何家溝水質監(jiān)測報告

何家溝水質監(jiān)測報告1.監(jiān)測目的：對何家溝水體進行監(jiān)視性監(jiān)測，掌握何家溝沿岸邊工廠向何家溝排放污水的排放量及其污染物濃度。2.監(jiān)測方案：2.1實地調研：何家溝位于哈爾濱市西部,是市區(qū)西部天然雨水溝,匯水面積125平方公里,為季節(jié)性河流,枯水季節(jié)河道以排泄工業(yè)廢水和生活污水為主,汛期以排泄流域內地表徑流為主,主要靠灘地行洪。服務人口47萬,日排放污水量約30萬m3,排放的水污染物化學好氧量位居全市之首。何家溝系松花江一級支流，由東河溝、西河溝和干流三段組成，河道全長32.59公里，橫穿平房、香坊、南崗、道里四個行政區(qū)后入松花江，主要承擔著沿線125平方公里集水面積的泄洪及排污任務。何家溝東西溝發(fā)源地皆為工廠、企業(yè)和居民區(qū)的排污口，常年向溝內排放大量工業(yè)和生活污水，使水質不斷惡化，并經入江口排入松花江市區(qū)段上游，造成了松花江水質的污染。同時，沿線傾倒、堆積的垃圾，使河道日趨狹窄，特別是大部分橋涵地帶，垃圾堵塞嚴重，阻礙泄洪，產生惡臭氣味，污染了兩岸周邊空氣。何家溝排放廢水、污水的冶金、電子、輕工、化工、食品、醫(yī)院等大、中、小型企業(yè)、單位和私人作坊有200多家。何家溝上游的西河溝沿岸有3處污水排水口；東溝沿岸工廠較多，溝邊有排水口16處。溝內污水流量每日達10.9萬立方米。2.2監(jiān)測項目：第三大組檢測項目：COD、BOD5、pH、懸浮物、酚、色度、汞、氨氮、鉻、臭和味本小組檢測項目：何家溝水中汞、氨氮的含量2.3采樣點布設：在工業(yè)廢水和生活污水混勻處下游20米處采樣。2.4采樣頻率每天一次，共采樣3天。采樣方法：用采樣容器（塑料瓶）在何家溝中直接采樣。水樣保存：將采集的水樣分成A、B兩組，貼上標簽。A組水樣：在1L水樣中加入10ml硫酸或7ml硝酸，是水樣Ph<1然后再加入4ml50g/L高錳酸鉀溶液，必要時多加一些，使其呈現持久的淡紅色。加酸和氧化劑保存，能使汞處于高氧化狀態(tài)，以離子形式存在于水中，防止汞揮發(fā)。B組水樣：加入H2SO4，使水樣Ph<2，抑制生物的氧化還原作用。3.測定方法：何家溝水中氨氮的測定3.1.1實驗儀器：帶氮球的定氮蒸餾裝置(凱氏燒瓶兩個、直形冷凝管兩個、氮球兩個)；725型分光光度計一臺；1cm比色皿4個、50ml帶塞比色管8個；100ml燒杯3個、350ml燒杯1個、1000ml燒杯一個；100ml容量瓶2個、250ml容量瓶2個；1ml移液管1個，2ml移液管一個，10ml移液管一個；棕色試劑瓶1個；50ml量筒一個；分析天平1臺、電子天平1臺；10.pH計一個。3.1.2實驗試劑：配置實際用水均應為無氨水。無氨水：每升蒸餾水中加0.1ml硫酸，在全玻璃整流器中重蒸餾，棄去50ml初餾液，接取其余流出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存；1mol/L氫氧化鈉溶液；1mol/L鹽酸溶液；輕質氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500r下加熱，以除去碳酸鹽；0.05%溴百里酚藍指示液(Ph6.0—7.6);防沫劑：如石蠟碎片；吸收液：硼酸溶液：稱取5g硼酸溶于水，稀釋至250ml；鈉氏試劑：稱取16g氫氧化鈉，溶于50ml水中，充分冷卻至室溫。另取7g碘化鉀和10g碘化汞溶于水，然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中，用水稀釋至100ml，貯存于聚乙烯瓶中，密塞保存。酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6?4H2O)溶于100ml水中，加熱煮沸以去除氨，放冷，定容100ml；銨標準貯備液:稱取0.3819g經100°C干燥過的優(yōu)級純氯化銨(NH4Cl)溶于水中，移入100ml容量瓶，稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。銨標準使用液：移取2.5ml銨標準使用液于250ml容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。3.1.3測定方法：1、水樣預處理：取250ml水樣(如含氨氮含量較高，可取適量并加水至250ml，使氨

氮含量不超過2.5mg）,移入凱氏燒瓶，加數滴溴百里酚藍指示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調節(jié)至Ph=7左右。加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管，導管下端插入吸收液液面下。加熱蒸餾，至餾出液達200ml時，停止蒸餾。定容之250ml。（采取酸滴定法或納氏比色法時，以50ml硼酸溶液為吸收液，采用水楊酸-次氯酸鹽比色法時，改用50ml0.01mol/L硫酸溶液為吸收液。）2、 標準曲線制作：⑴吸取0、0.5、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00銨標準使用液于50ml比色管中，加水至標線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，搖勻。加1.5ml鈉氏試劑，混勻。放置10min后，在波長425nm處，以水為參比，測量吸光度。⑵由測得的吸光度減去空白的吸光度后，得到的校正吸光度，以氨氮含量（mg）為橫坐標做校正吸光度的標準曲線。3、 水樣的測定：⑴分取適量經絮凝沉淀預處理后的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg）,加入50mL比色管中，稀釋至標線，加0.1mL酒石酸鉀鈉溶液。⑵分取適量經蒸餾預處理后的餾出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸，稀釋至標線。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min后，同標準曲線步驟測量吸光度。⑶空白試驗：以無氨水代替水樣，做全程序空白測定。3.1.4數據處理由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度后，用標準曲線計算出氨氮含量（N,mg/L）值，結果計算：絞度光吸54321000000y=0.177x+0.107R2=0.993絞度光吸54321000000y=0.177x+0.107R2=0.993氨氮標準曲線體積（ml）00.501.003.005.007.0010.00含量（mg/L）00.10.20.61.01.42.0吸光度（A）0.1000.1340.1570.1960.2860.3490.4692 2.52 2.5氨氮含量（mg/L）氨氮標準曲線稀釋50倍后水樣氨氮測定組項目第一組第二組第三組平均值1dA10.4310.4520.4450.443C11.8271.9451.9061.8942dA20.4950.4800.5090.495C22.2052.1032.7242.1883dA30.3720.3750.3850.377C41.4941.5101.5671.522稀釋后水樣總平均值C=（1.894+2.188+1.522）/3=1.898mg/L水樣實際氨氮含量C=1.898x50=94.9mg/L何家溝水中汞含量測定3.2.1實驗儀器：F732—V型冷原子吸收測汞儀（帶30,50,80mL還原瓶）；100ml容量瓶4個、200ml容量瓶1個、500ml容量瓶1個；1ml、2ml、5ml、10ml移液管各一個；100ml燒杯3個、350ml燒杯1個；3.2.2實驗試劑：水為去離子水,試劑為分析純或優(yōu)級純硫酸，p=1.84g/mL。