計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下聊城大學(xué)

計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下聊城大學(xué)聊城大學(xué)

第一章測(cè)試

Edit菜單里的Preferences是對(duì)軟件常用設(shè)置的更改，以便方便使用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

Help文檔中的Tutorials教程以網(wǎng)頁(yè)形式出現(xiàn)的。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

在哪個(gè)窗口可以改變蛋白質(zhì)的顯示風(fēng)格（）

A:MyToolsB:SimulationC:MacromoleculesD:DisplayStyle

答案:DisplayStyle

以下原子所對(duì)應(yīng)顏色正確的是（）

A:C為灰色B:N為藍(lán)色C:O為紅色D:S為綠色

答案:C為灰色;N為藍(lán)色;O為紅色

蛋白質(zhì)分子可以通過(guò)手動(dòng)繪制而成。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第二章測(cè)試

跨膜蛋白基本類(lèi)型有哪幾種？（）

A:內(nèi)在膜蛋白B:α－螺旋C:β－筒狀蛋白D:外在膜蛋白

答案:α－螺旋;β－筒狀蛋白

將膜的厚度設(shè)置為30，以下正確的是（）

A:X=30B:其他都不對(duì)C:Z=30D:Y=30

答案:Z=30

受體都有其內(nèi)源性配體，如（）

A:激素B:支原體C:神經(jīng)遞質(zhì)D:自體活性物質(zhì)

答案:激素;神經(jīng)遞質(zhì);自體活性物質(zhì)

以點(diǎn)畫(huà)線(xiàn)時(shí)，以Cluster為X軸。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

同源建模用于尋找具有高度相似性的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

同源模建是指如果發(fā)現(xiàn)一個(gè)序列與另一個(gè)三維結(jié)構(gòu)已知的序列具有（），那么，就可以選擇基于已知的蛋白用建模方法來(lái)預(yù)測(cè)該未知蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)。

A:一致性B:同源性C:相似性D:可比性

答案:同源性

第三章測(cè)試

受體具有哪些特征（）

A:高親和力B:可逆性C:飽和性D:特異性

答案:高親和力;可逆性;飽和性;特異性

我們創(chuàng)建完成的模型可以直接使用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

為了更好觀(guān)察可以將復(fù)制出來(lái)的結(jié)構(gòu)由飄帶形式改為分子式結(jié)構(gòu)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

分子對(duì)接分類(lèi)中適合考察比較大的體系是（）

A:柔性對(duì)接B:半剛體對(duì)接C:剛體對(duì)接D:半柔性對(duì)接

答案:剛體對(duì)接

在對(duì)接過(guò)程中，若兩條鏈相同，可以使用一條鏈對(duì)接。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第四章測(cè)試

建立QSAR模型，最常用的就是（）

A:單純型算法B:sample法C:偏最小二乘法D:最小二乘法

答案:偏最小二乘法

下列哪些是定量構(gòu)效關(guān)系CoMFA方法用到的參數(shù)（）

A:立體參數(shù)B:疏水性參數(shù)C:電性參數(shù)D:結(jié)構(gòu)參數(shù)E:指示變量

答案:立體參數(shù);電性參數(shù);結(jié)構(gòu)參數(shù);指示變量

QSAR擬合相關(guān)系數(shù)中，有三個(gè)參數(shù)相關(guān)系數(shù)R、標(biāo)準(zhǔn)偏差S和F檢驗(yàn)值。下列哪項(xiàng)正確（）

A:R越小，F(xiàn)越大，s越大，表明模型的擬合能力越強(qiáng)B:R越小，F(xiàn)越大，s越小，表明模型的擬合能力越強(qiáng)C:R，F(xiàn)越小，s越大，表明模型的擬合能力越強(qiáng)D:R，F(xiàn)越大，s越小，表明模型的擬合能力越強(qiáng)

答案:R，F(xiàn)越大，s越小，表明模型的擬合能力越強(qiáng)

SAD是圖像立體匹配中常用的初級(jí)塊匹配算法，其基本運(yùn)算思想是求取相對(duì)應(yīng)的左右兩個(gè)像素塊內(nèi)像素值之差的絕對(duì)值之和。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

剛性的分子對(duì)接方法（）

A:基于最大團(tuán)搜索的方法B:基于Howard規(guī)則的方法C:基于poseclustering的方法D:基于幾何哈希技術(shù)“geometrichashing”的方法

答案:基于最大團(tuán)搜索的方法;基于poseclustering的方法;基于幾何哈希技術(shù)“geometrichashing”的方法

第五章測(cè)試

一個(gè)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)是由其（）唯一決定的，通過(guò)已知一級(jí)結(jié)構(gòu)，理論上足以獲取二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu)。

A:二硫鍵位置B:立體特性C:氨基酸序列D:氫鍵數(shù)量

答案:氨基酸序列

蛋白質(zhì)需要正確折疊為特定構(gòu)型，才能發(fā)揮其正常功能。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

分子場(chǎng)分析法假定配基與受體的結(jié)合是共價(jià)的，兩者的親和力或配基的生物活性與配基分子周?chē)目臻g立體場(chǎng)或靜電場(chǎng)有關(guān)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

藥效團(tuán)模型可以通過(guò)什么方法來(lái)模擬配體分子的活性構(gòu)象，并據(jù)此來(lái)推斷和解釋受體與配體分子之間可能的作用模式。（）

A:構(gòu)象搜索和分子疊合B:分子結(jié)構(gòu)能量