儀器分析智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下南開大學(xué)

儀器分析智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下南開大學(xué)南開大學(xué)

緒論單元測試

關(guān)于化學(xué)分析和儀器分析的說法，正確的有（

）

A:儀器分析可以替代化學(xué)分析B:儀器分析有時需要依賴化學(xué)分析C:儀器分析比化學(xué)分析靈敏、準(zhǔn)確D:儀器分析需要的樣品量一般比化學(xué)分析少

答案:儀器分析有時需要依賴化學(xué)分析;儀器分析需要的樣品量一般比化學(xué)分析少

第一章測試

屬于禁戒躍遷的譜項是：

A:

31S1-31P1B:31S0-31D1C:32S0-42P1D:

32S1/2-32P3/2

答案:31S0-31D1

當(dāng)物質(zhì)在光源中蒸發(fā)形成氣體時,由于運動粒子的相互碰撞和激發(fā),使氣體中產(chǎn)生大量的分子、原子、離子、電子等粒子;這種電離的氣體在宏觀上中性,稱為______。

A:等離子體B:等電子體C:等分子體D:等原子體

答案:等離子體

分析硅青銅中的鉛,以基體銅為內(nèi)標(biāo)元素,分析線對為Pb287.33nm/Cu276.88nm。測定鉛含量為0.020%的標(biāo)準(zhǔn)樣品時，得到強度比為0.256；測定含鉛量為0.040%的標(biāo)準(zhǔn)樣品時，得到強度比為0.846；測定未知試樣時，強度比為0.638。求得試樣中的Pb%為:

A:0.064％B:0.044％C:0.054％D:0.033％

答案:0.033％

原子發(fā)射光譜中的自吸產(chǎn)生的原因是：

A:原子間的碰撞B:原子的熱運動C:光散射D:同種元素基態(tài)原子的吸收

答案:同種元素基態(tài)原子的吸收

原子發(fā)射光譜定量分析常采用內(nèi)標(biāo)法，其目的是為了：

A:提高靈敏度B:減小背景C:提高準(zhǔn)確度D:減少化學(xué)干擾

答案:提高準(zhǔn)確度

測量光譜線的黑度可以用：

A:攝譜儀B:映譜儀C:測微光度計D:比色計

答案:測微光度計

分析線和內(nèi)標(biāo)線符合“均稱線對”的應(yīng)該是：

A:都沒有自吸現(xiàn)象B:激發(fā)溫度相同C:波長接近D:激發(fā)電位和電離電位均接近

答案:激發(fā)電位和電離電位均接近

在原子光譜定性分析攝譜時采用哈德曼光欄是為了：

A:控制譜帶高度B:防止譜帶間產(chǎn)生位移C:消除氰帶D:減小背景

答案:防止譜帶間產(chǎn)生位移

進行原子光譜定性分析時的狹縫寬度應(yīng)為：

A:0.1mmB:0.2mmC:0.05mmD:5-7mm

答案:5-7mm

原子發(fā)射光譜用的攝譜儀中的檢測器是：

A:光電倍增管B:硒光電池C:感光板D:暗箱

答案:感光板

在AES分析中，譜線自吸(自蝕)的原因是:

A:基體效應(yīng)嚴(yán)重B:激發(fā)源的溫度不夠高C:試樣中存在較大量的干擾組分D:激發(fā)源弧焰中心的溫度比邊緣高

答案:激發(fā)源弧焰中心的溫度比邊緣高

某攝譜儀能分辨310.0305nm及309.9970nm的兩條Fe譜線,則用該攝譜儀可以分辨出下列的哪一組譜線?

A:Cr301.82和Ce301.88nmB:Ni337.56和Fe337.57nmC:Si251.60和Zn251.58nmD:Mn325.40和Fe325.395nm

答案:Cr301.82和Ce301.88nm

原子發(fā)射光譜是由下列哪一種躍遷產(chǎn)生的?

A:熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)B:輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)C:熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)D:輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)

答案:熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)

在原子發(fā)射光譜分析中，直流電弧光源的主要優(yōu)點是：

A:對離子線的靈敏度高B:自吸小C:弧溫高D:電極頭溫度高

答案:電極頭溫度高

在火焰AAS分析中，富燃火焰的性質(zhì)是什么？它適用于何種元素的測定？

A:氧化性火焰，適用于易形成難離解氧化物元素的測定B:還原性火焰，適用于易形成難離解還原性物質(zhì)的測定C:還原性火焰，適用于易形成難離解氧化物元素的測定

答案:還原性火焰，適用于易形成難離解氧化物元素的測定

在AAS分析中，原子化器的作用是什么？

A:把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)原子B:把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)激發(fā)態(tài)原子C:把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)激發(fā)態(tài)離子D:把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)離子

答案:把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)原子

在原子吸收光譜法中，目前常用的光源是哪種？其主要操作參數(shù)是什么？

A:氙弧燈，燈電流B:空心陰極燈，燈電流C:氙弧燈，內(nèi)充氣體的壓力D:空心陰極燈，內(nèi)充氣體的壓力

答案:空心陰極燈，燈電流

影響原子吸收譜線寬度的下列因素中，哪種變寬是主要的？其變寬寬度是多少?

