高三化學一輪復(fù)習第九章 第44講 重要的烴 同分異構(gòu)體_第1頁
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文檔簡介

大一輪復(fù)習講義重要的烴同分異構(gòu)體第九章第44講1.了解甲烷、乙烯、苯等有機化合物的主要性質(zhì)及應(yīng)用。2.了解有機化合物中碳的成鍵特征。3.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。4.了解有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象,能正確書寫簡單有機化合物

的同分異構(gòu)體。5.掌握常見有機反應(yīng)類型。6.了解常見高分子材料的合成及重要應(yīng)用。復(fù)習目標考點一有機化合物概述真題演練明確考向課時精練

鞏固提高考點二甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點三化石燃料、合成有機高分子內(nèi)容索引考點一有機化合物概述知識梳理·夯基礎(chǔ)1.有機化合物的概念(1)大多數(shù)含有

元素的化合物稱為有機化合物,簡稱有機物,其中不包括

、碳酸及

等。(2)有機物大多數(shù)由分子構(gòu)成,是非電解質(zhì)。(3)有機物包括碳氫化合物——

和烴的

。2.有機化合物的通性大多數(shù)有機物

溶于水,

溶于有機溶劑,熔、沸點較

,具有可燃性。碳一氧化碳二氧化碳碳酸鹽烴衍生物難易低3.有機化合物中碳原子的成鍵特點4單鍵、雙鍵或三鍵碳鏈碳環(huán)4.有機物組成與結(jié)構(gòu)的表示方法表示方法實例含義分子式C2H4用元素符號表示物質(zhì)分子組成的式子,可反映出一個分子中原子的種類和數(shù)目電子式

用“·”或“×”表示原子最外層電子的式子結(jié)構(gòu)式

①具有化學式所能表示的意義,能反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu);②表示分子中原子的結(jié)合或排列順序的式子,但不表示空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)簡式CH2==CH2結(jié)構(gòu)式的簡便寫法,著重突出結(jié)構(gòu)特點(官能團)球棍模型

小球表示原子,短棍表示價鍵(碳碳單鍵、碳碳雙鍵或碳碳三鍵)比例模型

用不同體積的小球表示不同大小的原子5.同系物(1)定義:

相似,在分子組成上相差

原子團的物質(zhì)互稱為同系物。(2)判斷方法“二同一差”:通式相同;官能團的種類和數(shù)目相同;分子組成上相差一個或若干個CH2原子團。6.同分異構(gòu)體有機化合物具有相同的

,但具有不同

的現(xiàn)象,叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體,如正丁烷和異丁烷。結(jié)構(gòu)一個或若干個CH2分子式結(jié)構(gòu)5.同系物(1)定義:

相似,在分子組成上相差

原子團的物質(zhì)互稱為同系物。(2)判斷方法“二同一差”:通式相同;官能團的種類和數(shù)目相同;分子組成上相差一個或若干個CH2原子團。6.同分異構(gòu)體有機化合物具有相同的

,但具有不同

的現(xiàn)象,叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體,如正丁烷和異丁烷。結(jié)構(gòu)一個或若干個CH2分子式結(jié)構(gòu)錯誤的寫明原因易錯易混辨析(1)有機物都是非電解質(zhì)(

)錯因:

。(2)CH2==CH2與

通式相同,二者互為同系物(

)錯因:

。(3)相對分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體(

)錯因:_______________________________________________________________________________________________________________________________________?!痢痢链姿岬扔袡C酸是電解質(zhì)官能團不同,二者不互為同系物分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體,相對分子質(zhì)量相同的物質(zhì)分子式不一定相同,如C2H4與N2的相對分子質(zhì)量相同,但二者不互為同分異構(gòu)體(4)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CH2(

)錯因:

。(5)HCOOCH2CH3和CH3CH2OCHO互為同分異構(gòu)體(

)錯因:

?!痢凉倌軋F不能漏寫,應(yīng)為CH2==CH2這兩個化學式的結(jié)構(gòu)都是

,為同一物質(zhì)B.有機物都是從有機體中分離出來的物質(zhì)C.生產(chǎn)宇航服的聚酯纖維、生產(chǎn)尿不濕的聚丙烯酸鈉都是有機高分子化

合物D.所有有機物都不具備無機物的性質(zhì)題組一有機物的概念和一般性質(zhì)遞進題組·練能力1.有機化學是一門非常重要的科學,它和人類生活有著極為密切的關(guān)系,下列敘述正確的是√A.化合物

