專題04遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病（講義）（原卷版）

專題04遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病01專題網(wǎng)絡(luò)·思維腦圖02考情分析·解密高考03高頻考點(diǎn)·以考定法考點(diǎn)一基因的分離定律和自由組合定律考點(diǎn)二伴性遺傳和人類遺傳病04核心素養(yǎng)·微專題微專題遺傳學(xué)特列及?？紝?shí)驗(yàn)分析05創(chuàng)新好題·突破練考點(diǎn)核心概念考查方式高考考題分布基因的分離定律和自由組合定律闡明有性生殖中基因的分離和自由組合使得子代基因型和表現(xiàn)性有多種可能，并由此預(yù)測(cè)子代的遺傳性狀在正向遺傳中，涉及顯隱性的判定、基因在染色體上的位置（分離定律、自由組合定律、連鎖互換）。在反向遺傳中，涉及后代基因型及表現(xiàn)比例的計(jì)算。在遺傳規(guī)律的驗(yàn)證方面，涉及基因分離定律及自由及基因自由組合定律。驗(yàn)證遺傳定律本質(zhì)上是驗(yàn)證產(chǎn)生配子的種類和比例。在植物層面可用自交或測(cè)交法，對(duì)于動(dòng)物而言，則用測(cè)交法。要充分利用模型，如自交后代的3:1或9:3:3:1模型，測(cè)交后代的1:1或1:1:1:1模型，并靈活運(yùn)用這些模型的比例變式。在基因的互作方面，主要考查基因的上位作用及基因互補(bǔ)原理。常設(shè)致死情境，致死情境有配子致死（某種基因型的雄配子或雌配子致死）、胚胎致死。致死后可能涉及基因頻率及基因型頻率的計(jì)算，需要掌握哈迪溫伯格定律2023湖北T142023山東T232023全國乙T62023全國乙T322023全國甲T62023全國甲T322022全國甲T62022全國乙T322022山東T172022山東T22、T62021全國甲T52021全國乙T62021全國甲T322021山東T22伴性遺傳性染色體基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)2023山東T182023廣東T162022山東T52021山東T62022全國乙T62022廣東T192021廣東T17考點(diǎn)一基因的分離定律和自由組合定律命題點(diǎn)一基因的分離定律典例01（21·22·山東·高考真題）野生型擬南芥的葉片是光滑形邊緣，研究影響其葉片形狀的基因時(shí)，發(fā)現(xiàn)了6個(gè)不同的隱性突變，每個(gè)隱性突變只涉及1個(gè)基因。這些突變都能使擬南芥的葉片表現(xiàn)為鋸齒狀邊緣。利用上述突變培育成6個(gè)不同純合突變體①~⑥，每個(gè)突變體只有1種隱性突變。不考慮其他突變，根據(jù)表中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推斷錯(cuò)誤的是（

）雜交組合子代葉片邊緣①×②光滑形①×③鋸齒狀①×④鋸齒狀①×⑤光滑形②×⑥鋸齒狀A(yù)．②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形 B．③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀C．②和⑤雜交，子代葉片邊緣為光滑形 D．④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形典例02（21·22·全國·高考真題）玉米是我國重要的糧食作物。玉米通常是雌雄同株異花植物（頂端長(zhǎng)雄花序，葉腋長(zhǎng)雌花序），但也有的是雌雄異株植物。玉米的性別受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，雌花花序由顯性基因B控制，雄花花序由顯性基因T控制，基因型bbtt個(gè)體為雌株。現(xiàn)有甲（雌雄同株）、乙（雌株）、丙（雌株）、?。ㄐ壑辏?種純合體玉米植株?；卮鹣铝袉栴}。(1)若以甲為母本、丁為父本進(jìn)行雜交育種，需進(jìn)行人工傳粉，具體做法是。(2)乙和丁雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為雌雄同株；F1自交，F(xiàn)2中雌株所占比例為，F(xiàn)2中雄株的基因型是；在F2的雌株中，與丙基因型相同的植株所占比例是。(3)已知玉米籽粒的糯和非糯是由1對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。為了確定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，某研究人員將糯玉米純合體與非糯玉米純合體（兩種玉米均為雌雄同株）間行種植進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，果穗成熟后依據(jù)果穗上籽粒的性狀，可判斷糯與非糯的顯隱性。若糯是顯性，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果是；若非糯是顯性，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果是。命題點(diǎn)二基因的自由組合定律典例01（20·21·全國·高考真題）某種二倍體植物的n個(gè)不同性狀由n對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制（雜合子表現(xiàn)顯性性狀）。已知植株A的n對(duì)基因均雜合。理論上，下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．植株A的測(cè)交子代會(huì)出現(xiàn)2n種不同表現(xiàn)型的個(gè)體B．n越大，植株A測(cè)交子代中不同表現(xiàn)型個(gè)體數(shù)目彼此之間的差異越大C．植株A測(cè)交子代中n對(duì)基因均雜合的個(gè)體數(shù)和純合子的個(gè)體數(shù)相等D．n≥2時(shí)，植株A的測(cè)交子代中雜合子的個(gè)體數(shù)多于純合子的個(gè)體數(shù)典例02（22·23·湖北·高考真題）人的某條染色體上A、B、C三個(gè)基因緊密排列，不發(fā)生互換。這三個(gè)基因各有上百個(gè)等位基因（例如：A1~An均為A的等位基因）。父母及孩子的基因組成如下表。下列敘述正確的是（）父親母親兒子女兒基因組成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A．基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳B．母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9C．基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律D．若此夫妻第3個(gè)孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C4C5典例03（22·23·全國·高考真題）某種觀賞植物的花色有紅色和白色兩種?；ㄉ饕怯苫ò曛兴胤N類決定的，紅色色素是由白色底物經(jīng)兩步連續(xù)的酶促反應(yīng)形成的，第1步由酶1催化，第2步由酶2催化，其中酶1的合成由A基因控制，酶2的合成由B基因控制?，F(xiàn)有甲、乙兩個(gè)不同的白花純合子，某研究小組分別取甲、乙的花瓣在緩沖液中研磨，得到了甲、乙花瓣的細(xì)胞研磨液，并用這些研磨液進(jìn)行不同的實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：探究白花性狀是由A或B基因單獨(dú)突變還是共同突變引起的①取甲、乙的細(xì)胞研磨液在室溫下靜置后發(fā)現(xiàn)均無顏色變化。②在室溫下將兩種細(xì)胞研磨液充分混合，混合液變成紅色。③將兩種細(xì)胞研磨液先加熱煮沸，冷卻后再混合，混合液顏色無變化。實(shí)驗(yàn)二：確定甲和乙植株的基因型將甲的細(xì)胞研磨液煮沸，冷卻后與乙的細(xì)胞研磨液混合，發(fā)現(xiàn)混合液變成了紅色。回答下列問題。(1)酶在細(xì)胞代謝中發(fā)揮重要作用，與無機(jī)催化劑相比，酶所具有的特性是（答出3點(diǎn)即可）；煮沸會(huì)使細(xì)胞研磨液中的酶失去催化作用，其原因是高溫破壞了酶的。(2)實(shí)驗(yàn)一②中，兩種細(xì)胞研磨液混合后變成了紅色，推測(cè)可能的原因是。(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果可以推斷甲的基因型是，乙的基因型是；若只將乙的細(xì)胞研磨液煮沸，冷卻后與甲的細(xì)胞研磨液混合，則混合液呈現(xiàn)的顏色是。典例04（22·23·全國·高考真題）乙烯是植物果實(shí)成熟所需的激素，阻斷乙烯的合成可使果實(shí)不能正常成熟，這一特點(diǎn)可以用于解決果實(shí)不耐儲(chǔ)存的問題，以達(dá)到增加經(jīng)濟(jì)效益的目的?，F(xiàn)有某種植物的3個(gè)純合子（甲、乙、丙），其中甲和乙表現(xiàn)為果實(shí)不能正常成熟（不成熟），丙表現(xiàn)為果實(shí)能正常成熟（成熟），用這3個(gè)純合子進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1自交得F2，結(jié)果見下表。實(shí)驗(yàn)雜交組合F1表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型及分離比①甲×丙不成熟不成熟：成熟=3：1②乙×丙成熟成熟：不成熟=3：1③甲×乙不成熟不成熟：成熟=13：3回答下列問題。(1)利用物理、化學(xué)等因素處理生物，可以使生物發(fā)生基因突變，從而獲得新的品種。通常，基因突變是指。(2)從實(shí)驗(yàn)①和②的結(jié)果可知，甲和乙的基因型不同，判斷的依據(jù)是。(3)已知丙的基因型為aaBB，且B基因控制合成的酶能夠催化乙烯的合成，則甲、乙的基因型分別是；實(shí)驗(yàn)③中，F(xiàn)2成熟個(gè)體的基因型是，F(xiàn)2不成熟個(gè)體中純合子所占的比例為?；虻姆蛛x定律和自由組合定律一、基因分離定律和自由組合定律的關(guān)系及相關(guān)比例二、一對(duì)等位基因遺傳的性狀分離比(以A、a為例)類型性狀分離比完全顯性Aa×Aa→3A_∶1aa不完全顯性Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa顯性純合致死Aa×Aa→2Aa∶1aa隱性純合致死Aa×Aa→全為顯性顯性花粉致死Aa×Aa→1Aa∶1aa；XAXa×XAY→1(XAY)∶1(XaY)隱性花粉致死Aa×Aa→全為顯性；XAXa×XaY→1(XAY)∶1(XaY)三、兩對(duì)等位基因相關(guān)的遺傳現(xiàn)象1．自由組合正常(以A、a和B、b兩對(duì)基因?yàn)槔?【易錯(cuò)歸納】n對(duì)等位基因控制的性狀遺傳①若自交后代出現(xiàn)(3∶1)n的性狀分離比(或其變式)，或測(cè)交后代出現(xiàn)(1∶1)n的性狀分離比(或其變式)，則說明這n對(duì)等位基因控制的性狀遺傳遵循自由組合定律，反之也成立。②若雜交結(jié)果表型出現(xiàn)(3/4)n，則n對(duì)等位基因位于n對(duì)同源染色體上。2．基因完全連鎖遺傳現(xiàn)象連鎖類型基因A和B連鎖，基因a和b連鎖基因A和b連鎖，基因a和B連鎖圖解配子AB∶ab＝1∶1Ab∶aB＝1∶1自交后代基因型1AABB、2AaBb、1aabb1AAbb、2AaBb、1aaBB表型性狀分離比為3∶1性狀分離比為1∶2∶1【易錯(cuò)歸納】AaBb×aabb且基因連鎖遺傳時(shí)，若后代性狀分離比出現(xiàn)“多∶多∶少∶少”則為連鎖互換，“少∶少”為重組類型；若性狀分離比為1∶1，則為完全連鎖。遺傳性質(zhì)的判定除判定顯、隱性外，還需判定基因所屬的染色體，進(jìn)而明確遺傳性質(zhì)。依據(jù)基因在染色體上的位置，命題可涉及基因的分離定律、自由組合定律和連鎖互換定律。連鎖互換定律是這些年的命題熱點(diǎn)，通過分析重組類型和親本類型的配子推測(cè)基因在染色體上的相對(duì)位置。此類試題難度較大，能較好的考查考生發(fā)現(xiàn)問題、解決問題的能力?；谏緩娇疾旎蚧プ饕彩歉呖济}的熱點(diǎn)。如對(duì)基因互補(bǔ)原理、基因上位效應(yīng)等有較多的考查。2023年的命題對(duì)基于基因甲基化和去甲基化的表觀遺傳也有所涉獵，需引起注意?；蚧プ魇谴瞬糠值目疾橹攸c(diǎn)。在發(fā)現(xiàn)新突變性狀后，人們需要通過雜交或自交確定突變的顯隱性，通過互補(bǔ)雜交確定突變位點(diǎn)的性質(zhì)，因此，基因互補(bǔ)原理的應(yīng)用成為考查的熱點(diǎn)。除此之外，基因互作常通過生化途徑來考察，比如通過對(duì)花中色素生成途徑的分析考查基因互作?；蚧プ饔卸喾N，包括基因的上位作用、累加作用、抑制作用及重疊作用?；蚧プ鞯男再|(zhì)可通過雜合子自交或測(cè)交后代的比例進(jìn)行分析確定。子代會(huì)出現(xiàn)9:3:3:1、1:1:1:1的變式，這也是高考命題的熱點(diǎn)。考點(diǎn)二伴性遺傳和人類遺傳病命題點(diǎn)一伴性遺傳典例01（22·23·山東·高考真題，不定項(xiàng)）某二倍體動(dòng)物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個(gè)體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是（）A．3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B．兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交，F(xiàn)1中一定沒有雌性個(gè)體C．多個(gè)基因型為TDTR、TRTR的個(gè)體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等D．雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得到的F2中雄性占比為1/6典例02（21·22下·浙江·高考真題）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（

