（含解答）《藥物分析》2023年12月中醫(yī)大作業(yè)考核試題

中國醫(yī)科大學(xué)2023年12月《藥物分析》作業(yè)考核試題--完整答案附后--一、單選題(共20道試題,共20分)1.使用薄膜過濾法檢查的雜質(zhì)是:()A.氯化物B.硫酸鹽C.鐵鹽D.重金屬E.砷鹽2.屬于片劑一般檢查的是:()A.重量差異檢查B.pH值檢查C.含量均勻度檢查D.溶出度檢查E.不溶性微粒檢查3.用酸堿滴定法測定異戊巴比妥含量時,選用的指示劑是:()A.甲藍(lán)B.甲基紅C.甲基橙D.麝香草酚酞E.麝香草酚藍(lán)4.用HPLC測得兩組分的保留時間分別為8．0min和10．0min．峰寬分別為2．8mm和3．2mm，記錄紙速為5．0mm/min，則兩峰的分離度為:()A.3．4B.3．3C.4．0D.1．7E.6．85.在設(shè)計的范圍內(nèi)，測試結(jié)果與試樣中被測物濃度直接呈正比關(guān)系的程度稱為:()A.精密度B.耐用性C.準(zhǔn)確度D.線性E.范圍6.用分光光度法檢查特殊雜質(zhì)的藥物是:()A.阿司匹林B.腎上腺素C.氫化可的松D.對乙酰氨基酚E.以上藥物均不是7.維生素A可采用的含量測定方法為:()A.三點校正紫外分光光度法B.碘量法C.非水滴定法D.HPLC法E.GC法8.原料藥的酸度是指pH值等于:()A.0～3B.0～5C.-1～6D.-1～7E.小于79.含有苯并二氫呋喃結(jié)構(gòu)的藥物為:()A.維生素AB.維生素B1C.維生素CD.四環(huán)素E.維生素10.黃體酮可采用的含量測定方法：()A.四氮唑比色法B.Kober反應(yīng)比色法C.異煙肼比色法D.碘量法E.非水溶液滴定法11.可的松可發(fā)生的反應(yīng)是：()A.分子結(jié)構(gòu)中含有甲酮基，在一定條件下與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)應(yīng)顯藍(lán)紫色B.分子結(jié)構(gòu)中含酚羥基，可與重氮苯磺酸反應(yīng)生成紅色偶氮染料C.分子結(jié)構(gòu)中含有C3-酮基，可與2，4-二硝基苯肼反應(yīng)，形成黃色的腙D.可與硝酸銀試液反應(yīng)，生成白色沉淀E.經(jīng)有機波壞(氧瓶燃燒法)后，可顯氟化物反應(yīng)12.當(dāng)有大量干擾（特別是銻鹽）存在時，可采用的砷鹽檢查法是:()A.古蔡氏法B.白田道夫法C.g(DDC)法D.+BE.A+B+C13.用1，2-二氯乙烷溶解后，與三氯化銻試液反應(yīng)，生成橙紅色，逐漸變?yōu)榉奂t色的藥物為:()A.維生素EB.維生素AC.維生素CD.維生素B1E.維生素D14.不屬于排除硬脂酸鎂對片劑分析方法干擾的是:()A.加入草酸鹽法B.堿化后提取分離法C.水蒸氣蒸餾法D.用有機溶劑提取有效成分后再測定E.加強氧化劑氧化硬脂酸鎂后再進(jìn)行測定15.維生素E可采用的鑒別方法為:()A.硫色素反應(yīng)B.糖類的反應(yīng)C.三氯化銻反應(yīng)D.三氯化鐵反應(yīng)E.坂口反應(yīng)16.硝苯地平中檢查的有關(guān)雜質(zhì)是:()A.游離肼B.硝苯吡啶衍生物C.其他金雞納堿D.2-氨基-5-氯-二苯甲酮17.水解后呈伯胺發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是:()A.氯氮卓B.乙酰水楊酸C.諾氟沙星D.苯巴比妥E.烏洛托品18.具有C17-α-醇酮基的藥物是:()A.維生素B1B.雌二醇1C.地塞米松D.黃體酮19.異煙肼中檢查的有關(guān)雜質(zhì)是:()A.游離肼B.硝苯吡啶衍生物C.其他金雞納堿D.2-氨基-5-氯-二苯甲酮20.鹽酸普魯卡因應(yīng)檢查的雜質(zhì)為:()A.甲醇和丙酮B.游離肼C.硒D.對氨酚基E.對氨基苯甲酸二、判斷題(共10道試題,共10分)21.硫酸奎寧和二鹽酸奎寧都顯綠奎寧反應(yīng)。22.苯甲酸雌二醇可用與重氮苯磺酸反應(yīng)生成紅色偶氮染料的方法進(jìn)行鑒別。23.《中國藥典》的“無菌檢查法”有自檢和抽檢兩種。24.滴定度系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液所相當(dāng)?shù)谋粶y物質(zhì)的量（用常用mg表示）。25.若A+1．80S≥15．0，則供試品的含量均勻度符合規(guī)定。26.凡進(jìn)行崩解時限檢查者不再進(jìn)行溶出度的檢查。27.藥物分析是收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的典籍28.二氫吡啶類藥物采用鈰量法測定含量是基于二氫吡啶環(huán)的弱堿性。29.鏈霉素在酸性（pH＜2）溶液中可發(fā)生脫水反應(yīng)。30.制劑和原料藥相同,其含量限度均是以百分含量表示的。三、填空題(共3道試題,共10分)31.