(甲)、

(乙)、

(丙),在空氣中燃燒的產(chǎn)物

只有CO2和水2.下列關(guān)于有機物性質(zhì)的敘述不正確的是A.大多數(shù)有機物難溶于水,易溶于有機溶劑B.有機物參加的反應(yīng)比較復(fù)雜,一般情況下反應(yīng)較慢C.有機物一般硬度大、熔點高D.絕大多數(shù)有機物受熱易分解,容易燃燒√解析A項,大多數(shù)有機物都含有憎水基,難溶于水,但是易溶于有機溶劑;B項,有機物參加的化學反應(yīng)比較復(fù)雜,一般比較慢,有的需要幾小時甚至幾天或更長時間才能完成;C項,絕大多數(shù)有機物為分子晶體,熔點低、硬度??;D項,大多數(shù)有機物熔點低,受熱易分解,而且易燃燒。解析A項,大多數(shù)有機物都含有憎水基,難溶于水,但是易溶于有機溶劑;B項,有機物參加的化學反應(yīng)比較復(fù)雜,一般比較慢,有的需要幾小時甚至幾天或更長時間才能完成;C項,絕大多數(shù)有機物為分子晶體,熔點低、硬度?。籇項,大多數(shù)有機物熔點低,受熱易分解,而且易燃燒。題組二碳原子的成鍵特點和有機物結(jié)構(gòu)組成的表示方法3.下列有關(guān)碳原子成鍵特點的敘述不正確的是A.碳原子既可以跟自身,又可以跟其他原子(如氫原子)形成4個共價鍵B.碳原子性質(zhì)活潑,可以跟多種元素原子形成共價鍵C.碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵,又可以形成雙鍵和三鍵D.多個碳原子可以形成長度不同的鏈(可以帶有支鏈)及環(huán),且鏈、環(huán)之

間又可以相互結(jié)合√解析碳元素的原子最外層有4個電子,既不易失電子也不易得電子,故碳原子性質(zhì)并不活潑,常溫下比較穩(wěn)定,B選項錯誤。4.(2020·玉溪市紅塔區(qū)校級月考)下列表示有機物的化學用語正確的是A.甲烷分子的球棍模型是B.一氯甲烷的電子式:C.表示乙酸的球棍模型(小球表示C、H、O元素)D.C2H4O:表示乙醇的分子式√解析A項,

為甲烷的比例模型,不是球棍模型,錯誤;B項,一氯甲烷中Cl原子還有3對孤電子對未標出,錯誤;C項,乙酸分子中,C原子半徑最大,其次是O原子,H原子半徑最小,則乙酸的球棍模型為:

,正確;D項,乙醇的分子中含有2個C、6個H和1個O,其分子式為C2H6O,錯誤。題組三同系物、同分異構(gòu)體的概念與判斷5.分析下列各組物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點,回答問題:②和④CH3—CH2—CH2—CH3和⑤CH2==CH2和CH3CH==CH2(1)屬于同系物的是_______。(2)屬于同分異構(gòu)體的是______。(3)屬于同種物質(zhì)的是______。③與①CH3CH2CH2OH與CH3OH①⑤④②③返回考點二甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)知識梳理·夯基礎(chǔ)1.甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)特點

甲烷乙烯苯結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)特點烷烴分子中碳原子間以單鍵結(jié)合成鏈狀,剩余的價鍵被氫原子“飽和”烯烴分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵苯環(huán)含有介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵分子形狀_____________________________正四面體平面形平面正六邊形2.甲烷、乙烯、苯的性質(zhì)比較

甲烷乙烯苯物理性質(zhì)無色氣體,難溶于水,甲烷密度小于空氣,乙烯密度與空氣相近無色,有特殊氣味的透明液體,易揮發(fā),密度比水

,不溶于水小化學性質(zhì)①氧化反應(yīng):能燃燒,

被KMnO4(H+)氧化;②

時和鹵素單質(zhì)蒸氣發(fā)生反應(yīng);③分解反應(yīng):1000℃隔絕空氣分解①氧化反應(yīng):燃燒、催化氧化、KMnO4(H+)氧化;②加成反應(yīng):與鹵素單質(zhì)、H2、H2O、鹵化氫等加成;③

:制備聚乙烯①氧化反應(yīng):能燃燒,

被KMnO4(H+)氧化;②

:鹵代反應(yīng)、硝化反應(yīng)和磺化反應(yīng)等;③

:催化加氫,1mol苯最多可消耗3molH2不能取代反應(yīng)光照加聚反應(yīng)不能取代反應(yīng)加成(還原)反應(yīng)3.烷烴(1)烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)通式CnH2n+2(n≥1)結(jié)構(gòu)鏈狀(可帶支鏈)分子中碳原子呈

