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藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)等管理制度(一)一、藥品采購(gòu)管理制度1、基本用藥采購(gòu)管理(1)藥品采購(gòu)嚴(yán)格執(zhí)行江蘇省藥品集中招標(biāo)采購(gòu)規(guī)定,臨床所需藥品(毒性、麻醉、精神、放射藥品和中藥飲片除外)一律實(shí)行網(wǎng)上選擇采購(gòu),藥劑科負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)。感謝閱讀(2)藥品價(jià)格嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品價(jià)格政策。招標(biāo)(掛網(wǎng))藥品執(zhí)行省招標(biāo)(掛網(wǎng))藥品價(jià)。招標(biāo)藥品按招標(biāo)價(jià)或低于招標(biāo)價(jià)采購(gòu),醫(yī)院按規(guī)定順加作價(jià);非招標(biāo)藥品執(zhí)行國(guó)家最高零售限價(jià),只能低于國(guó)家核定藥品價(jià)格采購(gòu)和作價(jià)。感謝閱讀(3)醫(yī)院藥品采購(gòu)實(shí)行配送制。選擇信譽(yù)好、質(zhì)量管理規(guī)范并具有較強(qiáng)實(shí)力的醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行配送,配送公司必須與醫(yī)院簽訂《藥品配送協(xié)議》和《反商業(yè)賄賂協(xié)議》,若有違背立刻終止配送,藥劑科加強(qiáng)對(duì)購(gòu)入藥品質(zhì)量監(jiān)督控制,嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。各公司配送品種原則不得串戶(hù),配送公司必須及時(shí)協(xié)調(diào)配送;醫(yī)院大型搶救、急救用品應(yīng)及時(shí)供應(yīng),滿(mǎn)足臨床用藥需求。麻醉藥品第一精神藥品在資陽(yáng)醫(yī)藥公司自行采購(gòu)。感謝閱讀(4)藥品實(shí)行計(jì)劃采購(gòu),庫(kù)房保管根據(jù)臨床用藥合理儲(chǔ)備,每半月一次計(jì)劃,庫(kù)房保管造出計(jì)劃,由庫(kù)管會(huì)計(jì)根據(jù)庫(kù)存審核后,報(bào)倉(cāng)儲(chǔ)部主任審簽后報(bào)藥劑科主任,藥劑科主任根據(jù)臨床用藥情況和藥房備藥情況,補(bǔ)充完善計(jì)劃,報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)審批后,送配送公司,配送公司五天備齊藥品送到醫(yī)院;臨時(shí)急需用藥臨時(shí)申報(bào)配送。感謝閱讀(5)購(gòu)藥款的支付,醫(yī)院按照《采購(gòu)管理考核積分實(shí)施細(xì)則》要求藥品,回款時(shí)間最長(zhǎng)不超過(guò)60天,實(shí)行滾動(dòng)付款;麻醉藥品第一精神藥品實(shí)行先款后貨.感謝閱讀(6)藥品監(jiān)督委員會(huì)負(fù)責(zé)對(duì)藥品購(gòu)銷(xiāo)全程監(jiān)控,定期對(duì)藥品使用情況進(jìn)行分析,掌握藥品購(gòu)銷(xiāo)、使用動(dòng)態(tài),及時(shí)發(fā)現(xiàn)、糾正問(wèn)題。精品文檔放心下載2、新藥準(zhǔn)入審批管理(1)凡臨床需購(gòu)置的中、西藥新品種,由申請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)科室分析論證后,根據(jù)臨床需求量,由中級(jí)以上醫(yī)師填寫(xiě)“新藥準(zhǔn)入申請(qǐng)表",科室主任簽署意見(jiàn)后向院藥事管理委員會(huì)辦公室提出申請(qǐng)。申請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)科室要有討論記錄備查。