必修2第3章可遺傳的變異（背誦版）

必修2第3章可遺傳的變異（答案）※自由組合定律的細(xì)胞學(xué)解釋是什么？★減數(shù)分裂時非同源染色體的自由組合導(dǎo)致控制不同性狀的基因重新組合，使產(chǎn)生的配子具有多種基因組合類型。受精過程中配子的隨機(jī)結(jié)合，使得子代產(chǎn)生不同于親本的新基因型，從而使子代個體出現(xiàn)表型變異。※從進(jìn)化角度看，對生物多樣性的產(chǎn)生具有重要意義的生殖方式是什么？它以什么為核心？★有性生殖；減數(shù)分裂和受精作用※基因重組的概念和類型？★概念：生物體在有性生殖過程中，控制不同性狀的基因之間的重新組合，結(jié)果使后代中出現(xiàn)不同于親本的類型類型一：減數(shù)第一次分裂前期，1對同源染色體的2條非姐妹染色單體之間對等片段交換類型二：減數(shù)第一次分裂后期，2對同源染色體上的2對等位基因之間的自由組合※什么是基因連鎖？★在形成配子時，同一條染色體上的不同基因是連在一起遺傳的※重組型配子少于親本型配子的2個原因是什么？★①并不是每一個細(xì)胞中都會發(fā)生染色體交叉互換②每一次染色體交叉互換只涉及兩條非姐妹染色單體，另外兩條不發(fā)生交換※人的1個基因型為AaBb的精原細(xì)胞能產(chǎn)生幾個、幾種精子？★若A、a和B、b基因位于2對同源染色體上：4個、2種若A、a和B、b基因位于1對同源染色體上且沒有發(fā)生交叉互換：4個、2種若A、a和B、b基因位于1對同源染色體上并且發(fā)生了交叉互換：4個、4種※人的n個基因型為AaBb的精原細(xì)胞能產(chǎn)生幾個、幾種精子？★若A、a和B、b基因位于2對同源染色體上：4n個、4種4個、2種若A、a和B、b基因位于1對同源染色體上且沒有發(fā)生交叉互換：4n個、2種4個、2種若A、a和B、b基因位于1對同源染色體上并且發(fā)生了交叉互換：4n個、4種4※人的1個基因型為AaBbCc的精原細(xì)胞能產(chǎn)生幾個、幾種精子？★若A、a、B、b和C、c基因位于3對同源染色體上：4個、2種若A、a、B、b和C、c基因位于1對同源染色體上且沒有發(fā)生交叉互換：4個、2種若A、a、B、b和C、c基因位于1對同源染色體上并且發(fā)生了交叉互換：4個、4種※人的n個基因型為AaBbCc的精原細(xì)胞能產(chǎn)生幾個、幾種精子？★若A、a、B、b和C、c基因位于2對同源染色體上：4n個、8種4個、2種若A、a、B、b和C、c基因位于1對同源染色體上且沒有發(fā)生交叉互換：4n個、2種種若若A、a、B、b和C、c基因位于1對同源染色體上并且發(fā)生了交叉互換：4n個、8種4※基因堿基序列為：GTGCATCTG，由其轉(zhuǎn)錄出的mRNA的堿基序列為？★若該序列為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，則mRNA的堿基序列為：CACGUAGAC若該序列的互補(bǔ)鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，則mRNA的堿基序列為：GUGCAUCUG※什么是基因突變？結(jié)果是什么？發(fā)生在什么過程中？★DNA中堿基替換、插入或缺失所引起的堿基序列改變；產(chǎn)生等位基因；DNA復(fù)制※基因突變的影響因素？★外因：易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的外界因素內(nèi)因（自發(fā)突變）：DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯誤高突變頻率的外界因素※可以提高基因突變頻率的外因有哪些？★物理因素：紫外線、X射線等高能射線；化學(xué)因素：亞硝酸等化學(xué)物質(zhì)；生物因素：微生物的感染和代謝毒素※基因突變的特點(diǎn)和意義？