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第三章采購(gòu)需求一、采購(gòu)標(biāo)的需實(shí)現(xiàn)的功能或者目標(biāo),以及為落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的要求:(一)采購(gòu)標(biāo)的需實(shí)現(xiàn)的功能或者目標(biāo)本次招標(biāo)采購(gòu)是為北京老年醫(yī)院配置基本設(shè)備,投標(biāo)人應(yīng)根據(jù)招標(biāo)文件所提出的設(shè)備技術(shù)規(guī)格和服務(wù)要求,綜合考慮設(shè)備的適用性,選擇需要最佳性能價(jià)格比的設(shè)備前來(lái)投標(biāo)。投標(biāo)人應(yīng)以技術(shù)先進(jìn)的設(shè)備、優(yōu)良的服務(wù)和優(yōu)惠的價(jià)格,充分顯示自己的競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力。(二)為落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的要求促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展政策:根據(jù)《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》規(guī)定,本項(xiàng)目投標(biāo)人為小型或微型企業(yè)且所投產(chǎn)品為小型或微型企業(yè)生產(chǎn)的,投標(biāo)人應(yīng)出具招標(biāo)文件要求的《中小企業(yè)聲明函》給予證明,否則評(píng)標(biāo)時(shí)不予認(rèn)可。投標(biāo)人應(yīng)對(duì)提交的中小企業(yè)聲明函的真實(shí)性負(fù)責(zé),提交的中小企業(yè)聲明函不真實(shí)的,應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。監(jiān)獄企業(yè)扶持政策:投標(biāo)人如為監(jiān)獄企業(yè)將視同為小型或微型企業(yè),且所投產(chǎn)品為小型或微型企業(yè)生產(chǎn)的,應(yīng)提供由省級(jí)以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。投標(biāo)人應(yīng)對(duì)提交的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件的真實(shí)性負(fù)責(zé),提交的監(jiān)獄企業(yè)的證明文件不真實(shí)的,應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購(gòu)政策:根據(jù)《三部門聯(lián)合發(fā)布關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購(gòu)政策的通知》(財(cái)庫(kù)〔2017〕141號(hào))規(guī)定,符合條件的殘疾人福利性單位在參加本項(xiàng)目政府采購(gòu)活動(dòng)時(shí),投標(biāo)人應(yīng)出具招標(biāo)文件要求的《殘疾人福利性單位聲明函》,并對(duì)聲明的真實(shí)性承擔(dān)法律責(zé)任。中標(biāo)、成交供應(yīng)商為殘疾人福利性單位的,采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)將隨中標(biāo)結(jié)果同時(shí)公告其《殘疾人福利性單位聲明函》,接受社會(huì)監(jiān)督。殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。不重復(fù)享受政策。鼓勵(lì)節(jié)能政策:投標(biāo)人所投產(chǎn)品如屬于財(cái)政部、國(guó)家發(fā)展改革委發(fā)布的最新一期的《節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)清單》中的產(chǎn)品,投標(biāo)人需提供證明材料。《節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)清單》可以在中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(http:///)上查閱下載。鼓勵(lì)環(huán)保政策:投標(biāo)人所投產(chǎn)品如屬于財(cái)政部、環(huán)境保護(hù)部發(fā)布的最新一期的《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購(gòu)清單》中的產(chǎn)品,投標(biāo)人需提供證明材料。《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購(gòu)清單》可以在中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(http:///)上查閱下載。二、采購(gòu)標(biāo)的需執(zhí)行的國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)或者其他標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范:★1.投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,應(yīng)按原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》,辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證或者辦理備案,投標(biāo)人須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件或備案憑證。★2.投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,中華人民共和國(guó)境內(nèi)制造商應(yīng)按原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者辦理備案,投標(biāo)人須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件或備案憑證。★3.投標(biāo)產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的,需提供投標(biāo)人的輻射安全許可證復(fù)印件(不適用的情況除外)。投標(biāo)產(chǎn)品屬于壓力容器的,投標(biāo)人需要根據(jù)國(guó)家特種設(shè)備制造相關(guān)管理規(guī)定,提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商的特種設(shè)備制造許可證(壓力容器)?!?. 投標(biāo)產(chǎn)品及制造商應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)部門規(guī)定的相應(yīng)技術(shù)、計(jì)量、節(jié)能、安全和環(huán)保法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn),如國(guó)家有關(guān)部門對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品或其制造商有強(qiáng)制性規(guī)定或要求的,投標(biāo)產(chǎn)品或其制造商必須符合相應(yīng)規(guī)定或要求,投標(biāo)人須提供相關(guān)證明文件的復(fù)印件。三、采購(gòu)標(biāo)的的數(shù)量、采購(gòu)項(xiàng)目交付或者實(shí)施的時(shí)間和地點(diǎn):(一)采購(gòu)標(biāo)的的數(shù)量包號(hào)品目號(hào)品目名稱數(shù)量單位11-1眼科半導(dǎo)體激光光凝機(jī)1臺(tái)22-1超聲眼科晶狀體摘除及玻璃體切除設(shè)備1臺(tái)33-1眼科手術(shù)顯微鏡1臺(tái)44-1生物刺激反饋儀1臺(tái)55-1床旁血濾儀1臺(tái)66-1動(dòng)態(tài)心電圖1臺(tái)77-1動(dòng)態(tài)血壓1臺(tái)88-1心電圖機(jī)1臺(tái)8-2運(yùn)動(dòng)心電1臺(tái)99-1升溫儀2臺(tái)9-2麻醉機(jī)+監(jiān)護(hù)儀2套1010-1纖維鼻咽喉鏡1套1111-1毫米波治療儀1臺(tái)1212-1半導(dǎo)體激光治療儀1臺(tái)1313-1有創(chuàng)呼吸機(jī)2臺(tái)(二)采購(gòu)項(xiàng)目交付或者實(shí)施的時(shí)間和地點(diǎn)采購(gòu)項(xiàng)目(標(biāo)的)交付的時(shí)間:合同簽訂后90天內(nèi)采購(gòu)項(xiàng)目(標(biāo)的)交付的地點(diǎn):北京老年醫(yī)院指定地點(diǎn)。