2024屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)階段驗收評價三遺傳與進(jìn)化

階段驗收評價(三)遺傳與進(jìn)化一、選擇題(本題共16小題，共40分。第1～12小題，每小題2分；第13～16小題，每小題4分。每題只有一個正確選項)1．下列具有不同性狀的兩個親本進(jìn)行正反交，結(jié)果一定相同的是()A．線粒體基因控制的性狀B．X、Y染色體同源區(qū)段上基因控制的性狀C．豌豆的高莖與矮莖D．果蠅的紅眼、白眼性狀解析：選C線粒體基因控制的性狀，遺傳時出現(xiàn)母系遺傳的特點，即后代表型與母本相同，故正反交結(jié)果一般不同，A不符合題意；對于X、Y染色體同源區(qū)段上基因控制的性狀，具有不同性狀的兩個親本正反交結(jié)果不一定相同，例如若顯性性狀個體為雜合子(基因用A、a表示)，正交XAXa×XaYa→XAXa、XaXa、XAYa、XaYa，反交XaXa×XaYA→XaXa、XaYA，可見該組正反交結(jié)果不一致，B不符合題意；豌豆控制高莖與矮莖的一對等位基因位于常染色體上，高莖對矮莖為顯性，正反交結(jié)果一致，C符合題意；果蠅控制紅眼、白眼性狀的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，正反交結(jié)果不一致，D不符合題意。2．三交法是指三個品種間的雜交，即兩個親本雜交得到的F1雜種與另一親本雜交，可表示為(A×B)×C。已知A品種玉米具有抗大斑病性狀(TT)，B品種玉米具有耐密性狀(dd)，C品種玉米具有早熟性狀(ee)，三種性狀是獨立遺傳的且A、B、C均為純合子。為培育具有上述三種優(yōu)良性狀的純合玉米新品種，理論上分析，下列育種思路正確的是()A．(A×B)×C，F(xiàn)2均具有耐密、早熟性狀B．(A×C)×B，F(xiàn)2約有1/8的植株屬于目標(biāo)品種C．(A×C)×B與(B×C)×A得到的子代均須連續(xù)自交才能獲得目標(biāo)品種D．抗大斑病耐密新品種的選育，只需要在高密度下種植并選育即可解析：選C品種A與B雜交，F(xiàn)1為TtDdEE，F(xiàn)1與C品種(ttDDee)雜交，F(xiàn)2不具有耐密(dd)、早熟(ee)的性狀，A錯誤；品種A與C雜交，F(xiàn)1為TtDDEe，F(xiàn)1與B品種(ttddEE)雜交，F(xiàn)2中為抗大斑病耐密早熟的純合子(TTddee)的概率為0，B錯誤；(A×C)×B與(B×C)×A得到的子代中有同時具有三種優(yōu)良性狀基因的個體，但為雜合子，因此需要連續(xù)自交才能獲得目標(biāo)品種，C正確；選育抗大斑病耐密的新品種時，只在高密度下種植并選育，只能得到表型為耐密的個體，無法選育抗病的個體，D錯誤。3．無脈絡(luò)膜癥患者在兒童期會出現(xiàn)夜盲癥，隨病情發(fā)展成年時視覺喪失，發(fā)病率約為1/50000?；颊哂捎谌狈HM基因表達(dá)的一種影響細(xì)胞囊泡轉(zhuǎn)運的蛋白質(zhì)，導(dǎo)致光感受細(xì)胞死亡。下圖是一個無脈絡(luò)膜癥家族系譜圖，對此家系分析錯誤的是()A．無脈絡(luò)膜癥是一種伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅲ-3與表型正常的女性生育患病男孩概率為1/4C．由于患者光感受細(xì)胞生物膜系統(tǒng)功能紊亂導(dǎo)致細(xì)胞死亡D．用基因治療的方法治愈的Ⅲ-2，其后代仍有可能患此病解析：選B假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。結(jié)合題圖分析可知，無脈絡(luò)膜癥是一種伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅲ-3表型正常，基因型為XAY，與表型正常的女性婚配，由于正常女性有兩種基因型(XAXA、XAXa)，題干信息不足，無法確認(rèn)其是攜帶者的概率，無法計算，B錯誤；生物膜系統(tǒng)是由細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜等結(jié)構(gòu)組成的，生物膜系統(tǒng)之間可通過囊泡相互轉(zhuǎn)化，分析題意“患者由于缺乏CHM基因表達(dá)的一種影響細(xì)胞囊泡轉(zhuǎn)運的蛋白質(zhì)，導(dǎo)致光感受細(xì)胞死亡”可知，由于患者光感受細(xì)胞生物膜系統(tǒng)功能紊亂導(dǎo)致細(xì)胞死亡，C正確；基因治療是治療遺傳病的有效手段，用基因治療的方法治愈的Ⅲ-2，若與患病女性婚配，子代仍可能患該病，D正確。