醫(yī)藥商品購(gòu)銷員試題

職業(yè)技能鑒定湖北省題庫(kù)醫(yī)藥商品購(gòu)銷員高級(jí)理論知識(shí)試卷注意事項(xiàng)1、考試時(shí)間：120分鐘。2、請(qǐng)首先按規(guī)定在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)和所在單位的名稱。3、請(qǐng)認(rèn)真閱讀多個(gè)題目的回答規(guī)定，在規(guī)定的位置填寫您的答案。4、不要在試卷上亂寫亂畫，不要在標(biāo)封區(qū)填寫無(wú)關(guān)的內(nèi)容。一二總分得分得分評(píng)分人一、單選(第1題～第80題。選擇一種對(duì)的的答案，將對(duì)應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每小題1分，滿分80分。)1．下列哪項(xiàng)是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范英文縮寫（）A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GPP2．下列哪項(xiàng)是GSP中譯文（）A．藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范B．藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范C．藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D．藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范E．藥品藥房質(zhì)量管理規(guī)范3．下列除哪外均是藥品質(zhì)量特性（）A．安全性B．有效性C．穩(wěn)定性D．均一性E．合用性4．下列除哪外均是藥品質(zhì)量的內(nèi)容（）A．研制質(zhì)量B．生產(chǎn)質(zhì)量C．監(jiān)督質(zhì)量D．檢查質(zhì)量E．銷售質(zhì)量5．我國(guó)最先由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范是哪一年（）A．1979B．1981C．1984D．1992E．6．我國(guó)初次將藥品批發(fā)公司和零售公司進(jìn)行區(qū)別看待的GSP是（）A．1986版B．1990版C．1992版D．1993版E．7．下列哪項(xiàng)不是根據(jù)GSP的規(guī)定需要配備一定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的崗位（）A．公司重要領(lǐng)導(dǎo)B．質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人C．化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人D．化驗(yàn)員E．營(yíng)業(yè)員8．批發(fā)倉(cāng)庫(kù)普通分為三個(gè)基本區(qū)域，其中儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)涉及（）A．庫(kù)房、貨場(chǎng)和倉(cāng)庫(kù)員工工作室；B．辦公室、質(zhì)檢室和分裝室；C．庫(kù)房、辦公室、質(zhì)檢室；D．庫(kù)房、貨場(chǎng)和分裝室；E．辦公室、質(zhì)檢室和倉(cāng)庫(kù)員工工作室；9．儲(chǔ)存藥品的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)分設(shè)在種不同溫度的庫(kù)區(qū)，其中冷庫(kù)溫度是（）A．0-10℃B．2-10℃C．2-8℃D．0-8℃E．0-10℃10．儲(chǔ)存藥品的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)分設(shè)在種不同溫度的庫(kù)區(qū)，其中陰涼庫(kù)溫度是（）A．0-10℃B．0-20℃C．0-30℃D．10-20℃E．2-10℃11．儲(chǔ)存藥品的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)分設(shè)在種不同溫度的庫(kù)區(qū)，其中常溫庫(kù)溫度是（）A．0-10℃B．0-20℃C．0-30℃D．18-26℃E．2-10℃12．下列哪項(xiàng)不是藥品儲(chǔ)存的“五庫(kù)（區(qū)）”（）A．合格品庫(kù)（區(qū)）B．不合格品庫(kù)（區(qū)）C．退貨庫(kù)（區(qū)）D．特殊藥品庫(kù)（區(qū)）E．待驗(yàn)庫(kù)（區(qū)）13．嚴(yán)把“五關(guān)”是實(shí)施GSP核心，下列哪項(xiàng)不是“五關(guān)”的內(nèi)容（）A．進(jìn)貨渠道關(guān)B．到貨檢查關(guān)C．在庫(kù)養(yǎng)護(hù)關(guān)D．出庫(kù)復(fù)核關(guān)E．