四、采購(gòu)標(biāo)的需滿足的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、期限、效率等要求(一)采購(gòu)標(biāo)的需滿足的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、效率要求投標(biāo)人應(yīng)有能力做好售后服務(wù)工作和提供技術(shù)保障。投標(biāo)人或投標(biāo)產(chǎn)品制造商應(yīng)設(shè)有專業(yè)的售后服務(wù)維修機(jī)構(gòu),有充足的零件儲(chǔ)備和能力相當(dāng)?shù)募夹g(shù)服務(wù)人員,并保證投標(biāo)產(chǎn)品停產(chǎn)后5年的備件供應(yīng)。投標(biāo)時(shí)須提供有關(guān)其投標(biāo)產(chǎn)品專業(yè)的售后服務(wù)(維修站)的信息,包括售后服務(wù)機(jī)構(gòu)名稱、服務(wù)人員的數(shù)量和水平、聯(lián)系人和聯(lián)系方式、零備件的儲(chǔ)備等,說(shuō)明投標(biāo)人與該售后服務(wù)(維修站)的關(guān)系并附上相關(guān)的證明文件,如合作協(xié)議等。質(zhì)量保證期內(nèi)的免費(fèi)售后維修及服務(wù)包括所有投標(biāo)產(chǎn)品及配件,并含第三方產(chǎn)品,同時(shí)投標(biāo)人應(yīng)定期對(duì)所有投標(biāo)產(chǎn)品提供維護(hù)保養(yǎng)服務(wù)。投標(biāo)人發(fā)運(yùn)貨物時(shí),每臺(tái)設(shè)備要提供一整套中文的技術(shù)資料,包括安裝、操作手冊(cè)、使用說(shuō)明、維修保養(yǎng)手冊(cè)、電路圖、零配件清單等,這些資料費(fèi)應(yīng)包括在投標(biāo)報(bào)價(jià)內(nèi)。如果采購(gòu)人確認(rèn)投標(biāo)人提供的技術(shù)資料不完整或在運(yùn)輸過(guò)程中丟失,投標(biāo)人需保證在收到采購(gòu)人通知后3天內(nèi)將這些資料免費(fèi)寄給采購(gòu)人。投標(biāo)人應(yīng)在保證在接到采購(gòu)人通知的一周內(nèi),自付費(fèi)用在采購(gòu)人指定所在地對(duì)設(shè)備進(jìn)行安裝、調(diào)試和試運(yùn)行,直到該產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)完全符合合同要求為止。投標(biāo)人技術(shù)人員的費(fèi)用,如:差旅費(fèi)、住宿費(fèi)等應(yīng)計(jì)入投標(biāo)報(bào)價(jià)。投標(biāo)人安裝人員應(yīng)自備必要的專用工具、量具及調(diào)試用的材料等。投標(biāo)人應(yīng)負(fù)責(zé)投標(biāo)貨物質(zhì)量保證期內(nèi)的免費(fèi)維修和配件供應(yīng),投標(biāo)人售后服務(wù)維修機(jī)構(gòu)應(yīng)備有所購(gòu)貨物及時(shí)維修所需的關(guān)鍵零部件。投標(biāo)人應(yīng)保證在質(zhì)量保證期內(nèi)提供投標(biāo)貨物專用的軟件和相應(yīng)數(shù)據(jù)庫(kù)資料的免費(fèi)升級(jí)服務(wù)。(如果有)在合同執(zhí)行期和質(zhì)量保證期內(nèi),投標(biāo)人應(yīng)保證在收到要求提供維修服務(wù)的通知后2小時(shí)內(nèi)給予反饋,24小時(shí)內(nèi)派合格的技術(shù)人員赴現(xiàn)場(chǎng)提供免費(fèi)服務(wù),解決問(wèn)題。如不能按采購(gòu)人要求的時(shí)間予以修復(fù),投標(biāo)人應(yīng)保證免費(fèi)提供同類備用設(shè)備,供采購(gòu)人使用。(二)采購(gòu)標(biāo)的需滿足的服務(wù)期限要求1.質(zhì)量保證期(保修期)及服務(wù)要求:詳見(jiàn)每包技術(shù)要求中。五、采購(gòu)標(biāo)的的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)1.投標(biāo)人應(yīng)保證在發(fā)貨前對(duì)貨物的質(zhì)量、規(guī)格、性能、數(shù)量和重量等進(jìn)行準(zhǔn)確而全面的檢驗(yàn),并出具一份證明貨物符合合同規(guī)定的證書(shū)。該證書(shū)將作為提交付款單據(jù)的一部分,但有關(guān)質(zhì)量、規(guī)格、性能、數(shù)量或重要的檢驗(yàn)不應(yīng)視為最終檢驗(yàn)。投標(biāo)人檢驗(yàn)的結(jié)果和詳細(xì)要求應(yīng)在質(zhì)量證書(shū)中加以說(shuō)明。2.貨物運(yùn)抵采購(gòu)項(xiàng)目(標(biāo)的)交付的地點(diǎn)后,采購(gòu)人將在7個(gè)工作日內(nèi)組織驗(yàn)收,由采購(gòu)人組織驗(yàn)收小組,對(duì)貨物的數(shù)量、外觀、質(zhì)量、安全、功能及性能等進(jìn)行驗(yàn)收,項(xiàng)目驗(yàn)收依據(jù)為采購(gòu)合同、招標(biāo)文件和投標(biāo)文件。驗(yàn)收小組將根據(jù)驗(yàn)收情況制作驗(yàn)收備忘錄并簽署驗(yàn)收意見(jiàn)。3.投標(biāo)人應(yīng)負(fù)責(zé)使所供計(jì)量?jī)x器通過(guò)計(jì)量部門的驗(yàn)收,并承擔(dān)相關(guān)費(fèi)用(包括運(yùn)費(fèi))。若需要,應(yīng)在檢測(cè)期間提供備用儀器,以便不影響采購(gòu)人的使用。六、采購(gòu)標(biāo)的的其他技術(shù)、服務(wù)等要求投標(biāo)人需要提供投標(biāo)產(chǎn)品技術(shù)支持資料(或證明材料),并需要同時(shí)加蓋投標(biāo)人和生產(chǎn)廠家(或境內(nèi)總代理、獨(dú)家代理)公章。其中技術(shù)支持資料指生產(chǎn)廠家公開(kāi)發(fā)布的印刷資料或檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告,若生產(chǎn)廠家公開(kāi)發(fā)布的印刷資料或檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告不一致,以檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。如投標(biāo)人技術(shù)響應(yīng)與技術(shù)支持資料(或證明材料)不一致,將以技術(shù)支持資料(或證明材料)為準(zhǔn)。對(duì)于技術(shù)規(guī)格中標(biāo)注“▲”號(hào)的技術(shù)參數(shù),投標(biāo)人須在投標(biāo)文件中按照招標(biāo)文件技術(shù)規(guī)格的要求提供技術(shù)應(yīng)答的證明材料,如技術(shù)規(guī)格中無(wú)特殊要求則應(yīng)提交本條款規(guī)定的技術(shù)支持資料。對(duì)于投標(biāo)人提供的投標(biāo)文件技術(shù)應(yīng)答未按本條款要求提供投標(biāo)產(chǎn)品技術(shù)支持資料(或證明材料)的,或提供的投標(biāo)產(chǎn)品技術(shù)支持資料(或證明材料)未按本條款要求同時(shí)加蓋投標(biāo)人和生產(chǎn)廠家(或境內(nèi)總代理、獨(dú)家代理)公章的,評(píng)標(biāo)委員會(huì)可不予承認(rèn),并可認(rèn)為該技術(shù)應(yīng)答不符合招標(biāo)文件要求。由此產(chǎn)生的評(píng)標(biāo)風(fēng)險(xiǎn),由投標(biāo)人承擔(dān)。投標(biāo)人所提供的部件之間及設(shè)備之間的連線或接插件均視為設(shè)備內(nèi)部部件,應(yīng)包含在相應(yīng)的配置中。工作條件:除了在技術(shù)規(guī)格中另有規(guī)定外,投標(biāo)人提供的一切儀器、設(shè)備和系統(tǒng),應(yīng)符合下列條件:儀器設(shè)備的插頭要符合中國(guó)電工標(biāo)準(zhǔn)。如不符合,則應(yīng)提供適合儀器插頭的插座,必須要有接地。如果儀器設(shè)備需特殊的工作條件(如:水、電源、磁場(chǎng)強(qiáng)度、特殊溫度、濕度、震動(dòng)強(qiáng)度等),投標(biāo)人應(yīng)在有關(guān)投標(biāo)文件中加以說(shuō)明。培訓(xùn)要求:培訓(xùn)是指涉及產(chǎn)品基本原理、安裝、調(diào)試、操作使用和保養(yǎng)維修等有關(guān)內(nèi)容的學(xué)習(xí)。投標(biāo)人應(yīng)保證在采購(gòu)人指定交貨地點(diǎn)對(duì)每包(品目)最終用戶設(shè)備操作人員提供不少于1天的免費(fèi)培訓(xùn)。投標(biāo)人投標(biāo)時(shí)應(yīng)提供詳細(xì)的培訓(xùn)方案。培訓(xùn)教員的差旅費(fèi)、食宿費(fèi)、培訓(xùn)教材等費(fèi)用,應(yīng)計(jì)入投標(biāo)報(bào)價(jià)。七、采購(gòu)標(biāo)的需滿足的質(zhì)量、安全、技術(shù)規(guī)格、物理特性等要求:

第1包品目1-1眼科半導(dǎo)體激光光凝機(jī)1.激光波長(zhǎng):577納米2.激光顏色:純黃色3.激光能量:≥2W4.激光類型:純固體半導(dǎo)體激光5.能量調(diào)節(jié):連續(xù)可調(diào)6.曝光時(shí)間:0.01S到持續(xù)7.光斑大小:經(jīng)典模式50-500微米無(wú)極連續(xù)可調(diào);掃描模式100-500微米無(wú)極連續(xù)可調(diào);黃斑格柵樣光凝100-200微米無(wú)極連續(xù)可調(diào)8.發(fā)射模式:?jiǎn)伟l(fā)、連續(xù)、持續(xù)9.具有單點(diǎn)微脈沖10.具有多點(diǎn)微脈沖11.黃斑格柵安全保護(hù):?jiǎn)为?dú)黃斑格柵模式,帶有中央固視點(diǎn)12.連發(fā)間隔:0..02s/0.1s/0.15s/0.2s/0.3s/0.4s/0.5s/0.6s/0.7s/1s間隔13.瞄準(zhǔn)光:二極管635納米紅光14.冷卻方式:半導(dǎo)體冷卻15.掃描形狀:方形、三圈弧、圓弧、黃斑格柵樣光凝、單點(diǎn)16.可接裂隙燈:上光源類型17.傳輸系統(tǒng)類型:裂隙燈適配器有18.眼內(nèi)光纖探頭類型:直型、彎型、可直可彎型19.眼內(nèi)光纖探頭大小:20G、23G、25G20.主機(jī)重量:≤10kg21.裂隙燈:5倍裂隙燈LED光源22.質(zhì)量保證期:為調(diào)試驗(yàn)收合格后不少于3年第2包品目2-1超聲眼科晶狀體摘除及玻璃體切除設(shè)備一、眼科超乳玻切激光顯微操作系統(tǒng)1套1.要求具有眼科超聲乳化功能、玻璃體切除功能、眼內(nèi)532激光功能、眼內(nèi)灌注功能、眼內(nèi)照明功能、硅油注吸功能2.基本技術(shù)參數(shù)2.1切割速率:1100-7500CPM2.2切割模式:3D,瞬時(shí),比例,前節(jié)2.3眼內(nèi)灌注:后節(jié):0-20cc/min前節(jié):0-60cc/min2.4抽吸負(fù)壓:0-650mmHg,適用于所有抽吸操作,包括玻切,粉碎,超乳,吸引2.5抽吸流量:后節(jié)模式:0-20cc/min,前節(jié):0-60cc/min3.技術(shù)參數(shù)▲3.1眼內(nèi)壓實(shí)時(shí)控制:全程動(dòng)態(tài)補(bǔ)償眼內(nèi)壓控制,控制范圍:0-120mmHg,精度:+/-2mmHg,響應(yīng)速度:<500ms,瞬時(shí)干擾響應(yīng)速度:<500ms3,制流速范圍:0-20CC/min3.2瞬時(shí)流速控制:0-20cc/min3.3DutyCycle控制:核心模式,刮削模式,50:50模式3.4自動(dòng)氣液交換:壓力范圍:0-120mmHg,流速范圍:液0-20cc/min,氣1.2SLPM▲3.5自動(dòng)惰性氣體填充:最大壓力10Psi,最大濃度:≥97%3.6操作界面:≥17吋全彩觸摸屏幕,帶操作指導(dǎo)視頻,可編輯界面,帶語(yǔ)音確認(rèn)3.7附件自動(dòng)識(shí)別4.超聲乳化參數(shù)4.1超聲模式:傳統(tǒng)超聲,扭動(dòng)超聲(OZil)▲4.2工作模式:爆破,脈沖,連續(xù)4.3脈沖頻率:34KHz-42KHz4.4爆破時(shí)長(zhǎng):5-500ms5.超聲粉碎5.1工作模式:線性,固定,瞬時(shí)5.2最大沖程:3.1+/-5mils5.3頻率:39Khz6.激光6.1能量:30mw–2w6.2波長(zhǎng):532nm6.3瞄準(zhǔn)光:635nm7.其他7.1回吐:比例0-120mmHg,連續(xù),單次≤15ul7.2硅油注吸:注入:0-80psi吸出:0-650mmHg7.3電凝:1.5MHz+/-10%,比例,固定7.4照明:氙燈照明,0-23流明8.環(huán)境要求8.1氣源要求:外部氣源壓力:58-120Psi8.2電源要求:AC220V±5%50Hz二、附件1.輔助照明1個(gè)2.超聲粉碎手柄1個(gè)3.超乳手柄2個(gè)4.超乳針頭4個(gè)5.注吸手柄2個(gè)6.注吸針頭4個(gè)7.小口徑超乳頭2個(gè)8.粉碎手柄針頭2個(gè)9.23G聯(lián)合套包4個(gè)10.25G聯(lián)合套包6個(gè)11.聯(lián)合套包2個(gè)12.23G內(nèi)界膜鑷子4個(gè)13.25G內(nèi)界膜鑷子6個(gè)14.內(nèi)界膜鑷子2個(gè)15.23G末端抓持鑷子3個(gè)16.25G末端抓持鑷子3個(gè)17.末端抓持鑷子2個(gè)18.23G彎剪3個(gè)19.23G垂直剪3個(gè)20.25G彎剪3個(gè)21.硅油包12個(gè)22.23G激光光纖4個(gè)23.25G激光光纖6個(gè)24.27G激光光纖2個(gè)25.25G電凝頭12個(gè)26.27G電凝頭6個(gè)27.電凝線12個(gè)28.23G移液手柄4個(gè)29.25G移液手柄6個(gè)30.27G移液手柄6個(gè)31.虹膜鑷6個(gè)32.濾鏡1個(gè)33.頂壓器2個(gè)34.開(kāi)窗器2個(gè)35.硅油1個(gè)36.重水1個(gè)37.全視網(wǎng)膜鏡1套38.接觸鏡1套39.廣視野鏡及手柄1套三、質(zhì)量保證期:為調(diào)試驗(yàn)收合格后不少于3年第3包品目3-1眼科手術(shù)顯微鏡一、顯微鏡▲1.光學(xué):整體光學(xué)系統(tǒng)采用防反光多涂層復(fù)消色差技術(shù)2.電動(dòng)變倍系統(tǒng)(速度可調(diào)):放大倍率1:6,放大因子:0.4-2.43.調(diào)焦范圍:≥70mm4.物鏡:f=200mm(f=175mm或者f=225mm)▲5.主刀鏡:內(nèi)置倒像功能雙目鏡筒6.寬視野目鏡:10X或12.5X可選7.內(nèi)置景深增強(qiáng)系統(tǒng)▲8.助手鏡:獨(dú)立調(diào)焦變倍助手鏡二、X-Y平移系統(tǒng)1.調(diào)節(jié)范圍:≥61mmX61mm2.具有全自動(dòng)復(fù)位:X-Y水平移動(dòng)和或聚焦系統(tǒng)可選3.手動(dòng)復(fù)位功能:X-Y平移和聚焦系統(tǒng)自動(dòng)恢復(fù)至初始位置三、照明系統(tǒng)▲1.連續(xù)可調(diào)的SCI立體同軸照明系統(tǒng)和視野照明,腳踏控制2.紅光反射照明3.視野照明四、濾光片1.藍(lán)光保護(hù)濾光片2.配熒光濾光片3.視網(wǎng)膜保護(hù)裝置五、光源1.雙燈光源2.光纖傳導(dǎo)照明3.快速轉(zhuǎn)換照明效果4.雙燈燈箱,備用燈泡快速切換功能六、內(nèi)置攝像頭1.內(nèi)置眼科專用3CCD攝像頭2.HD高清攝像頭七、內(nèi)置分光器1.配備完全內(nèi)置分光器接口八、手柄1.手柄功能可自定義設(shè)置九、支架系統(tǒng)1.最大承重力:≥9Kg2.可儲(chǔ)存≥20組用戶參數(shù)3.觸摸屏操作面板(含USB、LAN接口)十、耗材規(guī)格1.眼科手術(shù)用硅油5000ml2.眼科手術(shù)用重水7ml十一、非接觸廣角觀察系統(tǒng)1.機(jī)械參數(shù)▲1.1內(nèi)調(diào)焦設(shè)計(jì),最大安全工作距離≥110mm1.2廣角鏡鏡托及支架部分角度可調(diào):0°-360°1.3非球面設(shè)計(jì)光學(xué)鏡頭2.廣角鏡度數(shù)“60D,128D可高溫高壓消毒十三、質(zhì)量保證期:為調(diào)試驗(yàn)收合格后不少于3年第4包品目4-1生物刺激反饋儀一、設(shè)備技術(shù)參數(shù)及配置要求1.治療軟件全中文軟件操作系統(tǒng)2.雙通道信號(hào)采集及刺激器,既可采集兩通道的盆底表面肌電(SEMG),也可同時(shí)兩通道電刺激(Stim),還可進(jìn)行兩通道的肌電觸發(fā)電刺激(EMGTriggerStim)▲3.具有動(dòng)態(tài)存儲(chǔ)功能,內(nèi)置CF卡,支持?jǐn)?shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)存儲(chǔ),并能通過(guò)電腦軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析▲4.主機(jī)內(nèi)置嵌入式軟件,采用觸摸屏操作方便快捷,并可直接在刺激器中編輯治療方案5.接觸不良時(shí)有自動(dòng)斷電的保護(hù)功能6.采樣率:≥2048Hz7.內(nèi)置放大器帶寬:30-450Hz8.表面肌電靈敏度:≤0.1uV9.輸出電流:0-100mA10.刺激頻率:2-100Hz11.刺激波寬:50-400μs12.刺激波形:雙相平衡波▲13.具有盆底專用評(píng)估訓(xùn)練軟件-GLAZER評(píng)估系統(tǒng),評(píng)估功能包括:13.1前基線測(cè)試:測(cè)試靜息狀態(tài)下盆底肌電信號(hào)13.2快速收縮測(cè)試:分析盆底快肌纖維的功能狀態(tài)13.3興奮型肌纖維活動(dòng)測(cè)試:分析盆底快慢肌混合工作功能狀態(tài)13.4肌纖維耐力測(cè)試:分析盆底肌肉耐疲勞的功能狀態(tài)13.5后基線測(cè)試:分析運(yùn)動(dòng)后是否可以恢復(fù)至基線水平14.