20硝酸，p=1.42g/mL，優(yōu)級純、分析純鹽酸,分20析純重鉻酸鉀：光譜純氯化亞錫：分析純高錳酸鉀溶液，3.16g/L,將5g高錳酸鉀用無汞水溶解，稀釋至100ml。硫酸溶液，1.8mol/L:取100mL硫酸慢慢加入到900mL水中。硝酸溶液，0.8mol/L：10mL硝酸加入到99mL水中。過硫酸鉀溶液:將5g過硫酸鉀用無汞水溶解，稀釋至100ml。硝酸重鉻酸鉀溶液：稱取0.25g重鉻酸鉀，溶于無汞去離子水，加入25ml優(yōu)級純硝酸，再用去離子水稀釋到500ml。汞吸收液：臨用前，取100mL高錳酸鉀溶液與100mL硫酸溶液A等體積混合。汞保存液：稱取0.01g重鉻酸鉀，溶于100mL硝酸溶液中。鹽酸羥胺溶液，200g/L。臨用前配制氯化亞錫溶液：稱取10g氯化亞錫于小燒杯內，加入20ml濃鹽酸，微微加熱至透明，冷卻后，在用去離子水稀釋到100ml。標準溶液：a）貯存標準汞溶液：準確稱取氯化汞（分析純）0.1354g溶于硝酸重鉻酸鉀溶液中并稀釋至100ml，即為1mg/mL的汞標準溶液。

b） 工作標準溶液1：取lmg/mL濃度的標準液lml加硝酸重鉻酸鉀溶液至100ml，即為10.0ug/ml標準液。c） 工作標準溶液2：取10ug/ml標準液lml加硝酸重鉻酸鉀溶液至100ml,即得到0.1ug/ml標準液。d） 繪制工作曲線的標準液，取0.1ug/ml標準液10ml加硝酸重鉻酸鉀至100ml，得到0.01ug/ml標準液（10ng/ml）。3.2.3測定方法：玻璃對汞有吸附作用，因此測汞所用一切器皿需用硝酸溶液（1+3）浸泡，洗凈后備用。水樣預處理：取保存后的水樣搖勻后，立即吸取準確吸取50ml廢水，注入125ml錐形瓶中，依次加入1.5ml濃硫酸，1.5ml硝酸溶液，4ml高錳酸鉀溶液，（如不能在15min內維持紫色，再補加適量高錳酸鉀溶液使其維持紫色，但總量不超過30mL）,加4ml過硫酸鉀溶液,向樣品中加入數粒沸石，插入小漏斗，并擦干瓶底，置于電熱套上加熱10min,取下冷卻。測定前，邊搖邊滴加20%鹽酸羥胺溶液，直到剛好使過剩的高錳酸鉀褪色及二氧化錳全部溶解為止，轉入100mL容量瓶中，用稀釋液稀釋至刻度（無汞去離子水）。空白樣品制備：用無汞蒸餾水代替水樣，按水樣制備步驟制備空白樣品。標準曲線的繪制：1） 在20ml還原瓶內，分別加入汞濃度為10ng/ml的標準溶液0.00、1.00、2.00、3.00、4.00ml,再補加硝酸重鉻酸鉀溶液到液體總體積為5ml，他們對應的濃度分別為0、2、4、6、8微克/升2） 依次按“6”、“F”鍵、儀器的“A”燈亮，數字顯示1 1，提示應該對第一支標樣進行第一次測試（每只標樣平行測試兩次后儀器將取平均值），約兩秒后儀器轉入測吸光度，此時可對標樣進行測試，取得測試結果后，，按“ENTER”鍵，儀器的數字顯示為12，提示應對第一支標樣進行第二次測試，約2s后，一起轉入測吸光度，測試可對該標樣進行第二次測試，取得測試結果后，按“ENTER”鍵，儀器的“C”燈亮，數字顯示為1，提示應輸入第一支標樣的濃度值，約兩秒后，提示數消失，即可用數字鍵入第一支標樣的濃度值，然后按“ENTER”鍵，此時，“A”燈亮，數字顯示為21，提示應對第二只標樣進行第一次測試。重復以上操作步驟，當最后一只標樣的濃度值輸入后，（勿忘按“ENTER”鍵），按“END”鍵結束即可。注：當儀器進入計算直線回歸方程程序后（即按了“6”“F”鍵之后），應按照上述步驟進行操作，其間請勿按“RESET”、“F”、“PRINT”各鍵，否則會導致計算機程序中止執(zhí)行，本儀器在計算直線回歸方程時所需的標樣為2-9只，如要求對每只標樣進行一次測試，只需取得測試結果后連續(xù)按兩