售后服務(wù)關(guān)14．GSP規(guī)定，大型藥品經(jīng)營(yíng)批發(fā)公司，年藥品銷售額應(yīng)達(dá)（）A．0萬(wàn)元以上B．5000萬(wàn)元下列C．1000萬(wàn)元以上D．500萬(wàn)元以上E．500萬(wàn)元下列15．GSP規(guī)定，大型藥品經(jīng)營(yíng)零售公司，年藥品銷售額應(yīng)達(dá)（）A．0萬(wàn)元以上B．5000萬(wàn)元下列C．1000萬(wàn)元以上D．500萬(wàn)元以上E．500萬(wàn)元下列16．藥品零售中處方審核人員應(yīng)是（）A．執(zhí)業(yè)藥師B．藥師職稱C．中藥師職稱D．主管藥師職稱E．執(zhí)業(yè)藥師或有藥師職稱17．對(duì)本公司經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任的是（）A．公司重要負(fù)責(zé)人B．公司總經(jīng)理C．公司質(zhì)量管理副總D．質(zhì)管部負(fù)責(zé)人E．倉(cāng)儲(chǔ)部負(fù)責(zé)人18．在公司內(nèi)部含有行使否決權(quán)的是（）A．公司重要負(fù)責(zé)人B．公司總經(jīng)理C．公司質(zhì)量確保部負(fù)責(zé)人D．公司質(zhì)量控制部負(fù)責(zé)人E．倉(cāng)儲(chǔ)部負(fù)責(zé)人19．藥品來(lái)貨驗(yàn)收是（）A．質(zhì)管員B．驗(yàn)收員C．養(yǎng)護(hù)員D．庫(kù)管員E．出庫(kù)復(fù)核員20．發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題并及時(shí)填制停銷告知單分送質(zhì)管及有關(guān)業(yè)務(wù)部門，并做好解決過(guò)程的檔案、臺(tái)賬應(yīng)是（）A．質(zhì)管員B．驗(yàn)收員C．養(yǎng)護(hù)員D．庫(kù)管員E．出庫(kù)復(fù)核員21．GSP規(guī)定，經(jīng)營(yíng)中藥飲片還應(yīng)劃分（）庫(kù)區(qū)。A．待驗(yàn)B．合格品C．發(fā)貨D．零貨稱取E．退貨22．下列哪項(xiàng)不是倉(cāng)庫(kù)設(shè)施和設(shè)備（）A．保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備B．避光、通風(fēng)和排水的設(shè)備。C．檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備。D．防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)備。E．分裝中藥飲片應(yīng)有符合規(guī)定的專門場(chǎng)合23．各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在（）之間。A．45～75％B．45～65％C．35～65％D．35～75％E．65～75％24．下列哪項(xiàng)不是藥品零售公司營(yíng)業(yè)場(chǎng)合和藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)配備設(shè)備（）A．便于藥品陳列展示的設(shè)備。B．特殊管理藥品的保管設(shè)備。C．符合藥品特性規(guī)定的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備。D．用于庫(kù)房管理的電腦和打印機(jī)等辦公設(shè)備E．經(jīng)營(yíng)中藥飲片所需的調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。25．用于藥品中型零售公司的營(yíng)業(yè)場(chǎng)合和倉(cāng)庫(kù)，面積不應(yīng)低于下列原則（）A．營(yíng)業(yè)場(chǎng)合面積100平方米，倉(cāng)庫(kù)30平方米；B．營(yíng)業(yè)場(chǎng)合面積50平方米，倉(cāng)庫(kù)20平方米；C．營(yíng)業(yè)場(chǎng)合面積45平方米，倉(cāng)庫(kù)20平方米。D．營(yíng)業(yè)場(chǎng)合面積40平方米，倉(cāng)庫(kù)25平方米。E．營(yíng)業(yè)場(chǎng)合面積50平方米，倉(cāng)庫(kù)25平方米。26．下列哪項(xiàng)不屬于按儲(chǔ)存條件劃分的倉(cāng)庫(kù)（）A．常溫倉(cāng)庫(kù)B去濕倉(cāng)庫(kù)C保溫倉(cāng)庫(kù)D專用倉(cāng)庫(kù)E低溫倉(cāng)庫(kù)27．下列哪項(xiàng)不是質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織的職能（）A．組織并監(jiān)督公司實(shí)施《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；B．