細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋2篇

細(xì)胞膜（CellMembrane）/質(zhì)膜（PlasmaMembrane）：細(xì)胞膜是指圍在細(xì)胞質(zhì)外表面的一層薄膜，因而也稱為質(zhì)膜。其基本作用是保持細(xì)胞有相對(duì)獨(dú)立和穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境，控制細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)、信息、能量的出入，同時(shí)還參與細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)。細(xì)胞核（nucleus）：細(xì)胞核是真核生物中由雙層單位膜包圍核物質(zhì)而形成的多態(tài)性結(jié)構(gòu)。是細(xì)胞遺傳物質(zhì)儲(chǔ)存、DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄的場所，對(duì)細(xì)胞代謝、生長、分化及繁殖具有重要的調(diào)控作用，是細(xì)胞生命活動(dòng)的調(diào)控中心。細(xì)胞質(zhì)（cytoplasm）：細(xì)胞質(zhì)是細(xì)胞膜包圍的除核區(qū)外一切半透明、膠狀、顆粒狀物質(zhì)的總稱。由細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、內(nèi)膜系統(tǒng)、細(xì)胞骨架和包容物組成，是生命活動(dòng)的主要場所。膜性結(jié)構(gòu)（membranousstructure）：膜性結(jié)構(gòu)包括真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)中的細(xì)胞膜和膜性細(xì)胞器（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、線粒體、細(xì)胞核、溶酶體和過氧物酶體等）非膜性結(jié)構(gòu)（non-membranousstructure）：包括真核細(xì)胞中的核糖體、中心體、微管、微絲、核仁和染色質(zhì)等。單位膜（unitmembrane）：生物膜在電鏡下觀察所呈現(xiàn)的較為一致的3層結(jié)構(gòu)，即電子致密度高的內(nèi)、外兩層之間夾著厚約3.5nm的電子致密度較低的中間層。生物膜（biologicalmembrane）：細(xì)胞膜和細(xì)胞內(nèi)各種膜性結(jié)構(gòu)統(tǒng)稱為生物膜。雙親媒性分子(amphipathicmolecule):既親水又疏水的分子被稱為雙親媒性分子。分子團(tuán)(micelle)/雙分子層(bilayer):由于細(xì)胞膜的三種主要脂質(zhì)都有雙親媒性分子的特點(diǎn)，因此在水相中都能夠自發(fā)地以特殊方式排列起來——分子與分子相互聚攏，親水頭部暴露于水，疏水尾部則藏在內(nèi)部。這樣的排列可以形成2中構(gòu)造:球形的分子團(tuán)和雙分子層。在細(xì)胞膜的雙分子層中，2層分子的疏水尾部被親水頭部夾在中間。鑲嵌蛋白(mosaicproteins)/整合蛋白(integralprotein):是細(xì)胞膜功能的主要承擔(dān)者，占膜蛋白的70％~80％，可能是雙親媒性分子，可不同程度地嵌入脂雙層分子中，其與膜的結(jié)合非常緊密。邊周蛋白(peripheralprotein)/外在蛋白(extrinsicprotein):是指以弱的靜電鍵結(jié)合于脂分子的頭部極性區(qū)域或跨膜蛋白膜區(qū)域的蛋白。外周蛋白是水溶性的，可用離子溶液分離提取。流動(dòng)鑲嵌模型(fluidmosaicmodel):磷脂分子以脂雙分子層組成膜的主體；蛋白質(zhì)或嵌在脂雙層表面，或嵌在其內(nèi)部，或橫跨整個(gè)脂雙層；糖類附在膜外表面。細(xì)胞膜具有液晶態(tài)特性。脂筏(lipidraft):脂筏指在以甘油磷脂為主體的生物膜上，膽固醇、鞘磷脂等形成相對(duì)有序的脂相微區(qū)。該區(qū)域流動(dòng)性較差，如同漂浮在脂質(zhì)雙分子層上的“脂筏”一樣。脂筏中含有各種各樣執(zhí)行某些特定生物學(xué)功能的膜蛋白。內(nèi)膜系統(tǒng)（endomembranesystem）:細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)、功能、發(fā)生上密切關(guān)聯(lián)的所有膜性細(xì)胞器。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(endoplasmicreticulum,ER):有各種大小的管、泡吻合連接而成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，多位于細(xì)胞核附近的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)部區(qū)域。普遍存在于動(dòng)植物細(xì)胞中，位置不局限于內(nèi)質(zhì)，也可以是分布在整個(gè)細(xì)胞質(zhì)中。粗面型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(roughendoplasmicreticulum,RER):RER呈扁平囊狀，排列整齊，膜圍成的空間稱為ER腔，依靠核糖體連接蛋白與核糖體的大亞基相連。與蛋白質(zhì)合成修飾加工與轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)?；嫘蛢?nèi)質(zhì)網(wǎng)(smoothendoplasmicreticulum,SER):SER呈分支管狀或小泡狀，無核糖體附著。是一種多功能的結(jié)構(gòu)，在一些特化的細(xì)胞中含量比較豐富。微粒體(microsome):密度梯度離心后內(nèi)質(zhì)網(wǎng)斷裂而形成。仍保留內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的基本特性，是研究內(nèi)質(zhì)網(wǎng)極好的材料。高爾基復(fù)合體(Golgicomplex):幾乎所有真核細(xì)胞中都可看到的一種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。是由一層單位包圍而成的復(fù)雜的囊泡系統(tǒng)，由小泡、扁平囊、大泡三種基本形態(tài)組成。溶酶體(lysosome):溶酶體是由一層單位膜包圍而成的囊泡狀結(jié)構(gòu)，內(nèi)含多種酸性水解酶，能分解內(nèi)源性或外源性物質(zhì)，被稱為細(xì)胞內(nèi)的消化器官。過氧化物酶體(peroxisome):又常稱微體，是一層單位膜包圍而成的圓形小體，普遍存在于真核細(xì)胞中。內(nèi)含多種氧化酶，是細(xì)胞內(nèi)糖、脂和氮的重要代謝部位。小泡/囊泡(vesicle):聚集在GC的順面一側(cè)，由RER出芽生成，載有RER所合成的蛋白質(zhì)成分，運(yùn)輸?shù)奖馄侥抑?，并使扁平囊的膜結(jié)構(gòu)和內(nèi)容物不斷地得到補(bǔ)充。大泡(vacuole):多見于扁平囊的分泌面，可與之相連，因而也稱分泌泡。一般是由扁平囊的末端或分泌面局部呈小球狀膨大而成的，帶有扁平囊的分泌物質(zhì)離去，在其中分泌物繼續(xù)濃縮。核被膜(Nuclearenvelope):即核膜(nuclearmembrane),是整個(gè)內(nèi)膜系統(tǒng)的一部分。核膜的產(chǎn)生是細(xì)胞區(qū)域化的結(jié)果，它將核物質(zhì)圍于一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境，成為相對(duì)獨(dú)立的系統(tǒng)。電鏡下，核膜包括內(nèi)、外兩層膜，核周間隙，核孔復(fù)合體和核纖層。被動(dòng)運(yùn)輸(passivetransport):指物質(zhì)順濃度梯度，從濃度高的一側(cè)經(jīng)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)向濃度低的一側(cè)，它不消耗細(xì)胞代謝的能量。單純擴(kuò)散(simplediffusion):不消耗細(xì)胞代謝的能量，不需要專一性膜蛋白分子，只要物質(zhì)在膜的兩側(cè)保持一定的濃度差即可發(fā)生這種運(yùn)輸。通道蛋白(channelprotein):細(xì)胞膜中的一種貫穿膜全層的運(yùn)輸?shù)鞍?，在膜上形成許多小孔，其親水基團(tuán)鑲嵌在小孔的表面，小孔持續(xù)開放。水和一些大小適宜的分子及帶電荷的溶質(zhì)可經(jīng)此小孔以單純擴(kuò)散的方式順濃度進(jìn)出細(xì)胞。配體門控通道(ligand-gatedchannel):有的閘門通道僅在細(xì)胞外的配體與細(xì)胞表面的受體結(jié)合時(shí)發(fā)生反應(yīng)，引起通道蛋白構(gòu)象發(fā)生變化，使閘門開放，這類閘門通道稱為配體閘門通道。電壓門控通道(voltage-gatedchannel):有一些閘門通道只有在膜電位發(fā)生變化時(shí)才開放，稱電壓閘門通道。幫助擴(kuò)散(facilitateddiffusion):借助于細(xì)胞膜上的載體蛋白的構(gòu)象變化而順濃度梯度的物質(zhì)運(yùn)輸方式稱為幫助擴(kuò)散。載體蛋白(carrierprotein):載體蛋白是鑲嵌于膜上的運(yùn)輸?shù)鞍?，具有高度的特異性。其上有結(jié)合位點(diǎn)，能特異性地與某一種物質(zhì)進(jìn)行暫時(shí)性地可逆結(jié)合，從而運(yùn)輸該種物質(zhì)。主動(dòng)運(yùn)輸(activetransport):指物質(zhì)從低濃度地一側(cè)通過細(xì)胞膜向高濃度一側(cè)地轉(zhuǎn)運(yùn)。需要載體地參與和消耗代謝能。Na+-K+泵(Na+-K+pump):具有ATP酶活性，有Na+與K+的結(jié)合位點(diǎn)，能夠逆濃度梯度向細(xì)胞兩側(cè)輸送離子。伴隨運(yùn)輸(co-transport):氨基酸、糖類、部分離子等主動(dòng)運(yùn)輸?shù)尿?qū)動(dòng)力來自離子濃度梯度，但維持離子濃度梯度依賴于Na+-K+泵的主動(dòng)運(yùn)輸。囊泡運(yùn)輸(vesiculartransport):大分子與顆粒性物質(zhì)在跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程中，先被質(zhì)膜包裹形成轉(zhuǎn)運(yùn)小囊泡，再進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)，因此稱為囊泡運(yùn)輸。胞吞作用(endocytosis):被攝入的物質(zhì)先被細(xì)胞膜逐漸包裹，然后內(nèi)陷形成小泡，再與細(xì)胞膜分離脫落進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，這個(gè)過程稱為胞吞作用。胞飲體(pinosome)/胞飲小泡(pinocyticvesicle):胞飲作用形成的囊泡稱為胞飲體或胞飲小泡。胞飲作用(pinocytosis):細(xì)胞周圍環(huán)境中的液體和小溶質(zhì)分子先吸附在細(xì)胞表面，然后通過該部位細(xì)胞膜下微絲的收縮作用，使膜凹陷，包圍了液體物質(zhì)，接著與膜分離、脫落形成直徑<150nm的胞飲體或胞飲小泡進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。吞噬作用(phagocytosis):在特定細(xì)胞中發(fā)生，形成吞噬體或吞噬泡運(yùn)輸較大顆?；虼蠓肿訌?fù)合物。