次“ENTER”鍵即可。依次按T”、“0”、“F”，然后鍵入要刪除的標樣序號，再按“END”鍵，儀器把該標樣刪除后重新計算直線回歸方程。依次按“2”、“0”、“F”，可在原有的標樣數據后繼續(xù)輸入其他的表揚數據，以便重新計算直線回歸方程。樣品測定：轟affUH連接好一起，選擇好靈敏度檔和載氣流速，將三通閥旋至校零端。轟affUH取出汞還原器吹起氣頭，逐個吹取5.00ml預處理水樣和空白水樣作為試份，注入汞還原器中，加入1ml氯化亞錫溶液，迅速插入吹氣頭，然后將三通閥旋至進樣端，使載氣流入汞還原器，此時試份中汞被還原汽化成汞蒸氣，隨載氣流載入測汞儀的吸收池，表頭指針和記錄筆迅速上升，記下最高讀數或峰高，待指針和記錄筆重新回零后，將三通閥旋回校零端，取出吹氣頭，棄去廢液，用蒸餾水清洗汞還原器兩次，以氧化可能殘留的二價錫，然后進行另一份試樣的測定。3.2.4數據處理汞（mg/L）=CX1000式中：C——由標準曲線測得的汞的含量O60Ac度光吸005O40y=O60Ac度光吸005O40y=0.025x+0.337R2=0.991003體積（ml）01234濃度（pg/L）02468吸光度（A）0.3340.3990.4340.4850.5498102 4 6810濃度（ug/L）汞標準曲線水樣中汞的測定項目—第一組第二組第三組平均值1dA10.3890.3510.3650.368C^g/L)2.0110.5611.0661.2132dA20.4060.3680.3880.388egg心2.6891.2131.9941.9943dA30.3860.3820.3650.378egg心1.9181.7311.0931.585總平均值C=(1.213+1.994+1.585)/3=1.597pg/L=1.597xl0-3mg/L4．注意事項測定氨氮注意事項加熱前要預熱，以防將凱氏燒瓶炸裂；在凱氏燒瓶中加玻璃珠(兩顆)，防爆沸在蒸餾時注意塞處密封，防止有氨溢出；直形冷凝管下端插入硼酸液面下，防止氨揮發(fā)，不能完全被硼酸吸收在凱氏燒瓶中加入MgO后立即塞上塞子，以防氨揮發(fā)實驗結束后，要先將直形冷凝管下口移出吸收液再停止加熱，防止倒吸；測吸光度時，要做適當稀釋，以免濃度太高超出儀器檢出限，影響測定結果；在配制納氏試劑時，碘化汞-碘化鉀比例對反應靈敏度影響較大，若有沉淀應及時除去；實驗過程中所用水都要用無氨水；使用分光光度計時要先預熱，且預熱時要開蓋；分光光度計調零時，要注意是開蓋調零、關蓋調百。測定汞注意事項1.氯化亞錫的作用是將汞還原，所以在氯化亞錫注入還原瓶之后應立即塞上塞子，以防被還原的汞蒸氣揮發(fā)對測量結果產生影響；由于玻璃器皿對汞有一定的吸附，所以在用之前要用用硝酸(1+3)浸泡，以避免器壁對汞的吸附，減小測量誤差；氯化亞錫易水解，所以氯化亞錫要現配現用，以防氧化水解。此外，取氯化亞錫時要取白色塊狀晶體，加酸溶解時可以稍微多加一些，若仍不澄清則加至澄清；儀器要密封好，防止汞蒸氣揮發(fā)對測量結果產生影響，也避免汞蒸氣大量揮發(fā)對人體產生傷害。必要時用洗衣粉水檢測是否漏氣；每次測定前都要清零，以防上組數據對其產生影響；注意測定和吸收時三通閥位置；吸收池中不能有水，即防止倒吸，否則影響測定，若沾污時應用酒精或乙醚清洗干燥處理，復位后在固定架內應穩(wěn)固，以免影響穩(wěn)定性；實驗過程中用水均為無汞去離子水；5.