氣相色譜法相關試題及答案

第第1頁共7頁氣相色譜法相關試題及答案一、 填空題法、熱解吸、直接進樣三種。兩類。吸法、熱解吸、直接進樣三種。8載氣純度不符合要求時，會使基線不穩(wěn)，噪聲大。9.我國現有職業(yè)衛(wèi)生檢測標準中，采用氣相色譜法檢測的有害物質有：大部分的有機化合物及部分無機化合物。二、 抉擇題樣品該組分的濃度時出現（C。B.正峰C.倒峰進行色譜分析時，進樣時間過長會導致半峰寬（BA.沒有變化變寬，變窄不成線性下列說法準確的是（ABD）子化檢測器液是正己烷工作場所空氣中乙酐的溶劑解析-析液是甲醇工作場所空氣中甲醇的溶劑解析-析液是水。下列氣相色譜儀的檢測器中，不屬于質量型檢測器的是（ACD）熱導池和氫焰離子化檢測器；C.熱導池和電子捕獲檢測器；火焰光度和電子捕獲檢測器三、 簡答題氣相色譜儀主要包括哪幾部分？簡述各部分的作用。據處理系統(tǒng)．載氣系統(tǒng)的作用是獲得純潔、流速穩(wěn)定的載氣。進樣系統(tǒng)作用是將液體或固體試樣，在進入色譜柱前瞬間氣化，然后迅速定量地轉入到色譜柱中。色譜柱系統(tǒng)是色譜分析的心臟，組分分別的場所。溫控系統(tǒng)控制氣化室、柱箱和檢測器的溫度檢測和數據處理系統(tǒng)將各組分的濃度或質量改變成相應的電信號并記錄。在氣相色譜中，如何抉擇固定液？解：樣品混合物能否在色譜上實現分別，主要取決于組分與兩相親和力的差別，及固定液的性質。組分與固定液性質越相近，分子間互相作使勁越強。依據此邏輯：出峰。按極性挨次分別，極性小的先流精彩譜柱，極性大的后流精彩譜柱。非極性組分先出峰，極性組分(或易被極化的組分)后出峰。般抉擇極性的或是氫鍵型的固定液，這時試樣中各組分按與固定液分子間形成氫鍵的力量大小先后流出，不易形成氫鍵的先流出，最易形成氫鍵的最終流出。固定液。以上商議的僅是對固定液的大致的抉擇原則，應用時有肯定的局限性。事實上在色譜柱中的作用是較復雜的，因此固定液酌抉擇應主要靠實踐。檢測器，它們的優(yōu)缺點以及應用范圍。氫焰檢測器為質量型檢測器，具有敏捷度高、響應快、線性范圍寬等優(yōu)點，是目前最常用的檢測器之一，但對在氫焰中不電離的無機化合物不能檢測。熱導檢測器為濃度型檢測器，其特點為對任何氣體均可產生響應，通用性好，線性范圍寬、價格廉價、應用范圍廣。但敏捷度較低。電子捕獲檢測器為濃度型檢測器，具敏捷度高、抉擇性好的特點。是目前分析痕量電負性有機化合物最有效的檢測器。但對無電負性的物質如烷烴等幾乎無響應正因子？常用的定量方法有哪幾種？各在何種狀況下應用？“定量校正因子”。常用的定量方法有以下幾種外標法: 色譜定量分析中較簡易的方法。適宜于進樣的重臨性較好和操作條件較穩(wěn)定的狀況。組份不行能所有出峰時，可采用內標法。液體樣品。柱有更高的柱效？100倍,在同樣的柱前壓下,可使用更長的毛細管柱(如100米以上),而載氣的線速可保持不變。這就是毛細管柱高柱效的主要緣由。由。(1)電源斷路;(2）記錄器輸入線接錯(3）沒有載氣流;(4）汽化室溫度太低，樣品不能汽化(5）記錄器失靈;(6）注射器漏氣或堵塞;(7）進樣口橡皮墊漏氣;(8）柱子連接松動;(9）氫火焰檢測器滅火;(10）沒有供養(yǎng)檢測器電壓.簡述氣相色譜固體吸附管的解吸效率怎樣做？答：取18支固體吸附劑管，分為3組，每組6支，分離參加三個劑量的待測物（標準溶液或標準氣，參加量一般為在0.512≦10μl解吸并測定每支管的待測物量；同時做試劑空