吞噬體(phagosome)/吞噬泡(phagocyticvesicle):吞噬作用形成的囊泡稱為吞噬體或吞噬泡受體介導(dǎo)的胞吞作用(receptor-mediatedendocytosis):大分子物質(zhì)先和特異性受體結(jié)合，膜內(nèi)陷形成有衣小窩，繼而形成有衣小泡進(jìn)入細(xì)胞。網(wǎng)格蛋白(clathrin):是一種高度穩(wěn)定的纖維狀蛋白，由1條重鏈和1條輕鏈組成的二聚體，3個(gè)二聚體組成一個(gè)三角蛋白復(fù)合體。許多三角蛋白復(fù)合體交織在一起，形成一個(gè)具有五邊形或六邊形網(wǎng)格的籃網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。是有被小泡的衣被蛋白的一種。胞吐作用(exocytosis):細(xì)胞內(nèi)某些物質(zhì)由膜包圍形成小泡，從細(xì)胞內(nèi)部逐步移到細(xì)胞膜下方，小泡膜與質(zhì)膜融合，最后把物質(zhì)排出細(xì)胞外。結(jié)構(gòu)性分泌途徑(constitutiveexocytosispathway):真核細(xì)胞中不斷產(chǎn)生分泌蛋白。它們合成之后立即包裝入高爾基復(fù)合體的分泌囊泡中，然后被迅速帶到細(xì)胞膜處排出，這種分泌過程為結(jié)構(gòu)性分泌途徑。調(diào)節(jié)性分泌途徑(regulatedexocytosispathway):一些細(xì)胞所要分泌的蛋白或小分子，貯存于特定的分泌囊泡中，只有當(dāng)接受細(xì)胞外信息的刺激時(shí)，分泌囊泡才轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜處，與其融合將囊泡中分泌物排出，這種分泌過程稱為調(diào)節(jié)性分泌途徑。分選信號(hào)(sortingsignals):蛋白質(zhì)物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸方式是由蛋白質(zhì)分子上的分選信號(hào)決定的。主要分為信號(hào)肽和信號(hào)斑這2種。門控轉(zhuǎn)運(yùn)(gatedtransport):門控轉(zhuǎn)運(yùn)主要是指蛋白質(zhì)分子及其形成的蛋白質(zhì)顆粒通過核孔（或核孔）復(fù)合體進(jìn)出細(xì)胞核的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)方式。蛋白轉(zhuǎn)位裝置(proteintranslocator):非折疊的蛋白質(zhì)通過蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)裝置直接穿越細(xì)胞器膜進(jìn)入細(xì)胞器內(nèi)。膜泡運(yùn)輸(vesiculartransport):轉(zhuǎn)運(yùn)小泡從一個(gè)細(xì)胞器以出芽方式形成，小泡內(nèi)含有被運(yùn)輸?shù)牡鞍踪|(zhì)，小泡膜上鑲嵌有膜蛋白。當(dāng)轉(zhuǎn)運(yùn)小泡達(dá)到靶細(xì)胞器即與其融合，將蛋白質(zhì)從一個(gè)細(xì)胞器運(yùn)送到另一個(gè)細(xì)胞器。信號(hào)肽(signalpeptide):存在于多肽鏈上的一段連續(xù)的氨基酸序列，可引導(dǎo)蛋白質(zhì)定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，線粒體和細(xì)胞核。信號(hào)斑(signalpatch):存在于完成折疊的蛋白質(zhì)中，構(gòu)成信號(hào)斑的信號(hào)序列之間可以不相鄰，折疊在一起構(gòu)成蛋白質(zhì)分選的信號(hào)。分子伴侶(molecularchaperone):是指一類與其他蛋白的不穩(wěn)定構(gòu)象相結(jié)合并使之穩(wěn)定的蛋白，可以幫助實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)運(yùn)及蛋白的折疊組裝、降解。信號(hào)假說(signalhypothesis):多肽鏈上的特殊氨基酸序列（信號(hào)肽）可指導(dǎo)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成。信號(hào)識(shí)別顆粒(signalrecognitionparticle):核糖體在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的定位與肽鏈的穿膜轉(zhuǎn)運(yùn)還需依賴信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP)及其在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體及轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白。起始轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)(start-transfersignal):可溶性蛋白的氨基端信號(hào)肽可作為蛋白質(zhì)穿膜的起始轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)，在整個(gè)穿膜過程中，信號(hào)肽始終保持與膜上的蛋白轉(zhuǎn)位裝置結(jié)合，其他部分則陸續(xù)穿過膜形成一個(gè)套環(huán)。當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)的羧基端通過膜后，信號(hào)肽被信號(hào)肽酶切除，蛋白質(zhì)被釋放到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔。終止轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)(stop-transfersignal):大多數(shù)膜蛋白除了1個(gè)或多個(gè)起始轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)外，還有1個(gè)終止轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)。根據(jù)轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)的位置和多少，在蛋白質(zhì)合成過程中形成不同類型的膜蛋白。核定位信號(hào)(nuclearlocalizationsignal,NLS):核質(zhì)蛋白的C端有一個(gè)信號(hào)序列即核定位信號(hào)，可引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核，入核后信號(hào)不切除。動(dòng)位蛋白(dynein):可分為胞質(zhì)動(dòng)位蛋白和鞭/纖毛動(dòng)位蛋白。胞質(zhì)動(dòng)位蛋白由兩條相同的重鏈和一些輕鏈以及結(jié)合蛋白構(gòu)成。借助于動(dòng)位蛋白激活蛋白連接膜泡，還可以調(diào)節(jié)動(dòng)位蛋白的活性。鞭/纖毛動(dòng)位蛋白中二聯(lián)微管外臂的動(dòng)位蛋白具有三個(gè)重鏈。驅(qū)動(dòng)蛋白(kinesin):可分別與微管和膜泡結(jié)合，沿微管運(yùn)動(dòng)，從而起到運(yùn)輸作用。肌球蛋白(myosin):最早發(fā)現(xiàn)于肌肉組織，可利用ATP的水解導(dǎo)致構(gòu)型的變化從而沿肌動(dòng)蛋白絲進(jìn)行運(yùn)動(dòng)。6-磷酸甘露糖(M6P):溶酶體水解酶的分揀信號(hào)。膜流(membraneflow):由于細(xì)胞的胞吞、胞吐作用和ER、GC的物質(zhì)合成、加工、運(yùn)輸，使細(xì)胞膜發(fā)生移位、融合、重組，細(xì)胞內(nèi)各膜性結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)了相互聯(lián)系和轉(zhuǎn)移，使細(xì)胞構(gòu)成了一個(gè)統(tǒng)一的整體，維持了活體細(xì)胞的動(dòng)態(tài)平衡。初級(jí)溶酶體(primarylysosome):只含沒有活性的水解酶而沒有底物的溶酶體為初級(jí)溶酶體。次級(jí)溶酶體(secondarylysosome):初級(jí)溶酶體與含有被水解底物的小泡融合后稱為次級(jí)溶酶體。殘余體(residualbody):已經(jīng)失去酶活性，僅留未消化的殘?jiān)娜苊阁w，可通過胞吐作用排出細(xì)胞，也可能留在細(xì)胞內(nèi)逐年增多。線粒體(mitochondrion):細(xì)胞分解代謝有機(jī)物并產(chǎn)生能量的場所。線粒體外膜(mitochondrionoutermembrane):線粒體的外層單位膜，二分之一為膜脂，二分之一為蛋白質(zhì)。外膜上鑲嵌的蛋白質(zhì)包括多種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。標(biāo)志酶為單胺氧化酶。線粒體內(nèi)膜(mitochondrialinnermembrane):比外膜稍薄，也是一層單位膜，標(biāo)志酶為細(xì)胞色素氧化酶，缺乏膽固醇，富含心磷脂，通透性低。膜間腔(intermembranespace):線粒體內(nèi)外膜之間的空間稱為膜間腔，標(biāo)志酶為腺苷酸激酶。嵴(cristae):內(nèi)膜上有大量向內(nèi)腔突起的折疊形成嵴?；?elementaryparticle):內(nèi)膜（包括嵴）的內(nèi)表面附著許多突出于內(nèi)腔的顆粒，稱為基粒。ATP合酶復(fù)合體(ATPsynthase):線粒體內(nèi)膜上的基粒頭部具有酶活性，能催化ADP磷酸化生成ATP。因此，基粒又稱ATP合酶或ATP合酶復(fù)合體。轉(zhuǎn)位接觸點(diǎn)(translocationcontactsite):線粒體內(nèi)、外膜上存在著一些內(nèi)膜與外膜相互接觸的地方。在這些地方，膜間隙變窄，稱為轉(zhuǎn)位接觸點(diǎn)，是蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的通道。基質(zhì)(matrix):線粒體內(nèi)腔充滿了電子密度較低的可溶性蛋白質(zhì)和脂肪等成分，稱為基質(zhì)。是氧化代謝的場所，其標(biāo)志酶為蘋果酸脫氫酶?；|(zhì)導(dǎo)入序列(matrixtargetingsequence,MTS):輸入到線粒體的蛋白質(zhì)都在其N-端具有一段基質(zhì)導(dǎo)入序列，多帶正電荷，可與線粒體內(nèi)外膜上相應(yīng)的受體相互識(shí)別并結(jié)合，完成轉(zhuǎn)運(yùn)后被信號(hào)肽酶切除，成為成熟蛋白。膜間腔導(dǎo)入序列(intermembranespace-targetingsequence,ISTS):膜間腔蛋白質(zhì)如細(xì)胞色素c1和細(xì)胞色素b2的前體蛋白就分別攜帶有功能上相似，但氨基酸序列不完全相同的信號(hào)序列，稱為膜間腔導(dǎo)入序列，能夠引導(dǎo)前體蛋白進(jìn)入膜間腔。細(xì)胞骨架(cytoskeleton):細(xì)胞骨架是由細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)成分組成的一個(gè)復(fù)合的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。包括微管、微絲和中間絲。為真核細(xì)胞所特有，是活細(xì)胞的支撐結(jié)構(gòu)，決定了細(xì)胞的形狀并賦予其強(qiáng)度，而且在細(xì)胞多種多樣的運(yùn)動(dòng)中發(fā)揮著重要作用。