組織并監(jiān)督實(shí)施公司質(zhì)量方針；C．負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理部門的設(shè)立，擬定各部門質(zhì)量管理職能；D．審定公司質(zhì)量管理制度；E．收集和分析藥品質(zhì)量信息。28．下列哪項(xiàng)不是藥品批發(fā)和零售連鎖公司質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的職能（）A．?dāng)M定公司質(zhì)量獎(jiǎng)懲方法B．貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章C．起草公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行D．負(fù)責(zé)首營(yíng)公司和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核E．負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營(yíng)藥品并包含質(zhì)量原則等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。29．下列哪項(xiàng)不是藥品批發(fā)和零售連鎖公司制訂的質(zhì)量管理制度（）A．質(zhì)量否決的規(guī)定；B．質(zhì)量信息管理；C．首營(yíng)公司和首營(yíng)品種的審核；D．拆零藥品的管理規(guī)定；E．有關(guān)統(tǒng)計(jì)和憑證的管理；30．下列哪項(xiàng)不是藥品零售公司制訂的質(zhì)量管理制度（）A．有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任；B．藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)的管理規(guī)定；C．藥品銷售及處方管理的規(guī)定；D．質(zhì)量事故的解決和報(bào)告的規(guī)定；E．質(zhì)量方針和目的管理；31．下列哪項(xiàng)不是購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量檔案（）A．藥品質(zhì)量原則B．經(jīng)營(yíng)審批表C．藥品物價(jià)批文D．進(jìn)口藥品注冊(cè)證E．進(jìn)口藥品檢查報(bào)告書32．下列哪項(xiàng)不是藥品入庫(kù)驗(yàn)收統(tǒng)計(jì)（）A．中藥材、飲片質(zhì)量驗(yàn)收統(tǒng)計(jì)B．貴細(xì)中藥材質(zhì)量驗(yàn)收統(tǒng)計(jì)C．注射劑澄明度檢查統(tǒng)計(jì)D．藥品抽驗(yàn)單E．藥品質(zhì)量原則33．下列哪項(xiàng)不是GSP實(shí)施狀況的內(nèi)部評(píng)審統(tǒng)計(jì)（）A．GSP實(shí)施狀況內(nèi)部評(píng)審檢查會(huì)議統(tǒng)計(jì)B．GSP實(shí)施狀況內(nèi)部評(píng)審計(jì)劃方案C．GSP實(shí)施狀況內(nèi)部評(píng)審檢查過(guò)程狀況記錄表D．GSP實(shí)施狀況內(nèi)部評(píng)審報(bào)告E．GSP實(shí)施狀況人員健康檢查統(tǒng)計(jì)34．下列哪項(xiàng)不是員工個(gè)人資質(zhì)狀況統(tǒng)計(jì)和檔案（）A．個(gè)人健康檔案B．學(xué)歷證明C．職稱證明D．執(zhí)業(yè)藥師證E．工作經(jīng)歷狀況表35．下列哪項(xiàng)不是質(zhì)量方面的教育或培訓(xùn)的統(tǒng)計(jì)和檔案（）A．GSP培訓(xùn)年度計(jì)劃B．個(gè)人GSP培訓(xùn)統(tǒng)計(jì)C．個(gè)人其它方面的培訓(xùn)統(tǒng)計(jì)D．培訓(xùn)考核統(tǒng)計(jì)E．工作經(jīng)歷狀況表36．按GSP規(guī)定，藥品批發(fā)公司最少應(yīng)建立（）種質(zhì)量管理制度A．30B．31C．11D．42E．1237．下列哪項(xiàng)不是各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制的內(nèi)容（）A．各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)與崗位人員的質(zhì)量責(zé)任；B．公司與各職能部門的質(zhì)量責(zé)任；C．質(zhì)量責(zé)任的考核獎(jiǎng)罰規(guī)定；D．質(zhì)量獎(jiǎng)勵(lì)基金的有關(guān)規(guī)定E．質(zhì)量否決的內(nèi)容、方式38．下列哪項(xiàng)不是首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度的內(nèi)容（）A．首營(yíng)公司的擬定B．首營(yíng)品種的擬定C．審核的目的D．審核的內(nèi)容及合格的根據(jù)E．審核的范疇規(guī)定39．