A:熱變寬和壓力變寬，寬度可達(dá)10-3數(shù)量級；

B:自然變寬和自吸變寬，寬度可達(dá)10-3數(shù)量級；C:熱變寬和壓力變寬，寬度可達(dá)10-5數(shù)量級；D:自然變寬和自吸變寬，寬度可達(dá)10-5數(shù)量級。

答案:熱變寬和壓力變寬，寬度可達(dá)10-3數(shù)量級；

下列哪種說法可以概述三種原子光譜（發(fā)射、吸收、熒光）的產(chǎn)生機理？

A:輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子躍遷B:能量與氣態(tài)原子外層電子的相互作用；C:能量與氣態(tài)原子內(nèi)層電子的相互作用；D:輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子內(nèi)層電子躍遷；

答案:能量與氣態(tài)原子外層電子的相互作用；

用原子吸收光度法測定銣時，加入1%的鈉鹽溶液，其作用是：

A:提高火焰溫度B:消電離劑C:釋放劑D:減小背景

答案:消電離劑

原子熒光與原子吸收光譜儀結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別在（

）

A:光路B:單色儀C:光源D:原子化器

答案:光路

原子吸收分析中光源的作用是:

A:產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光B:產(chǎn)生紫外光C:發(fā)射待測元素的特征譜線D:提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量

答案:發(fā)射待測元素的特征譜線

原子吸收分析中，吸光度最佳的測量范圍是：

A:>0.9B:0.01-0.05C:0.6-0.8D:0.1-0.5

答案:0.1-0.5

空心陰極燈中對發(fā)射譜線寬度影響最大的因素是：

A:陰極材料B:燈電流C:陽極材料D:填充氣體

答案:燈電流

作為原子吸收光譜分析的消電離劑，最有效的是：

A:NaB:RbC:KD:Cs

答案:Cs

石墨爐法原子吸收分析，應(yīng)該在下列哪一步記錄吸光度信號：

A:除殘B:干燥C:原子化D:灰化

答案:原子化

消除原子吸收光譜分析中的物理干擾一般用：

A:背景校正B:標(biāo)準(zhǔn)加入法C:光源調(diào)制D:加入緩沖劑

答案:標(biāo)準(zhǔn)加入法

與原子吸收光譜法相比，原子熒光光譜法：

A:要求單色儀分辨能力更強B:要求光源發(fā)射線窄C:要求光源發(fā)射強度高D:更適宜測高濃度樣品

答案:要求光源發(fā)射強度高

原子吸收光譜測定污水中微量汞，最好采用下列哪種原子化方法?

A:化學(xué)還原冷原子化法B:石墨爐法C:氣態(tài)氫化物發(fā)生法D:空氣-乙炔火煙

答案:化學(xué)還原冷原子化法

原子吸收光譜測定食品中微量砷，最好采用下列哪種原子化方法?

A:冷原子吸收B:氣態(tài)氫化物發(fā)生法C:石墨爐法D:空氣-乙炔火焰

答案:氣態(tài)氫化物發(fā)生法

在原子吸收光度法中，用氘燈法扣除背景是基于：

A:待測元素對氘燈的輻射強度吸收很小，可以忽略不計B:待測元素可以吸收氘燈的輻射強度C:待測元素不吸收氘燈的輻射強度D:待測元素的吸收隨氘燈的輻射強度增強而增大

答案:待測元素對氘燈的輻射強度吸收很小，可以忽略不計

用原子吸收光度法測定鈣時，加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾？

A:鎂B:鈉C:硫酸D:磷酸

答案:磷酸

原子吸收光譜線的洛侖茲變寬是由下列哪種原因產(chǎn)生的？

A:原子與同類原子的碰撞B:原子在激發(fā)態(tài)的停留時間C:原子的熱運動D:原子與其他粒子的碰撞

答案:原子與其他粒子的碰撞

原子吸收光譜線的多普勒變寬是由下列哪種原因產(chǎn)生的？

A:原子與同類原子的碰撞B:原子在激發(fā)態(tài)的停留時間C:原子的熱運動D:原子與其他粒子的碰撞

答案:原子的熱運動

原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的？

A:氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子B:氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子C:固體物質(zhì)中原子的外層電子D:氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子

答案:氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子

第二章測試

下面（

）分析方法不屬于分子發(fā)射光譜法。

A:紫外-可見分光光度法B:熒光分析法C:化學(xué)發(fā)光分析法D:磷光分析法

答案:紫外-可見分光光度法

熒光分析法是通過測定（

）而達(dá)到對物質(zhì)的定量分析的。

A:散射光B:磷光C:發(fā)射光D:激發(fā)光

答案:發(fā)射光

下列結(jié)構(gòu)中熒光量子產(chǎn)率最高的物質(zhì)是(

)