精品文檔放心下載(2)院藥事管理委員會(huì)辦公室收集整理申報(bào)資料,對(duì)申請(qǐng)的新藥品種進(jìn)行核實(shí),將科室申請(qǐng)理由、論證資料、新藥單品種的詳細(xì)資料(包括生產(chǎn)廠(chǎng)家的新藥證書(shū)、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)許可證、藥品說(shuō)明書(shū)、GMP證書(shū)、藥檢報(bào)告、藥價(jià)清單、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū))整理匯總,編制新藥目錄,提請(qǐng)藥事管理委員會(huì)審議.(3)新藥品種實(shí)行掛網(wǎng)擇優(yōu)采購(gòu)原則。感謝閱讀(4)新藥應(yīng)經(jīng)院藥事管理委員會(huì)審批,參加會(huì)議人數(shù)須超過(guò)應(yīng)到會(huì)人數(shù)的2/3以上。經(jīng)充分討論后采取無(wú)記名投票選擇掛網(wǎng)品種,得票超過(guò)參會(huì)人數(shù)2/3者為批準(zhǔn)購(gòu)入新藥。經(jīng)藥事管理委員會(huì)主任簽署意見(jiàn)后,報(bào)院長(zhǎng)批準(zhǔn)納入計(jì)劃采購(gòu)。謝謝閱讀(5)單品種新藥由醫(yī)務(wù)部主任、藥事管理委員會(huì)主任簽署意見(jiàn)后,直接報(bào)院長(zhǎng)批準(zhǔn)執(zhí)行。感謝閱讀(6)新藥購(gòu)入后,申請(qǐng)科室應(yīng)及時(shí)使用。造成庫(kù)存積壓過(guò)期者,由申感謝閱讀請(qǐng)科室承擔(dān)責(zé)任,屬相關(guān)職能部門(mén)審核把關(guān)不嚴(yán)造成的積壓浪費(fèi),由感謝閱讀相關(guān)職能部門(mén)共同承擔(dān)責(zé)任.3、臨時(shí)用藥審批管理臨時(shí)用藥申請(qǐng)僅適用于搶救急需、突發(fā)性疾病急需或院外專(zhuān)家會(huì)診急需的藥品。精品文檔放心下載(1)由科室主任書(shū)面申請(qǐng),注明申請(qǐng)理由和需要用量.(2)醫(yī)務(wù)部負(fù)責(zé)對(duì)臨時(shí)申請(qǐng)用藥審核把關(guān),并簽署意見(jiàn)。謝謝閱讀(3)藥事管理委會(huì)主任審批,緊急情況可先口頭同意購(gòu)藥,隨后補(bǔ)辦感謝閱讀手續(xù).4、藥品采購(gòu)配送管理(1)藥品采購(gòu)工作必須保質(zhì)保量完成,保證藥品供應(yīng)及滿(mǎn)足臨床需要,杜絕藥品采購(gòu)配送中的違法違規(guī)行為。精品文檔放心下載(2)醫(yī)院藥品一律由配送公司統(tǒng)一采供、藥劑科調(diào)配,任何科室和個(gè)人禁止經(jīng)營(yíng)、銷(xiāo)售、購(gòu)買(mǎi)任何藥品。精品文檔放心下載(3)配送公司一經(jīng)選定簽約,必須按照協(xié)議進(jìn)行配送,滿(mǎn)足醫(yī)院需求,違約應(yīng)解除合同,另選配送公司精品文檔放心下載(4)醫(yī)院藥品管理人員必須熟悉藥品品種、規(guī)格、價(jià)格、廠(chǎng)家、配送公司等基本信息。藥劑科負(fù)責(zé)審查配送公司的資料證書(shū)是否齊全,禁止采購(gòu)和銷(xiāo)售證件不全的藥品。精品文檔放心下載(5)藥劑科嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān),杜絕購(gòu)進(jìn)無(wú)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)等假、冒、偽劣、過(guò)期變質(zhì)藥品.感謝閱讀(6)配送公司應(yīng)嚴(yán)格照庫(kù)房計(jì)劃和時(shí)間要求進(jìn)行配送,進(jìn)貨時(shí)倉(cāng)儲(chǔ)部要嚴(yán)格按審批數(shù)量、規(guī)格、品種入庫(kù),防止積壓和脫銷(xiāo)。保證臨床用藥的及時(shí)性、持續(xù)性。精品文檔放心下載(7)藥品采購(gòu)嚴(yán)格遵守財(cái)經(jīng)制度,藥品發(fā)票必須真實(shí),發(fā)票與藥品同時(shí)入庫(kù),嚴(yán)格驗(yàn)收,做到藥品、帳、憑證相符。