標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 18639-2023 狂犬病診斷技術(shù)》與《GB/T 18639-2002 狂犬病診斷技術(shù)》相比,在多個方面進(jìn)行了更新和改進(jìn),以適應(yīng)當(dāng)前科學(xué)技術(shù)發(fā)展及實(shí)際應(yīng)用需求的變化。主要變化包括:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)與內(nèi)容調(diào)整:新版標(biāo)準(zhǔn)對章節(jié)布局進(jìn)行了優(yōu)化,使得信息更加條理清晰,便于查閱和使用。同時,增加了對于狂犬病病毒的最新研究成果以及國際上認(rèn)可的新檢測方法和技術(shù)。

  2. 術(shù)語定義更新:針對近年來出現(xiàn)的新概念、新技術(shù),修訂了部分專業(yè)術(shù)語的定義,并引入了一些新的術(shù)語,確保標(biāo)準(zhǔn)能夠準(zhǔn)確反映當(dāng)前領(lǐng)域的最新進(jìn)展。

  3. 實(shí)驗(yàn)室生物安全要求提升:隨著對生物安全重視程度的提高,新版本加強(qiáng)了對實(shí)驗(yàn)室操作過程中生物安全管理的規(guī)定,明確了不同等級實(shí)驗(yàn)室所需采取的安全措施,旨在保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員健康的同時保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。

  4. 檢測方法和技術(shù)進(jìn)步:介紹了更多先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù)(如實(shí)時熒光定量PCR等),用于狂犬病病毒核酸檢測;同時也規(guī)范了間接免疫熒光試驗(yàn)(IFAT)、酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)等血清學(xué)檢測方法的操作流程,提高了診斷準(zhǔn)確性。

  5. 樣本采集與處理指南完善:詳細(xì)描述了不同類型標(biāo)本(腦組織、唾液、血液等)的最佳采集時間點(diǎn)、保存條件以及運(yùn)輸要求,為臨床醫(yī)生提供了更具體的操作指導(dǎo)。

  6. 質(zhì)量控制體系建立:強(qiáng)調(diào)了實(shí)施內(nèi)部質(zhì)控的重要性,并給出了具體實(shí)施方案建議,比如定期參加能力驗(yàn)證計劃、使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)等,以確保檢測過程的一致性和可靠性。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2023-11-27 頒布
  • 2024-06-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 18639-2023狂犬病診斷技術(shù)_第1頁
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文檔簡介

ICS11220

CCSB.41

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T18639—2023

代替GB/T18639—2002

狂犬病診斷技術(shù)

Diagnostictechniquesforrabies

2023-11-27發(fā)布2024-06-01實(shí)施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T18639—2023

目次

前言

…………………………Ⅰ

引言

…………………………Ⅱ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………1

縮略語

4……………………1

臨床診斷

5…………………2

樣品采集保存和運(yùn)輸

6、……………………2

直接免疫熒光檢測

7(DFA)………………3

直接快速免疫組化檢測

8(dRIT)…………3

巢式檢測

9RT-PCR………………………5

實(shí)時熒光檢測

10RT-PCR………………6

實(shí)時熒光重組酶聚合酶擴(kuò)增檢測

11(RT-RPA)…………7

細(xì)胞培養(yǎng)物病毒分離檢測

12………………8

小鼠腦內(nèi)接種病毒分離檢測

13…………10

綜合判定

14………………10

附錄規(guī)范性狂犬病診斷檢測的生物安全措施

A()…………………12

附錄規(guī)范性試劑配制

B()……………13

附錄資料性狂犬病病毒陽性和陰性腦組織制備

C()…………………14

附錄資料性狂犬病病毒實(shí)時熒光檢測及結(jié)果判定參照圖

D()RT-RPA…………15

GB/T18639—2023

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替狂犬病診斷技術(shù)與相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編

GB/T18639—2002《》,GB/T18639—2002,

輯性改動外主要技術(shù)變化如下

,:

更改了本文件所列各項診斷方法的適用范圍見第章年版的第章

———(1,20021);

增加了縮略語見第章

———(4);

增加了臨床診斷見第章

———(5);

刪除了內(nèi)基氏小體檢查見年版的第章

———“”(20022);

增加了直接快速免疫組化檢測見第章巢式檢測見第章實(shí)時熒光

———(8)、RT-PCR(9)、RT-PCR

檢測見第章和實(shí)時熒光重組酶聚合酶擴(kuò)增檢測見第章種檢測方法

(10)(RT-RPA)(11)4;

將檢測操作細(xì)化為細(xì)胞培養(yǎng)物病毒分離檢測和小鼠腦內(nèi)接種病毒分離檢測見第章第

———(12、13

章年版的第章

,20024);