A:苯酚B:苯C:硝基苯D:碘苯

答案:苯酚

下述哪種說法是正確的(

)？

A:熒光物質(zhì)的濃度減小，熒光強度增大B:熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強度增大C:在極稀溶液中，熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強度增大D:熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強度減弱

答案:在極稀溶液中，熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強度增大

熒光光度計與磷光光度計的主要區(qū)別在于(

)：

A:磷光鏡B:光源C:光路D:單色器

答案:磷光鏡

熒光分光光度計與紫外-可見分光光度計的主要區(qū)別在于(

)：

A:光電倍增管B:光源C:光路D:單色器

答案:光路

下列哪種化學(xué)反應(yīng)可以產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光(

)？

A:中和反應(yīng)B:氧化還原C:離子交換D:絡(luò)合反應(yīng)

答案:氧化還原

分子熒光與化學(xué)發(fā)光均為第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級躍至基態(tài)中的各個振動能級產(chǎn)生的光輻射，它們的主要區(qū)別在于(

)：

A:分子的電子層不同B:產(chǎn)生光輻射的能源不同C:躍至基態(tài)中的振動能級不同D:無輻射弛豫的途徑不同

答案:產(chǎn)生光輻射的能源不同

分子的外層電子在化學(xué)能的作用下使分子處于激發(fā)態(tài)，再以無輻射馳豫轉(zhuǎn)入第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級，然后躍回到基態(tài)的各個振動能級，并產(chǎn)生光輻射。這種發(fā)光現(xiàn)象應(yīng)稱為(

)：

A:分子磷光B:化學(xué)發(fā)光C:瑞利散射D:分子熒光

答案:化學(xué)發(fā)光

在分子熒光分析法中，以下說法正確的是(

)

A:只要物質(zhì)具有與激發(fā)光相同的頻率的吸收結(jié)構(gòu)，就會產(chǎn)生熒光B:分子中p電子共軛程度越大，熒光越易發(fā)生，且向短波方向移動C:分子中p電子共軛程度越大，熒光越易發(fā)生，且向長波方向移動D:非剛性分子的熒光強于剛性分子

答案:分子中p電子共軛程度越大，熒光越易發(fā)生，且向長波方向移動

雙波長分光光度計與單波長分光光度計的主要區(qū)別在于（

）：

A:光源的種類B:檢測器的個數(shù)C:使用的單色器的個數(shù)D:吸收池的個數(shù)

答案:使用的單色器的個數(shù)

在符合朗伯-比耳定律的范圍內(nèi)，有色物的濃度、最大吸收波長、吸光度三者的關(guān)系是（

）：

A:減小，增加，增加B:增加，增加，增加C:增加，不變，減小D:減小，不變，減小

答案:減小，不變，減小

某化合物在正己烷中測得最大吸收波長為305nm，在乙醇中測得最大吸收波長為307nm，試指出該吸收是由下述哪一種躍遷類型所引起的（

）？

A:n?p*B:s?s*C:n?s*D:p?p*

答案:p?p*

下列化合物中，有n?p*，p?p*，s?s*躍遷的化合物是（

）：

A:一氯甲烷B:二甲苯C:甲醇D:丙酮

答案:丙酮

用異煙酸-吡唑啉酮光度法測定CN-含量時，測得cM濃度的透光率為T。當(dāng)CN-濃度由cM變?yōu)?.5cM時，在同樣測量條件下的透光率應(yīng)為（

）：

A:T3B:T1/2C:T2D:

T4

答案:T1/2

測定純金屬鈷中微量錳時，在酸性溶液中，用KIO4氧化Mn2+為MnO4-后進行光度測定。這時測定試樣金屬鈷中的錳含量時，其參比溶液應(yīng)選擇為（

）：

A:不含KIO4的試樣溶液B:EDTA水溶液C:KIO4溶液D:蒸餾水

答案:不含KIO4的試樣溶液

測定純金屬鈷中微量錳時，在酸性溶液中，用KIO4氧化Mn2+為MnO4-后進行光度測定。若用純金屬錳標(biāo)液在同樣條件下作工作曲線，那么，工作曲線的參比溶液應(yīng)為（

）：

A:含鈷的溶液B:含錳且加KIO4的溶液C:含鈷和KIO4的溶液D:蒸餾水

答案:蒸餾水

下列有機化合物紫外吸收波長lmax最長的是（

）：

A:C2H6B:CH2=CH-CH=CH-CH=CH2C:CH2=CH-CH=CH2D:C2H4

答案:CH2=CH-CH=CH-CH=CH2

紫外吸收光譜中R吸收帶是下列哪一躍遷產(chǎn)生的（

）？

A:

n?s*B:s?s*C:p?p*D:n?p*

答案:n?p*

在紫外吸收光譜曲線中，能用來定性的參數(shù)是（

）：

A:最大吸收峰的波長及其摩爾吸光系數(shù)B:最大吸收峰處的摩爾吸光系數(shù)C:最大吸收峰的波長D:最大吸收峰的吸光度

答案:最大吸收峰的波長及其摩爾吸光系數(shù)