★特點(diǎn)：普遍性、不定向性/多方向性、可逆性、低頻性意義：產(chǎn)生新基因的途徑，生物變異的根本/主要來源，為生物進(jìn)化提供原材料※基因突變對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響？★基因突變→mRNA上密碼子改變→編碼的氨基酸可能改變→蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能改變※親本基因突變不改變子代生物性狀的原因？※可能導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控，細(xì)胞發(fā)生癌變的原因？★①原癌基因發(fā)生突變導(dǎo)致過度表達(dá)；②抑癌基因發(fā)生突變從而不表達(dá)※什么是二倍體？什么是多倍體？什么是單倍體？★由受精卵發(fā)育而來的體細(xì)胞中含有2個染色體組的細(xì)胞或個體稱為二倍體由受精卵發(fā)育而來的體細(xì)胞中含有3個或3個以上染色體組的細(xì)胞或個體稱為多倍體把配子、由配子發(fā)育而來的細(xì)胞或個體稱為單倍體※單倍體不能進(jìn)行有性生殖的原因是？★單倍體在減數(shù)分裂時無法進(jìn)行聯(lián)會，產(chǎn)生的配子大部分不育或死亡※染色體變異的類型有哪些？★染色體數(shù)目變異：包括整倍體變異和非整倍體變異染色體結(jié)構(gòu)變異：包括重復(fù)、缺失、倒位、易位※基因突變、基因重組和染色體變異的對象分別是？★基因突變：堿基對；基因重組：基因；染色體結(jié)構(gòu)變異：基因；染色體數(shù)量變異：染色體※基因重組中的交叉互換和染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位的區(qū)別？★交叉互換發(fā)生在一對同源染色體的2條非姐妹染色單體之間易位發(fā)生在2條非同源染色體之間※秋水仙素的作用？★抑制前期紡錘體的出現(xiàn)，從而使染色體數(shù)目加倍※三倍體西瓜的培育過程？★①使用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗，培育出四倍體西瓜②給四倍體西瓜授以二倍體花粉，受精后培育出三倍體西瓜③給三倍體西瓜授以二倍體花粉，利用花粉內(nèi)的生長素促進(jìn)其子房發(fā)育成果實(shí)※基因突變、基因重組和染色體變異的對象分別是？★基因突變：堿基對；基因重組：基因；染色體結(jié)構(gòu)變異：基因；染色體數(shù)量變異：染色體※根據(jù)育種程序圖識別育種名稱和過程A—雜交；D—自交；B—花藥離體培養(yǎng)；C—秋水仙素處理；E—誘變處理；F—秋水仙素處理；G—轉(zhuǎn)基因技術(shù)；H—脫分化；I—再分化；J—包裹人工種皮※什么是遺傳?。俊镉捎诩?xì)胞中的基因突變或染色體變異導(dǎo)致的遺傳性疾病※什么是單基因遺傳病？★由一對等位基因控制的遺傳病※單基因遺傳病的推斷口訣？★①有中生無是顯性，無中生有是隱性②伴X染色體顯性遺傳病：滿足男病母女??；女性患者多于男性患者③伴X染色體隱性遺傳?。簼M足女病父子??；男性患者多于女性患者④子女患病而父親或母親不攜帶致病基因可以排除常染色體隱性遺傳病※兩種遺傳病的概率計(jì)算（已知：患甲病的概率為m，患乙病的概率為n）★同時患兩病的概率：m×n只患甲病的概率：m×（1n）只患乙病的概率：n×（1m）不患病的概率：（1m）×（1n）患病概率：1（1m）×（1n）只患一種病的概率：m×（1n）+n×（1m）※什么是多基因遺傳??？有什么特點(diǎn)？★由兩對及兩對以上等位基因控制的遺傳??；更易受到環(huán)境因素的影響※什么是染色體??？★由染色體數(shù)