具有標(biāo)準(zhǔn)的盆底表面肌電評(píng)估軟件功能,表面肌電圖的分析應(yīng)包括原始表面肌電墨跡圖(RawEMG)、平均曲線圖分析、RMS分析、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析(最大值、最小值、平均值、標(biāo)準(zhǔn)差、變異性等分析)等多種分析模式▲15.肌電觸發(fā)電刺激的模式要求:(3種模式)可進(jìn)行閾值上刺激也可進(jìn)行閾值下刺激的參數(shù)設(shè)置15.1手動(dòng)模式:可自主設(shè)定閾值,可隨時(shí)在治療過(guò)程中進(jìn)行閾值的調(diào)整15.2自動(dòng)模式:閾值在機(jī)器檢測(cè)到表面肌電信號(hào)后,智能調(diào)整閾值,以適應(yīng)患者的訓(xùn)練要求15.3學(xué)習(xí)模式:主動(dòng)表面肌電反饋訓(xùn)練結(jié)合電刺激,二者循環(huán)交替16.具有針對(duì)盆底肌肉功能的KEGEL訓(xùn)練模板≥36個(gè),包括一般模板15個(gè)和高階模板5個(gè),控尿反射模板16個(gè)17.生物反饋訓(xùn)練分為固定刻度和靈活刻度兩類。具有信號(hào)自動(dòng)校準(zhǔn)功能,防止基線過(guò)高影響正常訓(xùn)練18.具備多媒體肌電生物反饋訓(xùn)練,有治療動(dòng)畫(huà)≥15個(gè):可進(jìn)行音樂(lè)反饋和動(dòng)畫(huà)反饋,支持AVI、FLASH、MP3、WAV、WMA、MID反饋等格式。其中:18.1放松訓(xùn)練:當(dāng)患者肌電信號(hào)超過(guò)參考值,即給予放松多媒體訓(xùn)練,可用于盆腔疼痛綜合征、陰道痙攣、性交痛等疾病的治療18.2肌力增強(qiáng)訓(xùn)練:當(dāng)患者肌電信號(hào)低于參考值,即給予肌力增強(qiáng)多媒體訓(xùn)練18.3協(xié)調(diào)性訓(xùn)練:讓患者學(xué)習(xí)腹肌與盆底肌的協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)關(guān)系,當(dāng)盆底肌收縮時(shí),訓(xùn)練腹肌的放松18.4精準(zhǔn)性訓(xùn)練:讓盆底肌控制動(dòng)畫(huà)人物進(jìn)行位置的精準(zhǔn)移動(dòng),提高患者盆底肌的控制能力18.5耐力訓(xùn)練:當(dāng)患者肌電信號(hào)小于表面肌電耐力參考值時(shí),即給予耐力訓(xùn)練,用于壓力型尿失禁、輕中度器官脫垂等疾病的治療19.具有患者和產(chǎn)婦專用焦慮抑郁心里治療EMG頭帶,EMG頭帶實(shí)時(shí)采集額前肌電信號(hào),反映患者及產(chǎn)婦精神心理緊張及放松程度,采集靈敏度小于0.1uV20.具有產(chǎn)后便秘、產(chǎn)后子宮復(fù)舊、產(chǎn)后尿潴留、產(chǎn)后肌肉酸痛治療專用治療電極和專業(yè)治療方案,且治療方案可以在主機(jī)上直接編輯21.電刺激時(shí)可以不貼腹肌電極22.單機(jī)也可進(jìn)行生物反饋訓(xùn)練,以聲音提示反饋給患者直觀的訓(xùn)練信息23.?dāng)?shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)功能,包括醫(yī)生工作量統(tǒng)計(jì)和患者治療數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)▲24.微云數(shù)據(jù)共享系統(tǒng),治療設(shè)備之間,治療設(shè)備與評(píng)估設(shè)備之間數(shù)據(jù)共享25.盆底教育和盆底肌學(xué)習(xí)模塊,幫助患者正確認(rèn)識(shí)盆底疾病,掌握正確的盆底肌訓(xùn)練方法26.具有編輯軟件功能:可自定義動(dòng)畫(huà)、可自行更換音樂(lè)、可自行設(shè)計(jì)治療模板開(kāi)發(fā)軟件應(yīng)包括數(shù)據(jù)通道編輯軟件、評(píng)估方案編輯軟件和臨床方案編輯軟件27.質(zhì)量保證期:為調(diào)試驗(yàn)收合格后不少于3年第5包品目5-1床旁血濾儀1.技術(shù)參數(shù)▲1.1總體要求:≥15英寸彩色液晶觸摸顯示屏,可作碳酸氫鹽、醋酸鹽常規(guī)透析。耗材(含血路管)、原液配方全開(kāi)放1.1.1全中文操作系統(tǒng),具有報(bào)警、治療等功能自我解釋功能1.1.2數(shù)字顯示主要參數(shù),包括:動(dòng)脈壓、靜脈壓、總電導(dǎo)度、碳酸電導(dǎo)度、溫度、透析液流量、血流量、超濾量1.2透析液:1.2.1透析液流量:300~800ml/min,1ml可調(diào)1.2.2透析液溫度控制范圍:33℃~1.2.3透析液導(dǎo)電率監(jiān)測(cè)范圍:≥12.5~16ms/cm▲1.2.4反饋式電導(dǎo)度監(jiān)測(cè)及配比機(jī)制,可分別監(jiān)測(cè)A液,B液電導(dǎo)度與總電導(dǎo)度1.2.5待機(jī)模式時(shí),透析液流量可自動(dòng)降至0ml/min1.3血壓監(jiān)測(cè):在線電子血壓計(jì)監(jiān)測(cè)模塊,有實(shí)時(shí)自動(dòng)血壓監(jiān)測(cè)與報(bào)警功能1.3.1動(dòng)脈壓監(jiān)測(cè)和顯示范圍:-400~+400mmHg1.3.2動(dòng)脈壓監(jiān)測(cè)精度:±10mmHg1.3.3靜脈壓監(jiān)測(cè)和顯示范圍:-400~+400mmHg1.3.4靜脈壓監(jiān)測(cè)精度:±10mmHg1.4跨膜壓監(jiān)測(cè)1.4.1跨膜壓監(jiān)測(cè)范圍:﹣100mmHg~﹢700mmHg1.4.2跨膜壓監(jiān)測(cè)精度:±10mmHg1.5血泵流量1.5.1雙針模式:0~600ml/min可調(diào)1.5.2血流量調(diào)節(jié)梯度(步長(zhǎng))10ml/min▲1.6肝素注射:0~10ml/h可編寫(xiě)停止時(shí)間,讀數(shù)累積肝素容量,肝素泵有自動(dòng)注入和追加功能1.7漏血檢測(cè)與報(bào)警:超聲或光學(xué)原理檢測(cè)1.8超濾控制1.8.1超濾方式:容量式平衡腔控制(可探測(cè)膜位移)1.8.2超濾率:0~4L/h1.8.3超濾精度:±1.0%▲1.9超濾曲線:可設(shè)定。內(nèi)置曲線,并可存儲(chǔ)設(shè)定曲線1.10鈉離子曲線功能提供個(gè)性化透析方案1.11碳酸鹽曲線功能提供個(gè)性化透析方案1.12肝素曲線功能提供個(gè)性化透析方案1.13透析液流量曲線功能提供個(gè)性化透析方案1.14透析液溫度曲線功能提供個(gè)性化透析方案▲1.15具有透析過(guò)程中快速補(bǔ)液功能,能夠自動(dòng)累計(jì)計(jì)算總補(bǔ)液量,便于干體重計(jì)算1.16配有透析液過(guò)濾器及支架,提供超純透析液。每支透析液過(guò)濾器可使用≥150人次或≥900小時(shí)1.17消毒及清洗:具備化學(xué)方式消毒,熱消毒,可脫鈣消毒同時(shí)完成▲1.18標(biāo)配透析充分性監(jiān)測(cè)裝置:持續(xù)監(jiān)測(cè)尿素下降率(URR)與透析充分性(Kt/V);URR值與Kt/V值可隨時(shí)切換顯示;不采用改變患者透析液離子濃度的監(jiān)測(cè)方法;適用于各種治療模式(HD,HF,HDF);有實(shí)時(shí)曲線顯示功能及達(dá)標(biāo)預(yù)測(cè)功能;允許隨時(shí)修改治療參數(shù)1.19可保存治療方案與治療結(jié)果,自動(dòng)保存≥20次病人治療記錄1.20有數(shù)據(jù)輸出裝置(數(shù)據(jù)直接輸出或數(shù)據(jù)輸出接口),能與透析數(shù)據(jù)管理軟件相連1.21水供應(yīng),水壓:0.5-6.0bar,入水溫度:10-30度1.22水質(zhì):必須符合當(dāng)前的國(guó)家或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),如ANSI/AAMI1.23具有完備的自檢功能,自身具有維修菜單,故障自我診斷1.24具有數(shù)據(jù)輸出裝置(數(shù)據(jù)直接輸出或數(shù)據(jù)輸出接口),能與透析數(shù)據(jù)管理軟件相連1.25電源:交流220V±10%,頻率50Hz1.26后備電池:標(biāo)配內(nèi)置電池,保證機(jī)器停電后最少使用≥15分鐘,并且不丟失數(shù)據(jù);同時(shí)壓力監(jiān)測(cè),漏血和氣泡檢測(cè)正常工作1.27置換液流速范圍:0-400ml/min連續(xù)可調(diào)1.28整機(jī)保修五年1.29具有兩個(gè)透析液細(xì)菌內(nèi)毒素過(guò)濾系統(tǒng)1.30血液透析,在線血液濾過(guò),在線血液透析濾過(guò)三種模式,可在治療過(guò)程中相互轉(zhuǎn)換1.31標(biāo)配碳酸鹽干粉聯(lián)機(jī)自動(dòng)配液2、質(zhì)量保證期:為調(diào)試驗(yàn)收合格后不少于5年第6包品目6-1動(dòng)態(tài)心電圖一、必要功能:1.