婦女兒童醫(yī)院信息系統(tǒng)升級項目招標文件

婦女兒童醫(yī)院信息系統(tǒng)升級項目采購公開招標文件

目錄第一章招標公告 1第二章投標須知 4第三章評標辦法及標準 13第四章采購合同樣本 23第五章招標內(nèi)容與技術需求 26第六章商務條款 36第七章附件 46PAGE2第一章招標公告發(fā)布時間：2022年10月08日項目概況寧波市婦女兒童醫(yī)院信息系統(tǒng)升級項目招標項目的潛在投標人應在政府采購云平臺（）獲?。ㄏ螺d）招標文件，并于2022年10月28日14:00（北京時間）前遞交（上傳）投標文件。一、項目基本情況項目編號：NBITC-202211064G項目名稱：寧波市婦女兒童醫(yī)院信息系統(tǒng)升級項目預算金額（元）：1700000最高限價（元）：/,/采購需求：標項一

標項名稱:LIS檢驗信息系統(tǒng)二期升級

數(shù)量:1

預算金額（元）:1000000

簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：具體詳見《第五章招標內(nèi)容與技術需求》

備注：詳細采購需求見本公告附件標項二

標項名稱:PACS放射信息系統(tǒng)功能提升

數(shù)量:1

預算金額（元）:700000

簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：具體詳見《第五章招標內(nèi)容與技術需求》

備注：詳細采購需求見本公告附件合同履約期限：標項1、2，合同簽訂后三個月內(nèi)完成系統(tǒng)升級、調(diào)試，并通過采購人驗收。本項目（否）接受聯(lián)合體投標。二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；未被“信用中國”（)、中國政府采購網(wǎng)（）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：標項1、2：專門面向中小企業(yè)，貨物全部由符合政策要求的中小微企業(yè)制造，提供中小企業(yè)聲明函；（殘疾人福利性企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)視同小微企業(yè)）3.本項目的特定資格要求：無三、獲取招標文件時間：2022年10月08日至2022年10月13日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京時間，線上獲取法定節(jié)假日均可，線下獲取文件法定節(jié)假日除外）地點（網(wǎng)址）：政府采購云平臺（）方式：售價（元）：0四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點提交投標文件截止時間：2022年10月28日14:00（北京時間）投標地點（網(wǎng)址）：開標時間：2022年10月28日14:00開標地點（網(wǎng)址）：五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個工作日。六、其他補充事宜1.供應商認為采購文件使自己的權益受到損害的，可以自獲取采購文件之日或者采購文件公告期限屆滿之日（公告期限屆滿后獲取采購文件的，以公告期限屆滿之日為準）起7個工作日內(nèi)，對采購文件需求的以書面形式向采購人提出質(zhì)疑，對其他內(nèi)容的以書面形式向采購人和采購代理機構提出質(zhì)疑。質(zhì)疑供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿意或者采購人、采購代理機構未在規(guī)定的時間內(nèi)作出答復的，可以在答復期滿后十五個工作日內(nèi)向同級政府采購監(jiān)督管理部門投訴。質(zhì)疑函范本、投訴書范本請到浙江政府采購網(wǎng)下載專區(qū)下載。

