高分子化學(xué)（南昌大學(xué)）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下南昌大學(xué)

高分子化學(xué)（南昌大學(xué)）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下南昌大學(xué)南昌大學(xué)

緒論單元測試

高分子是通常由原子或原子團（結(jié)構(gòu)單元）以共價鍵有規(guī)律地連接而成的大分子量（>104）的高分子鏈組成同系混合物。

A:對B:錯

答案:對

第一章測試

對配位聚合的發(fā)現(xiàn)做出貢獻并因此而獲得Nobel化學(xué)獎的是

A:Flory

B:Ziegler-NattaC:Staudinger

答案:Ziegler-Natta

高分子的概念是20世紀(jì)二十年代由（

）首先提出的

A:StaudingerB:Carothers

C:Flory

答案:Staudinger

尼龍-6的單體是

A:己內(nèi)酰胺B:己二酸C:己二醇

D:己二胺

答案:己內(nèi)酰胺

丙烯在烷基鋁-TiCl4催化下合成聚丙烯的反應(yīng)屬于

A:配位聚合B:正離子型加聚

C:自由基加聚D:負(fù)離子型加聚

答案:配位聚合

聚碳酸酯是由雙酚A與光氣聚合物而得：HOC6H4C(CH3)2C6H4OH+ClCOCl─>H-(-OC6H4C(CH3)2C6H4OCO-)n-Cl+HCl↑該反應(yīng)稱為

A:自由基加成B:親電加成

C:加聚反應(yīng)D:縮聚反應(yīng)

答案:縮聚反應(yīng)

制造尼龍的原材料是

A:二元羧酸和二元醇B:鏈烯C:二元羧酸和二元胺D:二烯

答案:二元羧酸和二元胺

線形或支鏈形大分子以物理力聚集成聚合物，加熱時可熔融，并能溶于適當(dāng)溶劑中。

A:對B:錯

答案:對

聚合物是分子量不等的同系物的混合物，存在一定的分布或多分散性

A:對B:錯

答案:對

合成樹脂和塑料、合成纖維、合成橡膠統(tǒng)稱為三大合成高分子材料

A:對B:錯

答案:對

動力學(xué)鏈長是指一個活性中心，從引發(fā)開始到真正終止為止，所消耗的單體數(shù)目。

A:對B:錯

答案:對

第二章測試

一個聚合反應(yīng)中將反應(yīng)程度從98％提高到99％需要0－98％同樣多的時間，它應(yīng)是

A:界面縮聚反應(yīng)B:鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng)C:開環(huán)聚合反應(yīng)D:逐步聚合反應(yīng)

答案:逐步聚合反應(yīng)