排列;碳原子間以

相連,其余價鍵均被氫原子飽和特點一個碳原子與相鄰四個原子構(gòu)成

結(jié)構(gòu);1molCnH2n+2含共價鍵的數(shù)目是

NA鋸齒狀單鍵四面體(3n+1)物理性質(zhì)密度:隨著分子中碳原子數(shù)的增加而增大,但都

水的密度;熔、沸點:隨分子中碳原子數(shù)的增加而

;狀態(tài):氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài),碳原子數(shù)小于5的烷烴常溫下呈

態(tài)化學性質(zhì)取代反應(yīng);氧化反應(yīng)(燃燒);分解反應(yīng)(高溫裂解)小于升高氣(2)烷烴的習慣命名法①當碳原子數(shù)n≤10時,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;當n>10時,用

表示。②當碳原子數(shù)n相同時,用

來區(qū)別。如:CH3CH2CH2CH2CH3稱為正戊烷,(CH3)2CHCH2CH3稱為異戊烷,C(CH3)4稱為新戊烷。漢字數(shù)字正、異、新4.常見的有機反應(yīng)類型反應(yīng)類型概念舉例取代反應(yīng)有機物分子里的原子(或原子團)被其他原子(或原子團)所替代的反應(yīng)CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O加成反應(yīng)有機化合物分子中雙鍵(或三鍵)兩端的原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)CH2==CH2+Br2―→CH2BrCH2Br加聚反應(yīng)小分子的烯烴或烯烴的取代衍生物在一定條件下,通過加成反應(yīng)結(jié)合成高分子化合物的反應(yīng)nCH2==CH2

CH2—CH2

氧化反應(yīng)“加氧”或“去氫”的反應(yīng)有機物在空氣或氧氣中燃燒;乙醇生成乙醛;葡萄糖與新制的氫氧化銅懸濁液、銀氨溶液反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色等還原反應(yīng)“加氫”或“去氧”的反應(yīng)乙醛轉(zhuǎn)化為乙醇,乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷等(1)乙烯、苯、聚乙烯均含有碳碳雙鍵(

)錯因:

。(2)1molCH4與1molCl2在光照條件下反應(yīng),生成1molCH3Cl氣體(

)錯因:

。(3)甲烷中含有乙烯氣體,可通過酸性高錳酸鉀溶液除去(

)錯因:

?!铃e誤的寫明原因易錯易混辨析××苯、聚乙烯中不含碳碳雙鍵甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時生成多種氯代物乙烯被酸性高錳酸鉀氧化為二氧化碳,引入新的雜質(zhì)(4)甲烷與氯氣、乙烯與溴的四氯化碳溶液、苯與液溴(Fe)的反應(yīng)類型相同(

)錯因:

。(5)往溴水中加入適量苯,振蕩、靜置一段時間后,發(fā)現(xiàn)溴水層顏色變淺,原因是苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)(

)錯因:

?!痢烈蚁┡c溴的四氯化碳溶液的反應(yīng)是加成反應(yīng),另外兩個均為取代反應(yīng)苯萃取了溴水中的溴,沒有發(fā)生化學反應(yīng)深度思考1.完成下列反應(yīng)的方程式:(1)CH3Cl+HClCH2Cl2+HClCHCl3+HClCCl4+HCl(2)CH2==CH2+Br2―→CH2BrCH2Br2.制備一氯乙烷有以下兩種方案:①乙烷和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng);②乙烯和HCl發(fā)生加成反應(yīng)。采用方案_____更好,原因是_________________________________________________________________________________。②乙烯與HCl的加成反應(yīng)產(chǎn)物只有一種,而乙烷與Cl2的取代反應(yīng)產(chǎn)物是多種氯代烷的混合物遞進題組·練能力題組一常見烴的性質(zhì)及應(yīng)用1.下列關(guān)于有機物性質(zhì)敘述正確的是A.《格物粗談》記載“紅柿摘下未熟,每籃用木瓜三枚放入,得氣即發(fā),

并無澀味?!蔽闹械摹皻狻笔侵敢蚁〣.苯分子中存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)C.將某氣體通入溴水中,溴水褪色,該氣體一定是乙烯D.苯的分子式為C6H6,不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴√2.下列關(guān)于有機物性質(zhì)及應(yīng)用的敘述錯誤的是A.甲烷和乙烯可用溴的四氯化碳溶液鑒別B.正丁烷的四個碳原子在同一條直線上,丙烯的所有原子在同一平面內(nèi)C.用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅土吸收水果釋放的乙烯,可達到水果保鮮

