2023年安徽執(zhí)業(yè)藥師(中藥)考試真題卷(含答案)M3D19

2023年安徽執(zhí)業(yè)藥師（中藥）考試真題卷

（本卷共分為1大題50小題，作答時間為180分鐘，總分100分，60分及格。）

單位：姓名：時間：年月日

題號單選題多項選擇判斷題綜合題總分

分值

得分

一、單項選擇題（共50題，每題2分。每題的備選項中，只有一個最符合題意）

1.范圍較小，初起如粟，根角堅硬，頂白而痛者是

A.疔

B.斑

C.疽

D.癰

E.疳

參考答案：A

2.熱邪亢盛患者的舌形變化多為

A.胖大

B.瘦薄

C.裂紋

D.齒痕

E.芒刺

參考答案：E

3.具有“往來流利”特點的脈象為

浮(

A.冰

沉

R.脈

弦

C.脈

脈

D.滑

E.促

第1頁共13頁

參考答案：D

4.以下除哪一項之外均歸屬于火

赤

A.苦

長

RC.夏

暑

D.南

E.方

參考答案：C

5.引起實寒的的病機是

A.陽盛

B.陰盛

C.陽虛

D.陰虛

E.以上均非

參考答案：B

6.肝脾不調需用下列何種方法治療

A.補脾益肺

B.清肝瀉肺

C.疏肝健脾

D.滋補腎陽

E.疏肝和胃

參考答案：C

7.天癸由哪種物質化生

血

心

氣

A.肺

氣

BQ.脾

血

肝

D.

邑

腎

精

第2頁共13頁

參考答案：E

8.“從革”是哪-行的特性

木

A.

火

RC.

土

D.金

E.水

參考答案：D

9.易于導致肝風內(nèi)動的邪氣是

A.風邪

B.寒邪

C.暑邪

D.濕邪

E.火邪

參考答案：E

10.神在全身皆有表現(xiàn)，但望神最重要的是望

言

語

作

A.動

神

B.眼

C.

情

D.表

應

E.反

參考答案：c

11.判斷疾病趨勢的是

A.表里辨證

B.虛實辨證

C.寒熱辨證

D.陰陽辨證

E.以上均非

第3頁共13頁

參考答案：A

12.開泄是下述哪一邪氣的致病特點

A.風邪

B.寒邪

C.暑邪

D.濕邪

E.火邪

參考答案：A

13.元氣不足，臟腑功能減退，衛(wèi)外不固的病理變化為

氣虛

滯

A.氣

逆

B.氣

C.

閉

D.氣

脫

E.氣

參考答案：A

14.五行之間存在著相克的關系，五志分屬于五行，所以五志之間也存在著相勝

的關系，悲所勝的志為

怒

A.喜

B.思

C.

D.恐

E.驚

參考答案：A

15.主宣發(fā)是哪臟的功能

A.肝

B.心

C.脾

D.肺

E.腎

第4頁共13頁

參考答案：D

16.胸中郁悶不舒，時而發(fā)出長嘆,稱為

氣粗

A.

微

B.氣

氣

C.少

息

D.太

E.喘

參考答案：D

17.調節(jié)情志活動是哪臟的功能

A.肝

B.心

C.脾

D.肺

E.腎

參考答案：A

18.望小兒指紋，可用于辨別疾病表里的是

紫

紅

關

A.三

B.沉

C.浮

濃

D.淡

上

E.以

參考答案：C

19.結脈、代脈、促脈的脈象特點為

A.脈來急促

B.脈來緩慢

C.脈來時止

D.止有定數(shù)

E.止無定數(shù)

第5頁共13頁

參考答案：c

20.小兒睡眼露睛。多由于

A.脾虛氣血不足

B.腎虛陰精虧損

C.津液虧耗

D.精氣衰竭

E.肝風內(nèi)動

參考答案：A

21.氣出入受阻，突然昏厥的病理變化為

A.氣虛

B.氣滯

C.氣逆

D.氣閉

E.氣脫

參考答案：D

22.對已獲藥品進口注冊證書的進口藥品給予警告，責令限期改正的是因為

A.未按照規(guī)定向允許藥品進口的口岸所在地的藥監(jiān)部門登記備案

B.按規(guī)定向允許藥品進口的口岸所在地的藥監(jiān)部門登記備案

C.未向藥監(jiān)部門登記備案

D.向口岸藥檢所送檢樣品推遲

E.未向國家藥監(jiān)部門登記備案

參考答案：A

23.從事藥品檢驗的機構不得參與

A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，并以其名義推薦藥品

B.以其名義推薦藥品

C.以其名義監(jiān)制、監(jiān)銷藥品

D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動并以其名義監(jiān)銷藥品

E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，并以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品

第6頁共13頁

參考答案：E

24.個體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品，常用藥品和急救藥

品的范圍和品種由誰規(guī)定

A.國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定

B.衛(wèi)生部規(guī)定

C.國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部規(guī)定

D.所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定

E.國務院規(guī)定

參考答案：D

25.依法對生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的處以

A.責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或撤銷藥品批準證明文件

B.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》

C.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

D.吊銷《醫(yī)療機構制劑許可證》

E.責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可

證》和《醫(yī)療機構制劑許可證》

參考答案：E

26.藥品廣告的發(fā)布必須

A.經(jīng)企業(yè)所在地的藥監(jiān)部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號