核骨架(nuclearskeleton):即核基質(zhì)，真核細(xì)胞核內(nèi)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，指除核被膜、染色質(zhì)、核纖層及核仁以外的核內(nèi)網(wǎng)架體系，對(duì)染色體的構(gòu)建、DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄以及加工和運(yùn)輸都有重要作用。原纖維(protofilaments):α、β-微管蛋白相間排列形成一條長鏈為原纖維。微管蛋白(tubulin):微管蛋白呈球形，主要有α和β兩種亞單位，一般以異二聚體形式存在。微管(microtubule):13條原纖維縱向排列而成的一條中空的圓柱狀結(jié)構(gòu)，主要成分是微管蛋白和微管結(jié)合蛋白。微管相關(guān)蛋白(microtubule-associatedprotein,MAP):結(jié)合在微管的表面，可以穩(wěn)定微管的結(jié)構(gòu)，參與微管的裝配。單管(singlet):細(xì)胞中大部分微管都是單管，由13條原纖維換圍而成，常分散于細(xì)胞質(zhì)中，或成束分布。二聯(lián)管(doublet):由A管和B管組成，其中A管與單管結(jié)構(gòu)相同，B管有3條原纖維與A管共有。動(dòng)態(tài)微管(dynamicmicrotubule):有的微管存在時(shí)間很短，發(fā)生快速組裝和去組裝，稱為動(dòng)態(tài)微管。穩(wěn)定微管(stablemicrotubule):有的微管存在時(shí)間相對(duì)較長，稱為穩(wěn)定微管。微管組織中心(microtubuleorganizingcenter,MTOC):MTOC包括中心體、基體和著絲點(diǎn)等。它們提供了微管組裝所需要的核心。在微管裝配過程中起到重要作用。中心外周物質(zhì)(pericentriolarmaterial,PCM):微管由中心外周物質(zhì)中發(fā)射生長出來。微絲(microfilament):由肌動(dòng)蛋白組成的直徑約7nm的骨架纖維，又稱肌動(dòng)蛋白纖維(actinfilament)，在細(xì)胞運(yùn)動(dòng)和形態(tài)維持中發(fā)揮極其重要的作用。中間絲(intermediatefilament):簡稱中絲，直徑介于微管和微絲之間，由不同的蛋白質(zhì)組成，是空心纖維結(jié)構(gòu)。具有組織特異性，其種類、成分、結(jié)構(gòu)和功能都比較復(fù)雜。中間絲的結(jié)構(gòu)極其穩(wěn)定。馬達(dá)蛋白(motorprotein):馬達(dá)蛋白能水解ATP獲得能量，沿著微絲或微管移動(dòng)。與微絲有關(guān)的馬達(dá)蛋白是肌球蛋白，而與微管有關(guān)的馬達(dá)蛋白有驅(qū)動(dòng)蛋白和動(dòng)位蛋白。胞質(zhì)流動(dòng)(cytoplasmicstreaming):對(duì)于細(xì)胞的營養(yǎng)代謝具有重要作用，能夠不斷地分配各種營養(yǎng)物和代謝物，使它們?cè)诩?xì)胞內(nèi)均勻分布。該過程由肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白相互作用而引起。軸突運(yùn)輸(axonaltransport):神經(jīng)細(xì)胞中核糖體只存在于胞體和樹突中，在軸突和軸突末梢沒有蛋白質(zhì)的合成，所以蛋白質(zhì)和膜性成分必須在細(xì)胞體中合成，然后運(yùn)輸?shù)捷S突；同樣，部分物質(zhì)也會(huì)沿軸突運(yùn)回胞體。核仁(nucleolus):細(xì)胞核內(nèi)由特定染色體上的核仁組織區(qū)締合成的結(jié)構(gòu)，是細(xì)胞內(nèi)合成rRNA,裝配核糖體亞基的部位。染色質(zhì)(chromatin):染色質(zhì)是指細(xì)胞核內(nèi)能被堿性染料著色的物質(zhì)，是遺傳信息的載體，在細(xì)胞周期的不同時(shí)相表現(xiàn)不同的狀態(tài)。核周間隙(perinuclearspace):兩層核膜之間有20~40nm的透明間隙，稱之為核周間隙，也稱位核周隙。內(nèi)含有多種蛋白質(zhì)和酶及離子等不定形物質(zhì)。其寬度隨細(xì)胞類型、細(xì)胞功能狀態(tài)而改變。核孔(nuclearpore):內(nèi)外膜在許多處相互融合連同，在這些地方形成了內(nèi)外相通的核孔，是細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)間物質(zhì)交流的通道。核纖層(nuclearlamina):內(nèi)層核膜靠核質(zhì)的一側(cè)有一層由纖層蛋白組成的纖維狀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，稱為核纖層，能保持核膜的形態(tài)與核孔復(fù)合體的位置，還可以和染色體結(jié)合提供附著點(diǎn)。纖層蛋白(lamins):核纖層蛋白是組成核纖層的主要成分。分為A、B、C三種。A型核纖層蛋白主要與染色體結(jié)合；B型核纖層蛋白主要與內(nèi)膜核被膜上的整合蛋白結(jié)合；C型核纖層蛋白是A型核纖層蛋白同一轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的不同剪切體。核小體(nucleosome):染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位，其組裝收核質(zhì)蛋白和N1蛋白的調(diào)節(jié)。常染色質(zhì)(euchromatin):常染色質(zhì)是指間期核中處于伸展?fàn)顟B(tài)，螺旋話程度低，用堿性染料染色淺而均勻的染色質(zhì)。異染色質(zhì)(heterochromatin):異染色質(zhì)是指間期核中，螺旋化程度高，處于凝縮狀態(tài)，用堿性染料染色時(shí)著色較深的染色質(zhì)，一般是轉(zhuǎn)錄不活躍或無轉(zhuǎn)錄活性，與組蛋白緊密連接的DNA分子，主要分布在核的邊緣或圍繞在核仁的周圍。著絲粒(centromere):著絲粒位于主縊痕的中央部位，染色質(zhì)螺旋化程度低，DNA含量少，由高度重復(fù)的異染色質(zhì)組成，是中期染色單體連接在一起的特殊部位。主縊痕(primaryconstriction):著絲粒處的染色質(zhì)內(nèi)凹，稱為主縊痕。動(dòng)粒(kinetochore):又稱著絲點(diǎn)，是在主縊痕處兩條染色單體的外側(cè)表層部位的特殊結(jié)構(gòu)，是由著絲粒蛋白在有絲分裂間期特別裝配起來的附著于主縊痕外側(cè)的圓盤狀結(jié)構(gòu)。內(nèi)層與著絲粒結(jié)合，外層與動(dòng)粒微管結(jié)合。副縊痕(secondaryconstriction)/核仁組織區(qū)(nucleolarorganizingregion,NOR):某些染色體除主縊痕外的另一處凹陷，染色較淺。該處的染色質(zhì)有締合核仁的作用，故又稱為核仁組織區(qū)。端粒(telomere):指染色體末端的特化部位，由6個(gè)堿基的重復(fù)序列和端粒結(jié)合蛋白組成，構(gòu)成真核生物染色體的“末端保護(hù)帽”，維持染色體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。核型(karyotype):核型是指一個(gè)體細(xì)胞中全部中期染色體的總和，包括染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。細(xì)胞外基質(zhì)(extracellularmatrix,ECM):由細(xì)胞合成并分泌到胞外，分布在細(xì)胞表面或細(xì)胞之間的大分子，主要是一些多糖和蛋白或蛋白聚糖及各種纖維。這些物質(zhì)構(gòu)成復(fù)雜的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，支持并連接組織結(jié)構(gòu)，調(diào)節(jié)組織的發(fā)生和細(xì)胞的生理活動(dòng)。蛋白聚糖(proteoglycans,PG):蛋白聚糖是由核心蛋白質(zhì)的絲氨酸殘基與氨基聚糖共價(jià)結(jié)合的產(chǎn)物。氨基聚糖(Glycosaminoglycan,GAG):氨基聚糖是由重復(fù)二糖單位（氨基己糖和糖醛酸）構(gòu)成的無分支長鏈多糖。透明質(zhì)酸(hyaluronicacid,HA):唯一不含硫酸基的氨基聚糖。由單純的葡萄糖醛酸和乙酰氨基葡萄糖二糖結(jié)構(gòu)單位重復(fù)排列聚合而成，結(jié)構(gòu)相對(duì)簡單。因此被認(rèn)為是細(xì)胞外基質(zhì)氨基聚糖的原始形式。膠原(collagen):是動(dòng)物體內(nèi)分布最廣、含量最豐富、種類最多的纖維蛋白家族。膠原和彈性蛋白賦予細(xì)胞外基質(zhì)一定的強(qiáng)度和韌性。分布在體內(nèi)各種器官和組織，是細(xì)胞外基質(zhì)的框架結(jié)構(gòu)。前膠原(procollagen):帶有前肽的3股螺旋膠原分子稱為前膠原。被分泌囊泡運(yùn)到細(xì)胞外，由細(xì)胞外的兩種特異性前膠原肽酶分別水解C、N兩端的前肽結(jié)構(gòu)序列，最終形成原膠原。彈性蛋白(elastin):彈性蛋白纖維網(wǎng)絡(luò)賦予組織以彈性。是構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)中彈性網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的主要組成成分。由2種類型短肽段交替排列而成。纖粘連蛋白(fibronectin,FN):纖粘連蛋白是一種高分子的非膠原蛋白。分為可溶型FN和不可溶型FN。均有相似的亞單位組成。層粘連蛋白(laminin,LN):層粘連蛋白也是一種大型的糖蛋白，含糖量很高，是糖鏈結(jié)構(gòu)最復(fù)雜的糖蛋白。是胚胎發(fā)育中出現(xiàn)最早的細(xì)胞外基質(zhì)成分，與IV型膠原一起構(gòu)成基底膜。由一條重鏈和2條輕鏈借二硫鍵交聯(lián)而成，呈“十”字型?；?basementmembrane):又稱“基板”，是細(xì)胞外基質(zhì)特化而成一種柔軟、堅(jiān)韌的網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)。有五種蛋白成分（IV型膠原、層粘連蛋白、內(nèi)聯(lián)蛋白、滲濾素、核心蛋白多糖）。對(duì)組織結(jié)構(gòu)起支持保護(hù)作用，調(diào)節(jié)細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、分化、增殖，同時(shí)連接了上皮組織和結(jié)締組織，還起到分子篩的作用。信號(hào)傳導(dǎo)(signaltransduction):通過信號(hào)分子與受體的相互作用實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞的生命活動(dòng)進(jìn)行調(diào)節(jié)的過程稱為細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)。胞外信號(hào)/配體(ligand):信號(hào)有多種不同的形式，多數(shù)情況下細(xì)胞間的信號(hào)依賴胞間信號(hào)分子。受體(receptor):細(xì)胞膜上或細(xì)胞內(nèi)具有特定功能的蛋白質(zhì)，能接受外界信號(hào)并將其轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)的一系列生化反應(yīng)，引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)或功能的改變。膜受體(membranereceptor):細(xì)胞膜上的受體，多為糖蛋白。有單體型受體和復(fù)合型受體之分。胞內(nèi)受體(intracellularreceptor):細(xì)胞內(nèi)的受體，可分為胞質(zhì)受體和核受體。