增加了綜合判定見第章

———(14);

增加了狂犬病診斷檢測的生物安全措施見附錄

———(A)。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任

。。

本文件由中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部提出

。

本文件由全國動物衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC181)。

本文件起草單位軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院軍事獸醫(yī)研究所

:。

本文件主要起草人扈榮良張守峰繆發(fā)明陳騰王曉虎張菲王穎羅勝軍蔣依倩米立娟

:、、、、、、、、、。

本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為

:

年首次發(fā)布為

———2002GB/T18639—2002。

本次為第一次修訂

———。

GB/T18639—2023

引言

作為病死率幾乎的病毒性傳染病狂犬病的最終確診依賴實(shí)驗(yàn)室診斷技術(shù)

100%,。

自首次頒布以來狂犬病的實(shí)驗(yàn)室診斷技術(shù)不斷發(fā)展基于直接免疫熒光檢

GB/T18639—2002,。

測的抗原檢測方法被世界衛(wèi)生組織和世界動物衛(wèi)生組織確定為金標(biāo)準(zhǔn)通

(DFA)(WHO)(WOAH)“”;

過對病毒核酸進(jìn)行特異性擴(kuò)增實(shí)現(xiàn)感染診斷的和實(shí)時熒光技術(shù)得到廣泛應(yīng)用檢測

RT-PCRRT-PCR;

神經(jīng)組織內(nèi)病毒抗原的快速免疫組化檢測獲得推薦基于等溫擴(kuò)增的重組酶聚合酶擴(kuò)

(dRIT)WHO;-

增技術(shù)也在近幾年獲得大量應(yīng)用上述檢測方法與規(guī)定的病毒分離技術(shù)共

(RPA)。GB/T18639—2002

同成為當(dāng)前狂犬病實(shí)驗(yàn)室診斷的常用和可靠方法并在陸生動物診斷試驗(yàn)和疫苗手冊和

,WOAH《》

狂犬病實(shí)驗(yàn)室技術(shù)中列舉和推薦同時第章中基于組織病理學(xué)技術(shù)的

WHO《》。,GB/T18639—20022

內(nèi)基氏小體檢查因敏感性不高逐漸被淘汰

(negribodies),。

我國衛(wèi)生疾控動物疫控動物檢疫和科研機(jī)構(gòu)同步開展了上述狂犬病實(shí)驗(yàn)室診斷技術(shù)研究目前

、、,

已被廣泛應(yīng)用相關(guān)設(shè)備和配套檢測試劑均有穩(wěn)定供應(yīng)基于上述進(jìn)展參考和推薦技

,。,WHOWOAH

術(shù)結(jié)合我國實(shí)際情況和相關(guān)研究成果對進(jìn)行修訂旨在規(guī)范我國動物狂犬病診斷

,GB/T18639—2002,

和檢疫方法提高檢測水平以有效指導(dǎo)防控措施的實(shí)施保證人畜健康和安全并為我國逐步實(shí)現(xiàn)犬傳

,,,,

播的狂犬病消除發(fā)揮積極作用

。

本文件所列核酸擴(kuò)增引物和探針序列均為通過對國內(nèi)狂犬病流行毒株序列的綜合分析設(shè)計獲

得并經(jīng)過大量試驗(yàn)驗(yàn)證其檢測敏感度和特異性均不低于國際組織推薦的引物和探針序列另外狂

,,。,

犬病中和抗體檢測是動物免疫效果評估的重要手段通常不用于動物狂犬病診斷因此未列入本文件

,,。

GB/T18639—2023

狂犬病診斷技術(shù)

1范圍

本文件描述了動物狂犬病診斷的臨床診斷樣品采集保存和運(yùn)輸直接免疫熒光檢測直

、、、(DFA)、

接快速免疫組化檢測巢式檢測實(shí)時熒光檢測實(shí)時熒光重組酶聚合酶擴(kuò)

(dRIT)、RT-PCR、RT-PCR、

增檢測細(xì)胞培養(yǎng)物病毒分離檢測小鼠腦內(nèi)接種病毒分離檢測和綜合判定的方法

(RT-RPA)、、。

本文件適用于動物檢疫疫病監(jiān)測和流行病學(xué)調(diào)查時的狂犬病診斷

、。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

,,

件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用本

,;,()

文件

。

分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T6682

動物狂犬病直接免疫熒光診斷方法

GB/T34740—2017

3術(shù)語和定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義

4縮略語

下列縮略語適用于本文件

。

氨基乙基咔唑

AEC:3--9-(3-Amino-9-Ethylcarbazole)

黑洞淬滅熒光標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸

BHQ-dT:

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