2022年《藥學(xué)（師）相關(guān)專業(yè)》點(diǎn)睛提分卷4

精品文檔-下載后可編輯年《藥學(xué)（師）相關(guān)專業(yè)》點(diǎn)睛提分卷42022年《藥學(xué)（師）相關(guān)專業(yè)》點(diǎn)睛提分卷4題庫(kù)匯總

單選題（共100題，共100分）

1.主要用于片劑黏合劑的是

A.淀粉

B.糖粉

C.藥用碳酸鈣

D.山梨醇

E.糊精

2.片劑輔料中的崩解劑是

A.甲基纖維素

B.羧甲基淀粉鈉

C.微粉硅膠

D.甘露醇

E.糖粉

3.影響藥物皮膚吸收的生理因素不包括

A.透皮吸收促進(jìn)劑

B.皮膚水合作用

C.用藥部位

D.表皮損傷

E.患者年齡

4.現(xiàn)行《中華人民共和國(guó)藥典》的版本為

A.1953年版

B.1995年版

C.2022年版

D.2000年版

E.2022年版

5.研和法制備油脂性軟膏劑時(shí)，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用某種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合，該物質(zhì)是

A.PEG4000

B.可可豆脂

C.蜂蠟

D.羊毛脂

E.甘油

6.浸出過(guò)程中主要促進(jìn)擴(kuò)散的因素是

A.藥材粒度

B.浸出溫度

C.浸泡時(shí)間

D.浸出介質(zhì)

E.濃度梯度

7.表面活性劑是能使溶液表面張力

A.稍降低的物質(zhì)

B.增加的物質(zhì)

C.不改變的物質(zhì)

D.急劇下降的物質(zhì)

E.急劇上升的物質(zhì)

8.將灰黃霉素制成直徑2～5μm的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是

A.增加比表面積

B.增加流動(dòng)性

C.便于制粒

D.利于吸收

E.降低溶出度

9.有關(guān)HLB值的敘述，錯(cuò)誤的是

A.非離子表面活劑HLB值介于0～20

B.一般而言，HLB值在8～18的適合做O／W型乳化劑

C.HLB系統(tǒng)一般適用于聚氧乙烯山梨坦類表面活性劑

D.HLB值越小表示此物質(zhì)越具親水性

E.HLB值的理論計(jì)算值可能超過(guò)20

10.調(diào)整注射液的滲透壓，常用下列哪種物質(zhì)

A.苯甲醇

B.三氯叔丁醇

C.氫氧化鈉

D.氯化鈉

E.氯化鉀

11.弱酸性藥物中毒，為加速其原型藥物排出體外，可

A.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

B.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收

C.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收

D.酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收

E.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)按"專柜存放，專賬登記、每日清點(diǎn)"管理的是

A.貴重藥品

B.一類精神藥品

C.毒性藥品原料藥

D.自費(fèi)藥品

E.二類精神藥品

13.下列人員中依法有處方權(quán)的應(yīng)該是

A.主治醫(yī)師以上職稱的醫(yī)師

B.副主任醫(yī)師

C.主任醫(yī)師

D.執(zhí)業(yè)藥師

E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

14.藥物的劑型和制劑工藝對(duì)吸收的影響，敘述錯(cuò)誤的是

A.一般口服片劑的吸收比水溶液慢

B.采用水溶性大的輔料藥物一定吸收快

C.采用疏水性輔料的片劑藥物吸收慢

D.壓片時(shí)壓力大小可以影響山崩解性能

E.增加藥物水溶液粘度可使吸收加快

15.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品的

A.質(zhì)量、療效和市場(chǎng)狀況

B.質(zhì)量、包裝和信譽(yù)

C.質(zhì)量、療效和反應(yīng)

D.包裝、質(zhì)量和療效

E.質(zhì)量、包裝和市場(chǎng)狀況

16.直接接觸藥品的包裝材料和容器以保障人體健康、安全為目的必須符合

A.藥用要求

B.可按保健品標(biāo)準(zhǔn)

C.專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

D.食用標(biāo)準(zhǔn)

E.環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)

