延安市重點(diǎn)中學(xué)2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測試模擬試題含解析_第1頁
延安市重點(diǎn)中學(xué)2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測試模擬試題含解析_第2頁
延安市重點(diǎn)中學(xué)2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測試模擬試題含解析_第3頁
延安市重點(diǎn)中學(xué)2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測試模擬試題含解析_第4頁
延安市重點(diǎn)中學(xué)2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測試模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

延安市重點(diǎn)中學(xué)2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測試模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、500mLK2SO4和CuSO4的混合液中c(SO42-)=3mol/L,用石墨電極電解此溶液,通電一段時間,兩極上均產(chǎn)生22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,則原混合液中K+的濃度是()A.0.5mol/L B.4mol/L C.1.5mol/L D.2mol/L2、隨著人們生活質(zhì)量提高,廢電池必須進(jìn)行集中處理的問題又被提到議事日程上,其首要原因是(

)A.利用電池外殼的金屬材料B.回收其中石墨電極C.防止電池中汞、鎘和鉛等重金屬離子對水和土壤的污染D.不使電池中泄漏的電解液腐蝕其他物品3、下列各離子方程式中,屬于水解反應(yīng)的是A.HCO3-+H2OH3O++CO32-B.CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-C.PO43-+H3O+HPO42-+H2OD.H2O+H2OH3O++OH-4、一定溫度下,在固定容積、體積為2L的密閉容器中充入1molN2和3molH2發(fā)生反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到10s末時反應(yīng)達(dá)到平衡,此時容器中c(NH3)=0.1mol·L-1。下列有關(guān)判斷錯誤的是A.反應(yīng)達(dá)平衡時N2的轉(zhuǎn)化率為10%B.反應(yīng)進(jìn)行到10s末時,H2的平均反應(yīng)速率是0.03mol·(L·s)-1C.該反應(yīng)達(dá)到平衡時,N2的平衡濃度為0.45mol/LD.該反應(yīng)達(dá)到平衡時的壓強(qiáng)是起始時壓強(qiáng)的0.95倍5、有機(jī)物CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2的關(guān)系是()A.互為同位素 B.互為同系物C.互為同分異構(gòu)體 D.互為同種物質(zhì)6、下列說法正確的是(