4．某種昆蟲的性別決定方式為ZW型。該昆蟲幼蟲的正常體壁(D)對油質(zhì)體壁(d)為顯性。一對正常體壁的雌雄親本雜交，F(xiàn)1中雄性全部為正常體壁，雌性正常體壁∶油質(zhì)體壁＝1∶1。已知d基因使卵細(xì)胞致死。下列說法錯誤的是()A．基因D/d位于Z染色體上，W染色體上沒有其等位基因B．雄性親本為雜合子，F(xiàn)1中有部分個體只能產(chǎn)生雌性后代C．油質(zhì)體壁性狀只能出現(xiàn)在雌性個體中，不可能出現(xiàn)在雄性個體中D．F1雌雄個體隨機交配，理論上產(chǎn)生的后代中雌雄比例為3∶1解析：選D正常體壁的雌雄親本雜交，F(xiàn)1中雄性全部為正常體壁，雌性正常體壁∶油質(zhì)體壁＝1∶1，且d基因使卵細(xì)胞致死，說明基因D/d位于Z染色體上，W染色體上沒有其等位基因，A正確；親本正常體壁雌性與正常體壁雄性的基因型為ZDW、ZDZd，F(xiàn)1的基因型有ZDZD、ZDZd、ZdW、ZDW，由于d基因使卵細(xì)胞致死，顯然，基因型為ZdW的個體只能產(chǎn)生雌性后代，B正確；由于d基因使卵細(xì)胞致死，即群體中沒有Zd類型的卵細(xì)胞，因此群體中不可能出現(xiàn)基因型為ZdZd的雄性個體，C正確；F1的雌性個體的基因型及比例為ZdW∶ZDW＝1∶1，由于含有d基因的卵細(xì)胞致死，所以群體中卵細(xì)胞的類型和比例為ZD∶W＝1∶2，F(xiàn)1雌雄個體隨機交配，理論上產(chǎn)生的后代中雌雄比例為2∶1，D錯誤。5．白麥瓶草正常株系在種植過程中誘變得到一株雄性突變株個體，取正常株雌株與該突變株雜交得F1，選用F1雌株與正常株雄株雜交(雜交過程和相關(guān)基因如下圖所示)得F2，F(xiàn)2中無突變型雄株且雌株數(shù)目是雄株的兩倍。下列敘述正確的是()A．雄性突變株的突變基因無法表達(dá)B．白麥瓶草B/b和R/r基因與性別決定有關(guān)C．F1雌株產(chǎn)生配子時B/b和R/r基因不能重新組合D．此誘變可能是X染色體隱性純合致死基因突變解析：選D親代雄性表現(xiàn)出了突變性狀，則雄性突變株的突變基因可以表達(dá)，A錯誤；決定該植物性別的是X染色體和Y染色體，B錯誤；F1雌株產(chǎn)生配子時B/b和R/r基因可以通過交叉互換發(fā)生重新組合，C錯誤；由題圖可知，F(xiàn)2中雄性個體的基因型為XBrY和XbRY，但雄性個體只有雌性個體的一半，且沒有突變個體，所以可能發(fā)生了隱性純合致死突變，D正確。6．肺炎鏈球菌R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的實質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA整合到了R型細(xì)菌的DNA上。為了研究轉(zhuǎn)化是否需要S型細(xì)菌和R型細(xì)菌的直接接觸，利用如圖裝置進(jìn)行實驗。先將兩種類型菌株分別加入U型管左、右兩臂內(nèi)，U型管中間隔有微孔濾板。實驗過程中在U型管右臂端口將培養(yǎng)液緩慢地吸過來壓過去，讓兩菌株共享一種培養(yǎng)液，吸壓過程也會導(dǎo)致少量菌體破裂。一段時間后取U型管兩臂菌液涂布培養(yǎng)，左臂菌液只出現(xiàn)S型菌落，右臂菌液同時出現(xiàn)S型、R型兩種類型菌落。下列敘述錯誤的是()A．微孔濾板不允許肺炎鏈球菌通過B．微孔濾板允許DNA分子通過C．左側(cè)的透氣塞允許肺炎鏈球菌通過D．R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌不需要兩者直接接觸解析：選C該實驗的目的是研究轉(zhuǎn)化是否需要S型細(xì)菌和R型細(xì)菌的直接接觸，則微孔濾板不允許肺炎鏈球菌通過，允許DNA分子通過，A、B正確；左側(cè)的透氣塞是為了過濾微生物，防止污染，所以透氣塞不允許肺炎鏈球菌通過，C錯誤；據(jù)實驗結(jié)果可知，S型細(xì)菌的DNA能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，所以R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌不需要兩者直接接觸，D正確。