2023年執(zhí)業(yè)西藥師《藥學專業(yè)知識一》考試題庫大全-3不定項選擇（上700題）

PAGEPAGE12023年執(zhí)業(yè)西藥師《藥學專業(yè)知識一》考試題庫大全-3不定項選擇（上700題）不定項選擇（總共700題）1.A.結晶紫A、麝香草酚藍B、淀粉C、永停法D、鄰二氮菲E、亞硝酸鈉滴定法的指示劑答案：D解析：非水堿量法是以結晶紫或電位法指示滴定終點的一類方法。2.A.200～400nmA、400～760nmB、760～2500nmC、2.5～25μmD、200～760nmE、分光光度法常用的波長范圍中，紫外光區(qū)答案：A解析：分光光度法常用的波長范圍中，200～400nm為紫外光區(qū)；400～760nm為可見光區(qū)；760～2500nm為近紅外光區(qū)；2.5～25μm(按波數(shù)計為4000～400cm)為中紅外光區(qū)。紫外-可見吸收光譜包括紫外光區(qū)與可見光區(qū)，波長范圍為200～760nm。3.A.200～400nmA、400～760nmB、760～2500nmC、2.5～25μmD、200～760nmE、分光光度法常用的波長范圍中，紫外-可見光區(qū)答案：E解析：分光光度法常用的波長范圍中，200～400nm為紫外光區(qū)；400～760nm為可見光區(qū)；760～2500nm為近紅外光區(qū)；2.5～25μm(按波數(shù)計為4000～400cm)為中紅外光區(qū)。紫外-可見吸收光譜包括紫外光區(qū)與可見光區(qū)，波長范圍為200～760nm。4.A.200～400nmA、400～760nmB、760～2500nmC、2.5～25μmD、200～760nmE、分光光度法常用的波長范圍中，近紅外光區(qū)答案：C解析：分光光度法常用的波長范圍中，200～400nm為紫外光區(qū)；400～760nm為可見光區(qū)；760～2500nm為近紅外光區(qū)；2.5～25μm(按波數(shù)計為4000～400cm)為中紅外光區(qū)。紫外-可見吸收光譜包括紫外光區(qū)與可見光區(qū)，波長范圍為200～760nm。5.A.200～400nmA、400～760nmB、760～2500nmC、2.5～25μmD、200～760nmE、分光光度法常用的波長范圍中，中紅外光區(qū)答案：D解析：分光光度法常用的波長范圍中，200～400nm為紫外光區(qū)；400～760nm為可見光區(qū)；760～2500nm為近紅外光區(qū)；2.5～25μm(按波數(shù)計為4000～400cm)為中紅外光區(qū)。紫外-可見吸收光譜包括紫外光區(qū)與可見光區(qū)，波長范圍為200～760nm。6.A.200～400nmA、400～760nmB、760～2500nmC、2.5～25μmD、200～760nmE、分光光度法常用的波長范圍中，可見光區(qū)是：答案：B解析：分光光度法常用的波長范圍中，200～400nm為紫外光區(qū)；400～760nm為可見光區(qū)；760～2500nm為近紅外光區(qū)；2.5～25μm(按波數(shù)計為4000～400cm)為中紅外光區(qū)。紫外-可見吸收光譜包括紫外光區(qū)與可見光區(qū)，波長范圍為200～760nm。7.A.酚酞A、淀粉B、亞硝酸鈉C、鄰二氮菲D、結晶紫E、酸堿滴定法中常用的指示劑是答案：A解析：根據(jù)題干分析，本題考查酸堿滴定法的指示劑，酸堿滴定法的指示劑包括酚酞、甲基橙、甲基紅、百里酚酞、溴甲酚綠等，酚酞在堿性環(huán)境呈紅色，在酸性環(huán)境中不顯色。淀粉常作為碘量法的指示劑，鄰二氮菲常作鈰量法的指示劑，結晶紫常作為廢水溶液滴定法的指示劑。故本題選A。8.A.酚酞A、淀粉B、亞硝酸鈉C、鄰二氮菲D、結晶紫E、碘量法中常用的指示劑是答案：B解析：根據(jù)題干分析，本題考查酸堿滴定法的指示劑，酸堿滴定法的指示劑包括酚酞、甲基橙、甲基紅、百里酚酞、溴甲酚綠等，酚酞在堿性環(huán)境呈紅色，在酸性環(huán)境中不顯色。淀粉常作為碘量法的指示劑，鄰二氮菲常作鈰量法的指示劑，結晶紫常作為廢水溶液滴定法的指示劑。故本題選A。9.A.酚酞A、淀粉B、亞硝酸鈉C、鄰二氮菲D、結晶紫E、鈰量法中常用的指示劑是答案：D解析：根據(jù)題干分析，本題考查酸堿滴定法的指示劑，酸堿滴定法的指示劑包括酚酞、甲基橙、甲基紅、百里酚酞、溴甲酚綠等，酚酞在堿性環(huán)境呈紅色，在酸性環(huán)境中不顯色。淀粉常作為碘量法的指示劑，鄰二氮菲常作鈰量法的指示劑，結晶紫常作為廢水溶液滴定法的指示劑。故本題選A。10.A.1.5～2.5gA、±10%B、1.95～2.05gC、百分之一D、千分之一E、《中國藥典》規(guī)定"稱定"時，指稱取重量應準確至所取重量的答案：D解析：根據(jù)題干直接分析，《中國藥典》凡例中規(guī)定"稱定"時，指稱取重量應準確至所取重量的百分之一；“精密稱定”是指稱取重量應準確至所取重量的千分之一；取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的±10%；如稱取重量為“0.1g”,系指稱取重量可為“0.06~0.14”；稱取重量為“2g”,系指稱取重量可為“1.5~2.5”；稱取重量為“2.0g”,系指稱取重量可為“1.95~2.05g”；稱取重量為“2.00g”,系指稱取重量可為“1.995~2.005g”；故本題選D。11.A.1.5～2.5gA、±10%B、1.95～2.05gC、百分之一D、千分之一E、取用量為"約"若干時，指該量不得超過規(guī)定量的答案：B解析：根據(jù)題干直接分析，《中國藥典》凡例中規(guī)定"稱定"時，指稱取重量應準確至所取重量的百分之一；“精密稱定”是指稱取重量應準確至所取重量的千分之一；取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的±10%；如稱取重量為“0.1g”,系指稱取重量可為“0.06~0.14”；稱取重量為“2g”,系指稱取重量可為“1.5~2.5”；稱取重量為“2.0g”,系指稱取重量可為“1.95~2.05g”；稱取重量為“2.00g”,系指稱取重量可為“1.995~2.005g”；故本題選D。12.A.1.5～2.5gA、±10%B、1.95～2.05gC、百分之一D、千分之一E、稱取"2g"指稱取重量可為答案：A解析：根據(jù)題干直接分析，《中國藥典》凡例中規(guī)定"稱定"時，指稱取重量應準確至所取重量的百分之一；“精密稱定”是指稱取重量應準確至所取重量的千分之一；取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的±10%；如稱取重量為“0.1g”,系指稱取重量可為“0.06~0.14”；稱取重量為“2g”,系指稱取重量可為“1.5~2.5”；稱取重量為“2.0g”,系指稱取重量可為“1.95~2.05g”；稱取重量為“2.00g”,系指稱取重量可為“1.995~2.005g”；故本題選D。13.A.紅外吸收光譜A、熒光分析法B、紫外-可見吸收光譜C、質譜D、電位法E、基于分子外層價電子吸收一定能量后，由低能級躍遷到較高能級產(chǎn)生的吸收光譜是答案：C解析：根據(jù)題意直接分析，在有機化合物分子中有形成單鍵的σ電子、有形成雙鍵的л電子、有未成鍵的孤對n電子。當分子吸收一定能量的輻射能時，這些電子就會躍遷到較高的能級，此時電子所占的軌道稱為反鍵軌道，而這種電子躍遷同內(nèi)部的結構有密切的關系?；诜肿油鈱觾r電子吸收一定能量后，由低能級躍遷到較高能級產(chǎn)生的吸收光譜是紫外-可見吸收光譜；故本題選C。14.A.紅外吸收光譜A、熒光分析法B、紫外-可見吸收光譜C、質譜D、電位法E、基于分子的振動、轉動能級躍遷產(chǎn)生的吸收光譜是答案：A解析：根據(jù)題意直接分析，在有機化合物分子中有形成單鍵的σ電子、有形成雙鍵的л電子、有未成鍵的孤對n電子。當分子吸收一定能量的輻射能時，這些電子就會躍遷到較高的能級，此時電子所占的軌道稱為反鍵軌道，而這種電子躍遷同內(nèi)部的結構有密切的關系?；诜肿油鈱觾r電子吸收一定能量后，由低能級躍遷到較高能級產(chǎn)生的吸收光譜是紫外-可見吸收光譜；故本題選C。15.A.三氯化鐵反應A、Vitali反應B、偶氮化反應C、Marquis反應D、雙縮脲反應E、對乙酰氨基酚的鑒別答案：A解析：具有游離酚羥基的對乙酰氨基酚，或經(jīng)水解可生成含酚羥基的阿司匹林均可依據(jù)酚羥基與三氯化鐵試液反應顯紫堇色鑒別16.A.三氯化鐵反應A、Vitali反應B、偶氮化反應C、Marquis反應D、雙縮脲反應E、磺胺甲噁唑的鑒別答案：C解析：具有游離酚羥基的對乙酰氨基酚，或經(jīng)水解可生成含酚羥基的阿司匹林均可依據(jù)酚羥基與三氯化鐵試液反應顯紫堇色鑒別17.A.三氯化鐵反應A、Vitali反應B、偶氮化反應C、Marquis反應D、雙縮脲反應E、鹽酸麻黃堿的鑒別答案：E解析：具有游離酚羥基的對乙酰氨基酚，或經(jīng)水解可生成含酚羥基的阿司匹林均可依據(jù)酚羥基與三氯化鐵試液反應顯紫堇色鑒別18.A.三氯化鐵反應A、Vitali反應B、偶氮化反應C、Marquis反應D、雙縮脲反應E、硫酸阿托品的鑒別答案：B解析：具有游離酚羥基的對乙酰氨基酚，或經(jīng)水解可生成含酚羥基的阿司匹林均可依據(jù)酚羥基與三氯化鐵試液反應顯紫堇色鑒別19.A.三氯化鐵反應A、Vitali反應B、偶氮化反應C、Marquis反應D、雙縮脲反應E、嗎啡的鑒別答案：D解析：具有游離酚羥基的對乙酰氨基酚，或經(jīng)水解可生成含酚羥基的阿司匹林均可依據(jù)酚羥基與三氯化鐵試液反應顯紫堇色鑒別20.某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心力衰竭需長期用藥。