介孔材料的研究進(jìn)展

介孔材料的研究進(jìn)展

0沸石材料在介孔材料研究中的應(yīng)用現(xiàn)狀由于多孔材料結(jié)構(gòu)和面積的廣闊區(qū)域，多孔材料在非均勻相、吸附分離、離子交換劑和納米復(fù)合材料等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。在化學(xué)傳感器技術(shù)、綠色化學(xué)技術(shù)和生物技術(shù)以及特定物質(zhì)的制備和分離領(lǐng)域，非均質(zhì)材料引起了人們的注意。1992年美國Mobil公司科學(xué)家Kresge,Beck等首次報(bào)道了具有六方有序規(guī)整孔道排列和窄的孔徑分布的介孔分子篩MCM-41的合成,引起國際上各相關(guān)學(xué)術(shù)界的重視,使得越來越多的相關(guān)領(lǐng)域的科學(xué)家投身于該領(lǐng)域的研究,有關(guān)的合成和應(yīng)用研究變得異?；钴S。沸石分子篩由于孔道狹窄,存在較大的擴(kuò)散阻力而不適合大分子反應(yīng)等實(shí)際需要。介孔分子篩的孔徑相對(duì)沸石材料有了較大的擴(kuò)展。研究表明,對(duì)介孔分子篩的特定位置進(jìn)行改性后,在大量的催化反應(yīng)及吸附過程中表現(xiàn)出了更好的活性、選擇性和穩(wěn)定性,使介孔材料在催化反應(yīng)和納米組裝體系等方面彌補(bǔ)了沸石微孔材料的不足,具有廣闊的應(yīng)用前景。在介孔材料的研究中,合成機(jī)理的研究是應(yīng)用研究的前提,也是材料學(xué)研究面臨的主要課題。根據(jù)需要合成介孔材料(定向合成問題)是介孔材料研究的重要目標(biāo),能否實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),很大程度上取決于對(duì)材料合成機(jī)理的認(rèn)識(shí)程度。迄今為止,雖然對(duì)介孔材料的詳細(xì)合成機(jī)理的解釋還有一些缺陷(如使用即得濃度表面活性劑時(shí)的合成機(jī)理,對(duì)不同結(jié)構(gòu)類型的介孔材料之間相互轉(zhuǎn)化的解釋等),但是,經(jīng)過不懈的努力,人們?cè)诮榭撞牧系难芯可线€是取得了卓有成效的進(jìn)展,并能根據(jù)所得到的一些理論認(rèn)識(shí)成功地指導(dǎo)實(shí)踐。下面簡(jiǎn)要評(píng)述近年來對(duì)介孔材料的主要合成機(jī)理及其應(yīng)用研究的情況,并對(duì)介孔材料的未來進(jìn)行展望。1無機(jī)前驅(qū)體的引導(dǎo)作用機(jī)理介孔材料出現(xiàn)后,人們已提出許多機(jī)理解釋介孔材料的形成,為各種合成路線提供理論基礎(chǔ)。在所提出的各種機(jī)理中,有一個(gè)共同的特點(diǎn)是溶液中的表面活性劑引導(dǎo)溶劑化的無機(jī)前驅(qū)體形成介孔結(jié)構(gòu)。這些表面活性分子中存在兩種不親和基團(tuán):親水基和疏水基,為減少不親和基之間的接觸,溶液中的表面活性劑分子通過自組裝的方式聚集起來形成膠束,以降低體系的能量。1.1無機(jī)硅系的表面活性劑1992年Kresge,Beck等首次一步合成出具有規(guī)則孔道結(jié)構(gòu)和狹窄孔徑分布的新型中孔分子篩系列材料(直徑1.5～10nm)M41S,提出了液晶模板機(jī)理。