）A．人群中乙病患者男性多于女性B．Ⅰ1的體細(xì)胞中基因A最多時(shí)為4個(gè)C．Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率為1/208典例03（21·22·山東·高考真題）果蠅的正常眼與無眼是1對(duì)相對(duì)性狀，受1對(duì)等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進(jìn)行分析。以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。(1)據(jù)圖分析，關(guān)于果蠅無眼性狀的遺傳方式，可以排除的是。若控制該性狀的基因位于X染色體上，Ⅲ1與Ⅲ2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是。(2)用Ⅱ1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代，根據(jù)雜交結(jié)果（填“能”或“不能”）確定果蠅正常眼性狀的顯隱性，理由是。(3)以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，確定無眼性狀的遺傳方式。（要求：①只雜交一次；②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果；③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果）實(shí)驗(yàn)思路：；預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論：。(4)若果蠅無眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由于控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致，且該對(duì)等位基因的長(zhǎng)度已知。利用PCR及電泳技術(shù)確定無眼性狀的遺傳方式時(shí)，只以Ⅱ3為材料，用1對(duì)合適的引物僅擴(kuò)增控制該對(duì)性狀的完整基因序列，電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物，通過電泳結(jié)果（填“能”或“不能”）確定無眼性狀的遺傳方式，理由是。命題點(diǎn)二人類遺傳病典例01（21·22·廣東·高考真題）遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表型正常的夫婦，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患鐮狀細(xì)胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號(hào)染色體上，由單對(duì)堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)（如圖）。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．女兒和父母基因檢測(cè)結(jié)果相同的概率是2/3B．若父母生育第三孩，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D．該家庭的基因檢測(cè)信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視典例02（22·23上·浙江·高考真題）各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖。下列敘述正確的是（