2.其他事項：（1）本項目實行網(wǎng)上投標，采用電子投標文件。若供應商參與投標，自行承擔投標一切費用。（2）標前準備：各供應商應在投標截止時間前確保成為浙江政府采購網(wǎng)正式注冊入庫供應商，并完成CA數(shù)字證書辦理。因未注冊入庫、未辦理CA數(shù)字證書等原因造成無法投標或投標失敗等后果由供應商自行承擔。（供應商CA申領操作指南：/web/site_2/2018/11-29/2452.html，完成CA數(shù)字證書辦理預計一周左右，請供應商自行把握時間）（3）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一標項號的投標。（4）為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商，不得再參加本項目的投標。（5）落實的政策：《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫〔2020〕46號）、《關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫[2017]141號）、《關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》(財庫[2014]68號)、《關于環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購實施的意見》（財庫〔2006〕90號、《節(jié)能產(chǎn)品政府采購實施意見》的通知（財庫〔2004〕185號）七、對本次采購提出詢問、質(zhì)疑、投訴，請按以下方式聯(lián)系PAGE44第二章投標須知一、適用范圍本招標文件僅適用于本采購項目所敘述的貨物和服務的招標、評標、定標、驗收、合同履約、付款等（法律、法規(guī)另有規(guī)定的，從其規(guī)定）。二、定義1、“采購人”系指寧波市婦女兒童醫(yī)院。2、“代理機構”系指寧波市國際招標有限公司。3、“供應商”系指向采購人提交投標文件的供應商。4、“貨物”系指供應商按招標文件規(guī)定，須向采購人提供的一切設備、保險、稅金、備品備件、工具、手冊及其它有關技術資料和材料。5、“服務”系指招標文件規(guī)定供應商須承擔的系統(tǒng)的升級、調(diào)試、運維、培訓以及其他類似的義務。6、“同級政府采購監(jiān)管部門”系指寧波市政府采購管理辦公室。7、“★”系指實質(zhì)性響應條款。8、合格的投標貨物或服務：8.1應該是中國境內(nèi)生產(chǎn)的貨物或提供的服務。若投標貨物或服務是國家實行許可證制度或生產(chǎn)注冊證制度的產(chǎn)品或服務，則應具備相應有效的證書。招標文件允許采購進口產(chǎn)品的，若投標貨物是進口產(chǎn)品，投標人應保證所投產(chǎn)品為可履行合法報通關手續(xù)進入中國關境內(nèi)、在中國海關完稅的可合法銷售的貨物。8.2國家規(guī)定有標準及規(guī)范的，投標貨物或服務應按有效的標準及規(guī)范執(zhí)行，應符合國家及招標文件提出的有關技術、質(zhì)量、安全標準。8.3投標人應保證所提供的產(chǎn)品或服務免受第三方提出侵犯其知識產(chǎn)權（專利權、商標權、工業(yè)設計權及使用權等）的索賠或起訴，否則，由此可能產(chǎn)生的一切法律責任和經(jīng)濟責任均由投標人承擔。8.4、合格貨物來源：合格貨物來源均為國產(chǎn)。★三、供應商的資格要求詳見采購公告。四、投標費用無論投標過程和結果如何，供應商自行承擔與投標有關的全部費用。五、投標報價1、投標報價為含稅固定總價，包括完成用戶當前環(huán)境下系統(tǒng)正常運行所需的軟件升級或改造、系統(tǒng)對接、測試、運輸、安裝調(diào)試、驗收、培訓、免費維保期的售后服務等全部費用，達到招標文件的所有要求，不得在中標后項目實施過程中要求在清單外增加另外費用。供應商須對其它認為必要的費用進行報價，如不報價則認為是中標人免費提供，以后不得在中標后項目實施過程中要求增加。如中標，除非業(yè)主方提出修改，中標人不得以任何理由要求增加費用。2、供應商應詳細列明各分項工作相關報價及依據(jù)，未列明的相關報價應視為已包含在已列明費用的報價中，采購人將不予單獨支付。3、供應商應根據(jù)本招標文件規(guī)定的工作內(nèi)容和計劃工作量，結合市場及自身情況自行報價。4、投標文件的貨幣單位為人民幣元。5、供應商應按招標文件要求認真填寫“開標一覽表”和“分項報價表”。六、投標有效期★1、投標文件從開標之日起，投標有效期為90個日歷日。投標有效期不能小于招標文件的要求。2、特殊情況下，采購人可與供應商協(xié)商延緩投標文件的有效期，這種要求和答復均以書面形式進行。3、供應商可拒絕接受延期要求。同意延長有效期的供應商不能修改投標文件。七、投標文件的形式和效力1、投標文件分為電子投標文件以及備份投標文件，備份投標文件分為以U盤或光盤存儲的電子備份投標文件。2、電子投標文件，按“項目采購-電子招投標操作指南”及本招標文件要求制作，并加密。投標文件制作說明：（1）應按照本項目招標文件和政府采購云平臺的要求編制、加密并遞交投標文件。供應商在使用系統(tǒng)進行投標的過程中遇到涉及平臺使用的任何問題，可致電政府采購云平臺技術支持熱線咨詢，聯(lián)系方式：。（2）供應商通過政府采購云平臺電子投標工具制作投標文件。電子投標工具請供應商自行前往浙江政府采購網(wǎng)下載并安裝（sdf.lkj///bidClientTemplate/2019-05-27/12946.html）。供應商投標文件制作及電子交易操作指南詳見：①政府采購項目電子交易管理操作指南（視頻）/#/knowledges/CW1EtGwBFdiHxlNd6I3m/7GyLXW0BXgMSmLUuYuPM（電腦登錄賬號觀看）；②政府采購項目電子交易管理操作指南（文本）/#/knowledges/CW1EtGwBFdiHxlNd6I3m/6IMVAG0BFdiHxlNdQ8Na（電腦登錄賬號瀏覽）。（3）以U盤或光盤存儲的電子備份投標文件1份，即按“項目采購-電子招投標操作指南”制作的電子備份文件，以用于異常情況處理。3、以U盤或光盤存儲的電子備份投標文件，按“項目采購-電子招投標操作指南”制作的電子備份文件。4、投標文件填寫字跡必須清楚、工整，對不同文字文本投標文件的解釋發(fā)生異議的，以中文文本為準。5、投標文件的效力投標文件的啟用，按先后順位分別為電子投標文件、以U盤或光盤存儲的電子備份投標文件。在下一順位的投標文件啟用時，前一順位的投標文件自動失效。電子投標文件未能按時解密，供應商提供了電子備份投標文件的，以電子備份投標文件作為依據(jù)，否則視為投標文件撤回。電子投標文件已按時解密的，電子備份投標文件自動失效。八、投標文件的組成和份數(shù)（適用于所有標項）1、投標文件的組成：A、第一冊：資格文件A1、關于資格的承諾函（格式見附件）；A2、營業(yè)執(zhí)照副本（或事業(yè)法人登記證副本或其他登記證明材料）掃描件加蓋供應商公章（供應商如果有名稱變更的，應提供由行政主管部門出具的變更證明文件掃描件加蓋供應商公章）；A3、中小企業(yè)聲明函；（格式見附件）A4、殘疾人福利性單位聲明函；（格式見附件）A5、供應商認為需要的其他資料（如有需提供）B、第二冊商務和技術文件B1、投標書；（格式見附件）B2、法定代表人身份證明；B3、法定代表人授權書（投標文件由授權代表簽字的須提供）；B4、供應商一般情況表；（格式見附件）B5、技術響應表；（格式見附件）B6、商務條款響應表；B7、第三章“評標辦法及標準”中“評分標準（兼評委打分表）”要求提供的其他資料（格式見附件）標項1：技術方案（包括不僅限于系統(tǒng)的體系架構、功能模塊、實現(xiàn)思路和關鍵技術）；對項目現(xiàn)狀的理解程度、對現(xiàn)狀整體信息化建設與本項目建設相結合的理解程度；各系統(tǒng)對接融合方案；項目實施管理方案（包括安裝調(diào)試、系統(tǒng)集成與測試、試運行、驗收、系統(tǒng)擴展）；項目組人員投入、人員技術力量（技術能力、資質(zhì)證書、類似項目經(jīng)驗人員配置情況）情況及人員配置方案；售后服務方案；培訓方案；標項2：技術方案（包括不僅限于系統(tǒng)的體系架構、功能模塊、實現(xiàn)思路和關鍵技術）；對項目現(xiàn)狀的理解程度、對現(xiàn)狀整體信息化建設與本項目建設相結合的理解程度；各系統(tǒng)對接融合方案；項目實施管理方案（包括安裝調(diào)試、系統(tǒng)集成與測試、試運行、驗收、系統(tǒng)擴展）；項目組人員投入、人員技術力量（技術能力、資質(zhì)證書、類似項目經(jīng)驗人員配置情況）情況及人員配置方案；售后服務方案；培訓方案；部分格式如下：（1）擬投入項目實施人員情況表；（2）擬派駐本項目的項目負責人簡歷表；（3）證書情況表 ；（4）業(yè)績表B8、供應商認為需要的其他資料（如有需提供）。C、第三冊：報價文件C1、開標一覽表；（格式見附件）C2、投標報價明細表；（格式見附件）C3、供應商認為需要的其他資料（如有需提供）。2、投標文件的份數(shù)：本項目實行網(wǎng)上投標，供應商應準備以下投標文件：（1）上傳到政府采購云平臺的電子投標文件（含資格文件、商務和技術文件、報價文件）1份。（2）以U盤或光盤存儲的電子備份投標文件（含資格文件、商務和技術文件、報價文件）1份?！锞?、投標文件的簽署蓋章1、招標文件第七章“附件”中標明加蓋公章或簽字的，加蓋公章部分采用CA簽章，簽字部分由法定代表人或授權代表簽字后掃描上傳。授權代表簽字的，還應附法定代表人簽署的法定代表人授權書。十、投標文件的密封和標記1、電子投標文件：供應商應根據(jù)“項目采購-電子招投標操作指南”及本招標文件規(guī)定的格式和順序編制電子投標文件并進行關聯(lián)定位。2、以U盤或光盤存儲的電子備份投標文件用封袋密封后遞交。3、電子備份投標文件在封袋上注明：（1）注明：“電子備份投標文件”；（2）采購編號：NBITC-202211064G；（3）項目名稱：寧波市婦女兒童醫(yī)院信息系統(tǒng)升級項目；（4）所投標項（如有多個標項須填寫）：；（5）在年月日（規(guī)定的開標日期和時間）前不準啟封；（6）供應商的名稱：。供應商須在包封上加蓋供應商公章或由其法定代表人（或授權代表）簽字。供應商未按上述要求標記的，采購人（代理機構）不承擔錯放或提前開封的責任。十一、投標文件的遞交1、投標文件遞交的具體要求：（1）供應商應于提交投標文件截止時間前將電子投標文件上傳到政府采購云平臺（/），并應于提交投標文件截止時間前，將以U盤或光盤存儲的電子備份投標文件密封，采用現(xiàn)場遞交或郵寄送達方式遞交。方式一：現(xiàn)場遞交方式，供應商可安排一名“甬行碼”為綠色的授權代表在投標截止時間前將投標文件送至開標地點：）。投標文件遞交時須同時遞交供應商的法定代表人（或其授權代表）聯(lián)系方式，并保證投標期間聯(lián)系方式暢通。方式二：郵寄送達，送達地址：。供應商郵寄后須將郵件單號發(fā)送至代理機構電子郵箱（電子郵箱：），并致電采購代理機構，以便采購代理機構查詢物流記錄。各供應商應當確保電子備份投標文件的密封包裝在郵寄過程保持完好，并在郵寄包裹上注明項目名稱、采購編號，因郵寄造成電子備份投標文件密封破損而不符合競爭性招標文件對投標文件的密封要求、或郵寄過程中導致電子備份投標文件未在投標截止時間前送達的，代理機構將拒絕其投標文件。各供應商自行考慮郵寄在途時間，投標文件送達時間以代理機構工作人員實際簽收時間為準。（2）疫情防控期間，不要求供應商人員必須到場參加現(xiàn)場采購活動，若供應商人員需參加現(xiàn)場采購活動，應全程佩戴口罩等防護用具，自覺接受體溫檢測、出示“甬行碼”并接受疫情詢問，并如實報告相關情況。請各供應商人員遵守寧波市國際招標有限公司各項防疫措施規(guī)定。由于疫情防控的影響，請?zhí)嵩绨才潘瓦_時間。（3）開標時間后半小時內(nèi)供應商可以登錄政府采購云平臺/，用“項目采購-開標評標”功能進行解密投標文件。供應商按時在線解密投標文件的，以在線解密的投標文件作為評審依據(jù)，若供應商在規(guī)定時間內(nèi)無法解密或解密失敗，則以備份電子投標文件作為評審依據(jù)（若備份電子投標文件與政采云平臺上傳的投標文件被識別為不一致，仍以備份電子投標文件作為評審依據(jù)）。