17.關(guān)于藥品價(jià)格管理，下列敘述中不符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的是

A.政府定價(jià)的原則是公平、合理和質(zhì)價(jià)相符

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須向有關(guān)部門提供藥品的實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格和購(gòu)銷數(shù)量

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià)格清單

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向有關(guān)部門如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本

E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須向有關(guān)部門提供藥品的實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格和購(gòu)銷數(shù)量

18.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》有效期為

A.2年

B.10年

C.5年

D.1年

E.3年

19.關(guān)于不良反應(yīng)的報(bào)告程序和要求，敘述正確的是

A.常見(jiàn)藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

B.上市5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品，要報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)

C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行越級(jí)、不定期報(bào)告制度

D.新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)應(yīng)于3個(gè)月內(nèi)報(bào)告

E.個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品可疑不良反應(yīng)時(shí)必須及時(shí)向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報(bào)告

20.醫(yī)院自配制劑在市場(chǎng)上銷售的規(guī)定是

A.可以在本地區(qū)內(nèi)醫(yī)院銷售

B.批準(zhǔn)后可以銷售

C.可以少量在本地區(qū)內(nèi)醫(yī)院銷售

D.某些特殊制劑可以少量銷售

E.不準(zhǔn)銷售

21.關(guān)于醫(yī)院制劑敘述錯(cuò)誤的是

A.配制的制劑經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)后可以調(diào)劑使用

B.醫(yī)院配制制劑必須有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑不得發(fā)布廣告

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為5年

E.具有藥學(xué)技術(shù)人員、生產(chǎn)設(shè)施、檢驗(yàn)儀器、管理制度和衛(wèi)生條件即可配制制劑

22.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得

A.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證"

B.省級(jí)藥監(jiān)部門頒發(fā)的"藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證"

C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"

D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"

E.市級(jí)藥監(jiān)部門頒發(fā)的"藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證"

23.依法對(duì)藥品價(jià)格進(jìn)行行政管理的是

A.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門

D.社會(huì)發(fā)展改革部門

E.省級(jí)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門

24.負(fù)責(zé)制定《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的是

A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)經(jīng)濟(jì)貿(mào)易部門

C.省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門

D.勞動(dòng)和社會(huì)保障部門

E.社會(huì)發(fā)展改革部門

25.直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合下列哪項(xiàng)以保障人體健康、安全

A.包裝標(biāo)準(zhǔn)

B.保健食品標(biāo)準(zhǔn)

C.藥用要求

D.專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

E.食品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

26.乳劑中，若水為分散相，油為連續(xù)相，則乳劑的類型是

A.W／O

B.非離子

C.陰離子

D.陽(yáng)離子

E.O／W

27.《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，中藥飲片包裝必須印有或者貼有

A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

B.中藥飲片名稱

C.禁忌內(nèi)容

D.包裝規(guī)格

E.標(biāo)簽

28.關(guān)于熱原性質(zhì)，錯(cuò)誤的是

A.易升華

B.可以透過(guò)濾膜

C.能被強(qiáng)氧化劑氧化

D.易被強(qiáng)酸強(qiáng)堿破壞

E.易被藥用炭吸附

29.以下規(guī)格的篩網(wǎng)中，孔徑最小的是

A.6號(hào)篩

B.4號(hào)篩

C.2號(hào)篩

D.8號(hào)篩

E.7號(hào)篩

30.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)定期集中報(bào)告本單位藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況的時(shí)間是

A.每季度

B.每2個(gè)月

C.每半年

D.每月

E.每年

31.不宜制成混懸劑的藥物是

A.劇毒藥性的藥物

B.難溶性藥物

C.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物

D.需產(chǎn)生緩釋作用的藥物

E.劑量超過(guò)溶解度而不能以溶液存在的藥物

32.若乳劑水為分散相，油為連續(xù)相，則乳劑類型是

A.O/W

B.W/O

C.陽(yáng)離子

D.陰離子

E.S/W

33.濾過(guò)滅菌法中常用的濾膜孔徑是

A.0.22μm

B.0.25μm

C.0.8μm

D.0.22mm

E.0.5mm

34.下列空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中，塵粒數(shù)量最少的是

A.100級(jí)