欲使1000g環(huán)氧樹脂（環(huán)氧值為0.2）固化，需要己二胺的量為

A:2molB:1molC:0.5mol

D:0.25mol

答案:0.5mol

聚氨酯通常是由兩種單體反應(yīng)獲得，它們是

A:三聚氰胺－甲醛B:己二醇－二異氰酸酯C:己二胺－己二酸二甲酯D:己二胺－二異氰酸酯

答案:己二醇－二異氰酸酯

熱塑性聚合物的特征是

A:不溶不熔B:為體型大分子C:不能成型加工D:可溶可熔

答案:可溶可熔

在己二酸和己二醇縮聚反應(yīng)中加入0.4%的對甲苯磺酸起到的作用為

A:控制分子量B:提高聚合速率C:鏈轉(zhuǎn)移劑

答案:提高聚合速率

尼龍1010（聚癸二酰癸二胺）是根據(jù)1010鹽中的癸二酸控制分子量，如果要求分子量為1.8萬，問1010鹽的酸值（以mgKOH/g計）應(yīng)該是

A:56.9

B:596

C:0.56

D:5.96

答案:5.96

等摩爾二元醇和二元酸進行縮聚，如平衡常數(shù)為400，在密閉體系內(nèi)反應(yīng)，不除去副產(chǎn)物水，反應(yīng)程度為

A:1.0

B:0.92C:0.95

D:0.9

答案:0.95

縮聚反應(yīng)中，所有單體都是活性中心，其動力學(xué)特點是

A:單體慢慢消失，產(chǎn)物分子量逐步增大B:體逐步消失，產(chǎn)物分子量很快增大C:單體很快消失，產(chǎn)物分子量逐步增大

答案:單體很快消失，產(chǎn)物分子量逐步增大

合成線型酚醛預(yù)聚物的催化劑應(yīng)選用

A:正丁基鋰B:草酸C:過氧化氫D:氫氧化鈣

答案:草酸

不屬于影響縮聚物聚合度的因素的是

A:轉(zhuǎn)化率B:平衡常數(shù)C:反應(yīng)程度D:基團數(shù)比

答案:轉(zhuǎn)化率

第三章測試

本體聚合至一定轉(zhuǎn)化率時會出現(xiàn)自動加速效應(yīng)，這時體系中的自由基濃度和壽命τ的變化規(guī)律為

A:[M*]增加，τ延長B:[M*]減少，τ延長C:[M*]增加，τ縮短

答案:[M*]增加，τ延長

“ClCH=CHCl能夠進行自由基聚合形成高聚物”。該結(jié)論是

A:正確的B:不正確的

答案:不正確的

生產(chǎn)聚氯乙烯時，決定產(chǎn)物分子量的因素是

A:單體濃度B:引發(fā)劑濃度

C:聚合溫度

D:引發(fā)劑種類

答案:聚合溫度

α-甲基苯乙烯的Tc=25℃，則在下列（

）條件下可能形成高聚物。

A:聚合溫度=25℃

B:聚合溫度≥25℃

C:聚合溫度＜25℃

答案:聚合溫度＜25℃

過氧化苯甲酰引發(fā)苯乙烯聚合是

A:配位聚合

B:陽離子聚合

C:陰離子聚合

D:自由基聚合

答案:自由基聚合

對于自由基聚合，聚合溫度升高，偶合終止的比例將

A:不變B:說不準(zhǔn)C:減小D:增大

答案:減小

自由基聚合體系中出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象的原因是

A:體系溫度升高

B:引發(fā)劑濃度降低C:體系粘度增大D:單體濃度降低

答案:體系粘度增大

甲基丙烯酸甲酯在貯運過程中，為了防止聚合，可以考慮加入

A:甲基乙烯基酮B:對苯二酚C:AIBND:甲苯

答案:對苯二酚

苯乙烯在除溶劑種類外其它條件均相同的情況下分別在下列四種溶劑中進行自由基聚合，則在（

）中得到的聚合物的分子量最小

A:乙苯B:甲苯C:異丙苯D:苯

答案:異丙苯

醋酸乙烯酯在60℃進行自由基聚合時的鏈終止方式為

A:既有偶合終止也有歧化終止，但以歧化終止為主B:既有偶合終止也有歧化終止，但以偶合終止為主C:既有偶合終止也有歧化終止，兩者數(shù)量相當(dāng)

答案:既有偶合終止也有歧化終止，但以歧化終止為主

下列單體中聚合上限溫度最低的是

A:苯乙烯

B:四氟乙烯

C:乙烯D:α-甲基苯乙烯

答案:α-甲基苯乙烯

生產(chǎn)上控制PVC聚合度的主要手段是。

A:引發(fā)劑濃度

B:聚合溫度

C:單體VC濃度

答案:聚合溫度

在高壓聚乙烯（LDPE）中存在乙基、丁基短支鏈，其起因是

A:分子間鏈轉(zhuǎn)移B:向單體的鏈轉(zhuǎn)移

C:分子內(nèi)鏈轉(zhuǎn)移

答案:分子內(nèi)鏈轉(zhuǎn)移

第四章測試

一對單體發(fā)生交替共聚的條件是

A:r1*r2=1B:r1<1,r2<1C:r1>>1,r2>>1D:r1=0,r2=0

答案:r1=0,r2=0

當(dāng)下列單體進行自由基聚合反應(yīng)時，最不容易發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)的是