無論是否啟用備份電子投標文件，備份電子投標文件均不退還供應商。若供應商在規(guī)定時間內(nèi)無法解密或解密失敗且未提供備份電子投標文件或所提供的備份電子投標文件無法讀取的，視為投標文件撤回。2、供應商未按上述要求密封的電子備份投標文件，代理機構不予受理。3、逾期送達的或者未送達指定地點的，代理機構不予受理。4、投標文件的補充、修改投標截止時間前，供應商可以對遞交的投標文件進行補充、修改，補充、修改電子投標文件的，應當先行撤回原文件，補充、修改后重新上傳，電子備份投標文件也應重新制作。十二、開標1、代理機構在招標文件規(guī)定的時間和地點在公開開標（或在政采云網(wǎng)站開啟投標文件），并邀請所有供應商的法定代表人（或授權代表）準時參加。供應商的法定代表人（或授權代表）不參加開標的或遲到參加開標的，視同該供應商默認開標記錄，不得事后對開標過程提出任何異議。2、電子投標開標及評審程序：一階段開標。（1）宣布開標；（2）本項目實行網(wǎng)上投標，采用電子投標文件。投標截止時間后，供應商登錄政府采購云平臺，用“項目采購-開標評標”功能對電子投標文件進行在線解密，在線解密電子投標文件時間為開標時間后半小時內(nèi)。供應商按時在線解密投標文件的，以在線解密的投標文件作為評審依據(jù)，若供應商在規(guī)定時間內(nèi)無法解密或解密失敗，則以備份電子投標文件作為評審依據(jù)（若備份電子投標文件與政采云平臺上傳的投標文件被識別為不一致，仍以備份電子投標文件作為評審依據(jù)）。無論是否啟用備份電子投標文件，備份電子投標文件均不退還供應商。若供應商在規(guī)定時間內(nèi)無法解密或解密失敗且未提供備份電子投標文件或所提供的備份電子投標文件無法讀取的，視為投標文件撤回。（3）以下流程針對到達開標現(xiàn)場的供應商（未到現(xiàn)場供應商按政采云流程參與網(wǎng)上開標）（3.1）介紹開標現(xiàn)場的人員情況；（3.2）宣讀遞交投標文件的供應商名單、開標紀律、應當回避的情形等注意事項；（3.3）供應商簽署不存在影響公平競爭的《政府采購活動現(xiàn)場確認聲明書》；（4）在政府采購云平臺開啟供應商解密后的“資格文件”、“商務和技術文件”、“報價文件”，宣讀供應商名稱、報價文件中“開標一覽表”內(nèi)容，以及采購人認為必要的其他內(nèi)容與記錄，并做開標記錄；（5）開標記錄在政采云網(wǎng)站確認；（6）開標結束。休會，評標委員會對“資格文件”、“商務和技術文件”、“報價文件”進行評審；（9）在政府采購云平臺公布中標候選人名單及采購人最終確定中標供應商名單的時間和公告方式等。3、特別說明：政府采購云平臺如對電子化開標及評審程序有調(diào)整的，按調(diào)整后的程序操作。本項目原則上采用政采云電子投標開標及評審程序，但有下情形之一的，按以下情況處理：（1）若供應商在規(guī)定時間內(nèi)無法解密或解密失敗，代理機構將開啟上述供應商遞交的以U盤存儲的電子備份投標文件，上傳至政采云平臺項目采購模塊，以完成開標，電子投標文件自動失效。（2）采購過程中出現(xiàn)以下情形，導致電子交易平臺無法正常運行，或者無法保證電子交易的公平、公正和安全時，采購人（或代理機構）可中止電子交易活動：①電子交易平臺發(fā)生故障而無法登錄訪問的；②電子交易平臺應用或數(shù)據(jù)庫出現(xiàn)錯誤，不能進行正常操作的；③電子交易平臺發(fā)現(xiàn)嚴重安全漏洞，有潛在泄密危險的；④病毒發(fā)作導致不能進行正常操作的；⑤其他無法保證電子交易的公平、公正和安全的情況。出現(xiàn)前款規(guī)定情形，不影響采購公平、公正性的，采購人（或代理機構）可以待上述情形消除后繼續(xù)組織電子交易活動。十三、評標1、采購人依據(jù)《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國政府采購法實施條例》等有關規(guī)定組建評標委員會。評標委員會由采購人代表和專家組成，負責本項目的評標工作。2、評標活動遵循公開、公平、公正、科學和擇優(yōu)的原則。3、評標委員會按照第三章“評標辦法及標準”對投標文件進行評審。第三章“評標辦法及標準”沒有規(guī)定的方法、評審因素和標準，不作為評標依據(jù)。十四、招標文件的澄清和修改1、采購人可以對已發(fā)出的招標文件進行必要的澄清或者修改，將以“更正公告”的形式發(fā)布在政采云平臺，供應商應及時登錄政采云平臺，進行瀏覽并下載，未及時瀏覽下載的責任自負。澄清或者修改的內(nèi)容可能影響投標文件編制的，采購人應當在投標截止時間至少15日前，不足15日的，采購人應當順延提交投標文件的截止時間；澄清或者修改的內(nèi)容不影響投標文件編制的，則不受15日的期限限制。澄清或者修改的內(nèi)容為招標文件的組成部分，對所有供應商具有約束力。十五、質(zhì)疑與投訴1、供應商認為采購文件、采購過程、中標或者成交結果使自己的權益受到損害的，可以在知道或者應知其權益受到損害之日起7個工作日內(nèi)，以書面形式向采購人、代理機構提出質(zhì)疑。供應商應當在法定質(zhì)疑期內(nèi)一次性提出針對采購公告、采購文件、開標評標、采購結果等同一采購程序環(huán)節(jié)的質(zhì)疑，第二次提出的質(zhì)疑視為質(zhì)疑無效，采購人、代理機構將不予受理（對于采購人、代理機構作出的澄清或者修改的內(nèi)容提出質(zhì)疑的除外）。2、提出質(zhì)疑的供應商應當是參與所質(zhì)疑項目采購活動的供應商。未依法獲取采購文件的，不得就采購文件提出質(zhì)疑；未提交投標文件的供應商，視為與采購結果沒有利害關系，不得就采購響應截止時間后的采購過程、采購結果提出質(zhì)疑。3、供應商提出質(zhì)疑應當提交質(zhì)疑函和必要的證明材料，質(zhì)疑函應當以書面形式提出，質(zhì)疑函格式和內(nèi)容須符合財政部《質(zhì)疑函范本》、《投訴書范本》要求，供應商可到中國政府采購網(wǎng)自行下載財政部《質(zhì)疑函范本》、《投訴書范本》。4、供應商質(zhì)疑實行實名制，質(zhì)疑函應當署名，供應商為自然人的，應當由本人簽字；供應商為法人或者其他組織的，應當由法定代表人、主要負責人，或者其授權代表（指代理人）簽字或者蓋章，并加蓋供應商公章；代理人提出質(zhì)疑的，應當提交供應商簽署的授權委托書；以聯(lián)合體形式參加政府采購活動的，其質(zhì)疑應當由組成聯(lián)合體的所有供應商共同提出。5、采購人、代理機構接收質(zhì)疑函的方式：只接收供應商以當面遞交、郵寄、傳真或電子郵件方式提出的質(zhì)疑函，以其他方式提出的質(zhì)疑不予接收。采取郵寄方式的，提出質(zhì)疑的時間為質(zhì)疑函原件交郵的時間（以郵戳時間或快遞收件時間為準）。采取傳真、電子郵件方式的，供應商應當在傳真、電子郵件發(fā)出后將質(zhì)疑函原件郵寄給被質(zhì)疑人，提出質(zhì)疑的時間為質(zhì)疑函原件交郵的時間（以郵戳時間或快遞收件時間為準）。6、采購人、代理機構以實際收到質(zhì)疑函原件之日作為收到質(zhì)疑函的日期，將在收到質(zhì)疑函后7個工作日內(nèi)作出答復。7、采購人、代理機構接收質(zhì)疑函的聯(lián)系人、聯(lián)系電話和通訊地址等信息詳見采購公告?！锸㈩A算價1、本次公開招標設有預算價，標項1：100萬元；標項2：70萬元，投標報價超出對應預算價的投標無效。十七、招標代理服務費1、本采購代理機構參照國家發(fā)改委發(fā)改辦價格[2003]857號通知和原國家計委計價格[2002]1980號文件規(guī)定的招標代理服務收費標準，按照中標通知書確定的中標總金額，向中標供應商收取招標服務費。2、中標供應商應在代理機構發(fā)出中標通知書5個工作日內(nèi)向本代理機構支付招標代理服務費。3、招標代理服務費收取銀行票匯款、電匯款。賬戶名稱：十八、特別說明1、政府采購活動中有關中小企業(yè)的相關規(guī)定（采購進口產(chǎn)品的項目不適用）：（1）中小企業(yè)，是指在中華人民共和國境內(nèi)依法設立，依據(jù)國務院批準的中小企業(yè)劃分標準確定的中型企業(yè)、小型企業(yè)和微型企業(yè)，但與大企業(yè)的負責人為同一人，或者與大企業(yè)存在直接控股、管理關系的除外。符合中小企業(yè)劃分標準的個體工商戶，在政府采購活動中視同中小企業(yè)。（2）在政府采購活動中，供應商提供的貨物、工程或者服務符合下列情形的，享受《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》規(guī)定的中小企業(yè)扶持政策：2.1在貨物采購項目中，貨物由中小企業(yè)制造，即貨物由中小企業(yè)生產(chǎn)且使用該中小企業(yè)商號或者注冊商標；2.2在工程采購項目中，工程由中小企業(yè)承建，即工程施工單位為中小企業(yè)；2.3在服務采購項目中，服務由中小企業(yè)承接，即提供服務的人員為中小企業(yè)依照《中華人民共和國勞動民法典》訂立勞動合同的從業(yè)人員。在貨物采購項目中，供應商提供的貨物既有中小企業(yè)制造貨物，也有大型企業(yè)制造貨物的，不享受《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》規(guī)定的中小企業(yè)扶持政策。以聯(lián)合體形式參加政府采購活動，聯(lián)合體各方均為中小企業(yè)的，聯(lián)合體視同中小企業(yè)。其中，聯(lián)合體各方均為小微企業(yè)的，聯(lián)合體視同小微企業(yè)。1.3中小企業(yè)參加政府采購活動，應當出具《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》規(guī)定的《中小企業(yè)聲明函》（格式見本采購文件附件），否則不得享受相關中小企業(yè)扶持政策。1.4采購活動過程中，對供應商的“中小企業(yè)”資格認定，以供應商提交的《中小企業(yè)聲明函》為準，供應商必須實事求是地提交聲明函，如有虛假，將依法承擔法律責任。如果在采購活動過程中相關采購當事人對供應商“中小企業(yè)”資格有異議的，由貨物制造商或者工程、服務供應商注冊登記所在地的縣級以上人民政府中小企業(yè)主管部門負責認定。供應商提供聲明函內(nèi)容不實的，屬于提供虛假材料謀取中標、成交，依照《中華人民共和國政府采購法》等國家有關規(guī)定追究相應責任。適用招標投標法的政府采購工程建設項目，供應商提供聲明函內(nèi)容不實的，屬于弄虛作假騙取中標，依照《中華人民共和國招標投標法》等國家有關規(guī)定追究相應責任。1.5《中小企業(yè)聲明函》由參加投標的供應商提交，如供應商為代理商，須自行采集制造商的中小企業(yè)劃分類型信息填入相應欄目并對其真實性負責。2、執(zhí)行財政部、司法部《關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》。監(jiān)獄企業(yè)（監(jiān)獄和戒毒企業(yè)）提供自己企業(yè)的產(chǎn)品（服務）參加投標視同小型、微型企業(yè)，享受評審中價格扣除等政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展的政府采購政策，監(jiān)獄企業(yè)參加政府采購活動時，必須提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件，未能提供上述證明文件的不予認可。3、執(zhí)行《三部門聯(lián)合發(fā)布關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》，在政府采購活動中，殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)，享受評審中價格扣除等政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展的政府采購政策，殘疾人福利性單位參加政府采購活動時，應當提供《殘疾人福利性單位聲明函》（格式見第七章附件），并對聲明的真實性負責，未能提供的不予認可。4、本項目不組織潛在供應商現(xiàn)場考察或者召開開標前答疑。5、本文件未及事項，在簽訂合同時供需及使用方友好商定。6、本招標文件解釋權歸采購人。