實驗結果評價5.1小組實驗結果評價由背景調查可知何家溝原本屬于地表水，是市區(qū)西部天然雨水溝，但是由于何家溝沿岸工廠、醫(yī)院的廢水以及生活污水的大量排放，導致何家溝水質極度惡化，因此實驗結果按工業(yè)廢水的標準評價。由《污水綜合排放標準》（GB8978—1996）可知，汞屬于第一類污染物，汞及其化合物屬于劇毒物質。工業(yè)廢水中最高允許排放量為0.05mg/L，本實驗測得何家溝水中汞含量平均1.592x10-3mg/L，由此可知，何家溝水樣中汞含量并未超標，水中汞主要來源于何家溝上游沿岸工廠的廢水排放，如冶金、電子等工廠排放的廢水、污水以及可能含有汞的生活污水。氨氮屬于第二類污染物，氨氮含量過高時，對魚類呈現毒害作用，對人類也有不同程度的危害。工業(yè)廢水中一級標準最高允許排放量為15mg/L，二級標準最高允許排放量為50mg/L，經試驗測得何家溝水中氨氮含量平均值為94.9mg/L。由《污水綜合排放標準》（GB8978—1996）可知，由于何家溝中水是流入松花江中，松花江是W類和III類水質，所以可知，何家溝水樣中氨氮含量遵循二級標準，由此可知，氨氮超標約2倍。水中氨氮主要來源于何家溝上游沿岸的工廠如醫(yī)院以及哈藥總廠等大中小企業(yè)排放的廢水，以及生活污水中含氮有機物在微生物作用寫的分解產物。由于哈藥總廠是以生產青霉素和頭孢菌素類藥物為主，其中青霉素類的生產屬于發(fā)酵類制藥，而氮源又是微生物生長所必需的營養(yǎng)物質。由此推斷，何家溝水中含氮量主要來源于哈藥總廠排放的廢水。由于含氮量過高，已經對何家溝水質產生污染，首先在源頭控制污染物的排放，要求各工廠要按國家標準排放，再在何家溝水段建設幾個有針對性的污水處理廠，以提高何家溝水質。5.2大組實驗結果分析及評價5.2.1CODCr和揮發(fā)分結果分析及評價：1.CODCr的測定數據：1CODcr（O2,mg/L）=[8x1OOO（V0-V1）xC]/V式中：C -硫酸亞鐵銨標準溶液濃度（mol/L）；V0 滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量（mL）；V1 滴定水樣時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量（mL）；V -水樣的體積（mL）；8 氧（1/20）摩爾質量（g/moL）。表格記錄7月7號空白水樣1水樣2平均值V水(mL)20.0020.0020.0020.00V1(mL)25.0713.7015.8014.75COD(O2,mg/L)455371413

7月8號 空白 水樣1 水樣2 平均值TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"V(mL) 20.00 20.00 20.00 20.00水\o"CurrentDocument"V1(mL) 25.05 15.89 12.85 14.37\o"CurrentDocument"COD(O2,mg/L) 366 488 4277月11號空白水樣1水樣2平均值V水(mL)20.0020.0020.0020.00水V1(mL)25.1013.7315.9714.80COD(O2,mg/L)4363503932.揮發(fā)酚的測定數據(1)表格記錄水樣1水樣2水樣3平均值7月7號A0.0300.0290.0280.0297月8號A0.0490.0400.0520.0477月11號A0.0540.0630.0740.064(2)標準曲線繪制：以吸光度值A為縱坐標,酚標準含量值C(mg/L)為橫坐標作線性回歸。