B.經(jīng)企業(yè)所在地的藥監(jiān)部門批準

C.獲得藥品廣告批準文號

D.企業(yè)向發(fā)布廣告的單位申請批準

E.經(jīng)企業(yè)所在地的工商局批準

參考答案：A

27.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品和醫(yī)療機構購進藥品的記錄必須

A.真實、完整

B.實事求是

C.整齊清潔

D.準確無誤

第7頁共13頁

E.科學規(guī)范

參考答案：A

28.全國人大常委會修訂并通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，從事生

產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員應承擔的法律

責任是

A.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

B.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

C.7年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

參考答案：E

29.藥監(jiān)部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，對藥品抽查檢驗，但

A.不得收取任何費用

B.不能免費化驗

C.可向檢驗機構預先支付藥品檢驗費用

D.可按價格主管部門的規(guī)定收取費用

E.不可亂收費

參考答案：A

30.藥品廣告審批機關是

A.省級工商管理部門

B.國家工商管理部門

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.國家藥品監(jiān)督管理部門

E.省以上藥品監(jiān)督管理部門

參考答案：C

31.國家藥監(jiān)部門對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種采取

A.不超過五年的監(jiān)測期，在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)和進口

B.不超過四年的監(jiān)測期，在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)和進口

第8頁共13頁

C.不超過三年的監(jiān)測期，在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)和進口

D.不超過二年的監(jiān)測期，在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)和進口

E.一定的監(jiān)測期，并在此期內(nèi)不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)

參考答案：A

32.個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構不得

A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品

B.配備常用藥品

C.急救藥品

D.非處方藥

E.處方藥

參考答案：A

33.經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配有

A.依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員

B.執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員

C.副主任藥師以上的藥學技術人員

D.經(jīng)藥監(jiān)部門組織考核合格的業(yè)務人員

E.一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師

參考答案：B

34.1984年9月20日由六屆人大七次會議通過的《藥品管理法》的失效日期為

2oo1年

12月28日

A.21年

氏oo

16月1日

2oo1年

17月1日

C.2oo年

D.

邑12月1日

2OO年

1月1日

參考答案：D

35.藥品生產(chǎn)企業(yè)應遵守的質量管理規(guī)范是

A.GUP

B.GMP

第9頁共13頁

C.GAP

D.GSP

E.GCP

參考答案：B

36.直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合

A.藥用要求和保障人體健康、安全的標準，并經(jīng)藥監(jiān)部門批準注冊

B.藥品的質量要求

C.保障人體健康和安全

D.國家藥監(jiān)部門的要求，并經(jīng)批準注冊

E.用藥標準的基本要求

參考答案：A

37.藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)和醫(yī)療機構必須經(jīng)常考察

A.本單位所生產(chǎn)藥品的質量

B.本單位所經(jīng)營藥品的反應

C.本單位所使用藥品的療效

D.本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質量，療效和反應

E.藥品的不良反應

參考答案：D

38.各級藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查時必須：

A.出示證明文件

B.出示證明文件，對被檢查人的技術和業(yè)務秘密應當保密

C.保護被檢查人的技術和業(yè)務秘密

D.公布被檢查人的技術和業(yè)務秘密

E.出示證明文件，保護被檢查人的技術秘密

參考答案：B

39.對藥監(jiān)管理人員濫用職權、徇私舞弊、玩忽職守，尚不構成犯罪的，將

A.給予警告處分

B.給予行政處分

第10頁共13頁

C.給予停薪留職

D.給予經(jīng)濟處罰

E.追究刑事責任

參考答案：B

40.對療效不確切不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品應:

A.撤銷該藥品的批準文號

B.撤銷該藥品的進口藥品注冊證書

C.撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書

D.進行該藥品的再評價

E.進行該藥品的審評

參考答案：C

41.醫(yī)療機構配制制劑應具備保證制劑質量的條件是

A.設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件

B.設施、檢驗儀器和衛(wèi)生條件

C.設施、管理制度和檢驗儀器

D.設施、檢驗儀器和衛(wèi)生條件

E.設施、管理制度和衛(wèi)生條件

參考答案：A

42.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品注冊證》和藥品批準文號的有效期是

4

1三

r

A.氏

角

3三

今

C.5三

D.角

7三

E.

今

9三

參考答案：C

43.《醫(yī)療機構制劑許可證》由下列哪個部門審批

A.由衛(wèi)生部審批

B.由國家藥品監(jiān)督管理局審批

第11頁共13頁

C.由省級衛(wèi)生部門審批

D.由省級藥品監(jiān)督管理部門審批

E.經(jīng)由省級衛(wèi)生部門審批審核同意后，報同級藥品監(jiān)督管理部門審批

參考答案：E

44.省級以上部門對藥品生產(chǎn)企業(yè)認證的法規(guī)依據(jù)是

A.國家頒布的各項法規(guī)和實施辦法

B.國家藥監(jiān)部門規(guī)定的實施步驟

C.國家藥監(jiān)部門規(guī)定的實施條例

D.GMP和國家藥監(jiān)部門規(guī)定的實施辦法和實施步驟

E.GMP和GAP

參考答案：D

45.可以發(fā)布處方藥廣告的醫(yī)藥學專業(yè)刊物應是

A.國務院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的

B.國務院衛(wèi)生行政部門指定的

C.國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的

D.國家新聞出版署公認的醫(yī)藥學刊物

E.國家一、二類醫(yī)藥學期刊

參考答案：A

46.《藥品管理法實施條例》制定的依據(jù)是

A.《中華人民共和國質量法》

B.《中華人民共和國標準化法》

C.《中華人民共和國藥品管理法》

D.《中華人民共和國憲法》

E.《中華人民共和國刑法》

參考答案：C

47.以下按假