標(biāo)測(cè)12導(dǎo)心電圖導(dǎo)聯(lián)2.自動(dòng)分析:所有心電圖特征參數(shù)均由分析程序自動(dòng)識(shí)別和測(cè)量3.動(dòng)態(tài)心電分析系統(tǒng)采用采用波形反混淆疊加技術(shù)二、輔助功能:1.電源:AC220V±22V,50Hz±1Hz2.采樣頻率:≥1000Hz3.輸入回路電流:各輸入回路電流不大于0.1μA4.輸入阻抗:輸入阻抗不小于5MΩ▲5.頻率響應(yīng):0.05-110HZ6.50HZ干擾抑制濾波器:≥20dB7.共模抑制比:不小于80dB8.低頻特性:時(shí)間常數(shù)不小于3.2s9.三維立體心電向量圖、時(shí)間向量圖、QT離散度分析、高頻心電、頻譜心電、心率變異性分析:時(shí)域/頻域/非線性分析10.采樣精度:≥16位;噪音電平:≤30UV;掃描速度:25mm/s;記錄時(shí)間:>24小時(shí)11.液晶可隨時(shí)顯示記錄盒12導(dǎo)心電圖中的任意一個(gè)通道12.直觀的全息全覽圖。用24小時(shí)瞬時(shí)心率趨勢(shì)圖替代傳統(tǒng)的壓縮心電條圖,可直觀全面了解24小時(shí)節(jié)律變化。全覽圖支持編輯功能,用戶可隨意編輯13.逐波標(biāo)記,采用加大增益或調(diào)整導(dǎo)聯(lián)同步掃描24小時(shí)心電信息14.模板編輯功能。將心搏的形態(tài)于RR間期直方圖結(jié)合在一起,操作者可全面掌握心律失常的分析情況。全部分析結(jié)果可直接調(diào)出心電圖進(jìn)行確認(rèn)15.ST段分析。真實(shí)反映每個(gè)導(dǎo)聯(lián)的心肌缺血最高值和平均值。以及持續(xù)時(shí)間,并提供缺血負(fù)荷圖,并提供單次事件記錄16.同一病例可以選擇不同參數(shù)進(jìn)行多次快速分析,對(duì)不同患者采用事宜的分析模式,軟件自動(dòng)保存每一次的分析結(jié)果供操作者查看17.指示燈設(shè)計(jì):顯示導(dǎo)聯(lián)連接狀況三、主要技術(shù)指標(biāo)1.可實(shí)現(xiàn)十二導(dǎo)聯(lián)心電圖功能2.自動(dòng)分析:所有心電圖特征參數(shù)均由分析程序自動(dòng)識(shí)別和測(cè)量3.自動(dòng)診斷,針對(duì)不同性別、不同年齡的患者,采用不同的自動(dòng)診斷算法,后壁導(dǎo)聯(lián)模式,可進(jìn)行診斷正后壁心肌梗死、右胸導(dǎo)聯(lián)模式:右心室心肌梗死4.采樣頻率:≥4000點(diǎn)/秒5.共模抑制比:≥80db6.存儲(chǔ)介質(zhì):嵌入式FLASH芯片≥1G7.導(dǎo)聯(lián)線:導(dǎo)聯(lián)線插頭具有螺絲鎖止的“防脫落”功能8.具有睡眠暫停綜合癥檢測(cè)功能,具有QT/QTD分析,可測(cè)量任意時(shí)間的QTD,具有竇性心率震蕩,T波電交替,心率變異分析(長(zhǎng)程和短程)等工具9.動(dòng)態(tài)心電圖軟件配3+1獨(dú)立起博通道軟件,配專用起博記錄器10.導(dǎo)聯(lián)線具有防反插和防脫落功能,并帶有防脫落旋鈕11.記錄速度:有12.5mm/s、25mm/s、50mm/s、100mm/s四檔選擇,誤差不大于±5%12.盒子重量:≤70g四、基本配置1.?dāng)?shù)字化心電工作站2.動(dòng)態(tài)心電分析系統(tǒng)3.Holter分析軟件4.心電記錄盒: 10個(gè)5.吸球夾子: 1套6.配套導(dǎo)聯(lián)線1套五、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):具有《中國(guó)制造計(jì)量器具許可證》六、特殊要求:1.本項(xiàng)目需要配套一臺(tái)商用電腦、顯示器和一個(gè)黑白激光打印機(jī),兩臺(tái)筆記本電腦可分析操作12導(dǎo)心電圖、向量心電圖,頻譜心電圖,高頻心電圖,心率變異性,心室晚電位、時(shí)間向量、QT離散度分析等靜態(tài)心電采集盒(備份配套導(dǎo)聯(lián)線一套)七、質(zhì)量保證期:為調(diào)試驗(yàn)收合格后不少于3年第7包品目7-1動(dòng)態(tài)血壓一、參數(shù)要求:1.血壓測(cè)量原理:示波法2.測(cè)量?jī)?nèi)容;:血壓(收縮、舒張)脈搏3.測(cè)量方式:手動(dòng)/自動(dòng)4.血壓測(cè)量范圍:收縮壓:60~280mmHg;舒張壓:40~160mmHg5.脈搏數(shù)測(cè)定范圍:30~200bpm6.壓力顯示范圍:0~320mmHg7.壓力精度:士3mmHg8.脈搏精度:士5%9.測(cè)量手臂:左/右臂10.適合腕周范圍:15一36cm11.顯示方式:LCD顯示11.1可顯示錯(cuò)誤代碼12.時(shí)間顯示:24小時(shí),自動(dòng)閏年13.PC連接:RS-232C(可選配USB連接裝置)14.耐久性:≥10萬(wàn)回15.動(dòng)力裝置:堿性AA電池或鎳鎘AA電池16.測(cè)量次數(shù):≥200次/72小時(shí)17.記錄盒重量:≤220克(含電池)18.排氣調(diào)整:超壓保護(hù);自動(dòng)排氣調(diào)整(排氣時(shí)間≤6秒)19.打印裝置:連接PC打印機(jī)20.袖帶采用可拆卸布套,左右手多種可選型號(hào)二、配置要求:1.動(dòng)態(tài)血壓儀器記錄盒10臺(tái)2.血壓袖帶20條3.品牌臺(tái)式電腦1臺(tái)4.品牌筆記本電腦1臺(tái)5.品牌激光打印機(jī)1臺(tái)三、質(zhì)量保證期:為調(diào)試驗(yàn)收合格后不少于3年第8包品目8-1心電圖機(jī)技術(shù)功能1.1類型:高端心電圖機(jī),配原廠臺(tái)車2.心電信號(hào)處理2.1ECG輸入:15導(dǎo)聯(lián)同步采集分析2.2輸入阻抗:>10MΩ@10Hz,抗除顫電擊保護(hù)功能2.3頻率響應(yīng):0.01-150Hz(-3db)2.4抗極化電壓:±300mV2.5共模抑制比:>140dB2.6采樣率:≥16000Hz/Channel2.7分析頻率:≥500HZ2.8采集模式:后采集,10秒預(yù)采集2.9抗干擾濾波:具有交流濾波、肌電濾波、漂移濾波功能2.10起搏脈沖檢測(cè):0.2ms@0.5mv2.11起搏檢測(cè)頻率:≥75,000Hz/channel2.12患者漏電流:<10μA3.顯示3.1顯示器規(guī)格:≥10.4英寸液晶顯示屏3.2顯示分辨率:≥640x4803.3顯示信息:可顯示心率,患者姓名,ID,時(shí)間,波形,導(dǎo)聯(lián)記號(hào),速度,增益,濾波設(shè)置,報(bào)警信息,提示及幫助信息3.4顯示通道:3,6,12,154.記錄4.1記錄類型:熱敏式點(diǎn)陣打印機(jī)4.2分辨率:水平≥1000dpi(25mm/S),垂直≥200dpi4.3記錄通道:3,6,12,154.4記錄速度:5,12.5,25and50mm/s4.5記錄靈敏度:2.5,5,10,20and10/5(分離刻度)mm/mV4.6記錄紙規(guī)格:Z型熱敏折紙(210mmx297mm)4.7記錄模式:自動(dòng)模式,手動(dòng)模式5.軟件5.1分析軟件:12SL自動(dòng)測(cè)量診斷軟件,具有性別-年齡特異性5.2信號(hào)質(zhì)量檢測(cè):HookUpAdvisor連續(xù)信號(hào)質(zhì)量檢測(cè)軟件5.3其他分析軟件:自動(dòng)起搏器分析、心電向量圖、心房/心室晚電位、自定義危急值設(shè)置、急性冠脈綜合癥檢測(cè)6.網(wǎng)絡(luò)連接6.1網(wǎng)絡(luò)接口:LAN、串口、Modem、6.2傳輸模式:直連心電管理系統(tǒng)7.?dāng)?shù)據(jù)存儲(chǔ)7.1內(nèi)存:≥200份心電圖7.2SD卡:≥200份心電圖7.3文件導(dǎo)出格式:hilltop,XML7.4文件導(dǎo)出方式:SD卡8.附件8.1鍵盤:醫(yī)用級(jí)防水鍵盤8.2SD卡:支持≥2GSD卡8.3串口:條碼掃描槍9.電源9.1供電方式:交直流兩用9.2交流電源:交流100-240V,50Hz9.3直流電源:內(nèi)置可充電可更換鎳氫電池,≥3.5Ah9.4電池容量:≥100份心電圖打印或≥6小時(shí)監(jiān)測(cè)10.質(zhì)量保證期:為調(diào)試驗(yàn)收合格后不少于3年第8包品目8-2運(yùn)動(dòng)心電一、主要用途:用于心肌缺血的無(wú)創(chuàng)性檢測(cè),提高冠心病等缺血性心臟病的診斷準(zhǔn)確性和可靠性二、技術(shù)參數(shù):1.主機(jī)為一體化專用系統(tǒng),跑臺(tái)及主機(jī)為同一品牌生產(chǎn)2.打?。褐鳈C(jī)采用內(nèi)置15通道熱敏打印機(jī),高分辨率(1000*200dpi)連續(xù)打印,可兼容激光打印機(jī)3.Windows專業(yè)版中文操作系統(tǒng)4.高分辨率≥19吋液晶彩色顯示器,可同步監(jiān)測(cè)15導(dǎo)聯(lián)心電圖5.系統(tǒng)存儲(chǔ):支持CD刻錄功能▲6.前置式數(shù)字采集盒,15通道獨(dú)立同步采集,心電導(dǎo)聯(lián)線可單根獨(dú)立拆換;心電圖采樣率≥4000點(diǎn),頻率響應(yīng)為0.01~150Hz▲7.