第三章評標辦法及標準一、評標辦法1.1本項目評標采用綜合評分法。1.2綜合評分法：采用百分制，總分100分。供應商的綜合得分為商務和技術得分與報價得分之和。按綜合得分由高到低的排序，推薦中標候選人。若供應商的綜合得分相等，則投標報價低者列前；若投標報價也相同時，采取隨機抽簽的方式確定排序。1.3本項目需要落實的政府采購政策：促進中小企業(yè)發(fā)展等。1.4本次采購為專門面向中小企業(yè)/小微企業(yè)，采購標的對應的中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)為軟件和信息技術服務業(yè)。1.5本項目將對節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品給予政策性因素技術加分，投標產(chǎn)品如屬于節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品的，供應商須提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品認證證書，未按要求提供認證證書或認證證書與中國政府采購網(wǎng)（）節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品查詢結果不相符的評標委員會將不予認可，不得享受技術加分。由多個產(chǎn)品集成的項目（標項），必須所有產(chǎn)品符合上述要求才能享受技術加分。1.6評標委員會成員對需要共同認定的事項存在爭議的，應當按照少數(shù)服從多數(shù)的原則作出結論。二、評標程序2.1初步審查：包含資格性審查和符合性審查。資格性審查是指采購人或代理機構根據(jù)“附表1資格性審查表”的要求對投標文件逐一進行評審。符合性審查是指評標委員會根據(jù)“附表2符合性審查表”的要求對投標文件逐一進行評審。資格性審查和符合性審查中，有任意一項審查結論不合格的，作無效標處理。2.2比較與評價：評標委員會根據(jù)“附表3評分標準（兼評委打分表）”的要求，對照投標文件的應答進行比較，判定其偏差性質(zhì)和程度，由評標委員會成員在分值范圍內(nèi)自行評分。供應商商務和技術得分為各評標委員會成員有效評分的算術平均值（小數(shù)點后保留二位數(shù)）。2.3在評標過程中，發(fā)現(xiàn)的價格計算錯誤按下述原則修正：（1）投標文件中開標一覽表內(nèi)容與投標文件中相應內(nèi)容不一致的，以開標一覽表為準；（2）大寫金額和小寫金額不一致的，以大寫金額為準；（3）單價金額小數(shù)點或者百分比有明顯錯位的，以開標一覽表的總價為準，并修改單價；（4）總價金額與按單價匯總金額不一致的，以單價金額計算結果為準。同時出現(xiàn)兩種以上不一致的，按照前款規(guī)定的順序修正。修正后的報價經(jīng)供應商確認后產(chǎn)生約束力，供應商不確認的，其投標無效。2.2.3提供相同品牌產(chǎn)品且通過資格性審查、符合性審查的不同供應商參加同一標項投標的，按一家供應商計算，評審后綜合得分最高的同品牌供應商獲得中標候選人推薦資格；綜合得分相同的，由評標委員會采取隨機抽取方式確定，其他同品牌供應商不作為中標候選人。非單一產(chǎn)品采購項目，多家供應商提供的核心產(chǎn)品品牌相同的，按上述規(guī)定處理。2.2.4綜合評估：經(jīng)過初步審查、比較，評標委員會成員按照評分標準（兼評委打分表）規(guī)定的內(nèi)容和分值設置以記名方式獨立評定打分，匯總各評委對各供應商的評分，取算術平均值（小數(shù)點后保留二位數(shù)）即為各供應商的綜合得分。2.2.5推薦中標候選人：按綜合得分由高到低的排序，推薦中標候選人。若供應商的綜合得分相等，則投標報價低者列前；若投標報價也相同時，采取隨機抽簽的方式確定排序。2.3確定中標供應商評標委員會按綜合得分由高到低的排序，向采購人推薦中標候選人。代理機構應當自評審結束之日起2個工作日內(nèi)將評審報告送交采購人。采購人應當自收到評審報告之日起5個工作日內(nèi)在評審報告推薦的中標候選人中按順序確定1名中標供應商。中標供應商因不可抗力或者自身原因不能履行政府采購合同的，采購人可以按照評審報告推薦的下一中標候選人為中標供應商或重新招標。三、投標的澄清3.1評標委員會在對投標文件的有效性、完整性和響應程度進行審查時，可以要求供應商對投標文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計算錯誤的內(nèi)容等做出必要的澄清。供應商的澄清不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質(zhì)性內(nèi)容。3.2政采云具體操作如下：在評審過程中，如評標委員會對投標文件有疑問，由評標委員會組長將問題匯總后發(fā)函，或由采購代理機構代替發(fā)起。供應商在截止時間前，予以回復。此回復將作為投標文件內(nèi)容的一部分，具有相應的法律效力。路徑：用戶中心—項目采購—詢標澄清（1）政采云平臺通過待辦事項和短信提醒供應商在截止時間前完成澄清。（2）供應商在“詢標澄清-待辦理”標簽頁下選擇狀態(tài)為“待澄清”的項目，點擊操作欄【澄清】。（3）查看函內(nèi)容，在澄清截止時間前上傳澄清文件并對澄清文件進行簽章。（注：澄清文件必須以PDF格式上傳，文件大?。?0M）（4）簽章完成，文件名稱處顯示“已簽章”，供應商可“撤回簽章”修改澄清函和“查看文件”。（5）確認澄清文件內(nèi)容后，點擊右上角【提交】；（注：供應商未對澄清文件簽章，提交時，彈框提醒“澄清文件未簽章，請進行簽章操作”，如遇CA突發(fā)情況無法簽章，供應商可點擊【放棄簽章并提交】提交澄清文件；反之則簽章后再提交。）（6）完成狀態(tài)：供應商澄清文件提交成功后，在“詢標澄清-全部”標簽頁下顯示狀態(tài)為“已澄清”。3.3開標現(xiàn)場，供應商安排法定代表人或授權代表到場的，則由評標委員會組長將問題匯總后向供應商發(fā)出書面“采購響應文件問題澄清通知”，供應商應對需要澄清的問題作書面回答，該書面澄清應當由供應商的法定代表人或授權代表簽字或者加蓋供應商公章。書面澄清將作為投標文件內(nèi)容的一部分，具有相應的法律效力。3.4供應商未在截止時間前完成澄清，將被視作自動放棄。四、特別聲明：價格是評標的重要因素之一，但最低價不是中標的唯一依據(jù)。五、重新招標有下列情形之一的，采購人將重新招標：5.1投標截止時間止，供應商少于3個的；5.2評標委員會評標過程中，有效供應商少于3個的；5.3評標委員會發(fā)現(xiàn)招標文件存在歧義、重大缺陷導致評標工作無法進行，或者招標文件內(nèi)容違反國家有關強制性規(guī)定的，應當停止評標工作，與采購人或者代理機構溝通并作書面記錄。采購人或者代理機構確認后，應當修改招標文件，重新組織招標活動。

