水生動物檢疫應檢樣品分類表

水生動物檢疫應檢樣品分類表第一類活的水生動物樣品名稱檢驗項目檢疫方法處理方法親魚、魚苗、魚受精卵送檢 非種用魚外觀檢查，抽查送檢種用觀賞魚送檢 非種用觀賞魚外觀檢查，抽查送檢親蝦、蝦苗送檢非種用蝦 外觀檢查，抽查送檢龍蝦V.choleraeandV.parahaemoluticus 按規(guī)定方法檢查螯蝦、螯蝦苗 送檢種用蟹送檢食用蟹V.cholerae andV.parahaemolyticus 按規(guī)定方法檢查種用龜、龜苗送檢非種用龜Salmonellasp.按規(guī)定方法檢查親鱉、鱉苗、鱉受精卵送檢種用青蛙、蝌蚪送檢非種用青蛙V.cholerae 按規(guī)定方法檢查食用貝V.choleraeandV.parahaemolyticus按規(guī)定方法檢查第二類冰鮮水生動物產(chǎn)品樣品名稱檢驗項目檢疫方法處理方法冰鮮魚異尖線蟲，V.choleraeandV.parahaemolyticus按規(guī)定方法檢查，淡水產(chǎn)者檢V.cholerae冰鮮蝦V.cholerae andV.parahaemolyticus按規(guī)定方法檢查淡水產(chǎn)者只檢V.cholerae冰鮮蟹V.cholerae andV.parahaemolyticus按規(guī)定方法檢查淡水產(chǎn)者只檢V.cholerae其他冰鮮水生動物V.cholerae andV.parahaemolyticus按規(guī)定方法檢查淡水產(chǎn)者只檢V.cholerae

第三類冰凍水生動物產(chǎn)品樣品名稱檢驗項目檢疫方法處理方法凍魚細菌總數(shù)和致病，性大腸桿菌按規(guī)定方法檢查凍河豚分類學檢查對照種類的毒性凍蝦V.choleraeV.parahaemolyticusand按規(guī)定方法檢查凍蟹V.choleraeV.parahaemolyticusand按規(guī)定方法檢查凍龜、凍鱉Salmonellasp.V.cholerae按規(guī)定方法檢查凍貝（帶殼或不帶殼）V.choleraeV.parahaemolyticusand其他冰凍水產(chǎn)品V.choleraeV.parahaemolyticusand按規(guī)定方法檢查第四類干的水生動物產(chǎn)品樣品名稱檢驗項目檢疫方法處理方法食用魚肚氣味檢查食用魚皮外觀、氣味檢查魚粉（作調味品）Salmonella按規(guī)定方法檢查蝦皮、蟹殼粉（作食品添加劑）Salmonella按規(guī)定方法檢查食用干海參外觀檢查水生動物干粉（作飼料用）Salmonella按規(guī)定方法檢查魷魚干外觀檢查鯊魚鰭條（魚翅）外觀檢查小魚干Salmonella按規(guī)定方法檢查水生動物病害檢疫

操作規(guī)程（試行）鰻鱺種苗檢疫方法1.總則本規(guī)程適合于對各種鰻鯽種苗進行檢疫。試劑和設備魚傳代細胞（EPC25°C、RTG-2和PG20°C培養(yǎng)）普通瓊脂培養(yǎng)基和愛德華氏菌分離培養(yǎng)基。見附件5微量生化培養(yǎng)管?？少徺I。.鞭毛染色液.鑒定血清現(xiàn)場檢疫：活動狀態(tài)一一是否活潑，有無死亡、變色（特別是發(fā)黑）現(xiàn)象。現(xiàn)場取樣：取樣數(shù)量和部位：取整條魚苗。有癥狀或死亡的全取或10條（每5條作為一個樣品放在一起），常規(guī)抽樣要求取30條。