主機(jī)采用一體化專用運(yùn)動(dòng)測(cè)試鍵盤及鼠標(biāo),配有專用鍵盤燈可用于超聲科等黑暗環(huán)境8.運(yùn)動(dòng)平板:▲8.1醫(yī)用等級(jí)運(yùn)動(dòng)平板,運(yùn)動(dòng)平板和運(yùn)動(dòng)心電測(cè)試系統(tǒng)軟件是同一品牌、同一廠家生產(chǎn)8.2采用木質(zhì)抗靜電干擾手柄,采用降噪音技術(shù)和零啟動(dòng)直流電機(jī)、有側(cè)扶手的醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)跑臺(tái)8.3最大承重量≥200Kg,抬升范圍0.0-25.0%坡度連續(xù)可調(diào),履帶速度≥0-21.7km/h連續(xù)可調(diào),零速度啟動(dòng),約3.0馬力電機(jī),速度和坡度自動(dòng)校正,有急停轉(zhuǎn)換方式9.運(yùn)動(dòng)心電15導(dǎo)監(jiān)測(cè)及自動(dòng)測(cè)試程序10.專業(yè)的采集與分析技術(shù):10.1采用國(guó)際心電金標(biāo)準(zhǔn)12SL分析軟件進(jìn)行心電波形自動(dòng)坐標(biāo)測(cè)距和分析,幫助醫(yī)生精確診斷,具有性別特異性分析標(biāo)準(zhǔn)10.2經(jīng)過(guò)FDA認(rèn)證的采集與分析技術(shù),提供技術(shù)說(shuō)明白皮書(shū)11.ST段分析指標(biāo):11.1最多15通道ST改變數(shù)值11.2ST改變斜率11.3ST/HR環(huán)▲11.4ST/HR斜率;ST/HR指數(shù)12.完善的再分析功能,能夠重新設(shè)置關(guān)鍵測(cè)量指標(biāo)E,J和J-后點(diǎn)的測(cè)量可采用手動(dòng)或計(jì)算機(jī)自動(dòng)調(diào)整,運(yùn)動(dòng)后根據(jù)臨床需要重新分析已完成的測(cè)試數(shù)據(jù)13.監(jiān)測(cè)指標(biāo)包括:心率;MET值;RPP14.針對(duì)不同年齡病人,預(yù)置多種方案選擇15.抗干擾信號(hào)處理采用漸量中值修正技術(shù),必需提供證明文件說(shuō)明資料16.基線控制采用高保真立方曲線校正和有限殘余濾過(guò)技術(shù),必需提供證明文件說(shuō)明資料17.具有真正的存儲(chǔ)全部心電測(cè)試信息的全息回顧功能,運(yùn)動(dòng)中心電圖全息原始數(shù)據(jù)存儲(chǔ)18.心律失常自動(dòng)檢測(cè)及文檔存儲(chǔ),采用多導(dǎo)聯(lián)心率檢測(cè)19.運(yùn)動(dòng)中可以回顧前次數(shù)據(jù),同一患者歷史試驗(yàn)同屏對(duì)比功能,并且向量環(huán)自動(dòng)生成20.要求可以自主設(shè)置屏幕顯示參數(shù)和位置21.PDF&WORD格式數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換輸出22.心電參數(shù):心室率,心房率,P電軸,QRS電軸,T電軸,QT間期,QTC間期,每導(dǎo)聯(lián)的P波時(shí)間,P波幅值,Q波時(shí)間,Q波幅值,R波時(shí)間,R波幅值,S波時(shí)間,S波幅值,T波時(shí)間,T波幅值等100種以上參數(shù)23.提供藥物學(xué)報(bào)告24.電極阻抗的檢測(cè)電極脫落自動(dòng)報(bào)警25.運(yùn)動(dòng)血壓監(jiān)護(hù)儀25.1分析方法:三維K氏音分析(DKA)實(shí)時(shí)記錄血壓監(jiān)護(hù)儀的測(cè)量數(shù)據(jù),并與運(yùn)動(dòng)心電測(cè)試數(shù)據(jù)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)計(jì)算分析并顯示在主界面中,無(wú)需手動(dòng)輸入25.2袖帶:采用Orbit-K袖帶,具有拉伸型袖筒25.3具有示波法(非運(yùn)動(dòng))OSC模式和(運(yùn)動(dòng))DKA模式25.3.1DKA模式測(cè)量范圍:收縮壓:40-270mmHg,舒張壓:20-160mmHg25.3.2OSC模式測(cè)量范圍:收縮壓:40-260mmHg,舒張壓:20-160mmHg,心率:40-200BPM25.4具備獨(dú)立的CFDA認(rèn)證25.5可獨(dú)立使用26.質(zhì)量保證期:為調(diào)試驗(yàn)收合格后不少于3年第9包品目9-1升溫儀一、技術(shù)參數(shù):1.加熱方式:空氣對(duì)流加熱2.放置方法:主機(jī)可多種方式放置:懸掛于輸液架、放置于推車上、地面等3.過(guò)濾器:主機(jī)空氣過(guò)濾器:≤0.2微米的過(guò)濾器4.操作:一鍵式溫度設(shè)置,四檔溫度選擇:室溫、36℃、40℃、44℃5.顯示屏:液晶顯示屏6.報(bào)警:聲光報(bào)警提示7.通風(fēng)管路:管路末端溫度探頭設(shè)計(jì),精確度為±1℃8.噪音:噪音≤55dBA(1000HZ時(shí)相對(duì)平均噪聲水平)9.時(shí)間:高流量氣體快速加溫,30秒內(nèi)從室溫加熱到36℃10.管路固定:被單夾11.質(zhì)量保證期:為調(diào)試驗(yàn)收合格后不少于3年第9包品目9-2麻醉機(jī)+監(jiān)護(hù)儀一、高檔麻醉機(jī)+病人監(jiān)護(hù)儀1數(shù)量1臺(tái)(一)用途:1.在手術(shù)過(guò)程中維護(hù)患者的麻醉狀態(tài)和呼吸狀態(tài),確?;颊叩纳踩?.適用范圍:成人、兒童、新生兒(二)麻醉劑部分:1.主機(jī)▲1.1氣動(dòng)電控呼吸機(jī),中文操作顯示和中文手冊(cè)1.2采用帶透明刻度的上升式風(fēng)箱,可直觀病人的呼吸狀態(tài)1.3后備電池≥90分鐘1.4機(jī)身自帶≥3個(gè)儲(chǔ)物抽屜,單個(gè)抽屜深度不低于10cm2.氣源2.1氧氣/空氣雙氣源,可選氧笑空三氣源,雙流量管,最低氧流量50ml/min2.2笑氧聯(lián)動(dòng)裝置,不受停電影響,氧濃度不低于25%2.3快速充氧范圍25-75l/min2.4具備后備氣瓶支座≥33.揮發(fā)罐3.1雙揮發(fā)罐位,標(biāo)配一個(gè)七氟醚揮發(fā)罐,并帶有互鎖裝置3.2標(biāo)配Easy-fil?快速加藥器式3.3揮發(fā)罐為原廠同品牌4.呼吸回路4.1≤2.6L模塊化呼吸回路,所有傳感器及連接電纜內(nèi)置在回路內(nèi)(手動(dòng)皮囊不參與呼吸循環(huán)過(guò)程),所有回路模塊不用任何工具可以徒手拆卸、安裝,無(wú)泄漏,且所有模塊均可耐受134℃高溫高壓滅菌消毒,并且每個(gè)模塊都具有可耐受1344.2配ACGO附加新鮮氣體出口,可直接連接特殊的開(kāi)放式回路4.3智能回路系統(tǒng),能識(shí)別和顯示回路、呼吸機(jī)以及鈉石灰罐狀態(tài);如果回路脫落將發(fā)出報(bào)警4.4標(biāo)配回路冷凝裝置4.5二氧化碳吸收罐容積≥1.2L5.呼吸機(jī)5.1≥7.5吋彩色顯示屏,全中文操作菜單、顯示和報(bào)警,設(shè)置值、監(jiān)測(cè)值及報(bào)警須同時(shí)同屏顯示5.2呼吸模式:標(biāo)配VCV、PCV模式、手動(dòng)通氣、電子PEEP等5.3標(biāo)配PCV,適用于新生兒麻醉5.4潮氣量范圍:≥20ml-1500ml(容量控制模式);≥5ml-1500ml(壓力控制模式)5.5呼吸頻率:4-99次/分鐘5.6吸呼比:2:1到1:85.7壓力限制范圍:10到99cmH2O5.8PEEP范圍:0,4到25cmH2O▲5.9最大吸氣流速:≥120L/min+新鮮氣體5.10標(biāo)配兩種工作模式:手動(dòng)通氣模式、機(jī)械通氣模式5.11監(jiān)測(cè)參數(shù):潮氣量、分鐘通氣量、氣道壓(峰壓、平均壓、PEEP);實(shí)時(shí)壓力、流速波形描記5.12壓力、流速波形同屏顯示▲5.13配置回路呼吸環(huán)監(jiān)測(cè)功能,可監(jiān)測(cè)描記:壓力容量環(huán)、流速容量環(huán),與壓力、流速波形同屏顯示5.14報(bào)警參數(shù):低驅(qū)動(dòng)壓、氣道壓、潮氣量、分鐘通氣量、窒息5.15報(bào)警暫停時(shí)間不短于110秒5.16CFDA上具有新生兒認(rèn)證,滿足臨床各種患者通氣需求5.17標(biāo)配吸入氧濃度監(jiān)測(cè),監(jiān)測(cè)吸入氧濃度,明確是否存在缺氧5.18流量傳感器可支持134°高溫高壓滅菌消毒(三)監(jiān)護(hù)部分:1.采用≥19吋彩色TFT醫(yī)用級(jí)觸摸液晶顯示器、Linux操作系統(tǒng),模塊化、插件式監(jiān)護(hù)儀2.顯示器分辨率≥1024×768像素3.采用金屬外殼、無(wú)風(fēng)扇及低功耗設(shè)計(jì),一鍵操作模式觸屏、旋鈕及背光快捷鍵4.外置模塊插槽箱,最多支持≥11種不同模塊同時(shí)使用,所有模塊均支持熱插拔操作5.采用組合參數(shù)模塊與單參數(shù)模塊復(fù)合設(shè)計(jì),開(kāi)機(jī)狀態(tài)下可靈活組合裝卸,運(yùn)作互不干擾并且跟現(xiàn)有品牌監(jiān)護(hù)儀插件箱兼容,模塊互用。