）A．染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率下降B．青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低更容易使致病基因在人群中保留C．圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因D．圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)典例03（22·23·山東·高考真題）單個(gè)精子的DNA提取技術(shù)可解決人類遺傳學(xué)研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問題。為研究4對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系，以某志愿者的若干精子為材料，用以上4對(duì)等位基因的引物，以單個(gè)精子的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢測(cè)產(chǎn)物中的相關(guān)基因，檢測(cè)結(jié)果如表所示。已知表中該志愿者12個(gè)精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同；本研究中不存在致死現(xiàn)象，所有個(gè)體的染色體均正常，各種配子活力相同。等位基因AaBbDdEe單個(gè)精子編號(hào)1+++2++++3+++4++++5+++6++++7+++8++++9+++10++++11+++12++++注“+”表示有；空白表示無(1)表中等位基因A、a和B、b的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，依據(jù)是。據(jù)表分析，（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。(2)已知人類個(gè)體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個(gè)顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預(yù)期生一個(gè)正常孩子的概率為17/18，據(jù)此畫出該女性的這2對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系圖：。（注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置）。(3)本研究中，另有一個(gè)精子的檢測(cè)結(jié)果是：基因A、a，B、b和D、d都能檢測(cè)到。已知在該精子形成過程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。從配子形成過程分析，導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6個(gè)基因的原因是。(4)據(jù)表推斷，該志愿者的基因e位于染色體上?，F(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個(gè)可供選用，請(qǐng)用本研究的實(shí)驗(yàn)方法及基因E和e的引物，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究你的推斷。①應(yīng)選用的配子為：；②實(shí)驗(yàn)過程：略；③預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：。伴性遺傳和人類遺傳病一、分析性染色體不同區(qū)段遺傳規(guī)律(如圖)1．X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律男性(XY)X來自母親，Y來自父親。X只能傳給女兒，Y則傳給兒子女性(XX)其中一條X來自母親，另一條X來自父親。向下一代傳遞時(shí)，任何一條X既可傳給女兒，又可傳給兒子2.基因僅在X染色體上的遺傳特點(diǎn)3．X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳特點(diǎn)(基因用A、a表示)(1)涉及同源區(qū)段的基因型：女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(2)遺傳性狀與性別的關(guān)系如圖二、遺傳系譜圖的判斷1．判斷是否是伴Y染色體遺傳(如圖)若系譜圖中的患者全為男性，并且患者的父親和兒子全為患者，則多為伴Y染色體遺傳；若患者男女均有，則不是伴Y染色體遺傳。2．判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳(如圖)3．判斷致病基因的遺傳方式(1)若已確定是顯性遺傳病(如圖)(2)若已確定是隱性遺傳病(如圖)注：若父親不攜帶致病基因，而子代患病，則一定為伴X染色體隱性遺傳。4．不能確定的類型，則判斷“可能性”若為隱性遺傳①若患者無性別差異，最可能為常染色體隱性遺傳。②若患者男多于女，最可能為伴X染色體隱性遺傳若為顯性遺傳①若患者無性別差異，最可能為常染色體顯性遺傳。②若患者女多于男，最可能為伴X染色體顯性遺傳三、明確遺傳病中的5個(gè)“不一定”1．?dāng)y帶遺傳病致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病。如女性色盲基因攜帶者，不患色盲。2．不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等。3．先天性疾病不一定是遺傳病。如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。4．家族性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A，家庭中多個(gè)成員患夜盲癥。5．后天性疾病不一定不是遺傳病。有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來。人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病?？煞譃閱位蜻z傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，可能由顯性致病基因引起，也可能由隱性致病基因引起。此類考題的情境多為遺傳系譜圖，考察內(nèi)容涉及致病基因顯隱性的判斷。致病基因所屬染色體的判斷、患病概率的計(jì)算等，主要考查考生的邏輯推理能力和數(shù)理計(jì)算能力。試題通常邏輯關(guān)系復(fù)雜、難度大，對(duì)考生的能力要求高。遺傳學(xué)特列及?？紝?shí)驗(yàn)分析一、致死情況分析（一）一對(duì)基因致死遺傳問題（二）多對(duì)基因致死類可“先拆分，后組合”【解題思路】關(guān)于致死現(xiàn)象的遺傳題，可分三步分析典例01（22·23·海南·高考真題）某作物的雄性育性與細(xì)胞質(zhì)基因（P、H）和細(xì)胞核基因（D、d）相關(guān)。現(xiàn)有該作物的4個(gè)純合品種：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄性可育），科研人員利用上述品種進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，成功獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．①和②雜交，產(chǎn)生的后代雄性不育B．②③④自交后代均為雄性可育，且基因型不變C．①和③雜交獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種，其自交后代出現(xiàn)性狀分離，故需年年制種D．①和③雜交后代作父本，②和③雜交后代作母本，二者雜交后代雄性可育和不育的比例為3∶1典例02（21·22·山東·高考真題）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個(gè)體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對(duì)黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．所有個(gè)體均可由體色判斷性別 B．各代均無基因型為MM的個(gè)體C．雄性個(gè)體中XY'所占比例逐代降低 D．雌性個(gè)體所占比例逐代降低二、基因互作類：9∶3∶3∶1的變式(總和等于16)【解題思路】9∶3∶3∶1變式題解題步驟典例01（21·22·山東·高考真題）某兩性花二倍體植物的花色由3對(duì)等位基因控制，其中基因A控制紫色，a無控制色素合成的功能。基因B控制紅色，b控制藍(lán)色。基因I不影響上述2對(duì)基因的功能，但i純合的個(gè)體為白色花。所有基因型的植株都能正常生長(zhǎng)和繁殖，基因型為A_B_I_和A_bbI_的個(gè)體分別表現(xiàn)紫紅色花和靛藍(lán)色花?，F(xiàn)有該植物的3個(gè)不同純種品系甲、乙、丙，它們的花色分別為靛藍(lán)色、白色和紅色。不考慮突變，根據(jù)表中雜交結(jié)果，下列推斷正確的是（