7．真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的初始產(chǎn)物RNA必須經(jīng)過剪接才能成為mRNA。圖甲、圖乙分別是某基因(圖中實線)分別與初始產(chǎn)物RNA、mRNA(圖中虛線)雜交的結(jié)果圖。下列敘述正確的是()A．兩圖的雜合雙鏈區(qū)中都含有4種含氮堿基B．初始產(chǎn)物RNA與mRNA所含堿基數(shù)量不同C．圖甲和圖乙的雜合雙鏈區(qū)中堿基配對方式不同D．DNA酶與初始產(chǎn)物RNA和mRNA結(jié)合可翻譯出相同蛋白質(zhì)解析：選B兩圖的雜合雙鏈區(qū)是DNA和RNA雜交出現(xiàn)的雜交帶，都可能含有C、G、A、T、U這5種堿基，A錯誤；圖中雜交結(jié)果顯示初始產(chǎn)物RNA與DNA中的模板鏈能夠完全雜合，而mRNA與圖中的模板鏈不能實現(xiàn)完全雜合，說明初始產(chǎn)物RNA與mRNA所含堿基數(shù)量不同，B正確；圖甲和圖乙所示的堿基互補配對過程都發(fā)生在DNA單鏈和RNA之間，因此堿基配對方式完全相同，C錯誤；DNA酶能催化DNA的水解過程，不能催化翻譯過程，并且真核細(xì)胞中的初始RNA需要經(jīng)過加工之后才能作為翻譯的模板，D錯誤。8．某研究小組在產(chǎn)甲烷菌中鑒別出一種新的由遺傳基因編碼的天然氨基酸——吡咯賴氨酸，與標(biāo)準(zhǔn)氨基酸不同的是，它由終止密碼子UAG編碼形成。下列相關(guān)敘述正確的是()A．與正常生物相比，產(chǎn)甲烷菌基因中決定氨基酸的密碼子種類會增加B．產(chǎn)甲烷菌中攜帶吡咯賴氨酸的tRNA可攜帶其他氨基酸，加快運輸速率C．產(chǎn)甲烷菌中密碼子UAG與反密碼子配對，導(dǎo)致了相應(yīng)基因發(fā)生突變D．產(chǎn)甲烷菌中吡咯賴氨酸合成蛋白質(zhì)的過程中，mRNA可結(jié)合多個核糖體解析：選D密碼子在mRNA上，基因中無密碼子，A錯誤；tRNA具有專一性，攜帶吡咯賴氨酸的tRNA不能攜帶其他氨基酸，B錯誤；產(chǎn)甲烷菌中mRNA上的密碼子UAG與tRNA上的反密碼子配對，不會導(dǎo)致相應(yīng)基因發(fā)生突變，C錯誤；產(chǎn)甲烷菌中吡咯賴氨酸合成蛋白質(zhì)的過程中，mRNA可結(jié)合多個核糖體，短時間內(nèi)，能合成大量的蛋白質(zhì)，以提高翻譯的速率，D正確。9．Hurler綜合征也叫黏多糖病I-H型，是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。由于基因突變導(dǎo)致α-L-艾杜糖醛酸苷酶缺乏，進(jìn)而導(dǎo)致黏多糖分解受阻，在體內(nèi)堆積。科學(xué)家對Hurler綜合征患兒進(jìn)行了自體造血干細(xì)胞治療，這些細(xì)胞經(jīng)過了編碼α-L-艾杜糖醛酸苷酶基因的慢病毒的體外轉(zhuǎn)導(dǎo)，治療后，患兒外周組織和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的代謝得到了廣泛糾正。下列分析錯誤的是()A．Hurler綜合征較罕見說明基因突變的頻率低B．細(xì)胞經(jīng)過病毒的體外轉(zhuǎn)導(dǎo)說明細(xì)胞發(fā)生了基因重組C．自體造血干細(xì)胞治療可以避免免疫排斥D．這種遺傳病的女性發(fā)病率低于男性發(fā)病率解析：選DHurler綜合征較罕見說明基因突變的頻率低，A正確；細(xì)胞經(jīng)過病毒的體外轉(zhuǎn)導(dǎo)，即運用了轉(zhuǎn)基因技術(shù)，其原理是基因重組，B正確；自體造血干細(xì)胞來自患者本身的細(xì)胞，所以可以避免免疫排斥，C正確；常染色體隱性遺傳病的女性發(fā)病率等于男性發(fā)病率，D錯誤。10．下列操作過程和可遺傳變異類型對應(yīng)合理的是()選項操作過程可遺傳變異類型A在基因中增加或減少非3的倍數(shù)個堿基，破壞原有序列染色體數(shù)目變異B讓基因中的某些或某個外顯子區(qū)域缺失染色體結(jié)構(gòu)變異C讓染色體中的某個基因缺失基因突變D導(dǎo)入調(diào)節(jié)基因，其表達(dá)產(chǎn)物抑制某些基因的表達(dá)基因重組解析：選D在基因中增加或減少非3的倍數(shù)個堿基，破壞原有序列，屬于基因突變，A錯誤；讓基因中的某些或某個外顯子區(qū)域缺失，引起了基因結(jié)構(gòu)的改變，屬于基因突變，B錯誤；讓染色體中的某個基因缺失，引起了染色體上基因數(shù)目的改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯誤；利用基因工程導(dǎo)入調(diào)節(jié)基因，其表達(dá)產(chǎn)物抑制某些基因的表達(dá)，其原理為基因重組，D正確。