以下藥物最適宜該患者的是A、毛花苷丙B、毒毛花苷KC、地高辛D、去乙酰毛花苷E、洋地黃答案：C解析：臨床上用于心衰治療的強心苷類藥物有毒毛花苷K、去乙酰毛花苷、毛花苷丙、地高辛、洋地黃毒苷等。其中，前三者因起效快、消除快、作用維持時間短，僅有注射劑供急癥短期使用，一般無需進行治療藥物監(jiān)測。洋地黃毒苷則因起效慢、消除慢、一旦中毒很難解救，臨床偶爾使用，在需長期使用強心苷時，一般均選用地高辛。21.某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心力衰竭需長期用藥。該患者服用該藥品時與下列哪個藥品合用不需調(diào)整給藥劑量A、硝苯地平B、維生素CC、奎尼丁D、胺碘酮E、普羅帕酮答案：B解析：臨床上用于心衰治療的強心苷類藥物有毒毛花苷K、去乙酰毛花苷、毛花苷丙、地高辛、洋地黃毒苷等。其中，前三者因起效快、消除快、作用維持時間短，僅有注射劑供急癥短期使用，一般無需進行治療藥物監(jiān)測。洋地黃毒苷則因起效慢、消除慢、一旦中毒很難解救，臨床偶爾使用，在需長期使用強心苷時，一般均選用地高辛。22.某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心力衰竭需長期用藥。對該患者的血藥濃度進行該藥品監(jiān)測的方法是A、HPLCB、GCC、GC-MSD、LC-MSE、MS答案：D解析：臨床上用于心衰治療的強心苷類藥物有毒毛花苷K、去乙酰毛花苷、毛花苷丙、地高辛、洋地黃毒苷等。其中，前三者因起效快、消除快、作用維持時間短，僅有注射劑供急癥短期使用，一般無需進行治療藥物監(jiān)測。洋地黃毒苷則因起效慢、消除慢、一旦中毒很難解救，臨床偶爾使用，在需長期使用強心苷時，一般均選用地高辛。23.A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查A、阿司匹林中"重金屬"檢查B、阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查C、地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查D、硫酸阿托品中莨菪堿的檢查E、進行旋光度檢查答案：E解析：硫酸阿托品中莨菪堿的檢查：阿托品為外消旋體，無旋光性，莨菪堿為左旋體。檢查方法：取本品，按干燥品計算，加水制成每中含50mg的溶液，依法測定，旋光度不得超過-0.40°。已知莨菪堿的比旋度為-32.5°，控制游離莨菪堿的限量為24.6%。阿司匹林中"重金屬"檢查，利用重金屬雜質(以鉛為代表)可在pH3.5的醋酸鹽緩沖液中與顯色劑硫代乙酰胺反應呈黃色至褐色的特性，供試品溶液經(jīng)顯色后與一定量鉛標準液同法制成的對照液比較，要求供試品溶液所顯的顏色不得更深，以限制重金屬雜質的量。阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查，將阿司匹林于700～800℃高溫熾灼后，以殘留的無機鹽類的重量限制金屬性雜質的量。地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查：二羥基蒽醌為地蒽酚的制備原料及氧化分解產(chǎn)物，該雜質的三氯甲烷溶液在432nm的波長處有最大吸收(為495)，而地蒽酚在該波長處幾乎無吸收(為2.2)?！吨袊幍洹芬?guī)定：地蒽酚加三氯甲烷制成每1ml中約含0.10mg的溶液，在432nm的波長處測定吸光度，要求不得超過0.12。即可控制雜質二羥基蒽醌的含量不大于2.0%。24.A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查A、阿司匹林中"重金屬"檢查B、阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查C、地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查D、硫酸阿托品中莨菪堿的檢查E、采用對照品比色法檢查答案：B解析：硫酸阿托品中莨菪堿的檢查：阿托品為外消旋體，無旋光性，莨菪堿為左旋體。檢查方法：取本品，按干燥品計算，加水制成每中含50mg的溶液，依法測定，旋光度不得超過-0.40°。已知莨菪堿的比旋度為-32.5°，控制游離莨菪堿的限量為24.6%。阿司匹林中"重金屬"檢查，利用重金屬雜質(以鉛為代表)可在pH3.5的醋酸鹽緩沖液中與顯色劑硫代乙酰胺反應呈黃色至褐色的特性，供試品溶液經(jīng)顯色后與一定量鉛標準液同法制成的對照液比較，要求供試品溶液所顯的顏色不得更深，以限制重金屬雜質的量。阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查，將阿司匹林于700～800℃高溫熾灼后，以殘留的無機鹽類的重量限制金屬性雜質的量。地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查：二羥基蒽醌為地蒽酚的制備原料及氧化分解產(chǎn)物，該雜質的三氯甲烷溶液在432nm的波長處有最大吸收(為495)，而地蒽酚在該波長處幾乎無吸收(為2.2)?！吨袊幍洹芬?guī)定：地蒽酚加三氯甲烷制成每1ml中約含0.10mg的溶液，在432nm的波長處測定吸光度，要求不得超過0.12。即可控制雜質二羥基蒽醌的含量不大于2.0%。25.A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查A、阿司匹林中"重金屬"檢查B、阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查C、地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查D、硫酸阿托品中莨菪堿的檢查E、通過高溫熾灼檢查答案：C解析：硫酸阿托品中莨菪堿的檢查：阿托品為外消旋體，無旋光性，莨菪堿為左旋體。檢查方法：取本品，按干燥品計算，加水制成每中含50mg的溶液，依法測定，旋光度不得超過-0.40°。已知莨菪堿的比旋度為-32.5°，控制游離莨菪堿的限量為24.6%。阿司匹林中"重金屬"檢查，利用重金屬雜質(以鉛為代表)可在pH3.5的醋酸鹽緩沖液中與顯色劑硫代乙酰胺反應呈黃色至褐色的特性，供試品溶液經(jīng)顯色后與一定量鉛標準液同法制成的對照液比較，要求供試品溶液所顯的顏色不得更深，以限制重金屬雜質的量。阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查，將阿司匹林于700～800℃高溫熾灼后，以殘留的無機鹽類的重量限制金屬性雜質的量。地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查：二羥基蒽醌為地蒽酚的制備原料及氧化分解產(chǎn)物，該雜質的三氯甲烷溶液在432nm的波長處有最大吸收(為495)，而地蒽酚在該波長處幾乎無吸收(為2.2)。《中國藥典》規(guī)定：地蒽酚加三氯甲烷制成每1ml中約含0.10mg的溶液，在432nm的波長處測定吸光度，要求不得超過0.12。即可控制雜質二羥基蒽醌的含量不大于2.0%。26.A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查A、阿司匹林中"重金屬"檢查B、阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查C、地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查D、硫酸阿托品中莨菪堿的檢查E、紫外-可見分光光度法檢查答案：D解析：硫酸阿托品中莨菪堿的檢查：阿托品為外消旋體，無旋光性，莨菪堿為左旋體。檢查方法：取本品，按干燥品計算，加水制成每中含50mg的溶液，依法測定，旋光度不得超過-0.40°。已知莨菪堿的比旋度為-32.5°，控制游離莨菪堿的限量為24.6%。阿司匹林中"重金屬"檢查，利用重金屬雜質(以鉛為代表)可在pH3.5的醋酸鹽緩沖液中與顯色劑硫代乙酰胺反應呈黃色至褐色的特性，供試品溶液經(jīng)顯色后與一定量鉛標準液同法制成的對照液比較，要求供試品溶液所顯的顏色不得更深，以限制重金屬雜質的量。阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查，將阿司匹林于700～800℃高溫熾灼后，以殘留的無機鹽類的重量限制金屬性雜質的量。地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查：二羥基蒽醌為地蒽酚的制備原料及氧化分解產(chǎn)物，該雜質的三氯甲烷溶液在432nm的波長處有最大吸收(為495)，而地蒽酚在該波長處幾乎無吸收(為2.2)?！吨袊幍洹芬?guī)定：地蒽酚加三氯甲烷制成每1ml中約含0.10mg的溶液，在432nm的波長處測定吸光度，要求不得超過0.12。即可控制雜質二羥基蒽醌的含量不大于2.0%。27.A.稱取重量可為1.5～2.5gA、稱取重量可為1.75～2.25gB、稱取重量可為1.95～2.05gC、稱取重量可為1.995～2.005gD、稱取重量可為1.9995～2.0005gE、稱取"2g"答案：A解析：試驗中供試品與試藥等"稱取"或"量取"的量，均以阿拉伯數(shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來確定，如稱取"0.1g"，系指稱取重量可為0.06～0.14g；稱取"2g"，指稱取重量可為1.5～2.5g；稱取"2.0g"，指稱取重量可為1.95～2.05g；稱取"2.00g"，指稱取重量可為1.995～2.005g。28.A.