的目的D.乙烯可作水果的催熟劑√題組二有機反應(yīng)類型的判斷3.(2020·綿陽高三模擬)下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng),后者屬于加成反應(yīng)的是A.甲烷與氯氣混合后在光照條件下反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng);苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷C.將苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中,有油狀物生成;乙烯與水生成

乙醇D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯自身生成聚乙烯的反應(yīng)√解析A項,分別屬于取代反應(yīng)、氧化反應(yīng);B項,都屬于加成反應(yīng);C項,分別屬于取代反應(yīng)、加成反應(yīng);D項,分別屬于物理變化(萃取)、加聚反應(yīng)。4.下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是④+3HNO3

+3H2O⑤nCH3CH==CH2A.①②⑤

B.③④

C.①③

D.②④⑤√解析①為加成反應(yīng);②為氧化反應(yīng);⑤為加聚反應(yīng)。輕松突破加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(1)加成反應(yīng)的特點是:“斷一,加二,都進來”。“斷一”是指不飽和鍵中的一個不穩(wěn)定鍵斷裂;“加二”是指加上兩個其他原子或原子團,一定分別加在兩個不飽和原子上,此反應(yīng)類似無機反應(yīng)中的化合反應(yīng),理論上原子利用率為100%。(2)取代反應(yīng)的特點是“上一下一,有進有出”,類似無機反應(yīng)中的復(fù)分解反應(yīng),注意在書寫化學方程式時,防止漏寫產(chǎn)物中的小分子,如苯的硝化反應(yīng)中生成的水。練后反思返回考點三化石燃料、合成有機高分子知識梳理·夯基礎(chǔ)1.煤的綜合利用(1)煤的干餾:把煤

使其分解的過程。煤的干餾是一個復(fù)雜的

變化過程。隔絕空氣加強熱物理、化學(2)煤的氣化將煤轉(zhuǎn)化為

的過程,目前主要方法是碳和水蒸氣反應(yīng)制水煤氣。化學方程式為

。(3)煤的液化①

液化:煤+氫氣

液體燃料。②

液化:煤+水

水煤氣

甲醇等。可燃性氣體C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)直接間接2.石油的綜合利用(1)石油的成分:由多種

組成的混合物,主要成分是烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴。所含元素以

為主,還含有少量N、S、P、O等。碳氫化合物C、H(2)石油的加工方法過程目的分餾把原油中沸點不同的各組分進行分離的過程獲得各種燃料用油裂化把

烴斷裂成

的烴________________________裂解深度裂化,產(chǎn)物呈氣態(tài)_______________________________相對分子質(zhì)量大的相對分子質(zhì)量小得到更多的汽油等輕質(zhì)油得到乙烯、丙烯、甲烷等化工原料3.天然氣的綜合利用(1)天然氣的主要成分是

,它是一種

的化石燃料,更是一種重要的化工原料。(2)天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H2原理:

。甲烷清潔4.高分子材料的合成及應(yīng)用(1)三大合成材料:

、

。(2)聚合反應(yīng)合成聚乙烯的化學方程式:

,單體為

,鏈節(jié)為

,聚合度為

。塑料合成橡膠合成纖維CH2==CH2—CH2—CH2—n(3)完成下列反應(yīng)的化學方程式①nCH2==CHCl

;②n

。(1)石油是混合物,其分餾產(chǎn)品汽油為純凈物(

)錯因:

。(2)煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機化合物(

)錯因:_____________________________________________________________________。(3)煤的氣化和液化都是化學變化(

)錯因:

。(4)聚乙烯、聚氯乙烯的單體屬于烯烴

(

)錯因:

?!痢体e誤的寫明原因易錯易混辨析××汽油也是多種烴的混合物煤干餾分解的產(chǎn)物中含有苯、甲苯、二甲苯等有機化合物,煤中不含這些物質(zhì)聚氯乙烯的單體氯乙烯含有氯元素,不屬于烴(5)裂化的目的是得到輕質(zhì)油,裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料(

)錯因:

?!踢f進題組·練能力題組一煤、石油、天然氣的開發(fā)利用1.下列關(guān)于石油和石油化工的說法錯誤的是A.石油是由各種碳氫化合物組成的混合物B.石油分餾得到的各餾分是由各種碳氫化合物組成的混合物C.石油裂解和裂化的主要目的都是得到重要產(chǎn)品乙烯D.實驗室里,在氧化鋁粉末的作用下,用石蠟可以制出汽油√解析石油是由多種碳氫化合物組成的混合物,故A正確;石油分餾得到的各餾分為烴類物質(zhì)的混合物,故B正確;裂化和裂解都是由一種大分子的烴在高溫無氧條件下變成小分子烴的復(fù)雜分解反應(yīng)的過程,石油裂化的目的是提高輕質(zhì)液體燃料(汽油、煤油、柴油等)的產(chǎn)量,特別是提高汽油的產(chǎn)量,裂解的目的是獲得乙烯、丙烯等化工原料,故C錯誤。A.石油是由烴組成的混合物B.①主要發(fā)生物理變化C.②是石油的裂化、裂解D.③屬于取代反應(yīng)2.下列說法不正確的是√解析①為石油的分餾,發(fā)生物理變化,B項正確;由石油分餾產(chǎn)品獲得氣態(tài)烴乙烯需經(jīng)過石油的裂化和裂解,C項正確;由乙烯制得1,2-二溴乙烷的反應(yīng)為CH2==CH2+Br2―→CH2BrCH2Br,屬于加成反應(yīng),D項錯誤。3.有關(guān)煤的綜合利用如圖所示。下列說法錯誤的是A.①是將煤在空氣中加強熱使其分解的過程B.條件a為Cl2/光照C.反應(yīng)②為置換反應(yīng)D.B為甲醇或乙酸時,反應(yīng)③原子利用率均可達到100%√解析煤的干餾應(yīng)隔絕空氣加強熱使其分解。題組二合成有機高分子4.保鮮膜按材質(zhì)分為聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)等種類。PE保鮮膜可直接接觸食品,PVC保鮮膜則不能直接接觸食品,它對人體有潛在危害。下列有關(guān)敘述不正確的是

A.PE、PVC都屬于鏈狀高分子化合物,受熱易熔化B.PE、PVC的單體都是不飽和烴,能使溴水褪色C.焚燒PVC保鮮膜會放出有毒氣體如HClD.廢棄的PE和PVC均可回收利用以減少白色污染√解析聚氯乙烯是氯乙烯單體通過加聚反應(yīng)而制備的,氯乙烯中含有氯原子,不是烴,而是烴的衍生物,B項錯誤。5.生活中使用的塑料食品盒、水杯等通常由聚苯乙烯制成,其結(jié)構(gòu)簡式為

。根據(jù)所學知識,下列說法正確的是A.聚苯乙烯能使溴水褪色B.聚苯乙烯是一種天然高分子化合物C.聚苯乙烯可由苯乙烯通過化合反應(yīng)制得D.聚苯乙烯單體的分子式為C8H8√解析聚苯乙烯分子中不含碳碳雙鍵,不能使溴水褪色,故A錯誤;聚苯乙烯為苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高分子化合物,屬于合成高分子化合物,故B錯誤;聚苯乙烯由苯乙烯通過加聚反應(yīng)生成,故C錯誤;聚苯乙烯的單體為苯乙烯,分子式為C8H8,故D正確。6.(2019·深圳高三月考)ABS合成樹脂的結(jié)構(gòu)簡式如下圖:則合成這種樹脂的單體為_______________、______________________、_________________,反應(yīng)類型為_________。CH2==CH—CNCH2==CH—CH==CH2加聚反應(yīng)判斷加聚產(chǎn)物單體的方法方法技巧返回加聚產(chǎn)物方法單體

CH2—CH2

CH2==CH2

真題演練明確考向1.正誤判斷(1)汽油主要是C5~C11的烴類混合物(

)(2017·北京,9C)(2)乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色(

)(2017·海南,8C)(3)甲烷與足量氯氣在光照條件下反應(yīng)可生成難溶于水的油狀液體(

)(2017·海南,8D)(4)將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最終變?yōu)闊o色透明,則生成的1,2-二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳(

)(2017·全國卷Ⅱ,10A)(5)甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t,則生成的氯甲烷具有酸性(

)(2017·全國卷Ⅱ,10D)√×√√×123452.(2020·浙江7月選考,5)下列表示不正確的是A.乙烯的結(jié)構(gòu)式:B.甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式:C2H4O2C.2-甲基丁烷的鍵線式:D.甲基的電子式:√123453.(2019·全國卷Ⅰ,8)關(guān)于化合物2-苯基丙烯(