樣品處理：用于檢查寄生蟲感染的，必須取樣后立即觀察，不能凍存或放置。用于檢查細菌感染的，必須取樣后立即處理：體長4cm以下的稚魚，經(jīng)體表消毒后整尾（或多尾）用經(jīng)消毒的勻漿器勻漿后接種。體長46cm的小魚，用無菌方法取出整個內臟，單個或混合勻漿后接種。體長大于6cm的魚，用無菌方法分別從內臟器官（肝、脾、腎、心臟）、腹水（若有）穿刺接種。有皮膚病灶、爛鰓、爛鰭等癥狀的病魚，從病灶處取樣接種。接種到培養(yǎng)基或增菌液中。如果接種后出現(xiàn)較多且較一致的菌落，可懷疑帶菌，需作進一步鑒定。否則認為是雜菌棄去。用于檢查病毒感染的，必須取樣后保存于4C24小時內送檢或者保存于-18C凍存后盡快送檢，切忌反復凍融。檢驗內容:對鰻鱺種苗除仔細檢查有無可見的病癥及死亡外，主要是采取抽樣普查（即盲檢）的方法分離愛德華氏菌和某些病毒，及解剖鏡檢查擬指環(huán)蟲。再就是根據(jù)近年來國際上的疫情報告分析可能帶有的病原作重點檢查或強制消毒。檢驗方法細菌常規(guī)檢查按附件2的程序進行。愛德華氏菌分離鑒定按附件4的程序進行：分離病毒：體表徹底消毒后整條勻漿。分離鑒定按附件3的程序進行.附：國內外從鰻鱺中分離到的病毒：EVE（IPNV型）：RTG-2、20°C、3-4天有CPE一病原性EVX和EVEX（彈狀病毒〕：RTG-2、20C、3-4天有CPE―非病原性EV、EV-1、EV-2正粘病毒：一病原性不清開口?。ㄇ蛐尾《荆篍G細胞中30C、3-4天有CPE一病原性注：均不是OIE公布的一、二類傳染病。判斷與處理：細菌?。核幬锾幚怼３Ｓ玫南丛∷幬镉?.4-0.6ppm三氯異氤尿酸遍灑、3-5ppm呋喃唑酮（浸泡30分鐘+口服）寄生蟲?。核幬锝荨３Ｓ玫南丛∷幬镉校?%的食鹽水5分鐘、810ppm硫酸銅30分鐘、10-20ppm高錳酸鉀30分鐘、0。5ppm敵白蟲遍灑等。對蝦檢疫方法總則本規(guī)程適合于對活對蝦（包括親蝦、蝦苗、食用蝦和觀賞蝦）進行檢疫。對蝦主要檢各種蝦病毒。并且以組織學檢查為主，如壓片、印片（涂片）、切片然后染色鏡檢。如發(fā)現(xiàn)問題再做進一步鑒定。IHHNV可用EPC細胞分離，白斑病可試做PCR檢查。試劑和設備常用切片和印片設備，以及各種染色液。（見附件）魚傳代細胞（EPC25°C培養(yǎng)）PCR儀、水平電泳設備、紫外觀察燈。2.3.引物（編號146F1和146R1）及PCR常用試劑：dNTP,Tag酶現(xiàn)場檢疫：活動狀一一是否活潑，反應敏捷，在用于提起包裝袋時應會游動。體表—_體表光滑、干凈、顏色正常一致、無附著物、肌肉飽滿。其它——鰓部無爛鰓、黑鰓，肝胰腺無紅腫、變白濁不透明現(xiàn)象；附肢無潰爛、紅腫、斷殘等；尾部無腫爛、殘損等?，F(xiàn)場取樣：蝦苗取整條蝦（制片取10條，分離病毒取30條）。親蝦僅在產(chǎn)卵后取親蝦和子代蝦苗樣品。親蝦產(chǎn)卵后孵化的蝦苗取樣數(shù)量按“種用水生動物產(chǎn)地檢疫取樣試驗操作規(guī)程”要求取30尾。產(chǎn)卵前僅取親蝦新鮮糞便和病蝦、死蝦的肝胰腺、血淋巴、潰瘍部位。。用于鏡檢的要盡快涂片、壓片、整條或切成小塊固定。用于分離病毒的須取樣后迅速保存于-18C凍存并盡快送檢，切忌反復凍融。病毒---YBV、白斑病、BMNV、BP、IHHNV、MBV。其它項目根據(jù)OIE公報的疾病流行疫區(qū)（三年內有效）決定。檢測方法：組織學檢查（主要用于查病毒包涵體）：涂片、壓片和切片的制作和固定方法見附件6。