附表1：資格性審查表序號要求說明審查要求1滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；未被“信用中國”（)、中國政府采購網(wǎng)（）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單（稅收違法黑名單）、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。A1、關于資格的承諾函（附件一）；A2、營業(yè)執(zhí)照副本（或事業(yè)法人登記證副本或其他登記證明材料）掃描件加蓋供應商公章（供應商如果有名稱變更的，應提供由行政主管部門出具的變更證明文件掃描件加蓋供應商公章）；代理機構將于開標當天通過“信用中國”網(wǎng)站查詢供應商失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人信用記錄（稅收違法黑名單），通過中國政府采購網(wǎng)查詢供應商政府采購嚴重違法失信行為信用記錄。若供應商被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單（稅收違法黑名單）、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單，其資格審查為不合格，其投標將被認定為無效投標。若在開標當天因不可抗力事件導致無法查詢且一時無法恢復查詢的，可在中標公示期間對中標候選人進行事后查詢。中標候選人被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單（稅收違法黑名單）、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的，采購人將依法取消其中標資格。2專門面向中小企業(yè)，貨物全部由符合政策要求的中小微企業(yè)制造，提供中小企業(yè)聲明函；（殘疾人福利性企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)視同小微企業(yè)）供應商提交A3、《中小企業(yè)聲明函》貨物制造商應滿足中小微企業(yè)認定標準，或提供監(jiān)獄企業(yè)或殘疾人福利性單位證明資料。資格性審查結論注：1、上述資格證明文件未按招標文件要求附入投標文件中的，資格性審查不合格。2、上述審查項目中，任意一項不符合的，資格性審查不合格。

附表2：符合性審查表序號要求說明審查要求1投標有效期：符合第二章“投標須知”第六、1條的要求。提供“投標書”。2法定代表人身份證明、法定代表人授權書。（1）投標文件由法定代表人簽字的，提供“法定代表人身份證明”。（2）投標文件由授權代表簽字的，提供“法定代表人身份證明”和“法定代表人授權書”，并提供社保部門出具的供應商單位開標前6個月任意1個月為授權代表繳納社保的證明資料復印件。3符合第二章“投標須知”第九、1條的要求。投標文件的簽署蓋章。4對同個標項不允許提供兩個投標方案。是否有兩個投標方案。5供應商不得在投標活動中提供任何虛假材料或從事其他違法活動的。不得提供任何虛假材料或從事其他違法活動。6評標委員會經(jīng)過審查，認定供應商虛假應標、串通投標的，有下列情形之一的，視為供應商串通投標：（1）不同供應商的投標文件由同一單位或者個人編制；（2）不同供應商委托同一單位或者個人辦理投標事宜；（3）不同供應商的投標文件載明的項目管理成員或者聯(lián)系人員為同一人；（4）不同供應商的投標文件異常一致或者投標報價呈規(guī)律性差異；（5）不同供應商的投標文件相互混裝；不得有所述情形。7符合法律、法規(guī)和招標文件中規(guī)定的其他實質(zhì)性要求（實質(zhì)性要求招標文件中“★”標記）符合所述要求。8本項目不接受聯(lián)合體投標。供應商非聯(lián)合體。9本次公開招標設有預算價，標項1：100萬元；標項2:70萬元，投標報價超出對應預算價的投標無效。提供“開標一覽表”。10評標委員會認為供應商的報價明顯低于其他通過初步審查的供應商的報價，有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量或者不能誠信履約的，應當要求其在評標現(xiàn)場合理的時間內(nèi)提供書面說明，必要時提交相關證明材料；供應商不能證明其報價合理性的，評標委員會應當將其作為無效投標處理。符合所述要求。符合性審查結論注：1、上述審查項目中，任意一項不符合的，符合性審查不合格。2、序號3-序號8、序號10在政采云上無須添加關聯(lián)點。