11．從染色體數(shù)目看，人類有23對同源染色體，而黑猩猩有24對。生物學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)人類2號染色體上的基因排列與黑猩猩兩條染色體上相應(yīng)基因模式幾乎完全匹配，并將黑猩猩這兩條染色體編號為2A和2B，據(jù)此提出人類2號染色體可能由黑猩猩的2A和2B染色體融合而成，稱為“融合假說”。下列分析錯誤的是()A．若融合假說成立可以說明人類進(jìn)化過程中發(fā)生了染色體變異B．融合假說說明染色體變化是新物種形成的直接原因C．人和黑猩猩的形態(tài)差異較大是長期自然選擇的結(jié)果D．DNA分子雜交技術(shù)能為融合假說提供證據(jù)解析：選B人類2號染色體可能由黑猩猩的2A和2B染色體融合而成，若假說成立，則可以說明人類進(jìn)化過程中發(fā)生了染色體變異，A正確；新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離的形成，是長期自然選擇的結(jié)果，突變和重組只是為生物進(jìn)化提供原材料，B錯誤；人類可能與黑猩猩具有共同的原始祖先，所以人和黑猩猩的形態(tài)差異較大是長期自然選擇的結(jié)果，C正確；用DNA分子雜交技術(shù)能為融合假說提供證據(jù)，D正確。12．下圖表示生物進(jìn)化和多樣性的形成過程，下列說法正確的是()A．圖中生物進(jìn)化的方向是由突變和基因重組決定的B．圖中P表示自然選擇，其選擇是不定向的C．圖中R表示生殖隔離，它標(biāo)志著新物種的形成D．生物多樣性主要包括遺傳(基因)多樣性、種群多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性解析：選C突變和基因重組能夠為生物進(jìn)化提供原材料，但是不能決定生物進(jìn)化的方向，A錯誤；圖中P表示自然選擇，能決定生物進(jìn)化的方向，即其選擇是定向的，B錯誤；圖中R表示生殖隔離，生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，C正確；生物多樣性主要包括了物種多樣性、遺傳(基因)多樣性以及生態(tài)系統(tǒng)多樣性，D錯誤。13．從性遺傳是指基因位于常染色體上，但性狀受個體性別影響，即雜合子在雄性和雌性中表型不同的現(xiàn)象。雞的單冠(A)和復(fù)冠(a)受一對等位基因控制，現(xiàn)讓一只純合單冠母雞與一只復(fù)冠公雞交配，所得F1中的公雞均為單冠，母雞均為復(fù)冠，不考慮變異。據(jù)此推斷，下列敘述正確的是()A．該對基因位于性染色體上，且其遺傳遵循分離定律B．若基因A/a位于常染色體上，則F1相互交配得到的F2中單冠母雞∶復(fù)冠母雞＝3∶1C．F1單冠公雞中的基因a一定來自親本公雞，基因A一定來自親本母雞D．若基因A/a位于Z染色體上，則F1相互交配得到的F2中的公雞均表現(xiàn)為單冠解析：選C根據(jù)題意分析，該對基因可能位于性染色體上，也可能位于常染色體上，A錯誤；若基因A/a位于常染色體上，則F1相互交配得到的F2的基因型為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，由于Aa在母雞中表現(xiàn)為復(fù)冠，所以F2中單冠母雞∶復(fù)冠母雞＝1∶3，B錯誤；分析題意可知，無論A/a基因在性染色體上還是在常染色體上，F(xiàn)1單冠公雞中的基因a一定來自親本公雞，基因A一定來自親本母雞，C正確；若基因A/a位于Z染色體上，則F1相互交配，即ZAZa×ZaW，得到的F2的基因型及比例為ZAZa∶ZaZa∶ZAW∶ZaW＝1∶1∶1∶1，F(xiàn)2中的公雞有單冠也有復(fù)冠，D錯誤。14．“卵子死亡”是我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的一種新型常染色體顯性遺傳病。它是由PANX1基因發(fā)生突變后，引起PANX1通道蛋白異常激活，卵子萎縮、退化，最終導(dǎo)致不育。