藥品檢驗工作的基本程序一般為____、____、____和____。32.含藥物體內(nèi)樣品通過固相萃取小柱時，藥物及內(nèi)源性物質(zhì)因為____性質(zhì)的差異，與固定相之間的____不同而實現(xiàn)分離。33.色譜系統(tǒng)適用性試驗一般包括____、____、____和____。四、問答題(共6道試題,共60分)34.試述片劑分析中糖類輔料的干擾及排除。35.簡述為何水楊酸的酸性大于苯甲酸的酸性（根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點簡述）。36.簡述溴量法測定苯乙胺類藥物的基本原理37.如何根據(jù)甾體激素類藥物的結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行鑒別確證38.簡述體內(nèi)藥物分析中常用的蛋白沉淀法及其原理。39.巴比妥類藥物銀量法藥品標(biāo)準(zhǔn)中為什么要求采用電位法指示終點--完整答案附后--支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不影響支票登記簿信息支票支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不管支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不理科目已輸支支票管理科目已輸入支票信息并做支票管支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不過報銷處支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不影響支票登記簿信息支票支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不管支票管理科目已輸入支支票管理支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不影響支票登記簿信息支票支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不管支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不理科目已輸支支票管理科目已輸入支票信息并做支票管支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不過報銷處理，修改憑證操作不支票管理科目已輸入支票信支票支支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不證操作不息并做過報銷處理，修改憑證操作不票管理科目已輸入支支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不影響支票登記簿信息支票支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不管支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不理科目已輸支支票管理科目已輸入支票信息并做支票管支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不過報銷處理，修改憑證操作不支票管理科目已輸入支票信支票支支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不證操作不息并做過報銷處理，修改憑證操作不票管理科目已輸入支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不影響支票登記簿信息支票支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不管支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不理科目已輸支支票管理科目已輸入支票信息并做支票管支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不過報銷處理，修改憑證操作不支票管理科目已輸入支票信支票支支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不證操作不息并做過報銷處理，修改憑證操作不票管理科目已輸入支支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷支支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不理科目已輸支支票管理科目已輸入支票信息并做支票管支票管理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不理科目已輸入支票信息并做過報銷處理，修改憑證操作不過報銷處理，修改憑證操作不支票管理科目已輸入支票信支票支支票管理科目已輸答案見下一頁中國醫(yī)科大學(xué)2023年12月《藥物分析》作業(yè)考核試題一、單選題(共20道試題,共20分)1.