其配體多位脂溶性小分子甾體類激素，此外還有甲狀腺類激素和維生素D等。受體酪氨酸激酶(receptortyrosinekinase,RTK):胞內(nèi)的RTK往往受第二信使的調(diào)控,被激活后使底物蛋白磷酸化,胞膜上的RTK是跨膜整合蛋白,兼具受體作用。位于細(xì)胞外部分為配體結(jié)合區(qū)，識(shí)別并結(jié)合配體；朝向細(xì)胞內(nèi)的部分有激酶活性。自體磷酸化(autophosphorylation):與配體結(jié)合后發(fā)生構(gòu)象改變，RTK發(fā)生自體磷酸化，形成SH2結(jié)合位點(diǎn)，能夠結(jié)合并激活帶有SH2結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)。蛋白激酶(proteinkinase):能將磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到底物特定的氨基酸殘基（ser/thr/tyr）上，使蛋白質(zhì)磷酸化，從而改變蛋白構(gòu)象、促進(jìn)或阻礙與底物的結(jié)合。cAMP依賴性蛋白激酶A(cAMPdependentproteinkinase,PKA):可以被cAMP特異性活化蛋白磷酸酶(proteinphosphatase):蛋白磷酸酶能將蛋白質(zhì)底物的磷酸基團(tuán)去除，即通過水解磷酸單酯將底物分子上的磷酸基團(tuán)去除，并生成磷酸根離子和自由的羥基。蛋白質(zhì)磷酸化(phosphorylation)/去磷酸化(dephosphorylation) 銜接蛋白(adaptorprotein):一般不具有酶活性，而是起到一個(gè)結(jié)構(gòu)樞紐的作用。鳥苷酸結(jié)合蛋白(guaninenucleotide-bindingprotein):可與鳥苷酸結(jié)合的蛋白的總稱，具有GTP酶活性。G蛋白偶聯(lián)受體(G-protein-coupledreceptor):由一條多肽鏈構(gòu)成，由7個(gè)跨膜的α螺旋區(qū)；N端朝向胞外，C端朝向胞內(nèi)；N端有糖基化位點(diǎn)，C端的第三袢環(huán)和C端有磷酸化位點(diǎn)。能夠識(shí)別胞外信號(hào)，使自身結(jié)果改變，與G蛋白作用，由G蛋白調(diào)節(jié)底物蛋白活性，在細(xì)胞內(nèi)傳遞信號(hào)。腺苷酸環(huán)化酶(adenylatecyclase,AC):G蛋白的效應(yīng)蛋白，位于細(xì)胞膜上，跨膜12次。催化結(jié)構(gòu)域在胞質(zhì)面，Mg2+或Mn2+存在的條件下可催化ATP生成cAMP。cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（cAMPresponsiveelementbindingprotein,CREB）：PKA在被cAMP結(jié)合激活后，其被PKA磷酸化后，激活并結(jié)合特定基因的CRE區(qū)，調(diào)節(jié)基因表達(dá)。磷脂酶C(phospholipaseC,PLC)/4,5-二磷酸酯酰肌醇(phosphatidylinositol4,5-biphosphate,PIP2)/甘油二脂(diacylglycel，DAG)蛋白激酶C(proteinkinaseC,PKC):有廣泛分布的具有單一肽鏈的蛋白質(zhì)，有1個(gè)親水性的催化活性中心和1個(gè)膜結(jié)合區(qū)。未受外界信號(hào)刺激的細(xì)胞中，它分布在細(xì)胞質(zhì)中，非活性結(jié)構(gòu)；當(dāng)細(xì)胞膜受體與相應(yīng)外界信號(hào)結(jié)合，PIP2水解產(chǎn)生DAG時(shí)，PKA轉(zhuǎn)位到質(zhì)膜內(nèi)表面，由DAG活化，增加對(duì)Ca2+的親和力，進(jìn)而能夠使底物磷酸化。Ca2+-鈣調(diào)蛋白(calmodulin,CaM):CaM為鈣結(jié)合蛋白，有4個(gè)Ca2+結(jié)合位點(diǎn)，結(jié)合鈣離子后可發(fā)生構(gòu)象改變，形成的Ca2-CaM復(fù)合物具有活性，磷酸化蛋白質(zhì)的絲氨酸/蘇氨酸，激活蛋白激酶或磷酸酶。+鳥苷酸環(huán)化酶(guanylatecyclase,GC):可分解GTP成為cGMP作為第二信使。GC一般有胞膜結(jié)合型和可溶型兩種存在形式。一氧化氮合酶(NOsynthase,NOS):由Ca2-CaM激活，以精氨酸為底物，催化生成NO和瓜氨酸，細(xì)胞釋放NO。cGMP依賴性蛋白激酶G（cGMPdependentproteinkinase,PKG）:由cGMP作為第二信使活化，可作用于底物蛋白，在不同細(xì)胞中產(chǎn)生不同反應(yīng)。細(xì)胞增殖(cellproliferation):細(xì)胞通過生長和分裂獲得具有與母細(xì)胞相同遺傳特征的子代細(xì)胞，從而使細(xì)胞數(shù)目成倍增加的過程。是細(xì)胞生命活動(dòng)的一種體現(xiàn)，使生命得以延續(xù)。細(xì)胞分裂(celldivision):細(xì)胞以分裂的方式進(jìn)行增殖。有絲分裂(mitosis):高等生物細(xì)胞最主要的增殖方式是有絲分裂。特點(diǎn)是有紡錘體染色體出現(xiàn)，子染色體被平均分配到子細(xì)胞。減數(shù)分裂(meiosis):又稱成熟分裂，是有性生殖形成生殖細(xì)胞的分裂方式。染色體被復(fù)制一次而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。細(xì)胞增殖周期(cellgenerationcycle)/細(xì)胞周期(cellcycle):從親代細(xì)胞分裂結(jié)束到子代細(xì)胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的間隔時(shí)期稱細(xì)胞增殖周期。分裂間期(interphase):細(xì)胞的生長期，光鏡下細(xì)胞形態(tài)特征無明顯變化，此時(shí)細(xì)胞合成胞質(zhì)內(nèi)物質(zhì)和核內(nèi)DNA復(fù)制。G1期(gap1):從有絲分裂完成到DNA復(fù)制之前的間隙時(shí)間。S期(DNAsynthesisphase):指DNA復(fù)制的時(shí)期。G2期(gap2):指DNA復(fù)制完成到有絲分裂開始之前的一段時(shí)間。M期：細(xì)胞分裂開始到結(jié)束。限制點(diǎn)(restrictionpoint):正常細(xì)胞的G1期有某些特殊的調(diào)節(jié)點(diǎn)，起到控制細(xì)胞增殖周期開關(guān)作用的，被稱為限制點(diǎn)。R點(diǎn)起到了控制細(xì)胞增殖周期開和關(guān)的“閥門”作用。決定了細(xì)胞是繼續(xù)增殖還是進(jìn)入靜息(G0)狀態(tài)。細(xì)胞分裂周期基因(celldivisioncyclegene,CDC):可編碼多種調(diào)控細(xì)胞周期運(yùn)行的蛋白質(zhì)。Cdc28基因可編碼CDK蛋白，對(duì)細(xì)胞周期的啟動(dòng)，即細(xì)胞能否通過R點(diǎn)很關(guān)鍵，因此也被成為啟動(dòng)基因(startgene)。周期蛋白依賴性激酶(cyclin-dependentkinase,CDK):屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族，可特定的細(xì)胞周期被激活后，磷酸化相應(yīng)的底物，從而引發(fā)后續(xù)事件的發(fā)生。其功能的實(shí)現(xiàn)依賴于周期蛋白。周期蛋白(cyclin):這類蛋白其含量在細(xì)胞周期中呈周期性變化，其能與CDK蛋白形成復(fù)合物，能使CDK發(fā)揮激酶活性。S期活化因子(Sphaseactivator,SPF):G1期和S期交界時(shí)期形成的復(fù)合物成為S期活化因子，可促進(jìn)一系列與DNA復(fù)制有關(guān)的蛋白的磷酸化，啟動(dòng)DNA復(fù)制。成熟促進(jìn)因子(maturationpromotingfactor,MPF):M期細(xì)胞質(zhì)中存在某種成分能使間期細(xì)胞核提前進(jìn)入M期。是調(diào)節(jié)細(xì)胞進(jìn)入M期所必需的蛋白質(zhì)激酶，由一個(gè)催化亞基和一個(gè)調(diào)節(jié)亞基組成的異二聚體。催化亞基具有激酶活性，調(diào)節(jié)亞基則選擇所作用的底物。前期(prophase):主要特征是染色質(zhì)凝集、核膜崩解、核仁消失和紡錘體形成。中期(metaphase):指從核膜消失到有絲分裂器形成的全過程。染色體排列到赤道板上，兩邊牽引力平衡。后期(anaphase):姐妹染色單體分開并移向兩極，當(dāng)子染色體到達(dá)兩極后，這一時(shí)期結(jié)束。末期(telophase):從子染色體到達(dá)兩極，至形成兩個(gè)新細(xì)胞為止。生長因子(growthfactor):一大類與細(xì)胞增殖有關(guān)的多肽類信號(hào)物質(zhì)，具有較強(qiáng)的組織特異性。大部分具有促進(jìn)細(xì)胞增殖的功能，少數(shù)兼具雙重調(diào)節(jié)作用，能促進(jìn)一類細(xì)胞的增殖，而抑制另一類細(xì)胞。早反應(yīng)基因(earlyresponsegene):基因的轉(zhuǎn)錄在幾分鐘內(nèi)便可被GF誘導(dǎo)，且不被蛋白質(zhì)合成抑制劑阻斷。因?yàn)樗璧霓D(zhuǎn)錄因子已經(jīng)存在于G0期細(xì)胞中，通過修飾而被激活。許多其編碼的蛋白質(zhì)是遲反應(yīng)基因所必需的轉(zhuǎn)錄因子。遲反應(yīng)基因(delayedresponsegene):編碼各種周期蛋白、CDK2、CDK4及另一類轉(zhuǎn)錄因子E2F。CDK活化激酶(CDKactivatingkinase,CAK):CDK的激活需要與細(xì)胞周期蛋白結(jié)合并在CDK活化激酶的作用下被磷酸化。檢查點(diǎn)(checkpoint):檢查點(diǎn)機(jī)制在細(xì)胞周期的運(yùn)行中的進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)控，當(dāng)DNA發(fā)生損傷，復(fù)制不完全或紡錘體形成不正常，周期將被阻斷。細(xì)胞分化(celldifferentiation):在個(gè)體發(fā)育過程中，受精卵產(chǎn)生的同源細(xì)胞在形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能、生化特征等方面逐漸發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程稱為細(xì)胞分化。決定(determination):通常細(xì)胞在發(fā)生可識(shí)別的形態(tài)變化之前，細(xì)胞內(nèi)部已經(jīng)發(fā)生了變化，確定了未來的發(fā)育命運(yùn)。即一群細(xì)胞或胚胎的某一區(qū)域只能向某一特定方向分化的狀態(tài)。細(xì)胞的全能性(celltotipotency):指單個(gè)細(xì)胞在一定條件下增殖、分化、發(fā)育成為完整個(gè)體的能力。全能性細(xì)胞(totipotentcell):具有全能性這種能力的細(xì)胞成為全能性細(xì)胞。多能細(xì)胞(pluripotentcell):胚胎形成三胚層之后，各胚層在分化潛能上開始出現(xiàn)一定的局限性，傾向于只發(fā)育為本胚層的組織器官，但仍具有發(fā)育成多種表型的能力，此時(shí)的細(xì)胞稱為多能細(xì)胞。單能細(xì)胞(unipotentcell):經(jīng)過器官發(fā)生，各種組織、細(xì)胞的發(fā)育命運(yùn)最終決定，在形態(tài)上特化，功能上專一化，成為單能細(xì)胞。穩(wěn)定型單能(unipotency):胚胎發(fā)育過程中逐漸由全能局限為多能，最終成為穩(wěn)定型單能的趨向，是細(xì)胞分化的普遍規(guī)律?