y=0.1381X+0.0157R2=0.9878濃度5g/L)酚標準曲線(3)結果計算水樣1：由標準曲線定量法定量得，以苯酚計酚的含量為：0.10mg/L；水樣2：由標準曲線定量法定量得，以苯酚計酚的含量為：0.23mg/L；水樣3：由標準曲線定量法定量得，以苯酚計酚的含量為：0.35mg/L。3.結果分析及評價根據《污水綜合排放標準》(GB8978—1996)第二類污染物最高允許排放的限值要求規(guī)定：味精，酒精，醫(yī)藥原料藥，生物制藥，皮革，化纖漿粕工業(yè)等排污單位的COD(mg/L)一級標準為100,二級標準為300,三級標準為1000。.故何家溝污水水質屬于三級排污標準，由于監(jiān)測期間幾乎每天晚上大雨連連，故導致COD的測定值很不穩(wěn)定。但總體上相差不大，且何家溝周圍居住居民較多，溝邊有較多城市生活污水的支流流入,故綜合以上因素本小組測得的值具有一定的說服性。但COD含量仍然超標，原因可能是由于附近工廠企業(yè)和居住區(qū)等排放的污廢水未經處理或者處理不達標造成的。根據《污水綜合排放標準》（GB8978—1996）第二類污染物最高允許排放的限值要求規(guī)定：一切排污單位揮發(fā)酚的一級標準為 0.5mg/L；二級標準為0.5mg/L；三級標準為2.0mg/L；而本次監(jiān)測中三天所監(jiān)測得到的揮發(fā)酚含量均很低，符合一級排污要求。由于何家溝中工業(yè)廢水主要來源于哈藥總廠，在何家溝岸邊，主要以生產頭孢類藥物及保健品為主。而酚的主要污染源是煉油、焦化、煤氣發(fā)生站、木材防腐及某些化工（如酚醛樹脂）等工業(yè)廢水。且何家溝周圍居住居民較多，溝邊有較多城市生活污水的支流流入，因此何家溝中揮發(fā)酚含量低。5.2.2BOD5、色度、pH結果分析及評價1.B0D5、色度、pH數據:樣品稀釋水（蒸餾水）水樣1水樣2空白（自來水）BOD55g/l)0.286074.331343.48600.3951色度：淡黃色、不透明溶液，色度=2n （n=6）色度=64PH:7.80 7.93平均值為7.87結果分析及評價：根據《污水綜合排放標準》（GB8978—1996）第二類污染物最高允許排放的限值要求規(guī)定：BOD5:一級標準為20mg/L,二級排放標準為30mg/L,三級排放標準為300mg/LpH：一級、二級、三級標準都是6~9色度：一級標準50，二級標準為80實驗測得的BOD5含量超過二級標準1~2倍，說明水中有機物含量超標?？赡苁怯捎谏嫌喂幙倧S和其他工廠排放廢水以及生活污水所致；pH平均值7.87在允許范圍內；色度為64在允許范圍內。5.2.3臭和味、懸浮物（SS）、鉻結果分析及評價1.水樣的臭和味數據：第天米集水樣標號原水樣的臭和味原水樣煮沸后的臭和味第1水樣5級有強烈的惡臭或異味5級有強烈的惡臭或異味第2水樣5級有強烈的惡臭或異味5級有強烈的惡臭或異味第3水樣5級有強烈的惡臭或異味5級有強烈的惡臭或異味第二天米集水樣標號原水樣的臭和味原水樣煮沸后的臭和味第1水樣5級有強烈的惡臭或異味5級有強烈的惡臭或異味第2水樣5級有強烈的惡臭或異味5級有強烈的惡臭或異味第3水樣5級有強烈的惡臭或異味5級有強烈的惡臭或異味

第二天采集水樣標號原水樣的臭和味原水樣煮沸后的臭和味第1水樣5級有強烈的惡臭或異味5級有強烈的惡臭或異味第2水樣5級有強烈的惡臭或異味5級有強烈的惡臭或異味第3水樣5級有強烈的惡臭或異味5級有強烈的惡臭或異味2．