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組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶修飾型人源載體的構(gòu)建及其功能研究的任務(wù)書任務(wù)書一、任務(wù)背景組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(histoneacetyltransferase,簡稱HAT)是一種酶類,能夠催化組蛋白上乙?;揎椀姆磻?yīng),從而影響染色質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能,在表觀基因調(diào)控中發(fā)揮著重要作用。組蛋白乙?;揎椏梢越档腿旧|(zhì)緊密包結(jié)程度,使得基因轉(zhuǎn)錄因子能夠去到依賴性的DNA序列并啟動轉(zhuǎn)錄,還可以招募一些輔助蛋白質(zhì),搭建一些表觀基因調(diào)控復(fù)合物,對染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA復(fù)制和修復(fù)等過程都有影響。本任務(wù)將利用HAT在表觀基因調(diào)控中的重要機制,構(gòu)建修飾型人源載體,從而探究HAT對人基因表達(dá)的影響以及在免疫疾病等方面的應(yīng)用前景,研究內(nèi)容涵蓋基因克隆、細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白表達(dá)和功能鑒定等方面。二、任務(wù)目標(biāo)1.設(shè)計并合成帶有HAT修飾基團(tuán)的修飾型人源載體,實現(xiàn)對人基因表達(dá)的調(diào)控,為免疫疾病的研究提供潛在工具。2.利用HAT修飾型人源載體,進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染、蛋白表達(dá)、蛋白純化等基本技術(shù)操作,獲取相關(guān)實驗數(shù)據(jù)。3.對HAT對基因表達(dá)的影響進(jìn)行研究,探明其表觀基因調(diào)控機制,為HAT基因在基礎(chǔ)和應(yīng)用研究中提供理論支持。三、任務(wù)內(nèi)容1.設(shè)計修飾型人源載體并合成。(1)根據(jù)HAT修飾機制、人源基因序列等信息,設(shè)計包含特定基團(tuán)的修飾型人源載體模板,包括攜帶融合標(biāo)簽(如6xHis-tag、Flag-tag或Myc-tag等)的載體,以及攜帶啟動子和終止子的載體;(2)利用PCR、酶切、質(zhì)粒連接、轉(zhuǎn)化等基本分子生物學(xué)技術(shù),構(gòu)建所設(shè)計的修飾型人源載體;(3)進(jìn)行質(zhì)粒鑒定,確認(rèn)所構(gòu)建的修飾型人源載體正確。2.細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染。(1)培養(yǎng)CHO或HEK293等哺乳動物細(xì)胞系,維持在恰當(dāng)?shù)臈l件下進(jìn)行,比如控制pH值、溫度、CO2濃度等因素;(2)利用所構(gòu)建的修飾型人源載體對細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染操作,通過fluorescenceactivatedcellsorting(FACS)篩選出正常表達(dá)HAT基因的細(xì)胞群體,提高實驗效率。3.蛋白表達(dá)和純化。(1)收集經(jīng)過FACS篩選的正常表達(dá)HAT基因的細(xì)胞,利用真核表達(dá)系統(tǒng)穩(wěn)定表達(dá)HAT蛋白;(2)純化HAT蛋白,利用蛋白層析技術(shù)純化表達(dá)的HAT蛋白;(3)對純化的HAT蛋白進(jìn)行質(zhì)量檢測、SDS電泳分析等.4.功能鑒定。(1)構(gòu)建一組對照組和實驗組,對相應(yīng)細(xì)胞和蛋白樣品進(jìn)行研究;(2)利用qRT-PCR、Westernblotting等多種技術(shù),比較對照組和實驗組在基因表達(dá)方面的差異;(3)將差異表達(dá)的分子或蛋白鑒定出來,分析其與全基因組中的哪些基因有所聯(lián)系,從而初步探明HAT對表觀遺傳水平調(diào)控的可行性。四、任務(wù)成果1.修飾型人源載體的構(gòu)建方案及所構(gòu)建的質(zhì)粒分子圖譜。2.正常表達(dá)HAT蛋白的細(xì)胞群體,包括FACS篩選和細(xì)胞培養(yǎng)過程的數(shù)據(jù)和圖片。3.HAT蛋白的表達(dá)和純化方案及所純化的蛋白的電泳數(shù)據(jù)和質(zhì)量檢測結(jié)果。4.基于HAT蛋白的功能鑒定實驗數(shù)據(jù),包括差異表達(dá)基因或蛋白等實驗結(jié)果,以及基因功能分析等.五、參考文獻(xiàn)1.ChenX,etal.(2018)HistoneAcetylation:APotentialNewTargetforthePreventionandTreatmentofInsulinResistance.JDiabetesRes.2.Zorina-LichtenwalterK,etal.(2019)HistoneAcetyltransferasesandDeacetylases:MolecularandClinicalImplicationstoOrofacialGranulomatosisandChronicInflammatoryDiseases.FrontImmunol.3.Wang,H,etal.(2020)Reactivationofexpressionthroughhistoneacetylation:apromisingapproachforcancerimmunotherapy.CellMolImmunol.4.GuoR,etal.(2017)HumanendogenousretrovirusKGagcoassembleswithHIV-1GagandreducesthereleaseefficiencyandinfectivityofHIV-1.JViro
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