）雜交組合F1表型F2表型及比例甲×乙紫紅色紫紅色∶靛藍(lán)色∶白色=9∶3∶4乙×丙紫紅色紫紅色∶紅色∶白色=9∶3∶4A．讓只含隱性基因的植株與F2測(cè)交，可確定F2中各植株控制花色性狀的基因型B．讓表中所有F2的紫紅色植株都自交一代，白花植株在全體子代中的比例為1/6C．若某植株自交子代中白花植株占比為1/4，則該植株可能的基因型最多有9種D．若甲與丙雜交所得F1自交，則F2表型比例為9紫紅色∶3靛藍(lán)色∶3紅色∶1藍(lán)色典例02（13·14·山東·高考真題）果蠅的灰體（E）對(duì)黑檀體（e）為顯性；短剛毛和長(zhǎng)剛毛是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因（B，b）控制。這兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下：（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的雜交結(jié)果，推斷乙果蠅的基因型可能為或。若實(shí)驗(yàn)一的雜交結(jié)果能驗(yàn)證兩對(duì)基因E，e和B，b的遺傳遵循自由組合定律，則丙果蠅的基因型應(yīng)為。（2）實(shí)驗(yàn)二的F1中與親本果蠅基因型不同的個(gè)體所占的比例為。（3）在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下，一個(gè)由純合果蠅組成的大種群個(gè)體間自由交配得到F1，F(xiàn)1中灰體果蠅8400只，黑檀體果蠅1600只。F1中e的基因頻率為，Ee的基因型頻率為。親代群體中灰體果蠅的百分比為。（4）灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失?，F(xiàn)有基因型為EE，Ee和ee的果蠅可供選擇，請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測(cè)，以探究其原因。（注：一對(duì)同源染色體都缺失相同片段時(shí)胚胎致死；各型配子活力相同）實(shí)驗(yàn)步驟：①用該黑檀體果蠅與基因型為的果蠅雜交，獲得F1；②F1自由交配，觀察、統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：I．如果F2表現(xiàn)型及比例為，則為基因突變；II．如果F2表現(xiàn)型及比例為，則為染色體片段缺失。三、探究不同對(duì)基因在常染色體上的位置1.判斷兩個(gè)品系的相同隱性性狀是否由相同基因控制2.判斷兩對(duì)等位基因是否位于1對(duì)同源染色體上(1)自交法(2)測(cè)交法四、基因之間是否遵循自由組合定律五、基因位置判斷的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（一）基因位于常染色體還是X染色體上的判斷1.雜交實(shí)驗(yàn)法常用的解題方法(1)若已知性狀的顯隱性(2)若未知性狀的顯隱性【易錯(cuò)歸納】此方法還可以用于判斷基因是位于細(xì)胞核中還是細(xì)胞質(zhì)中。若正反交結(jié)果不同，且子代只表現(xiàn)母本的性狀，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中。2.調(diào)查實(shí)驗(yàn)法3.假設(shè)分析逆向推斷法假設(shè)基因位于X染色體上，分析結(jié)果；假設(shè)基因位于常染色體上，分析結(jié)果。將得到的結(jié)果與某已知條件比較，即可確定基因位于X染色體上還是常染色體上。（二）基因只位于X染色體還是X、Y的同源區(qū)段的判斷已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。基本思路一：用“隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：（三）基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上1.在已知性狀的顯隱性的條件下，若限定一次雜交實(shí)驗(yàn)來證明，則可采用“隱性雌×顯性雄(雜合)”[即aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]雜交組合，觀察分析F1的表型。分析如下：2.在已知性狀的顯隱性的條件下，未限定雜交實(shí)驗(yàn)次數(shù)時(shí)，則可采用以下方法，通過觀察F2的性狀表現(xiàn)來判斷：典例01（22·23下·浙江·高考）某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長(zhǎng)翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對(duì)相對(duì)性狀，各由一對(duì)等位基因控制，且基因不位于Y染色體。現(xiàn)用長(zhǎng)翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F(xiàn)1有長(zhǎng)翅紅眼、長(zhǎng)翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、交叉互換和致死。下列關(guān)于該雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．若F1每種表型都有雌雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對(duì)染色體B．若F1每種表型都有雌雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對(duì)染色體典例02（11·12·福建·高考真題）現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅（A）對(duì)非裂翅（a）為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1.（1）上述親本中，裂翅果蠅為（純合子/雜合子）。（2）某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說明該等位基因可能位于X染色體上。（3）現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交試驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：（♀）×（♂）。（4）實(shí)驗(yàn)得知，等位基因（A、a）與（D、d）位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因（遵循/不遵循）自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將（上升/下降/不變）1．（23·24上·河南·階段練習(xí)）下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是（