弛豫是維持連續(xù)核磁共振信號的必要條件

A:錯B:對

答案:對

對CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振譜，以下幾種預(yù)測正確的是（

）

A:譜上將出現(xiàn)四個信號

B:譜上將出現(xiàn)兩個信號C:化學(xué)位移值：δ(CH3)>δ(CH2)

D:化學(xué)位移值：δ(CH3)<δ(CH2)E:CH2質(zhì)子周圍電子云密度低于CH3質(zhì)子

答案:譜上將出現(xiàn)兩個信號;化學(xué)位移值：δ(CH3)<δ(CH2);CH2質(zhì)子周圍電子云密度低于CH3質(zhì)子

以下五種核，能用以做核磁共振實驗的有（

）

A:19F9

B:16O8C:13C6

D:1H1E:12C6

答案:19F9

;13C6

;1H1

測定某化合物的1HNMR譜，能夠采用的溶劑是

A:水B:苯C:三氯甲烷D:四氯化碳

答案:四氯化碳

磁各向異性效應(yīng)使質(zhì)子的化學(xué)位移值δ

A:不改變

B:變大或變小C:變大D:變小

答案:變大或變小

考慮3,3-二氯丙烯（CH2=CH-CHCl2）的NMR譜，假如多重峰沒有重疊且能分辨，理論上正確的預(yù)言是

：

A:有3組峰，2位碳上的質(zhì)子是四重峰B:有4組峰，2位碳上的質(zhì)子是八重峰

C:有4組峰，2位碳上的質(zhì)子是六重峰

D:有3組峰，2位碳上的質(zhì)子是六重峰

答案:有4組峰，2位碳上的質(zhì)子是八重峰

將(其自旋量子數(shù)I=3/2)放在外磁場中，它有幾個能態(tài)（

）

A:2B:6C:4D:8

答案:4

某一自旋核，產(chǎn)生核磁共振現(xiàn)象時，吸收電磁輻射的頻率大小取決于（

）

A:外磁場強度大小B:試樣的存在狀態(tài)C:在自然界的豐度D:試樣的純度

答案:外磁場強度大小

核磁共振波譜的產(chǎn)生，是將試樣在磁場作用下，用適宜頻率的電磁輻射照射，使下列哪種粒子吸收能量，產(chǎn)生能級躍遷而引起的

（

）

A:有磁性的原子核B:有磁性的原子核外電子C:所有原子核D:原子

答案:有磁性的原子核

振動耦合和費米共振會導(dǎo)致紅外吸收峰減少

A:錯B:對

答案:錯

分子對稱性越高，紅外吸收峰數(shù)目越少

A:錯B:對

答案:對

基頻峰數(shù)目通常小于振動自由度

A:錯B:對

答案:對

能用于紅外光譜儀光源的有（

）

A:氘燈B:空心陰極燈

C:能斯特?zé)?/p>

D:硅碳棒

答案:能斯特?zé)?/p>

;硅碳棒

當(dāng)用紅外光激發(fā)分子振動能級躍遷時，化學(xué)鍵越強，則（

）

A:吸收光子的頻率越高B:吸收光子的波長越長C:吸收光子的波數(shù)越大D:吸收光子的能量越大

答案:吸收光子的頻率越高;吸收光子的波數(shù)越大;吸收光子的能量越大

預(yù)測以下各個鍵的振動頻率所落的區(qū)域，正確的是（

）

A:C≡N伸縮振動波數(shù)在2500～1900cm-1B:飽和C-Ｈ伸縮振動波數(shù)在3200～3000cm-1C:Ｏ-Ｈ伸縮振動波數(shù)在3600～3200cm-1D:C=Ｏ伸縮振動波數(shù)在1850～1650cm-1

答案:C≡N伸縮振動波數(shù)在2500～1900cm-1;Ｏ-Ｈ伸縮振動波數(shù)在3600～3200cm-1;C=Ｏ伸縮振動波數(shù)在1850～1650cm-1

基化合物中，當(dāng)C=O的一端接上電負(fù)性基團則（

）

A:羰基的極性鍵成分減小B:羰基的雙鍵性增強C:羰基的雙鍵性減小D:羰基的共價鍵成分增加

答案:羰基的雙鍵性增強;羰基的共價鍵成分增加

色散型紅外分光光度計檢測器多（

）

A:高真空熱電偶B:無線電線圈C:電子倍增器D:光電倍增管

答案:高真空熱電偶

紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由（

）

A:分子外層電子的能級躍遷B:分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷C:分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷D:原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷

答案:分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷

下面四種氣體，不吸收紅外光的是（

）

A:

H2OB:HClC:N2

D:CO2

答案:N2

核磁共振波譜儀的磁場越強，分辨率越高

A:對B:錯

答案:對

第三章測試

下圖中１３５是分子離子峰嗎？

A:不是B:是

答案:是

判斷元素組成的時候，如果某碎片峰［M＋２］／［M］＝１／３，則可判斷該碎片含有（）

A:一個Ｂｒ原子B:１個Ｃｌ原子C:兩個Cl原子D:一個S原子

答案:１個Ｃｌ原子

假設(shè)下列離子：C9H12、C9H11、C9H9、C8H9、C8H7、C7H7（A）是譜圖中主要的高質(zhì)量離子，其中最高質(zhì)量離子可能是分子離子嗎？

A:是B:不是

答案:是

假設(shè)下列離子：C10H15O、C10H14O、C9H12O、C10H13、C8H10O是譜圖中主要的高質(zhì)量離子，其中最高質(zhì)量離子可能是分子離子嗎？

A:是B:不是

答案:是

下列離子是奇電子離子的是（

）

A:C3H7OB:C4H8NOC:C4H9ND:C2H4

答案:C4H8NO;C4H9N

液質(zhì)聯(lián)用儀器一般用（

）離子源

A:

實時直接分析DARTB:基質(zhì)輔助激光解吸離子源MALDI

C:電噴霧ESID:電子轟擊源EI

答案:基質(zhì)輔助激光解吸離子源MALDI

傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)譜的檢測器（原理）是（

）

A:微通道板

B:光電倍增管C:電子倍增管D:檢測感應(yīng)電流

答案:光電倍增管

可以提供離子親緣關(guān)系的離子是（

）

A:奇電子離子

B:亞穩(wěn)離子C:偶電子離子D:同位素離子

答案:奇電子離子

解吸電噴霧離子化DESI與ESI相比的優(yōu)勢是（

）

A:其他選項都是B:免去了一些樣品前處理步驟

C:定量準(zhǔn)確D:離子化效率更高

答案:免去了一些樣品前處理步驟

有標(biāo)準(zhǔn)譜庫可以檢索的離子源是（

）

A:電噴霧離子源B:場電離源C:化學(xué)電離源D:電子轟擊源

答案:場電離源

下列哪些離子化方法可以在常壓下工作？

A:DirectAnalysisRealTime

B:大氣壓化學(xué)離子化源APCIC:基質(zhì)輔助激光解吸MALDID:電噴霧ESI

答案:DirectAnalysisRealTime

;大氣壓化學(xué)離子化源APCI;基質(zhì)輔助激光解吸MALDI;電噴霧ESI

可用于離子型化合物質(zhì)譜測定的離子源是（

）

A:化學(xué)電離源B:電噴霧離子源C:場電離源

D:電子轟擊源

答案:電子轟擊源

下列哪種質(zhì)量分析器可以做時間串聯(lián)質(zhì)譜（

）

A:飛行時間B:傅里葉變換離子回旋共振C:單聚焦質(zhì)量分析器D:離子阱E:靜電場軌道阱

答案:飛行時間;傅里葉變換離子回旋共振;離子阱

下列哪種質(zhì)量分析器的分辨率最高（

）

A:四極桿B:雙聚焦質(zhì)量分析器

C:飛行時間D:傅里葉變換離子回旋共振E:靜電場軌道阱

答案:傅里葉變換離子回旋共振

質(zhì)譜分析的特點有（

）

A:特征性強B:無損分析C:高真空環(huán)境D:破壞樣品

答案:特征性強;無損分析;破壞樣品

第四章測試

在電解分析中，要求沉積在電極上的被測物質(zhì)純凈、致密地附著在電極上，可以采用的措施是（

）

A:攪拌溶液B:

反應(yīng)的電流密度不宜過小C:使用大面積的電極D:以金屬絡(luò)離子形式電解

答案:攪拌溶液;使用大面積的電極;以金屬絡(luò)離子形式電解

確定電極為陽極、陰極的依據(jù)是（

）

A:電極反應(yīng)的性質(zhì)B:電極電位的高低

C:電極材料的性質(zhì)D:電極極化的程度

答案:電極反應(yīng)的性質(zhì)

用2.00A的電流，電解硫酸銅的酸性溶液，計算沉積400mg銅，需要多少秒？（銅相對原子質(zhì)量63.546）(

)

A:59.0B:607

C:

304D:22.4

答案:607

在相同條件下，電池陰極沉積出的物質(zhì)的量正比于（

）

A:電池的溫度B:電極間的距離C:通過電池的電量D:陰極的表面積

答案:通過電池的電量

在庫侖滴定中1mA/S相當(dāng)于OH-（式量為17.01）的量（以微克計）為（

）

A:177B:0.044C:0.088

D:0.177

答案:0.177

庫侖分析法的基本原理是（

）

A:法拉第定律

B:

歐姆定律C:當(dāng)量定律D:比爾定律

答案:法拉第定律

在庫侖分析中，為保證被測物以100%的電流效率電解，必須（

）

A:防止工作電極上有副反應(yīng)

B:增大工作電流

C:控制試液離子強度恒定D:減小工作電極的面積

答案:防止工作電極上有副反應(yīng)

在庫侖分析中，為了得到準(zhǔn)確的結(jié)果應(yīng)該（

）

A:控制試液溫度恒定B:保證工作電極的電位符合能斯特方程

C:使被測物以100%的電流效率進行電解D:控制試液的離子強度恒定

答案:使被測物以100%的電流效率進行電解

在控制電位電解過程中，電流隨時間（

）

A:以直線方程的關(guān)系衰減

B:以指數(shù)方程的關(guān)系遞增

C:以直線方程的關(guān)系遞增

D:以指數(shù)方程的關(guān)系衰減

答案:以指數(shù)方程的關(guān)系衰減

下列說法正確的是：電解時（

）

A:在陰極還原的一定是陰離子B:在陰極還原的一定是陽離子

C:其他說法都不對D:在陽極氧化的一定是陽離子

答案:其他說法都不對

極譜分析中用于定量分析的是：

A:殘余電流B:遷移電流

C:極限擴散電流D:

極限電流

答案:極限擴散電流

對于一可逆電極反應(yīng)O+ne?R，下列哪個說法正確：

A:

陰極波和陽極波的半波電位不等B:E1/2=(O/R)

C:

E1/2與條件電位完全相等D:陰極波的半波電位與陽極波的半波電位相等

答案:陰極波的半波電位與陽極波的半波電位相等

在酸性底液中不能用于除溶解氧的方法是：

A:通入氮氣

B:加入Na2SO3C:通入氫氣D:

加入Na2CO3

答案:加入Na2SO3

下列哪個操作是錯誤的：

A:加入表面活性劑消除極譜極大B:通N2除溶液中的溶解氧

C:

攪拌減少濃差極化的影響D:恒溫消除溫度變化產(chǎn)生的影響

答案:

攪拌減少濃差極化的影響

直流極譜法中，如果待測物產(chǎn)生一個氧化波，在溶液中加入一種絡(luò)合劑，使其與待測物發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，那么極譜波將：

A:與絡(luò)合物所帶電荷性質(zhì)有關(guān)B:向正方向移動C:向負(fù)方向移動D:不變

答案:向正方向移動

在溶出伏安法的富集過程中，需攪拌溶液或旋轉(zhuǎn)電極，其目的是（

）

A:加快電極表面的反應(yīng)

B:提高富集效率C:加速達(dá)到電極平衡D:獲得穩(wěn)定的溶出電流

答案:提高富集效率

當(dāng)一個電極反應(yīng)達(dá)到擴散控制狀態(tài)時意味著：

A:電子交換速度快，擴散速度慢

B:電子交換速度慢，擴散速度快C:

電子交換速度和擴散速度都很快

D:電子交換速度和擴散速度都很慢

答案:電子交換速度快，擴散速度慢

在下列哪個電化學(xué)方法中擴散層厚度與時間有關(guān)：

A:旋轉(zhuǎn)圓盤電極法B:流動注射電化學(xué)法C:超微電極伏安法D:電位階躍法

答案:電位階躍法

一個電極反應(yīng)R-ne?O是EC反應(yīng)，其在循環(huán)伏安圖上有如下特征:

A:出現(xiàn)兩個氧化峰B:還原峰增大，氧化峰減小C:峰峰電位差為60mV/nD:只有一個氧化峰而無還原峰

答案:只有一個氧化峰而無還原峰

電位階躍實驗中，常說的大幅度電位階躍是何含義？

A:電位階躍達(dá)到擴散控制區(qū)域

B:電位階躍幅度大

C:電位階躍達(dá)到動力學(xué)控制區(qū)域D:電極反應(yīng)可用Butler–Volmer公式描述

答案:電位階躍達(dá)到擴散控制區(qū)域

對于電位滴定法，下面哪個說法是錯誤的：

A:弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定B:在酸堿滴定中，常用pH電極和SCE分別作為指示電極和參比電極

C:在酸堿滴定中，電位法比指示劑法確定終點的靈敏度高D:

電位滴定法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高、應(yīng)用范圍廣等特點

答案:弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定

電位滴定中確定終點常用的方法是：

A:內(nèi)標(biāo)法

B:二點校正法

C:指示劑法D:二階導(dǎo)數(shù)法

答案:二階導(dǎo)數(shù)法

以下離子選擇性電極中哪一個靈敏度最低：

A:K+

B:

H+

C:

Bi3+D:Ca2+

答案:

Bi3+

離子選擇性電極的響應(yīng)斜率經(jīng)常偏離理論值的原因中不包括：

A:制備方法B:膜溶解度C:共存離子D:溫度

答案:溫度

下列哪一種說法是正確的？氟離子選擇電極的電位（

）

A:與試液中氫氧根離子的濃度無關(guān)B:隨試液中氟離子濃度的增大向正方向變化C:隨試液中氟離子活度的增大向正方向變化D:其他三種說法都不對

答案:其他三種說法都不對

下面對選擇性系數(shù)的描述哪個是正確的：

A:選擇性系數(shù)越小，說明選擇性越好B:選擇性系數(shù)越小，說明選擇性越差C:其他選項都不對D:選擇性系數(shù)越大，說明選擇性越好

答案:選擇性系數(shù)越小，說明選擇性越好

鹽橋的作用是：

A:消除液接電位B:增加電解質(zhì)溶液導(dǎo)電率C:減少電解質(zhì)溶液導(dǎo)電率D:消除接觸電位

答案:消除液接電位

除玻璃電極外，能用于測定溶液pH值的電極還有（

）

A:氟化鑭單晶膜電極

B:飽和甘汞電極

C:氧電極D:銻-氧化銻電極

答案:銻-氧化銻電極

用離子選擇電極法測定離子含量，為什么只用兩電極體系而不用三電極：（

）

A:所測離子濃度較小B:所測離子濃度較大

C:兩電極就能構(gòu)成電流回路

D:電路中無電流通過

答案:電路中無電流通過

以中性載體纈氨霉素作為活性物質(zhì)制作的膜電極可用于測定

（

）

A:

K+B:Na+

C:Li+

D:

NH4+

答案:

K+

碳糊電極大量用于分析測定中，下面哪個特點不正確：

A:

電導(dǎo)率高B:易于修飾

C:表面更新容易D:成本低

答案:

電導(dǎo)率高

影響電化學(xué)反應(yīng)的因素中不包括哪一個：

A:電解池材料

B:大氣壓C:

電解池震動

D:惰性電解質(zhì)

答案:電解池材料

在電極Ag/AgCl中，穿越相界面的有：

A:Ag+

B:H+及OH-C:

Cl-

D:電子

答案:電子

在精確測量中，參比電極尖端要加一個Luggin毛細(xì)管，為什么？

A:減小參比電極和工作電極之間的距離，減小IR降

B:可以精確測定通過參比電極的電流

C:防止內(nèi)參比溶液從參比電極中漏出D:防止樣品溶液中可能存在的雜質(zhì)污染參比電極

答案:減小參比電極和工作電極之間的距離，減小IR降

超微電極的主要特點中不包括下面哪種：

A:所需樣品量極少B:

球形擴散

C:表面更新容易D:易于活體測定

答案:表面更新容易

陽離子在滴汞電極上氧化時，如果存在遷移電流，則所觀察到的根限電流（

）

A:小于極限擴散電流B:等于極限擴散電流加殘余電流C:大于極限擴散電流D:等于極限擴散電流

答案:小于極限擴散電流

下列哪一種說法正確？

A:在陰極還原的一定是陽離子

B:在陰極還原的一定是陰離子C:在陽極氧化的一定是陽離子D:其他三種說法都不對

答案:其他三種說法都不對

在下列電極反應(yīng)中，過電位最大的是：

A:2H++2e=H2（鉑電極）B:2H++2e=H2（鉑黑電極）C:2H++2e=H2（金或銀電極）D:2H++2e=H2（汞電極）

答案:2H++2e=H2（汞電極）

超微電極為什么靈敏度高于“大”電極？

A:電流小B:所需樣品量極少C:球形擴散

D:表面更新容易

答案:球形擴散

滴汞電極重現(xiàn)性好，為什么不能用于直接測定神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺？

A:多巴胺還原電位低于汞還原電位B:汞與多巴胺發(fā)生相互作用C:多巴胺在汞電極上吸附D:多巴胺氧化電位高于汞的氧化電位

答案:多巴胺氧化電位高于汞的氧化電位

第五章測試

下列有關(guān)毛細(xì)管區(qū)帶電泳的敘述中，不正確的是（

）

A:根據(jù)電泳峰的峰面積或峰高進行定量分析B:也稱為毛細(xì)管自由溶液區(qū)帶電泳

C:是毛細(xì)管電泳中使用最少的一種技術(shù)

D:根據(jù)組分的遷移時間進行定性

答案:是毛細(xì)管電泳中使用最少的一種技術(shù)

毛細(xì)管電泳的特點是（

）

A:容易自動化，操作繁雜，環(huán)境污染小B:容易自動化，操作簡單，環(huán)境污染小C:容易自動化，操作繁雜，環(huán)境污染大

D:容易自動化，操作簡單，環(huán)境污染大

答案:容易自動化，操作簡單，環(huán)境污染小

毛細(xì)管等點聚焦電泳具有極高的分辨率，通?？梢苑蛛x的兩種蛋白質(zhì)的等電點差異小于（

）

A:0.05pH單位B:0.15pH單位C:0.01pH單位D:0.10pH單位

答案:0.01pH單位

聚丙烯酰胺凝膠是一種人工合成的凝膠，其優(yōu)點是（

）

A:機械強度好、彈性大、無電滲作用、分辨率高B:機械強度好、彈性小、無電滲作用、分辨率高C:機械強度好、彈性大、有電滲作用、分辨率高D:機械強度好、彈性大、有電滲作用、分辨率低

