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文檔簡介
考點(diǎn)解析復(fù)習(xí)專題輔導(dǎo)15,非極性分子
和極性分子
復(fù)習(xí)重點(diǎn)
L化學(xué)鍵、離子鍵、共價(jià)鍵的概念
和形成過程及特征;
2.非極性共價(jià)鍵、極性共價(jià)鍵,非
極性分子、極性分子的定義及相互關(guān)系。
2.難點(diǎn)聚焦
一.化學(xué)鍵:
1.概念:化學(xué)鍵:相鄰的原子之間強(qiáng)烈
的相互作用.
「離子鍵:存在于離子化合物
中
2.分類:共價(jià)鍵:存在于共價(jià)化合物
中
金屬鍵:存在于金屬中
離子鍵:
1.離子化合物:由陰、陽離子相互
作用構(gòu)成的化合物。如
NaCl/Na20/Na202/Na0H/Na2S04等。
2.離子鍵:使陰、陽離子結(jié)合成化
合物的靜電作用。
說明:
(1)靜電作用既包含同種離子間的相
互排斥也包含異種離子間的相互吸
引。是陰、陽離子間的靜電吸引力與
電子之間、原子核之間斥力處于平衡
時(shí)的總效應(yīng)。
(2)成鍵的粒子:陰、陽離子
(3)成鍵的性質(zhì):靜電作用
(4)成鍵條件:
①活潑金屬(IA、HA族)與活潑非金
屬(VIA、VIIA族)之間相互化
合_______
M端*離子鍵(有電子轉(zhuǎn)移)
X+〃】夕'X"1
②陰、陽離子間的相互結(jié)合:
Na'+C「=NaCl(無電子轉(zhuǎn)移)
(5)成鍵原因:
①原子相互作用,得失電子形成穩(wěn)定
的陰、陽離子;
②離子間吸引與排斥處于平衡狀態(tài);
③體系的總能量降低。
(6)存在:離子化合物中一定存在離子
鍵,常見的離子化合物有強(qiáng)堿、絕大多
數(shù)鹽(PbC12/Pb(CH3C00)2等例外),強(qiáng)
的金屬的氧化物,如:
Na20/Na202/K20/Ca0/Mg0等。
三.電子式:
L概念:由于在化學(xué)反應(yīng)中,一般是原
子的最外層電子發(fā)生變化,所以,為了
簡便起見,我們可以在元素符號周圍用
小黑點(diǎn)(或X)來表示原子的最外層電
子。這種式子叫做電子式
例如:
H?:C1*?O?Ns??Mg??CA?
氫原子氨原子氧原子鈉原子鎂原子鈣原子
2.離子化合物的電子式表示方法:
在離子化合物的形成過程中,活潑的金
屬離子失去電子變成金屬陽離子,活潑
的非金屬離子得到電子變成非金屬陰離
子,然后陰陽離子通過靜電作用結(jié)合成
離子鍵,形成離子化合物。所以,在離
子化合物的電子式中由陽離子和帶中括
號的陰離子組成且簡單的陽離子不帶最
外層電子,而陰離子要標(biāo)明最外層電子
多少。
力11?Na+[^Cl:]-NatCJSJJN?+[:Br?]-Mg1+[?Br:J-
II+
..「H?NH]「C「一
Na+70i〕2-Na+:』:??[
3.離子化合物的形成過程:
NaG.Cl:--Na+[*Cl:]~
Na?+.sf+^N?-?Na+f;SilNa*
??.?
