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進(jìn)化的實(shí)質(zhì)授課教師:曾華福州屏東中學(xué)維系親子代性狀遺傳的紐帶是配子中的基因個(gè)體層次種群層次個(gè)體個(gè)體生殖器官配子所有所有種群足夠大時(shí),不同配子占比與其種群基因頻率相等。進(jìn)化的基本單位模型問(wèn)題模型假設(shè)數(shù)學(xué)建模過(guò)程模型證明模型應(yīng)用1234在種群延續(xù)中,基因頻率會(huì)發(fā)生怎樣的變化?模型條件分析5模型問(wèn)題模型假設(shè)數(shù)學(xué)建模過(guò)程模型證明模型應(yīng)用1234陳智恒小組楊馨兒小組模型條件分析5模型問(wèn)題模型假設(shè)數(shù)學(xué)建模過(guò)程模型證明模型應(yīng)用1234設(shè)種群里基因G%=p,g%=q,p+q=1,能否用數(shù)學(xué)方法推算出子代基因頻率與親代是一樣的?提示:先求子一代基因型頻率再推算子一代基因頻率P22pqq2PqP22pqq2

哈代-溫伯格平衡定律:在理想狀態(tài)下,各等位基因的頻率和等位基因的基因型頻率在遺傳中是穩(wěn)定不變的,即保持著基因平衡。

模型條件分析5模型問(wèn)題模型假設(shè)數(shù)學(xué)建模過(guò)程模型證明模型應(yīng)用1234人類(lèi)囊腫性纖維化這一嚴(yán)重的疾病是由一個(gè)隱性基因引起的,這種隱性基因在北美高加索人群中存在的頻率約為千分之二十二,即0.022。那么北美高加索人中有多大比例將會(huì)表現(xiàn)出這一癥狀呢?雜合子攜帶者的頻率又是多少呢?模型條件分析5這一簡(jiǎn)單的關(guān)系已經(jīng)被證實(shí)在評(píng)價(jià)真實(shí)情況時(shí)候非常有用。模型問(wèn)題模型假設(shè)數(shù)學(xué)建模過(guò)程模型證明模型應(yīng)用1234模型條件分析5哈迪-溫伯格平衡定律需要滿足哪些條件才能成立?但在現(xiàn)實(shí)情境中,通常預(yù)測(cè)結(jié)果與實(shí)際值不符,為什么?基因頻率為什么會(huì)變化?為什么會(huì)進(jìn)化?C.10%的深色樺尺蠖和90%的淺色樺尺蠖被淘汰:B.30%的深色樺尺蠖和70%的淺色樺尺蠖被淘汰:A、自然界對(duì)翅色這種性狀無(wú)作用,沒(méi)有淘汰:討論:哈迪-溫伯格平衡定律需要滿足哪些條件才能成立?并說(shuō)明原因。陳婕妤小組陳盛迪小組潘鑫嫄小組模型問(wèn)題模型假設(shè)數(shù)學(xué)建模過(guò)程模型證明模型應(yīng)用1234模型條件分析5哈迪-溫伯格平衡定律需要滿足的條件:種群極大自由交配無(wú)選擇壓力無(wú)遷入遷出無(wú)突變?yōu)槭裁椿蝾l率的改變是定向的?環(huán)境基因頻率直接作用于

表現(xiàn)型改變基因型頻率改變20世紀(jì)50年代,英國(guó)生物學(xué)家凱特威爾的實(shí)驗(yàn)20世紀(jì)50年代,英國(guó)生物學(xué)家凱特威爾的實(shí)驗(yàn)20世紀(jì)50年代,英國(guó)生物學(xué)家凱特威爾的實(shí)驗(yàn)20世紀(jì)50年代,英國(guó)生物學(xué)家凱特威爾的實(shí)驗(yàn)(2016高考全國(guó)卷)理論上,下列關(guān)于人類(lèi)單基因遺傳病的敘述,正確的是

A.

常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率

B.

常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率

C.

X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率

D.

X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率(2017福州高三理綜市質(zhì)檢)某二倍體植物中,控制某一性狀的等位基因有A1、A2、A3……,這些等位基因不會(huì)形成純合子?,F(xiàn)有一個(gè)規(guī)模較大、個(gè)體隨機(jī)交配形成的該植物種群,種群內(nèi)A1、A2、A3……基因頻率相等。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.

該植物等位基因A1、A2、A3……在同源染色體的位置相同

B.該種群兩種基因型的植株雜交,子代有三種或四種的基因型C.若該種群只進(jìn)行雜交,子代基因

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