答案:機械強度好、彈性大、無電滲作用、分辨率高

電泳時對支持物的一般要求除不溶于溶液、結(jié)構(gòu)均一而穩(wěn)定外，還應(yīng)具備（

）

A:導(dǎo)電、不帶電荷、沒有電滲、熱傳導(dǎo)度小B:不導(dǎo)電、不帶電荷、沒有電滲、熱傳導(dǎo)度大

C:不導(dǎo)電、帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度大D:導(dǎo)電、不帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度大

答案:不導(dǎo)電、不帶電荷、沒有電滲、熱傳導(dǎo)度大

一般來說，顆粒帶靜電荷量、直徑和泳動速度的關(guān)系是（

）

A:顆粒帶靜電荷量越大或其直徑越小，在電場中的泳動速度就越快B:顆粒帶靜電荷量越小或其直徑越小，在電場中的泳動速度就越快C:顆粒帶靜電荷量越大或其直徑越大，在電場中的泳動速度就越快

D:顆粒帶靜電荷量越大或其直徑越小，在電場中的泳動速度就越慢

答案:顆粒帶靜電荷量越大或其直徑越小，在電場中的泳動速度就越快

電泳時pH值、顆粒所帶的電荷和電泳速度的關(guān)系，下列描述中正確的是（

）

A:pH值離等電點越近，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快

B:pH值離等電點越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越少，電泳速度也越快C:pH值離等電點越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越慢

D:pH值離等電點越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快

答案:pH值離等電點越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快

下列有關(guān)電泳時溶液的離子強度的描述中，錯誤的是（

）

A:離子強度太低，擴散現(xiàn)象嚴(yán)重，使分辨力明顯降低B:離子強度越高，電泳速度越快C:離子強度太低，緩沖液的電流下降D:溶液的離子強度對帶電粒子的泳動有影響

答案:離子強度越高，電泳速度越快

大多數(shù)蛋白質(zhì)電泳用巴比妥或硼酸緩沖溶液的pH值是（

）

A:

7.4-7.6B:7.2-7.4C:7.6-8.0D:8.2-8.8

答案:8.2-8.8

瑞典科學(xué)家A.Tiselius首先利用U形管建立移界電泳法的時間是：

A:1937年B:

1940年C:1930年D:1920年

答案:1937年

所有組分均在死體積前出峰的液相色譜分離類型是（

）

A:離子色譜

B:離子對色譜C:凝膠色譜D:親和色譜

答案:凝膠色譜

在高效液相色譜中，下列檢測器不能適用于梯度洗脫的是(

)

A:蒸發(fā)光散射檢測器B:熒光檢測器C:示差折光檢測器D:紫外光度檢測器

答案:示差折光檢測器

在HPLC中，范氏方程中對柱效影響可以忽略不計的因素是(

)

A:流動相傳質(zhì)阻力B:縱向擴散C:渦流擴散

D:固定相傳質(zhì)阻力

答案:縱向擴散

液固色譜法中，樣品各組分的分離依據(jù)是(

)

A:各組分的揮發(fā)性不同B:各組分在流動相的溶解度不同

C:吸附劑對各組分的吸附力不同D:各組分的化學(xué)性質(zhì)不同

答案:吸附劑對各組分的吸附力不同

正相液相色譜采用的固定相和流動相組合可以是（

）

A:C18鍵合硅膠柱+甲醇-水B:

C18鍵合硅膠柱++正己烷-異丙醇C:

硅膠柱+甲醇-水D:硅膠柱+正己烷-異丙醇

答案:硅膠柱+正己烷-異丙醇

HPLC定量分析常采用（

）

A:歸一化法B:內(nèi)標(biāo)法C:其他選項都可以D:外標(biāo)法

答案:外標(biāo)法

HPLC分析的驅(qū)動力是（

）

A:載氣壓力

B:電壓C:泵的壓力D:毛細(xì)虹吸產(chǎn)生的壓力

答案:電壓

分離結(jié)構(gòu)異構(gòu)體,最適當(dāng)?shù)倪x擇是(

)

A:空間排阻色譜B:反相離子對色譜C:親和色譜

D:

吸附色譜

答案:

吸附色譜

在以甲醇-水體系為溶劑的反相液相色譜體系中，若減少甲醇的比例，組分的容量因子（

）

A:變大

B:

不變C:變小

答案:變大

在反相液相色譜中，要延長保留時間，應(yīng)該增加還是減少甲醇（乙腈）的比例？

A:不變

B:增加

C:

減少

答案:

減少

氣相色譜實驗中，需要控溫的部件有（

）

A:檢測器

B:色譜柱C:進樣口