下列哪項(xiàng)不是在庫(kù)養(yǎng)護(hù)制度的內(nèi)容（）A．養(yǎng)護(hù)人員的資質(zhì)規(guī)定和教育培訓(xùn)的規(guī)定B．明確藥品儲(chǔ)存的各項(xiàng)規(guī)定C．對(duì)在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件檢查的規(guī)定D．定時(shí)對(duì)庫(kù)房溫、濕度等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)的規(guī)定E．對(duì)庫(kù)存藥品養(yǎng)護(hù)狀況檢查和統(tǒng)計(jì)的規(guī)定40．下列哪項(xiàng)不是不合格品藥品管理制度的內(nèi)容（）A．不合格藥品確實(shí)認(rèn)、統(tǒng)計(jì)B．入庫(kù)驗(yàn)出不合格藥品的寄存、標(biāo)志、查詢與拒付C．在庫(kù)檢出不合格藥品的停銷、標(biāo)志、寄存與查詢解決D．不合格藥品的使用期書寫與否規(guī)范E．不合格品的報(bào)損、解決與銷毀41．下列哪項(xiàng)不是影響藥品采購(gòu)的因素（）A．商品質(zhì)量B．工商關(guān)系C．價(jià)格D．信譽(yù)E．招標(biāo)與否42．下列哪項(xiàng)不是購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)符合的條件（）A．正當(dāng)公司所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品B．含有法定的質(zhì)量原則C．除國(guó)家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的同意文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)D．應(yīng)有物價(jià)批文E．中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地。43．購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)按照能夠確保藥品質(zhì)量的進(jìn)貨質(zhì)量管理程序進(jìn)行。下列哪項(xiàng)環(huán)節(jié)不是此程序包含的內(nèi)容（）A．?dāng)M定供貨公司的法定資格及質(zhì)量信譽(yù)B．審核所購(gòu)入藥品的正當(dāng)性和質(zhì)量可靠性C．對(duì)與本公司進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進(jìn)行正當(dāng)資格的驗(yàn)證D．對(duì)首營(yíng)品種，填寫"初次經(jīng)營(yíng)藥品審批表"，并經(jīng)公司質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和公司主管領(lǐng)導(dǎo)的審核同意E．購(gòu)進(jìn)藥品的進(jìn)價(jià)44．下列哪項(xiàng)不是商商間購(gòu)銷合同中應(yīng)明確的條款（）A．藥品質(zhì)量符合質(zhì)量原則和有關(guān)質(zhì)量規(guī)定；B．藥品附產(chǎn)品合格證；C．購(gòu)入進(jìn)口藥品，供應(yīng)方應(yīng)提供符合規(guī)定的證書和文獻(xiàn)；D．藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨品運(yùn)輸規(guī)定E．藥品應(yīng)附有闡明書45．藥品批發(fā)公司藥品購(gòu)進(jìn)統(tǒng)計(jì)應(yīng)保存至（）A．超出藥品使用期1年B．超出藥品使用期2年C．超出藥品使用期3年D．超出藥品使用期1年，但不得少于2年E．超出藥品使用期1年，但不得少于3年46．藥品零售公司藥品購(gòu)進(jìn)統(tǒng)計(jì)應(yīng)保存至（）A．超出藥品使用期1年B．超出藥品使用期2年C．超出藥品使用期3年D．超出藥品使用期1年，但不得少于2年E．超出藥品使用期1年，但不得少于3年47．編制藥品采購(gòu)計(jì)劃的基本辦法是（）A．綜合平衡法B．比例法C．動(dòng)態(tài)法D．定額法E．比較法48．下列哪項(xiàng)不是對(duì)供應(yīng)商的調(diào)查（）A．法定資格及質(zhì)量信譽(yù)的調(diào)查B．新產(chǎn)品效果的調(diào)查C．生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程的調(diào)查D．管理能力的調(diào)查E．藥品價(jià)格的調(diào)查49．下列哪項(xiàng)不是供應(yīng)商的選擇原則（）A．職能的結(jié)合B．地區(qū)的結(jié)合C．價(jià)格的結(jié)合D．公關(guān)的結(jié)合E．有關(guān)指標(biāo)的結(jié)合50．