；虿町愋员磉_(dá)(differentialexpression)/選擇性轉(zhuǎn)錄:分化的本質(zhì)是不同基因差異性表達(dá)的結(jié)果，即多細(xì)胞生物在個(gè)體發(fā)育過程中，其基因組DNA并不完全表達(dá)，而是按照一定的時(shí)空順序，在不同細(xì)胞和同一細(xì)胞的不同發(fā)育階段發(fā)生差異表達(dá)。管家基因(housekeepinggene):在各類細(xì)胞的任何時(shí)間內(nèi)都可以表達(dá)，是維持細(xì)胞最低限度功能所不可缺少的基因，對(duì)細(xì)胞分化只起協(xié)助作用。奢侈基因(luxurygene):與各種分化細(xì)胞的特殊性狀有直接關(guān)系的基因。喪失此類基因?qū)?xì)胞的生存并無直接影響。只在特定的分化細(xì)胞中表達(dá)并受時(shí)期的限制。管家蛋白(housekeepingprotein):管家基因編碼的產(chǎn)物，是維持細(xì)胞生命活動(dòng)所必需的蛋白。奢侈蛋白(luxuryprotein):奢侈基因編碼的產(chǎn)物。同源異型框基因(homeoboxgene):基因中存在共同的180bp的DNA片段，該片段被稱為同源異型框，編碼高度同源的60個(gè)氨基酸，凡是含有同源異型基因序列的基因均稱為同源框基因，表達(dá)的蛋白稱為同源域蛋白，作為轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄。全能干細(xì)胞(totipotentstemcell):具有受精卵全能性的細(xì)胞，可分化為胚胎和胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞，進(jìn)一步分化形成完整的個(gè)體。多能干細(xì)胞(pluripotentstemcell):受精9天后，這些細(xì)胞經(jīng)數(shù)次分裂發(fā)育成囊胚，囊胚具有外層細(xì)胞和內(nèi)細(xì)胞團(tuán)。雖然內(nèi)細(xì)胞團(tuán)可以形成每一種組織，但它不能形成完整的胎兒。因此被稱為多能干細(xì)胞。專能干細(xì)胞(multipotentstemcell):多能干細(xì)胞進(jìn)一步特化產(chǎn)生具有特殊功能的細(xì)胞群體，即專能干細(xì)胞。單能干細(xì)胞(unipotentstemcell):單能干細(xì)胞分化潛能最低，僅能產(chǎn)生一種類型細(xì)胞。胚胎干細(xì)胞(embryonicstemcell,ESC):從早期囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)經(jīng)體外培養(yǎng)、分離、克隆得到的具有發(fā)育多能性的細(xì)胞。內(nèi)細(xì)胞團(tuán)(innercellmass,ICM):在人胚胎發(fā)育的囊胚期，囊胚中心的腔稱為囊胚腔，腔內(nèi)有已分化成三個(gè)胚層了的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)。生殖干細(xì)胞(germlinestemcell):源自早期胎兒原始生殖嵴的干細(xì)胞。成體干細(xì)胞(adultstemcell):組織和器官特異性干細(xì)胞。過渡放大細(xì)胞(transitamplifyingcell):為介于干細(xì)胞和分化細(xì)胞之間的過渡細(xì)胞，分裂較快，經(jīng)若干次分裂后產(chǎn)生分化細(xì)胞，起作用是可以通過較少的干細(xì)胞產(chǎn)生較多的分化細(xì)胞。對(duì)稱分裂(symmetrydivision):干細(xì)胞分裂產(chǎn)生同類型細(xì)胞，如兩個(gè)子細(xì)胞都是干細(xì)胞或都是分化細(xì)胞。不對(duì)成分裂(asymmetrydivision):干細(xì)胞分裂產(chǎn)生不同類型細(xì)胞，如兩個(gè)子細(xì)胞中一個(gè)是干細(xì)胞，另一個(gè)是分化細(xì)胞。轉(zhuǎn)分化(transdifferentiation):一種組織類型的干細(xì)胞，在適當(dāng)條件下分化成另一組織類型的細(xì)胞。去分化(dedifferentiation):干細(xì)胞向其前體細(xì)胞的逆向轉(zhuǎn)化。干細(xì)胞龕(stemcellniche):一系列的干細(xì)胞與細(xì)胞外所有物質(zhì)共同構(gòu)成的細(xì)胞生長的微環(huán)境。是干細(xì)胞維持自我更新和分化潛能的重要場所。胚胎階段特異性抗原(stage-specificembryonicantigen,SSEA):胚胎干細(xì)胞特異性的基因產(chǎn)物。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(inducedpluripotentstemcells):將一部分多能性相關(guān)基因?qū)胍逊只?xì)胞中，可能獲得多能干細(xì)胞系，稱之為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。衰老(aging,senescence):又稱老化，通常指在正常狀況下生物發(fā)育成熟后，隨年齡增加，自身功能減退，內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定能力與應(yīng)激能力下降，結(jié)構(gòu)、組分逐步退行性變，趨向死亡，不可逆轉(zhuǎn)的現(xiàn)象。程序性細(xì)胞死亡(programmedcelldeath,PCD):過去一直強(qiáng)調(diào)細(xì)胞凋亡是由遺傳基因決定或參與的程序化過程，所以也稱為程序性細(xì)胞死亡。但現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)任何細(xì)胞死亡形式都有基因所編碼的蛋白質(zhì)信號(hào)通路參與，彼此間都可能存在信號(hào)調(diào)控上的某種聯(lián)系，細(xì)胞死亡的形式也不是固定不變的。壞死(necrosis):極端的物理、化學(xué)或其他眼中的病理性因素誘發(fā)的細(xì)胞死亡，是一種病理性死亡。壞死凋亡(necroptosis):細(xì)胞壞死時(shí)也有信號(hào)參與，RIP3可能時(shí)決定TNF-α誘導(dǎo)的細(xì)胞壞死的關(guān)鍵蛋白。被視為機(jī)體對(duì)外界病理性刺激做出的反應(yīng)，細(xì)胞通過自身的死亡并通過炎癥反應(yīng)來消除病理性刺激對(duì)機(jī)體的影響。凋亡(apoptosis):細(xì)胞凋亡是在生物進(jìn)化過程中形成的，由基因控制的、自主的、有序的細(xì)胞死亡方式。凋亡小體(apoptoticbody):細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)不斷出芽、脫落，形成數(shù)個(gè)大小不等的由膜包裹結(jié)構(gòu)，稱為凋亡小體，內(nèi)可含細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞器和核碎片，有的不含核碎片。Caspase:是Ced-3的同源物，是引起細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵酶，共同特點(diǎn)是富含半胱氨酸，C端同源區(qū)存在半胱氨酸激活位點(diǎn)，被激活后能特異地切割靶蛋白的天冬氨酸殘基后的肽鍵。細(xì)胞自噬(autophagy):通過膜包繞隔離受損的或功能退化的細(xì)胞器及某些蛋白質(zhì)和大分子物質(zhì)，與溶酶體融合并水解膜內(nèi)成分的現(xiàn)象。前自噬體(preautophagosome):即將發(fā)生自噬的細(xì)胞胞質(zhì)中出現(xiàn)大量游離的膜性結(jié)構(gòu)，稱為前自噬體。自噬體(autophagosome):前自噬泡逐漸發(fā)展成為由雙層膜結(jié)構(gòu)形成的空泡，其中包裹著退變的細(xì)胞器和部分細(xì)胞質(zhì)。自噬溶酶體(autophagolysosome):自噬體的外膜與溶酶體膜融合，內(nèi)膜及其包裹的物質(zhì)進(jìn)入溶酶體腔，被溶酶體中的酶水解。這種吞噬了細(xì)胞內(nèi)成分的溶酶體即自噬溶酶體。巨自噬(macroautophagy):通過形成雙層膜包繞錯(cuò)誤折疊和聚集的蛋白質(zhì)病原體、非必需氨基酸等并與溶酶體融合降解，是真核細(xì)胞最普遍的自噬方式。微自噬(microautophagy):沒有自噬膜的形成過程，通過溶酶體膜內(nèi)陷或外凸包繞胞質(zhì)及其內(nèi)容物進(jìn)入溶酶體進(jìn)行降解。分子伴侶介導(dǎo)的自噬(chaperone-mediatedautophagy,CMA):是一種高度選擇的自噬方式，熱休克蛋白HSC70特異性識(shí)別并結(jié)合含有KFERQ(Lys-Phe-Glu-Arg-Gln)的五肽片段的蛋白，并通過LAMP2A相互作用而將目的蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)，如溶酶體內(nèi)降解。溶酶體膜相關(guān)蛋白2A(lysosomal-associatedmembraneprotein2A,LAMP2A)\1、細(xì)胞cell細(xì)胞是由膜包被的能獨(dú)立進(jìn)行繁殖的原生質(zhì)團(tuán)，是一切生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，也是生命活動(dòng)的基本單位。2、構(gòu)件分子buildingblockmolecules細(xì)胞內(nèi)的各種元素構(gòu)成的30種的小分子化合物，它們是構(gòu)成生物大分子的基本單位，所以把它們稱為構(gòu)件分子。3、生物大分子biologicalmacromolecure細(xì)胞內(nèi)的大分子物質(zhì)主要包括核酸，蛋白質(zhì)，糖類，脂類以及它們的復(fù)合體，其分子質(zhì)量巨大，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，功能多樣，稱為生物大分子。它們是細(xì)胞生命活動(dòng)的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。4、肽鍵peptidebond一個(gè)氨基酸的a-氨基與另一個(gè)氨基酸的羧基在體外加熱或體內(nèi)由酶催化，可以脫水縮合成多肽，此新生成的酰胺鍵被稱為肽鍵5、肽peptide氨基酸通過肽鍵相連的化合物6、蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)primarystructure蛋白質(zhì)肽鏈中氨基酸殘基的排列順序，包括生成二硫鍵的兩個(gè)Cys殘基的位置。7、DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)DNA中脫氧核糖核苷酸殘基的序列8、特定化學(xué)物質(zhì)的區(qū)室化分布(compartmentalization)真核細(xì)胞有復(fù)雜的內(nèi)膜系統(tǒng)，將細(xì)胞內(nèi)環(huán)境分隔成許多功能不同的區(qū)室。區(qū)室化使每一種細(xì)胞器都有其特有的酶系統(tǒng)和其他大分子物質(zhì)，行使不同的代謝和生理功能，不同代謝過程既相互聯(lián)系又互不干擾，充分發(fā)揮各自在生命活動(dòng)中的特殊作用。內(nèi)膜系統(tǒng)。真核細(xì)胞中，在結(jié)構(gòu)、功能或發(fā)生上相關(guān)的，由膜圍繞而成的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)，如核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體、葉綠體、溶酶體等。