),下列說法正確的是A.不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯√12345解析2-苯基丙烯分子中苯環(huán)的側(cè)鏈上含有碳碳雙鍵,它能與稀高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)而使其褪色,A項錯誤;類比乙烯,2-苯基丙烯能發(fā)生加成聚合反應(yīng),B項正確;2-苯基丙烯分子中含有甲基,故該分子中不可能所有原子共平面,C項錯誤;2-苯基丙烯屬于烴,不易溶于水,D項錯誤。123454.(2020·全國卷Ⅱ,10)吡啶(

)是類似于苯的芳香化合物,2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料,可由如下路線合成。下列敘述正確的是A.MPy只有兩種芳香同分異構(gòu)體B.EPy中所有原子共平面C.VPy是乙烯的同系物D.反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)12345√解析MPy的芳香同分異構(gòu)體有

,共1種,A錯誤;EPy中含有兩個“—CH2—”,均為飽和碳原子,所有原子不可能共平面,B錯誤;同系物是指結(jié)構(gòu)相似,在組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的一系列有機物,VPy與乙烯結(jié)構(gòu)不同,兩者不互為同系物,C錯誤;由題圖中醇羥基轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵可知,發(fā)生了消去反應(yīng),D正確。123455.(2018·全國卷Ⅰ,11)環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺[2.2]戊烷(

)是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B.二氯代物超過兩種C.所有碳原子均處同一平面D.生成1molC5H12至少需要2molH2√12345解析

中每個碳原子都形成4個共價單鍵,這4個鍵呈四面體狀分布,所有碳原子不可能處于同一平面,C項錯誤;環(huán)戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為

,與

分子式相同且結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A項正確;如

、

都是螺[2.2]戊烷的二氯代物,B項正確;螺[2.2]戊烷的分子式是C5H8,在理論上,1molC5H8與2molH2反應(yīng),生成1molC5H12,D項正確。12345返回課時精練鞏固提高A組1.《天工開物》記載古代四川“井火取鹽”的過程“臨邛(地名)火井(廢井,廢氣遇明火可燃)一所,縱廣五尺,深二三丈”“取井火還煮井水”“一水得四五斗鹽”,“井火”燃燒的物質(zhì)是A.天然氣 B.煤炭

C.石油

D.石蠟√1234567891011解析根據(jù)題給信息可知井中廢氣遇明火可燃,“井火”燃燒的物質(zhì)是可燃性氣體天然氣。2.(2020·山東師范大學附屬中學高二期中)下列關(guān)于有機物的敘述不正確的是A.碳原子性質(zhì)較活潑,除了碳原子之間可以成鍵外,與其他元素原子也

可形成化學鍵B.碳原子間能形成單鍵,也能形成雙鍵或三鍵,進而形成碳鏈或碳環(huán)C.易溶于汽油、酒精、苯等有機溶劑中的物質(zhì)不一定是有機物D.有機物所發(fā)生的反應(yīng),一般比較復(fù)雜,速度緩慢,并且還常伴有副反

應(yīng)發(fā)生√1234567891011解析A錯,碳原子除了彼此間可以成鍵外,還可以與其他元素的原子成鍵,形成烴的衍生物,但碳的非金屬性較弱,碳原子不活潑;B對,碳原子能與其他原子形成四個共價鍵(可以是單鍵、雙鍵或三鍵),進而形成碳鏈或碳環(huán);C對,易溶于酒精、汽油、苯等有機溶劑的物質(zhì)不一定是有機化合物,如溴單質(zhì)在這些溶劑中的溶解度也比在水中的大;D對,有機反應(yīng)往往比較復(fù)雜,常常伴隨有副反應(yīng)發(fā)生。12345678910113.下列化學用語書寫正確的是1234567891011A.甲烷的電子式:B.丙烯的鍵線式:C.乙醇的結(jié)構(gòu)式:D.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CHCH2√解析根據(jù)電子式的書寫規(guī)則可知,甲烷的電子式為