在此模型中,他們認(rèn)為具有雙親水基團(tuán)的表面活性劑,如CnTMABr在水中達(dá)到一定濃度時(shí)形成棒狀膠束,并規(guī)則排列成所謂“液晶”結(jié)構(gòu),其憎水基向里,帶電的親水基頭部伸向水中,當(dāng)硅源物質(zhì)加入時(shí),通過靜電作用,硅酸根離子可以和表面活性劑離子結(jié)合,并附著在有機(jī)表面活性劑膠束的表面,形成在有機(jī)圓柱體表面的無機(jī)墻,兩者在溶液中同時(shí)沉淀下來,產(chǎn)物經(jīng)水洗、干燥、煅燒,除去有機(jī)物質(zhì),只留下骨架狀規(guī)則排列的硅酸鹽網(wǎng)絡(luò),從而形成MCM-41介孔材料。他們認(rèn)為合成機(jī)理有兩種途徑(如圖1),途徑Ⅰ是在加入反應(yīng)物(如硅酸鹽)之前表面活性劑液晶相就已存在,但為了保證液晶相的形成,需要在反應(yīng)體系中存在一定濃度的表面活性劑分子,而無機(jī)硅酸鹽陰離子僅僅是用來平衡這些完全有序化的表面活性劑分子聚集體的電荷;途徑Ⅱ是在反應(yīng)混合物中存在的硅酸鹽物種影響表面活性劑膠粒形成預(yù)期液晶相的次序,表面活性劑只是模板劑的一部分,硅酸鹽陰離子的存在不僅用來平衡表面活性劑陽離子的電荷,而且參與液晶相的形成和有序化。1.2孔結(jié)構(gòu)的變遷模擬這是Monnier等在液晶模板模型基礎(chǔ)上,提出的一種更詳細(xì)的合成介孔材料的模型。電荷匹配實(shí)際上是有機(jī)與無機(jī)離子在界面處的電荷匹配,雖然表面活性劑的使用量小于棒狀膠束,即液晶形成的臨界膠束濃度,但介孔結(jié)構(gòu)仍然可以形成。因?yàn)樵诮榭撞牧虾铣蛇^程中,離子之間的經(jīng)典作用力占據(jù)主導(dǎo)作用。當(dāng)使用帶電的表面活性劑時(shí),活性劑的配位反離子首先與多電荷的聚硅酸根離子進(jìn)行離子交換。這些多配位的硅酸根離子可以與幾個(gè)表面活性劑離子鍵合,并屏蔽掉表面活性劑親水頭基之間的靜電斥力,從而促使表面活性劑棒狀膠團(tuán)在較低濃度下的形成,并按六方堆積的方式排列,形成介孔結(jié)構(gòu)。Stucky等認(rèn)為是無機(jī)和有機(jī)分子級(jí)別的物種的協(xié)同合作共組生成三維有序排列結(jié)構(gòu)。多聚的硅酸鹽陰離子與表面活性劑陰離子發(fā)生相互作用,在界面區(qū)域的硅酸根聚合改變了無機(jī)層的電荷密度,這使表面活性劑的長(zhǎng)鏈相互接近,無機(jī)物種和有機(jī)物種之間的電荷匹配控制著表面活性劑的排列方式。Stucky機(jī)理經(jīng)過不斷完善后,能解釋不同的合成體系及其實(shí)驗(yàn)結(jié)果,并且能在一定程度上指導(dǎo)實(shí)踐。1.3介孔二氧化碳Tanev等認(rèn)為可以通過胺鹽表面活性劑的親水基(S0)和水解了的TEOS(I0)之間的氫鍵作用來形成介孔二氧化硅。由這種中性的模板合成路線得到的介孔硅酸鹽比起LCT法得到的材料具有較厚的孔壁和較高的熱穩(wěn)定性。利用這種機(jī)理可合成氧化硅、氧化鋁、氧化鈦等介孔材料。1.4海水淡化的形成機(jī)理通過研究表面活性劑濃度大于棒狀膠束形成的臨界濃度時(shí)所合成的MCM-41材料,Chen等對(duì)液晶模板機(jī)理模型中的途徑I提出了另一種看法,認(rèn)為液晶的形成應(yīng)起源于硅酸根離子。他們?cè)谧越M裝模型中假定自由隨機(jī)排列的棒狀膠團(tuán)首先形成,并與硅酸根離子結(jié)合而附著2～3層硅酸根離子,這些棒狀膠團(tuán)接著通過自組裝結(jié)合成為長(zhǎng)程有序的六方排列結(jié)構(gòu)。