使用薄膜過濾法檢查的雜質(zhì)是:()A.氯化物B.硫酸鹽C.鐵鹽D.重金屬E.砷鹽正確答案：A2.屬于片劑一般檢查的是:()A.重量差異檢查B.pH值檢查C.含量均勻度檢查D.溶出度檢查E.不溶性微粒檢查正確答案：A3.用酸堿滴定法測定異戊巴比妥含量時,選用的指示劑是:()A.甲藍(lán)B.甲基紅C.甲基橙D.麝香草酚酞E.麝香草酚藍(lán)正確答案：E4.用HPLC測得兩組分的保留時間分別為8．0min和10．0min．峰寬分別為2．8mm和3．2mm，記錄紙速為5．0mm/min，則兩峰的分離度為:()A.3．4B.3．3C.4．0D.1．7E.6．8正確答案：C5.在設(shè)計的范圍內(nèi)，測試結(jié)果與試樣中被測物濃度直接呈正比關(guān)系的程度稱為:()A.精密度B.耐用性C.準(zhǔn)確度D.線性E.范圍正確答案：D6.用分光光度法檢查特殊雜質(zhì)的藥物是:()A.阿司匹林B.腎上腺素C.氫化可的松D.對乙酰氨基酚E.以上藥物均不是正確答案：A7.維生素A可采用的含量測定方法為:()A.三點校正紫外分光光度法B.碘量法C.非水滴定法D.HPLC法E.GC法正確答案：A8.原料藥的酸度是指pH值等于:()A.0～3B.0～5C.-1～6D.-1～7E.小于7正確答案：E9.含有苯并二氫呋喃結(jié)構(gòu)的藥物為:()A.維生素AB.維生素B1C.維生素CD.四環(huán)素E.維生素正確答案：A10.黃體酮可采用的含量測定方法：()A.四氮唑比色法B.Kober反應(yīng)比色法C.異煙肼比色法D.碘量法E.非水溶液滴定法正確答案：E11.可的松可發(fā)生的反應(yīng)是：()A.分子結(jié)構(gòu)中含有甲酮基，在一定條件下與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)應(yīng)顯藍(lán)紫色B.分子結(jié)構(gòu)中含酚羥基，可與重氮苯磺酸反應(yīng)生成紅色偶氮染料C.分子結(jié)構(gòu)中含有C3-酮基，可與2，4-二硝基苯肼反應(yīng)，形成黃色的腙D.可與硝酸銀試液反應(yīng)，生成白色沉淀E.經(jīng)有機波壞(氧瓶燃燒法)后，可顯氟化物反應(yīng)正確答案：E12.當(dāng)有大量干擾（特別是銻鹽）存在時，可采用的砷鹽檢查法是:()A.古蔡氏法B.白田道夫法C.g(DDC)法D.+BE.A+B+C正確答案：E13.用1，2-二氯乙烷溶解后，與三氯化銻試液反應(yīng)，生成橙紅色，逐漸變?yōu)榉奂t色的藥物為:()A.維生素EB.維生素AC.維生素CD.維生素B1E.維生素D正確答案：B14.不屬于排除硬脂酸鎂對片劑分析方法干擾的是:()A.加入草酸鹽法B.堿化后提取分離法C.水蒸氣蒸餾法D.用有機溶劑提取有效成分后再測定E.加強氧化劑氧化硬脂酸鎂后再進(jìn)行測定正確答案：E15.維生素E可采用的鑒別方法為:()A.硫色素反應(yīng)B.糖類的反應(yīng)C.三氯化銻反應(yīng)D.三氯化鐵反應(yīng)E.坂口反應(yīng)正確答案：A16.硝苯地平中檢查的有關(guān)雜質(zhì)是:()A.游離肼B.硝苯吡啶衍生物C.其他金雞納堿D.2-氨基-5-氯-二苯甲酮正確答案：D17.水解后呈伯胺發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是:()A.氯氮卓B.乙酰水楊酸C.諾氟沙星D.苯巴比妥E.烏洛托品正確答案：D18.具有C17-α-醇酮基的藥物是:()A.維生素B1B.雌二醇1C.地塞米松D.黃體酮正確答案：C19.異煙肼中檢查的有關(guān)雜質(zhì)是:()A.游離肼B.硝苯吡啶衍生物C.其他金雞納堿D.2-氨基-5-氯-二苯甲酮正確答案：A20.鹽酸普魯卡因應(yīng)檢查的雜質(zhì)為:()A.甲醇和丙酮B.游離肼C.硒D.對氨酚基E.對氨基苯甲酸正確答案：E二、判斷題(共10道試題,共10分)21.硫酸奎寧和二鹽酸奎寧都顯綠奎寧反應(yīng)。正確答案：對22.苯甲酸雌二醇可用與重氮苯磺酸反應(yīng)生成紅色偶氮染料的方法進(jìn)行鑒別。正確答案：錯23.《中國藥典》的“無菌檢查法”有自檢和抽檢兩種。正確答案：對24.滴定度系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液所相當(dāng)?shù)谋粶y物質(zhì)的量（用常用mg表示）。正確答案：對25.若A+1．80S≥15．0，則供試品的含量均勻度符合規(guī)定。正確答案：對26.凡進(jìn)行崩解時限檢查者不再進(jìn)行溶出度的檢查。正確答案：錯27.藥物分析是收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的典籍正確答案：錯28.二氫吡啶類藥物采用鈰量法測定含量是基于二氫吡啶環(huán)的弱堿性。