精品文檔放心下載藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)等管理制度(二)一、藥品庫(kù)房管理制度1、西藥、中草藥庫(kù)房管理(1)藥品質(zhì)量監(jiān)督員和庫(kù)管人員必須按照法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及合同的質(zhì)量條款,對(duì)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收入庫(kù)。感謝閱讀(2)驗(yàn)收時(shí)要特別檢查藥品合格證、藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)、藥品外包裝、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、注冊(cè)商標(biāo)、外觀(guān)等。精品文檔放心下載(3)完善驗(yàn)收記錄,包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)果、驗(yàn)收人等。感謝閱讀(4)對(duì)懷疑不合格藥品要及時(shí)送藥檢室檢驗(yàn),對(duì)不合格藥品要及時(shí)與配送公司協(xié)調(diào)解決。精品文檔放心下載(5)進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱(chēng),主要成份及注冊(cè)證號(hào),并有中文說(shuō)明書(shū),核對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告。感謝閱讀(6)中藥材除驗(yàn)收藥材的品種、數(shù)量、生產(chǎn)廠(chǎng)家、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)外,還要驗(yàn)收藥材質(zhì)量,檢驗(yàn)規(guī)格,有無(wú)偽劣殘次、蟲(chóng)蛀、霉變、泛油等.感謝閱讀(7)對(duì)特殊藥品,實(shí)行雙人驗(yàn)收制度。劇毒藥品與其他藥品分開(kāi)存放,專(zhuān)人保管。進(jìn)銷(xiāo)必有二人復(fù)核,做到日清月結(jié),帳物相符。謝謝閱讀(8)藥品出庫(kù)要堅(jiān)持先進(jìn)先出,易變先出,近期先出的原則,嚴(yán)禁過(guò)期變質(zhì),無(wú)故報(bào)損。謝謝閱讀(9)庫(kù)房按藥房計(jì)劃配送藥品,雙方清點(diǎn)后在出庫(kù)單上簽字感謝閱讀(10)對(duì)所有藥品必須及時(shí)登記入帳,出庫(kù)后核對(duì)庫(kù)存,保證帳物相符,堅(jiān)持每季度盤(pán)點(diǎn)一次謝謝閱讀(11)對(duì)藥品效期報(bào)表、計(jì)劃報(bào)表、庫(kù)存報(bào)表必須按規(guī)定報(bào)出。感謝閱讀(12)非藥庫(kù)管理人員,未經(jīng)許可,不得進(jìn)入藥庫(kù),嚴(yán)禁在藥庫(kù)內(nèi)會(huì)客吸煙。謝謝閱讀(13)各種憑證、資料每月進(jìn)行搜集、整理、裝訂成冊(cè)。感謝閱讀2、液體庫(kù)房管理(1)各科按照醫(yī)師開(kāi)據(jù)處方上的液體數(shù)量,正確錄入劃價(jià),藥房收處方進(jìn)行復(fù)核確認(rèn),然后將確認(rèn)的數(shù)量分科室、品種、規(guī)格進(jìn)行打感謝閱讀印一式三份,科室、藥房、液體庫(kù)房分別簽字,各保留一份備查。(2)藥房根據(jù)各科液體數(shù)量、品種、規(guī)格,打印匯總表一式三份,藥房、液體庫(kù)房、藥品會(huì)計(jì)各一份;液體庫(kù)房根據(jù)匯總表,進(jìn)行電腦錄入,開(kāi)據(jù)憑證一式三份,液體庫(kù)房、藥房、藥品會(huì)計(jì)各一份,藥品會(huì)計(jì)復(fù)核確認(rèn)無(wú)誤后,進(jìn)行下賬打印出庫(kù)單,庫(kù)房、藥房分別簽字;液體庫(kù)房根據(jù)各科液體品種、規(guī)格、數(shù)量,發(fā)放到各科,各科照單進(jìn)行清點(diǎn)后,在液體發(fā)放表上簽字,液體庫(kù)房、科室各留存一份備查。此操作的每一環(huán)節(jié)相互制約、相互復(fù)核,若有差錯(cuò)及時(shí)糾正,確保無(wú)誤.