用孔雀綠、蘇木精-伊紅、Giemsa或Fulgen染色。不同的染色方法及染液配方見附件7。BMNV――無包涵體，核極肥大（直徑大2-3倍），肝胰腺變白濁不透明。BP 細胞核內有三角形嗜伊紅包涵體（嗜酸性，0.5-20p）MBV 細胞核內有多個圓形嗜伊紅包涵體（3—叩）IHHNV——細胞核內有圓形嗜伊紅包涵體，F(xiàn)ulgen染色陰性。HPV——細胞核內有單個巨大圓形藍色包涵體耆堿性），F(xiàn)ulgen染色陽性。YBV——取淋巴組織壓片，細胞質內可見濃染的嗜伊紅小體。病毒分離將樣品按附件3的要求處理并接種到EPC細胞，20-25^培養(yǎng)。IHHNV能在3-5天內引起細胞出現(xiàn)CPE。再作進一步鑒定。PCR用白斑病病毒特異性的引物做PCR檢測對蝦樣品。具體操作方法見“深圳動植物檢疫局水生動物檢疫操作規(guī)程：對蝦白斑病病毒PCR試驗方法”。參考消毒方法：寄生蟲?。核幬飳ΠY處理細菌病：藥物浸泡（1-1.5ppm漂白粉遍灑，或2.5-5ppm高錳酸鉀3小時）和口服（0.1%氯霉素或0.05%氟哌酸）。蝦卵消毒：收集受精卵^用干凈海水沖洗5分鐘T于200ppm福爾馬林浸泡30秒T再用干凈海水沖洗5分鐘t培育。龜類檢疫方法1.總則本規(guī)程適合于對各種活的龜類（種用、食用、觀賞的龜和甲魚等）進行檢疫?，F(xiàn)場檢疫：活動狀態(tài)一一是否活潑好動，反應敏捷，翻身是否困難、有無死亡。外表一一外形正常、甲殼圓滑、皮膚光亮、甲板完整。無爛殼、穿孔、紅斑潰瘍、紅脖子、腐皮、潰瘍、赤斑、附著物等現(xiàn)象?，F(xiàn)場取樣：取樣數(shù)量、部位和方法：有癥狀的全取或10只。無癥狀取35只。收集腎、脾、肝（去膽）、腸和血。霉菌等附著物直接取樣鏡檢。樣品處理：用于檢查細菌感染的，必須取樣后立即處理：體表徹底消毒后剪開甲殼，用無菌方法從內臟穿刺取樣。接種到培養(yǎng)基或增菌液中。如果接種后出現(xiàn)較多且較一致的菌落，可懷疑帶菌，需作進一步鑒定。否則認為是雜菌棄去。用于檢查病毒感染的，必須取樣后保存于4°C24小時內送檢或者保存于-18°C凍存后盡快送檢，切忌反復凍融。檢驗內容：由于對龜類病害了解不多，OIE也未明確規(guī)定，但目前病害流行嚴重，并且有進口帶入的跡象。因此采用常規(guī)檢查的方法。即仔細檢查有無可見的病癥和患病部位（如紅脖子、爛底板等）。種用龜則需要采取抽樣普查（即盲檢）的方法分離病毒和細菌。如果有近年來國際上有關于龜類疫情報告可能帶有的病原則作重點檢查。處理建議采用強制消毒的措施。檢驗方法病毒常規(guī)分離鑒定按附件3的程序進行:霉菌等直接取附著物壓片鏡檢。參考消毒方法：細菌病：1-2ppm呋喃唑酮浸泡48小時（或20-30ppm浸洗20-30分鐘）。水霉病：15-30ppm孔雀石綠浸洗20-30分鐘，或20ppm高錳酸鉀浸泡10-15分鐘。寄生蟲病：3%食鹽水10-25分鐘。蛙類檢疫方法總則本規(guī)程適合于對各種活的蛙類（種用、食用等）進行檢疫。現(xiàn)場檢疫：活動狀態(tài)一一有無癱軟無力、活動遲緩現(xiàn)象和死亡發(fā)生。外表一一腹部及腿部肌肉有無點狀充血甚至整個肌肉呈紅色等?，F(xiàn)場取樣：取樣數(shù)量、部位和方法：有癥狀的全取或10只。無癥狀取3-5只。收集內臟。樣品處理及檢驗方法：用于檢查細菌感染的，必須取樣后立即處理，體表徹底消毒后用無菌方法剪開，從內臟穿刺取樣接種，接種到平板或增菌液中。如果接種后出現(xiàn)較多且較一致的菌落，可懷疑帶菌再作進一步鑒定。