）A．伴X染色體上的顯性遺傳病，女性患者多于男性，部分女患者病癥較輕B．21三體綜合征患者的雙親必然有一方為患者C．遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷能夠?qū)z傳病進(jìn)行檢測(cè)和治療D．基因治療需要對(duì)機(jī)體所有細(xì)胞進(jìn)行基因修復(fù)2．（23·24·河北·三模）讓兩純合親本果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如下圖。后代每一種個(gè)體存活幾率相等，F(xiàn)2中每種表型都有雌、雄個(gè)體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（

）A．果蠅的眼色和翅型的顯性性狀分別為紅眼、長(zhǎng)翅B．控制眼色、翅型的基因均位于常染色體上C．F1雌果蠅只有一種基因型D．上述雜交結(jié)果符合自由組合定律3．（20·21上·漢中·期末）下圖為紅綠色盲的家系圖，其中Ⅱ2的家族中無此致病基因。此家族中Ⅲ1與Ⅲ2患病的可能性分別為（

）A．0、1/8 B．1/2、1/2 C．1/3、1/6 D．0、1/64．（16·17下·遼寧·期中）如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ1上，現(xiàn)將一只表型為隱性的雌果蠅與一只表型為顯性的雄果蠅雜交，不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對(duì)該基因的位置判斷中正確的是（

）A．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因一定位于片段Ⅰ上B．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因一定位于片段Ⅱ1上C．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因一定位于片段Ⅰ上D．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因一定位于片段Ⅱ1上5．（23·24·雅安·一模）人類抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳病，下列推斷不合理的是（

）A．該病具有世代連續(xù)遺傳的特點(diǎn)B．該病的患病女性多于患病男性C．基因型為XDXD與XDXd的女性患病程度相同D．患病男性的致病基因只能來自母親，并且只能遺傳給女兒6．（23·24上·信陽·一模）某?？茖W(xué)興趣小組發(fā)現(xiàn)玉米植株的葉片類型既有寬葉又有窄葉，讓純合的寬葉玉米與純合的窄葉玉米雜交得到的F1均為寬葉，F(xiàn)1自交得到的F2中寬葉與窄葉之比為3∶1。該興趣小組模擬豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用假說—演繹法研究這一性狀的遺傳是否符合分離定律。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．讓寬葉植株與窄葉植株的雜交后代F1，進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，并統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證過程B．根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)F1寬葉植株與窄葉植株測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)1∶1的性狀比例，屬于演繹推理過程C．根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出寬葉與窄葉這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，是對(duì)其實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋D．讓純合的寬葉植株與純合的窄葉植株雜交，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，提出寬葉為顯性性狀的觀點(diǎn)，這屬于提出問題7．（23·24上·河南·階段練習(xí)）某種鴿（2n=80，性別決定為ZW型）尾部羽毛顏色的淺灰色與紅色是一對(duì)相對(duì)性狀，由基因B、b控制?，F(xiàn)用尾羽淺灰色雌鴿與尾羽紅色雄鴿雜交，F(xiàn)1中雄鴿均為淺灰色，雌鴿均為紅色，已知雜合雄鴿配子有1/2不育。不考慮Z、W染色體的同源區(qū)段，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A．控制該種鴿尾部羽毛顏色的基因位于Z染色體上B．F1雌雄鴿交配，F(xiàn)2雄性中淺灰色雜合子所占的比例為1/4C．可根據(jù)淺灰色雌鴿與紅色雄鴿雜交產(chǎn)生的后代顏色判斷性別D．若要測(cè)定鴿的基因組序列，則需測(cè)定41條染色體上DNA的堿基序列8．（23·24上·石家莊·階段練習(xí)）圖示為某家族兩種單基因遺傳病的患病情況，不考慮X、Y同源區(qū)段。下列敘述正確的是（

）A．兩種遺傳病均是受一個(gè)基因控制的隱性遺傳病B．為確定甲病遺傳方式，可檢測(cè)Ⅱ4是否攜帶甲病致病基因C．可通過控制新生兒的性別降低乙遺傳病的發(fā)病率D．Ⅲ1與正常男性結(jié)婚，后代中出現(xiàn)乙病患者的概率為1/69．（23·24·郴州·一模）甲、乙兩種精原細(xì)胞中，基因在染色體上的分布如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．若甲細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體1與2未分離，則產(chǎn)生的配子的基因型可能為AaB、AaB、b、bB．若甲細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)A基因所在的姐妹染色單體未分離，則產(chǎn)生的配子的基因型可能為AAB、B、ab、abC．若乙細(xì)胞同源染色體1與2上的基因完全連鎖，則產(chǎn)生的配子的基因型及其比例為AD∶ad=1∶1D．若按上圖的位置情況，基因型為AaBbDd的雌雄個(gè)體雜交，后代中AABbDD的概率為1/3210．（23·24·山西·模擬預(yù)測(cè)）某昆蟲（性別決定為XY型）的眼色由兩對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有一只白眼雄昆蟲與純合紅眼雌昆蟲雜交，后代雌雄個(gè)體均為紅眼，讓子一代雌雄個(gè)體相互交配，子二代紅眼：朱砂眼：白眼=12：3:1，且子二代中的白眼和朱砂眼個(gè)體均為雄性。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

