生物信息學(xué)概論智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下中南大學(xué)

生物信息學(xué)概論智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下中南大學(xué)中南大學(xué)

第一章測試

生物信息學(xué)起源于DNA序列分析。（）

A:錯B:對

答案:錯

摩爾定律是DNA測序成本的準確預(yù)測因子。（）

A:錯B:對

答案:錯

第一位生物信息學(xué)家(bioinformatician)是（）

A:MargaretDayhoffB:NeedlemanandWunschC:林華安（HwaALim）D:Eisenberg,David

答案:MargaretDayhoff

生物信息學(xué)是一門新興的交叉科學(xué)，涉及的學(xué)科有（）

A:生物學(xué)B:化學(xué)C:物理D:信息科學(xué)與技術(shù)E:數(shù)學(xué)

答案:生物學(xué);化學(xué);物理;信息科學(xué)與技術(shù);數(shù)學(xué)

國際計算生物學(xué)學(xué)會（TheInternationalSocietyforComputationalBiology）將從事生物信息學(xué)的人員定義為以下類別。（）

A:生物信息學(xué)工程師B:生物信息學(xué)用戶C:生物信息學(xué)科學(xué)家D:生物學(xué)家

答案:生物信息學(xué)工程師;生物信息學(xué)用戶;生物信息學(xué)科學(xué)家

第二章測試

ENA是國際三大核苷酸序列數(shù)據(jù)庫之一，始建于1982年。（）

A:對B:錯

答案:對

UniProt是最早建立的綜合性蛋白質(zhì)資源。（）

A:錯B:對

答案:錯

GenBank的機讀文件格式是（）

A:FASTAB:GBFFC:ASN.1D:Graphics

答案:ASN.1

生物數(shù)據(jù)的收集來源（）

A:作者提交B:人工收集C:數(shù)據(jù)交換D:批量發(fā)送

答案:作者提交;人工收集;數(shù)據(jù)交換;批量發(fā)送

獲取ENA數(shù)據(jù)的途徑有（）

A:提交數(shù)據(jù)到ENAB:檢索ENA數(shù)據(jù)C:關(guān)鍵詞檢索和存取號瀏覽D:檢索規(guī)則存儲空間

答案:檢索ENA數(shù)據(jù);關(guān)鍵詞檢索和存取號瀏覽

第三章測試

一致性和相似性是同一概念。（）

A:錯B:對

答案:錯

NeedlemanandWunsch于1970年提出了全局比對算法。（）

A:錯B:對

答案:對

直系同源是指（）

A:同一物種內(nèi)具有相似性并且具有冗余功能的同源序列B:在物種進化過程中由共同祖先基因產(chǎn)生的、不同物種的同源序列C:同一物種內(nèi)由于基因復(fù)制而產(chǎn)生的同源序列D:具有較小的氨基酸一致性但是有較大的結(jié)構(gòu)相似性的同源序列

答案:在物種進化過程中由共同祖先基因產(chǎn)生的、不同物種的同源序列

假如你有兩條遠相關(guān)的蛋白質(zhì)序列，那么你最好使用下列哪個BLOSUM和PAM矩陣進行比對（）

A:BLOSUM45或PAM1B:BLOSUM80或PAM250C:BLOSUM62或PAM250D:BLOSUM10或PAM1

答案:BLOSUM62或PAM250

基于Needleman-Wunsch全局比對算法開發(fā)的兩序列比對工具是（）

A:弗吉尼亞大學(xué)FASTAB:ssearchC:NCBIBLAST的GlobalAlignmentD:EBI的Needle(EMBOSS)

答案:NCBIBLAST的GlobalAlignment;EBI的Needle(EMBOSS)

第四章測試

BLAST是將核酸或蛋白質(zhì)序列與數(shù)據(jù)庫中的序列進行比較，并評估匹配的統(tǒng)計學(xué)顯著性。（）

A:對B:錯

答案:對

blastn與blastp默認的打分矩陣是一樣的。（）

A:錯B:對

答案:錯

有一條DNA序列，如果想知道在非冗余蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫（nr）中哪一條與該DNA編碼的蛋白質(zhì)最相近，你將選擇哪一個程序？（）

A:blastxB:blastnC:tblastnD:blastpE:tblastx

答案:blastx

BLAST具有哪些具體應(yīng)用（）

A:確定蛋白質(zhì)或核酸序列的直系同源或旁系同源B:確定基因或蛋白質(zhì)的變異C:尋找蛋白質(zhì)的功能或結(jié)構(gòu)域D:確定特定物種的蛋白質(zhì)或基因E:發(fā)現(xiàn)新的基因