1.5硅酸根離子與表面活性劑的復(fù)合該模型是由Steel等提出的,當(dāng)硅源物質(zhì)加入反應(yīng)溶液中時(shí),它可以溶解在表面活性劑膠束周圍的多水區(qū),并促進(jìn)其作六方結(jié)構(gòu)排列。當(dāng)硅酸根離子與表面活性劑的比例較低時(shí),硅酸根離子首先排列成層狀?yuàn)A在表面活性劑六方相之間,接著層狀的硅酸根離子開始發(fā)生折皺作用,直至逐漸將六方相包裹在其中,形成有機(jī)-無機(jī)復(fù)合的六方介孔結(jié)構(gòu)。而當(dāng)反應(yīng)溶液中硅酸根離子與表面活性劑的比例較高時(shí),這種狀態(tài)下的硅酸根離子層較厚,不易產(chǎn)生折皺,硅酸根離子仍會(huì)保持六方排列的表面活性劑之間的層狀結(jié)構(gòu),導(dǎo)致最終產(chǎn)物是層狀介孔結(jié)構(gòu)。2熱反應(yīng)過程中有待加強(qiáng)的領(lǐng)域從首次報(bào)道的六方有序規(guī)整孔道排列和窄孔徑分布的介孔分子篩以來,介孔材料的研究熱潮持續(xù)至今,并在諸多領(lǐng)域如催化、吸附、環(huán)保、光電、化學(xué)固定及酶分離等領(lǐng)域取得了很大的進(jìn)展。雖然應(yīng)用前景尚難明確判斷,但其所表現(xiàn)出來的學(xué)術(shù)和廣闊的潛在應(yīng)用價(jià)值使各領(lǐng)域的科學(xué)工作者們競(jìng)相投身于該領(lǐng)域的開發(fā)研究。2.1sn-hms的介孔分子篩用于化合物化反應(yīng)介孔材料由于具有規(guī)則的大孔道,為某些較大的烴類分子進(jìn)行烷基化、異構(gòu)化等催化反應(yīng)提供了理想到場(chǎng)所。自MCM-41系列介孔材料出現(xiàn)以來,人們已報(bào)道了眾多的經(jīng)無機(jī)金屬離子改性和有機(jī)活性基團(tuán)改性的摻雜活化的介孔材料。摻雜無機(jī)金屬離子的例子有摻Al、B、Ti、Co、V、Fe、Ga、La、Mn等,不同的摻雜離子由于具有不同的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)活性,所起的催化反應(yīng)是不一樣的。Tanev等合成了Ti-HMS摻鈦介孔分子篩,并進(jìn)行苯的羥基化和2,6-二叔丁基苯酚過氧化物反應(yīng),發(fā)現(xiàn)Ti-HMS對(duì)在丙酮溶劑中苯的羥基化反應(yīng)的催化活性遠(yuǎn)低于Ti-MCM-41,它們的催化活性不同是由于Ti-HMS有更大的孔道以利于底物的運(yùn)輸。含V介孔分子篩對(duì)2,6-二叔丁基苯酚進(jìn)行催化生成2,6-二叔丁基-1,4-對(duì)苯醌氧化反應(yīng),雙氧水的有效率達(dá)95%,反應(yīng)具有高的轉(zhuǎn)化率,對(duì)苯醌的選擇性達(dá)100%。Sn-HMS介孔分子篩可催化苯酚、1-萘酚的羥基化反應(yīng)以及丙交酯的開環(huán)聚合反應(yīng),與均相催化劑相比,由于Sn-HMS規(guī)整的孔結(jié)構(gòu)增加了對(duì)增長(zhǎng)鏈的主體限制,減少了回咬現(xiàn)象和分子間酯交換反應(yīng),改善了產(chǎn)物平均分子量和分子量分布。