棒和量筒;三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.(10分)某種ABS工程樹脂,其合成路線如下:參考答案:18.A、B、C、D、E是中學(xué)所學(xué)的無機(jī)試劑,組成它們的離子可能有:Na+、Al3+、NH+4、

Ba2+、Ag+、CO2-3、SO2-4、OH—、Cl—、NO—3;其中B、C、D、E都是可溶性正鹽,且組成這五種物質(zhì)的陰、陽離子均不相同,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

①A與B的濃溶液混合時(shí)有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,同時(shí)有白色沉淀生成;

②A與D的溶液混合時(shí)有白色沉淀生成,當(dāng)A過量時(shí)沉淀溶解;

③常溫下,0.05mol/LA溶液的pH=13,B、D、E的溶液顯酸性;

④E溶液與其余四種的濃溶液反應(yīng)均有沉淀生成.根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)信息,請回答下列問題.

(1)寫出化學(xué)式:A、____、D____、E____.

(2)A中陰離子的電子式____

。

(3)用離子方程式表示常溫下C溶液顯堿性的原因

(4)檢驗(yàn)組成B的陰離子的實(shí)驗(yàn)操作是

。

(5)向含0.1molD的溶液中滴加含0.18molA的溶液時(shí),充分反應(yīng)后生成沉淀的質(zhì)量為

g。參考答案:(1)Ba(OH)2

AlCl3

AgNO3ks5u(2)(3)CO32—+H2OHCO3—+OH—,HCO3—+H2OH2CO3+OH—(寫出第一步即可得分)(4)取少量B溶液,向其中滴入鹽酸酸化時(shí),無明顯現(xiàn)象;然后再繼續(xù)滴入BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀,可證明B中陰離子的存在(5)3.12

略19.工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生的SO2、NO直接排放將對大氣造成嚴(yán)重污染,利用電化學(xué)原理吸收SO2和NO,同時(shí)獲得Na2S2O4和NH4NO3產(chǎn)品的工藝流程圖如下(Ce為鈰元素).請回答下列問題.(1)裝置Ⅱ中NO在酸性條件下生成NO2﹣的離子方程式

.(2)含硫各微粒(H2SO3、HSO3﹣和SO32﹣)存在于SO2與NaOH溶液反應(yīng)后的溶液中,它們的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)ω與溶液pH的關(guān)系如圖1所示.圖1圖2①下列說法正確的是

(填標(biāo)號).A.pH=7時(shí),溶液中c(Na+)<c(HSO3﹣)+c(SO32﹣)B.由圖中數(shù)據(jù),可以估算出H2SO3的第二級電離平衡常數(shù)Ka2≈10﹣7C.為獲得盡可能純的NaHSO3,應(yīng)將溶液的pH控制在4~5為宜D.pH=9時(shí)的溶液中c(OH﹣)=c(H+)+c(HSO4﹣)+c(H2SO4)②若1L1mol/L的NaOH溶液完全吸收13.44L(標(biāo)況下)SO2,則反應(yīng)的離子方程式為

.③取裝置Ⅰ中的吸收液vmL,用cmol/L的酸性高錳酸鉀溶液滴定.酸性高錳酸鉀溶液應(yīng)裝在

(填“酸式”或“堿式”)滴定管中,判斷滴定終點(diǎn)的方法是

.(3)裝置Ⅲ的作用之一是再生Ce4+,其原理如圖2所示.圖中A為電源的

(填“正”或“負(fù)”)極.右側(cè)反應(yīng)室中發(fā)生的主要電極反應(yīng)式為

.(4)已知進(jìn)人裝置Ⅳ的溶液中NO2﹣的濃度為0.4mol/L,要使1m3該溶液中的NO2﹣完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需至少向裝置Ⅳ中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2的體積為