PANX1突變基因在男性個體中不表達(dá)。下列說法錯誤的是()A．PANX1基因通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀B．通過基因檢測在一定程度上能夠有效地預(yù)防和減少該病的產(chǎn)生和發(fā)展C．患者的致病基因來自母方的概率是1/2D．帶有致病基因的男性與正常女性結(jié)婚，生下患病小孩的概率是1/4解析：選C根據(jù)題干分析可知，PANX1基因通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀，A正確；由題意可知，該病是由于基因突變引起的，因此通過基因檢測在一定程度上能夠有效地預(yù)防和減少該病的產(chǎn)生和發(fā)展，B正確；因為含致病基因的卵子會出現(xiàn)萎縮、退化的現(xiàn)象，最終導(dǎo)致不育，因此患者的致病基因只能來自父方，C錯誤；假設(shè)控制該病的基因為A/a，帶有致病基因的男性與正常女性結(jié)婚，即Aa×aa→Aa(男孩不患病，女孩患病)、aa(男孩和女孩都正常)，因為PANX1突變基因在男性個體中不表達(dá)，所以生下患病小孩的概率是1/2×1/2＝1/4，D正確。15．A基因能控制合成類胰島素生長因子，影響小鼠的生長和體型的大小。正常小鼠含有A基因，矮小型突變小鼠則無A基因。研究發(fā)現(xiàn)，A和a發(fā)生甲基化后(分別寫作A*、a*)，失去控制合成相應(yīng)蛋白質(zhì)的能力，去甲基化后基因的功能可恢復(fù)。A和a的甲基化和去甲基化只發(fā)生在精子或卵細(xì)胞中，實驗結(jié)果如圖。下列相關(guān)說法不正確的是()A．A和A*的堿基序列相同B．A、a的甲基化只發(fā)生在卵細(xì)胞中C．該性狀的遺傳表現(xiàn)為母系遺傳D．實驗二中F2為正常鼠∶矮小型鼠＝1∶1解析：選CA*是A基因甲基化的結(jié)果，是表觀遺傳現(xiàn)象，而表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)和表型發(fā)生了可遺傳的改變，故A和A*的堿基序列相同，A正確；由題意可知，A和a的甲基化和去甲基化只發(fā)生在精子或卵細(xì)胞中，實驗一中正常鼠作母本，F(xiàn)1均為矮小型鼠，說明A基因發(fā)生了甲基化，而實驗二中正常鼠作父本，F(xiàn)1均為正常鼠，說明A基因正常表達(dá)，故推測A、a的甲基化只發(fā)生在卵細(xì)胞中，B正確；據(jù)實驗二可知，F(xiàn)1表型與父本相關(guān)，故不屬于母系遺傳，C錯誤；實驗二的F1基因型為Aa，F(xiàn)1自交，則父本能產(chǎn)生的配子為A∶a＝1∶1，結(jié)合以上分析可知，母本產(chǎn)生的配子為A*∶a＝1∶1，則F2的基因型及比例為A*A∶A*a∶Aa∶aa＝1∶1∶1∶1，故實驗二中F2為正常鼠(A*A、Aa)∶矮小型鼠(A*a、aa)＝1∶1，D正確。16．研究發(fā)現(xiàn)油菜自交不親和性與S位點的基因型有關(guān)，機理如圖甲。育種專家利用自交不親和系作母本，與其他自交不親和系、自交親和系或正常品系進(jìn)行雜交，既避免了去雄操作，又可以通過雜交獲得雜種優(yōu)勢，圖乙表示相關(guān)雜交實驗。相關(guān)說法錯誤的是()A．具有自交不親和性的品系進(jìn)行雜交育種時不用對母本進(jìn)行去雄處理B．自交不親和的原因是雙親基因型相同時花粉管不萌發(fā)C．自交不親和的品系，有利于該物種保持遺傳的多樣性D．F1是由AAC組成的三倍體，C染色體組含9條染色體解析：選B具有自交不親和性的品系，自身的花粉與自身的卵細(xì)胞無法結(jié)合，故進(jìn)行雜交育種時自身的花粉不會對其造成干擾，不用對母本進(jìn)行去雄處理，A正確；分析圖甲可知，父本基因型為S1S2時，母本基因型為S1S2、S1S3花粉管均不萌發(fā)，推測自交不親和的原因是父本S位點的基因組成中具有與母本相同的類型導(dǎo)致花粉管不能萌發(fā)，B錯誤；自交不親和使自交無法產(chǎn)生后代，只能與其他植株進(jìn)行雜交，增加了不同個體間的基因交流，有利于保持遺傳多樣性，C正確；F1由AA、AACC雜交而成，染色體組成為AAC，其中A染色體組染色體有20÷2＝10(條)，C染色體組染色體有38÷2－10＝9(條)，D正確。二、非選擇題(本題共5小題，共60分)17．