除了對(duì)介孔材料進(jìn)行無機(jī)摻雜改性外,利用有機(jī)活性劑改性介孔材料同樣取得了很大發(fā)展且前景廣闊,因?yàn)槔眠@種類型的材料使催化劑在反應(yīng)中保持固態(tài),易從液相中分離;可以再生及循環(huán)使用;擇形催化上具有專一性。與有機(jī)聚合物相比,介孔分子篩在有機(jī)溶劑中不會(huì)膨脹和溶解。對(duì)介孔分子篩的改性一般是用有機(jī)硅烷進(jìn)行功能化來引入氨基、烷基、鹵素、氰基、巰基等活性基團(tuán),進(jìn)一步改性這些活性基團(tuán)可生成所需要的功能團(tuán),這些雜化的介孔分子篩被廣泛應(yīng)用于酸催化、堿催化、氧化還原反應(yīng)及其他一些反應(yīng)中。比如對(duì)MSU介孔分子篩進(jìn)行苯磺酸化后,可用作固體酸催化劑,在催化環(huán)已酮和乙二醇的縮合反應(yīng)中,縮合產(chǎn)物環(huán)縮酮的選擇性達(dá)100%。Liu等將菲咯啉氧化鐵負(fù)載到MCM-41介孔分子篩上,可催化H2O2氧化苯酚的反應(yīng),結(jié)果比自由的菲咯啉氯化鐵表現(xiàn)出更高的催化活性。2.2在生物處理技術(shù)方面的應(yīng)用由于介孔材料的比表面積很大,具有很高的吸附能力,借助介孔材料強(qiáng)的吸附和催化性能,人們開始開發(fā)綠色催化工藝,將這些性能應(yīng)用于吸附及催化有害廢氣。利用MCM-41分子篩負(fù)載的V2O5-TiO2催化劑,可以選擇性地吸附催化NO、NH3、O2混合氣體中的有害氣體成分NO。利用濕涂技術(shù)還可以在MCM-41的孔中引入MPTES,使孔的表面覆蓋率可達(dá)到76%,對(duì)Hg2+有很高的吸附量,且用濃鹽酸洗脫Hg2+后,材料對(duì)Hg2+的吸附能力仍然很好,選擇性也很好。把MPTES引入到HMS介孔材料上,同樣能有效地去除廢水中的Hg2+,也能去除其他常見的重金屬離子。文獻(xiàn)利用NH2CH2CH2CH2一改性MCM-41能吸附Cu2+的特點(diǎn),用電化學(xué)方法對(duì)天然水中的Cu2+進(jìn)行痕量檢測(cè)。介孔材料表面大量的硅羥基容易進(jìn)行表面功能化,通過引入修飾成分,使硅羥基表面的親水性變成疏水性。乙烯基改性的MCM-41材料對(duì)有機(jī)非極性物質(zhì)的吸附性能很強(qiáng),這種特性的潛在應(yīng)用是可以在除去水中少量有機(jī)組分方面發(fā)揮作用。用三甲基硅烷基修飾的MCM-41具有很強(qiáng)的疏水性,且對(duì)非極性有機(jī)物表現(xiàn)出很強(qiáng)的吸附能力,可用于除去廢水及高濕度氣體中的揮發(fā)性物質(zhì)。2.3熱解溫度和熱處理時(shí)間對(duì)納米cr2o3光吸收帶的影響介孔材料最主要的特征是維數(shù)低,幾何特征顯著,對(duì)稱性差,小尺寸效應(yīng),界面效應(yīng)及量子效應(yīng)十分敏感,從而導(dǎo)致許多奇異的物理化學(xué)特性的出現(xiàn)。納米顆粒與介孔材料的復(fù)合組裝不但使納米微粒的許多特性得到充分發(fā)揮,而且又產(chǎn)生了納米顆粒和介孔材料本身所不具備的特殊性質(zhì),如介孔熒光增強(qiáng),光學(xué)非線性增強(qiáng)效應(yīng)和磁性異常等。納米Cr2O3/介孔Al2O3復(fù)合組裝體系可以通過熱處理來調(diào)制光吸收帶的位置,可以實(shí)現(xiàn)光吸收帶的藍(lán)移或紅移,這是一般常規(guī)復(fù)合材料所不具備的特性,實(shí)驗(yàn)表明,納米Cr2O3微粒的幾個(gè)光吸收帶隨熱解溫度的升高而發(fā)生紅移。