A:丙烯酸甲酯－雙丙烯酸乙二醇酯B:苯乙烯－二乙烯基C:苯乙烯－丁二烯D:丙烯酸甲酯－二乙烯基苯

答案:苯乙烯－丁二烯

極性差別大的單體離子共聚時（

）得到共聚物。

A:較易

B:容易

C:不易

答案:不易

兩種單體的Q值和e值越相近，就越

A:傾向于交替共聚

B:難以共聚

C:傾向于理想共聚D:傾向于嵌段共聚

答案:傾向于理想共聚

交聯(lián)聚合物的合成要用少量二烯烴，下列聚合反應(yīng)中初期就會發(fā)生凝膠化的體系是

A:丙烯酸甲酯－己二酸二乙烯酯

B:苯乙烯－丁二烯C:丙烯酸甲酯－丙烯酸烯丙基酯D:苯乙烯－二乙烯基苯

答案:苯乙烯－二乙烯基苯

共聚能力強，苯乙烯為共軛體系，丁二烯為共軛體系，兩種反應(yīng)單體的共軛效應(yīng)強度相似，不容易發(fā)生共聚。

A:對B:錯

答案:錯

競聚率的定義為均聚反應(yīng)速率與共聚反應(yīng)速率之比。

A:錯B:對

答案:錯

自由基聚合反應(yīng)的機理有鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止和鏈轉(zhuǎn)移。

A:對B:錯

答案:對

雙基終止是指鏈自由基的獨電子與其它鏈自由基中的獨電子或原子作用形成共價鍵的終止反應(yīng)。

A:錯B:對

答案:對

聚氯乙烯在自由基聚合過程中可以通過控制反應(yīng)溫度來控制聚合度。

A:對B:錯

答案:對

第五章測試

下列高分子化合物中，（）具有“人造羊毛”之稱，是針織衫和混紡?fù)馓椎牧己貌牧稀?/p>

A:聚甲基丙烯酸甲酯B:聚醋酸乙烯酯C:尼龍-66D:聚丙烯腈

答案:聚丙烯腈

在乳液聚合的第二階段，補加一定量的引發(fā)劑后

A:聚合物分子量增大B:聚合物分子量不變

C:聚合速率不變D:聚合速率增大

答案:聚合速率不變

乳液聚合和懸浮聚合都是將單體分散于水相中，但聚合機理卻不同，這是因為

A:分散劑不同所致

B:聚合場所不同所致C:聚合溫度不同所致D:攪拌速度不同所致

答案:聚合場所不同所致

下列聚合方法中，最有利于環(huán)境友好產(chǎn)品生產(chǎn)的方法是

A:懸浮聚合B:乳液聚合C:溶液聚合D:本體聚合

答案:乳液聚合

下列聚合方法中，比較經(jīng)濟的方法是

A:溶液聚合B:乳液聚合C:本體聚合D:懸浮聚合

答案:本體聚合

乳液聚合的主要場所是

A:單體液滴B:乳膠粒

C:水相

答案:乳膠粒

乳液聚合場所在膠束內(nèi)

A:錯B:對

答案:對

高分子分散劑作用機理主要是吸附在液滴表面，形成一層保護膜，起著保護膠體的作用，同時還使表面（或界面）張力降低，有利于液滴分散。

A:錯B:對

答案:對

根據(jù)聚合物在溶劑中的溶解能力，可分為均相溶液聚合和沉淀聚合

A:錯B:對

答案:對

典型的乳液聚合，配方中使用的乳化劑用量要大于其臨界膠束濃度。

A:對B:錯

答案:對

第六章測試

合成丁基橡膠時加入少量異戊二烯是為了

A:改善硫化性能

B:提高分子量

C:降低分子量D:降低成本

答案:改善硫化性能

下列單體中不能發(fā)生陰離子聚合的是

A:烷基乙烯基醚B:甲基丙烯酸甲酯C:苯乙烯D:丙烯腈

答案:烷基乙烯基醚

自由基本體聚合反應(yīng)時，會出現(xiàn)凝膠效應(yīng)，而離子聚合反應(yīng)則不會，原因在于

A:鏈增長方式不同

B:聚合溫度不同

C:終止反應(yīng)方式不同

D:引發(fā)反應(yīng)方式不同

答案:終止反應(yīng)方式不同

離子聚合終止方式是

A:雙基終止

B:單基終止

C:單基終止與雙基終止兼有

答案:單基終止

下列物質(zhì)中，不能作為陰離子引發(fā)劑的是

A:堿金屬B:有機金屬化合物C:Lewis酸D:三級胺

答案:Lewis酸

下列酸中，不能作為陽離子引發(fā)劑的是

A:HX

B:H3PO4C:Cl3CCOOHD:濃H2SO4

答案:HX

制備分子量分布較窄的聚苯乙烯，應(yīng)選擇

A:陰離子聚合

B:自由基聚合

C:配位聚合

D:陽離子聚合

答案:陰離子聚合

質(zhì)子酸可以作為陽離子聚合的引發(fā)劑

A:錯B:對

答案:對

引發(fā)劑的影響局限于引發(fā)反應(yīng)