細菌常規(guī)檢查按附件2的程序進行。否則認為是雜菌棄去。用于檢查病毒感染的，必須取樣后保存于4°C24小時內送檢或者保存于-18°C凍存后盡快送檢，切忌反復凍融。病毒常規(guī)分離鑒定按附件3的程序進行。檢驗內容：蛙類病害不多，重點檢查紅腿?。ú《静。Ｒ虼藢κ秤猛軆H作外觀檢查。如有異常則要取樣作常規(guī)分離病毒和細菌。對種用蛙則要作常規(guī)抽樣普查。參考消毒方法：可用0.15%的食鹽水洗浴5-10分鐘。種用蛙在隔離場用1ppm漂白粉全池潑灑。貝類檢疫方法1.總則本規(guī)程適合于對各種活的貝類（牡蠣、象拔蚌、帶子、鮑魚等）進行檢疫。現(xiàn)場檢疫：健康的貝類反應敏捷，拿出水面是斧足迅速收縮入殼內，兩殼緊閉，有的種能向外噴水。病貝打開檢查時松弛無力，外套膜發(fā)黑或腫脹，鰓瓣變鐵銹色或腐爛，病附有污物，體內有許多寄生蟲，斧足有銹斑狀出血點，嚴重時足上有紅點或蘭點。檢查有無死亡?，F(xiàn)場取樣取樣數(shù)量部位和方法：有癥狀的全取或10只。無癥狀取3-5只。取樣體表消毒再開蓋，再次消毒后取內臟。樣品處理：檢查原蟲的樣品盡快制片鏡檢。用于檢查細菌感染的，必須取樣后立即處理，經(jīng)體表消毒后用無菌方法分別從內臟穿刺接種，接種到培養(yǎng)基或增菌液中。如果接種后出現(xiàn)較多且較一致的菌落，可懷疑帶菌，需作進一步鑒定。否則認為是雜菌棄去。用于檢查病毒感染的，必須取樣后保存于4°C24小時內送檢或者保存于-18°C凍存后盡快送檢，切忌反復凍融。檢驗內容：由于貝類具有富集病害的能力，容易成為病原的攜帶者。因此主要進行常規(guī)檢查（即盲檢），特別是根據(jù)所在地流行什么水生動物疾病作為檢疫的重點。對貝類本身的病原，OIE規(guī)定要檢查五種原蟲和一種虹彩病毒（Iridovirus）。建議僅檢疫種用貝類。食用貝按水產(chǎn)品要求檢疫。對種用貝類建議采用強制消毒的措施。細菌常規(guī)檢查按附件2的程序進行。病毒常規(guī)分離鑒定按附件3的程序進行:原蟲用涂片和壓片法，H-E染色后鏡檢。參考消毒方法：細菌：5ppm呋喃唑酮浸泡原蟲：1—4%食鹽水或10-40ppm的高錳酸鉀浸泡5分鐘?？倓t本規(guī)程適合于對各種活的蟹類（種用、食用等）進行檢疫?，F(xiàn)場檢疫：活動狀態(tài) 是否反應敏捷、有無死亡。外表一一外形正常、甲殼圓滑完整無傷；無異常潰瘍、紅色或棕色斑點和附著物等現(xiàn)象?，F(xiàn)場取樣：取樣數(shù)量、部位和方法：有癥狀的全取或10只。無癥狀取35只。收集鰓（查病毒）和內臟（查病毒和細菌），霉菌等直接取附著物鏡檢。樣品處理：用于檢查細菌感染的，必須取樣后立即處理：經(jīng)體表消毒后用無菌方法取出整個內臟，單個或混合勻漿后接種。或用無菌方法分別從內臟器官穿刺接種。接種到培養(yǎng)基或增菌液中。如果接種后出現(xiàn)較多且較一致的菌落，可懷疑帶菌，需作進一步鑒定。否則認為是雜菌棄去。用于檢查病毒感染的，必須取樣后保存于4°C24小時內送檢或者保存于-18°C凍存后盡快送檢，切忌反復凍融。檢驗內容：由于對蟹類病害了解不多，OIE也未明確規(guī)定。因此對食用蟹僅作外觀檢查。即仔細檢查有無可見的病癥和患病部位及死亡等異常現(xiàn)象。如有則要取樣作常規(guī)檢查分離病毒和細菌。對種用的親蟹和蟹苗則要作常規(guī)抽樣普查。處理建議采用強制消毒的措施。檢驗方法細菌常規(guī)檢查按附件2的程序進行。