水樣中鉻含量數據：標準曲線的繪制：V（ml）00.200.501.002.004.006.008.0010.00C(yg/ml)00.040.100.200.400.801.201.602.00A0.0480.0520.0600.0680.1080.1500.1730.2080.236采集的水樣的測定：日期標號水樣標號AA平均值C(yg/ml)第1天采集的水樣10.1300.1250.73120.12530.135第2天采集的水樣10.1070.1130.60520.11030.121第3天采集的水樣10.1730.1731.23220.17030.175鉻含量的平均值=（0.731+0.605+1.232）/3=0.856|ig/ml=0.856mg/L按下式計算水樣中六價鉻含量（mg/L）六價鉻（Cr6+，mg/L）=m/V式中：m---由校準曲線查得的水樣含六價鉻質量，g；V---水樣的體積，ml。3.水樣中懸浮物數據水樣記錄：第1天第1水樣第2水樣第3水樣平均值A(g)32.552832.601032.653332.6024B(g)32.560032.618232.664632.6133C(g/L)0.04270.05730.03770.0459第2天第1水樣第2水樣第3水樣平均值A(g)32.428232.435232.239832.3677B(g)32.432032.440932.245932.3729C(g/L)0.01270.01900.02030.0173第3天第1水樣第2水樣第3水樣平均值A(g)32.555532.652332.456932.5549B(g)32.570032.670232.480232.5597C(g/L)0.04830.05970.07770.0619數據處理：懸浮物含量C(g/L)按下式計算：(B—A)X103C=——————V式中：C——水中懸浮物濃度，g/L；A 濾膜與稱量瓶重量，g;B——懸浮物+濾膜與稱量瓶重量，g;V 試樣體積，ml。4.結果分析及評價：按照《生活飲用水衛(wèi)生標準》(GB5749-2006)對臭和味進行評價。原水樣具有強烈的惡臭或異味，屬第5等級，說明此水樣中生活污水和工業(yè)廢水中的污染物或天然物質的分解及微生物活動很強烈。將原水樣煮沸后仍然具有強烈的惡臭或異味，甚至惡臭或異味更加的濃烈，等級沒變，仍屬第5等級。由此說明此何家溝水樣的水質已經受到嚴重污染。清潔水樣或已經確認經口接觸不會對人體健康產生危害的進行味的檢驗，而此水樣顯然不能繼續(xù)進行味的監(jiān)測。故對此水樣臭和味的監(jiān)測結果是：此水樣已經受到嚴重污染！絕對不能當成生活飲用水。何家溝原屬地表水，是市區(qū)西部天然雨水溝，但是由于何家溝沿岸工廠、醫(yī)院的廢水以及生活污水的大量排放，導致何家溝水質極度惡化，因此實驗結果按工業(yè)廢水的標準評價。按照《污水綜合排放標準》(GB8978—1996)對何家溝水樣中的總鉻進行評價。六價鉻的有毒，且毒性很強，人體吸收而且可在體內蓄積，對人體身體健康都有害，引起流鼻涕、打噴嚏、瘙癢、鼻出血、潰瘍和鼻中隔穿孔，甚至可以致癌。根據《污水綜合排放標準》(GB8978—1996)第一類污染物最高允許排放的限值要求規(guī)定：總鉻的最高允許排放的限值為1.5mg/L，實驗測得的何家溝水中六價鉻的濃度為0.856mg/L，在最高允許排放的限值內。由于水樣的六價鉻根據天氣和水文情況等因素的變化有些微變化：第一天晴朗，夜里小雨，而第二天夜里是中雨，Cr6+的含量減少，第三天多云，夜里晴朗，Cr6+的含量明顯增加，且幅度較大。經檢測得出的結果表明何家溝水體屬于五類水，不可能有魚類的存在，更不能直接飲用。根據《污水綜合排放標準》（GB8978—1996）第二類污染物最高允許排放的限值要求規(guī)定：懸浮物（SS）—級標準為70mg/L，二級標準為150mg/L，三級標準為400mg/L監(jiān)測到的懸浮物于采樣時天氣、水文情況有關。第一天夜里小雨且采樣時水速一般，而第二天夜里中雨且采樣時水速一般，再數據上懸浮物濃度明顯比第一天小，而第三天夜里晴朗，采樣時多云欲下雨，且水速較快，在數據上懸浮物濃度明顯比前兩天大得多?？紤]天氣、水文情況后得出結論：該水樣在其他排