(12分)甜豌豆的紫花對白花是一對相對性狀，由基因A和a、B和b共同控制，其顯性基因決定花色的過程如下：(1)控制酶A合成的基因與控制酶B合成的基因遵循________________定律。(2)由圖可知，植株必須同時具備____________基因，才可產(chǎn)生紫色素。(3)基因型為Aabb和AaBb的個體雜交，子代表型及比例為________________，子代基因型共有______種。(4)AABB和aabb的個體雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，在F2中不同于F1的表型比例為________，白花中純合子的比例為________，紫花雜合子占F2的比例為________。(5)本圖解說明，基因通過____________________________，進(jìn)而控制生物體的性狀。解析：(1)控制酶A合成的基因與控制酶B合成的基因分別位于兩對同源染色體上，因此這兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律。(2)結(jié)合圖示信息可知，植株必須同時具備酶A和酶B才能表現(xiàn)為紫色，即植株必須同時具備A和B基因，才可產(chǎn)生紫色素。(3)基因型為Aabb和AaBb的個體雜交，子代的基因型和表型為1AABb(紫花)、2AaBb(紫花)、1aaBb(白花)、1AAbb(白花)、2Aabb(白花)、1aabb(白花)，可見子代表型及比例為紫花∶白花＝3∶5，子代基因型共有3×2＝6(種)。(4)AABB和aabb的個體雜交得F1，其基因型為AaBb，表現(xiàn)為紫花，F(xiàn)1自交得F2，在F2中出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為9紫花(A_B_)∶7白花(3aaB_∶3A_bb∶1aabb)，可見其中不同于F1的表型比例為7/16，白花中純合子(1aaBB、1AAbb、1aabb)的比例為3/7，紫花雜合子(2AABb、2AaBB、4AaBb)占F2的比例為8/16＝1/2。(5)根據(jù)圖示可知，圖中的基因通過控制酶的合成進(jìn)而控制代謝過程，從而實現(xiàn)了對生物性狀的間接控制過程。答案：(1)基因自由組合(2)A和B(3)紫花∶白花＝3∶56(4)7/163/71/2(5)控制酶的合成來控制代謝過程18．(12分)擬除蟲菊酯是人工合成的神經(jīng)毒性殺蟲劑，自然狀態(tài)下的野生型果蠅對擬除蟲菊酯敏感，無抗性(由D基因控制)，抗性果蠅對擬除蟲菊酯不敏感，有抗性(由D1基因控制)。將無抗性雄蠅和有抗性雌蠅雜交，F(xiàn)1均為有抗性果蠅，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中有抗性果蠅與無抗性果蠅的比為3∶1。(1)在分析上述實驗結(jié)果后，可確定顯性基因為____________。進(jìn)一步統(tǒng)計F2雌雄果蠅的性狀及比例，若____________________________________，則可確定抗性基因D1僅位于X染色體上。(2)現(xiàn)提供有抗性和無抗性的雌雄果蠅若干，欲通過一次雜交證明抗性基因D1僅位于X染色體上，請寫出實驗方案并預(yù)測實驗結(jié)果：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)某生物興趣小組通過PCR獲取親本果蠅、F1雄果蠅(A)及F2果蠅(B、C)的抗性相關(guān)基因并進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖。①電泳結(jié)果支持D1基因位于X染色體上，請說明判斷依據(jù)：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。②果蠅C的性別為_____________，果蠅B的基因型為______________。根據(jù)電泳結(jié)果分析，在D基因突變?yōu)镈1的過程中最可能發(fā)生了堿基對的________________________________________________________________________。解析：(1)因為無抗性雄蠅和有抗性雌蠅雜交，F(xiàn)1均為有抗性果蠅，又因為F1有抗性雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)無抗性，說明有抗性對無抗性為顯性。