環(huán)境污染物的生物轉(zhuǎn)運(yùn)和生物轉(zhuǎn)化生物轉(zhuǎn)化課件_第1頁(yè)
環(huán)境污染物的生物轉(zhuǎn)運(yùn)和生物轉(zhuǎn)化生物轉(zhuǎn)化課件_第2頁(yè)
環(huán)境污染物的生物轉(zhuǎn)運(yùn)和生物轉(zhuǎn)化生物轉(zhuǎn)化課件_第3頁(yè)
環(huán)境污染物的生物轉(zhuǎn)運(yùn)和生物轉(zhuǎn)化生物轉(zhuǎn)化課件_第4頁(yè)
環(huán)境污染物的生物轉(zhuǎn)運(yùn)和生物轉(zhuǎn)化生物轉(zhuǎn)化課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩32頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

生物轉(zhuǎn)化的主要器官和細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力 器官 細(xì)胞強(qiáng) 肝臟 實(shí)質(zhì)細(xì)胞 肺臟 Clara細(xì)胞、Ⅱ型上皮細(xì)胞中等

腎臟 近曲小管細(xì)胞 小腸 粘膜層細(xì)胞 皮膚 上皮細(xì)胞弱 睪丸 輸精管和支持細(xì)胞肝外代謝過(guò)程3.4.1生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類(lèi)型生物轉(zhuǎn)化氧化還原水解結(jié)合第Ⅰ相反應(yīng)第Ⅱ相反應(yīng)

外源化學(xué)物排出體外非微粒體混合功能氧化酶系

細(xì)胞色素P-450酶系1.血紅蛋白類(lèi)

細(xì)胞色素P-450和細(xì)胞色素b52.黃素蛋白類(lèi)

NADPH-細(xì)胞色素P-450

還原酶和細(xì)胞色素b5還原酶3.磷脂類(lèi)氧化化合物結(jié)構(gòu)中N,S,P等親核原子微粒體混合功能氧化酶系(P-450)肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)肝細(xì)胞線粒體和胞漿中,肝、腎腸和神經(jīng)的單胺氧化酶黃素單加氧酶肝、腎、肺等組織細(xì)胞的微粒體醇、醛、酮的脫氫氧化和單胺類(lèi)氧化脫氫(一)氧化反應(yīng)參與氧化反應(yīng)的主要酶系醛脫氫酶醇脫氫酶胺氧化酶氧化反應(yīng)微粒體混合功能氧化酶黃素單加氧酶非微粒體混合功能氧化酶脂肪族羥化芳香族羥化環(huán)氧化反應(yīng)S-氧化反應(yīng)O-脫烷基反應(yīng)S-脫烷基反應(yīng)N-羥化反應(yīng)金屬脫烷基反應(yīng)氧化脫鹵反應(yīng)N-脫烷基反應(yīng)脫硫反應(yīng)(一)氧化反應(yīng)1.微粒體混合功能氧化酶系催化的氧化反應(yīng)RH+NADPH+H++O2

ROH+H2O+NADP+

底物還原型輔酶Ⅱ氧化產(chǎn)物MFOS微粒體混合功能氧化酶系(microsomalmixedfunctionoxidasesystem,MFOS)特異性低主要存在與肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中6RCH3RCH2OH[O]脂肪族化合物側(cè)鏈(R)末端倒數(shù)第一個(gè)或第二個(gè)碳原子發(fā)生氧化,形成羥基。有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑八甲磷經(jīng)此反應(yīng)生成羥甲基八甲磷,毒性增強(qiáng)(1)脂肪族羥化1.微粒體混合功能氧化酶系催化的氧化反應(yīng)(2)芳香族羥化芳香環(huán)上的氫被氧化形成-OH。(3)環(huán)氧化反應(yīng)

C6H5R

RC6H4OH多環(huán)芳烴形成的環(huán)氧化物可與生物大分子共價(jià)結(jié)合,誘發(fā)突變或癌變1.微粒體混合功能氧化酶系催化的氧化反應(yīng)(4)N-脫烷基反應(yīng)

胺類(lèi)化合物氨基N上的烷基被氧化脫去一個(gè)烷基,形成醛類(lèi)或酮類(lèi)胺酮[O]1.微粒體混合功能氧化酶系催化的氧化反應(yīng)二甲基亞硝胺在N-脫烷基后可形成自由基CH3+·,使細(xì)胞核內(nèi)核酸分子上的鳥(niǎo)嘌呤甲基化,誘發(fā)癌變或突變(5)O-脫烷基和S-脫烷基反應(yīng)R-O-CH3[O][R-O-CH2OH]ROH+HCHOR-S-CH3[O][R-S-CH2OH]RSH+HCHO(6)脫氨基反應(yīng)R-CH2-NH2

[O]

RCHO+NH31.微粒體混合功能氧化酶系催化的氧化反應(yīng)(7)N-羥化反應(yīng)