B.3000級(jí)

C.10000級(jí)

D.300000級(jí)

E.500000級(jí)

35.不影響血藥濃度的生理因素是

A.年齡

B.身高

C.胃腸疾病

D.性別

E.腎功能

36.下列有關(guān)注射劑的敘述中，正確的是

A.都是溶液型

B.靜脈大輸液可以加抑菌劑

C.配制注射液的水為純化水

D.注射劑生產(chǎn)過(guò)程簡(jiǎn)單，成本低

E.注射劑既可發(fā)揮全身作用，也可發(fā)揮局部作用

37.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的政府主管部門為

A.醫(yī)藥行業(yè)管理部門

B.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門

C.藥學(xué)社團(tuán)機(jī)構(gòu)

D.衛(wèi)生行政管理部門

E.工商行政管理部門

38.純化水成為注射用水（《中國(guó)藥典》2022標(biāo)準(zhǔn)）必須經(jīng)下列某種操作，是

A.蒸餾

B.煮沸

C.反滲透

D.過(guò)濾

E.滅菌

39.按照國(guó)務(wù)院的規(guī)定必須以"處方單獨(dú)存放，每日清點(diǎn)"方式管理的藥品是

A.一類精神藥品

B.二類精神藥品

C.麻醉藥品

D.自費(fèi)藥品

E.普通藥品

40.不應(yīng)加入抑菌劑的注射劑是

A.濾過(guò)除菌制備的注射劑

B.采用低溫滅菌的注射劑

C.多劑量裝的注射劑

D.無(wú)菌操作法制備的注射劑

E.椎管注射劑

41.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述正確的是

A.配制的制劑不能在市場(chǎng)上銷售，也不能進(jìn)行廣告宣傳

B.必須經(jīng)市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制制劑

C.所配制的制劑品種，只要臨床需要即可配制

D.批準(zhǔn)配制的制劑，醫(yī)師可以直接使用

E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)所配制的制劑品種，只要科研需要即可配制

42.根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，應(yīng)當(dāng)自取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》之日起30天內(nèi)，按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的單位是

A.藥品零售連鎖企業(yè)中的單體藥店

B.新開(kāi)辦的藥品批發(fā)和零售企業(yè)

C.藥品零售連鎖企業(yè)

D.藥品零售單體藥店

E.藥品批發(fā)和零售企業(yè)

43.負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行檢驗(yàn)并核發(fā)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告》的是

A.口岸藥檢所

B.商檢局

C.省級(jí)以上藥檢所

D.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局

E.市級(jí)以上藥檢所

44.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度相對(duì)較小

B.表觀布容積等于體液量

C.表觀分布容積與藥物的理化性質(zhì)無(wú)關(guān)