病毒常規(guī)分離鑒定按附件3的程序進行:5.3.附著物直接取后鏡檢。參考消毒方法：細菌?。?0-20ppm呋喃唑酮浸浸洗20-30分鐘。纖毛蟲病：1ppm孔雀石綠或10-20ppm福爾馬林浸洗20-30分鐘?？倓t本規(guī)程適合于對活魚（如親魚、食用魚、觀賞魚等各類淡海水魚）進行檢疫。冰鮮水產(chǎn)品和養(yǎng)殖的冰凍水產(chǎn)品（帶內臟）除寄生蟲可能被凍死外，其傳播病害的風險與活魚幾乎相同，因此也參照此方法執(zhí)行?，F(xiàn)場檢疫活動狀態(tài) 是否活潑，反應敏捷，有無死亡。鰓部 顏色無異常、無腐爛、殘損、無污泥或附著物。體表—體表光滑、干凈、顏色一致、全身無充血或出血部位。特別無異常如體表發(fā)黑、粘液異常分泌、魚鱗脫落和受傷、潰瘍、附著物（如水霉）、眼球突出或脫落等現(xiàn)象?，F(xiàn)場取樣取樣數(shù)量：有癥狀的全取或10條；常規(guī)抽樣按附件1要求取樣。因此種用魚應以產(chǎn)地檢疫為主。在隔離場應檢子代30條。每5條魚作為一個樣品放在一起。部位和方法：5厘米以下的魚收集整條魚作待檢材料。5厘米以上的魚應收集腎、脾、肝（去膽）、腸和腦，如有需要加上血和糞便。親魚取精、卵液和糞便。樣品處理：用于檢查寄生蟲感染的，必須取樣后立即觀察，不能凍存或放置。用于檢查細菌感染的，必須取樣后立即處理：體長4cm以下的稚魚，經(jīng)體表消毒后整尾（或多尾）用經(jīng)消毒的勻漿器勻漿后接種。體長4~6cm的小魚，用無菌方法取出整個內臟，單個或混合勻漿后接種。體長大于6cm的魚，用無菌方法分別從內臟器官（肝、脾、腎、心臟）、腹水（若有）穿刺接種。有皮膚病灶、爛鰓、爛鰭等癥狀的病魚，從病灶處取樣接種。接種到培養(yǎng)基或增菌液中。如果接種后出現(xiàn)較多且較一致的菌落，可懷疑帶菌，需作進一步鑒定。否則認為是雜菌棄去。用于檢查病毒感染的，必須取樣后保存于4°C24小時內送檢或者保存于-18°C凍存后盡快送檢，切忌反復凍融。檢疫內容：對該類魚如作為食用只檢查有無可見的病癥和患病部位（如EUS）即可，種用魚主要是采取抽樣普查（即盲檢）的方法分離病毒和細菌，并檢查子代的帶毒狀況。重點是根據(jù)近年來國際上的疫情報告分析可能帶有的病原作重點檢查或強制消毒。檢驗方法細菌常規(guī)檢查按附件2的程序進行。病毒常規(guī)分離鑒定按附件3的程序進行：參考消毒方法：細菌?。核幬锾幚怼３Ｓ玫南丛∷幬镉?-10ppm漂白粉、1-2ppm呋喃唑酮（浸泡+口服）寄生蟲病：藥物浸泡。常用的洗浴藥物有：3-4%的食鹽水、8ppm硫酸銅、10-20ppm高錳酸鉀、2-10ppm敵白蟲、70ppm孔雀石綠等。水產(chǎn)品檢疫方法1.總則本規(guī)程適合于對水產(chǎn)品（指無內臟的冰凍水產(chǎn)品如蝦仁，和雖有內臟但是從自然海域捕撈的冰凍水產(chǎn)品如帶魚、十貨、加工后產(chǎn)品如魚粉等）進行檢疫。冰鮮水產(chǎn)品和養(yǎng)殖的冰凍水產(chǎn)品（帶內臟）檢疫參照“進口活魚檢疫方法”的規(guī)定執(zhí)行。該類產(chǎn)品主要作為食用。由于已去掉內臟，或者來自自然海域，帶水生動物病害的風險已很低。因此重點在檢查變質、污染情況?，F(xiàn)場檢疫：外表有無異常、異味、變色如發(fā)黑等?，F(xiàn)場取樣：3.1取樣數(shù)量、部位和方法：3.2.樣品處理：每份樣品分成3份，留2份作重復試驗和核實用。