,A正確;丙烯的鍵線式為

,B錯誤;乙醇的結(jié)構(gòu)式為

,C錯誤;丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH==CH2,D錯誤。12345678910114.(2020·無錫檢測)下列說法正確的是A.石油液化氣的主要成分為甲烷B.煤的干餾可分離出煤中含有的煤焦油C.石油的分餾和食鹽水的蒸餾原理上是相似的D.石油經(jīng)過分餾得到的汽油是純凈物√1234567891011解析A項,石油液化氣的主要成分為丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等,錯誤;B項,煤中不含有煤焦油,煤的干餾是化學變化,煤在化學變化中生成了煤焦油,錯誤;D項,石油分餾得到的汽油仍然是混合物,錯誤。12345678910115.對下列有機反應(yīng)類型的認識中,錯誤的是B.CH2==CH2+Br2―→CH2Br—CH2Br;加成反應(yīng)√解析乙醇被催化氧化為乙醛的反應(yīng)是在乙醇分子的基礎(chǔ)上去氫的反應(yīng),屬于氧化反應(yīng),故C錯誤。12345678910116.工業(yè)上可由乙苯制苯乙烯:1234567891011+H2↑下列說法錯誤的是A.乙苯不能與溴水反應(yīng),而苯乙烯能B.苯乙烯在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)C.苯乙烯和乙苯在一定條件下都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙苯和苯乙烯√7.(2020·成都檢測)下列有關(guān)氯乙烯(CH2==CHCl)的說法不正確的是A.分子中所有原子都共面1234567891011B.是制備

的單體C.與HCl加成只生成一種產(chǎn)物D.能使酸性KMnO4溶液褪色√解析CH2==CHCl與HCl加成不僅生成1,2-二氯乙烷,還會生成1,1-二氯乙烷,故C項錯誤;CH2==CHCl中有碳碳雙鍵,所有原子共平面,故A項正確;1234567891011CH2==CHCl可以發(fā)生加聚反應(yīng),制備

,故B項正確;CH2==CHCl中有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,故D項正確。8.用氯氣取代相對分子質(zhì)量為44的烴分子上的一個氫原子,所得的化合物可能有A.3種

B.4種

C.5種

D.6種√1234567891011解析該烴的分子式:

=3……8,故該烴的分子式為C3H8,該烴與氯氣發(fā)生一氯取代的產(chǎn)物有1-氯丙烷、2-氯丙烷和氯化氫共3種。9.下列說法正確的是A.CH4的二氯代物只有一種,此事實可說明CH4為正四面體結(jié)構(gòu)B.光照條件下,1mol甲烷和氯氣完全取代需要2mol氯氣C.C6H14的同分異構(gòu)體有4種D.正戊烷和異戊烷屬于同系物√1234567891011解析甲烷中四個H均為相鄰位置,則CH4的二氯代物只有一種,此事實可說明CH4為正四面體結(jié)構(gòu),故A正確;1mol甲烷中含4molH,則光照下,1mol甲烷和氯氣完全取代需要4mol氯氣,故B錯誤;己烷(C6H14)的同分異構(gòu)體有CH3(CH2)4CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、(CH3CH2)2CHCH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2共5種,故C錯誤;分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體,正戊烷和異戊烷互為同分異構(gòu)體,故D錯誤。1234567891011A.實驗時先點燃A處酒精燈再通甲烷B.裝置B有均勻混合氣體、控制氣流速率、干燥混合氣體等作用C.裝置C經(jīng)過一段時間的強光照射后,生成的有機物有4種D.從D中分離出鹽酸的方法為過濾10.(2020·上海模擬)某興趣小組在實驗室中模擬利用甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制取副產(chǎn)品鹽酸,設(shè)計如圖裝置,下列說法錯誤的是√1234567891011解析A項,制備氯氣時先在燒瓶中加二氧化錳,再通過分液漏斗加濃鹽酸,然后加熱,實驗時先點燃A處酒精燈再通甲烷,正確;1234567891011B項,生成的氯氣中含有水,B裝置除了具有控制氣流速度、均勻混合氣體的作用,因濃硫酸具有吸水性,還具有干燥混合氣體的作用,正確;C項,裝置C經(jīng)過一段時間的強光照射后,甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳4種有機物,正確;1234567891011D項,D裝置中除了有鹽酸存在外,還含有二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳不溶于水,能分層,可用分液的方法分離,錯誤。A.①④ B.③ C.②

D.①②④11.現(xiàn)有兩種烯烴:CH2==CH2和

,它們的混合物進行聚合反應(yīng),則聚合反應(yīng)的產(chǎn)物中含有如下四種物質(zhì)中的①

CH2—CH2

②③④√1234567891011解析烯烴的重要性質(zhì)之一是能發(fā)生加成聚合反應(yīng)。當兩種烯烴混合后,一定會有兩種烯烴自身的加成聚合反應(yīng),分別得到①、④;另外是兩種烯烴的共聚,得到②,所以D項正確。1234567891011A.生成1molC5H12至少需要4molH2B.該分子中所有碳原子在同一平面內(nèi)C.三氯代物只有一種D.與其互為同分異構(gòu)體,且只含碳碳三鍵的鏈烴有兩種B組1.(2020·廣東省高三模擬)一種形狀像蝴蝶結(jié)的有機分子Bowtiediene,其形狀和結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該分子的說法中錯誤的是√12345678解析由結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有5個C、4個H,則分子式為C5H4,根據(jù)不飽和度的規(guī)律可知,該分子內(nèi)含4個不飽和度,因此要生成1molC5H12至少需要4molH2,A項正確;依據(jù)等效氫思想與物質(zhì)的對稱性可以看出,該分子的三氯代物與一氯代物等效,只有一種,C項正確;分子中含有