D.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

E.表觀分布容積的單位是L/g

45.將60%的司盤-80（HLB值4.3）和40%吐溫-80（HLB值15）混合后HLB值為

A.3.5

B.10.7

C.8.6

D.9.7

E.19.3

46.下列哪個(gè)藥主要自腎小管分泌排泄

A.青霉素

B.灰黃霉素

C.慶大霉素

D.奧美拉唑

E.鏈霉素

47.維生素C制劑色澤變黃后

A.沒(méi)有發(fā)生化學(xué)變化

B.含量沒(méi)有下降

C.屬正常情況

D.可以繼續(xù)應(yīng)用

E.不可應(yīng)用

48.研究群體藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的常用程序是

A.Higuchi法

B.N0NMEN法

C.最小二乘法

D.Weibull法

E.高斯法

49.甲酚皂溶液又稱

A.小蘇打液

B.來(lái)蘇兒

C.優(yōu)瑣溶液

D.苯扎溴銨

E.哈特曼氏液

50.下列不屬于藥品的是

A.化學(xué)原料藥

B.人血白蛋白

C.診斷藥品

D.抗生素

E.獸用藥品

51.關(guān)于注射吸收的敘述正確的是

A.水溶性很強(qiáng)的藥物易吸收

B.注射液黏度高藥物吸收快

C.主要通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收再入血

D.按摩注射部位不利于吸收

E.按摩注射部位有利于吸收

52.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)主任委員擔(dān)任的人員一般是

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人

B.醫(yī)院醫(yī)學(xué)首席專家

C.醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)人

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

E.醫(yī)院藥學(xué)首席專家

53.第二類精神藥品的處方限量為

A.10日常用量

B.7日常用量

C.1日常用量

D.一次常用量

E.2日常用量

54.為門診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑的處方限量是

A.3日常用量

B.一次常用量

C.1日常用量

D.7日常用量

E.2日常用量

55.對(duì)于療效不確、不良反應(yīng)大和其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)

A.由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀

B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證書

C.暫停生產(chǎn)

D.暫停銷售

E.經(jīng)過(guò)再評(píng)價(jià)后再使用

56.《藥品管理法》適用于

A.所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人

B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人

C.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人

D.所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人

E.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人

57.新藥證書的審批部門是

A.藥品注冊(cè)中心

B.市以上藥品監(jiān)督管理部門

C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

D.縣以上藥品監(jiān)督管理部門

E.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

58.《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》規(guī)定，國(guó)家法定計(jì)量單位是

A.通用計(jì)量單位

B.市制計(jì)量單位

C.傳統(tǒng)計(jì)量單位

D.公用制計(jì)量單位

E.國(guó)際單位制計(jì)量單位

59.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和第二類精神藥品零售企業(yè)生產(chǎn)、銷售假劣麻醉藥品和精神藥品的須如何處罰

A.按生產(chǎn)、銷售假劣藥處罰

B.取消其生產(chǎn)、銷售資格

C.10年內(nèi)不受理其定點(diǎn)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)申請(qǐng)

D.按民法處罰

E.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格、定點(diǎn)批發(fā)資格或者第二類精神藥品零售資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定從重處罰

60.下列藥品中不屬于麻醉藥品的是

A.美沙酮

B.咖啡因

C.哌替啶

D.芬太尼

E.阿片

61.處方藥

A.不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方就能購(gòu)買

B.可以由消費(fèi)者咨詢執(zhí)業(yè)藥師后判斷購(gòu)買

C.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才能購(gòu)買

D.可以由消費(fèi)者咨詢藥師后判斷購(gòu)買

E.根據(jù)藥品的安全性分為甲、乙兩類

62.0TC分為甲、乙兩類的主要依據(jù)是

A.藥品價(jià)格

B.藥品有效性

C.藥品使用時(shí)間

D.藥品使用方便性

E.藥品安全性

63.降低混懸劑微粒沉降速度的有效措施是

A.使用有機(jī)溶劑

B.減小分散介質(zhì)的密度

C.增大混懸微粒的粒徑

D.超聲分散

E.減小混懸微粒的半徑

64.以下有關(guān)開(kāi)具處方規(guī)定的敘述中最正確的是

A.中藥飲片和中成藥必須開(kāi)具一張?zhí)幏?/p>

B.化學(xué)藥和中藥飲片可以開(kāi)具一張?zhí)幏?/p>

C.化學(xué)藥和中成藥必須分別開(kāi)具處方

D.麻醉藥品必須使用專業(yè)處方

E.化學(xué)藥和中成藥必須開(kāi)具一張?zhí)幏?/p>

65.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的有效期為

A.5年

B.1年

C.10年

D.2年

E.3年

66.根據(jù)pH分配學(xué)說(shuō)，弱酸性藥物最可能在胃中吸收，是因?yàn)?/p>

A.該藥主要以水溶性的離子形式存在

B.胃黏膜中有其特異性載體

C.該藥主要以脂溶性較強(qiáng)的非離子形式存在

D.在酸性介質(zhì)中溶出速率較快

E.弱酸在胃中溶解度增大

67.下列屬于醇性浸出制劑的為

A.口服劑

B.煎膏劑

C.中藥合劑

D.湯劑

E.酒劑

68.純化水成為注射用水(中國(guó)藥典2022標(biāo)準(zhǔn))須經(jīng)下列哪種操作

A.反滲透

B.滅菌

C.過(guò)濾

D.蒸餾

E.煮沸

69.承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需檢驗(yàn)工作的是

A.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

B.國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門

C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門設(shè)立的藥檢機(jī)構(gòu)