9、核酸nucleicacid由核苷酸聚合而成的生物大分子10、脫氧核苷酸deoxyribonucleicacid,DNA由dAMP、dGMP、dCMP和dTMP四種脫氧核糖核苷酸聚合而成的生物大分子。11、3’,5’磷酸二酯鍵核酸鏈內(nèi)的前一個(gè)核苷酸的3’羥基和下一個(gè)核苷酸的5’磷酸形成3’,5’磷酸二酯鍵12、二級(jí)結(jié)構(gòu)secondarystructure多肽鏈中相鄰氨基酸殘基形成的局部肽鏈空間結(jié)構(gòu)，是其主鏈各原子的局部空間排布主要形式:α螺旋、β折疊、β轉(zhuǎn)角、π螺旋、隨意卷曲主要化學(xué)鍵：氫鍵13、超二級(jí)結(jié)構(gòu)(supersecondarystructure)蛋白質(zhì)多肽鏈上的一些二級(jí)結(jié)構(gòu)單元，可有規(guī)律地聚集起來，形成ααα，βββ，βαβ等結(jié)構(gòu)稱為超二級(jí)結(jié)構(gòu)。又稱為模體（motif)14、結(jié)構(gòu)域（domain）單個(gè)或多個(gè)超二級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)一步集結(jié)形成在蛋白質(zhì)分子空間結(jié)構(gòu)中可明顯區(qū)分的區(qū)域稱為結(jié)構(gòu)域。結(jié)構(gòu)域又是蛋白質(zhì)分子上的一個(gè)功能單位，亦可稱為功能域。15、三級(jí)結(jié)構(gòu)（tertiarystructure）整條多肽鏈中所有氨基酸殘基，包括相距甚遠(yuǎn)的氨基酸殘基主鏈和側(cè)鏈所形成的全部分子結(jié)構(gòu)。16、四級(jí)結(jié)構(gòu)（quaternarystructure）由兩個(gè)以上具有三級(jí)結(jié)構(gòu)的多肽鏈再以各自特定形式相互聚合而成的大分子蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)。17、亞基（subunit）在蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)中，每個(gè)各具獨(dú)立三級(jí)結(jié)構(gòu)的多肽鏈稱為亞基。亞基單獨(dú)存在不具生物活性，只有按特定組成與形成方式裝配形成四級(jí)結(jié)構(gòu)時(shí)，蛋白質(zhì)才具有生物活性。18、分子病(moleculardisease)DNA分子上基因結(jié)構(gòu)的改變，使其編碼相應(yīng)蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)改變，從而引起其功能的異?；騿适斐傻倪z傳性疾病。19、別構(gòu)作用（allostericeffect)一些生理小分子物質(zhì)，作用于四級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，與其活性中心以外的部位結(jié)合，引起亞基之間一些副鍵的改變，使亞基之間和蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)發(fā)生輕微的改變，包括分子變得疏松或者緊密，從而使生物活性升高或者降低的調(diào)節(jié)過程。20、分子伴侶(chaperone)#通過提供一個(gè)保護(hù)環(huán)境從而加速蛋白質(zhì)折疊成天然構(gòu)象或形成四級(jí)結(jié)構(gòu)。21、蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)分子呈電中性時(shí)溶液的pH值，由于羧基解離度略大于氨基，所以中性氨基酸PI略<7,酸性氨基酸PI<7，堿性氨基酸PI>7,在ph大于等電點(diǎn)的溶液中，氨基酸解離成不同的陰離子，反之解離成陽離子。22、變性（denaturation）在一些物理或化學(xué)因素（高溫、高壓、紫外線、乙醇）作用下，使蛋白質(zhì)分子一級(jí)結(jié)構(gòu)不變，次級(jí)鍵斷裂，空間結(jié)構(gòu)破壞，從而引起蛋白質(zhì)生物活性喪失、溶解度降低，理化性質(zhì)改變（粘度增加，呈色性增加，易為蛋白酶水解）過程。23、復(fù)性（renaturation）若變性時(shí)間短、變性程度較輕，理論上在合適的條件下，變性蛋白質(zhì)分子尚可重新卷曲形成天然空間結(jié)構(gòu)，并恢復(fù)其生物活性。24、DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)即雙螺旋結(jié)構(gòu)25、DNA三級(jí)結(jié)構(gòu)DNA鏈進(jìn)一步扭曲盤旋形成超螺旋結(jié)構(gòu)26、DNA的四級(jí)結(jié)構(gòu)—DNA與蛋白質(zhì)形成復(fù)合物27、核小體（nucleosome）線性雙螺旋DNA折疊的第一層次是形成核小體，由組蛋白核心和盤繞在核心上的DNA構(gòu)成。1）核小體核心：組蛋白八聚體（H2A,H2B,H3,H4各兩分子）1.75圈DNA超螺旋（146bp）2）連接區(qū)：組蛋白H1和約60bpDNA雙螺旋28、基因gene是指能編碼有功能的蛋白質(zhì)多肽鏈或合成RNA所必須的一段核酸序列，是核酸分子的功能單位。一個(gè)基因通常包括編碼蛋白質(zhì)多肽鏈或RNA的編碼序列和各種非編碼序列，后者包括保證轉(zhuǎn)錄和加工所必須的調(diào)控序列。另外，內(nèi)含子是真核生物基因中特有的非編碼基因。29、基因組genome是指一個(gè)細(xì)胞或者病毒所有基因和間隔序列，儲(chǔ)存了一個(gè)物種所有的遺傳信息。31、內(nèi)含子（intron）真核生物，分隔開的基因中沒有編碼作用的序列外顯子（exon）有32、核酸的變性denaturation：在一定理化因素作用下，核酸雙螺旋等空間結(jié)構(gòu)中堿基之間的氫鍵斷裂，變成單鏈的現(xiàn)象稱為變性增色效應(yīng)：內(nèi)部堿基暴露，260nm的光吸收增加A260值的增加與解鏈程度有一定的比例關(guān)系，這種關(guān)系稱為增色效應(yīng)。熔解溫度（解鏈溫度）（meltingtemperature,Tm）通常指加熱變性時(shí)DNA溶液A260升高達(dá)到最大值一半時(shí)（紫外吸收增值達(dá)最大值50%時(shí)）的溫度一般為85-95G-C含量越多，離子強(qiáng)度越高，Tm越高（DNA樣品保存在純水中很快變性）33、復(fù)性（退火renaturation）變性DNA在適當(dāng)條件下，可使兩條分開的單鏈重新形成雙螺旋DNA的過程叫復(fù)性。當(dāng)熱變性的DNA經(jīng)緩慢冷卻后復(fù)性稱為退火。33、雜交hybridization具有互補(bǔ)關(guān)系的不同來源的單鏈核酸分子，按堿基配對(duì)原則，通過氫鍵連接生成新的DNA雙鏈、RNA雙鏈或雜交DAN-RNA雙鏈的過程。是分子生物學(xué)研究中常用的技術(shù)之一?！?4、核被膜(核膜)Nuclearenvelope(Nuclearmembrane)內(nèi)外層核膜：構(gòu)成細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)之間的分隔,外層核膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連,內(nèi)層核膜內(nèi)表面與核纖層相貼附核周間隙：內(nèi)、外層核膜交會(huì)形成的腔隙，與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔相通核膜包圍物質(zhì)形成特定的代謝環(huán)境，將RNA合成和蛋白質(zhì)合成分開，讓轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)環(huán)節(jié)在時(shí)間上和空間上得以分離。有助于基因表達(dá)的準(zhǔn)確和高效。35、核孔Nuclearpore核膜上的孔洞，它們給細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的物質(zhì)交換留下通道，使核-質(zhì)兩個(gè)區(qū)室有分隔又有溝通。其邊緣為內(nèi)、外層核膜融合形成。36、核孔復(fù)合體（nuclearporecomplex）組成核孔的一組蛋白質(zhì)顆粒以特定排列方式形成的復(fù)合體，可以從核膜上分離出來。使核質(zhì)之間既有分隔又有溝通。核孔復(fù)合體中央是一條直徑9nm、長15的圓柱形含水通道37、核纖層nuclearlamina高等真核細(xì)胞內(nèi)層核膜下由纖維蛋白構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)殼層.分布在內(nèi)層核膜和染色質(zhì)之間.整體結(jié)構(gòu)呈一球形或籠形網(wǎng)絡(luò).其化學(xué)成分是和核纖層蛋白.功能在間期為染色質(zhì)提供核周”錨定”部位,對(duì)核膜起到支撐作用.38、異染色質(zhì)heterochromatin 核膜下、核仁周圍及核內(nèi)散在，高電子密度,為高度卷曲緊縮的染色質(zhì)，大部分為不含有基因的DNA部分，或所含的基因不進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。39、常染色質(zhì)euchromatin異染色質(zhì)之間的淺染區(qū)域，低電子密度,為松解伸展的DNA部分，正在進(jìn)行活躍的基因轉(zhuǎn)錄活動(dòng)。40、染色體分子的必需元件Essentialelementsofachromosome多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)replicationorigines一個(gè)著絲粒centromere，有絲分裂期間提供紡錘體纖維附著的部位端粒使末端染色體不致被細(xì)胞修復(fù)裝置誤認(rèn)為受損染色體；它有助于調(diào)控端粒長度，還有助于在有絲分裂期染色體準(zhǔn)確配對(duì)和分開。著絲粒有助于在有絲分裂期動(dòng)粒的裝配和紡錘絲的附著以及染色體分開。兩個(gè)端粒telomeres富含G堿基的簡單重復(fù)序列外顯子exon是基因中用于編碼的序列內(nèi)含子intron是間隔在外顯子之間的非編碼序列調(diào)控序列sequencerégulatrice是可被基因調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合的序列41、組蛋白（histon）總量相當(dāng)于DNA量分子量小含大量帶正電氨基酸（精/賴），能中和DNA所帶負(fù)電荷分成5種兩類： H1 -H1組蛋白（H2A、H2B、H3、H4—核小體組蛋白）非組蛋白量小·種類多·識(shí)別特異DNA序列并與堿基組成氫鍵——序列特異性DNA組成蛋白質(zhì)作用：參與染色體構(gòu)建；啟動(dòng)DNA復(fù)制；調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄核小體nucleosome線性DNA分子被折疊盤曲而包裝的第一層次將核小體結(jié)構(gòu)包裝成30nm纖維

依賴兩種機(jī)制：1.H1組蛋白2.核小體組蛋白的尾部異染色質(zhì)包裝-核小體組蛋白尾部共價(jià)修飾襻環(huán)間期染色質(zhì)包裝成染色體的形式，30nm染色質(zhì)纖維以非組蛋白為骨架，折疊成一系列襻環(huán)為單位發(fā)生松解，伸展成串珠狀纖維或DNA螺旋。襻環(huán)結(jié)構(gòu)中染色體高度緊縮，姐妹染色單體不會(huì)互相纏繞，排列整齊，且染色體不易轉(zhuǎn)錄。42、半保留復(fù)制semiconservativereplication親代的DNA雙鏈，每股鏈都可以作為模版，按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則指導(dǎo)新鏈的合成，合成的新鏈，各含有1條原來的舊鏈和1條新鏈，兩個(gè)新合成的雙螺旋都是原來雙螺旋的精確復(fù)制品43、復(fù)制叉replicationfork在電子顯微鏡下觀察DNA復(fù)制前進(jìn)部位伸展成叉狀。即已經(jīng)打開的2條單鏈與未解開的雙鏈間形成Y形。43、轉(zhuǎn)錄transcription在RNA合成酶系作用下，以DNA的一條鏈上的一段序列為模板，按照堿基配對(duì)原則，合成一個(gè)與模板序列互補(bǔ)的RNA分子。44、基因鏈（genestrand）有意義鏈：基因遺傳信息所在的DNA單鏈。反基因鏈（antigenestrand）反意義鏈：與基因鏈互補(bǔ)的那條DNA單鏈。mRNA鏈：序列與基因鏈相同（T=U）44、中心法則（Thecentraldogma）細(xì)胞內(nèi)的基因先將它的遺傳信息轉(zhuǎn)錄在mRNA上，再經(jīng)過翻譯，將特定的遺傳信息翻譯為特定的蛋白質(zhì)44、核仁組織者（nucleolarorganizer，NOR）在核仁這個(gè)特殊區(qū)域內(nèi)，集結(jié)著這10條染色體的含rRNA基因的大襻環(huán)。在襻環(huán)上，rRNA基因以前后串聯(lián)（tandem）的方式成串排列。每條袢環(huán)上的一串rRNA基因叫做一個(gè)“核仁組織者”。細(xì)胞分裂完成后，以“核仁組織者”為中心組建新的核仁。45.1）

纖維中心（fibrillarcenter）呈淺染區(qū)。該部分含有從數(shù)條染色體上伸出的DNA襻環(huán)，上有核糖體RNA（rRNA）基因。2）

纖維成分（fibrilarcomponent）呈直徑為5～10nm致密纖維。該處含正在轉(zhuǎn)錄的rRNA分子。3）顆粒成分（granularcomponent）呈致密的顆粒，顆粒直徑15～20nm。為已合成的核糖體前體顆粒，因此這些顆粒比細(xì)胞質(zhì)中的核糖體顆粒略小些。44、細(xì)胞器（organelles）具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)組成的膜性結(jié)構(gòu)，行使各自的功能。彼此之間存在聯(lián)系。處于動(dòng)態(tài)變化之中。遺傳信息的翻譯是指以mRNA為模板，把核苷酸鏈上的三聯(lián)遺傳密碼轉(zhuǎn)換成蛋白質(zhì)多肽鏈的氨基酸序列的過程，是基因表達(dá)的最終目的。蛋白質(zhì)合成時(shí)，一條mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條多肽鏈的合成。翻譯中的mRNA分子上常常有許多個(gè)核糖體結(jié)合，成為多聚核糖體（polyribosome或polisome）。這種方法是翻譯速度加快，提高mRNA的利用率，在一定時(shí)間內(nèi)合成更多的蛋白質(zhì)分子。蛋白的分選和靶向運(yùn)輸細(xì)胞根據(jù)蛋白是否攜有分選信號(hào)，以及分選信號(hào)的性質(zhì)，選擇性地將其送到細(xì)胞不同的部位。（蛋白的靶向運(yùn)輸－proteintargeting）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)廣泛分布于各個(gè)細(xì)胞中，式幽默包圍的封閉結(jié)構(gòu)，又互相連續(xù)的囊狀、管狀和膜狀膜結(jié)構(gòu)構(gòu)成，在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)形成一個(gè)三維結(jié)構(gòu)。根據(jù)核糖體是否附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可分為糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)兩類。微粒體p71糖基化單糖或者寡聚糖通過共價(jià)鍵與多肽鏈的氨基酸側(cè)鏈基團(tuán)上形成復(fù)合物的過程，由寡聚糖轉(zhuǎn)移酶等催化而成，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中發(fā)生并在高爾基體中完成。蛋白質(zhì)折疊蛋白質(zhì)從剛剛翻譯出來的線性多肽鏈或隨機(jī)螺旋狀態(tài)折疊為具有功能特征的三維結(jié)構(gòu)的過程。首先是建立二硫鍵和二級(jí)結(jié)構(gòu)，之后是形成三級(jí)結(jié)構(gòu)，在已完成的三級(jí)結(jié)構(gòu)亞基的基礎(chǔ)上形成四級(jí)結(jié)構(gòu)，完成蛋白質(zhì)的組裝。伴侶蛋白chaperoneprotein可以特異地識(shí)別新生肽鏈或部分折疊的肽鏈并與之結(jié)合，幫助這些肽鏈進(jìn)行正確的折疊和裝配，其本身并不參與最終產(chǎn)物的形成，只起伴侶作用。高爾基體主體部分是由膜包圍的多層扁平膜囊組成，扁平膜囊中間較窄，周邊較寬，每層膜囊之間的寬度在15-30nm之間。3-10層扁平膜囊平行排列組成扁平膜囊堆。整個(gè)高爾基體是由若干個(gè)扁平膜囊堆組成，位置靠近細(xì)胞核并與中心體為鄰。高爾基體是具有極性的細(xì)胞器。分選高爾基體根據(jù)蛋白所攜有的特定分選信號(hào)，以相應(yīng)的受體與這些分選信號(hào)結(jié)合，并將不同的蛋白分裝到各自的運(yùn)輸小泡中，分別運(yùn)送至不同的目的地。信號(hào)肽：引導(dǎo)新合成的蛋白質(zhì)向分泌通路轉(zhuǎn)移的短肽鏈，用于指導(dǎo)蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)移的N-末端的氨基酸序列。45、泛素－蛋白酶體系統(tǒng)(ubiquitin-proteasomesystem,UPS)蛋白質(zhì)先被泛素（一種多肽）標(biāo)記，然后被蛋白酶體識(shí)別和降解泛素（ubiquitin）:一種含76個(gè)氨基酸的多肽,作為標(biāo)簽結(jié)合到要被降解的蛋白質(zhì)上。26S蛋白酶體（proteasome）:大型桶狀蛋白復(fù)合體,具有蛋白水解酶的活性，能將蛋白質(zhì)降解成肽和氨基酸。細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核內(nèi)均有分布。泛素化Ubiquitnation：靶蛋白通過共價(jià)鍵與泛素形成連接而被標(biāo)記的過程46、伴侶蛋白（chaperoneproteins）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)有一些蛋白質(zhì)能特異地識(shí)別新生肽鏈或部分折疊的肽鏈并與之結(jié)合，幫助這些多肽鏈進(jìn)行正確的折疊和裝配，但其本身并不參與最終產(chǎn)物的形成，只起伴侶作用。47、蛋白質(zhì)的糖基化proteinglycosylation在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，一種寡聚糖供體多萜醇把整個(gè)寡聚糖轉(zhuǎn)移到多肽鏈上，已經(jīng)部分糖基化的糖蛋白轉(zhuǎn)移到高爾基體，進(jìn)行加工和修飾，切除多余的甘露糖、加上其他必要的糖基，成為成熟的糖蛋白。溶酶體富含酸性水解酶的囊泡，形態(tài)大小不一，是細(xì)胞內(nèi)各種大分子和細(xì)胞器降解的主要場所，有一層界膜包圍，界膜有質(zhì)子泵，維持溶酶體內(nèi)酸性環(huán)境；有轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，將消化水解的小分子運(yùn)出溶酶體；高度糖基化，保護(hù)溶酶體膜不受水解酶的作用。48、質(zhì)子動(dòng)力勢proton-motiveforce：驅(qū)動(dòng)ATP合成的直接能量是跨內(nèi)膜的電化學(xué)H+梯度，即質(zhì)子動(dòng)力勢，是電子傳遞和質(zhì)子泵送想偶聯(lián)的結(jié)果。氧化磷酸化oxidativephosphorylation將生物氧化所釋放能量的轉(zhuǎn)移過程與ADP的磷酸化過程結(jié)合起來，而將生物氧化釋放的能量轉(zhuǎn)移到ATP的高能磷酸鍵中呼吸連/電子傳遞鏈respiratory/electrontransferchain由線粒體內(nèi)膜上一系列多蛋白復(fù)合體按一定的順序排列而成，能夠通過可逆地接受、釋放質(zhì)子和電子，將電子最終傳遞至氧，將質(zhì)子從線粒體基質(zhì)腔泵送至膜間腔，在線粒體內(nèi)膜兩側(cè)形成跨膜的電化學(xué)質(zhì)子梯度。49、膜受體membranereceptors：位于細(xì)胞膜表面的特殊的跨膜蛋白質(zhì),能特異地識(shí)別信號(hào)分子(配體),并以很高親和力與之結(jié)合,自身激活后再激活細(xì)胞內(nèi)的下游信號(hào)蛋白，從而啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，把信號(hào)傳導(dǎo)下去。包括1).細(xì)胞表面受體(膜受體)－其配體為水溶性；2).細(xì)胞內(nèi)受體（核受體）－其配體為脂溶性。膜受體又分離子通道偶聯(lián)受體、G蛋白偶聯(lián)受體、酶偶聯(lián)受體49、細(xì)胞質(zhì)骨架cytoskeleton細(xì)胞質(zhì)骨架是在真核細(xì)胞中，由三類蛋白質(zhì)纖維（微管、微絲和中間絲）組成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，是一種高度有序的結(jié)構(gòu)，能在細(xì)胞活動(dòng)中不斷進(jìn)行組裝和去組裝，而且在細(xì)胞的形態(tài)改變和維持、細(xì)胞的各種運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸、能量和信息傳遞、基因的表達(dá)以及細(xì)胞分裂與分化中起著重要作用。50、微管microtubule微管是由微管蛋白裝配成細(xì)長的、具有一定剛性的圓管狀結(jié)構(gòu)，間期主要呈從細(xì)胞中央向周邊放射狀分布，分裂期形成紡錘絲。微管參與細(xì)胞形態(tài)的維持、某些細(xì)胞結(jié)構(gòu)的形成、胞內(nèi)膜性細(xì)胞器的定位、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸和細(xì)胞分裂等。微管主要成分為微管蛋白和一些微管結(jié)合蛋白。微管的裝配總是先由微管組織中心開始，以γTuRC為形成微管的核心。微管在生理狀態(tài)或?qū)嶒?yàn)處理解聚后重新裝配的發(fā)生處稱為微管組織中心，包括中心體、動(dòng)粒、紡錘體的極體、基體（鞭毛、纖毛）等，在細(xì)胞內(nèi)由微管組織中心決定微管的極性，負(fù)端指向微管組織中心，正端背向微管組織中心。51、中心體centrosome中心體由中心粒和中心球組成，是主要的微管組織中心，組織形成微管，在細(xì)胞分裂期指導(dǎo)紡錘絲排列和染色體的移動(dòng)52、微絲microfilament是由肌動(dòng)蛋白組成的細(xì)絲，成束地或分散地存在于真核細(xì)胞胞質(zhì)中，使細(xì)胞具有一定的韌性和彈性。在細(xì)胞的形態(tài)維持以及細(xì)胞運(yùn)動(dòng)中起著重要的作用。微絲主要成分為肌動(dòng)蛋白和一些微絲結(jié)合蛋白。微絲在體內(nèi)裝配時(shí)在質(zhì)膜下有成核作用，這種成核作用受ARP復(fù)合物的催化。53、中間絲intermediatefilament是由中間絲蛋白家族和相應(yīng)的中間絲結(jié)合蛋白組成，分布于不同類型的真核細(xì)胞中，構(gòu)成網(wǎng)狀，有很強(qiáng)的抗拉強(qiáng)度，使細(xì)胞在被牽伸時(shí)能經(jīng)受住機(jī)械力。中間絲在組織構(gòu)建、物質(zhì)運(yùn)輸、信息傳遞、細(xì)胞分化等多種生命活動(dòng)過程中起重要作用。55.脂雙層lipidbilayer膜脂分子排列成連續(xù)的雙層，兩層分子的疏水尾部被親水頭部夾在中間。