利用電阻爐技術降低超低硫含量的試驗研究

利用電阻爐技術降低超低硫含量的試驗研究

近年來，rh真空槽中脫硫劑的開發(fā)越來越受到重視。目前，rh真空槽中的洗脫液主要是cao-caf2渣，渣中caf2含量過高，對rh底部真空槽耐磁性材料的侵蝕嚴重，這使得該技術的開發(fā)非常有限。因此,冶金工作者非常重視對新型RH用脫硫劑的開發(fā)。本文開發(fā)了RH用預熔精煉渣并進行了工業(yè)試驗,獲得了良好的脫硫效果。1低硫鋼冶煉的工藝優(yōu)化在RH真空條件下,氣相脫硫幾乎不存在。因此,若忽略氣相脫硫的作用,根據(jù)硫的質(zhì)量守恒可以導出:[%S]=(%S)0WSWm+[%S]01+WSWmLS(1)[%S]=(%S)0WSWm+[%S]01+WSWmLS(1)式中:[%S]-精煉終點鋼水的硫含量/%;(%S)0,[%S]0-反應前渣中和鋼中的原始硫含量/%;WS,Wm-熔渣和鋼水的重量/kg;LS-渣金間硫的平衡分配比。由(1)式可知,要計算鋼水中的硫含量關鍵是獲得渣金間硫的平衡分配比LS。當爐渣的光學堿度Λ<0.8時,此值可由下式計算:lgLS=lgfS?lga[O]+42.84Λ?23.82Λ2?12645T?0.022(%SiO2)?0.022(%Al2O3)?12.54(2)lgLS=lgfS-lga[Ο]+42.84Λ-23.82Λ2-12645Τ-0.022(%SiΟ2)-0.022(%Al2Ο3)-12.54(2)可見,影響渣金硫的平衡分配比的因素包括爐渣堿度(Λ)、鋼水中的活度系數(shù)(fS)、鋼水的平衡氧活度(a[O])和溫度(T)。因此,要在RH處理過程中實現(xiàn)超低硫鋼冶煉,必須:(1)實現(xiàn)高堿度操作。(2)強化對爐渣和鋼水的脫氧。(3)較高的精煉溫度和良好的攪拌條件。另外,由于RH冶煉節(jié)奏和工藝的特殊要求,RH用頂加脫硫劑必須具有熔化溫度低、成渣速度快的特點。2rh脫硫劑的選擇2.1渣樣的孵化特性實驗原料全部使用工業(yè)原料(表1)。預熔渣使用MoSi2爐進行預熔,機混渣則按配方進行簡單機械混合。分別將渣料制成Φ3mm×3mm試樣,烘干。然后采用LZ-Ⅲ型爐渣熔化特性測定儀測定。將半球點溫度定為該渣樣的熔化溫度(以下稱熔化溫度)。同時測定1450℃下各渣樣的熔化速度,即將一定溫度下試樣從放入爐內(nèi)至達到流淌溫度所需要的時間定義為熔化速度。實驗結果見表1。從表1中可以看出,對相同成分的渣料,經(jīng)預熔后,預熔渣的熔化溫度明顯低于機混固體渣,熔化溫度最少降低22℃,最大達到57℃,平均熔化溫度降低37.4℃。而且預熔渣的熔化速度也較機混固體渣快得多,在相同溫度下,預熔渣的平均流淌時間比機混固體渣縮短28s,機混固體渣的平均流淌時間是預熔渣的2.87倍。2.2預熔渣與機混固體渣脫硫速率對比實驗裝置采用MoSi2電阻爐。使用Φ70mm×100mmMgO質(zhì)坩堝,實驗溫度為1873K。實驗加入鋼料1kg,渣量為鋼水量的10%。按表2配方將渣料預熔。實驗時將鋼樣隨坩堝放入爐內(nèi)高溫區(qū),熔清并恒溫在1873K后,加入預熔渣,開始計時。實驗全程通氬氣保護,實驗時間每爐2h。實驗結果見表2,可以看出,預熔渣的脫硫率高于機混固體渣。使用預熔渣脫硫終點硫含量最低達到2.9×10-6,從而獲得了較好的超低硫鋼冶煉效果。Marks等也得到了類似的結論,他們通過實驗證實使用預熔渣每噸可脫硫10×10-6,而機混固體渣則只能脫硫8×10-6。圖1是脫硫過程鋼中硫含量隨時間的變化情況。從圖中可以看出,在實驗前期脫硫速率很快,在不足30min,預熔渣可以將鋼中硫含量脫到20×10-6以下,而機混固體渣則相對較慢。副島利行等得到預熔渣的脫硫速率是每分鐘0.04%～0.07%,機混固體渣的脫硫速率為每分鐘0.02%～0.05%。張晨等的研究證實預熔渣的脫硫速率是機混固體渣的1.5倍。預熔渣的熔化溫度低于機混固體渣,成渣速度快,脫硫反應初期,在相同時間內(nèi),參加脫硫反應的液相熔渣量較機混固體渣多,而機混固體渣速度相對較慢,脫硫反應相對滯后,這是造成二者脫硫速率差異的主要原因。3預熔渣對rh脫硫效果的影響根據(jù)實驗室研究優(yōu)化出的渣系成分進行工業(yè)用預熔渣制備,然后在300tRH上進行超低硫鋼冶煉試驗,渣量為5kg/t鋼。試驗結果見表3,其中1～6為試驗爐次,7、8為與試驗爐次同澆次的正常生產(chǎn)爐次。從表3可以看出,采用預熔渣時RH終點硫含量最低達到22×10-6的超低硫鋼水平,試驗爐次平均脫硫率達到28.9%,而非試驗爐次在RH處理過程中均出現(xiàn)了不同程度的回硫,且非試驗爐次RH終點硫含量均≥50×10-6。從表4可以看出,試驗過程中渣中FeO含量呈明顯下降趨勢,但是,RH精煉結束時爐渣仍具有較高氧化性,另外,試驗過程中部分爐次進行脫碳時實施了吹氧操作,這些均嚴重影響了脫硫效果。要保證RH的脫硫效果,還應進一步強化爐渣的擴散脫氧,而且為了保證RH精煉結束后爐渣仍具有一定的脫硫能力并防止回硫,RH處理完成后還應對爐渣進一步脫氧。試驗過程中渣中MgO含量逐漸升高,而且加入預熔渣前MgO的平均增加量占總增加量的59.1%,而加入預熔渣后MgO的平均增加量占總增加量的40.9%,但加入預熔渣是否對耐火材料產(chǎn)生侵蝕尚待進一步研究。文獻報道采用噴粉法時對耐火材料的侵蝕量為0.8～1.0mm/爐,槽內(nèi)添加脫硫劑時的侵蝕量為1.3～1.5mm/爐,正常處理時為0.4～0.5mm/爐。4預熔渣、rh法(1)對相同成分的渣料,預熔渣的熔化溫度明顯低于機混固體渣,而且預熔渣的熔化速度也較機混固體渣快。(2)預熔渣的脫硫率高于機混固體渣。實驗條件下,使用預熔渣脫硫終點硫含量最