如果在氫氣中進(jìn)行還原熱處理,納米Cr2O3微粒的所有吸收帶發(fā)生紅移,這種光吸收帶的調(diào)制機(jī)制是由于熱處理改變了孔內(nèi)納米Cr2O3微粒表面的狀態(tài)所致,熱解溫度越高,由于氧的補(bǔ)給使微粒表面配位趨于完整,畸變減少,量子尺寸效應(yīng)起主導(dǎo)作用導(dǎo)致藍(lán)移;而在氫的還原氣氛下處理的情況恰恰相反,表面欠氧嚴(yán)重,畸變?cè)黾?導(dǎo)致吸收帶紅移。隨著納米Ag/SiO2介孔復(fù)合體中Ag復(fù)合量的增加,紅移的幅度增加,這一重要規(guī)律的發(fā)現(xiàn)使人們可以通過介孔復(fù)合體內(nèi)納米復(fù)合量來控制吸收邊的位置。同時(shí),納米Ag/SiO2介孔復(fù)合體對(duì)環(huán)境還具有濕度敏感性,會(huì)產(chǎn)生可逆的透明與不透明地光開關(guān)特性及界面耦合效應(yīng)等現(xiàn)象和性能。另外,發(fā)現(xiàn)納米ZnO/介孔SiO2組裝復(fù)合體和Tb3+和Al3+共摻雜的介孔SiO2都有很強(qiáng)的熒光增強(qiáng)現(xiàn)象。2.4表面活性劑的制備介孔材料大的孔徑尺寸使其可能用于高分子合成領(lǐng)域,既可把該材料作為聚合反應(yīng)的微型反應(yīng)器,又可在骨架中嵌入或載入活性中心來催化聚合反應(yīng)。Tudor等利用改性的MCM-41進(jìn)行立體專一的丙烯聚合反應(yīng),還把MCM-41和FSM-16用二茂鐵基團(tuán)功能化,經(jīng)改性后的二茂鐵基團(tuán)在孔道內(nèi)保持還原活性。而在MCM-41分子篩孔道中進(jìn)行的甲基丙稀酸甲酯(MMA)自由基聚合反應(yīng),得到PMMA的分子量比不在MCM-41孔道中聚合的PMMA的分子量要高得多,且孔道內(nèi)增長(zhǎng)鏈自由基壽命延長(zhǎng)。在酶的固定方面介孔材料還具有獨(dú)特的應(yīng)用價(jià)值。在制備過程中可將酶,如堿性磷酸酶固定化,進(jìn)行催化磷酸對(duì)硝基苯生成硝基苯酚反應(yīng)。結(jié)果表明,隨著模板劑葡萄糖濃度的增加所得固定化酶材料的催化活性增大。還可將介孔分子篩材料的孔用作模板或場(chǎng)所制備納米線等新穎的納米材料。3有機(jī)-無機(jī)復(fù)合結(jié)構(gòu)的制備方法介孔材料的合成反應(yīng)過程是很復(fù)雜的。到目前為止,對(duì)有關(guān)合成機(jī)理的解釋還不夠全面和深入,對(duì)其結(jié)構(gòu)本質(zhì)也還存在不少爭(zhēng)議。全面理解介孔材料的結(jié)晶過程已經(jīng)成為當(dāng)今材料化學(xué)領(lǐng)域最有挑戰(zhàn)的難題之一。人們目前還不能對(duì)多數(shù)合成提供生成機(jī)理,還需要許多進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)和探索。由于生成過程還不很清楚,利用有機(jī)-無機(jī)離子的靜電作用、借助有機(jī)表面活性劑作為幾何構(gòu)型模板劑、在分子水平上進(jìn)行自組裝,形成規(guī)則排列的有機(jī)-無機(jī)復(fù)合結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)材料的定向合成(設(shè)計(jì)和裁剪等)還有很長(zhǎng)的路要走。在合成制備介孔材