首營(yíng)品種試銷期普通為（）年A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年51．GSP規(guī)定，下列哪一項(xiàng)不是藥品質(zhì)量驗(yàn)收和檢查管理的重要內(nèi)容（）A．藥品質(zhì)量原則及有關(guān)規(guī)定的收集、分發(fā)和保管B．抽樣的原則和程序、驗(yàn)收和檢查的操作規(guī)程C．發(fā)現(xiàn)有問(wèn)題藥品的解決辦法D．倉(cāng)庫(kù)保管員憑驗(yàn)收員簽字或蓋章收貨E．中藥標(biāo)本的收集和保管52．下列哪項(xiàng)不是必須下廠驗(yàn)收的醫(yī)藥商品（）A．本地區(qū)的地產(chǎn)產(chǎn)品B．就廠直調(diào)產(chǎn)品C．大型醫(yī)療器械產(chǎn)品D．需要使用專檢儀器或設(shè)備檢查的產(chǎn)品E．貴細(xì)藥品或穩(wěn)定性較差的藥品53．下列驗(yàn)收抽樣原則說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．抽取樣品應(yīng)含有代表性B．抽取樣品應(yīng)含有均勻性C．抽樣時(shí)，應(yīng)在每件中從上、中、下不同部位抽樣D．普通狀況下，抽樣數(shù)每批在50件下列的抽取1件，50件以上的每增加50件多抽1件E．如外觀有異?，F(xiàn)象需要復(fù)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)加倍抽樣復(fù)查54．下列哪項(xiàng)不是驗(yàn)收內(nèi)容（）A．?dāng)?shù)量點(diǎn)收B．包裝檢查C．標(biāo)簽、闡明書檢查D．藥品外觀發(fā)送檢查E．藥品價(jià)格復(fù)查55．有關(guān)藥品注冊(cè)商標(biāo)，下列哪項(xiàng)闡明錯(cuò)誤（）A．藥品必須全用注冊(cè)商標(biāo)B．藥品未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的，不得在市場(chǎng)銷售C．注冊(cè)商標(biāo)必須在藥品包裝和標(biāo)簽上注明D．商標(biāo)使用人必須對(duì)其使用商標(biāo)的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)E．藥廠在使用注冊(cè)商標(biāo)時(shí)必須標(biāo)明“注冊(cè)商標(biāo)”或“注冊(cè)標(biāo)記”56．下列哪項(xiàng)不是由SFDA授權(quán)的口岸藥檢所（）A．廣東省藥品檢查所B．廣州市藥品檢查所C．成都市藥品檢查所D．重慶市藥品檢查所E．大連市藥品檢查所57．藥品質(zhì)量驗(yàn)收組對(duì)公司購(gòu)入的藥品進(jìn)行（）A．逐件驗(yàn)收B．逐批驗(yàn)收C．逐個(gè)驗(yàn)收D．逐打驗(yàn)收E．抽檢查收58．藥品質(zhì)量驗(yàn)收組的驗(yàn)收統(tǒng)計(jì)應(yīng)保存（）A．2年B．3年C．4年D．5年E．6年59．藥品質(zhì)量驗(yàn)收組對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品，填寫藥品拒收?qǐng)?bào)告單，其審核是（）A．化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人B．業(yè)務(wù)主管經(jīng)理C．質(zhì)量主管經(jīng)理D．經(jīng)理E．質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)60．藥品質(zhì)量驗(yàn)收組對(duì)驗(yàn)收合格的藥品填寫入庫(kù)憑證時(shí)，簽字蓋章的是（）A．化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人B．質(zhì)量驗(yàn)收員C．質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人D．倉(cāng)庫(kù)收貨員E．質(zhì)量管理人員61．GSP規(guī)定，下列哪項(xiàng)不是藥品養(yǎng)護(hù)工作的重要職責(zé)（）A．檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件，配合保管人員進(jìn)行倉(cāng)間溫、濕度等管理B．對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行定時(shí)質(zhì)量檢查，并做好檢查統(tǒng)計(jì)C．對(duì)中藥材和中藥飲片按其特性，采用干燥、降氧、熏蒸等辦法養(yǎng)護(hù)D．負(fù)責(zé)藥品在庫(kù)貯存管理E．建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案62．藥品批發(fā)公司藥品退貨統(tǒng)計(jì)應(yīng)保存（）年A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年63．藥品零售公司規(guī)定分類陳列和儲(chǔ)存藥品，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開寄存，易串味的藥品與普通藥品應(yīng)分開寄存B．處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。C．危險(xiǎn)品應(yīng)加鎖陳列，危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定管理和寄存。D．拆零藥品應(yīng)集中寄存于拆零專柜，并保存原包裝的標(biāo)簽。E．中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，避免混藥。飲片斗前應(yīng)寫正名正字64．下列哪項(xiàng)不是影響藥品倉(cāng)儲(chǔ)質(zhì)量的因素（）A．日光B．空氣C．濕度D．溫度E．藥品內(nèi)包裝65．使用期藥品，在使用期限尚有（）時(shí)，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)填報(bào)使用期、使用期藥品催銷表。A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年66．下列哪項(xiàng)不是貨垛的“五距”（）A．墻距B．柱距C．頂距D．棚距E．垛距67．商品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)工作應(yīng)貫徹（）的原則。A．防止為主B．確保安全C．確保有效D．確保穩(wěn)定E．防止差錯(cuò)發(fā)生68．下列哪項(xiàng)不是藥品的養(yǎng)護(hù)方法（）A．避光方法B．降溫方法C．保溫方法D．防盜方法E．防火方法69．藥品廣告的審查同意機(jī)關(guān)是()A．國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B．省級(jí)藥品監(jiān)督管理局C．省級(jí)工商行政管理局D．省衛(wèi)生廳E．以上說(shuō)法全錯(cuò)70．下列藥品中，不得公布廣告的是()A．新藥B．處方藥C．非處方藥D．進(jìn)口藥品E．醫(yī)院制劑71．下列哪項(xiàng)不屬于麻醉藥品（）A．嗎啡B．復(fù)方樟腦酊C．磷酸可待因D．氯丙嗪E．哌替定72．下列有關(guān)麻醉藥品管理，敘述錯(cuò)誤的是()A．麻醉藥品能夠進(jìn)行委托生產(chǎn)B．麻醉藥品經(jīng)營(yíng)單位不得自行調(diào)劑麻醉藥品C．罌粟殼憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方使用，嚴(yán)禁單味零售D．麻醉藥品只限用于醫(yī)療、教學(xué)和科研需要E．以上說(shuō)法全錯(cuò)73．調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超出()A．2日劑量B．3日劑量C．2日極量D．3日極量E．以上說(shuō)法全錯(cuò)74．藥品零售公司和零售連鎖門店應(yīng)按國(guó)家藥品分類管理的有關(guān)規(guī)定銷售藥品，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)，應(yīng)有執(zhí)業(yè)藥師或藥師在崗，并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。B．銷售藥品時(shí)，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字后，方可根據(jù)處方調(diào)配、銷售藥品。無(wú)醫(yī)師開具的處方不得銷售處方藥。C．處方藥不應(yīng)采用開架自選的銷售方式。D．非處方藥可不憑處方出售。但如顧客規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師或藥師應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)藥品的購(gòu)置和使用進(jìn)行指導(dǎo)。E．只有藥品促銷才可能采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮物銷售等方式。75．下列哪一項(xiàng)不是發(fā)運(yùn)藥品應(yīng)當(dāng)遵照的原則（）A．及時(shí)B．精確C．穩(wěn)定D．安全E．經(jīng)濟(jì)76．下列有關(guān)藥品批發(fā)公司不對(duì)的的描述是()A．是指將購(gòu)進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)公司、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的經(jīng)營(yíng)公司B．是指將購(gòu)進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營(yíng)公司C．應(yīng)建立以公司重要負(fù)責(zé)為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織D．藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活分辨開一定距離E．以上說(shuō)法全錯(cuò)77．跨地區(qū)藥品零售連鎖公司質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人應(yīng)是()A．執(zhí)業(yè)藥師B．主管藥師C．副主任藥師D．主任藥師E．以上說(shuō)法全錯(cuò)78．藥品經(jīng)營(yíng)公司驗(yàn)收進(jìn)口藥品必須憑()A．供貨單位《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B．國(guó)際上通用的藥品原則C．加蓋公章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢查報(bào)告書》復(fù)印件D．進(jìn)口口岸商檢部門的檢查合格證E．以上說(shuō)法全錯(cuò)79．藥品零售公司必須建立真實(shí)、完整的()A．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照B．藥品購(gòu)銷統(tǒng)計(jì)C．GSP認(rèn)證證書和營(yíng)業(yè)執(zhí)照D．藥品購(gòu)進(jìn)統(tǒng)計(jì)E．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和GSP認(rèn)證證書80．藥品批發(fā)公司從事零售業(yè)務(wù)()A．處以警告或并處分款B．按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處分C．按生產(chǎn)、銷售假藥處分D．按生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)劣藥處分E．按反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法論處得分評(píng)分人二、判斷題(第81題～第100題。將判斷成果填入括號(hào)中。對(duì)的的填“√”，錯(cuò)誤的填“×”。每小題1分，滿分20分。)（）81．職業(yè)道德是全部從業(yè)人員在職業(yè)活動(dòng)中應(yīng)遵照的行為準(zhǔn)則，涵蓋了從業(yè)人員與服務(wù)對(duì)象，職業(yè)與職工，職業(yè)與職業(yè)之間的關(guān)系。（）82、GSP就是藥品經(jīng)營(yíng)公司質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫（）83．麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品、非處方藥、抗結(jié)核藥的標(biāo)簽和外包裝，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。（）84、公司編制采購(gòu)計(jì)劃必須以黨和國(guó)家的方針、政策及法規(guī)為根據(jù)，重點(diǎn)考慮藥品質(zhì)量，社會(huì)經(jīng)濟(jì)狀況不考慮。（）85．對(duì)顧客提出的查詢有異議時(shí)可不予理睬。（）86、經(jīng)營(yíng)中最佳的潛在顧客就是現(xiàn)在顧客，雙方互相理解，若增加額外的產(chǎn)品或服務(wù)較為適宜（）87．《中國(guó)藥典》年版分為第一步和第二步。（）88、藥品驗(yàn)收人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)，考核合格，持證上崗，視力應(yīng)在0.9或0.9以上（涉及校正后）應(yīng)無(wú)色盲。（）89．執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)使用期為3年，使用期滿前6個(gè)月，持證者須到原注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)。再次注冊(cè)必須提交執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分證明。（）90、銷貨退回藥品，不驗(yàn)收即可直接入合格品庫(kù)（）91．只要是藥品生產(chǎn)公司，其品種均可購(gòu)進(jìn)。（）92、資產(chǎn)、負(fù)債、權(quán)益是資金運(yùn)動(dòng)的靜態(tài)體現(xiàn)，這種量值關(guān)系應(yīng)為資產(chǎn)＝負(fù)債＋權(quán)益（）93．收入、費(fèi)用、利潤(rùn)是公司資金運(yùn)動(dòng)的靜態(tài)體現(xiàn)。（）94、開辦藥品批發(fā)公司，須經(jīng)公司所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門同意并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。（）95．藥品闡明書和標(biāo)簽由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)。（）96、處方藥廣告的忠告語(yǔ)是“請(qǐng)按藥品闡明書使用”。（）97．零售藥店個(gè)人購(gòu)置藥品時(shí)可不開具發(fā)票。（）98、麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。（）99．中藥材的名稱涉及中文名、英文名、漢語(yǔ)拼音名。（）100、藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與墻間距離不不大于30cm。醫(yī)藥市場(chǎng)營(yíng)銷學(xué)試卷（一）第一部分選擇題單選。1．所謂綠色營(yíng)銷是指公司在產(chǎn)品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、制造、消費(fèi)、廢棄物的解決方式等部位都應(yīng)（C）C.以保護(hù)生態(tài)環(huán)境為前提D.以滿足股東利益為前提2.整合營(yíng)銷的出發(fā)點(diǎn)和中心點(diǎn)都是（A）3.影響消費(fèi)者購(gòu)置能力和消費(fèi)者水平的親密有關(guān)的因素是（A）4.公司的營(yíng)銷活動(dòng)欲在競(jìng)爭(zhēng)中取勝，必須熟知并(D)5.市場(chǎng)預(yù)測(cè)的內(nèi)容不涉及（D）6.市場(chǎng)細(xì)分的原則不涉及（D）A.7.成長(zhǎng)久的促銷方略重要目的是在消費(fèi)者心目中建立（C）8.當(dāng)產(chǎn)品的市場(chǎng)需求富有彈性且生產(chǎn)成本和經(jīng)營(yíng)費(fèi)用隨著生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)的增加而下降時(shí)，公司便含有了（A）9.人員推銷的缺點(diǎn)重要體現(xiàn)在（C）A.成本低，顧客量大B.成本高，顧客量大C.成本高，顧客有限D(zhuǎn).成本低，顧客有限10.將現(xiàn)有產(chǎn)品只作地區(qū)上的延伸，是一種最簡(jiǎn)樸，投入也較少的醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的方略是（B）二、多選。11.市場(chǎng)營(yíng)銷組合是四大營(yíng)銷因素的大組合，涉及（ABCD）12.設(shè)計(jì)調(diào)查問(wèn)卷應(yīng)符合下列基本規(guī)定（ABCDE）13.藥品包裝的作用涉及（ABCDE）C.美化產(chǎn)品，增進(jìn)銷售D.指導(dǎo)消費(fèi)，便于使用E.增加公司利潤(rùn)14.醫(yī)藥公司在選擇媒體營(yíng)銷溝通時(shí)要考慮的因素有(ABCD)15.在產(chǎn)品的成長(zhǎng)久，為擴(kuò)大市場(chǎng)占有率，應(yīng)采用的方略涉及ABCDA產(chǎn)品方略B價(jià)格方略C渠道方略D促銷方略E營(yíng)銷方略A營(yíng)銷環(huán)境B顧客特性C公司狀況D產(chǎn)品因素E市場(chǎng)因素17．促銷的基本方式涉及ABCDA廣告B公共關(guān)系C銷售推廣D人員推銷E市場(chǎng)細(xì)分18.醫(yī)藥公司在決定促銷組合時(shí)，除了應(yīng)理解多個(gè)促銷方式外，還應(yīng)考慮的因素有ABCDEA促銷的總方略B產(chǎn)品性質(zhì)C產(chǎn)品的生命周期D促銷目的E市場(chǎng)特點(diǎn)A傳輸能力強(qiáng)B可信度高C傳輸能力弱D成本高E成本較低A全局性B短期性C相對(duì)穩(wěn)定性D適應(yīng)性E長(zhǎng)久性填空題21.醫(yī)藥市場(chǎng)含有的三個(gè)要素；人口、購(gòu)置力和購(gòu)置欲望。22.市場(chǎng)營(yíng)銷4p組合是指：產(chǎn)品、價(jià)格、分銷和促銷。23.醫(yī)藥市場(chǎng)營(yíng)銷環(huán)境含有客觀性、復(fù)雜性和變化性的特點(diǎn).24.醫(yī)藥市場(chǎng)調(diào)查的目的是為了生產(chǎn)、銷售醫(yī)藥商品或提供醫(yī)療服務(wù)，購(gòu)置醫(yī)藥商品和勞務(wù)而形成的市場(chǎng)稱為醫(yī)藥組織市場(chǎng)。25.醫(yī)藥市場(chǎng)調(diào)查的目的是為醫(yī)藥公司制訂市場(chǎng)營(yíng)銷戰(zhàn)略提供參考根據(jù)。26.在營(yíng)銷理論中，市場(chǎng)細(xì)分、選擇目的市場(chǎng)與市場(chǎng)定位是公司營(yíng)銷戰(zhàn)略的要素，被稱為STP營(yíng)銷戰(zhàn)略。27.從市場(chǎng)營(yíng)銷學(xué)的觀念看，醫(yī)藥產(chǎn)品不僅涉及有形產(chǎn)品，還涉及無(wú)形產(chǎn)品。28.