L.參考答案:(1)NO+H2O+Ce4+=Ce3++NO2﹣+2H+;(2)①ABC;②3SO2+5OH﹣=2SO32﹣+HSO3﹣+2H2O;③酸式;滴入最后一滴溶液呈紫紅色且半分鐘顏色不變;(3)正;2HSO3﹣+2H++2e﹣=S2O42﹣+2H2O;(4)4480.【考點(diǎn)】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用;制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).【分析】裝置Ⅰ中二氧化硫是酸性氧化物,能和強(qiáng)堿氫氧化鈉之間發(fā)生反應(yīng):SO2+OH﹣=HSO3﹣,NO和氫氧化鈉之間不會反應(yīng),裝置Ⅱ中NO在酸性條件下,NO和Ce4+之間會發(fā)生氧化還原反應(yīng):NO+H2O+Ce4+=Ce3++NO2﹣+2H+,NO+2H2O+3Ce4+=3Ce3++NO3﹣+4H+,裝置Ⅲ中,在電解槽的陽極2Ce3+﹣2e﹣=2Ce4+,陰極電極反應(yīng)式為:2HSO3﹣+2H++2e﹣=S2O42﹣+2H2O,裝置Ⅳ中通入氨氣、氧氣,2NO2﹣+O2+2H++2NH3=2NH4++2NO3﹣,(1)在酸性環(huán)境下,NO和Ce4+之間會發(fā)生氧化還原反應(yīng);(2)①A.pH=7時(shí),溶液為中性,結(jié)合電荷守恒分析;B.HSO3﹣SO32﹣+H+,由圖中數(shù)據(jù),pH=7時(shí),c(HSO3﹣)=c(SO32﹣);C.溶液的pH控制在4~5時(shí),c(HSO3﹣)濃度最大;D.根據(jù)質(zhì)子守恒判斷;②NaOH的物質(zhì)的量為1mol,根據(jù)2NaOH+SO2═Na2SO3+H2O可知二氧化硫過量,過量部分的二氧化硫再發(fā)生反應(yīng)Na2SO3+H2O+SO2═2NaHSO3,依據(jù)方程式進(jìn)行計(jì)算n(SO32﹣):n(HSO3﹣)的比,據(jù)此書寫離子方程式;③酸式滴定管只能盛放酸性溶液、堿式滴定管只能盛放堿性溶液;酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能氧化堿式滴定管橡皮管;原溶液無色,KMnO4為紫紅色,當(dāng)溶液中的H2C2O4和KHC2O4反應(yīng)完全時(shí),溶液呈紫紅色且半分鐘顏色不變;(3)生成Ce4+為氧化反應(yīng),發(fā)生在陽極上;反應(yīng)物是HSO3﹣被還原成S2O42﹣,得到電子;(4)NO2﹣的濃度為0.4mol/L,要使1m3該溶液中的NO2﹣完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,設(shè)消耗標(biāo)況下氧氣的體積是V,結(jié)合電子守恒進(jìn)行計(jì)算.【解答】解:裝置Ⅰ中二氧化硫是酸性氧化物,能和強(qiáng)堿氫氧化鈉之間發(fā)生反應(yīng):SO2+OH﹣=HSO3﹣,NO和氫氧化鈉之間不會反應(yīng),裝置Ⅱ中NO在酸性條件下,NO和Ce4+之間會發(fā)生氧化還原反應(yīng):NO+H2O+Ce4+=Ce3++NO2﹣+2H+,NO+2H2O+3Ce4+=3Ce3++NO3﹣+4H+,裝置Ⅲ中,在電解槽的陽極2Ce3+﹣2e﹣=2Ce4+,陰極電極反應(yīng)式為:2HSO3﹣+2H++2e﹣=S2O42﹣+2H2O,裝置Ⅳ中通入氨氣、氧氣,2NO2﹣+O2++2H++2NH3=2NH4++2NO3﹣,(1)裝置Ⅱ中NO在酸性條件下NO和Ce4+之間會發(fā)生氧化還原反應(yīng):NO+H2O+Ce4+=Ce3++NO2﹣+2H+,NO+2H2O+3Ce4+=3Ce3++NO3﹣+4H+,故答案為:NO+H2O+Ce4+=Ce3++NO2﹣+2H+;(2)①A.pH=7時(shí),溶液呈中性,c(H+)=c(OH﹣),溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(HSO3﹣)+2c(SO32﹣)+c(OH﹣),故溶液中c(Na+)=c(HSO3﹣)+2c(SO32﹣),故A正確;B.HSO3﹣SO32﹣+H+,由圖中數(shù)據(jù),pH=7時(shí),c(HSO3﹣)=c(SO32﹣),由Ka的表達(dá)式可知,H2SO3的第二級電離平衡常數(shù)K2≈c(H+)=10﹣7,故B正確;C.溶液的pH控制在4~5時(shí),c(HSO3﹣)濃度最大,則為獲得盡可能純的NaHSO3,可將

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論