附表3：評分標準（兼評委打分表）采購編號：NBITC-202211064G適用于標項1投標單位分值分值技術商務分70分1、對“第五章招標內(nèi)容與技術需求”響應性（20分）：1）完全響應招標文件“招標內(nèi)容與技術需求”中各項指標的得20分；2）“招標內(nèi)容與技術需求”中每偏離（負偏離）1條未標“▲”指標的扣1分；3）“招標內(nèi)容與技術需求”中標“▲”的指標有1條不符合（負偏離）的扣2分；4）本項最高得20，當扣減分數(shù)≥20分時，作無效投標處理。5)負偏離實質(zhì)性條款（標“★”）的，作無效投標處理。202、由評標委員會對供應商的技術方案（包括不僅限于系統(tǒng)的體系架構、功能模塊、實現(xiàn)思路和關鍵技術）進行評議：（5分）①技術方案對用戶需求理解程度；②是否具有針對性的；=3\*GB3③技術方案的完整性；=4\*GB3④總體架構是否可行；⑤技術路線是否清晰，每項0-1分，由評委進行綜合評議，最高得5分。53、根據(jù)供應商對項目現(xiàn)狀的理解程度、對現(xiàn)狀整體信息化建設與本項目建設相結合的理解程度進行評議：（4分）①在針對本項目進行充分調(diào)研的基礎上，能提出業(yè)務現(xiàn)狀并提出符合實際信息化問題總結；②對現(xiàn)狀整體信息化建設與本項目建設相結合的理解程度；每項0-2分，由評委進行綜合評議，最高得4分。44、各系統(tǒng)對接融合方案：（15分）1）根據(jù)供應商提供的提供詳細的ISO15189信息系統(tǒng)應對方案；由評委會依據(jù)方案的完整性、合理性以及實際經(jīng)驗，0-3分進行評議。32）提供詳細的CAP信息系統(tǒng)應對方案；由評委會依據(jù)方案的完整性、合理性以及實際經(jīng)驗，0-3分進行評議。33）提供詳細的電子病歷評級信息系統(tǒng)應對方案；由評委會依據(jù)方案的完整性、合理性以及實際經(jīng)驗，0-3分進行評議。34）對功能設計和實施計劃的建議；由評委會依據(jù)方案的完整性、合理性以及實際經(jīng)驗，0-3分進行評議。35）提供與采購人已上線的信息集成平臺、HIS、電子病歷、輸血、血透等系統(tǒng)的集成方案，由評委會依據(jù)方案的完整性、合理性以及實際經(jīng)驗，0-3分進行評議。35、由評標委員會對供應商的項目實施管理方案（包括安裝調(diào)試、系統(tǒng)集成與測試、試運行、驗收、系統(tǒng)擴展）進行評議：（4分）①整體安排方案是否完整科學性、合理；②項目實施重點關鍵環(huán)節(jié)把握到位及預計；=3\*GB3③實施方案合理并且有足夠的基礎在工期要求時間內(nèi)完成項目的目標；=4\*GB3④進度保證措施有效可行，每項0-1分，由評委進行綜合評議，最高得4分。46、根據(jù)供應商提供的項目組人員投入、人員技術力量（技術能力、資質(zhì)證書、類似項目經(jīng)驗人員配置情況）情況及人員配置方案（滿足項目工作組人員1名項目經(jīng)理，3名項目工程師基本要求，否則此項不得分）進行評議（6分）：①人員組成結構合理性；②項目實施經(jīng)驗情況；=3\*GB3③人員證書資歷等情況，每項0-2分，由評委進行綜合評議，最高得6分。（投標文件中須同時提供社保部門出具的供應商單位至少包括開標截止時間前三個月為上述人員繳納社保的證明資料復印件加蓋供應商公章，否則不得分。）67、根據(jù)供應商提供的售后服務方案進行評議（4分）：①含故障響應時間及時性；②應急維修時間安排合理性；=3\*GB3③處理辦法專業(yè)性；=4\*GB3④產(chǎn)品的質(zhì)保期限響應程度，每項0-1分，由評委進行綜合評議，最高得4分。48、根據(jù)供應商提供的詳細項目培訓方案進行評議（3分）①培訓內(nèi)容完整、詳細；②培訓計劃合理、科學；=3\*GB3③培訓方式多樣性，每項0-1分，由評委進行綜合評議，最高得3分。39、供應商同時具有①檢驗類信息化產(chǎn)品著作權登記證書②檢驗類信息化產(chǎn)品登記證書，否則此項不得分。其中檢驗類信息化產(chǎn)品類相關軟件著作權登記證書數(shù)量大于20個的得2分，10-20個得1分，10個以內(nèi)不得分。210、擬派遣本項目的項目經(jīng)理具有PMP（項目管理專業(yè)人士資格認證）證書,并在大型醫(yī)院同類項目建設中擔任過項目經(jīng)理的，得3分。（需提供足以證明其能力的相關材料，如用戶確認的相關項目的項目經(jīng)理任職證明，用戶合同復印件至少包括合同首頁、建設內(nèi)容以及簽署頁）311、根據(jù)供應商或軟件廠商提供的2019年1月1日至今（以合同簽訂時間為準）同類項目合同（合同內(nèi)容含多院區(qū)模式檢驗信息化平臺）進行評定，每提供一個合同得1分，滿分3分；（投標文件中提供合同復印件加蓋公章）312、政策性因素加分（1分）：投標產(chǎn)品為節(jié)能產(chǎn)品，提供有效期內(nèi)節(jié)能產(chǎn)品認證證書的加0.5分；投標產(chǎn)品為環(huán)境標志產(chǎn)品，提供有效期內(nèi)環(huán)境標志產(chǎn)品認證證書的加0.5分。所需證明材料要求詳見本章第1.5條。1價格分30分參與評審的價格=投標報價評標基準價=滿足招標文件要求且參與評審的價格最低，基準價得分為滿分30分。投標報價得分=(評標基準價/參與評審的價格)×30%×10030注：1、各評委成員自行按以上參考分值評分，評分小數(shù)點后保留一位數(shù)。2、表內(nèi)要求提供的資料，未按要求提供的均不得分。評委簽名：年月日

評分標準（兼評委打分表）采購編號：NBITC-202211064G適用于標項2投標單位分值分值技術商務分70分1、對“第五章招標內(nèi)容與技術需求”響應性（20分）：1）完全響應招標文件“招標內(nèi)容與技術需求”中各項指標的得20分；2）“招標內(nèi)容與技術需求”中每偏離（負偏離）1條未標“▲”指標的扣1分；3）“招標內(nèi)容與技術需求”中標“▲”的指標有1條不符合（負偏離）的扣2分；4）本項最高得20，當扣減分數(shù)≥20分時，作無效投標處理。5)負偏離實質(zhì)性條款（標“★”）的，作無效投標處理。202、由評標委員會對供應商的技術方案（包括不僅限于方案的系統(tǒng)架構設計、系統(tǒng)升級方案、業(yè)務流程說明、歷史數(shù)據(jù)遷移說明）進行評議：（12分）①技術方案對用戶需求理解程度；②提供設計開發(fā)方案是否切實可行；=3\*GB3③是否具有針對性的；=4\*GB3④技術方案的先進程度；⑤總體結構是否可行；⑥技術路線是否清晰，每項0-2分，由評委進行綜合評議，最高得12分。123、根據(jù)供應商對項目現(xiàn)狀的理解程度、對現(xiàn)狀整體信息化建設與本項目建設相結合的理解程度進行評議：（6分）①在針對本項目進行充分調(diào)研的基礎上，能提出業(yè)務現(xiàn)狀并提出符合實際信息化問題總結；②對現(xiàn)狀整體信息化建設與本項目建設相結合的理解程度；每項0-3分，由評委進行綜合評議，最高得6分。64、由評標委員會對供應商的整體實施計劃安排方案（包括安裝調(diào)試、系統(tǒng)集成與測試、試運行、驗收、系統(tǒng)擴展）進行評議：（6分）①整體安排方案是否完整科學性、合理；②規(guī)范性；=3\*GB3③可操作性；=4\*GB3④質(zhì)量保證措施；⑤測試方案；⑥進度保證措施有效可行，每項0-1分，由評委進行綜合評議，最高得6分。65、根據(jù)供應商提供的項目組人員投入、人員技術力量（技術能力、資質(zhì)證書、類似項目經(jīng)驗人員配置情況）情況及人員配置方案（未提供項目人員名單，此項不得分）進行評議（6分）：①人員組成結構合理性；②項目實施經(jīng)驗情況；=3\*GB3③人員證書資歷等情況，每項0-2分，由評委進行綜合評議，最高得6分。（投標文件中須同時提供社保部門出具的供應商單位至少包括開標截止時間前三個月為上述人員繳納社保的證明資料復印件加蓋供應商公章，否則不得分）66、根據(jù)供應商提供的售后服務方案進行評議（6分）：①含故障響應時間及時性；②售后服務人員技術力量等情況；=3\*GB3③處理辦法專業(yè)性；每項0-2分，由評委進行綜合評議，最高得6分。67、根據(jù)供應商提供的詳細項目培訓方案進行評議（6分）①培訓內(nèi)容完整、詳細；②培訓計劃合理、科學；=3\*GB3③培訓方式多樣性，每項0-2分，由評委進行綜合評議，最高得6分。68、項目組成員（4分）：項目團隊成員有系統(tǒng)集成項目管理工程師證書的，得2分；項目團隊成員具有軟件設計師證書的，得2分；49、根據(jù)供應商或軟件廠商提供的2019年1月1日至今（以合同簽訂時間為準）同類項目合同進行評定，每提供一個合同得1分，滿分3分；（投標文件中提供合同復印件加蓋公章）310、政策性因素加分（1分）：投標產(chǎn)品為節(jié)能產(chǎn)品，提供有效期內(nèi)節(jié)能產(chǎn)品認證證書的加0.5分；投標產(chǎn)品為環(huán)境標志產(chǎn)品，提供有效期內(nèi)環(huán)境標志產(chǎn)品認證證書的加0.5分。所需證明材料要求詳見本章第1.5條。1價格分30分參與評審的價格=投標報價評標基準價=滿足招標文件要求且參與評審的價格最低，基準價得分為滿分30分。投標報價得分=(評標基準價/參與評審的價格)×30%×10030注：1、各評委成員自行按以上參考分值評分，評分小數(shù)點后保留一位數(shù)。2、表內(nèi)要求提供的資料，未按要求提供的均不得分。評委簽名：年月日

