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文檔簡介
電導(dǎo)滴定實(shí)驗(yàn)報告關(guān)于電導(dǎo)滴定法在一定溫度下,電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率與溶液中的離子組成和濃度有關(guān),而滴定過程中系統(tǒng)的離子組成和濃度都是在不斷變化的,因此可以利用電導(dǎo)率的變化來指示反應(yīng)終點(diǎn)。電導(dǎo)滴定法是將標(biāo)準(zhǔn)溶液滴入待測溶液中,利用滴定終點(diǎn)前后電導(dǎo)率的變化來確定終點(diǎn)的滴定分析方法。該方法的主要優(yōu)點(diǎn)是,可用于很稀的溶液、有色或混濁溶液、沒有合適指示劑體系的測定。電導(dǎo)滴定法不僅可用于酸堿反應(yīng),也可用于氧化還原反應(yīng)、配位反應(yīng)和沉淀反應(yīng)。在免疫磁珠,膠乳微球等表面載有的羧基含量也常用電導(dǎo)滴定法來測定,根據(jù)消耗的酸的量來計算羧基含量。自動電導(dǎo)滴定儀器示意圖電導(dǎo)滴定的原理K:電導(dǎo)率
V:電壓(V)d:電極之間的距離(m)A:電極的面積(m2)
R:電阻(Ω)I:電流(A)滴定過程中,電壓,電極間的距離和面積都是固定不變的,而電流隨著溶液中離子的多少變大或變小。所以由上述公式可以得出,電導(dǎo)率和溶液中離子的多少呈正比。羧基含量的滴定滴定前:用NaOH將溶液調(diào)整為強(qiáng)堿性,使NaOH大大過量。此時,-COOH以-COONa的形式存在,且溶液中也有大量OH?存在。OH?的電導(dǎo)率很大,所以溶液的電導(dǎo)率較大。滴定開始:①第一步反應(yīng):2Na?+2OH?+2H?+SO?2?=2Na?+SO?2?+H?O開始緩慢滴加硫酸。硫酸中和NaOH,電導(dǎo)率很大的OH?開始不斷和H?反應(yīng)生成電導(dǎo)率很小的H?O。因此隨著硫酸量的增加,電導(dǎo)率逐漸減小。當(dāng)硫酸的H?完全中和溶液中的OH?時,電導(dǎo)率達(dá)到最小值,視為第一階段。②第二步反應(yīng):2COONa+2H?+SO?2?=COO?+2Na?+H?+SO?2?繼續(xù)滴加硫酸,-COONa會逐漸恢復(fù)為-COOH,H?濃度增加,電導(dǎo)率隨之上升,視為第二階段。當(dāng)磁珠表面的-COONa全部恢復(fù)為-COOH后繼續(xù)滴加過量的硫酸時,H?濃度急劇增加,電導(dǎo)率也隨之急速上升,如下圖所示。滴定結(jié)果示意圖羧基含量計算上圖中每段曲線做切線,兩個交點(diǎn)的差值為滴定羧基所使用的硫酸量。氫離子濃度:滴定用硫酸濃度0.01mmol/mL,由于硫酸含有兩分子氫離子,所以氫離子濃度為0.02mmol/mL。注意:為了避免滴定過程中由于滴
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