感謝閱讀(3)液體處方退藥的處理,藥房確認(rèn)后,在各科液體清單中將會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)品種的負(fù)數(shù),送液體人員在送該科液體時(shí),應(yīng)將該品種負(fù)數(shù)的實(shí)物收回,以求賬實(shí)相符;各科剩余液體退藥的處理,各科通知液體庫(kù)房需退回品種、規(guī)格、數(shù)量,填房填退回單一式三份,液體庫(kù)房、科室分別簽字,藥品會(huì)計(jì)復(fù)核,此單附在科室液體清單上,以示抵減數(shù)量.精品文檔放心下載(4)以上操作中產(chǎn)生的各種單據(jù),各科、藥房、液體庫(kù)房、藥品會(huì)計(jì)務(wù)必妥善成套保存,每月裝訂一次,隨時(shí)接受相關(guān)職能部門(mén)的抽查。(5)液體庫(kù)房必須根據(jù)醫(yī)院液體使用情況,報(bào)請(qǐng)采購(gòu)計(jì)劃,以保證臨床使用;審計(jì)、財(cái)會(huì)應(yīng)經(jīng)常不定期督查,是否賬實(shí)相符。感謝閱讀(6)各科使用后的廢輸液瓶,由醫(yī)院統(tǒng)一回收處理,回收時(shí)各科室和送液體人員相互清點(diǎn),并簽字確認(rèn),再由財(cái)務(wù)部復(fù)核后,由財(cái)務(wù)人員等參與處理,任何科室和個(gè)人不得擅自處理.三、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查制度精品文檔放心下載1、藥品質(zhì)量監(jiān)督人員(保管)要按照《藥品管理法》和有關(guān)藥品管理謝謝閱讀法規(guī),實(shí)施對(duì)配送公司所配送的藥品及普制室配制的藥品進(jìn)行監(jiān)督、精品文檔放心下載檢查、抽驗(yàn)。2、抽查藥品的形狀、性狀、色、嗅、味等外觀(guān)質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)要求精品文檔放心下載藥庫(kù)退貨.3、抽查藥品包裝質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定,必須附有中文使用說(shuō)明感謝閱讀書(shū)。進(jìn)口藥品要有口岸藥品檢驗(yàn)所化驗(yàn)報(bào)告單復(fù)印件,并加蓋有銷(xiāo)售謝謝閱讀單位的紅色印章.藥品入庫(kù)要檢查藥品的外觀(guān)質(zhì)量,如包裝是否有破謝謝閱讀損、藥品是否有污染。4、對(duì)在庫(kù)的藥品定期進(jìn)行質(zhì)量抽查,發(fā)現(xiàn)有生蟲(chóng)霉變及過(guò)期失效等質(zhì)量變化的藥品應(yīng)立即停止發(fā)放,已發(fā)出去的要馬上回收,并及時(shí)處理。5、建立藥品配送公司或生產(chǎn)企業(yè)的資料檔案,含:“單位名稱(chēng)、地址、電話(huà)、郵編、法入人代表和藥品配送人員姓名”、“兩證”及有效期、經(jīng)營(yíng)范圍和方式、資金狀況、歷年供貨質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量記錄等內(nèi)容.感謝閱讀6、對(duì)藥品質(zhì)量驗(yàn)收檢查情況應(yīng)有詳細(xì)記錄.四、藥品使用管理制度1、醫(yī)院藥品一律由藥劑科按規(guī)定購(gòu)入,符合資質(zhì)的配送公司進(jìn)行配送,禁止任何科室和個(gè)人經(jīng)營(yíng)、銷(xiāo)售、購(gòu)買(mǎi)任何藥品,禁止采購(gòu)和銷(xiāo)售證件不齊的藥品.感謝閱讀2、藥品采購(gòu)工作應(yīng)滿(mǎn)足臨床用藥需要。臨時(shí)急需藥品需由科室申請(qǐng)經(jīng)規(guī)定程序?qū)徟蟛少?gòu),并定期報(bào)藥事管理委員會(huì)備案。新增藥品交臨床使用后,應(yīng)有療效報(bào)告交藥事管理要員會(huì)據(jù)以決定是否繼續(xù)購(gòu)買(mǎi)或編入我院《基本用藥品種目錄》。精品文檔放心下載3、醫(yī)院使用的藥品價(jià)格執(zhí)行國(guó)家藥品價(jià)格政策規(guī)定,不得隨意加價(jià)銷(xiāo)售。