D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立的藥檢機(jī)構(gòu)

E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立的藥檢機(jī)構(gòu)

70.采用紫外線滅菌時(shí)，其殺菌力最強(qiáng)的紫外線波長(zhǎng)是

A.360nm

B.265nm

C.254nm

D.280nm

E.225nm

71.關(guān)于藥物的劑型和制劑工藝對(duì)吸收影響的敘述，錯(cuò)誤的是

A.表面活性劑對(duì)藥物吸收有顯著影響

B.混懸劑中藥物吸收比水溶液慢

C.增加藥物水溶液黏度可使吸收加快

D.采用疏水性輔料的片劑藥物吸收慢

E.壓片時(shí)壓力大小可以影響溶出速度

72.最宜制成膠囊劑的藥物為

A.溶解后有刺激性的

B.風(fēng)化性的藥物

C.藥物的水溶液

D.吸濕性的藥物

E.具有苦味及臭味的藥物

73.某藥物的組織結(jié)合率很低，說(shuō)明

A.藥物消除得慢

B.表觀分布容積小

C.藥物吸收得快

D.表觀分布容積大

E.藥物容易通過(guò)血，腦屏障

74.下列關(guān)于增加藥物溶解度方法的敘述中，正確的是

A.重結(jié)晶

B.加助溶劑

C.晃動(dòng)

D.加水

E.加冰

75.下列常用作皮膚促透劑的是

A.月桂氮酮

B.液狀石蠟

C.硅油

D.羊毛脂

E.聚乙二醇

76.除去藥液中的熱原宜選用

A.蒸餾法

B.酸堿法

C.紫外線滅菌法

D.吸附法

E.高溫法

77.《處方藥與非處方藥分類管理辦洪》規(guī)定：非處方藥的包裝上必須

A.印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)

B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

C.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書

D.市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

E.具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

78.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：非處方藥的每個(gè)銷售基本單元包裝必須

A.印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)

B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

C.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書

D.市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

E.具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

79.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書必須經(jīng)

A.印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)

B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

C.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書

D.市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

E.具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

80.經(jīng)營(yíng)處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須

A.印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)

B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

C.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書

D.市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

E.具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

81.生物轉(zhuǎn)化是指

A.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過(guò)程

B.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過(guò)程

C.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高

D.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象

E.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無(wú)明顯差異

82.消除是指

A.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過(guò)程

B.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過(guò)程

C.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高

D.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象

E.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無(wú)明顯差異

83.腸-肝循環(huán)是指

A.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過(guò)程

B.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過(guò)程

C.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高

D.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象

E.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無(wú)明顯差異

84.酶誘導(dǎo)作用是指

A.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過(guò)程

B.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過(guò)程

C.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高

D.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象

E.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無(wú)明顯差異

85.生物等效性是指

A.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過(guò)程

B.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過(guò)程

C.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高

D.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象

E.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無(wú)明顯差異

86.絕對(duì)生物利用度是指

A.藥物在進(jìn)入體循環(huán)前部分被肝代謝

B.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以同劑量，其吸收速度和程度無(wú)明顯差異

C.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度

D.非靜脈注射的制劑為參比制劑所得的生物利用度

E.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重吸收的現(xiàn)象

87.相對(duì)生物利用度是指

A.藥物在進(jìn)入體循環(huán)前部分被肝代謝

B.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以同劑量，其吸收速度和程度無(wú)明顯差異

C.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度

D.非靜脈注射的制劑為參比制劑所得的生物利用度

E.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重吸收的現(xiàn)象

88.生物等效性指的是

A.藥物在進(jìn)入體循環(huán)前部分被肝代謝

B.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以同劑量，其吸收速度和程度無(wú)明顯差異

C.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度

D.非靜脈注射的制劑為參比制劑所得的生物利用度