苯胺N-羥基苯胺1.微粒體混合功能氧化酶系催化的氧化反應(yīng)(8)烷基金屬脫烷基反應(yīng)(9)S-氧化反應(yīng)Pb(C2H5)4Pb(C2H5)3R-S-R′[O]R-SO-R′R-SO2-R′硫醚亞砜砜[O]1.微粒體混合功能氧化酶系催化的氧化反應(yīng)(10)脫硫反應(yīng)

(11)氧化脫鹵反應(yīng)或或

對(duì)硫磷對(duì)氧磷[O]1.微粒體混合功能氧化酶系催化的氧化反應(yīng)2.非微粒體酶催化的氧化反應(yīng)

主要催化具有醇、醛、酮功能基團(tuán)的外源化學(xué)物的氧化反應(yīng)。主要包括醇脫氫酶、醛脫氫酶及胺氧化酶類(lèi)。主要存在于肝細(xì)胞線粒體和胞液中存在,也存在于消化道,肺、腎。

醇類(lèi)醛類(lèi)(1)醇脫氫酶RCH2OHNADRCHO++H+NADH(2)醛脫氫酶RCHORCOOHNAD醛類(lèi)酸類(lèi)(3)胺氧化酶RCH2NH2+H2O[O]RCHO+NH3+H2O2.非微粒體酶催化的氧化反應(yīng)3.前列腺素生物合成過(guò)程中的共氧化作用

在機(jī)體內(nèi)花生四烯酸經(jīng)氧化作用形成前列腺素。在此過(guò)程中,某些外源化學(xué)物可同時(shí)被氧化,即共氧化作用。花生四烯酸環(huán)加氧酶前列腺素G2(PGG2)過(guò)氧化物酶前列腺素H2(共氧化反應(yīng))(二)還原反應(yīng)發(fā)生還原反應(yīng)的條件:①還原性化學(xué)物或代謝物在組織細(xì)胞內(nèi)積聚,形成局部還原環(huán)境。②在細(xì)胞色素P450單加氧酶系催化的氧化反應(yīng)中,也有電子的轉(zhuǎn)移,一些外源化學(xué)物可接受電子被還原。③氧化還原反應(yīng)中的可逆反應(yīng)。腸道厭氧環(huán)境,發(fā)生還原反應(yīng)的可能性較大還原反應(yīng)類(lèi)型含鹵素基團(tuán)還原反應(yīng)羰基還原反應(yīng)含氮基團(tuán)還原反應(yīng)含硫基團(tuán)還原反應(yīng)無(wú)機(jī)化合物還原(二)還原反應(yīng)1.羰基還原反應(yīng)

醛類(lèi)和酮類(lèi)可分別還原成伯醇和仲醇。

RCHORCH2OH醛伯醇酮

仲醇乙醇乙醛

醇脫氫酶(二)還原反應(yīng)2.含氮基團(tuán)還原反應(yīng)(1)硝基還原反應(yīng)硝基苯亞硝基苯苯羥胺苯胺(2)偶氮還原反應(yīng)磺胺類(lèi)藥物,偶氮色素(3)N–氧化物還原(二)還原反應(yīng)3.含硫基團(tuán)還原反應(yīng)

二硫化物、亞砜化合物等可在體內(nèi)被還原。殺蟲(chóng)劑三硫磷可被氧化形成三硫磷亞砜,在一定條件下可被還原成三硫磷。三硫磷亞砜三硫磷(二)還原反應(yīng)4.含鹵素基團(tuán)還原反應(yīng)NADPH細(xì)胞色素P450還原酶CCl4+NADPH[CCl3]

+NADP+HCl5.無(wú)機(jī)化合物還原

如五價(jià)砷化合物可在體內(nèi)還原為毒性作用更強(qiáng)的三價(jià)砷化合物。(二)還原反應(yīng)(三)水解反應(yīng)

在水解酶的催化下,化學(xué)物與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng),引起化學(xué)物分解的反應(yīng)。分布:血漿、肝、腎、腸粘膜、肌肉和神經(jīng)組織水解反應(yīng)酯類(lèi)水解反應(yīng)酰胺類(lèi)水解反應(yīng)水解脫鹵反應(yīng)環(huán)氧化物的水化反應(yīng)1.酯類(lèi)水解反應(yīng)酯酶

水解反應(yīng)是許多有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑在體內(nèi)的主要代謝方式,例如;敵敵畏、對(duì)硫磷(或?qū)ρ趿祝┘榜R拉硫磷等水解后毒性降低和消失。

酯類(lèi)在酯酶的催化下發(fā)生水解反應(yīng)生成相應(yīng)的酸和醇(三)水解反應(yīng)2.酰胺類(lèi)水解反應(yīng)

酰胺是羧酸中羧基的OH被胺基置換而形成的產(chǎn)物,通式為RNH2,其中胺基中的H也可被R′或R″所取代。酰胺酶類(lèi)催化此類(lèi)反應(yīng)。酰胺酶

