


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
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2023/10/251.紅外光譜X-HX=C,N,O,SC≡XX=C,NC=XX=C,N,OC-XX=C,N,O37002500190015008001300230020001650650X-HX=C,N,O特征區(qū)指紋區(qū)2023/10/25烷烴C-H伸縮振動(dòng)〈3000
cm-1CH3的對(duì)稱變形振動(dòng)δs1380
cm-1CH2變形振動(dòng)δs1465cm-1—(CH2)n—n
720cm-1
(中強(qiáng))
1380cm-1裂分2023/10/25醇(—OH)O—H,C—O-OH伸縮振動(dòng)(>3600cm-1)碳氧伸縮振動(dòng)(1100cm-1)醚(C—O—C)芳族和乙烯基的=C-O-C脂族和環(huán)的C-O-C
νas
1150-1070cm-1
νas
1275-1200cm-1(1250cm-1
)νs
1075-1020cm-12023/10/25脂肪胺(—NH2)N—H,C—N游離伯胺νasνs3400cm-1,3500cm-1,3300cm-13400cm-1游離仲胺3350-3310cm-13450cm-1以此區(qū)域單峰和雙峰來(lái)區(qū)別伯胺和仲胺氰基化合物νC≡N=2275-2220cm-1⑤硝基化合物脂肪族芳香族νAS(N=O)=1565-1545cm-1νS(N=O)=1385-1350cm-1νAS(N=O)=1550-1500cm-1νS(N=O)=1365-1290cm-12023/10/25烯烴C-H伸縮振動(dòng)(>3000cm-1)ν(C=C)反式烯三取代烯四取代烯順式烯乙烯基烯亞乙烯基烯1680-1665cm-1
1660-1630cm-1
1660cm-1
弱,尖中強(qiáng),尖970cm-1(強(qiáng))
(=C-H)
790-840cm-1
(820cm-1)
990cm-1910
cm-1
(強(qiáng))890cm-1(強(qiáng))800-650cm-1(
690cm-1)2023/10/25芳烴ν(C-H)3030-3070
cm-1
δ(C-H)900-650
cm-1
ν(C=C)1600
cm-1,1500
cm-12023/10/251900180017008007006002023/10/25羰基化合物νC=O=1928—1580cm-1(1850—1650cm-1)酰胺酮醛酯酸酸酐酰鹵2023/10/252.氫核磁共振波譜(1HNMR)2023/10/252023/10/25鄰近質(zhì)子間的偶合是雙向的,裂分峰成對(duì)出現(xiàn)。Jab=Jba自旋-自旋偶合通過(guò)成鍵電子傳遞。2J,3J,4J,……使用n+1規(guī)律分析,兩種偶合的1H核Δυ至少大于偶合常數(shù)J的6倍。Δυ/J>6裂分峰的相對(duì)強(qiáng)度之比等于二項(xiàng)式(a+1)n的展開(kāi)式各項(xiàng)系數(shù)之比1:2:11:2:1Jab=Jba2023/10/25一些常見(jiàn)自旋系統(tǒng)的裂分峰形2023/10/252023/10/252023/10/252023/10/25ASplittingDiagramforaQuartetofTriplets2023/10/25根據(jù)裂分譜圖獲取偶合常數(shù)2023/10/252023/10/252023/10/252023/10/252023/10/25AB自旋系統(tǒng)2023/10/252023/10/252023/10/252023/10/252023/10/252023/10/252023/10/252023/10/257.057.057.107.102023/10/252023/10/25AA'BB'78AA'XX'2023/10/25AA'BB'2023/10/253.碳核磁共振波譜(13CNMR)2023/10/252023/10/252023/10/25脂肪烴(SP3雜化)0-55[與氧相連(48-88)]烯烴和芳烴(SP2雜化)105-145酸和酯(C*=O)155-190醛和酮(C*=O)175-225炔烴(SP雜化)(CC)68-93氰基(SP雜化)(CN)112-126化學(xué)位移2023/10/252023/10/252023/10/254.質(zhì)譜(MS)2023/10/25σ―斷裂α―斷裂2023/10/252023/10/25i―裂解
—開(kāi)裂2023/10/25⑤重排斷裂ⅰ麥?zhǔn)现嘏牛∕claffertyrearrangement)麥?zhǔn)现嘏艞l件:含有C=O,C=N,C=S及碳碳雙鍵與雙鍵相連的鏈上有
碳,并在
碳有H原子(
氫)六圓環(huán)過(guò)度,H
轉(zhuǎn)移到雜原子上,同時(shí)
鍵發(fā)生斷裂,生成一個(gè)中性分子和一個(gè)自由基陽(yáng)離子2023/10/25127801)化合物C8H10,根據(jù)1HNMR譜圖推斷其結(jié)構(gòu)2023/10/252023/10/252)根據(jù)如下MS譜圖推斷其結(jié)構(gòu)m/zRA501002023/10/252023/10/25C4H8O22023/10/252023/10/25C3H6O2
2023/10/252023/10/25C8H8O
2023/10/252023/10/25
C7H6O2023/10/252023/10/25
C6H10O
2023/10/252023/10/25
C8H
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