稱取重量可為1.5～2.5gA、稱取重量可為1.75～2.25gB、稱取重量可為1.95～2.05gC、稱取重量可為1.995～2.005gD、稱取重量可為1.9995～2.0005gE、稱取"2.0g"答案：C解析：試驗中供試品與試藥等"稱取"或"量取"的量，均以阿拉伯數(shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來確定，如稱取"0.1g"，系指稱取重量可為0.06～0.14g；稱取"2g"，指稱取重量可為1.5～2.5g；稱取"2.0g"，指稱取重量可為1.95～2.05g；稱取"2.00g"，指稱取重量可為1.995～2.005g。29.A.稱取重量可為1.5～2.5gA、稱取重量可為1.75～2.25gB、稱取重量可為1.95～2.05gC、稱取重量可為1.995～2.005gD、稱取重量可為1.9995～2.0005gE、稱取"2.00g"答案：D解析：試驗中供試品與試藥等"稱取"或"量取"的量，均以阿拉伯數(shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來確定，如稱取"0.1g"，系指稱取重量可為0.06～0.14g；稱取"2g"，指稱取重量可為1.5～2.5g；稱取"2.0g"，指稱取重量可為1.95～2.05g；稱取"2.00g"，指稱取重量可為1.995～2.005g。30.A.出廠檢驗A、委托檢驗B、抽查檢驗C、復核檢驗D、進口藥品檢驗E、藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標準進行的質量檢驗過程答案：A解析：藥品出廠檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標準進行的質量檢驗過程。藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設備而無法完成的檢驗項目，可以實行委托檢驗，但要求受托檢驗方為具有相應檢測能力并通過實驗室資質認定或實驗室認可的檢驗機構，或具有相應檢測能力并通過GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)。復核檢驗(簡稱復驗)系對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構，如中國食品藥品檢定研究院對有異議的藥品進行的再次抽驗(仲裁檢驗)。復核檢驗亦包括對藥品注冊標準的審核檢驗。對于已經(jīng)獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品，進行的檢驗為"進口檢驗"，并核發(fā)"進口藥品檢驗報告書"。31.A.出廠檢驗A、委托檢驗B、抽查檢驗C、復核檢驗D、進口藥品檢驗E、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設備而無法完成的檢驗項目，可以實行答案：B解析：藥品出廠檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標準進行的質量檢驗過程。藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設備而無法完成的檢驗項目，可以實行委托檢驗，但要求受托檢驗方為具有相應檢測能力并通過實驗室資質認定或實驗室認可的檢驗機構，或具有相應檢測能力并通過GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)。復核檢驗(簡稱復驗)系對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構，如中國食品藥品檢定研究院對有異議的藥品進行的再次抽驗(仲裁檢驗)。復核檢驗亦包括對藥品注冊標準的審核檢驗。對于已經(jīng)獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品，進行的檢驗為"進口檢驗"，并核發(fā)"進口藥品檢驗報告書"。32.A.出廠檢驗A、委托檢驗B、抽查檢驗C、復核檢驗D、進口藥品檢驗E、對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構，對有異議的藥品進行的再次抽驗答案：D解析：藥品出廠檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標準進行的質量檢驗過程。藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設備而無法完成的檢驗項目，可以實行委托檢驗，但要求受托檢驗方為具有相應檢測能力并通過實驗室資質認定或實驗室認可的檢驗機構，或具有相應檢測能力并通過GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)。復核檢驗(簡稱復驗)系對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構，如中國食品藥品檢定研究院對有異議的藥品進行的再次抽驗(仲裁檢驗)。復核檢驗亦包括對藥品注冊標準的審核檢驗。對于已經(jīng)獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品，進行的檢驗為"進口檢驗"，并核發(fā)"進口藥品檢驗報告書"。33.A.出廠檢驗A、委托檢驗B、抽查檢驗C、復核檢驗D、進口藥品檢驗E、塒于已經(jīng)獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品，進行的檢驗答案：E解析：藥品出廠檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標準進行的質量檢驗過程。藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設備而無法完成的檢驗項目，可以實行委托檢驗，但要求受托檢驗方為具有相應檢測能力并通過實驗室資質認定或實驗室認可的檢驗機構，或具有相應檢測能力并通過GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)。復核檢驗(簡稱復驗)系對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構，如中國食品藥品檢定研究院對有異議的藥品進行的再次抽驗(仲裁檢驗)。復核檢驗亦包括對藥品注冊標準的審核檢驗。對于已經(jīng)獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品，進行的檢驗為"進口檢驗"，并核發(fā)"進口藥品檢驗報告書"。34.苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是查看材料A、降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B、防止藥物水解C、防止藥物氧化D、降低離子強度使藥物穩(wěn)定E、防止藥物聚合答案：A解析：本組題考查增加藥物穩(wěn)定性的方法。苯巴比妥鈉注射液用介電常數(shù)低的溶劑，例如丙二醇(60%)可使注射液穩(wěn)定性提高。35.青霉素G鉀制成粉針劑的目的是查看材料A、降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B、防止藥物水解C、防止藥物氧化D、降低離子強度使藥物穩(wěn)定E、防止藥物聚合答案：B解析：本組題考查增加藥物穩(wěn)定性的方法。青霉素和頭孢菌素類:這類藥物的分子中存在著不穩(wěn)定的β-內(nèi)酰胺環(huán)，在H+或OH-影響下，易裂環(huán)失效。氨芐西林在中性和酸性溶液中的水解產(chǎn)物為α-氨芐青霉酰胺酸。氨芐西林在水溶液中最穩(wěn)定的pH為5.8,pH6.6時，t1/2為39天。本品只宜制成固體劑型(注射用無菌粉末)。36.維生素A制成β-環(huán)糊精包合物的目的是查看材料A、降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B、防止藥物水解C、防止藥物氧化D、降低離子強度使藥物穩(wěn)定E、防止藥物聚合答案：C解析：本組題考查增加藥物穩(wěn)定性的方法。如維生素A制成微囊后穩(wěn)定性提高，維生素C、硫酸亞鐵制成微囊，可防止氧化。如易氧化的鹽酸異丙嗪制成β-環(huán)糊精包合物，穩(wěn)定性較原藥提高。37.根據(jù)藥典等標準，具有一定規(guī)格并具有一定質量標準的具體品種為A、藥物劑型B、藥物制劑C、藥劑學D、調(diào)劑學E、方劑學答案：B解析：藥物制劑系指將原料藥物按照某種劑型制成一定規(guī)格并具有一定質量標準的具體品種，簡稱制劑38.為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式稱為A、藥物劑型B、藥物制劑C、藥劑學D、調(diào)劑學E、方劑學答案：A解析：劑型的概念：藥物在臨床應用之前，般都必須制成適合于診斷、治療和預防疾病的應用形式，以充分發(fā)揮藥效、減少毒副作用、便于運輸、使用與保存。39.舌下片劑的給藥途徑屬于A、眼部給藥B、口腔給藥C、注射給藥D、皮膚給藥E、呼吸道給藥答案：B解析：口腔給藥:如漱口劑、含片、舌下片劑、膜劑等;眼部給藥:如滴眼劑、眼膏劑、眼用凝膠、植入劑等。40.所制備的藥物溶液對熱極為敏感以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是A、采用棕色瓶密封包裝B、產(chǎn)品冷藏保存C、制備過程中充入氮氣D、處方中加入EDTA鈉鹽E、調(diào)節(jié)溶液的pH答案：B解析：那些對熱特別敏感的藥物，如某些抗生素、生物制品，則采用無菌操作及冷凍干燥。在藥品貯存過程中，也要根據(jù)溫度對藥物穩(wěn)定性的影響來選擇貯存條件。41.為避免氧氣的存在而加速藥物的降解以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是A、采用棕色瓶密封包裝B、產(chǎn)品冷藏保存C、制備過程中充入氮氣D、處方中加入EDTA鈉鹽E、調(diào)節(jié)溶液的pH答案：C解析：驅逐氧氣：將蒸餾水煮沸5分鐘，可完全除去溶解的氧，但冷卻后空氣中的氧仍可溶入，應立即使用，或貯存于密閉的容器中。也可在溶液中和容器空間通入惰性氣體，如二氧化碳或氮氣，置換其中的氧。42.氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述變化分別屬于A、水解B、氧化C、異構化D、聚合E、脫羧答案：A解析：本組題考查藥物的配伍變化。藥物配伍變化分為物理的、化學的和藥理的配伍變化，藥物化學的配伍變化是由于藥物化學降解，其降解途徑有水解、氧化、異構化、聚合和脫羧等。維生素A轉化為2，6-順式維生素A屬于異構化。氯霉素、青霉素同屬于酰胺類藥物，酰胺類藥物水解后生成酸與胺。腎上腺素具有酚羥基，較易氧化。故本題答案應選A。43.溶劑介電常數(shù)對藥物降解反應影響方程式是A、AB、BC、CD、DE、E答案：B解析：溶劑的介電常數(shù)對離子與帶電荷的藥物間反應的影響可用下式表示：44.這種分類方法與臨床使用密切結合A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類答案：A解析：按給藥途徑分類：將同一給藥途徑的劑型分為一類，緊密聯(lián)系臨床，能反映給藥途徑對劑型制備的要求。45.三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑化學穩(wěn)定性變化的是A、乳劑分層、混懸劑結晶生長、片劑溶出速度改變B、藥物水解、結晶生長、顆粒結塊C、藥物氧化、顆粒結塊、溶出速度改變D、藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E、藥物水解、藥物氧化、藥物異構化答案：E解析：化學不穩(wěn)定性：指藥物由于水解、氧化、還原、光解、異構化、聚合、脫羧，以及藥物相互作用產(chǎn)生的化學反應,使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化。46.維生素A轉化為2，6-順式維生素A下述變化分別屬于A、水解B、氧化C、異構化D、聚合E、脫羧答案：C解析：藥物的降解途徑有多種：水解、氧化、異構化、聚合和脫羧等。維生素A轉化為2，6-順式維生素A屬于異構化。氯霉素、青霉素同屬于酰胺類藥物，酰胺類藥物水解后生成酸與胺。腎上腺素具有酚羥基，較易氧化。故本題答案應選C。47.青霉素V碳6位側鏈上的芐基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述變化分別屬于A、水解B、氧化C、異構化D、聚合E、脫羧答案：A解析：藥物的降解途徑有多種：水解、氧化、異構化、聚合和脫羧等。維生素A轉化為2，6-順式維生素A屬于異構化。氯霉素、青霉素同屬于酰胺類藥物，酰胺類藥物水解后生成酸與胺。腎上腺素具有酚羥基，較易氧化。故本題答案應選A。48.焦亞硫酸鈉下列抗氧劑適合的藥液為A．弱酸性藥液B．乙醇溶液A、堿性藥液B、非水性藥液C、油溶性維生素類（如維生素D、E、制劑答案：A解析：選用抗氧劑時應考慮藥物溶液的pH及其與藥物間的相互作用等。焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉適用于弱酸性溶液;亞硫酸鈉常用于偏堿性藥物溶液;硫代硫酸鈉在酸性藥物溶液中可析出硫細顆粒沉淀，故只能用于堿性藥物溶液。49.亞硫酸氫鈉下列抗氧劑適合的藥液為A．弱酸性藥液B．乙醇溶液A、堿性藥液B、非水性藥液C、油溶性維生素類（如維生素D、E、制劑答案：A解析：選用抗氧劑時應考慮藥物溶液的pH及其與藥物間的相互作用等。焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉適用于弱酸性溶液;亞硫酸鈉常用于偏堿性藥物溶液;硫代硫酸鈉在酸性藥物溶液中可析出硫細顆粒沉淀，故只能用于堿性藥物溶液。50.硫代硫酸鈉下列抗氧劑適合的藥液為A．弱酸性藥液B．乙醇溶液A、堿性藥液B、非水性藥液C、油溶性維生素類（如維生素D、E、制劑答案：C解析：選用抗氧劑時應考慮藥物溶液的pH及其與藥物間的相互作用等。焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉適用于弱酸性溶液;亞硫酸鈉常用于偏堿性藥物溶液;硫代硫酸鈉在酸性藥物溶液中可析出硫細顆粒沉淀，故只能用于堿性藥物溶液。51.這種分類方法，便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類答案：B解析：按分散體系分類按劑型的分散特性,即根據(jù)分散介質中存在狀態(tài)的不同以及分散相在分散介質中存在的狀態(tài)特征不同進行分類，利用物理化學等理論對有關問題進行研究，基本上可以反映出劑型的均勻性、穩(wěn)定性以及制法的要求。52.三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是A、乳劑分層、混懸劑結晶生長、片劑溶出速度改變B、藥物水解、結晶生長、顆粒結塊C、藥物氧化、顆粒結塊、溶出速度改變D、藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E、藥物水解、藥物氧化、藥物異構化答案：A解析：物理不穩(wěn)定性：指制劑的物理性能發(fā)生變化，如混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長，乳劑的分層、破裂，膠體制劑的老化，片劑崩解度、溶出速度的改變等。制劑物理性能的變化，不僅使制劑質量下降，還可以引起化學變化和生物學變化。53.滴眼劑的給藥途徑屬于A、眼部給藥B、口腔給藥C、注射給藥D、皮膚給藥E、呼吸道給藥答案：A解析：口腔給藥:如漱口劑、含片、舌下片劑、膜劑等;眼部給藥:如滴眼劑、眼膏劑、眼用凝膠、植入劑等。54.離子強度對藥物降解反應影響的方程式是A、AB、BC、CD、DE、E答案：D解析：溶液的離子強度對降解速度的影響可用下式說明：55.BHA下列抗氧劑適合的藥液為A．弱酸性藥液B．乙醇溶液A、堿性藥液B、非水性藥液C、油溶性維生素類（如維生素D、E、制劑答案：E解析：常用的油溶性抗氧劑有叔丁基對羥基茴香醚（BHA）、2,6-二叔丁基對甲酚（BHT）、維生素E等。56.腎上腺素顏色變紅下述變化分別屬于A、水解B、氧化C、異構化D、聚合E、脫羧答案：B解析：酚類、烯醇類、芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類藥物較易氧化。藥物氧化后，不僅效價損失，而且可能產(chǎn)生顏色或沉淀。有些藥物即使被氧化極少量，亦會色澤變深或產(chǎn)生不良氣味，嚴重影響藥品的質量。腎上腺素具有酚羥基，較易氧化。故本題答案應選B。57.光照射可加速藥物的氧化以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是A、采用棕色瓶密封包裝B、產(chǎn)品冷藏保存C、制備過程中充入氮氣D、處方中加入EDTA鈉鹽E、調(diào)節(jié)溶液的pH答案：A解析：光敏感的藥物制劑，制備過程中要遮光操作，并采用遮光包裝材料及在遮光條件下保存。如采用棕色玻璃瓶包裝或在包裝容器內(nèi)襯墊黑紙等。58.氨芐西林屬于A、藥品通用名B、化學名C、拉丁名D、商品名E、俗名答案：A解析：藥品的通用名，也稱為國際非專利藥品名稱，是世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦使用的名稱。INN通常是指有活性的藥物物質，而不是最終的藥品，因此是藥學研究人員和醫(yī)務人員使用的共同名稱，因此一個藥物只有一個藥品通用名。59.泰諾屬于A、藥品通用名B、化學名C、拉丁名D、商品名E、俗名答案：D解析：藥品的商品名通常是針對藥物的最終產(chǎn)品，即劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥品。60.N-（4-羥基苯基）乙酰胺屬于A、藥品通用名B、化學名C、拉丁名D、商品名E、俗名答案：B解析：藥物的化學名是根據(jù)其化學結構式來進行命名的，以一個母體為基本結構，然后將其他取代基的位置和名稱標出。61.以下外國藥典的縮寫是美國藥典A、JPB、USPC、BPD、ChPE、Ph．Eur．答案：B解析：本組題考核的是對常見藥典縮寫的熟悉程度?！睹绹幍洹返目s寫為USP；《日本藥局方》的縮寫為JP；《歐洲藥典》的縮寫為EP或Ph．Eur.；《英國藥典》的縮寫為BP；《中國藥典》的縮寫為ChP。建議考生熟悉常見藥典的縮寫。故本題答案應選B。62.以下外國藥典的縮寫是日本藥局方A、JPB、USPC、BPD、ChPE、Ph．Eur．答案：A解析：本組題考核的是對常見藥典縮寫的熟悉程度。《美國藥典》的縮寫為USP；《日本藥局方》的縮寫為JP；《歐洲藥典》的縮寫為EP或Ph．Eur.；《英國藥典》的縮寫為BP；《中國藥典》的縮寫為ChP。建議考生熟悉常見藥典的縮寫。故本題答案應選A。63.以下外國藥典的縮寫是歐洲藥典A、JPB、USPC、BPD、ChPE、Ph．Eur．答案：E解析：本組題考核的是對常見藥典縮寫的熟悉程度?！睹绹幍洹返目s寫為USP；《日本藥局方》的縮寫為JP；《歐洲藥典》的縮寫為EP或Ph．Eur.；《英國藥典》的縮寫為BP；《中國藥典》的縮寫為ChP。建議考生熟悉常見藥典的縮寫。故本題答案應選E。64.以上不屬于中國藥典基本要求的性狀的A、外觀性狀B、溶解C、微溶D、旋光度E、溶出速度答案：E解析：性狀包含：外觀性狀；溶解度，熔點，旋光度。65.1g（ml）溶質能在溶劑10不到30ml的溶劑中溶解時A、外觀性狀B、溶解C、微溶D、旋光度E、溶出速度答案：B解析：“溶解”系指溶質1g（ml）能在溶劑10~不到30ml中溶解;“微溶”系指溶質1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml中溶解;“幾乎不溶”或“不溶”均系指溶質1g（ml）在溶劑10000ml中不能完全溶解。66.舌下片的崩解時間A、30minB、20minC、15minD、60minE、5min答案：E解析：舌下片:應在5分鐘內(nèi)全部崩解并溶化。如有1片不能完全崩解或溶化，應另取6片復試，均應符合規(guī)定。67.《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“陰涼處”為A、不超過20℃B、避光并不超過20℃C、25±2℃D、10～30℃E、2～10℃答案：A解析：【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】68.《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“冷處”為A、不超過20℃B、避光并不超過20℃C、25±2℃D、10～30℃E、2～10℃答案：E解析：【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】69.《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“涼暗處”為A、不超過20℃B、避光并不超過20℃C、25±2℃D、10～30℃E、2～10℃答案：B解析：【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】70.溶質1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml為A、外觀性狀B、溶解C、微溶D、旋光度E、溶出速度答案：C解析：“溶解”系指溶質1g（ml）能在溶劑10~不到30ml中溶解;“微溶”系指溶質1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml中溶解;“幾乎不溶”或“不溶”均系指溶質1g（ml）在溶劑10000ml中不能完全溶解。71.糖衣片的崩解時間A、30minB、20minC、15minD、60minE、5min答案：D解析：糖衣片:應在1小時內(nèi)全部崩解。如有1片不能完全崩解，應另取6片復試，均應符合規(guī)定。72.含片的崩解時間A、30minB、20minC、15minD、60minE、5min答案：A解析：含片:不應在10分鐘內(nèi)全部崩解或溶化。如有1片不符合規(guī)定，應另取6片復試，均應符合規(guī)定。73.《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“常溫”為A、不超過20℃B、避光并不超過20℃C、25±2℃D、10～30℃E、2～10℃答案：D解析：本題考查儲存條件的溫度和區(qū)別。陰涼處系指不超過20℃；涼暗處系指避光并不超過20℃；冷處系指2～10℃；常溫系指10～30℃。除另有規(guī)定外，貯藏項下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指常溫。【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】74.常見于羰基類化合物，如酰胺、酯、酰鹵、酮等作用的是A、共價鍵B、氫鍵C、離子一偶極和偶極一偶極相互作用D、范德華引力E、疏水性相互作用答案：C解析：本組題考查藥物與受體的鍵合（結合）類型。這種離子-偶極、偶極-偶極的相互作用對穩(wěn)定藥物受體復合物起到重要作用，但是這種作用比離子產(chǎn)生的靜電作用要弱得多。離子-偶極,偶極-偶極相互作用的例子通常見于羰基類化合物，如酰胺、酯、酰鹵、酮等。鎮(zhèn)痛藥美沙酮（Methadone）分子中的碳原子由于羰基極化作用形成偶極，與氨基氮原子的孤對電子形成離子-偶極作用，從而產(chǎn)生與哌替啶（Pethidine）相似的空間構象，與阿片受體結合而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。75.烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是A、共價鍵B、氫鍵C、離子一偶極和偶極一偶極相互作用D、范德華引力E、疏水性相互作用答案：A解析：共價鍵鍵合類型多發(fā)生在化學治療藥物的作用機制上，例如烷化劑類抗腫瘤藥物，對DNA中鳥嘌呤堿基產(chǎn)生共價結合鍵，產(chǎn)生細胞毒活性。76.碳酸與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型是A、共價鍵B、氫鍵C、離子一偶極和偶極一偶極相互作用D、范德華引力E、疏水性相互作用答案：B解析：藥物與生物大分子通過氫鍵相結合的例子在藥物的作用中比比皆是，如磺酰胺類利尿藥通過氫鍵和碳酸酐酶結合，其結構位點與碳酸和碳酸酐酶的結合位點相同。77.下列化學骨架名稱為喹啉酮環(huán)A、AB、BC、CD、DE、E答案：B解析：78.下列化學骨架名稱為吩噻嗪A、AB、BC、CD、DE、E答案：C解析：79.下列化學骨架名稱為芳基丙酸A、AB、BC、CD、DE、E答案：D解析：80.藥物分子中引入羥基的作用是A、增加藥物的水溶性，并增加解離度B、可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C、增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D、明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E、影響藥物的電荷分布及作用時間答案：C解析：本組題考查藥物的典型官能團對生物活性的影響。藥物分子中的羥基一方面增加藥物分子的水溶性，另一方面可能會與受體發(fā)生氫鍵結合，增強與受體的結合力，改變生物活性；藥物分子中引入酰胺基可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力；鹵素的引入可增加分子的脂溶性，還會改變分子的電子分布，從而增強與受體的電性結合，使生物活性發(fā)生變化；藥物分子中引入磺酸基使化合物的水溶性和解離度增加，不易通過生物膜，導致生物活性減弱，毒性降低；藥物分子中引入烴基可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)，降低分子的解離度，體積較大的烷基還會增加立體位阻，從而增加穩(wěn)定性。81.藥物分子中引入酰胺基的作用是A、增加藥物的水溶性，并增加解離度B、可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C、增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D、明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E、影響藥物的電荷分布及作用時間答案：B解析：本組題考查藥物的典型官能團對生物活性的影響。藥物分子中的羥基一方面增加藥物分子的水溶性，另一方面可能會與受體發(fā)生氫鍵結合，增強與受體的結合力，改變生物活性；藥物分子中引入酰胺基可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力；鹵素的引入可增加分子的脂溶性，還會改變分子的電子分布，從而增強與受體的電性結合，使生物活性發(fā)生變化；藥物分子中引入磺酸基使化合物的水溶性和解離度增加，不易通過生物膜，導致生物活性減弱，毒性降低；藥物分子中引入烴基可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)，降低分子的解離度，體積較大的烷基還會增加立體位阻，從而增加穩(wěn)定性。82.藥物分子中引入鹵素的作用是A、增加藥物的水溶性，并增加解離度B、可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C、增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D、明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E、影響藥物的電荷分布及作用時間答案：E解析：本組題考查藥物的典型官能團對生物活性的影響。藥物分子中的羥基一方面增加藥物分子的水溶性，另一方面可能會與受體發(fā)生氫鍵結合，增強與受體的結合力，改變生物活性；藥物分子中引入酰胺基可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力；鹵素的引入可增加分子的脂溶性，還會改變分子的電子分布，從而增強與受體的電性結合，使生物活性發(fā)生變化；藥物分子中引入磺酸基使化合物的水溶性和解離度增加，不易通過生物膜，導致生物活性減弱，毒性降低；藥物分子中引入烴基可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)，降低分子的解離度，體積較大的烷基還會增加立體位阻，從而增加穩(wěn)定性。83.藥物分子中引入磺酸基的作用是A、增加藥物的水溶性，并增加解離度B、可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C、增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D、明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E、影響藥物的電荷分布及作用時間答案：A解析：本組題考查藥物的典型官能團對生物活性的影響。藥物分子中的羥基一方面增加藥物分子的水溶性，另一方面可能會與受體發(fā)生氫鍵結合，增強與受體的結合力，改變生物活性；藥物分子中引入酰胺基可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力；鹵素的引入可增加分子的脂溶性，還會改變分子的電子分布，從而增強與受體的電性結合，使生物活性發(fā)生變化；藥物分子中引入磺酸基使化合物的水溶性和解離度增加，不易通過生物膜，導致生物活性減弱，毒性降低；藥物分子中引入烴基可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)，降低分子的解離度，體積較大的烷基還會增加立體位阻，從而增加穩(wěn)定性。84.在胃中易吸收的藥物是查看材料A、弱酸性藥物B、弱堿性藥物C、強堿性藥物D、兩性藥物E、中性藥物答案：A解析：本組題考查藥物解離常數(shù)(pKa)、體液介質pH與藥物在胃和腸道中的吸收關系。根據(jù)藥物的解離常數(shù)(pKa)可以決定藥物在胃和腸道中的吸收情況，同時還可以計算出藥物在胃液和腸液中離子型和分子型的比率。弱酸性藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物在胃中幾乎全部呈解離形式，很難吸收；而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。堿性極弱，在酸性介質中解離也很少，在胃中易被吸收。強堿性藥物在整個胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類藥物，消化道吸收很差。85.在腸道易吸收的藥物是查看材料A、弱酸性藥物B、弱堿性藥物C、強堿性藥物D、兩性藥物E、中性藥物答案：B解析：本組題考查藥物解離常數(shù)(pKa)、體液介質pH與藥物在胃和腸道中的吸收關系。根據(jù)藥物的解離常數(shù)(pKa)可以決定藥物在胃和腸道中的吸收情況，同時還可以計算出藥物在胃液和腸液中離子型和分子型的比率。弱酸性藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物在胃中幾乎全部呈解離形式，很難吸收；而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。堿性極弱，在酸性介質中解離也很少，在胃中易被吸收。強堿性藥物在整個胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類藥物，消化道吸收很差。86.對映異構體之前產(chǎn)生相反的作用A、氯胺酮B、雌三醇C、左旋多巴D、雌二醇E、異丙腎上腺素答案：E解析：異丙腎上腺素：（R）/β受體激動作用，（S）/β受體阻斷作用。87.對映異構體之間，一個有抗震顫麻痹作用，一個會產(chǎn)生競爭性拮抗的作用是A、氯胺酮B、雌三醇C、左旋多巴D、雌二醇E、異丙腎上腺素答案：C解析：左旋多巴：S-對映體，抗震顫麻痹，R-對映體，競爭性拮抗。88.顯示堿性的是A、烴基B、羰基C、羥基D、氨基E、羧基答案：D解析：本組題考查藥物的典型官能團的特性。使水溶性增加的基團是羧基；顯示堿性的基團是氨基；使脂溶性明顯增加的基團是烴基。親水性基團為羥基，羰基為干擾答案，故本題答案應選D。89.使脂溶性明顯增加的是A、烴基B、羰基C、羥基D、氨基E、羧基答案：A解析：本組題考查藥物的典型官能團的特性。藥物分子中引入烴基，可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)。90.阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類A、滲透效率B、溶解度C、溶出度D、解離度E、酸堿度答案：A解析：本組題考查生物藥劑學分類。生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于取決于溶出度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等；第Ⅱ類是低溶解度、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解度，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等；第Ⅲ類是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于藥物滲透率，如雷尼替丁和阿替洛爾等；第Ⅳ類是低溶解度、低滲透性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本題答案應選A。91.卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低溶解度，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類A、滲透效率B、溶解度C、溶出度D、解離度E、酸堿度答案：B解析：本組題考查生物藥劑學分類。生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于取決于溶出度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等；第Ⅱ類是低溶解度、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解度，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等；第Ⅲ類是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于藥物滲透率，如雷尼替丁和阿替洛爾等；第Ⅳ類是低溶解度、低滲透性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本題答案應選B。92.使水溶性增加的是A、烴基B、羰基C、羥基D、氨基E、羧基答案：E解析：本組題考查藥物的典型官能團的特性。使水溶性基團是羧基；顯示堿性的基團是氨基；使脂溶性明顯增加的基團是烴基。親水性基團為羥基，羰基為干擾答案，故本題答案應選E。93.對映異構體間，一個有安眠鎮(zhèn)痛的作用，一個有中樞興奮的作用的是A、氯胺酮B、雌三醇C、左旋多巴D、雌二醇E、異丙腎上腺素答案：A解析：氯胺酮：R-對映體，安眠鎮(zhèn)痛，S-對映體，中樞興奮。94.依那普利屬于第Ⅰ類，是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類A、滲透效率B、溶解度C、溶出度D、解離度E、酸堿度答案：C解析：本組題考查生物藥劑學分類。生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于取決于溶解度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等；第Ⅱ類是低溶解度、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解度，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等；第Ⅲ類是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于藥物滲透率，如雷尼替丁和阿替洛爾等；第Ⅳ類是低溶解度、低滲透性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本題答案應選C。95.一方面可以顯示堿性，另一方面含有未共用電子對氮原子又是較好的氫鍵接受體，能與多種受體結合，可表現(xiàn)出生物多樣的活性A、烴基B、鹵素C、羥基和巰基D、磺酸、羧酸和酯E、含氮原子類答案：E解析：含氮原子類：常見的含氮原子的堿性基團有胺類、脒類、胍類和幾乎所有含氮原子的雜環(huán)類。含氮藥物的氮原子上含有未共用電子對，一方面顯示堿性，易與核酸或蛋白質的酸性基團成鹽;另一方面含有未共用電子對氮原子又是較好的氫鍵接受體，能與多種受體結合，表現(xiàn)出多樣的生物活性。96.可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)的是A、烴基B、鹵素C、羥基和巰基D、磺酸、羧酸和酯E、含氮原子類答案：A解析：烴基：藥物分子中引入烴基，可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)（logP），一般每增加一個碳原子可使logP變?yōu)樵瓉淼?~4倍;降低分子的解離度;體積較大的烷基還會增加立體位阻，從而增加穩(wěn)定性。97.美沙酮可發(fā)生A、還原代謝B、水解代謝C、N-脫乙基代謝D、S-氧化代謝E、氧化脫鹵代謝答案：A解析：本組題考查藥物第Ⅰ相生物轉化反應的規(guī)律。根據(jù)化學結構美沙酮可發(fā)生酮羰基的還原代謝；普魯卡因屬于酯類藥物，主要發(fā)生水解代謝；利多卡因主要發(fā)生N-脫乙基代謝；氯霉素生成酰氯是發(fā)生氧化脫鹵代謝。其他答案與題不符，故本題答案應選A。98.普魯卡因主要發(fā)生A、還原代謝B、水解代謝C、N-脫乙基代謝D、S-氧化代謝E、氧化脫鹵代謝答案：B解析：本組題考查藥物第Ⅰ相生物轉化反應的規(guī)律。根據(jù)化學結構美沙酮可發(fā)生酮羰基的還原代謝；普魯卡因屬于酯類藥物，主要發(fā)生水解代謝；利多卡因主要發(fā)生N-脫乙基代謝；氯霉素生成酰氯是發(fā)生氧化脫鹵代謝。其他答案與題不符，故本題答案應選B。99.利多卡因主要發(fā)生A、還原代謝B、水解代謝C、N-脫乙基代謝D、S-氧化代謝E、氧化脫鹵代謝答案：C解析：本組題考查藥物第Ⅰ相生物轉化反應的規(guī)律。根據(jù)化學結構美沙酮可發(fā)生酮羰基的還原代謝；普魯卡因屬于酯類藥物，主要發(fā)生水解代謝；利多卡因主要發(fā)生N-脫乙基代謝；氯霉素生成酰氯是發(fā)生氧化脫鹵代謝。其他答案與題不符，故本題答案應選C。100.氯霉素生成酰氯是發(fā)生A、還原代謝B、水解代謝C、N-脫乙基代謝D、S-氧化代謝E、氧化脫鹵代謝答案：E解析：本組題考查藥物第Ⅰ相生物轉化反應的規(guī)律。根據(jù)化學結構美沙酮可發(fā)生酮羰基的還原代謝；普魯卡因屬于酯類藥物，主要發(fā)生水解代謝；利多卡因主要發(fā)生N-脫乙基代謝；氯霉素生成酰氯是發(fā)生氧化脫鹵代謝。其他答案與題不符，故本題答案應選E。101.嗎啡的代謝為查看材料A、N-去烷基再脫氨基B、酚羥基的葡萄糖醛苷化C、亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D、羥基化與N-去甲基化E、雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解答案：B解析：此題考查與葡萄糖醛酸的結合反應。如嗎啡有3-酚羥基和6-仲醇羥基，分別和葡萄糖醛酸反應生成3-O-葡萄糖醛苷物是弱的阿片受體阻斷藥，生成6-O-葡萄糖醛苷物是較強的阿片受體激動藥。102.地西泮的代謝為A、N-去烷基再脫氨基B、酚羥基的葡萄糖醛苷化C、亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D、羥基化與N-去甲基化E、雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解答案：D解析：此題考查地西泮的代謝。烷基碳原子當和sp2碳原子相鄰時，如羰基的α-碳原子、芳環(huán)的芐位碳原子及雙鍵的α-碳原子，由于受到sp2碳原子的作用，使其活化反應性增強，在CYP450酶系的催化下，易發(fā)生氧化生成羥基化合物。處于羰基α位的碳原子易被氧化，如鎮(zhèn)靜催眠藥地西泮在羰基的α-碳原子經(jīng)代謝羥基化后生成替馬西泮(羥基安定)或發(fā)生N-脫甲基和α-碳原子羥基化代謝生成奧沙西泮，兩者均為活性代謝產(chǎn)物。103.卡馬西平的代謝為A、N-去烷基再脫氨基B、酚羥基的葡萄糖醛苷化C、亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D、羥基化與N-去甲基化E、雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解答案：E解析：此題考查卡馬西平的代謝。例如抗驚厥藥物卡馬西平，在體內(nèi)代謝生成10,11-環(huán)氧化物，這一環(huán)氧化物是卡馬西平產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分，是代謝活化產(chǎn)物。該環(huán)氧化合物會經(jīng)進一步代謝，被環(huán)氧化物水解酶立體選擇性地水解產(chǎn)生10S,11S-二羥基化合物，經(jīng)由尿排出體外。104.舒林酸的代謝為A、N-去烷基再脫氨基B、酚羥基的葡萄糖醛苷化C、亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D、羥基化與N-去甲基化E、雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解答案：C解析：此題考查舒林酸的代謝。亞砜類藥物可能經(jīng)過氧化成砜或還原成硫醚。非甾體抗炎藥舒林酸，屬前體藥物，體外無效進入體內(nèi)后經(jīng)還原代謝生成硫醚類活性代謝物發(fā)揮作用，減少了對胃腸道刺激的副作用。105.屬于Ⅱ相生物轉化的是A、N-脫烷基化反應B、氧化脫氨反應C、N-氧化反應D、水解反應E、乙酰化結合反應答案：E解析：Ⅱ相生物轉化包括：與葡萄糖醛酸的結合反應；與硫酸的結合反應；與氨基酸的結合反應；與谷胱甘肽的結合反應；乙?；Y合反應；甲基化結合反應；106.抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環(huán)上的叔胺氮原子氧化屬于A、N-脫烷基化反應B、氧化脫氨反應C、N-氧化反應D、水解反應E、乙?；Y合反應答案：C解析：抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環(huán)上的叔胺氮原子氧化生成N-氧化物。107.以上不屬于氧化酶的是A、細胞色素P450酶系B、黃素單加氧酶C、過氧化酶D、單胺氧化酶E、還原酶答案：E解析：氧化酶包含：細胞色素P450酶系；黃素單加氧酶；過氧化酶；單胺氧化酶；多巴胺β-單加氧酶；此外，能催化氧化反應的氧化酶和脫氫酶還有乙醇脫氫酶、羥化酶、黃嘌呤氧化酶和黃嘌呤脫氫酶等，存在于線粒體和組織勻漿的可溶性部分。108.屬于血紅素蛋白的酶是A、細胞色素P450酶系B、黃素單加氧酶C、過氧化酶D、單胺氧化酶E、還原酶答案：C解析：過氧化酶（peroxidase）：過氧化酶屬于血紅素蛋白，是和CYP450單加氧酶最為類似的一種酶。這類酶以過氧化物作為氧的來源，在酶的作用下進行電子轉移，通常是對雜原子進行氧化（如N-脫烴基化反應）和1,4-二氫吡啶的芳構化。109.主要用于催化氧化雜原子N和S的A、細胞色素P450酶系B、黃素單加氧酶C、過氧化酶D、單胺氧化酶E、還原酶答案：B解析：黃素單加氧酶（flavinmonooxygenase,FMO）FMO主要催化氧化雜原子N和s,如將叔胺和肼類化合物氧化成N-氧化物,仲胺氧化成羥胺，羥胺氧化成硝基化合物，將硫醇氧化成二硫醚，二硫醚氧化生成S-氧化物，硫醚氧化成亞砜和砜。但FMO不能催化雜原子脫烷基反應，不能催化環(huán)氧化反應或在非活化的外源性生物素的碳原子上羥基化。與其他大多數(shù)單加氧酶系一樣，F(xiàn)MO也需要還原型輔酶II和氧作為輔助底物來催化氧化外源性化合物。110.影響手性藥物對映體之間活性差異的因素是A、解離度B、分配系數(shù)C、立體構型D、空間構象E、電子云密度分布答案：C解析：本組題考查藥物的物理性質與活性的關系。非特異性全身麻醉藥活性與分配系數(shù)有關；手性藥物對映體之間活性與立體構型有關，而其余答案與題不符，故本題答案應選C。111.影響結構非特異性全身麻醉藥活性的因素是A、解離度B、分配系數(shù)C、立體構型D、空間構象E、電子云密度分布答案：B解析：本組題考查藥物的物理性質與活性的關系。非特異性全身麻醉藥活性與分配系數(shù)有關；手性藥物對映體之間活性與立體構型有關，而其余答案與題不符，故本題答案應選B。112.使酸性和解離度增加的是A、烴基B、羰基C、羥基D、氨基E、羧基答案：E解析：本組題考查藥物的典型官能團的特性。使酸性和解離度增加的基團是羧基；使堿性增加的基團是氨基；使脂溶性明顯增加的基團是烴基。親水性基團為羥基，羰基為干擾答案，故本題答案應選E。113.使堿性增加的是A、烴基B、羰基C、羥基D、氨基E、羧基答案：D解析：本組題考查藥物的典型官能團的特性。使酸性和解離度增加的基團是羧基；使堿性增加的基團是氨基；使脂溶性明顯增加的基團是烴基。親水性基團為羥基，羰基為干擾答案，故本題答案應選D。114.使脂溶性明顯增加的是A、烴基B、羰基C、羥基D、氨基E、羧基答案：A解析：本組題考查藥物的典型官能團的特性。使酸性和解離度增加的基團是羧基；使堿性增加的基團是氨基；使脂溶性明顯增加的基團是烴基。親水性基團為羥基，羰基為干擾答案，故本題答案應選A。115.乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是A、共價鍵B、氫鍵C、離子一偶極和偶極一偶極相互作用D、范德華引力E、疏水性相互作用答案：C解析：本組題考查藥物與受體的鍵合（結合）類型?？鼓[瘤藥物烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型屬于共價鍵結合，為不可逆結合形式；碳酸與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型屬于氫鍵結合；乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是離子一偶極和偶極一偶極相互作用，后兩者均為可逆結合形式。故本題答案應選C。116.烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是A、共價鍵B、氫鍵C、離子一偶極和偶極一偶極相互作用D、范德華引力E、疏水性相互作用答案：A解析：本組題考查藥物與受體的鍵合（結合）類型。抗腫瘤藥物烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型屬于共價鍵結合，為不可逆結合形式；碳酸與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型屬于氫鍵結合；乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是離子一偶極和偶極一偶極相互作用，后兩者均為可逆結合形式。故本題答案應選A。117.碳酸與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型是A、共價鍵B、氫鍵C、離子一偶極和偶極一偶極相互作用D、范德華引力E、疏水性相互作用答案：B解析：本組題考查藥物與受體的鍵合（結合）類型?？鼓[瘤藥物烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型屬于共價鍵結合，為不可逆結合形式；碳酸與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型屬于氫鍵結合；乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是離子一偶極和偶極一偶極相互作用，后兩者均為可逆結合形式。故本題答案應選B。118.第Ⅰ相生物轉化代謝中發(fā)生的反應是A、氧化反應B、重排反應C、鹵代反應D、甲基化反應E、乙基化反應答案：A解析：本組題考查第Ⅰ相生物轉化反應和第Ⅱ相生物結合反應的相關知識。第Ⅰ相生物轉化反應主要包括：氧化反應、還原反應、脫鹵素反應和水解反應；第Ⅱ相生物結合反應有：與葡萄糖醛酸的結合反應、與硫酸酯的結合反應、與氨基酸的結合反應、與谷胱甘肽的結合反應、乙?；Y合反應、甲基化結合反應等。故本題答案應選A。119.第Ⅱ相生物結合代謝中發(fā)生的反應是A、氧化反應B、重排反應C、鹵代反應D、甲基化反應E、乙基化反應答案：D解析：本組題考查第Ⅰ相生物轉化反應和第Ⅱ相生物結合反應的相關知識。第Ⅰ相生物轉化反應主要包括：氧化反應、還原反應、脫鹵素反應和水解反應；第Ⅱ相生物結合反應有：與葡萄糖醛酸的結合反應、與硫酸酯的結合反應、與氨基酸的結合反應、與谷胱甘肽的結合反應、乙酰化結合反應、甲基化結合反應等。故本題答案應選D。120.藥品儲存按質量狀態(tài)實行色標管理阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A、滲透效率B、溶解速率C、胃排空速度D、解離度E、酸堿度答案：A解析：本組題考查生物藥劑學分類。生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等；第Ⅱ類是低水溶解性、高過膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等；第Ⅲ類是高水溶解性、低過膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁和阿替洛爾等；第Ⅳ類是低水溶解性、低過膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本題答案應選A。121.藥品儲存按質量狀態(tài)實行色標管理卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A、滲透效率B、溶解速率C、胃排空速度D、解離度E、酸堿度答案：B解析：本組題考查生物藥劑學分類。生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等；第Ⅱ類是低水溶解性、高過膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等；第Ⅲ類是高水溶解性、低過膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁和阿替洛爾等；第Ⅳ類是低水溶解性、低過膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本題答案應選B。122.藥品儲存按質量狀態(tài)實行色標管理依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A、滲透效率B、溶解速率C、胃排空速度D、解離度E、酸堿度答案：C解析：本組題考查生物藥劑學分類。生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等；第Ⅱ類是低水溶解性、高過膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等；第Ⅲ類是高水溶解性、低過膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、阿替洛爾等；第Ⅳ類是低水溶解性、低過膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本題答案應選C。123.A.普萘洛爾A、卡馬西平B、硝苯地平C、雷尼替丁D、酮洛芬E、根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng)，屬于第Ⅳ類低水溶性、低滲透性的藥物是答案：E解析：本題考查藥物的生物藥劑學分類。生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等；第Ⅱ類是低水溶解性、高過膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等；第Ⅲ類是高水溶解性、低過膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等；第Ⅳ類是低水溶解性、低過膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。124.A.普萘洛爾A、卡馬西平B、硝苯地平C、雷尼替丁D、酮洛芬E、根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng)，屬于第Ⅲ類高水溶性、低滲透性的藥物是答案：D解析：本題考查藥物的生物藥劑學分類。生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等；第Ⅱ類是低水溶解性、高過膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等；第Ⅲ類是高水溶解性、低過膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等；第Ⅳ類是低水溶解性、低過膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。125.A.普萘洛爾A、卡馬西平B、硝苯地平C、雷尼替丁D、酮洛芬E、根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng)，屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性的藥物是答案：B解析：本題考查藥物的生物藥劑學分類。生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等；第Ⅱ類是低水溶解性、高過膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等；第Ⅲ類是高水溶解性、低過膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等；第Ⅳ類是低水溶解性、低過膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。126.A.普萘洛爾A、卡馬西平B、硝苯地平C、雷尼替丁D、酮洛芬E、根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng)，屬于第Ⅰ類高水溶性、高滲透性的藥物是答案：A解析：本題考查藥物的生物藥劑學分類。生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等；第Ⅱ類是低水溶解性、高過膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等；第Ⅲ類是高水溶解性、低過膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等；第Ⅳ類是低水溶解性、低過膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。127.A.藥效構象A、分配系數(shù)B、手性藥物C、結構特異性藥物D、結構非特異性藥物E、含有手性中心的藥物是答案：C解析：本題為識記題，含有手性中心的藥物是手性藥物，手性藥物是指藥物分子結構中引入手性中心后，得到的一對互為實物與鏡像的對映異構體。這些對映異構體的理化性質基本相似，僅僅是旋光性有所差別，分別被命名為R-型(右旋)或S-型(左旋)、外消旋。故本題選C。128.A.藥效構象A、分配系數(shù)B、手性藥物C、結構特異性藥物D、結構非特異性藥物E、藥物與受體相互結合時的構象是答案：A解析：本題為識記題，含有手性中心的藥物是手性藥物，手性藥物是指藥物分子結構中引入手性中心后，得到的一對互為實物與鏡像的對映異構體。這些對映異構體的理化性質基本相似，僅僅是旋光性有所差別，分別被命名為R-型(右旋)或S-型(左旋)、外消旋。故本題選C。129.A.藥效構象A、分配系數(shù)B、手性藥物C、結構特異性藥物D、結構非特異性藥物E、藥效主要受物理化學性質的影響是答案：E解析：本題為識記題，含有手性中心的藥物是手性藥物，手性藥物是指藥物分子結構中引入手性中心后，得到的一對互為實物與鏡像的對映異構體。這些對映異構體的理化性質基本相似，僅僅是旋光性有所差別，分別被命名為R-型(右旋)或S-型(左旋)、外消旋。故本題選C。130.A.藥效構象A、分配系數(shù)B、手性藥物C、結構特異性藥物D、結構非特異性藥物E、藥效主要受化學結構的影響是答案：D解析：本題為識記題，含有手性中心的藥物是手性藥物，手性藥物是指藥物分子結構中引入手性中心后，得到的一對互為實物與鏡像的對映異構體。這些對映異構體的理化性質基本相似，僅僅是旋光性有所差別，分別被命名為R-型(右旋)或S-型(左旋)、外消旋。故本題選C。131.A.普羅帕酮A、鹽酸美沙酮B、依托唑啉C、丙氧芬D、氯霉素E、對映異構體之間具有同等藥理活性和強度的是答案：A解析：本題為識記題，互為鏡像關系的立體異構體,稱為對映異構體(簡稱為對映體)；對映異構體都有旋光性,其中一個是左旋的,一個是右旋的，所以對映異構體又稱為旋光異構體。普羅帕酮的左旋體和右旋體具有同等藥理活性和強度，故本題選A。132.A.普羅帕酮A、鹽酸美沙酮B、依托唑啉C、丙氧芬D、氯霉素E、對映異構體之間具有相反活性的是答案：C解析：本題為識記題，互為鏡像關系的立體異構體,稱為對映異構體(簡稱為對映體)；對映異構體都有旋光性,其中一個是左旋的,一個是右旋的，所以對映異構體又稱為旋光異構體。普羅帕酮的左旋體和右旋體具有同等藥理活性和