6.同屏顯示波形通道數(shù)≥14,參數(shù)窗口≥227.可自定義各參數(shù)波形顏色及數(shù)字位置,窗口大小可自動(dòng)調(diào)節(jié)8.遞進(jìn)式報(bào)警管理系統(tǒng),四級(jí)文字和三級(jí)聲、光報(bào)警,多種報(bào)警限設(shè)置方式,提供10分鐘報(bào)警趨勢(shì)顯示,報(bào)警可自動(dòng)觸發(fā)記錄9.具有高清分屏顯示功能,可同時(shí)支持2個(gè)鏡像顯示屏和3個(gè)獨(dú)立顯示屏,獨(dú)立顯示屏可分別顯示不同的患者臨床信息,且分屏并具有文字、光報(bào)警提示10.具有屏幕快照功能,可最多存儲(chǔ)≥400張≥15秒波形數(shù)據(jù)11.具有≥5種科室軟件包,各科室軟件包均具備≥8套用戶自定義情景模式,每套模式下可配置≥6種用戶自定義顯示頁(yè)面12.具有藥物計(jì)算、血流動(dòng)力學(xué)計(jì)算、心排量計(jì)算、麻醉藥物成分計(jì)算功能13.監(jiān)測(cè)參數(shù):13.1標(biāo)配參數(shù):ECG心電、HR心率、PR脈率、SpO2脈搏血氧飽和度、NIBP無(wú)創(chuàng)血壓、RESP阻抗呼吸、TEMP雙部位體溫、IBP雙部位有創(chuàng)壓力、吸入性麻醉氣體、呼吸力學(xué)監(jiān)測(cè)、手術(shù)體積描記指數(shù)(SPI)14.心電參數(shù):14.1可選3/5/6/10導(dǎo)聯(lián)心電監(jiān)測(cè),支持6/10根導(dǎo)聯(lián)線同步采集12導(dǎo)聯(lián)心電波形14.2支持同屏顯示同步12導(dǎo)聯(lián)心電圖,并可自動(dòng)生成12導(dǎo)心電報(bào)告14.3四級(jí)ECG濾波方式:診斷濾波0.05~150Hz、監(jiān)護(hù)濾波0.05~32Hz;適中濾波0.05~22Hz、最大濾波5~25Hz。14.4心率測(cè)量范圍:20~300次/分14.5掃描速度:6.25/12.5/25/50毫米/秒14.6自動(dòng)實(shí)時(shí)的12導(dǎo)聯(lián)ST段分析,按解剖部位分區(qū)顯示ST段復(fù)合波和數(shù)值及其變化趨勢(shì)圖,可動(dòng)態(tài)觀察ST段變化趨勢(shì)及心肌缺血定位14.7具有ST段測(cè)量分析功能,測(cè)量ST段所需的ISO等電位點(diǎn)、J點(diǎn)及J后點(diǎn)均可調(diào)節(jié),ST段測(cè)量功能可用于新生兒、兒童及成人14.8同步多導(dǎo)聯(lián)心律失常分析,可同時(shí)對(duì)≥4道ECG心電導(dǎo)聯(lián)進(jìn)行分析14.9可對(duì)房顫進(jìn)行自動(dòng)識(shí)別、分析及報(bào)警,具有急性心肌缺血預(yù)測(cè)評(píng)分系統(tǒng)14.10起搏器監(jiān)測(cè)功能:?jiǎn)吻换螂p腔14.11可通過(guò)5/10根導(dǎo)聯(lián)線分別對(duì)標(biāo)準(zhǔn)6導(dǎo)聯(lián)/12導(dǎo)聯(lián)ECG波形進(jìn)行QT/QTc監(jiān)測(cè)14.12可通過(guò)6根導(dǎo)聯(lián)線對(duì)重建12導(dǎo)聯(lián)ECG波形進(jìn)行QT/QTc監(jiān)測(cè)14.13可通過(guò)監(jiān)護(hù)儀直接察看并打印存儲(chǔ)在監(jiān)護(hù)儀中或存儲(chǔ)在心電管理系統(tǒng),數(shù)據(jù)庫(kù)中的患者12導(dǎo)聯(lián)ECG報(bào)告15.無(wú)創(chuàng)血壓:▲15.1采用雙管路雙脈沖步進(jìn)式放氣振蕩法15.2測(cè)量模式:手動(dòng)、自動(dòng)、連續(xù)、靜脈阻滯15.3測(cè)量范圍:成人:25~260mmHg或大于此范圍;兒童:25~190mmHg或大于此范圍;新生兒:15~140mmHg或大于此范圍16.脈搏血氧飽和度監(jiān)測(cè):16.1測(cè)量和顯示范圍:0~100%;精度:±2~3%16.2脈率:30~250次/分;精度:±5次/分17.呼吸監(jiān)測(cè):17.1阻抗法監(jiān)測(cè)導(dǎo)聯(lián):心電I/II/RL-LL三種,可識(shí)別胸式呼吸和腹式呼吸17.2呼吸頻率范圍:4~120次/分鐘或大于此范圍17.3測(cè)量精度:±5%或±5次/分18.體溫監(jiān)測(cè):18.1溫度測(cè)量范圍:10~45°C或大于此范圍;2.6.2±0.2~19.有創(chuàng)壓監(jiān)測(cè):19.1測(cè)量范圍:-48~320mmHg或大于此范圍19.2測(cè)量精度:±4%或±4mmHg▲19.3雙有創(chuàng)雙體溫可同時(shí)監(jiān)測(cè)19.4監(jiān)測(cè)有創(chuàng)壓力的同時(shí)可提供收縮壓變異率(SPV)和脈壓變異率(PPV)等參數(shù)20.氣體監(jiān)測(cè):20.1二氧化碳/吸入性麻醉氣體/氧化亞氮測(cè)量技術(shù):紅外光技術(shù)20.2水-氣分離技術(shù),隔離水蒸氣、細(xì)菌和灰塵20.3可自動(dòng)識(shí)別、分析≥5種吸入性麻醉氣體及O2、CO2、N2共計(jì)≥8種氣體的實(shí)時(shí)吸入/呼出濃度,并提供實(shí)時(shí)MAC值及具有年齡特異性MACage值20.4呼吸回路中混合3種不同成分的吸入性麻醉氣體時(shí),設(shè)備即刻報(bào)警20.5測(cè)量精度:O2測(cè)量范圍:0~100%,測(cè)量時(shí)間:<360ms,精度:±2%;CO2測(cè)量范圍:0~15%,測(cè)量時(shí)間:<360ms,精度:±0.2%21.手術(shù)體積描記指數(shù)監(jiān)測(cè)(SPI):21.1通過(guò)監(jiān)測(cè)血氧脈沖波形振幅和脈沖間隔雙信號(hào),分析并轉(zhuǎn)換得出能反映全麻術(shù)中鎮(zhèn)痛效果的手術(shù)體積描計(jì)指數(shù)(SPI)數(shù)值21.2測(cè)量范圍:0~10021.3在顯示實(shí)時(shí)波形和數(shù)據(jù)的同時(shí),通過(guò)結(jié)合熵指數(shù)(Entropy)可提供適宜麻醉概念中反映鎮(zhèn)靜催眠程度(SE)及鎮(zhèn)痛效果(SPI)的二維平衡視圖界面22、雙頻指數(shù)監(jiān)測(cè)(BIS):22.1通過(guò)采集腦電信號(hào)分析并轉(zhuǎn)換得出能反映中樞神經(jīng)系統(tǒng)狀態(tài)的雙頻指數(shù)(BIS)數(shù)值22.2支持顯示1通道腦電波形22.3測(cè)量范圍:雙頻指數(shù)(BIS):0~100;肌電圖(EMG):0~100dB;抑制比率(SR):0~100%;信號(hào)質(zhì)量指數(shù)(SQI):0~100%23神經(jīng)肌電傳導(dǎo)監(jiān)測(cè):23.1刺激模式:四個(gè)成串刺激(TOF)、雙短強(qiáng)直刺激(DBS)、單次肌顫搐刺激(ST)、強(qiáng)直刺激后單刺激肌顫搐計(jì)數(shù)(PTC)。23.2監(jiān)測(cè)項(xiàng)目:TOF%、DBS%、Count計(jì)數(shù)、PTC。23.3提供機(jī)械傳感器和電子傳感器,滿足臨床和科研需求。23.4具備監(jiān)測(cè)區(qū)域性神經(jīng)阻滯刺激功能。24.工作條件:24.1操作環(huán)境,溫度:10°至40°24.2電源:AC220V(±10%),50Hz(±2%)二、麻醉機(jī)+監(jiān)護(hù)儀2數(shù)量1臺(tái)(一)用途:1.在手術(shù)過(guò)程中維護(hù)患者的麻醉狀態(tài)和呼吸狀態(tài),確保患者的生命安全2.適用范圍:成人、兒童、新生兒(二)麻醉劑部分:▲1.氣動(dòng)電控呼吸機(jī),中文操作顯示和中文手冊(cè)2.氣源:2.1標(biāo)配:氧氣、空氣,笑氣2.2氧氣:具備安全保護(hù)裝置,在供氧壓低于252Kpa時(shí)報(bào)警2.3空氣:當(dāng)氧氣供應(yīng)失靈時(shí),具有空氣自動(dòng)切斷裝置2.4具有空氣氣源接口2.5快速充氧流量范圍:25-75L/min2.6后備電池使用時(shí)間≥90分鐘3.流量計(jì):3.1電子流量計(jì),氧氣、空氣,流量通過(guò)呼吸機(jī)屏幕及數(shù)碼管兩種方式電子顯示;流量范圍0.1-15l/min3.2具備備用機(jī)械流量管,流量范圍1-10l/min,保證在停電時(shí)能正常工作4.呼吸回路:4.1模塊化呼吸回路,所有傳感器及連接電纜內(nèi)置在回路內(nèi),≤3L的呼吸回路容積(手動(dòng)皮囊不參與呼吸循環(huán)過(guò)程),所有回路模塊不用任何工具可以徒手拆卸、安裝,且無(wú)泄漏4.2所有模塊均可耐受134℃高溫高壓滅菌消毒,并且每個(gè)模塊都具有可耐受1344.3智能回路系統(tǒng),能識(shí)別和顯示:正在使用回路類型、正在使用呼吸模式以及CO2吸收罐狀態(tài)4.4標(biāo)配內(nèi)置二氧化碳旁路功能,支持術(shù)中更換鈉石灰5.技術(shù)要求:5.1外置≥15英寸彩色可觸摸顯示屏幕,可≥270度平面旋轉(zhuǎn)及可調(diào)節(jié)傾斜度,具備雙分屏顯示功能.