正確答案：對29.鏈霉素在酸性（pH＜2）溶液中可發(fā)生脫水反應(yīng)。正確答案：錯30.制劑和原料藥相同,其含量限度均是以百分含量表示的。正確答案：錯三、填空題(共3道試題,共10分)31.藥品檢驗工作的基本程序一般為____、____、____和____。正確答案：32.含藥物體內(nèi)樣品通過固相萃取小柱時，藥物及內(nèi)源性物質(zhì)因為____性質(zhì)的差異，與固定相之間的____不同而實現(xiàn)分離。正確答案：疏水性、吸附力33.色譜系統(tǒng)適用性試驗一般包括____、____、____和____。正確答案：理論塔板數(shù)、分離度、重復(fù)性、拖尾因子四、問答題(共6道試題,共60分)34.試述片劑分析中糖類輔料的干擾及排除。正確答案：在片劑分析中，糖類輔料可能會對某些分析方法產(chǎn)生干擾。例如，在測定片劑中的活性成分時，如果使用色譜法，糖類輔料可能會與活性成分發(fā)生相互作用，從而影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外，在測定片劑中的水分含量時，糖類輔料也可能會干擾測量結(jié)果。為了排除這些干擾，可以采取以下措施：采用適當(dāng)?shù)臉悠诽幚矸椒?，如萃取、沉淀等，以去除糖類輔料。使用選擇性高的分析方法，如高效液相色譜法（HPLC），以減少糖類輔料的干擾。在測定過程中加入適當(dāng)?shù)膬?nèi)標(biāo)物，以校正由于糖類輔料引起的誤差。35.簡述為何水楊酸的酸性大于苯甲酸的酸性（根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點簡述）。正確答案：水楊酸和苯甲酸都是芳香羧酸，它們的酸性主要來自于羧基（-COOH）的解離。在這兩種化合物中，羧基都直接連接到芳香環(huán)上。然而，水楊酸的結(jié)構(gòu)中還有一個酚羥基（-OH），這個酚羥基可以與羧基形成分子內(nèi)的氫鍵，從而穩(wěn)定了羧基的質(zhì)子（H+）。因此，要使水楊酸的羧基解離，需要消耗更多的能量。這就是為什么水楊酸的酸性大于苯甲酸的原因?？偟膩碚f，水楊酸的酸性大于苯甲酸，主要是因為其結(jié)構(gòu)中的酚羥基能夠穩(wěn)定羧基的質(zhì)子，使得羧基更難解離。36.簡述溴量法測定苯乙胺類藥物的基本原理正確答案：溴量法是一種常用的分析方法，用于測定有機物中的溴含量。在測定苯乙胺類藥物時，基本原理如下：首先，將待測樣品與適量的溴水反應(yīng)，生成溴化物。這個反應(yīng)通常在酸性條件下進(jìn)行，因為酸性可以促進(jìn)溴與有機物的反應(yīng)。然后，使用適當(dāng)?shù)娜軇⑸傻匿寤锾崛〕鰜?。常用的溶劑包括氯仿、乙醚等。接下來，使用分光光度計或熒光光譜儀等儀器測量提取液中溴的吸光度或熒光強度。這些儀器可以通過測量樣品對特定波長的光的吸收或發(fā)射來確定樣品中溴的含量。最后，根據(jù)測量結(jié)果計算出待測樣品中苯乙胺類藥物的含量。需要注意的是，在進(jìn)行溴量法測定時，需要控制好反應(yīng)條件、提取條件和測量條件，以確保測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。37.如何根據(jù)甾體激素類藥物的結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行鑒別確證正確答案：甾體激素類藥物是一類具有四環(huán)結(jié)構(gòu)的類固醇激素，包括腎上腺皮質(zhì)激素、性激素、膽汁酸和維生素D等。以下是根據(jù)甾體激素類藥物的結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行鑒別確證的方法：化學(xué)結(jié)構(gòu)分析：通過質(zhì)譜、核磁共振等技術(shù)對甾體激素類藥物進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)分析，確定其分子式和結(jié)構(gòu)式。紅外光譜分析：利用紅外光譜儀對甾體激素類藥物進(jìn)行分析，可以得到其分子中的C=O、C-O、C-H等官能團的振動頻率信息，從而確定其結(jié)構(gòu)特征。紫外光譜分析：利用紫外光譜儀對甾體激素類藥物進(jìn)行分析，可以得到其分子中的苯環(huán)和羰基的吸收帶信息，從而確定其結(jié)構(gòu)特征。質(zhì)譜分析：利用質(zhì)譜儀對甾體激素類藥物進(jìn)行分析，可以得到其分子中的離子碎片信息，從而確定其結(jié)構(gòu)特征。比對標(biāo)準(zhǔn)品：將待測樣品與已知結(jié)構(gòu)的甾體激素類藥物進(jìn)行比對，通過比較它們的色譜行為、質(zhì)譜行為等特征來確定其結(jié)構(gòu)特征。綜上所述，通過化學(xué)結(jié)構(gòu)分析、紅外光譜分析、紫外光譜分析、質(zhì)譜