飽和碳原子,中心碳原子與頂點上的4個碳原子形成4個共價單鍵,應(yīng)是四面體構(gòu)型,則該分子中所有碳原子不可能在同一平面內(nèi),B項錯誤;1234567812345678分子式為C5H4,只含碳碳三鍵的鏈烴有CH≡C—CH2—C≡CH或CH≡C—C≡C—CH32種同分異構(gòu)體,D項正確。A.與苯乙烯、

互為同分異構(gòu)體123456782.(2020·臨沂期末)環(huán)辛四烯常用于制造合成纖維、染料、藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)它的說法正確的是B.一氯代物有2種C.1mol該物質(zhì)燃燒,最多可以消耗9molO2D.常溫下為液態(tài),易溶于水√12345678解析環(huán)辛四烯和苯乙烯、立方烷的分子式都是C8H8,且三者結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A項正確;環(huán)辛四烯的一氯代物只有1種,B項錯誤;1mol環(huán)辛四烯完全燃燒消耗10mol氧氣,C項錯誤;烴類物質(zhì)都難溶于水,D項錯誤。123456783.(2020·鄭州階段性測試)已知

(a)、

(b)、

(c)的分子式均為C5H6,下列有關(guān)敘述正確的是A.符合分子式C5H6的同分異構(gòu)體只有a、b、c三種B.a、b、c的一氯代物都只有3種C.a、b、c都能使溴的CCl4溶液褪色,且褪色原理相同D.a、b、c分子中的5個碳原子一定都處于同一個平面√解析符合分子式C5H6的同分異構(gòu)體除a、b、c外還有其他的,如丙烯基乙炔等,A項錯誤;a、b、c的一氯代物分別有3、3、4種,B項錯誤;a、b、c分子中都有碳碳雙鍵,故都能與溴發(fā)生加成反應(yīng),所以都能使溴的CCl4溶液褪色,C項正確;由乙烯的6原子共面可知a和b分子中的5個碳原子一定都處于同一個平面,由甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知c分子中的5個碳原子一定不處于同一個平面,D項錯誤。123456784.豪豬烯形狀宛如伏地伸刺的動物,其鍵線式如圖。下列有關(guān)豪豬烯的說法正確的是A.豪豬烯與乙烯互為同系物B.豪豬烯分子中所有的碳原子可能在同一平面上C.豪豬烯的分子式為C14H20D.1mol豪豬烯能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)√12345678解析豪豬烯與乙烯分子組成通式不同,結(jié)構(gòu)上不相似,組成上不相差若干個“CH2”原子團,不互為同系物,A錯誤;分子中含有類似甲烷中碳原子的空間結(jié)構(gòu),碳原子連有四條單鍵,為空間四面體結(jié)構(gòu),所有碳原子不可能共平面,B錯誤;由題中鍵線式可知,豪豬烯分子式為C14H14,C錯誤;1mol豪豬烯含有6mol

,能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng),D正確。123456785.有機物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示,如CH3CH==CHCH3的鍵線式為

。已知有機物X的鍵線式為

,Y是X的同分異構(gòu)體且屬于芳香烴。下列關(guān)于Y的說法正確的是A.Y的結(jié)構(gòu)簡式為B.Y能使溴水褪色,且反應(yīng)后的混合液靜置后不分層C.Y不能發(fā)生取代反應(yīng)D.Y分子中的所有原子一定共平面12345678√12345678解析根據(jù)X的鍵線式,可得其分子式為C8H8,Y是X的同分異構(gòu)體,并且屬于芳香烴,即分子中含有苯環(huán),則Y的結(jié)構(gòu)簡式為

,它能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色,但反應(yīng)后混合液應(yīng)分層;苯乙烯的苯環(huán)上可以發(fā)生取代反應(yīng);當單鍵轉(zhuǎn)動時,苯環(huán)與乙烯基所在平面可能不重疊,所有原子不一定共平面。6.(2020·湘潭市高三模擬)傅克反應(yīng)是合成芳香族化合物的一種重要方法。有機物a(—R為烴基)和苯通過傅

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