接種到培養(yǎng)基或增菌液中。如果接種后出現(xiàn)較多且較一致的菌落，可懷疑帶菌，需作進一步鑒定。否則認為是雜菌棄去。5.檢疫內容：查細菌總數(shù)。重點檢查01群霍亂弧菌、沙門氏菌和來自O-157疫區(qū)的水產(chǎn)品要檢O-157H7型大腸桿菌。干水產(chǎn)品和加工后產(chǎn)品如魚粉、魚飼料等一一重點檢沙門氏菌。懷疑變質的水產(chǎn)品（如有異味、發(fā)黑等）一一測定細菌總數(shù)。種用水生動物產(chǎn)地檢疫取樣方法1.總則本規(guī)程適合于對活的水生動物（包括兩棲類、爬行類）在當?shù)仞B(yǎng)殖場（待出口動物）檢疫時取樣。試劑和設備無菌剪刀、鑷子、取樣袋（或瓶、盒）、冰袋、冰箱。保溫盒。方法3.1.取樣數(shù)量：有臨床癥狀或瀕死的動物：要全取或10條。無癥狀動物:，須按照下表所示數(shù)量取足夠樣品，否則在樣品檢查為陰性時不能保證樣品所在的那一群動物都是陰性。表1。根據(jù)魚群大小和假設病原的感染率所需取樣數(shù)目*魚群大小2%受感染時需取樣數(shù)5%受感染時需取樣數(shù)10%受感染時需取樣數(shù)50503520100754523250110502550013055261,00014055271,50014055272,00014560274,000145602710,0001456027100,000以上1506030*摘自OIE的“水產(chǎn)動物病害診斷手冊”1995年版，第四頁。取樣數(shù)量是假設感染率分別為整群動物的2%、5%、和10%是仍有95%的把握找到病原為根據(jù)。2%的感染率意味著患病魚很少，3.2.取樣時間：為了確定待檢動物群體的健康狀況，應每年查二次，連續(xù)查二年。時間根據(jù)相應的生活階段、溫度與季節(jié)變化給觀察癥狀和分離病原以最好機會而定。如有魚產(chǎn)卵，其中一次應取卵液。在特別不方便取樣的情況下每年可只取一次，但必須取最老的魚和卵液作樣品。如果某漁場經(jīng)二年檢查已確認無某種特定病原，每年繼續(xù)檢查二次可保持確認健康狀況，其每次取樣數(shù)可減少50%。如果在監(jiān)視過程中接種細胞的培養(yǎng)物出現(xiàn)CPE或可疑一、二類傳染病細菌病原，則停止確認其健康狀況直到經(jīng)檢查后排除可疑為止。3.3取樣部位：按具體各類動物檢疫操作規(guī)程中有關“取樣部位”的要求執(zhí)行。原則上：剛孵化出的魚苗取整條魚，如果帶卵黃囊需去掉卵黃；4-6厘米的小魚取整個內臟包括腎和腦；6厘米以上的魚取腎、肝和腦；親魚取卵巢液或按各病毒鑒定的檢疫操作規(guī)程中要求的部位取樣。3.4.樣品預處理：樣品魚活著或分別包好放在有冰的容器里盡快送檢驗室，盡量不要凍起來。特別推薦在現(xiàn)場取樣后立即收集內臟并立即保存或制備樣品。樣品必須打上標簽標明樣品名稱、取樣時間及地點。5條魚作為一組，其內臟或卵巢液放入無菌管中并于4°C保存直到在實驗室抽提病毒。病毒抽提應在取樣后48小時內完成。實在來不及必須凍存時切忌反復凍融。用于分離病毒的樣品可以放在細胞培養(yǎng)液或Hank’^中送往實驗室，其培養(yǎng)液的體積至少是樣品體積的5倍。同時加抗菌素抑制污染的細菌。通常使用抗菌素的濃度為慶大霉素1,000pg/ml,或者青霉素800u/ml加鏈霉素800pg/ml?？姑咕苿┤缰泼咕鼗蚨悦顾谺也可一起加入，其最終濃度是400u/ml。如果