遺傳學(xué)測試題

減數(shù)分裂和有絲[單選題]C．都有DNA復(fù)制(對的答案)近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱[單選題*某種人類腫瘤細胞染色體數(shù)為56條，稱[單選題* 于1953年提出DNA雙螺旋構(gòu)造，標(biāo)志分子遺傳[單選題 [單選題]*B.重要受遺傳因素影響，但需要環(huán)境因素的C.以遺傳因素影響為主和環(huán)境因素 。[單選題]*B.多基因病(對的答案C.有些遺傳病家系看不到垂直遺傳的現(xiàn)象，這是由 。[單選題]該遺傳病是體細胞遺傳該遺傳病是線該遺傳病是性連鎖遺傳該遺傳病的患者活不到生育年紀(jì)或不育(對的答案 。[單選題] 。[單選題]在形成生殖細胞過程中，同源染色體的分離 的細胞學(xué)基礎(chǔ)。[單選題* [單選題]A型或B近親婚配的最重要的效應(yīng)體現(xiàn) 。[單選題]增高顯性純合子的頻增高顯性雜合子的頻增高隱性純合子的頻增高隱性雜合子的頻以上均對的(對的答案 。[單選題]*E.Y 。[單選題]*常染色體隱性遺傳(對的答案X連鎖顯性 。[單選題]*B.常染色體隱性遺傳(對的答案C.X連鎖顯性DX連鎖隱性遺傳 。[單選題]* 。[單選題]*B.雜交后裔個體間遺傳體現(xiàn)的相對差別(對的答案E.以上都不有關(guān)不完全顯性的描述，下列對的的 。[單選題]只有顯性基因得以體純合子和雜合子的體現(xiàn)可能出現(xiàn)隔代顯性基因和隱性基因都體現(xiàn)(對的答案以上選項都不對人類的紅綠色盲就是一種連鎖隱性遺傳的典型病例，如果女性色盲基因攜帶者與正常男性婚配，則兒子將有 的機率發(fā)病，女兒則 的機率為攜帶者 的機率為正常。[單選題]細胞增殖周期 。[單選題]從一次細胞分裂開始，到下一次細胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過從一次細胞分裂結(jié)束開始，到下一次細胞分裂開始時為止所經(jīng)歷的全過從一次細胞分裂開始，到下一次細胞分裂開始為止所經(jīng)歷的全過從一次細胞分裂開始，到細胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過染色體構(gòu)造畸變的基礎(chǔ) 。[單選題]染色體斷裂(對的答案染色體非整倍性變化的機理可能 。[單選題]染色體不分離(對的答案“X失活假說”首先是 提出的。[單選題]Lyon(對的答案 。[單選題]*B.E.體細 [單選題]*成人血紅蛋白下列 為主。[單選題]HbHb成人重要血紅蛋白的分子構(gòu)成 。[單選題]α2β2(對的答案結(jié)腸息肉綜合癥的重要特性 。[單選題]結(jié)腸息肉(對的答案消化道全長遺傳異質(zhì)常染色體顯性家族性發(fā) 。[單選題]*散發(fā)性病例發(fā)生兩次生殖細?突遺傳性病例發(fā)生兩次體細?突遺傳性病例發(fā)生一次生殖細?突散發(fā)性病例發(fā)生一次體細?突視網(wǎng)膜母細?瘤的發(fā)生需經(jīng)二次以上的突變(對的答案人類l號染色體長臂分為4個區(qū)，靠近著絲粒的為()[單選題]正常人結(jié)婚生下患者的概率為()。[單選題]*生殖細?發(fā)生過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在()[單選題]體現(xiàn)為母系遺傳的遺傳[單選題*C.E.體細遺傳[單選題*E.遺傳物質(zhì)變化(對的答案研究遺傳病的診療、防止、治療、遺傳咨詢[單選題醫(yī)學(xué)遺傳臨床遺傳學(xué)(對的答案群體遺傳近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為（）[單選題*染色體構(gòu)造畸變的基礎(chǔ)是（）[單選題*兩條非同源染色體同時發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，成果造成（）[單選題]而第二次減數(shù)分裂正常進行，則其可形成（）[單選題]*中心粒復(fù)制后向兩極分離發(fā)生在（）[單選題]A．G1BSCG2G0高等植物細?由（）組織形成紡錘[單選題]有關(guān)有絲分裂，下列說法哪個不對的（）[單選題]有絲分裂過程中，二條染色體縱裂成兩條染色單體發(fā)生在（）[單選題* 在染色體上呈直線排列。[單選題]*YunisFordLyonMorganTH(對的答案Pauling 突變。[單選題]*基因型頻減數(shù)分裂前期Ⅰ的次序是（）[單選題]A細線期－粗線期－偶線期－雙線期－終變B細線期－粗線期－雙線期－偶線期－終變C細線期－偶線期－雙線期－粗線期－終變D細線期－偶線期－粗線期－雙線期－終變期(對的答案E細線期－雙線期－偶線期－粗線期－終變例是()[單選題]*3∶1(對的答案那么黃圓的