）A．該昆蟲眼色的遺傳與X染色體上的等位基因有關(guān)B．子二代紅眼雌昆蟲中純合子所占的比例為1/4C．若子二代出現(xiàn)一只白眼雌昆蟲，則是親本產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生基因突變所致D．子二代朱砂眼與子一代紅眼昆蟲回交，后代的性狀分離比為6:5:111．（23·24上·河南·階段練習(xí)）某動(dòng)物的耳型有折耳和立耳兩種表型，現(xiàn)欲研究該動(dòng)物耳型的遺傳規(guī)律，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：讓純合的折耳與立耳個(gè)體雜交，F(xiàn)1都為折耳，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2表型及比例為折耳：立耳=15:1；實(shí)驗(yàn)二：讓純合的折耳與立耳個(gè)體雜交，F(xiàn)1都為折耳，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2表型及比例為折耳：立耳=3:1。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．該動(dòng)物的立耳性狀由位于非同源染色體上的一對(duì)隱性基因控制B．實(shí)驗(yàn)一F2中折耳個(gè)體基因型有5種，且純合子所占比例為1/5C．若實(shí)驗(yàn)一F1與立耳個(gè)體雜交，則子代基因型及表型均與實(shí)驗(yàn)二的F2相同D．若實(shí)驗(yàn)二F2中的折耳個(gè)體自由交配，則子代中立耳個(gè)體所占的比例為1/912．（23·24上·河南·階段練習(xí)）某昆蟲的性別決定方式為ZW型，后代數(shù)量多，體色受一對(duì)等位基因A/a決定。研究人員讓兩只黑色個(gè)體進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)（如圖），不考慮突變，下列推斷不正確的是（

）黑色(雄）×黑色（雌）→黑色：褐色=3：1A．該昆蟲的黑色和褐色這對(duì)相對(duì)性狀中，黑色為顯性性狀B．親本雄性一定是雜合子，子代雄性一定有純合子和雜合子C．僅統(tǒng)計(jì)子代黑色個(gè)體中性別比例，不能判斷該等位基因位于常染色體還是性染色體D．親代雌蟲不一定同時(shí)存在黑色基因和褐色基因13．（22·23·?？凇と＃╃牭缎图?xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，由一對(duì)等位基因HbS和HbA控制，HbS基因指導(dǎo)合成的血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，進(jìn)而導(dǎo)致紅細(xì)胞形態(tài)和功能異常，患者大多于幼年期死亡。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，具有一個(gè)HbS基因的個(gè)體（雜合子）能同時(shí)合成正常和異常的血紅蛋白，不表現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥狀，且對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．基因HbS與HbA之間的本質(zhì)區(qū)別在于堿基的排列順序不同B．鐮刀型細(xì)胞貧血癥為基因突變所致，只能通過基因診斷檢測(cè)該病C．與其他地區(qū)相比，在瘧疾猖獗的非洲地區(qū)，HbS基因頻率相對(duì)較高D．調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳方式時(shí)，應(yīng)在患者家系中調(diào)查14．（22·23下·武漢·二模）實(shí)現(xiàn)基因重組的方式之一是染色體互換。科學(xué)家用性染色體構(gòu)型如圖所示的果蠅作親本，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)。已知Y染色體不攜帶圖示基因，不考慮其他變異，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．減數(shù)分裂I后期也會(huì)發(fā)生基因重組B．圖示雌果蠅的兩條X染色體均發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異C．若親本果蠅未發(fā)生染色體互換，則F1雄果蠅X染色體構(gòu)型均異常D．若F1中出現(xiàn)兩種性狀均為野生型的個(gè)體，則親代果蠅發(fā)生了染色體互換15．（22·23·梧州·一模）已知小麥的抗旱（A）對(duì)敏旱（a）為顯性，高稈（B）對(duì)矮稈（b）為顯性，這兩對(duì)相對(duì)性狀分別由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)用純合抗旱高稈植株和純合敏旱矮稈植株雜交，F(xiàn)1全為抗旱高稈植株，讓F1進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代4種表現(xiàn)型及比例為抗旱高稈：抗旱矮稈：敏旱高稈：敏旱矮稈=42：8：8：42。以下說法正確的是（