A:對B:錯

答案:對

活性中心是離子的聚合稱為離子聚合

A:錯B:對

答案:對

在自由基聚合中，溶劑將影響引發(fā)劑的誘導(dǎo)分解和鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)

A:對B:錯

答案:對

帶供電基團的烯類單體有利于陽離子聚合，帶有吸電子基團的共軛烯類單體容易陰離子聚合

A:對B:錯

答案:對

第七章測試

為了得到具有實用價值的高分子量聚丙烯，丙烯最適合的聚合方式是

A:配位聚合B:自由基聚合C:陽離子聚合

答案:配位聚合

不在茂金屬引發(fā)劑的三種結(jié)構(gòu)之列的是

A:限定幾何構(gòu)型配位體結(jié)構(gòu)

B:普通結(jié)構(gòu)C:微觀結(jié)構(gòu)D:橋鏈結(jié)構(gòu)

答案:微觀結(jié)構(gòu)

不屬于茂金屬引發(fā)劑的組成成分的是

A:TiCl4B:環(huán)戊二烯基類C:非茂配體D:IVB族過渡金屬

答案:TiCl4

目前使用的全同聚丙烯是丙烯經(jīng)（

）聚合得到的

A:陰離子聚合B:陽離子聚合C:配位聚合D:自由基聚合

答案:配位聚合

不在評價丙烯配位聚合指標(biāo)范圍的是

A:微觀結(jié)構(gòu)B:分子量C:聚合速率D:等規(guī)度

答案:微觀結(jié)構(gòu)

聚二烯烴的微觀結(jié)構(gòu)決定于引發(fā)劑的種類

A:對B:錯

答案:對

聚合物的立構(gòu)規(guī)整度主要決定于過渡金屬組分

A:對B:錯

答案:對

立構(gòu)規(guī)整聚合物在強度、高彈性等性能方面都優(yōu)于無規(guī)物

A:對B:錯

答案:對

乙丙橡膠可采用配位聚合制備，屬于定向聚合。

A:對B:錯

答案:錯

一般可以通過配位聚合得到立構(gòu)規(guī)整的1,4-聚丁二烯。

A:對B:錯

答案:對

第八章測試

甲醛合成后要加入乙酸酐處理，其目的是

A:提高聚甲醛熱穩(wěn)定性B:洗除低聚物

C:增大聚合物分子量

答案:提高聚甲醛熱穩(wěn)定性

聚甲醛通常是由三聚甲醛開環(huán)聚合制備的，最常用的引發(fā)劑是

A:BF3H2OB:甲醇鈉C:過氧化苯甲酰D:鹽酸

答案:BF3H2O

己內(nèi)酰胺開環(huán)聚合可以得到尼龍-6，下列哪一種聚合體系是陰離子開環(huán)聚合機理

A:偶氮二異丁腈引發(fā)的苯乙烯聚合

B:堿催化己內(nèi)酰胺聚合

C:酸催化己內(nèi)酰胺聚合

D:己內(nèi)酰胺用水、酸作催化劑進行的開環(huán)聚合為

答案:堿催化己內(nèi)酰胺聚合

己內(nèi)酰胺用水、酸作催化劑進行的開環(huán)聚合為

A:離子聚合B:連鎖聚合

C:自由基聚合

D:逐步聚合

答案:逐步聚合

鍵的變形程度愈大，環(huán)的張力能和聚合熱也愈大，聚合自由焓負(fù)得更厲害，則環(huán)的穩(wěn)定性愈高，愈難開環(huán)聚合。

A:錯B:對

答案:錯

在四氫呋喃等活性較低環(huán)醚單體的聚合反應(yīng)中，常加入少量活潑三元環(huán)醚單體如環(huán)氧乙烷提高引發(fā)速率。

A:對B:錯

答案:對

在動力學(xué)上，硅氧烷開環(huán)聚合屬于離子機理，酸或堿均可用作引發(fā)劑。

A:錯B:對

答案:對

聚磷氮烯一般可以用縮聚合成。

A:對B:錯

答案:對

缺電子的碳原子易受陰離子進攻，可進行陽離子開環(huán)聚合。

A:錯B: