齊魯醫(yī)藥學(xué)院藥物分析復(fù)習(xí)B

《藥物分析》試卷高起專藥學(xué)（B卷)復(fù)習(xí)提綱一、單選題（每小題1分，共60分)1、美國國家處方集的英文縮寫是：NF2、準(zhǔn)確度是指用某分析方法測定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般以：百分回收率表示3、減少分析測定中偶然誤差的方法為：增加平行測定次數(shù)4、用非水溶液滴定法測定下列哪一鹽類的含量，必須采用電位法指示終點(diǎn)：硝酸鹽5、除另外有規(guī)定外，比旋度測定時(shí)的溫度為：20°C6、高效液相色譜中，通用的檢測器為：蒸發(fā)光散射檢測器7、藥典中所指的“精密稱定”，系指稱重應(yīng)準(zhǔn)確至所指重量的：千分之一8、用于評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能的參數(shù)是：理論版數(shù)9、藥典關(guān)于藥品貯藏條件中的“冷處”是指：2~10°C10、中國藥典（2020年版）規(guī)定檢查的“重金屬”是指在實(shí)驗(yàn)條件下能與S2-顯色的金屬雜質(zhì)11、二乙基二硫代氨基甲酸銀法檢查砷鹽的原理是:砷鹽與Ag（DDC）吡啶溶液作用，使Ag（DDC）中的DDC還原為紅色膠態(tài)銀12、TLC供試品溶液的自身稀釋對照法(將供試品溶液按限量要求稀釋至一定濃度作為對照溶液)13、葡萄糖酸銻鈉中砷鹽的檢查方法是:白田道夫法14、中國藥典關(guān)于恒重的規(guī)定系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在（0.3mg）以下的重量15、硫噴妥鈉在吡啶溶液中與硫酸銅反應(yīng)后產(chǎn)生的顏色是綠色16、用亞硝酸滴定鈉測定鹽酸普魯卡因含量時(shí)，為加快反應(yīng)速度，滴定前要加入（KBr）17、司可巴比妥能用溴量法測定含量18、（磺胺嘧啶）能發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)19、地西泮注射劑中有關(guān)物質(zhì)檢查采用:HPLC－不加校正因子主成分自身對照法20、Vitali反應(yīng)用于(硫酸阿托品)的鑒別21、用酸性染料比色法測定生物堿類藥物，采用的酸性染料是:溴甲酚綠22、三點(diǎn)校正紫外分光光度法測定維生素A醋酸酯含量時(shí)，規(guī)定300nm，316nm，328nm，340nm，360nm五個(gè)波長下測得的吸收度比值與藥典規(guī)定的吸收度比值之差不應(yīng)超(±0.02)23、維生素C具有較強(qiáng)的還原性，是由于分子中具有:二烯醇基24、可用硫色素?zé)晒夥ㄨb別的藥物為:鹽酸硫胺25、硫酸阿托品片采用(酸性染料比色法)進(jìn)行含量測定26、一種藥物其水溶液加醋酸鉛試液，加氫氧化鈉試液生成白色沉淀，加熱變黑色沉淀的是:硫噴妥鈉27、鏈霉素中特征反應(yīng)是:麥芽酚反應(yīng)28、凡檢查溶出度的制劑，不再作(崩解時(shí)限)檢查29、中國藥典（2020年版）測定硝苯地平的含量采用:鈰量法30、(慶大霉素C)需要進(jìn)行組分分析31、我國現(xiàn)行版《中國藥典》是:2020年版32、《中國藥典》2020年版規(guī)定，磷酸可待因中嗎啡的檢查方法：取本品0.10g，加鹽酸溶液（9→1000）使溶解成5mL，加亞硝酸鈉試液2mL，放置15min，加氨試液3mL，與嗎啡溶液[取無水嗎啡2.0mg，加鹽酸溶液（9→1000）使溶解成100mL]5.0mL用同一方法制成對照液比較，不得更深。則其限量是（0.10%）33、熾灼殘?jiān)绻糇髦亟饘贆z查，熾灼的溫度應(yīng)保持（500600C）34、阿司匹林中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是:水楊酸35、鹽酸普魯卡因中應(yīng)檢查的雜質(zhì)為:對氨基苯甲酸36、巴比妥類藥物是弱酸類藥物是因?yàn)?在水溶液中發(fā)生二級(jí)電離37、中國藥典（2020年版）規(guī)定鑒別鹽酸麻黃堿的方法如下：取本品約10mg，加水1ml溶解后，加硫酸銅試液2滴與20%氫氧化鈉試液1ml，即顯色；加乙醚1ml，振搖后，乙醚層顯紫紅色，水層的顏色變?yōu)?藍(lán)色38、中國藥典（2020年版）規(guī)定維生素C中鐵鹽檢查采用:AAS39、中國藥典（2020年版）采用非水滴定法測定硫酸奎寧的含量時(shí)，該藥物與高氯酸的摩爾比為:1：340、能與硝酸銀反應(yīng)，生成白色沉淀的甾體激素類藥物的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)在于:分子結(jié)構(gòu)中具有炔基41、可與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)生成藍(lán)色的藥物為:黃體酮42、甾體激素類藥物與硫酸呈色的基團(tuán)為:甾醇母核43、能發(fā)生茚三酮呈色反應(yīng)的藥物分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為:含有-氨基44、藥物制劑含量測定結(jié)果的表示方法為:相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量（標(biāo)示量百分率）45、藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)是對藥品質(zhì)量的:最低要求46、下列敘述中不正確的說法是:鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問題47、干燥失重主要檢查藥物中的:水分及其他揮發(fā)性成分48、在用H2SO4-K2SO4濕法破壞中，CuSO4的作用是:催化劑49、芳酸及其酯類藥物的酸堿滴定中，要求采用中性乙醇作溶劑，所謂“中性”是指:對所用指示劑顯中性50、硫酸-熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一，氯氮卓加硫酸溶解后，在紫外光下顯:黃色熒光51、柯柏比色法可用（雌二醇）含量測定52、測定血樣時(shí)，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)，其中不正確的是去除蛋白質(zhì)的方法是：加入與水不相互溶的有機(jī)溶劑53、中藥及其制劑最常用的鑒別方法為：TLC法54、硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測定，硝苯地平與硫酸鈰反應(yīng)的摩爾比是（1:2）55、可顯Rimini反應(yīng)的藥物是：重酒石酸間羥胺56、（諾氟沙星）可與丙二酸發(fā)生呈色反應(yīng)57、體內(nèi)藥物分析中，最常用的體內(nèi)樣品是：血漿58、以淀粉、糊精等作為稀釋劑時(shí)，對片劑的主藥進(jìn)行含量測定，干擾的方法是：氧化還原滴定法59、對熱穩(wěn)定的小分子生物堿組分的提取應(yīng)采用：水蒸氣蒸餾法60、中藥制劑中如含具有揮發(fā)性的貴重藥物，其水分測定可采用：減壓干燥法三、多選題1、《中國藥典》2020版中，溶液后記示的“1→10”符號(hào)是指：固體溶質(zhì)1.0g，加溶劑制成10mL的溶液；液體溶質(zhì)1.0mL，加溶劑制成10mL的溶液2、通則收載內(nèi)容有：制劑通則；紅外分光光度法；一般雜質(zhì)檢查；藥物制劑人體生物利用度和生物等效性試驗(yàn)指導(dǎo)原則；試劑、緩沖溶液等的制備方法3、干燥失重測定中應(yīng)注意：供試品平鋪在稱量瓶中的厚度一般不超過5mm；干燥溫度一般為105℃；可用干燥劑干燥；主要指水分和揮發(fā)性物質(zhì)4、HPLC系統(tǒng)適用性試驗(yàn)一般包括：理論板數(shù)；分離度；重復(fù)性；拖尾因子5、維生素C所具有的性質(zhì)有：在水中溶解；具有還原性；具有旋光性；顯酸性；具有糖的性質(zhì)6、用生物學(xué)方法測定抗生素的效價(jià)有下列優(yōu)點(diǎn)：能確定抗生素的生物效價(jià)；方法靈敏度高，檢品用量少；對純度高和純度差的檢品都適用；對分子結(jié)構(gòu)已知或未知的抗生素均適用7、藥物制劑的檢查中：雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)方面的有關(guān)檢查；除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行制劑學(xué)8、藥物的雜質(zhì)來源有：藥品的生產(chǎn)過程中；藥品的儲(chǔ)藏過程中9、總灰分的測定是指藥材或制劑經(jīng)加熱熾灼灰化遺留的無機(jī)物，包括：藥物本身所含的無機(jī)鹽；藥材外表黏附的無機(jī)雜質(zhì)10、可以采用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別的藥物有：鹽酸普魯卡因；對氨基水楊酸鈉；對乙酰氨基酚11、可發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)的抗生素為：青霉素鉀；阿莫西林；頭孢他啶；氨芐西林12、中藥制劑含量測定項(xiàng)目選擇的原則為：應(yīng)首先選擇君藥及貴重藥建立含量分析方法；所測成分應(yīng)歸屬于某單一藥味；有效成分或指標(biāo)成分清楚的，可以測定有效成分或指標(biāo)成分的含