）A．F1在減數(shù)分裂過程中沒有發(fā)生同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換B．F1在測(cè)交實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生了4種類型的配子，比例是42：8：8：42C．控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因均遵循基因的分離定律和自由組合定律D．若讓F1自交，其后代純合子中，上述4種表現(xiàn)型的比例應(yīng)為42：8：8：4216．（22·23下·河北·二模）果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，由基因A/a控制，剛毛與截毛是一對(duì)相對(duì)性狀，由基因B/b控制。已知自然界中不存在紅眼雜合雄果蠅，如表是一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，不考慮基因X、Y同源區(qū)段，據(jù)表分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）親本F1白眼截毛雌果蠅×紅眼剛毛雄果蠅紅眼剛毛雌果蠅∶白眼截毛雄果蠅＝1∶1A．通過雜交試驗(yàn)可知控制剛毛與截毛的基因位于X染色體上，且剛毛為顯性B．親本中的雌果蠅中a和b這兩個(gè)基因在X染色體上連鎖C．F1隨機(jī)交配的后代中白色截毛雄果蠅所占的比例為1/4D．不考慮突變，F(xiàn)1中的雄性個(gè)體的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中b基因的數(shù)目可以是0、1、2個(gè)17．（23·24上·陜西·階段練習(xí)）某種雌雄異株的植物是XY型性別決定的生物，其葉形的遺傳由一對(duì)等位基因B、b控制，且相關(guān)基因不位于性染色體的同源區(qū)段，基因b使雄配子致死?，F(xiàn)用寬葉雌株和窄葉雄株雜交，后代全為寬葉雄株。下列說法正確的是（）A．控制葉形的基因位于X染色體上，且寬葉性狀為隱性B．該植物種群有5種基因型，4種表現(xiàn)型C．若后代全為雄株，寬葉和窄葉個(gè)體各半時(shí)，則其親本基因型組合為XBXb×XBYD．若后代性別比例為1∶1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型組合為XBXb×XBY18．（23·24上·信陽·一模）圖1為某種遺傳病的家族系譜圖，控制該遺傳病的相關(guān)基因用D/d表示。對(duì)部分家庭成員進(jìn)行了基因檢測(cè)，結(jié)果如圖2所示，其中“+”表示出現(xiàn)雜交帶，“一”表示未出現(xiàn)雜交帶。不考慮突變和X、Y染色體同源區(qū)段，下列敘述正確的是（

）A．該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病，男女患者人數(shù)相當(dāng)B．若III8檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)兩條雜交帶，則其為女性攜帶者C．I4、II6和III7基因型相同，I1可能不攜帶致病基因D．若III7與正常男性婚配，生出患病男孩的概率為1/419．（23·24上·湛江·階段練習(xí)）抗維生素D詢樓病是一種伴X染色體顯性遺傳病，下圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）。不考慮突變的情況下，下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．抗維生素D佝僂病的特點(diǎn)是人群中男患者多于女患者B．正常情況下，Ⅱ一6的致病基因一定來自其外祖母C．若Ⅲ一4與正常女子婚配，兒子一定患病，女兒一定正常D．該家族中，表現(xiàn)正常的個(gè)體均不攜帶該致病基因20．（23·24·雅安·一模）某種二倍體玉米植株有雌株、雄株和兩性植株三種類型；受一組復(fù)等位基因G+、G、g控制，其中G+基因存在時(shí)表現(xiàn)為雄株，不含G+基因但含有G基因時(shí)表現(xiàn)為兩性植株，只含g基因時(shí)表現(xiàn)為雌株。下列相關(guān)描述正確的是（

）A．基因型為G+G+的個(gè)體自交后代不發(fā)生性狀分離B．若雌雄植株雜交，子代可能全為雄株C．若三個(gè)基因的頻率相等，則雌株所占比例最小D．讓一株兩性植株與雌株雜交，子代最多可出現(xiàn)三種類型植株21．（22·23·紅河·一模）2022年11月22日至29日，云南省第一期小蠶人工飼料養(yǎng)蠶技術(shù)培訓(xùn)班在云南省蒙自市草壩鎮(zhèn)成功舉辦。草壩鎮(zhèn)是全國著名的養(yǎng)蠶基地，早在上個(gè)世紀(jì)50年代，云南省農(nóng)科院蠶科所就坐落在草壩鎮(zhèn)，這里氣候類型適宜種桑養(yǎng)蠶。家蠶是二倍體，屬于ZW型性別決定方式生物，正常體細(xì)胞中有56條染色體，其中一對(duì)是性染色體。正常蠶幼蟲的皮膚不透明，是由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明如油紙是由隱性基因a控制。(1)家蠶的一個(gè)染色體組包括條染色體，若要研究家蠶的基因組，應(yīng)測(cè)定條染色體上的DNA序列。(2)正常情況下，雌蠶產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體是，雄蠶體細(xì)胞有絲分裂后期，含有條Z染色體。(3)目前有正常蠶和“油蠶”兩個(gè)品種純合的雌雄家蠶若干只，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)出最簡(jiǎn)潔的雜交組合方案，以確定該性狀是否為伴性遺傳（若該性狀為伴性遺傳，則控制皮膚是否透明的基因僅位于Z染色體上）。根據(jù)以上信息完成相應(yīng)遺傳圖解，并寫出實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。遺傳圖解：預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：。22．（23·24上·河南·階段練習(xí)）假肥大型肌營養(yǎng)不良（DMD）由DMD基因突變（堿基缺失）所致，是一種非常罕見的遺傳病，在男性中發(fā)病率約為1/1000。該病主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無力和運(yùn)動(dòng)功能退化以及假性肌肥大和廣泛肌萎縮。研究人員為研究該病的遺傳特點(diǎn)，進(jìn)行了相關(guān)調(diào)查研究?；卮鹣铝袉栴}：(1)研究人員統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)143名DMD患者中，男性患者有113名，女性患者有30名，初步推測(cè)該病的遺傳方式可能為，若該推測(cè)正確，理論上該致病基因在男性中的基因頻率（填“小于”“等于”或