當(dāng)觸屏失靈,手動(dòng)可調(diào)5.2提供輔助/控制通氣,標(biāo)配通氣模式:VCV、PCV、PCV-VG、、SIMVPCV、SIMVVCV、手動(dòng)通氣、電子PEEP5.3采用帶透明刻度上升式風(fēng)箱,可直觀觀察病人的呼吸狀態(tài)5.4潮氣量范圍:5ml-1500ml5.5吸呼比:2:1到1:8▲5.6最大吸氣流速:≥120L/min+新鮮氣體流量5.7呼吸頻率:4-100次/分鐘5.8吸氣平臺(tái)時(shí)間:5%-75%吸氣時(shí)間5.9壓力范圍(壓力模式):5-60cmH2O5.10壓力限制范圍:12到100cmH2O5.11PEEP設(shè)定范圍:0,4到30cmH2O5.12配窒息保護(hù)的PSVpro模式:流速觸發(fā);終末吸氣流速調(diào)節(jié)吸、呼轉(zhuǎn)換:0%-60%峰值流速;壓力范圍:0,2-40cmH2O;窒息發(fā)生后10—30秒范圍內(nèi)可調(diào)啟動(dòng)SIMV-PCV安全模式5.13具備流量實(shí)時(shí)自動(dòng)補(bǔ)償功能:補(bǔ)償新鮮氣體變化、氣體壓縮、回路順應(yīng)性變化以及小的回路泄漏造成的吸入潮氣量和設(shè)置潮氣量的誤差5.14標(biāo)配三種工作模式:機(jī)械通氣、暫停模式和心臟旁路模式6.監(jiān)測(cè):6.1吸入氧濃度、呼吸頻率、潮氣量、分鐘通氣量、氣道壓(峰壓、平臺(tái)壓、平均壓、PEEP);實(shí)時(shí)壓力時(shí)間、流速時(shí)間呼吸波形描記并同屏顯示6.2報(bào)警參數(shù):氧濃度、低驅(qū)動(dòng)壓、氣道壓、潮氣量、分鐘通氣量、窒息▲6.3標(biāo)配的回路呼吸環(huán)監(jiān)測(cè)功能,可監(jiān)測(cè)描記:壓力容量環(huán)、流量容量環(huán)和壓力流量環(huán);回路順應(yīng)性;回路阻力;氣體流速。6.4高精度流量傳感器:最小潮氣量監(jiān)測(cè)值不大于5ml6.5吸入和呼出端雙高精度流量傳感器:保證流量自動(dòng)實(shí)時(shí)補(bǔ)償,流量補(bǔ)償范圍:≥200ml/min-15l/min7.氣體監(jiān)測(cè)模塊:可熱插拔,無(wú)需關(guān)機(jī)重啟,開(kāi)機(jī)狀態(tài)下即可更換。五種麻醉氣體、CO2、MAC值等監(jiān)測(cè)參數(shù),在麻醉機(jī)原屏幕顯示。7.1實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)吸入、呼出CO2濃度;吸入、呼出O2濃度;吸入N?O濃度,并描記CO2、O2或N2O波形7.2O2測(cè)量方式:順磁氧測(cè)量技術(shù);測(cè)量范圍:0-100%;測(cè)量精度:1vol%+2%讀數(shù)7.3CO2測(cè)量方式:紅外測(cè)量技術(shù);測(cè)量范圍:0-15%;測(cè)量精度:0.2vol%+2%讀數(shù)8.傳感器8.1抗變型徑流量傳感器,且流量傳感器可支持134°高溫高壓滅菌消毒8.2吸入和呼出端雙高精度流量傳感器,保證流量自動(dòng)實(shí)時(shí)補(bǔ)償,流量補(bǔ)償范圍:≥100ml/min-15l/min;保證SIMV、PSV功能的實(shí)施9.麻藥蒸發(fā)器:9.12個(gè)揮發(fā)罐位置,標(biāo)配一個(gè)柒氟醚揮發(fā)罐,可升級(jí)原廠同品牌地氟醚揮發(fā)罐9.2配備專業(yè)快速加藥器(三)監(jiān)護(hù)部分:1.監(jiān)護(hù)儀參數(shù):1.1采用≥19吋彩色TFT醫(yī)用級(jí)觸摸液晶顯示器、Linux操作系統(tǒng),模塊化、插件式監(jiān)護(hù)儀1.2顯示器分辨率≥1024×768像素1.3采用金屬外殼、無(wú)風(fēng)扇及低功耗設(shè)計(jì),一鍵操作模式觸屏、旋鈕及背光快捷鍵1.4外置模塊插槽箱,支持≥11種不同模塊同時(shí)使用,所有模塊均支持熱插拔操作1.5采用組合參數(shù)模塊與單參數(shù)模塊復(fù)合設(shè)計(jì),開(kāi)機(jī)狀態(tài)下可靈活組合裝卸,運(yùn)作互不干擾并且跟現(xiàn)有品牌監(jiān)護(hù)儀插件箱兼容,模塊互用1.6同屏顯示波形通道數(shù)≥14,參數(shù)窗口≥221.7可自定義各參數(shù)波形顏色及數(shù)字位置,窗口大小可自動(dòng)調(diào)節(jié)1.8遞進(jìn)式報(bào)警管理系統(tǒng),四級(jí)文字和三級(jí)聲、光報(bào)警,多種報(bào)警限設(shè)置方式,提供10分鐘報(bào)警趨勢(shì)顯示,報(bào)警可自動(dòng)觸發(fā)記錄1.9具有高清分屏顯示功能,可同時(shí)支持2個(gè)鏡像顯示屏和3個(gè)獨(dú)立顯示屏,獨(dú)立顯示屏可分別顯示不同的患者臨床信息,且分屏并具有文字、光報(bào)警提示1.10具有屏幕快照功能,可最多存儲(chǔ)≥400張,≥15秒波形數(shù)據(jù)1.11具有≥5種科室軟件包,各科室軟件包均具備≥8套用戶自定義情景模式,每套模式下可配置≥6種用戶自定義顯示頁(yè)面1.12具有藥物計(jì)算、血流動(dòng)力學(xué)計(jì)算、心排量計(jì)算、麻醉藥物成分計(jì)算功能2.監(jiān)測(cè)參數(shù):2.1標(biāo)配參數(shù):ECG心電、HR心率、PR脈率、SpO2脈搏血氧飽和度、NIBP無(wú)創(chuàng)血壓、RESP阻抗呼吸、TEMP雙部位體溫、IBP雙部位有創(chuàng)壓力、吸入性麻醉氣體、呼吸力學(xué)監(jiān)測(cè)、BIS雙頻指數(shù)、神經(jīng)肌電傳導(dǎo)監(jiān)測(cè)、手術(shù)體積描記指數(shù)(SPI)2.2心電參數(shù):2.2.1可選3/5/6/10導(dǎo)聯(lián)心電監(jiān)測(cè),支持6/10根導(dǎo)聯(lián)線同步采集12導(dǎo)聯(lián)心電波形2.2.2支持同屏顯示同步12導(dǎo)聯(lián)心電圖,并可自動(dòng)生成12導(dǎo)心電報(bào)告2.2.3四級(jí)ECG濾波方式:診斷濾波0.05~150Hz、監(jiān)護(hù)濾波0.05~32Hz;適中濾波0.05~22Hz、最大濾波5~25Hz2.2.4心率測(cè)量范圍:20~300次/分2.2.5掃描速度:6.25/12.5/25/50毫米/秒2.2.6自動(dòng)實(shí)時(shí)的12導(dǎo)聯(lián)ST段分析,按解剖部位分區(qū)顯示ST段復(fù)合波和數(shù)值及其變化趨勢(shì)圖,可動(dòng)態(tài)觀察ST段變化趨勢(shì)及心肌缺血定位2.2.7具有ST段測(cè)量分析功能,測(cè)量ST段所需的ISO等電位點(diǎn)、J點(diǎn)及J后點(diǎn)均可調(diào)節(jié),ST段測(cè)量功能可用于新生兒、兒童及成人2.2.8同步多導(dǎo)聯(lián)心律失常分析,可同時(shí)對(duì)≥4道ECG心電導(dǎo)聯(lián)進(jìn)行分析2.2.9可對(duì)房顫進(jìn)行自動(dòng)識(shí)別、分析及報(bào)警,具有急性心肌缺血預(yù)測(cè)評(píng)分系統(tǒng)2.2.10起搏器監(jiān)測(cè)功能:?jiǎn)吻换螂p腔2.2.11可通過(guò)5/10根導(dǎo)聯(lián)線分別對(duì)標(biāo)準(zhǔn)6導(dǎo)聯(lián)/12導(dǎo)聯(lián)ECG波形進(jìn)行QT/QTc監(jiān)測(cè)2.2.12可通過(guò)6根導(dǎo)聯(lián)線對(duì)重建12導(dǎo)聯(lián)ECG波形進(jìn)行QT/QTc監(jiān)測(cè)2.2.13可通過(guò)監(jiān)護(hù)儀直接察看并打印存儲(chǔ)在監(jiān)護(hù)儀中或存儲(chǔ)在心電管理系統(tǒng),數(shù)據(jù)庫(kù)中的患者12導(dǎo)聯(lián)ECG報(bào)告2.3無(wú)創(chuàng)血壓:▲2.3.1采用雙管路雙脈沖步進(jìn)式放氣振蕩法2.3.2測(cè)量模式:手動(dòng)、自動(dòng)、連續(xù)、靜脈阻滯2.3.3測(cè)量范圍:成人:25~260mmHg或大于此范圍;兒童:25~190mmHg或大于此范圍;新生兒:15~140mmHg或大于此范圍2.4脈搏血氧飽和度監(jiān)測(cè):2.4.1測(cè)量和顯示范圍:0~100%;精度:±2~3%2.4.2脈率:30~250次/分;精度:±5次/分2.5呼吸監(jiān)測(cè):2.5.1阻抗法監(jiān)測(cè)導(dǎo)聯(lián):心電I/II/RL-LL三種,可識(shí)別胸式呼吸和腹式呼吸2.5.2呼吸頻率范圍:4~120次/分鐘或大于此范圍2.5.3測(cè)量精度:±5%或±5次/分2.6體溫監(jiān)測(cè):2.6.1溫度測(cè)量范圍:10~45°C2.6.2±0.2~0.4°C2.7有創(chuàng)壓監(jiān)測(cè):2.7.1測(cè)量范圍:-48~320mmHg或大于此范圍2.7.2測(cè)量精度

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