兩層結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，且其中鑲嵌了膜蛋白和膜糖等結(jié)構(gòu)，脂雙層構(gòu)成了生物膜的基本骨架。提供了物質(zhì)運(yùn)輸和信息交流的功能。既是屏障又是通道。56．膜脂membranelipids生物膜上的脂類，可以排列成連續(xù)的雙層結(jié)構(gòu)形成脂雙層。膜脂是由磷脂、膽固醇和糖脂組成，三種都是親水脂分子。磷脂疏水尾部增加其流動(dòng)性,而膽固醇可以增加膜脂的穩(wěn)定性。57.膜蛋白membraneprotein生物膜所含的蛋白質(zhì)。膜的大部分功能都是通過膜蛋白完成的。膜蛋白具有流動(dòng)性。主要以旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散和側(cè)向擴(kuò)散為主，不能翻轉(zhuǎn)。58.跨膜蛋白肽鏈貫穿整個(gè)脂質(zhì)雙層的蛋白質(zhì)，屬于整合膜蛋白。59.糖脂生物膜上的糖類。存在于膜上的糖類只有9種。糖脂均位于膜的非胞質(zhì)單層，主要是支撐和保護(hù)生物膜和特異性糖基和規(guī)則的糖鏈排列起到識(shí)別作用。60.糖蛋白寡糖鏈共價(jià)結(jié)合蛋白質(zhì)分子形成糖蛋白。一個(gè)蛋白質(zhì)分子往往結(jié)合多條寡糖鏈。糖鏈總是伸向非胞質(zhì)面。糖蛋白中糖含量低，有較多的支鏈。寡糖鏈和蛋白質(zhì)的鏈接有N-連接和O-連接。脂筏lipidflat鞘磷脂和膽固醇易與自聚成膠凍狀結(jié)構(gòu)。鞘磷脂的脂肪酸鏈尾部主要是飽和脂肪酸。比其他的磷脂尾部更長更直，因此這些微區(qū)顯得比周圍區(qū)域更厚而凸起于脂雙層上，仿佛漂浮于相對(duì)液態(tài)和無序的人工脂雙層上，被稱為“脂筏”。脂筏富含鞘磷脂、膽固醇和GPI錨定蛋白。62.膜運(yùn)輸?shù)鞍撞粸橹p層所溶的物質(zhì)是靠膜蛋白運(yùn)輸?shù)?，這樣的膜蛋白成為膜運(yùn)輸?shù)鞍?。膜運(yùn)輸?shù)鞍锥际嵌啻未┠さ目缒さ鞍?，每種蛋白質(zhì)只運(yùn)送一類特定的分子或離子。主要有“多次穿膜”α-螺旋膜蛋白和β筒。膜運(yùn)輸?shù)鞍追譃檗D(zhuǎn)運(yùn)體蛋白和通道蛋白。63.轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白transporter能與所運(yùn)輸?shù)奶禺愋晕镔|(zhì)結(jié)合，經(jīng)本身構(gòu)象的改變而運(yùn)送該物質(zhì)穿過膜。運(yùn)輸特點(diǎn)有主動(dòng)運(yùn)輸和被動(dòng)運(yùn)輸，與所運(yùn)物質(zhì)相互作用強(qiáng)和速度較慢?？蛇\(yùn)送離子、氨基酸、單糖和核苷酸等。64.通道蛋白channel形成貫穿脂雙層的充水孔道，當(dāng)這些孔道在特異信號(hào)控制下打開時(shí)，能讓特異性物質(zhì)經(jīng)過而穿越膜。運(yùn)輸特點(diǎn)是只允許被動(dòng)運(yùn)輸，與所運(yùn)送物質(zhì)的相互作用不強(qiáng)，但速度很快，能夠運(yùn)送各種離子和水。65.主動(dòng)運(yùn)輸是一種物質(zhì)逆化學(xué)梯度的跨細(xì)胞膜的運(yùn)動(dòng)，采用的形式全部是轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白，對(duì)抗運(yùn)送物質(zhì)的電化學(xué)梯度，將物質(zhì)泵運(yùn)過膜。轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白的主動(dòng)運(yùn)輸是定向的，總是偶聯(lián)于一個(gè)能源。相對(duì)于被動(dòng)運(yùn)輸，主動(dòng)運(yùn)輸需要消耗能量。66.被動(dòng)運(yùn)輸又稱為易化擴(kuò)散。膜運(yùn)輸?shù)鞍资箶U(kuò)散變得容易。采用的形式是全部的通道蛋白和一部分的轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白。他們讓所運(yùn)送的物質(zhì)順著電化學(xué)梯度跨越過膜，不需要能量的供應(yīng)。運(yùn)輸?shù)姆较蛴伤\(yùn)物質(zhì)在膜兩側(cè)的濃度差決定。若所運(yùn)物質(zhì)帶電，運(yùn)輸方向由跨膜濃度電位差和濃度差一起決定，濃度差和電位差構(gòu)成了所謂的電化學(xué)濃度。67.離子梯度驅(qū)動(dòng)力在運(yùn)輸過程中，離子和所運(yùn)物質(zhì)一同結(jié)合在轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白的不同位點(diǎn)上，所運(yùn)物質(zhì)是逆著電化學(xué)梯度跨越過膜，離子是順著電化學(xué)梯度跨越過膜，因而生成離子推動(dòng)驅(qū)動(dòng)力在離子跨過膜的同時(shí)幫助所運(yùn)物質(zhì)一同跨越膜。離子梯度驅(qū)動(dòng)力為所運(yùn)物質(zhì)的主動(dòng)運(yùn)輸提供能量，屬于偶聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)體的功能。68.ATP驅(qū)動(dòng)泵保障了大多數(shù)離子的跨膜濃度差69.偶聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)體偶聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)體的運(yùn)行機(jī)制是一種物質(zhì)的運(yùn)輸依賴第二種物質(zhì)同時(shí)或者是后繼的運(yùn)輸，利用前一種物質(zhì)順電化學(xué)梯度所儲(chǔ)存的能量來完成后一種物質(zhì)的逆化學(xué)梯度主動(dòng)運(yùn)輸。70.同向運(yùn)輸symport偶聯(lián)運(yùn)輸中兩個(gè)物質(zhì)運(yùn)輸方向相同。71.反向運(yùn)輸antiport偶聯(lián)運(yùn)輸中兩個(gè)物質(zhì)的運(yùn)輸方向相反。72.水通道讓水快速滲透、進(jìn)出細(xì)胞，膜上有運(yùn)輸水的通道蛋白稱為水孔蛋白。水孔蛋白是由4個(gè)相同的亞基組成，每個(gè)亞基單體各形成一個(gè)水通道。73.乙酰膽堿受體（acetylcholinereceptor）遞質(zhì)門控的離子通道，大量分布于骨骼肌細(xì)胞神經(jīng)肌接頭處。5條肽鏈組成的糖蛋白五聚體每條肽鏈折疊成4個(gè)α螺旋穿越膜層其中2條是相同肽鏈,上面各有1個(gè)乙酰膽堿結(jié)合位點(diǎn)當(dāng)2分子乙酰膽堿結(jié)合上五聚體時(shí),就引發(fā)其構(gòu)象變化,造成通道開放。神經(jīng)肌接頭處乙酰膽堿被釋放后將被降解。一旦乙酰膽堿與受體（即五聚體）解離,構(gòu)象恢復(fù),通道將關(guān)閉?；ぃ河糜谶B接上皮組織基底面和結(jié)締組織。54、細(xì)胞連接celljunction多細(xì)胞生物中細(xì)胞與細(xì)胞之間、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間通過一些特殊的分子彼此識(shí)別和結(jié)合形成的一些特化的連接裝置，在細(xì)胞的遷移和組織構(gòu)建中起重要作用?？梢苑譃榫o密連接tightjunction錨定連結(jié)anchoringjunction和通訊連接communicatingjunction緊密連接tightjunction：位于上皮細(xì)胞近管腔的側(cè)面，呈帶狀在側(cè)壁上環(huán)繞細(xì)胞一圈，封閉細(xì)胞間隙（相對(duì)性），阻止上皮層內(nèi)外物質(zhì)的自由進(jìn)出，是上皮細(xì)胞選擇性通透作用的物質(zhì)基礎(chǔ)。錨定連接anchoringjunction：是一類能將一個(gè)細(xì)胞的骨架成分與相鄰細(xì)胞的骨架成分、或與細(xì)胞外基質(zhì)錨定在一起的結(jié)構(gòu)。廣泛分布于動(dòng)物的各種組織內(nèi)，在上皮、肌肉等需要承受機(jī)械壓力的組織中尤為豐富。主要有兩類蛋白質(zhì)構(gòu)成：細(xì)胞內(nèi)的錨定蛋白、跨膜黏附蛋白。橋粒desmosome：位于管腔和腺體上皮細(xì)胞側(cè)壁。是相鄰細(xì)胞接觸點(diǎn)上一種類似鈕扣或鉚釘?shù)狞c(diǎn)狀細(xì)胞連接，能牢固地將相鄰細(xì)胞扣在一起，但保持細(xì)胞間隙。半橋粒hemidesmosome：上皮細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)接觸點(diǎn)上的點(diǎn)狀連接。鉚釘狀連接上皮基底面與基膜，只有橋粒的一半結(jié)構(gòu),其致密斑只存于上皮細(xì)胞的胞質(zhì)面，胞內(nèi)通過錨定蛋白與中間絲相連。它能使上皮組織固定，并分散所承受的機(jī)械張力。通訊連接communicatingjunction:存在于大多數(shù)組織中相鄰細(xì)胞膜上的特殊連接通道。以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間電信號(hào)和化學(xué)信號(hào)的通訊聯(lián)系，從而完成群體細(xì)胞間的合作和協(xié)調(diào)。包括：1.間隙連接；2.化學(xué)突觸；3.胞間連絲。間隙連接gapjunction:又稱縫隙連接。存在于動(dòng)物細(xì)胞（少數(shù)終末分化細(xì)胞除外）及體外培養(yǎng)細(xì)胞，呈斑塊狀，由成簇的連接子組成。在電化學(xué)（“電突觸”，心肌細(xì)胞同步收縮）和代謝上偶聯(lián)的兩個(gè)細(xì)胞。55、細(xì)胞黏附（celladhesion）細(xì)胞與細(xì)胞之間、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間通過一些特殊的分子彼此識(shí)別和結(jié)合。是錨定連接的基礎(chǔ)，選擇性的識(shí)別過程。同時(shí)也在細(xì)胞的遷移和組織構(gòu)建中起重要作用56、細(xì)胞黏附分子（celladhesionmolecules,CAM）是一類細(xì)胞表面跨膜蛋白，包括細(xì)胞間黏附分子和細(xì)胞-基質(zhì)黏附分子,它們分別參與細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的黏附。57、細(xì)胞外基質(zhì)extracellularmatrix由細(xì)胞分泌的多種大分子組成的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，充滿著細(xì)胞之間的大小間隙。它的主要功能是形成一種支撐性框架，使細(xì)胞有機(jī)地聯(lián)系在一起，為細(xì)胞提供一種有組織的外環(huán)境，使細(xì)胞能按一定方式移動(dòng)和相互反應(yīng)，行使各種生物學(xué)功能。58、基膜（basallamina）由細(xì)胞外基質(zhì)特化而成的薄層網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)，由層黏連蛋白、Ⅳ膠原等細(xì)胞外基質(zhì)成分組成。位于大多數(shù)上皮細(xì)胞層和內(nèi)皮細(xì)胞層的下面，也可包繞在肌細(xì)胞、脂肪細(xì)胞等的周圍，使細(xì)胞與結(jié)締組織隔開。##、突觸（synapse）神經(jīng)元之間，或神經(jīng)元與效應(yīng)細(xì)胞間傳遞信息的部位。由突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜組成。59、被覆上皮(coveringepithelium)分布于體表或襯于管、腔、囊臟器的內(nèi)表面，常成膜狀腺上皮(glandularepithelium)組成腺體的上皮，以分泌功能為主60、內(nèi)皮（endothelium）襯