第四章采購合同樣本（本合同為合同樣稿，最終稿由甲乙雙方協(xié)商后確定）合同編號：甲方名稱（采購單位）：乙方名稱（供應商）：甲乙雙方本著精誠合作、平等互利的原則，經(jīng)友好協(xié)商，現(xiàn)就乙方為甲方提供的“”信息化建設事宜達成共識，雙方同意簽訂此合同，具體條款如下：一、合同標的1、合同項目及合同金額產(chǎn)品名稱品牌型號規(guī)格數(shù)量價格備注1項合計：人民幣元整（小寫￥元）2、合同金額為含稅固定總價，包括完成用戶當前環(huán)境下系統(tǒng)正常運行所需的軟件升級或改造、系統(tǒng)對接、測試、運輸、安裝調(diào)試、驗收、培訓、免費維保期的售后服務等全部費用。二、合同價格、付款方式1、項目付款方式為：2、甲方付款應以銀行轉(zhuǎn)賬方式支付到乙方以下賬戶（如有變動則以乙方書面通知為準）：開戶名稱：開戶行：銀行賬號：三、知識產(chǎn)權和專利權1、乙方對一切可能的侵權指控負責。乙方應保證提供服務過程中不會侵犯任何第三方的知識產(chǎn)權。2、本合同所涉及的應用軟件（包括其升級產(chǎn)品）的知識產(chǎn)權，包括可能產(chǎn)生的專利等，歸乙方擁有。3、保密約定（1）甲方承諾：不以任何方式向第三方泄露本合同項目的成交金額、軟件技術、設計方案以及功能配置等內(nèi)容，不以任何方式向第三方轉(zhuǎn)讓本合同有關的技術及本合同所涉及系統(tǒng)的使用權。（2）乙方承諾：不以任何方式向第三方泄露本合同項目的成交金額、軟件技術、設計方案以及功能配置等內(nèi)容，不以任何方式向第三方泄露在本合同實施過程中獲取的甲方有關經(jīng)濟、技術、安全、隱私、數(shù)據(jù)以及其他甲方不同意公開的信息。未經(jīng)甲方同意，不以任何方式將甲方數(shù)據(jù)拷貝到院外。四、服務質(zhì)量保證期1、服務質(zhì)量保證期年，自系統(tǒng)驗收通過之日起計算。2、在質(zhì)量保證期之內(nèi)按生產(chǎn)廠家的保修規(guī)定及承諾進行保修，乙方對由于產(chǎn)品設計、工藝技術等缺陷而造成的任何產(chǎn)品質(zhì)量問題或故障負責。五、合同履行時間及履行地點1、履行時間：合同簽訂后按項目總體進度安排完成軟件安裝調(diào)試、上線使用，但因甲方原因或其他不可抗力因素造成項目實施延誤的則工期順延。2、履行地點：。六、稅費及發(fā)票本合同執(zhí)行中相關的一切稅費均根據(jù)國家稅法規(guī)定由雙方各自承擔，乙方開具符合規(guī)定的軟件銷售增值稅發(fā)票給甲方。七、雙方責任1、甲方責任（1）按本合同規(guī)定的付款條款支付項目所需款項。（2）負責提供項目實施所需要設備、系統(tǒng)等對接資料。2、乙方責任（1）乙方應按照合同約定的時間和要求為使用方實施所需的軟件。（2）乙方應以自己的技術力量完成與系統(tǒng)的開發(fā)與實施工作。（3）乙方在軟件開發(fā)過程中獲取的甲方的商業(yè)秘密或未公開的信息、資料，應予以保密，保密期限為永久，保密義務不因合同到期、解除、終止而解除。八、驗收1、乙方完成工作內(nèi)容后向甲方提交驗收申請，經(jīng)甲方組織評審通過后視為驗收合格。2、甲方負責組織實施驗收工作，乙方完成驗收工作的準備，將系統(tǒng)相關的所有開發(fā)文檔、產(chǎn)品維護手冊、技術文件、資料文檔匯集成冊交付采購單位。3、乙方對于驗收中發(fā)現(xiàn)的問題，提出有效解決辦法、措施并解決。4、乙方提供的各類文檔應內(nèi)容完整、描述清晰、版本最新，各類方案要求實現(xiàn)目標明確、工作措施得力、可操作性強、具有前瞻性。5、項目提交的文檔成果包括但不限于：系統(tǒng)實施方案、安裝調(diào)試報告、培訓資料、軟件使用操作手冊、項目驗收報告等。九、人員培訓乙方項目實施中按照醫(yī)院科室的要求培訓，培訓對象包括醫(yī)院該系統(tǒng)管理員、使用科室日常使用人員；相關科室的管理人員、操作人員；信息中心的維護人員等。十、質(zhì)量保證及后續(xù)服務1、當軟件使用方在使用中遇到操作、工作流程不清晰、系統(tǒng)維護等技術上問題時，可以向乙方咨詢，乙方技術人員將負責詳細解答。2、乙方提供的程序，乙方自行發(fā)現(xiàn)或軟件使用方現(xiàn)場使用時發(fā)現(xiàn)錯誤，乙方對于一般的錯誤承諾在1個工作日內(nèi)修改完畢，如涉及軟件較大的功能調(diào)整則視工作量而定。3、乙方承諾售后服務響應時間：提供7*24小時的技術服務熱線，負責解答用戶在使用中遇到的問題，并及時提出解決問題的建議和操作方法，在接到用戶故障報告后響應時間不超過2小時，修復時間不超過8小時。十一、違約責任1、在合同履行過程中，甲乙雙方如違反合同規(guī)定，不履行或不完全履行合同義務，損害對方權益，均視為對全合同的違反，應承擔違約責任。2、如發(fā)生違約行為，則違約方應向履約方支付合同總金額的10%違約金，若違約金不足抵付履約方損失的，則違約方還應負責繼續(xù)賠償。十二、不可抗力事件處理1、在合同有效期內(nèi)，任何一方因不可抗力事件導致不能履行合同，則合同履行期可延長，其延長期與不可抗力影響期相同。2、不可抗力事件發(fā)生后，應立即通知對方，并寄送有關權威機構出具的證明。3、不可抗力事件延續(xù)120天以上，雙方應通過友好協(xié)商，確定是否繼續(xù)履行合同。十三、爭議解決方式雙方在執(zhí)行合同中所發(fā)生的一切爭議，應通友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，可向雙方所在地有管轄權的人民法院起訴。十四、合同生效及其它1、合同經(jīng)雙方簽字蓋章后立即生效，雙方應全面履行各自的義務。2、合同未盡事宜，雙方本著友好合作精神協(xié)商妥善處理，或另行簽訂補充協(xié)議，并作為本合同不可分割的部分，具有與本合同同等的法律效力。3、本合同一式四份，具有同等法律效力，甲、乙雙方各執(zhí)二份。甲方： 乙方：地址： 地址：法定代表人： 法定代表人：簽訂地點： 簽訂日期：年月日第五章招標內(nèi)容與技術需求一、招標項目列表標項號標項名稱數(shù)量預算金額（萬元）1LIS檢驗信息系統(tǒng)二期升級1項1002PACS放射信息系統(tǒng)功能提升1項70注：（1）請各供應商按預算內(nèi)報價，超出預算的投標作無效標處理。二、招標內(nèi)容與技術需求標項一：LIS檢驗信息系統(tǒng)二期升級總體要求序號技術參數(shù)指標和性能投標響應偏離說明1自主知識產(chǎn)權要求★具備臨床實驗室檢驗信息管理相關軟件自主知識產(chǎn)權。（需提供著作權登記證書復印件）2標準符合性要求1）▲同時滿足CAP實驗室認可、ISO15189實驗室認可相關標準要求；（需提供同時通過CAP、ISO15189實驗室認可的實驗室用戶應用證明復印件，實驗室獲得的相關證書復印件，用戶合同復印件。所有復印件需加蓋投標人公章，其中用戶合同復印件至少包括合同首頁、建設內(nèi)容以及簽署頁）；2）滿足電子病歷分級評審中各級相關要求，并達到5級及以上水平；3）滿足JCI國際醫(yī)院認證相關要求；4)滿足三級醫(yī)院評審標準；5)滿足AUTO10自動審核標準；6)滿足NCCLS中9個LIS標準相關要求。3數(shù)據(jù)庫要求同時支持Oracle、SQL數(shù)據(jù)庫。其中Oracle數(shù)據(jù)庫支持10g、11g及以上所有版本其中SQL數(shù)據(jù)庫支持2012、2016、2017及以上所有版本4環(huán)境部署要求支持LINUX+ORACLE環(huán)境下部署系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫。5系統(tǒng)架構要求1)▲多層體系架構、前端B/S、C/S多種展現(xiàn)形式、方便部署；其中主要業(yè)務管理模塊中B/S展現(xiàn)形式的模塊比例不少于80%。2)模塊設計，方便流程再造；3)參數(shù)化設計，方便個性化設置；4）▲多引擎集群，單引擎宕機用戶無感知、平臺無影響（需提供第三方用戶在用證明）。6語言支持主要主體業(yè)務管理模塊界面支持雙語顯示。7系統(tǒng)管理結構▲系統(tǒng)架構能滿足科室流程變更及個性化改造?？梢詫崿F(xiàn)多醫(yī)療機構、多院區(qū)、多檢驗科室分層管理及檢驗科室-院區(qū)-實驗室-分組-儀器分級模式；可以實現(xiàn)檢驗申請項目多院區(qū)、多檢驗科室分別定義屬性，實現(xiàn)檢驗申請、電子標簽生成、標本采集、標本流轉(zhuǎn)、預計報告時間等的精準管理及床旁檢驗管理。（需提供相應的界面截圖）8條形碼模式能可以實現(xiàn)現(xiàn)打條形碼、預制條形碼以及部分現(xiàn)打部分預制條形碼等多種模式；可以實現(xiàn)非標容器條形碼標簽應用；條形碼標簽可以自行定義格式；可以實現(xiàn)區(qū)域檢驗編碼。支持RFID功能。9數(shù)據(jù)庫管理獨立的報告庫、分析庫，與生產(chǎn)庫分離。10權限管理具有崗位管理功能；（需提供相應的界面截圖以及架構說明）可以自行定義權限；可以為每個操作從功能、時間、空間設置不同權限；權限可以分組分角色進行管理；11自動記錄我們使用記錄；自動屏幕保護功能；定期密碼更新；系統(tǒng)登錄二次加密；可以實現(xiàn)數(shù)字認證。12痕跡管理可以實現(xiàn)主要操作記錄；數(shù)據(jù)修改痕跡記錄；數(shù)據(jù)瀏覽、打印等應用記錄；數(shù)據(jù)引用記錄；電子簽名及電子印章。13應急預案服務器或網(wǎng)絡故障能及時切換到單機操作，在故障恢復后數(shù)據(jù)自動上傳到服務器。14歷史數(shù)據(jù)遷移完成舊LIS系統(tǒng)中的歷史數(shù)據(jù)遷移到新系統(tǒng)，并對報告單進行固化。15數(shù)據(jù)驗證具備系統(tǒng)上線前驗證以及定期驗證管理功能。主體業(yè)務技術要求序號技術參數(shù)指標和性能投標響應偏離說明1常規(guī)檢驗管理1）支持個性化設置：對標本信息、結果信息、樣本分類信息設置；對各種樣本類別、狀態(tài)的顏色識別進行自定義；對樣本信息開始焦點自定義；對非每日開展項目進行定義；對每日儀器操作人員進行定義。2）快速切換：支持檢驗日期快速切換；支持分組快速切換；支持分組分號段管理；支持自定義快捷按鈕；支持自定義右鍵功能；支持自定義樣本分類快速篩選。3）信息錄入&編號：支持從前處理工作站自動獲取已編號樣本信息及項目；支持手工編號并掃描標本條形碼獲取樣本信息及本分組單元項目；支持特定授權下手工編號并根據(jù)患者ID獲取患者信息，并手工錄入樣本信息及項目；支持特定授權下的樣本信息全手工錄入；支持掃描標本條形碼信息并獲取樣本信息及項目，并依據(jù)自定義編號規(guī)則自動編號，支持同一樣本編同組多號，支持非本組單元項目自動編號；支持批量提取任務單集中進行編號；支持窗口檢驗功能（血糖檢驗、兒童血常規(guī)、白帶檢驗）。4）分析結果接收及手工數(shù)據(jù)錄入：支持數(shù)字結果、字符結果、圖片圖形結果、描述性結果；同時支持原始結果、檢驗定量結果、檢驗定性結果、報告結果；支持儀器分析數(shù)據(jù)自動接收，特定項目結果依據(jù)設定規(guī)則作自動轉(zhuǎn)換；支持圖形數(shù)據(jù)接收、存儲和展現(xiàn)；支持儀器報警信息接收、存儲和展現(xiàn)；支持儀器樣本報警信息接收、存儲和展現(xiàn)；支持儀器項目報警信息接收、存儲和展現(xiàn)；支持原始數(shù)據(jù)留存；支持糖耐量等組合項目自動合并；支持指定項目接收數(shù)據(jù)功能；支持跨天標本數(shù)據(jù)接收功能；單個項目、組合項目、手工復查項目、批量標本等多種方式手工項目及結果錄入，并可設定錄入結果警示限，對結果有效性進行控制；支持雙盲錄入；支持條目化結果解釋錄入；對數(shù)據(jù)來源有標識；自動根據(jù)標本的基本信息，自動根據(jù)相匹配的項目參考值范圍進行高低判斷，用標記或顏色等手段進行不正常提示；根據(jù)參考值自動判斷（參考值根據(jù)性別、標本種類和年齡不同而不同，年齡可以是歲、月、周、天、小時等形式；可以處理特殊生理指征的參考值）。5）數(shù)據(jù)處理：支持單樣本、多樣本整體刪除并留痕；支持樣本信息修改并留痕；支持單項目、多項目整體刪除并留痕；支持單個、批量樣本信息及結果信息復制或遷移，并留痕。6）個體樣本（警示）信息：能夠顯示單個樣本的特殊陽性（如HIV陽性）標識；能夠顯示單個樣本的危急值標識；能夠顯示單個樣本的費用狀態(tài)信息；能夠顯示單個樣本的特別囑托信息；能夠顯示單個樣本的樣本狀態(tài)信息；能夠顯示樣本的當前位置信息。