若抗性基因D1僅位于X染色體上，則親代基因型為XDY、XD1XD1，雜交產(chǎn)生的F1基因型為XD1Y、XD1XD，雌雄雜交產(chǎn)生的F2基因型為XDY、XD1Y、XD1XD、XD1XD1，比例為1∶1∶1∶1，表型為雌果蠅均有抗性，雄果蠅一半有抗性，一半無抗性。(2)若只通過一次雜交可證明抗性基因D1僅位于X染色體上，則應(yīng)選擇基因型為XDXD和XD1Y的個體進(jìn)行雜交，后代雌雄果蠅表型不同，實驗方案為讓無抗性雌蠅與有抗性雄蠅雜交，預(yù)期實驗結(jié)果為子代雄蠅均為無抗性，雌蠅均為有抗性。(3)①分析電泳結(jié)果可知，A和B只有一條帶，與親本雌蠅基因型相同，均為純合子，C有兩條帶。親本果蠅基因型不同且均為純合子，若D1基因位于常染色體上，則F1雄果蠅A為雜合子，應(yīng)有2個條帶，與事實不符，因此D1基因位于X染色體上，F(xiàn)1雄果蠅(A)只有一條帶。②果蠅C含有兩條帶，說明為雜合子，而雄性均為純合子，因此C的性別為雌性。果蠅B為純合子，且所含抗性相關(guān)基因與親本雌蠅相同，因此B基因型為XD1XD1或XD1Y。根據(jù)電泳結(jié)果分析，在D基因突變?yōu)镈1的過程中，條帶變小，說明最可能發(fā)生了堿基對的缺失。答案：(1)D1雌果蠅均有抗性，雄果蠅一半有抗性，一半無抗性(2)讓無抗性雌蠅與有抗性雄蠅雜交，子代雄蠅均為無抗性，雌蠅均為有抗性(3)①親本果蠅基因型不同且均為純合子，若D1基因位于常染色體上，則F1雄果蠅A為雜合子，應(yīng)有2個條帶，與事實不符②雌性XD1XD1或XD1Y缺失19．(12分)多囊腎病(PKD)是一種遺傳性腎病，臨床癥狀多為雙腎多發(fā)性囊腫。如圖為M家庭的PKD遺傳系譜圖。研究發(fā)現(xiàn)，在M家庭中，PKD患者的16號染色體上PKD1基因發(fā)生了突變。(1)據(jù)圖判斷，PKD的遺傳方式可能是____________________________________。(2)據(jù)PKD的遺傳方式推測，圖中Ⅱ-5的基因型可能是________(用A/a表示)。(3)對Ⅱ-1的PKD1基因測序，結(jié)果顯示其體內(nèi)只有一種堿基序列。若Ⅱ-1與Ⅱ-2再想生一個孩子，則生出攜帶PKD1異?；虻哪泻⒌母怕蕿開_______________。(4)研究發(fā)現(xiàn)，與結(jié)節(jié)性硬化癥(TSC)相關(guān)的正?；騎SC2也在16號染色體上。Ⅱ-6同時患PKD和TSC。研究者比較了正常人與Ⅱ-6的部分染色體，如下圖所示。據(jù)圖分析，Ⅱ-6的患病原因是________________________________________________。A．16號與22號染色體易位，使PKD1基因與TSC2基因突變B．16號與22號染色體交換，使PKD1基因與TSC2基因重組C．16號與22號染色體易位，使PKD1基因與TSC2基因重組D．16號與22號染色體交換，使PKD1基因與TSC2基因突變解析：(1)根據(jù)遺傳系譜圖推斷，PDK的遺傳方式若為伴X染色體隱性遺傳，則Ⅲ-2應(yīng)為患者，與圖示不符；若為伴X染色體顯性遺傳，則Ⅱ-3應(yīng)正常，與圖示不符；常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳均符合題意。(2)PDK的遺傳方式若為常染色體顯性遺傳，則Ⅱ-5的基因型為aa；PDK遺傳方式若為常染色體隱性遺傳，則Ⅱ-5的基因型為Aa。(3)根據(jù)題目信息“對Ⅱ-1的PKD1基因測序，結(jié)果顯示其體內(nèi)只有一種堿基序列”可確定Ⅱ-1的基因型為aa，可判斷PDK的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，則Ⅱ-2的基因型為Aa，這對夫婦生出一個攜帶PKD1異?；蚝⒆拥母怕蕿?/2，其中是男孩的概率為1/2，故生出攜帶PKD1異常基因的男孩的概率為1/4。(4)由圖可知，正常人體內(nèi)PKD1和TSC2基因均位于16號染色體上，Ⅱ-6患者的16號染色體和22號染色體均有PKD1和TSC2部分基因序列分布，16號與22號染色體屬于非同源染色體，說明16號與22號染色體發(fā)生易位，使PKD1基因與TSC2基因突變。答案：(1)常染色體隱性遺傳或常染色體顯性遺傳(2)Aa或aa(3)1/4(4)A20．(12分)某病毒是帶有包膜的RNA病毒。下圖1是該病毒在宿主細(xì)胞中增殖的部分過程。