)A.乙醇制乙烯、苯的硝化、乙酸與乙醇酯化三個反應(yīng)中,濃硫酸均做催化劑和吸水劑B.Ksp越小,難溶電解質(zhì)在水中的溶解能力一定越弱C.Ksp的大小與離子濃度無關(guān),只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān)D.相同溫度下,AgCl在水中的溶解能力與在NaCl溶液中的溶解能力相同7、一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),如圖表示該反應(yīng)過程中能量(單位為kJ·mol-1)的變化:關(guān)于該反應(yīng)的下列說法中,正確的是A.ΔH>0,ΔS>0 B.ΔH>0,ΔS<0C.ΔH<0,ΔS<0 D.ΔH<0,ΔS>08、對于mA(s)+nB(g)?eC(g)+fD(g),反應(yīng)過程中,當(dāng)其它條件不變時,C的百分含量(C%)和壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如圖,下列敘述正確的是A.化學(xué)方程式中n<e+fB.達(dá)到平衡后,若升溫,平衡逆向移動C.達(dá)到平衡后,加入催化劑,則C%增大D.達(dá)到平衡后,增加A的量,平衡正向移動9、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③消去反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤水解反應(yīng)⑥與氫氧化鈉反應(yīng)其可能發(fā)生的反應(yīng)有:A.全部 B.①④⑥ C.③⑤⑥ D.②③④10、N2O和CO是環(huán)境污染性氣體,可在Pt2O+表面轉(zhuǎn)化為無害氣體,其反應(yīng)為:N2O(g)+CO(g)=CO2(g)+N2(g)ΔH,有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)變化過程如圖1所示,能量變化過程如圖2所示,下列說法正確的是()A.由圖1、2可知ΔH=ΔH1+ΔH2=ΔE2—ΔE1B.加入Pt2O+作為反應(yīng)物,可使反應(yīng)的焓變減小C.由圖2可知正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能D.物質(zhì)的量相等的N2O、CO的鍵能總和大于CO2、N2的鍵能總和11、已知2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)ΔH=-701.0kJ·mol-12Hg(l)+O2(g)=2HgO(s)ΔH=-181.6kJ·mol-1則反應(yīng)Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)的ΔH為()A.+519.4kJ·mol-1 B.+259.7kJ·mol-1C.-259.7kJ·mol-1 D.-519.4kJ·mol-112、能在溶液中大量共存的一組離子是()A.K+、Na+、NO3-、MnO4- B.Fe3+、H+、I-、HCO3-C.NH4+、Ag+、PO43-、Cl- D.Al3+、Mg2+、SO42-、CO32-13、設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.在電解精煉銅時,當(dāng)電路中通過的電子數(shù)為2NA時,陽極質(zhì)量減少64gB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCO和C2H4混合氣體的總分子數(shù)為NA,質(zhì)量為28gC.常溫常壓下,1mol甲基(-CH3)所含電子數(shù)為10NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L苯中含有C-H鍵的數(shù)目為3NA14、有①Na2SO3溶液②CH3COOH溶液③HCl溶液各25mL,物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L.下列說法正確的是()A.三種溶液的pH的大小順序是①>②>③B.三種溶液稀釋相同倍數(shù),pH變化最大的是①C.三種溶液中含微粒種類多少順序是:②>①>③D.三種溶液中由水電離出c(H+)大小順序是:③>②>①15、下列有關(guān)沉淀溶解平衡的說法正確的是()A.Ksp(AB2)小于Ksp(CD),則AB2的溶解度小于CD的溶解度B.在氯化銀的沉淀溶解平衡體系中,加入蒸餾水,氯化銀的Ksp增大C.在氯化銀的沉淀溶解平衡體系中加入碘化鉀固體,氯化銀沉淀可轉(zhuǎn)化為碘化銀沉淀D.在碳酸鈣的沉淀溶解平衡體系中,通入CO2氣體,溶解平衡不移動16、某溫度下,水的離子積常數(shù)Kw=1×10-13。在該溫度下,將pH=4的H2SO4溶液與pH=11的NaOH溶液混合并保持恒溫,欲使混合溶液呈中性,則H2SO4與NaOH溶液的體積之比為()A.1:10 B.10:1 C.100:1 D.1:100二、非選擇題(本題包括5小題)17、下表中①~⑦表示元素周期表的部分元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA12①②③3④⑤⑥⑦(1)②元素最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)多______個,該元素的符號是_______;⑦元素的氫化物的電子式為____________________。(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是______________,此物質(zhì)的水溶液顯_____性。(3)⑥元素的原子半徑大于③的理由是____________________________________。(4)④元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的堿性強(qiáng)于⑤元素,用一個化學(xué)方程式來證明。________________________________________18、有機(jī)玻璃()因具有良好的性能而廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)生活中。下圖所示流程可用于合成有機(jī)玻璃,請回答下列問題:(1)A的名稱為_______________;(2)B→C的反應(yīng)條件為_______________;D→E的反應(yīng)類型為_______________;(3)兩個D分子間脫水生成六元環(huán)酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡式為______________;(4)寫出下列化學(xué)方程式:G→H:_______________________________;F→有機(jī)玻璃:____________________________。19、某學(xué)生用0.2000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作步驟如下:①量取20.00mL待測液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液.②用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記錄滴定管液面讀數(shù),所得數(shù)據(jù)如下表:滴定次數(shù)鹽酸體積NaOH溶液體積讀數(shù)(mL)滴定前滴定后120.000.0018.10220.000.0016.30320.000.0016.22回答下列問題:(1)步驟①中,量取20.00mL待測液應(yīng)使用________(填儀器名稱),若在錐形瓶裝液前殘留少量蒸餾水,將使測定結(jié)果______(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).(2)步驟②中,滴定時眼睛應(yīng)注視_______(填儀器名稱),判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的依據(jù)是_____________________________________________________________(3)第一次滴定記錄的NaOH溶液的體積明顯多于后兩次,其可能的原因是(填字母)___A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡B.錐形瓶裝液前用待測液潤洗C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時間過長,有部分Na2CO3生成D.滴定終點(diǎn)時,俯視讀數(shù)(4)根據(jù)上表記錄數(shù)據(jù),通過計算可得該鹽酸的濃度為________mol/L20、設(shè)計實驗探究乙烯與溴的加成反應(yīng)。已知制取乙烯的化學(xué)方程式為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。(1)甲同學(xué)設(shè)計并進(jìn)行了如下實驗:先用乙醇和濃硫酸為原料制取乙烯,將生成的氣體直接通入溴水中,發(fā)現(xiàn)溴水褪色,即證明乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)。甲同學(xué)設(shè)計的實驗______(填“能”或“不能”)驗證乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng),其理由是______(填編號)。A.使溴水褪色的反應(yīng),未必是加成反應(yīng)B.使溴水褪色的反應(yīng),就是加成反應(yīng)C.使溴水褪色的氣體,未必是乙烯D.使溴水褪色的氣體,就是乙烯(2)乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實驗中,產(chǎn)生的氣體有刺激性氣味,推測在制得的乙烯中還可能含有少量有還原性的雜質(zhì)氣體,由此他提出必須先把雜質(zhì)氣體除去,再與溴水反應(yīng)。乙同學(xué)推測此乙烯中可能含有的一種雜質(zhì)氣體是___________,在驗證過程中必須全部除去。乙烯與溴水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________,(3)設(shè)計實驗驗證乙烯與溴水的反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng):______________。21、亞硝酸氯(ClNO)是有機(jī)合成中的重要試劑。亞硝酸氯可由NO與Cl2在通常條件下反應(yīng)得到,化學(xué)方程式為2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)。(1)氮氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時會生成亞硝酸氯,涉及如下反應(yīng):①4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)ΔH1②2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g)ΔH2③2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)ΔH3則ΔH1、ΔH2、ΔH3之間的關(guān)系為ΔH3=____________。(2)已知幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如表(亞硝酸氯的結(jié)構(gòu)為Cl-N=O,一氧化氮的結(jié)構(gòu)為N≡O(shè))化學(xué)鍵N≡O(shè)Cl-ClCl-NN=O鍵能/kJ?mol-1630243a607則2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)反應(yīng)的ΔH=_________kJ·mol-1(3)T℃時,2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)的正反應(yīng)速率表達(dá)式為υ正=kcn(ClNO),測得速率和濃度的關(guān)系如下表:序號c(ClNO)/mol·L-1υ/mol·L-1·s-1①0.303.6×10-8②0.601.44×10-7③0.903.24×10-7n=__________;k=___________(注明單位)。(4)在2L的恒容密閉容器中充入4molNO(g)和2molCl2(g),在不同溫度下測得c(ClNO)與時間的關(guān)系如圖。①由圖可知T1、T2溫度的速率υ1______υ2溫度T1______T2。(填>、<或=)②溫度為T1時,能作為該反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志的有__________。a.氣體體積保持不變b.容器壓強(qiáng)保持不變c.氣體顏色保持不變d.υ(ClNO)=υ(NO)e.NO與ClNO的物質(zhì)的量比值保持不變③反應(yīng)開始到10min時,Cl2的平均反應(yīng)速率υ(Cl2)=_______________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解題分析】由題意,陽極電極反應(yīng)式:4OH--4e-=2H2O+O2↑,陰極先發(fā)生:Cu2++2e-=Cu,陰極生成H2的電極反應(yīng)式:2H++2e-=H2↑,兩極上均產(chǎn)生22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,即O2和H2都是1mol,所以根據(jù)電子守恒,溶液中Cu2+為1mol,c(Cu2+)=1mol÷0.5L=2mol?L-1,根據(jù)電荷守恒,2c(Cu2+)+c(K+)=2c(SO42-),即2×2mol?L-1+c(K+)=2×3mol?L-1,解得c(K+)=2mol?L-1,故選D。2、C【題目詳解】汞、鎘和鉛等重金屬離子屬于有毒物質(zhì),會污染環(huán)境,回收廢電池的首要原因是防止廢電池中滲漏出的汞、鎘和鉛等重金屬離子對土壤和水源的污染,而對廢電池的綜合利用是次要的,故選C。3、B【題目詳解】A.為HCO3-的電離方程式,氫離子寫成水合氫離子,A錯誤;B.CH3COO-結(jié)合水電離出的H+生成CH3COOH,為水解方程式,B正確;C.為PO43-與酸的反應(yīng),不是水解方程式,C錯誤;D.為水的電離方程式,D錯誤;答案選B。【題目點(diǎn)撥】水解反應(yīng)中有水參加反應(yīng),為弱酸離子或弱堿離子與水電離的氫離子或氫氧根離子結(jié)合生成弱電解質(zhì)的反應(yīng)。4、B【題目詳解】A、平衡時容器中c(NH3)=0.1mol·L-1,根據(jù)N2+3H22NH3可知,平衡時c(N2)=0.45mol·L-1,消耗的N2為0.1mol,所以反應(yīng)達(dá)平衡時N2的轉(zhuǎn)化率為10%,A正確;B、消耗c(H2)=0.15mol·L-1,所以反應(yīng)進(jìn)行到10s末時,H2的平均反應(yīng)速率是0.015mol·(L·s)-1,B錯誤;C、平衡時容器中c(NH3)=0.1mol·L-1,根據(jù)N2+3H22NH3可知,平衡時c(N2)=0.45mol·L-1,C正確;D、反應(yīng)達(dá)平衡時,氣體總的物質(zhì)的量為3.8mol,反應(yīng)前的物質(zhì)的量為4mol,所以該反應(yīng)達(dá)到平衡時的壓強(qiáng)是起始時壓強(qiáng)的0.95倍,D正確;答案選B。5、C【題目詳解】有機(jī)物CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2的分子式相同,均是C4H10,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,答案選C。6、C【解題分析】A、乙醇制乙烯、苯的硝化中濃硫酸均做催化劑和脫水劑,乙酸與乙醇酯化反應(yīng)中,濃硫酸做催化劑和吸水劑,故A錯誤;

B、Ksp可用來判斷相同的類型的化合物在水中溶解度的大小,但是如果化合物的形式不同,就不能進(jìn)行直接判斷,難溶電解質(zhì)在水中的溶解能力不一定越弱,故B錯誤;

C、沉淀溶解平衡可以用溶度積常數(shù)來衡量,Ksp的大小與離子濃度無關(guān),只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),故C正確;

D、相同溫度下,AgCl在水中的溶解能力大于在NaCl溶液中的溶解能力,因為氯化鈉溶液中氯離子對氯化銀溶解起到抑制作用,故D錯誤;

綜上所述,本題選C。7、C【分析】反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,反應(yīng)為放熱反應(yīng),正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),則為熵減的反應(yīng);【題目詳解】根據(jù)反應(yīng)過程中能量變化的情況可知反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,反應(yīng)放熱,ΔH<0該反應(yīng)發(fā)生后氣體的物質(zhì)的量減小,正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),則為熵減的反應(yīng),ΔS<0。故選C。8、B【題目詳解】A.根據(jù)圖像,壓強(qiáng)增大,C%含量增大,說明平衡正向進(jìn)行,正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),n>e+f,故A錯誤;B.根據(jù)圖像,在相同壓強(qiáng)下,升高溫度,C%減小,說明升高溫度,平衡逆向移動,故B正確;C.達(dá)到平衡后,加入催化劑,C的含量不變,故C錯誤;D.達(dá)到平衡后,增加A的量,由于A是固體,平衡不移動,故D錯誤;故選:B。9、A【題目詳解】①該有機(jī)物分子中含有苯環(huán)和不飽和的碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應(yīng),①正確;②該物質(zhì)分子中含有酚羥基和鹵素原子及酯基,能夠發(fā)生取代反應(yīng),②正確;③該物質(zhì)分子中含有Cl原子,由于Cl原子連接的C的鄰位C原子上有H原子,因此能夠發(fā)生消去反應(yīng),③正確;④該物質(zhì)分子中含有不飽和碳碳雙鍵,能夠發(fā)生催化氧化反應(yīng);該物質(zhì)是烴的衍生物,也可以發(fā)生燃燒的氧化反應(yīng),④正確;⑤該物質(zhì)分子中含有酯基和Cl原子,因此能夠發(fā)生水解反應(yīng),⑤正確;⑥該物質(zhì)分子中含有酚羥基,含有Cl原子,因此能夠與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng),⑥正確;綜上所述可知:該物質(zhì)能夠發(fā)生上述所有類型的反應(yīng),故合理選項是A。10、C【題目詳解】A.焓變=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能,圖中ΔE1為正反應(yīng)活化能,ΔE2為逆反應(yīng)活化能,所以ΔH=ΔE1—ΔE2,故A錯誤;B.據(jù)圖可知Pt2O+為催化劑,不影響反應(yīng)的焓變,故B錯誤;C.ΔE1為正反應(yīng)活化能,ΔE2為逆反應(yīng)活化能,所以正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能,故C正確;D.該反應(yīng)的反應(yīng)物能量高于生成物,為放熱反應(yīng),所以物質(zhì)的量相等的N2O、CO的鍵能總和小于CO2、N2的鍵能總和,故D錯誤;綜上所述答案為C。11、C【題目詳解】由題干信息知:①2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)△H=-701.0kJ?mol-1,②2Hg(l)+O2(g)=2HgO(s)△H=-181.6kJ?mol-1,依據(jù)蓋斯定律,將①-②得到:2Zn(s)+2HgO(s)=2ZnO(s)+2Hg(l)△H=-519.4kJ/mol,則反應(yīng):Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)△H=-259.7kJ/mol,C選項正確;答案選C。12、A【題目詳解】A.該組離子之間不反應(yīng),能共存,故A正確;B.Fe3+、I-發(fā)生氧化還原反應(yīng),H+、HCO3-結(jié)合生成水和氣體,則不能共存,故B錯誤;C.因Ag+、Cl-結(jié)合生成沉淀,Ag+與PO43-也生成沉淀,則不能共存,故C錯誤;D.Al3+與CO32-發(fā)生雙水解,Mg2+與CO32-生成沉淀,則不能共存,故D錯誤;答案選A。13、B【解題分析】A項,電解精煉銅時,陽極除了銅被氧化,還有比銅活潑的Zn、Fe等雜質(zhì)也被氧化,所以當(dāng)電路中通過的電子數(shù)為NA時,不能確定陽極減少的質(zhì)量,故A項錯誤;B項,CO的相對分子質(zhì)量是28,C2H4相對分子質(zhì)量也是28,標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L混合氣體的總分子數(shù)為NA,混合氣體的質(zhì)量為28g,故B項正確;C項,1molC所含電子數(shù)為6NA,3molH所含電子數(shù)為3NA,1mol-CH3共有電子數(shù)9NA,故C項錯誤;D項,標(biāo)況下苯為液體,所以不能按照標(biāo)況下氣體摩爾體積公式計算其物質(zhì)的量,故D項錯誤。綜上所述,本題正確答案為B。14、A【解題分析】試題分析:A、Na2SO3溶液水解呈堿性,pH>7,而CH3COOH溶液和HCl溶液呈酸性,pH<7,并且HCl溶液為強(qiáng)酸溶液,同濃度的情況下酸性強(qiáng),pH小,A正確;B、三種溶液稀釋相同倍數(shù),只有③沒有平衡存在,pH變化最大,B錯誤;C、除三者均有H2O、OH—、H+以外,由于Na2SO3的水解,它里面的微粒種類最多,CH3COOH溶液的電離,次之,HCl最少,C錯誤;D、由于Na2SO3水解促進(jìn)水的電離,而CH3COOH溶液、HCl溶液抑制水的電離,D錯誤;答案選A考點(diǎn):考查鹽類水解、弱電解質(zhì)的電離以及外界條件對水電離平衡的影響15、D【解題分析】A、AB2與CD的物質(zhì)類型不同,不能根據(jù)Ksp數(shù)值的大小來判斷溶解度的大小,錯誤;B、溫度不變,Ksp不變,錯誤;C、在碳酸鈣的沉淀溶解平衡體系中加入稀鹽酸,氫離子和碳酸跟離子反應(yīng),平衡右移,錯誤。;D、難溶的沉淀能轉(zhuǎn)變?yōu)楦y溶的沉淀,正確。16、C【題目詳解】已知某溫度下,水的離子積Kw=1×10-13,即pH=6.5時,溶液呈中性,pH=4的強(qiáng)酸溶液中,c(H+)=1×10-4mol/L,pH=11的強(qiáng)堿溶液中,c(OH-)=0.01mol,設(shè)稀硫酸的體積為V1,氫氧化鈉的體積為V2,即此時有n(H+)=n(OH-)=V1×10-4=10-2×V2,=100:1,故選C項。二、非選擇題(本題包括5小題)17、3NNa2CO3堿性③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O【題目詳解】根據(jù)元素在周期表中的分布,可以推知①是C,②是N,③是O,④是Na,⑤是Al,⑥是S,⑦是Cl。(1)②是氮元素,最外層電子數(shù)為5,比次外層電子數(shù)多3個,該元素的符號是N;⑦是Cl元素,其氫化物氯化氫的電子式為;(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是碳酸鈉,其化學(xué)式為Na2CO3,碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性;(3)③⑥分別為O、S元素,③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子;(4)④是鈉元素,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物氫氧化鈉的堿性強(qiáng)于⑤鋁元素的最高價氧化物的水化物氫氧化鋁,可用化學(xué)方程式為NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O來證明。18、2-甲基-1-丙烯NaOH溶液消去反應(yīng)【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷B為CH2ClCCl(CH3)CH3,D為HOOCCOH(CH3)CH3,F(xiàn)為CH2=C(CH3)COOCH3,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知,(1)A的名稱為2-甲基-1-丙烯;(2)B→C為鹵代烴水解生成醇類,反應(yīng)條件為NaOH溶液、加熱;D→E的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(3)D為HOOCCOH(CH3)CH3,兩個D分子間脫水生成六元環(huán)酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)G→H為丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng),化學(xué)方程式為;CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生聚合反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,化學(xué)方程式為。19、酸式滴定管無影響錐形瓶滴入最后一滴NaOH溶液,錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘不變色AB0.1626【解題分析】根據(jù)酸堿滴定原理分析滴定過程中的注意事項及計算溶液的濃度?!绢}目詳解】(1)精確量取液體的體積用滴定管,量取20.00mL待測液應(yīng)使用酸式滴定管,若在錐形瓶裝液前殘留少量蒸餾水,對其中含有的溶質(zhì)物質(zhì)的量無影響,所以對滴定結(jié)果無影響;故答案為:酸式滴定管;無影響;

(2)中和滴定中,眼睛應(yīng)注視的是錐形瓶中溶液顏色變化,滴定時,當(dāng)溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說明達(dá)到滴定終點(diǎn),所以當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液,溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內(nèi)不褪色;

故答案為:錐形瓶;滴入最后一滴NaOH溶液,錐形瓶中溶液由無色變?yōu)闇\紅色,半分鐘不變色;

(3)從上表可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束時無氣泡,導(dǎo)致記錄的氫氧化鈉溶液體積偏大,故A正確;

B.錐形瓶用待測液潤洗,待測液的物質(zhì)的量偏大,所用氫氧化鈉溶液體積偏大,故B正確;

C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時間過長,有部分Na2CO3生成,如用酚酞為指示劑,最終產(chǎn)物不變,沒有影響,故C錯誤;

D.滴定結(jié)束時,俯視計數(shù),因為0刻度在上方,所以測出所用氫氧化鈉溶液體積偏小,故D錯誤;故選:AB;

(4)三次滴定消耗的體積為:18.10mL,16.30mL,16.22mL,舍去第1組數(shù)據(jù),然后求出2、3組平均消耗V(NaOH)=16.26mL,

NaOH~HCl

1

10.2000mol?L-1×16.26mL

c(HCl)×20.00mL

解得:c(HCl)=0.1626

mol?L-1;故答案為:0.1626。20、不能ACSO2CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br向反應(yīng)后的溶液中滴加石蕊溶液,溶液不變紅,說明該反應(yīng)為加成反應(yīng)而非取代反應(yīng)【解題分析】用此法得到的乙烯內(nèi)可能含有SO2氣體,因SO2能將溴水還原而使之褪色,故溴水褪色不能證明是乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng);乙烯若與溴水發(fā)生取代,則有HBr生成從而使溶液顯酸性,若發(fā)生加成反應(yīng)則生成CH2BrCH2Br溶液不顯酸性,據(jù)以上分析解答?!绢}目詳解】(1)用此法得到的乙烯內(nèi)可能含有SO2氣體,因SO2能將溴水還原而使之褪色,方程式為:SO2+Br2+2H2O═2HBr+H2SO4,溴水褪色不能證明是乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng);綜上所述,本題答案是:不能;AC;(2)SO2具有較強(qiáng)的還原性,根據(jù)元素守恒和還原性推斷,氣體只能是SO2,它與溴水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是S

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論