有機(jī)化學(xué)課件(李景寧主編)第14章-含氮有機(jī)化合物習(xí)題

含氮化合物一、命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式

1、對(duì)甲苯磺酰氯

2、N,N-二甲基甲酰胺3、氯化重氮苯4、偶氮二異丁腈5、S-1-苯基乙胺14、13、12、11、10、9、8、7、6、二、選擇填空1、下列化合物熔點(diǎn)最高的是()

ABCD2、具有相同數(shù)目碳原子的伯、仲、叔胺，其沸點(diǎn)順序是（）

A叔>仲>胺B伯>仲>叔C伯>仲>叔D仲>伯>叔3、下列親核試劑親核性最強(qiáng)的是（）

ACH3NH2

BCH3NHCH2CH3

C

-NH2

DNH3

4、下列硝基化合物不溶于NaOH溶液的是（）

ABCH3(CH2)3NO2

CPhCH2NO2

D(CH3)2CHNO25、下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）

A(CH3CH2)2NHBCDCH3CH2NH2

E[C6H5CH2N+(C2H5)3]OH-6、與亞硝酸反應(yīng)能放出N2的胺是（）

A伯胺B仲胺C叔胺D都可以7、下列化合物能溶于稀鹽酸的是（）

A苯胺B苯酚C苯甲酸D乙酰苯胺8、下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）

ACH3COO-+NH4BCH3(CH2)3NH2

CCH3CONH2DH2NCH2COOH9、能區(qū)分苯胺和N－甲基苯胺的是（）

A5％鹽酸水溶液B苯磺酰氯和NaOHC

乙酸酐D銀氨溶液三、完成反應(yīng)10、反應(yīng)C6H5NH2+H2SO4(1mol)180℃?的主要產(chǎn)物是（）ADBC或1、3、2、5、4、9、8、7、6、15、（足量）（足量）10、11、12、13、14、16、

四、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：

a.鄰甲苯胺

N－甲基苯胺

苯甲酸和鄰羥基苯甲酸

b.三甲胺鹽酸鹽

溴化四乙基銨

五、N－甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N－二甲苯胺,怎樣將N－甲基胺提純?六、將下列化合物按堿性增強(qiáng)的順序排列：

a.CH3CONH2b.CH3CH2NH2c.H2NCONH2

d.(CH3CH2)2NHe.(CH3CH2)4N+OH－

答案：堿性e>d>b>c>a七、合成合成1、由2、由苯或甲苯合成3、以(CH3)2CHCH2OH為主要原料合成(CH3)2CHNH24、以苯為起始原料合成5、由甲苯開始合成6、由苯胺開始合成和和八、給出下列反應(yīng)合理的反應(yīng)歷程1、2、5、3、4、九、推斷結(jié)構(gòu)

1、分子式為C6H15N的A，能溶于稀鹽酸。A與亞硝酸在室溫下作用放出氮?dú)?，并得到幾種有機(jī)物，其中一種B能進(jìn)行碘仿反應(yīng)。B和濃硫酸共熱得到C（C6H12），C能使高錳酸鉀退色，且反應(yīng)后的產(chǎn)物是乙酸和2－甲基丙酸。推測(cè)A的結(jié)構(gòu)式，并寫出推斷過程。

2、化合物A（C8H11N）能溶于HCl，但不與Ph-SO2Cl反應(yīng)，A與NaNO2＋HCl反應(yīng)生成綠色固體B(C8H10ON2)，B與Sn/HCL共熱生成C（C8H12N2），C的NMR中只有兩個(gè)單峰，C的IR中3500～3400cm-1處有強(qiáng)吸收，求A、B、C的結(jié)構(gòu)，并寫出有關(guān)反應(yīng)方程式。3、化合物A（C8H17N）其NMR中無(wú)雙峰，A與2molCH3I反應(yīng)后再與濕的Ag2O作用，并加熱生成B（C10H21N），再重復(fù)以上反應(yīng)則生成三甲胺及1，4—辛二烯和1，5—辛二烯，給出A、B的結(jié)構(gòu)并寫出有關(guān)反應(yīng)方程式。4、化合物A（C6H13O2N）有旋光性，A與HNO2作用放出N2，與NaHCO3作用放出CO2，A與HNO2的水溶液作用生成B（C6H12O3），B仍有旋光性，B與濃H2SO4作用于脫水生成C（C6H10O2），C能使KMnO4溶液褪色，與酸性KMnO4作用并加熱則生成草酸和2—甲基丙酸，寫出A、B各對(duì)映異構(gòu)體的Fisher投影式，并用R/S命名法命名，寫出C的結(jié)構(gòu)式。雜環(huán)化合物一、命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式

二、完成反應(yīng)碳水化合物一、三個(gè)單糖和過量苯肼作用后，得到同樣晶形的脎，其中一個(gè)