(1)圖1中①過程為________，除圖示外還需的條件有____________________________________________________________(答出3點即可)等。(2)圖1中NSP1對病毒增殖的意義是______________________________________________________________________________________________________________。與宿主細(xì)胞的RNA聚合酶相比，NSP12的作用特點是________________________________________________________________________。(3)該病毒侵入后，人體內(nèi)的干擾素等細(xì)胞因子對其增殖具有一定的抑制作用，這屬于________________免疫。病毒大量增殖可導(dǎo)致體內(nèi)巨噬細(xì)胞等釋放致熱因子，作用于下丘腦使體溫調(diào)定點上調(diào)，下丘腦神經(jīng)細(xì)胞分泌的促甲狀腺激素釋放激素增多，通過________調(diào)節(jié)機制促進(jìn)甲狀腺激素的分泌，出現(xiàn)發(fā)熱癥狀。(4)圖2表示人在感染該病毒后體內(nèi)病毒載量變化及病毒核酸檢測、抗原檢測陽性的閾值(最低病毒載量)。①病毒抗原檢測主要依據(jù)的原理是____________________________，這種檢測的優(yōu)點是________________________________________________________________________。②對于感染初期的患者，需在5天內(nèi)多次核酸檢測的依據(jù)是________________________________________________________________________。解析：(1)圖1中①過程為翻譯，該過程發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi)，翻譯過程需要的條件是模板、原料、能量和酶，還需要轉(zhuǎn)運氨基酸的工具tRNA等。(2)圖1中NSP1能阻礙宿主的mRNA與核糖體結(jié)合，因此能抑制宿主細(xì)胞自身蛋白質(zhì)的合成，從而有利于病毒蛋白質(zhì)的合成過程。與宿主細(xì)胞的RNA聚合酶相比，NSP12的作用為催化以RNA為模板的RNA復(fù)制過程，而不是以DNA為模板的轉(zhuǎn)錄(RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄過程)。(3)該病毒侵入后，人體內(nèi)的干擾素等細(xì)胞因子對其增殖具有一定的抑制作用，這屬于非特異性免疫。病毒大量增殖可導(dǎo)致體內(nèi)巨噬細(xì)胞等釋放致熱因子，作用于下丘腦使體溫調(diào)定點上調(diào)，下丘腦神經(jīng)細(xì)胞分泌的促甲狀腺激素釋放激素增多，通過促進(jìn)垂體合成并分泌促甲狀腺激素進(jìn)而促進(jìn)甲狀腺合成并分泌甲狀腺激素，而甲狀腺激素能促進(jìn)物質(zhì)代謝，進(jìn)而使產(chǎn)熱量增加，引起體溫上升，這里下丘腦是通過分級調(diào)節(jié)機制促進(jìn)甲狀腺激素的分泌。(4)①病毒抗原檢測主要依據(jù)抗原和抗體發(fā)生特異性結(jié)合的原理，該檢測方法的優(yōu)點是操作方便、快速。②由于感染初期機體內(nèi)病毒載量低，可能檢測不到，故5天內(nèi)需多次核酸檢測。答案：(1)翻譯氨基酸、能量(ATP)、核糖體、tRNA、酶(答出3點即可)(2)抑制宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成、有利于病毒自身蛋白質(zhì)的合成催化以RNA為模板的RNA復(fù)制過程，而不是以DNA為模板的轉(zhuǎn)錄(3)非特異性分級(4)①抗原與抗體發(fā)生特異性結(jié)合操作方便、快速②感染初期機體內(nèi)病毒載量低，可能檢測不到21．(12分)人的血紅蛋白的結(jié)構(gòu)決定成熟紅細(xì)胞的形態(tài)和某些功能，受常染色體上一對等位基因A、S控制。氧分壓下降時血紅蛋白分子之間相互作用，成為螺旋形多聚體，使紅細(xì)胞扭曲成鐮狀細(xì)胞。下表表示基因型和表型關(guān)系?；蛐虯AASSS成熟紅細(xì)胞形狀正常正常和鐮狀鐮狀血紅蛋白(Hb)正常