答案:確定蛋白質(zhì)或核酸序列的直系同源或旁系同源;確定基因或蛋白質(zhì)的變異;尋找蛋白質(zhì)的功能或結(jié)構(gòu)域;確定特定物種的蛋白質(zhì)或基因;發(fā)現(xiàn)新的基因

BLAST搜索結(jié)果過多怎么辦？（）

A:利用序列的特定部分搜索B:嘗試更高的PAM矩陣或更低的BLOSUM矩陣C:限定數(shù)據(jù)庫D:限定生物體

答案:利用序列的特定部分搜索;限定數(shù)據(jù)庫;限定生物體

第五章測試

非編碼區(qū)由于不直接編碼蛋白質(zhì)，是沒有功能的“垃圾DNA”。（）

A:對B:錯

答案:錯

成功尋找開放閱讀框的關(guān)鍵在于終止子在DNA序列中出現(xiàn)的頻率。（）

A:對B:錯

答案:對

開放閱讀框ORF的英文全稱是（）。

A:OpenReadsFrameB:OpenReadingFameC:OpenReadingFrameD:OpenReadsFame

答案:OpenReadingFrame

在真核生物的開放閱讀框中，外顯子與內(nèi)含子之間的連接絕大部分情況下滿足規(guī)律（）。

A:AG-GTB:AT-GCC:GC-ATD:GT-AG

答案:GT-AG

原核生物基因預(yù)測軟件有（）。

A:GenBankB:GeneMarkC:ORFFinderD:Glimmer

答案:GeneMark;ORFFinder;Glimmer

第六章測試

基因組參照序列聯(lián)盟GRC的英文全稱是GenomeReferenceConsortium。（）

A:對B:錯

答案:對

UCSC基因組瀏覽器一次只能顯示基因的一種轉(zhuǎn)錄本。（）

A:對B:錯

答案:錯

UCSC基因組瀏覽器中，將MappingandSequencing軌道組的“RestrEnzymes”的展示模式hide改為其他選項，則（）

A:顯示可視化區(qū)域內(nèi)的酶切位點的詳細信息B:顯示可視化區(qū)域內(nèi)的酶切位點的數(shù)量C:顯示可視化區(qū)域內(nèi)的全部酶切位點D:顯示可視化區(qū)域內(nèi)一個或多個酶切位點

答案:顯示可視化區(qū)域內(nèi)的全部酶切位點

Ensemble基因組瀏覽器以（）軌道的方式顯示基因信息。

A:橫向B:縱向C:上下D:左右

答案:橫向

以下哪些是的UCSC提供的工具（）。

A:BLATB:GeneSorterC:TableBrowserD:GenomeBrowser、、

答案:BLAT;GeneSorter;TableBrowser;GenomeBrowser、、

第七章測試

單一同位素肽段質(zhì)量是不含任何同位素的肽段的質(zhì)量。（）

A:對B:錯

答案:對

TMHMM可以預(yù)測α螺旋和β折疊跨膜蛋白。（）

A:錯B:對

答案:錯

ComputepI/Mw計算的是（）的分子量和等電點。

A:成熟形式的蛋白質(zhì)B:UniProtKB數(shù)據(jù)庫中的蛋白質(zhì)C:翻譯后修飾的蛋白質(zhì)D:輸入的蛋白質(zhì)序列

答案:成熟形式的蛋白質(zhì)

Coiled-Coi模型是以7個氨基酸為重復(fù)基序的形式構(gòu)成，以a、b、c、d、e、f、g位置表示，其中（）位置為疏水性氨基酸。

A:d和gB:c和eC:a和eD:a和d

答案:a和d

以下哪些是ProtParam計算的參數(shù)（）。

A:分子量B:不穩(wěn)定性指數(shù)C:半衰期D:理論等電點E:總平均親水性外顯子個數(shù)

答案:分子量;不穩(wěn)定性指數(shù);半衰期;理論等電點;總平均親水性外顯子個數(shù)

第八章測試

CSM是來自AlphaFoldDB和RoseTTAFold兩種工具預(yù)測得到的計算結(jié)構(gòu)模型的數(shù)據(jù)。（）

A:對B:錯

答案:對

在球狀蛋白質(zhì)中，不同α螺旋的長度基本相同。（）

A:錯B:對

答案:錯

PDB數(shù)據(jù)庫中，（）得到的結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)最多。

A:冷凍