7）分組警示信息：能夠顯示分組質(zhì)控失控警示信息，質(zhì)控超時未做警示信息，移動均值超限警示信息；能夠顯示分組樣本TAT超限預警及報警等警示信息；能夠顯示分組危急值預警、感知超時、報告超時預警、報告超時報警、接報超時報警信息；能夠顯示分組儀器警示信息；能夠顯示分組囑托信息。8）▲數(shù)據(jù)分析及信息瀏覽：支持按樣本、申請單、報告單對全生命周期所有信息進行瀏覽（時間軸形式展現(xiàn)）；支持雙屏或帶魚屏雙屏聯(lián)動（需提供界面截圖）；支持樣本采集源圖像瀏覽；支持項目多批次檢驗結果回顧；支持單項目動態(tài)歷史結果分析；支持分組項目均值、SD、百分位數(shù)等統(tǒng)計分析；支持同一標本其它樣本分析結果瀏覽；支持同一患者同批次檢驗標本分析結果瀏覽；支持同一患者特定項目分析結果瀏覽；支持信息集成實現(xiàn)360度臨床信息瀏覽；支持報告單應用記錄瀏覽；支持樣本信息修改記錄瀏覽；支持通訊日志（測試事件、原始結果、位置信息等）瀏覽；支持當日未完成標本瀏覽；支持住院患者一覽表；內(nèi)嵌計算器；內(nèi)嵌區(qū)域檢驗報告瀏覽器；內(nèi)嵌檢驗知識庫瀏覽器。9）智能審核及自動審核：支持智能審核。包括：對一些有固定值的項目進行自動比較審核；對一些相關性的項目自動進行比較審核；將本次結果自動同最近一次結果進行比較，如果偏差較大，則自動進行報警，提示檢驗人員對此結果進行特別核查，并尋找其變化較大的原因；對標本進行漏項控制；結果有效性控制；支持自動審核；支持自動審核分析（包括總體通過率、項目通過率、規(guī)則通過率）；支持自動審核快速啟停；接收儀器中間體軟件自動審核信息；支持報告審核與質(zhì)控情況聯(lián)動。10）審核及報告：支持檢驗審核、報告審核、報告發(fā)布；并可依據(jù)流程設定同步實現(xiàn)報告審核及報告發(fā)布，也可設定是否雙審或特定項目、特定時間必須雙審；支持樣本鎖定功能；支持檢驗描述性報告支持結果解釋性報告；支持分步報告；支持分級報告；支持進修生、實習生檢驗報告初審；支持分級審核；支持報告批準；支持同一患者多樣本報告自動合并；在完成報告審核后自動生成PDF報告進行固化；支持PDF報告預覽及打?。恢С蛛娮雍灻?；支持電子報告單水印；支持外送標本報告復審；支持報告單自動郵箱發(fā)送。11）自動稀釋及自動復查：與分析設備聯(lián)動，對超預設項目分析限樣本自動稀釋；與分析設備聯(lián)動，根據(jù)智能審核中的復查規(guī)則對樣本自動復查，并記錄每次復查結果，檢驗人員可以選擇合適的項目分析結果。12）流程管理：可以實現(xiàn)手工計費及二次補費；具備分組費用自動核對功能；具備危急值全過程閉環(huán)管理；內(nèi)嵌不合格標本全過程閉環(huán)管理；內(nèi)嵌特殊樣本登記管理；內(nèi)嵌傳染病登記；具備報告召回全過程閉環(huán)管理；檢驗狀態(tài)調(diào)整登記管理；支持轉(zhuǎn)科處理；支持標本收藏；支持外送標本及報告管理；與流水線聯(lián)動，實現(xiàn)標本在線存儲管理；支持實習生操作管理，并具備實習生關聯(lián)帶教老師功能；支持與臨床之間的雙向溝通。12）查詢及單據(jù)：可以自定義模板按照樣本各種信息進行單項或組合進行樣本查詢，并可導出；可以自定義模板按照項目或項目組合進行項目查詢，并可導出；支持傳染病查詢；支持危急值查詢；支持不合格標本查詢；支持特殊情況查詢；支持報告延時查詢；支持復查標本查詢；支持收藏標本查詢；支持召回報告查詢；可自定義各種分組表單或統(tǒng)計報表如（每日工作列表、各種形式工作量報表、各種TAT統(tǒng)計報表）。2室內(nèi)質(zhì)控管理1）質(zhì)控種類：一般定量項目質(zhì)控；定性半定量質(zhì)控。2）▲質(zhì)控相關圖形顯示：（需提供所有圖形界面截圖）常用質(zhì)控圖形：L-J圖、Z-分數(shù)圖、優(yōu)頓圖、CV圖、頻率分布圖、比對圖；質(zhì)控圖顯示內(nèi)容豐富（頻數(shù)分布、質(zhì)控事件標記等）；支持質(zhì)控圖鼠標拖放進行縮放操作；支持項目質(zhì)控情況縮略圖形化顯示；支持單元當日質(zhì)控執(zhí)行情況圖形化瀏覽。3)支持項目質(zhì)量目標分析；支持項目綜合質(zhì)量評估。4)管理功能：支持區(qū)域、醫(yī)共體、多院區(qū)、多科室、區(qū)域一體化質(zhì)控管理；支持質(zhì)控單元化管理；支持儀器多計劃管理；支持定量質(zhì)控圖像化處理；支持質(zhì)控平行試驗流程化管理；支持質(zhì)控數(shù)據(jù)多種接收方式；支持質(zhì)控品批次管理；支持試劑批次管理；支持校準品批次管理；支持項目判斷規(guī)則根據(jù)項目西格瑪（δ）選擇；支持項目質(zhì)控有效時間管理；支持質(zhì)控項目注釋功能；支持質(zhì)控數(shù)據(jù)按儀器匯總歸檔；支持實驗室項目可接受范圍判斷功能；支持質(zhì)控結果審核功能；支持開機質(zhì)控結果未做判斷功能；支持質(zhì)控項目多次測試儀器雙向功能；支持項目失控重做儀器雙向功能；支持質(zhì)控數(shù)據(jù)自定義統(tǒng)計；支持質(zhì)控事件分類、分級別提示；支持質(zhì)控數(shù)據(jù)上報功能。支持項目相同儀器質(zhì)控同時分析瀏覽。常用質(zhì)控報表：每月室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)統(tǒng)計報表；失控報告單；每月質(zhì)控報表；每月項目質(zhì)控數(shù)據(jù)匯總表；每月項目質(zhì)控數(shù)據(jù)控制圖；每月上報質(zhì)量控制圖表。5）具體的質(zhì)控方法：常用質(zhì)控規(guī)則包括：12S，12.5S，13S，13.5S，14S，22S，R4S31S，41S，(2of3)2S，(3of6)2S7T，7X，8X，9X，10X，12X；計算控制限規(guī)則：10.05，10.01，20.05，20.01，20.002，X0.05，X0.01，R0.01，R0.02；累計和規(guī)則：CS(1.0S:2.7S)，CS(1.0S:3.0S，CS(0.5S:5.1S)；自定義質(zhì)控規(guī)則；極差規(guī)則；質(zhì)控規(guī)則組合；N=1:12S/41SN=2:13S/22S/R4S/41S/10X(Westgard)N=3:13S/(2of3)2S/R4S/9X或12XN=4:13S/22S/R4S/41S/8X或12XN=6:13S/22S/R0.05/41S/12X…………自定義質(zhì)控組合3門診核酸混采工作站1）采集單元登記管理對所有聯(lián)入平臺的采集工作站進行登記注冊。2）工作人員登記管理對所有使用新冠核酸檢測平臺的使用人員進行登記注冊。工作人員歸屬采集單元組登記注冊。3）核酸混采采集工作站通過工作站或筆記本電腦+身份證讀寫器快速形成采集單元；采集工作站通過掃描標本容器的條形碼進行容器綁定；有身份證的居民通過讀取居民身份證信息進行身份核對，并自動通過身份證號獲取登記信息，同時與標本容器進行綁定；無身份證的居民通過手工登記信息，并同時與標本容器進行綁定；當標本容器綁定標本數(shù)量達到設定數(shù)量自動提醒更換標本容器；具備標本送出交接管理功能。4、現(xiàn)有LIS系統(tǒng)擴展應用常規(guī)檢驗工作站增加混采樣本報告功能支持儀器數(shù)據(jù)自動采集功能（聯(lián)機費用另外支付）。5、與第三方平臺接口對接實現(xiàn)平臺的所有檢測數(shù)據(jù)上傳。6）統(tǒng)計與分析提供常用的統(tǒng)計報表模板。4傳染病查詢與分析傳染病查詢與分析實驗室管理部分技術要求序號技術參數(shù)指標和性能投標響應偏離說明1物資管理1）依據(jù)ISO15189：2012（5.3.2）相關要求，傳統(tǒng)模式與互聯(lián)網(wǎng)+模式相結合，將實驗室物資庫作為醫(yī)療機構的二級庫進行精細化管理，通過與醫(yī)院物資管理平臺信息交互實現(xiàn)與醫(yī)院大物資庫融合，以及第三方物資管理平臺信息交互實現(xiàn)與政府管理平臺的信息共享；2）通過云物資信息交互平臺、物資互聯(lián)網(wǎng)移動終端并采用二維條形碼技術實現(xiàn)了實驗室與供應商之間的信息交互，打通了實驗室物資管理最后一公里。3）▲通過一維條形碼、RFID技術實現(xiàn)了實驗室物資全程電子化標簽管理。涵蓋了實驗室物資需用、采購、入出庫、使用、資質(zhì)、性能驗證、發(fā)票、報廢、成本分析等全過程管理。（需提供第三方RFID在用證明）4）通過庫存報警、效期報警、效期先到先用提醒，以及與實驗室冷鏈系統(tǒng)融合，有效降低物資意外損耗。5）通過與分析儀器之間的數(shù)據(jù)通訊，實現(xiàn)試劑、定標液等實驗室物資自動裝載和使用記錄；部分設備能夠自動形成待裝載試劑列表。6）支持人工掃碼進行試劑等物資裝載。7）并支持通過終端對三級庫多批次試劑批次號進行確認手工裝載方式，有效實現(xiàn)標本分析結果、質(zhì)控結果與試劑批次號相關聯(lián)，有效提高檢驗結果的溯源性。2檔案管理1）按照ISO15189體系要求，對實驗室人機料法環(huán)樣測等管理活動中所產(chǎn)生的檔案實現(xiàn)了集中統(tǒng)一管理，并能夠按照管理主體和分類進行檔案查詢、瀏覽和打印。2）包括人員檔案、設備檔案、物資檔案、實驗室體系文件檔案、實驗室非體系文件檔案、環(huán)境檔案、質(zhì)控歸檔文件、業(yè)務歸檔文件（如不合格標本記錄表、危急值記錄表、數(shù)據(jù)分析記錄表等），以及實驗室事務項管理歸檔文件。3）歸檔方式包括業(yè)務系統(tǒng)手工歸檔，根據(jù)業(yè)務管理規(guī)定后臺服務定時歸檔，根據(jù)相關分析方案后臺服務定時歸檔。歸檔文件可以實現(xiàn)歸檔-審核-審批流程化管理。4）可以自定義管理主體和分類?！?移動均值分析（需提供相應軟件截圖或?qū)嶋H應用案例）通過大數(shù)據(jù)移動均值分析，通過移動均值完善質(zhì)控質(zhì)量控制，并有實際應用案例；支持批移動均值；支持實時移動均值；環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測部分技術要求序號技術參數(shù)指標和性能投標響應偏離說明▲1環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測管理實現(xiàn)了醫(yī)院感染監(jiān)測中的環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測部分的從方案制定、方案執(zhí)行、采樣、送檢、微生物檢驗、環(huán)境衛(wèi)生學報告的全過程管理。（需提供主要界面截圖）具體功能包括：1) 各科室做院感監(jiān)測申請；2) 細菌室工作人員看到監(jiān)測申請之后，打印條碼，然后將條碼貼到平板上；3) 通知申請科室，來領取已經(jīng)貼上條碼的平板；4) 各科室人員在指定位置采樣，然后將平板送回到細菌室；5) 細菌室工作人員，檢測之后，將監(jiān)測值錄入系統(tǒng)；6) 系統(tǒng)會根據(jù)監(jiān)測項目指定的計算公式來計算出結果值，再對比監(jiān)測標準，看監(jiān)測項目是否正常；7) 細菌室的工作人員打印監(jiān)測報告單。

標項二：PACS放射信息系統(tǒng)功能提升一、總體要求序號技術參數(shù)及要求投標響應偏離說明1符合DICOM3.0標準，完整支持符合DICOM標準的成像設備和數(shù)據(jù)類型，系統(tǒng)平臺設計能支持DICOM要求的數(shù)據(jù)處理、流程管理、網(wǎng)絡發(fā)布、顯示設置等。需能支持放射科室圖像全部以DICOM標準進行存儲和顯示。2實現(xiàn)放射學證據(jù)文檔方面的影像管理、影像顯示、標記注釋生成功能。符合“證據(jù)文檔（EDProfile）”集成模式“影像管理（IM）；影像顯示(ID)；標記注釋生成(EC)”3個功能角色。提供證明文件。3實現(xiàn)IT基礎設施領域的患者標識信息源方面的PIX使用者；PIX管理器功能。符合“患者標識信息源（PIXProfile）”集成模式“PIX使用者；PIX管理器；PIX患者標識源”3個功能角色。提供證明文件。4實現(xiàn)IT基礎設施領域的患者標識信息查詢方面的患者