2022年新技術新方法在中藥檢驗中的應用培訓班結(jié)訓考試

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1.有關“檸檬市場”，下列闡述正確的是：[10分]

A是指信息不對稱的市場，即在市場中，產(chǎn)品的賣方對產(chǎn)品的質(zhì)量擁有比買方更多的信息。在極端情況下，市場會止步萎縮和不存在。

B檸檬市場效應則是指在信息不對稱的情況下，往往好的商品遭受淘汰，而劣等品會逐漸占領市場，從而取代好的商品，導致市場中都是劣等品。即劣幣驅(qū)逐良幣。

C中藥材的賣方對產(chǎn)品的質(zhì)量情況擁有比買方更多的信息，而買方并不能準確把握欲購藥材的真正質(zhì)量，只能通過市場上的平均價格來判斷平均質(zhì)量，由于難以分清中藥材質(zhì)量等級情況，因此也只愿意付出平均價格。但如前所述，中藥材又確實有不同質(zhì)量等級的規(guī)格，如果都按平均價格售出，提供高質(zhì)量等級藥材的銷售方自然就要吃虧，而提供較差質(zhì)量的銷售方就能從中得益。于是，優(yōu)質(zhì)高價的中藥材便會逐步退出市場，最后就只剩下質(zhì)量等級較差的藥材。

D目前尚無解決辦法。

2.有關“飲片炮規(guī)適用范圍”，下列說法正確的是：[10分]

A地方標準收載的中藥材超轄區(qū)銷售、使用,究竟是合法還是違法，又該如何處理，長期以來困擾著藥監(jiān)、藥檢人員。

B藥品管理法及其實施條例等相關法律法規(guī)對藥品銷售并沒有區(qū)域限制。

C原國家局藥品注冊司答復浙江省局的復函只是行政機關內(nèi)部便函，無法律效力。

D可以不用管。

3.液質(zhì)聯(lián)用技術已經(jīng)越來越多的應用在下面哪些領域？[10分]

A非法添加物檢測。

B定量分析

C大分子表征

D組學研究

4.有關“重金屬及有害元素”，以下說法哪些是錯誤的：[10分]

A自然界的汞主要以金屬汞、無機汞(Hg2+，Hg＋)和有機汞(甲基汞，乙基汞)形式存在，其毒性大小為甲基汞＞乙基汞＞Hg+＞Hg2＋。

B砷具有多種價態(tài)化合物，現(xiàn)國際公認的有毒性砷化合物一般為6種，分別是亞砷酸(As3+)、砷酸(As5+)、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、胂甜菜堿(AsＢ)和胂膽堿(AsＣ)。

C人劑量0.022mg~0.086mg/日，測定可溶性汞0.03~0.47mg/丸（袋）/天不能超過70天。

D毒性大小:亞砷酸(As3+)和砷酸(As5+)的毒性＞一甲基砷和二甲基砷，而胂甜菜堿和胂膽堿則基本無毒。

5.有關“HPLC-MS-MS分析”，下面描述正確的是：[10分]

AHPLC-MS是高效液相色譜與質(zhì)譜的聯(lián)用，MS/MS代表多級質(zhì)譜，是將經(jīng)過第一次質(zhì)譜檢測的離子以某種方式碎裂后再進行質(zhì)譜檢測。

B一級MS是對從HPLC中出來的所有物質(zhì)進行質(zhì)譜分析，也就是包括HPLC譜圖中的所有峰，二級MS是將通過一級MS得到的帶電離子進一步擊碎，這樣可以得到更多的分子結(jié)構(gòu)的信息，可以對物質(zhì)進行進一步結(jié)構(gòu)定性。

CHPLC是初分化合物，一級MS是對HPLC譜圖中的各峰進行質(zhì)譜分析，二級MS是對一級MS中有疑問的峰進行在一個解離分析以確定一級MS的不確定峰的結(jié)構(gòu)。

D快速、無損、客觀，適合對藥材質(zhì)量的整體分析；用于研究結(jié)晶物質(zhì)的物相和晶體結(jié)構(gòu)。

6.關于“超臨界與HPLC聯(lián)用系統(tǒng)”，下面的闡述正確的有：[10分]

ASFE-LC最早報道見于1983年，SFE和HPLC分析技術串聯(lián)，方法開發(fā)更加親和，適合大部分常規(guī)分析樣品。

BSFE-SFC最早報道見于1985年，具有出色的分析能力和極短的分析周期，在手性拆分方面有優(yōu)秀的表現(xiàn)。

CSFC×SFC最早報道見于2022年，有極高的峰容量，能夠滿足對復雜樣品的快速分析。

DNexeraUC在線SFE-SFC-LCMS改造系統(tǒng)是在商品化NexeraUC在線系統(tǒng)的基礎上，將PumpC泵的位置從BPR-A之前移至色譜柱1和2之間，用以輸送色譜柱2的補償流動相。

7.中藥DNA分子鑒定會遇到的問題有：[10分]

A樣品中富含蛋白質(zhì)、多酚類等成分會阻礙PCR反應。

B藥材的炮制過程會使DNA遭到破壞而降解成小的片段。

C市售樣品品種混亂，會有熱工制假的偽品、易混淆品。

D一個周期里面不止變性、退火、延伸三個基本步驟。

8.有關DNA模板提取中的SDS法，下面描述哪些是正確的：[10分]

ASDS（十二烷基硫酸鈉），是一種陰離子去垢劑，在高溫（55~65℃）條件下能裂解細胞，使蛋白變性，釋放出核酸，對RNA、DNA酶有抑制作用，提高鹽濃度并降低溫度，使蛋白質(zhì)及多糖雜質(zhì)沉淀，離心后去除沉淀。

BTris-HCl（PH8.0）提供一個緩沖環(huán)境，防止核酸被破壞。

CEDTA螯合鎂離子或錳離子，抑制Dnase活性。

DNaCl提供一個高鹽環(huán)境，使DNA充分溶解于水相中。

9.2022年，劉昌孝院士提出了“中藥質(zhì)量標志物（Q-Marker）”的新概念，下面哪些描述是符合這個概念的？[10分]

A標志物是化合物。

B與藥效、質(zhì)量、安全等相關。

C具有可測量性、溯源性及可傳遞性。

D與中醫(yī)理論沒有關系。

10.以下內(nèi)容，哪些是黃曲霉毒素膠體金試紙條檢測的注意事項？[10分]

A樣本：稱量樣本前務必保證樣本的均勻度，按國標要求進行取樣、混樣；儲存溫度：2-8℃常溫保存，切勿冷凍；

B反應溫度：40℃，樣品和檢測卡或者試紙條都需要回溫，反應時最好有溫控設備，