《本章自我評(píng)價(jià)》教學(xué)設(shè)計(jì)(福建省縣級(jí)優(yōu)課)-化學(xué)教案

有機(jī)化學(xué)（必修）高考專題復(fù)習(xí)教學(xué)設(shè)計(jì)一．教學(xué)目標(biāo)：1．了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征，尤其是了解鍵線式。2．掌握同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法，包括碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)、官能團(tuán)類別異構(gòu)，能正確書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。3．了解官能團(tuán)的概念，會(huì)用官能團(tuán)的性質(zhì)推斷陌生有機(jī)物的性質(zhì)。4．感悟高考真題在必考有機(jī)的高頻考點(diǎn)。二．教學(xué)重點(diǎn)1．鍵線式2．官能團(tuán)推斷陌生有機(jī)物的性質(zhì)3．同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷三．教學(xué)難點(diǎn)同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷四．教學(xué)過(guò)程設(shè)計(jì)復(fù)習(xí)活動(dòng)1：明確復(fù)習(xí)目標(biāo)活動(dòng)內(nèi)容：展示本節(jié)課復(fù)習(xí)目標(biāo)分析高考試題特點(diǎn)復(fù)習(xí)活動(dòng)2：鍵線式活動(dòng)內(nèi)容：【典例分析】（2015安徽卷）碳酸亞乙酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑，其結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是（

）A．分子式為C3H2O3B．分子中含6個(gè)σ鍵C．分子中只有極性鍵D．8.6g該物質(zhì)完全燃燒得到6.72LCO2【思考、交流】如何由鍵線式寫(xiě)出分子式呢？【鞏固練習(xí)1】（2015全國(guó)I）烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為（）A．1：1B．2：3C．3：2D．2：1【鞏固練習(xí)2】下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是___________A、乙酸的分子式為CH3COOHB、乙烷的電子式為C、正丁烷的鍵線式為D、甲醛的結(jié)構(gòu)式為HCOHE、丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHCH2F、CH4的球棍模型為G、丙烷的比例模型為H、葡萄糖的最簡(jiǎn)式為CH2O【歸納、小結(jié)】有機(jī)物組成、結(jié)構(gòu)的表示方法（以乙酸為例）復(fù)習(xí)活動(dòng)3：官能團(tuán)推斷陌生有機(jī)物的性質(zhì)活動(dòng)內(nèi)容：【典例分析】(2013全國(guó)Ⅰ)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：，下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()A．香葉醇的分子式為C10H18O

B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

D．能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)【思考、交流】什么是官能團(tuán)？常見(jiàn)的官能團(tuán)有哪些？分別有什么性質(zhì)？【歸納、小結(jié)】常見(jiàn)有機(jī)物的官能團(tuán)及特征反應(yīng)物質(zhì)代表物官能團(tuán)特征反應(yīng)烷烴甲烷CH4——取代反應(yīng)(X2，光照條件下)氧化反應(yīng)(燃燒)烯烴乙烯CH2=CH2碳碳雙鍵加成反應(yīng)(H2、X2、HX、H2O)；氧化反應(yīng)(燃燒、KMnO4)；加聚反應(yīng)(制備聚乙烯、聚氯乙烯)苯苯的同系物(甲苯)苯甲苯——取代反應(yīng)(X2、HNO3、H2SO4)；加成反應(yīng)(H2)；氧化反應(yīng)(均能燃燒、苯與KMnO4不反應(yīng)，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色)；醇乙醇CH3CH2OH－OH羥基取代反應(yīng)（活潑金屬、濃HX、酯化反應(yīng)）；氧化反應(yīng)(燃燒、銅的催化氧化、KMnO4)；醛乙醛CH3CHO－CHO醛基加成反應(yīng)或還原反應(yīng)(H2)；氧化反應(yīng)(O2、銀氨溶液、新制Cu(OH)2)羧酸乙酸CH3COOH－COOH羧基具有酸性取代反應(yīng)（酯化：乙醛）酯類乙酸乙酯CH3COOCH2CH3—COOR酯基取代反應(yīng)（水解：稀H2SO4、NaOH溶液)【鞏固練習(xí)】（2015山東）分支酸可用于生化研究，下列關(guān)于分支酸的敘述正確的是（）A.分子中含有2種官能團(tuán)B.可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同C.1mol分支酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同復(fù)習(xí)活動(dòng)4：同分異構(gòu)體活動(dòng)內(nèi)容：【思考、交流】什么是同分異構(gòu)體？常見(jiàn)的異構(gòu)類型有哪些？【歸納、小結(jié)】定義：同分異構(gòu)體是指。類別實(shí)例備注構(gòu)造異構(gòu)碳鏈異構(gòu)高考考查的重點(diǎn)和熱點(diǎn)【典例分析1】C4H10O有多少種同分異構(gòu)體?（寫(xiě)出碳骨架即可）【思考、交流】如何書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體？書(shū)寫(xiě)的一般順序是什么？【鞏固練習(xí)】（2014全國(guó)I）下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是（）A．戊烷B．戊醇C．戊烯D．乙酸乙酯【歸納、小結(jié)】常見(jiàn)的官能團(tuán)類別異構(gòu)通式互變物質(zhì)的種類通式互變物質(zhì)的種類CnH2n烯烴、環(huán)烷烴CnH2nO飽和一元醛、酮CnH2n-2炔烴、二烯烴CnH2nO2飽和一元羧酸、酯CnH2n+2O飽和一元醇、醚【思考、交流】同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法有哪些？【講解】(1)烴基連接法：甲基（－CH3）、乙基（－C2H5）均1種，丙基（－C3H7）有2種，丁基（－C4H9）有4種，戊基（－C5H11）有8種?！镜淅治?】C4H10O的醇有______種；C5H10O的醛有______種；【鞏固練習(xí)】1、（2015全國(guó)Ⅱ）分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))（

）A．3種

B．4種

C．5種

D．6種（2015·海南）分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有（不含立體異構(gòu)）（

）A．3種

B．4種

C．5種

D．6種2、（2012全國(guó)I）分子是為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))

（

）A．5種

B．6種

C．7種

D．8種（2011全國(guó)=1\*ROMANI）分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）（

）A．6種

B．7種

C．8種

D．9種【講解】(2)等效氫法：有機(jī)物分子中有多少種等效氫原子，其一元取代物就有多少種，從而確定同分異構(gòu)體數(shù)目的方法。判斷“等效氫”的三條原則是：①同一個(gè)碳原子上的氫原子等效。②同一個(gè)碳原子上的甲基上的氫原子等效。③處于對(duì)稱位置上的氫原子是等效的?！镜淅治?】（2014全國(guó)Ⅱ）四聯(lián)苯的一氯代物有（

）A．3種B．4種C．5種D．6種【講解】(3)替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有三種同分異構(gòu)體，四氯苯(C6H2Cl4)也有三種同分異構(gòu)體(將H替代Cl)?！眷柟叹毩?xí)】已知分子式為C12H12的烴的分子結(jié)構(gòu)如右圖，若環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體，請(qǐng)推斷其環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目有（

）A.9種B.10種C.11種D.12種【講解】(4)定一移一法：對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一取代基的位置來(lái)確定。【典例分析4】（2010全國(guó)）分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))（

）A．3種

B．4種

C．5種

D．6種【鞏固練習(xí)】（2016全