感謝閱讀4、為確保經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量,為醫(yī)院提供安全有效的藥品;依據(jù)《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《進(jìn)口藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》及國(guó)家有關(guān)遏制醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)領(lǐng)域商業(yè)賄賂等法律和有關(guān)規(guī)定,配送公司必須與醫(yī)院簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)和醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)反商業(yè)賄賂協(xié)議書(shū)。感謝閱讀5、嚴(yán)禁醫(yī)藥代表在臨床違規(guī)促銷(xiāo)藥品,一旦發(fā)現(xiàn),停止該藥品在醫(yī)院使用。精品文檔放心下載6、加強(qiáng)醫(yī)院內(nèi)部藥品流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)管理。對(duì)采購(gòu)環(huán)節(jié)、庫(kù)管人員、藥劑人員,網(wǎng)管影視中心等敏感部門(mén)嚴(yán)格管理,全程監(jiān)控,嚴(yán)禁收受商家錢(qián)物和為商家提供各種用藥信息,經(jīng)查實(shí)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定和院內(nèi)相關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理。謝謝閱讀7、臨床工作應(yīng)嚴(yán)格按照診療操作規(guī)范,因病施治,合理用藥,拒絕任何不正當(dāng)交易行為,維護(hù)醫(yī)學(xué)圣潔與醫(yī)務(wù)人員的尊嚴(yán)。感謝閱讀8、醫(yī)務(wù)部、黨群工作部、財(cái)務(wù)部、藥劑科、監(jiān)察審計(jì)科要定期或不定期對(duì)院內(nèi)藥品使用進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題一律按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理。五、液體發(fā)出管理制度精品文檔放心下載1、各科室按照醫(yī)生所開(kāi)處方,正確錄入病員所用藥品、液體數(shù)量。謝謝閱讀2、藥房認(rèn)真核對(duì)處方與記帳數(shù),核對(duì)無(wú)誤后再在電腦上點(diǎn)發(fā)藥并下帳,待每一個(gè)科室發(fā)藥完畢,藥房須提供發(fā)藥清單給取藥科室,取藥科室根據(jù)藥品清單核對(duì)藥品實(shí)物量,核對(duì)無(wú)誤后在清單“領(lǐng)藥人"處簽字。此藥品清單一式兩份,藥房、取藥科室各一份.精品文檔放心下載3、液體由液體庫(kù)房根據(jù)藥房提供的每日16:00時(shí)后由電腦打印的各科室液體記帳數(shù)量統(tǒng)計(jì)表,分發(fā)給各科室.各科室根據(jù)藥房打印出的液體量,對(duì)液體庫(kù)房的發(fā)出數(shù)。核對(duì)無(wú)誤后,科室收貨人須在“領(lǐng)藥人"處簽字認(rèn)可.液體記帳請(qǐng)單一式兩份,液體庫(kù)房、領(lǐng)用科室各一份。4、液體庫(kù)房根據(jù)藥房提供的每日16:00時(shí)后由電腦打印的各科液體匯總表,進(jìn)行液體出庫(kù)。藥房統(tǒng)計(jì)的各科液體匯總表一式三份,藥房謝謝閱讀一份,液體庫(kù)房一份、庫(kù)管會(huì)計(jì)一份。庫(kù)管會(huì)計(jì)根據(jù)藥虜提供的電腦謝謝閱讀打印的各科液體匯總表,核對(duì)液體庫(kù)房的出庫(kù)數(shù)是否一致,核對(duì)無(wú)誤謝謝閱讀后,庫(kù)管會(huì)計(jì)進(jìn)行程序中的下帳出庫(kù)。液體庫(kù)房的出庫(kù)單一式兩份,精品文檔放心下載液體庫(kù)房、庫(kù)管會(huì)計(jì)各一份。出庫(kù)單必須與藥房提供的各科液體匯總感謝閱讀表配套,月末裝訂存檔。貴重藥品廢棄包裝管理制度1、為加強(qiáng)貴重藥品廢棄包裝管理,防止貴重藥品廢棄包裝流入非法謝謝閱讀渠道,特制定本制度。2、貴重藥品廢棄包
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