殺蟲(chóng)劑樂(lè)果可通過(guò)此水解反應(yīng)降解和解毒。

反應(yīng)停在人體內(nèi)的水解產(chǎn)物主要為鄰苯二甲酰亞胺,與致畸作用有關(guān)(三)水解反應(yīng)反應(yīng)停事件251956年進(jìn)入市場(chǎng),1962年撤藥30多個(gè)國(guó)家和地區(qū)共報(bào)告了"海豹胎1萬(wàn)余例西德:至少6000例畸胎英國(guó):5500個(gè)這樣的畸胎,日本:1000余例臺(tái)灣省:至少有69例畸胎出生。3.水解脫鹵反應(yīng)DDT在生物轉(zhuǎn)化過(guò)程中形成DDE是典型的水解脫鹵反應(yīng)。DDT–脫氯化氫酶可催化DDT轉(zhuǎn)化為DDE。在此催化過(guò)程中需要谷胱甘肽的存在,以維持該酶的結(jié)構(gòu)。人體吸收的DDT約60%可經(jīng)此反應(yīng)轉(zhuǎn)化為DDE。DDE的毒性遠(yuǎn)較DDT為低,且DDE可繼續(xù)轉(zhuǎn)化為易于排泄的代謝物。(三)水解反應(yīng)4.環(huán)氧化物的水化反應(yīng)

含有不飽和的雙鍵或三鍵化合物在相應(yīng)的酶和催化劑作用下,與水分子化合的反應(yīng),又稱(chēng)水化反應(yīng)。

H2C=CH2+H2OCH3CH2OH

芳烴類(lèi)和脂肪族烴類(lèi)化合物經(jīng)氧化作用形成的環(huán)氧化物,在環(huán)氧化物水化酶的催化下通過(guò)水化反應(yīng)可形成相應(yīng)的二氫二醇化合物。(三)水解反應(yīng)水化反應(yīng)對(duì)于致癌物活化過(guò)程有重要意義(四)結(jié)合反應(yīng)

進(jìn)入體內(nèi)的外源化學(xué)物在代謝過(guò)程中與某些其他內(nèi)源性化學(xué)物或基團(tuán)發(fā)生的生物合成反應(yīng)。外源化學(xué)物可直接發(fā)生結(jié)合反應(yīng),也可經(jīng)第一相反應(yīng)后再發(fā)生結(jié)合反應(yīng)(第二相反應(yīng))。大多數(shù)外源化學(xué)物及其代謝產(chǎn)物均需經(jīng)過(guò)結(jié)合反應(yīng),再排出體外。結(jié)合物conjugate結(jié)合反應(yīng)類(lèi)型葡糖醛酸結(jié)合甲基結(jié)合氨基酸結(jié)合乙酰結(jié)合谷胱甘肽結(jié)合硫酸結(jié)合(四)結(jié)合反應(yīng)1.與葡糖醛酸結(jié)合反應(yīng)苯基-β-葡糖醛酸苷尿苷二磷酸

葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶(四)結(jié)合反應(yīng)2.硫酸結(jié)合

內(nèi)源性硫酸來(lái)自含硫氨基酸的代謝產(chǎn)物,但必須先經(jīng)三磷酸腺苷(ATP)活化,成為3

-磷酸腺苷-5-磷酸硫酸(PAPS)。進(jìn)一步通過(guò)磺基轉(zhuǎn)移酶的催化,與醇類(lèi)、酚類(lèi)或胺類(lèi)結(jié)合為硫酸酯。

硫酸化酶SO42-

+ATP

5

-磷酰硫酸腺苷(APS)+焦磷酸(PPi)APS激酶

APS+ATPPAPS+ADP(四)結(jié)合反應(yīng)3.谷胱甘肽結(jié)合(四)結(jié)合反應(yīng)4.乙酰結(jié)合硝基苯苯胺(乙酰輔酶A)還原反應(yīng)N–乙酰轉(zhuǎn)移酶5.氨基酸結(jié)合

含有羧基(-COOH)的外源化學(xué)物如有機(jī)酸可與氨基酸結(jié)合,反應(yīng)的本質(zhì)是肽式結(jié)合,以甘氨酸多見(jiàn)。(四)結(jié)合反應(yīng)(四)結(jié)合反應(yīng)6.甲基結(jié)合

各種酚類(lèi)(特別是多羥基酚)、硫醇類(lèi)、胺類(lèi)及氮雜環(huán)化合物(如吡啶、喹啉、異吡唑等)在體內(nèi)可與甲基結(jié)合。甲基主要由S-腺苷蛋氨酸提供,其次可由N5-甲基四氫葉酸衍生物和維生素B12(甲基類(lèi)咕啉)衍生物提供。蛋氨酸的甲基經(jīng)ATP活化,成為S-腺苷甲硫氨酸,再經(jīng)甲基轉(zhuǎn)移酶催化,發(fā)生甲基化反應(yīng)。(四)結(jié)合反應(yīng)二、影響生物轉(zhuǎn)化的因素(一)物種差異和個(gè)體差異

1.種屬差異①代謝酶的種類(lèi)②代謝酶的活力不同

2.個(gè)體

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論