:Brf+^Mgx+*.Br:-Mg^[?Br:]-
Na—?N**CxOJ廣3
注:①不是所有的離子化合物在形成過
程中都有電子的得失,如NIV與C「結(jié)合
成NH4cl的過程。
②對于離子化合翻汨二:物化學(xué)
式不等于分子怨式,在
離子化合物中不存在分子,如NaCl的晶
體結(jié)構(gòu)為:
在這個結(jié)構(gòu)中N1和C1一的個數(shù)比為1:1,
所以氯化鈉的化學(xué)式為NaClo
加
1.概念:原子之間通過共用電子所形成
的相互作用。
2.成鍵粒子:原子
3.成鍵性質(zhì):共用電子對兩原子的電性
作用
4.成鍵條件:同種非金屬原子或不同種
非金屬原子之間,且成鍵的原子最外層
電子未達(dá)到飽和狀態(tài)
5.成鍵原因:①通過共用電子對,
子最外層電子數(shù)目一般能達(dá)飽和,由不
穩(wěn)定變穩(wěn)定;②兩原子核都吸引共用電
子對,使之處于平衡狀態(tài);③原子通過
共用電子對形成共價(jià)鍵后,體系總能量
降低。
6.存在范圍:
①非金屬單質(zhì)的分子中(除稀有氣體
外):如O2/F2/H2/C6O
②非金屬形成的化合物中,如
S02/C02/CH4/H202/CS2
2-
③部分離子化合物中,如Na2s中的S04
中存在共價(jià)鍵,NaOH的0H一中存在共價(jià)
鍵,NH4cl中的NIV存在共價(jià)鍵
五.共價(jià)化合物的電子式表示方法:
在共價(jià)化合物中,原子之間是通過共用
電子對形成的共價(jià)鍵的作用結(jié)合在一起
的,所以本身沒有陰陽離子,因此不會
出現(xiàn)陰陽離子和中括號
如:氏日::ci:ci:H@H"學(xué)
共價(jià)化合物的形成過程:
H+-H—>H:H
:ci+d:-ci:d:
Hx-4-.d:->H;d:
:F'+.F:-A:F返
?N:4-3Hx-JNiH
?田?x
H
Hx+-O-+*H-?H;OxH
六、極性鍵和非極性鍵:
共價(jià)鍵根據(jù)成鍵的性質(zhì)分為非極性共價(jià)
鍵和極性共價(jià)鍵。
1.極性鍵:
不同種原子,對成鍵電子的吸引能力不
同,共用電子對必然偏向吸引電子能力
強(qiáng)(即電負(fù)性大)的原子一方,使該原
子帶部分負(fù)電荷(S-),而另一原子帶部
分正電荷(6+)o這樣,兩個原子在成
鍵后電荷分布不均勻,形成有極性的共
價(jià)鍵。
(1)不同種元素的原子形成的共價(jià)鍵叫
極性共價(jià)鍵,簡稱極性鍵。
(2)形成條件:不同非金屬元素原子間
配對(也有部分金屬和非金屬之間形成
極性鍵)。
(3)存在范氣態(tài)氫化物、非金屬氧
化物、酸根、氫氧要、有機(jī)化合物。
2.非極性共價(jià)鍵:
(1)定義:(同種元素的原子)兩種原
子吸引電子能力相同,共用電子對不偏
向任何一方,成鍵的原子不顯電性,這
樣的共價(jià)鍵叫非極性鍵。簡稱非極性鍵。
(2)形成條件:相同的非金屬元素原子
間電子配對
(3)存在范:非金屬單質(zhì)(稀有氣體
除外)及某些化合物中,如
H2>N2>。2、H2O2中的0-0鍵、Na2o2
中的0-0底。
3.物質(zhì)中化學(xué)鍵的存在規(guī)律:
(1)離子化合物中一定有離子鍵,可能
還有共價(jià)鍵。簡單離子組成的離子化合
物中只有離子鍵,如MgO、NaCl等,
復(fù)雜離子(原子團(tuán))組成的離子化合物
中既有離子鍵又有共價(jià)鍵,既有極性共
價(jià)鍵,又有非極性共價(jià)鍵。如:
只含有離子鍵:MgO、NaCkMgCl2
含有極性共價(jià)鍵和離子鍵:NaOH、
NHQ、Na2sO4
含有非極性共價(jià)鍵和離子鍵:Na2O2>
CaC2>Al2c3等
(2)共價(jià)化合物中只有共價(jià)鍵,一定沒
有離子鍵。
(3)在非金屬單質(zhì)中只有共價(jià)鍵:
(4)構(gòu)成稀有氣體的單質(zhì)分子,由于原
子已達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),在這些原子分子中
不存在化學(xué)鍵。
(5)非金屬元素的原子之間也可以形成
離子鍵,如NH4a
4.化學(xué)鍵強(qiáng)弱的比較:
(1)離子鍵:離子鍵強(qiáng)弱的影響因素有
離子半徑的大小的離子所帶電荷的多
少,既離子半徑越小,所帶電荷越多,
離子鍵就越強(qiáng)。離子鍵的強(qiáng)弱影響物質(zhì)
的熔沸點(diǎn)、溶解性,其中離子鍵越強(qiáng),
熔沸點(diǎn)越高。如:離子化合物AlCh與
NaCl比較,r(Al3+)<r(Na+),而陰離
子都是Cl,所以A1C13中離子鍵比NaCl
中離子鍵強(qiáng)。
(2)共價(jià)鍵:影響共價(jià)鍵強(qiáng)弱的因素有
成鍵原子半徑和成鍵原子共用電子對
數(shù),成鍵原子半徑越小,共用電子對數(shù)
目越多,共價(jià)鍵越穩(wěn)定、越牢固。例如:
r(H)<r(Cl),所以Hz比Cl2穩(wěn)定,
N2中含有N三N共價(jià)三鍵,則N2更穩(wěn)定。
3.例題精講
[題型一]化學(xué)鍵類型、分子極性和晶體類
型的判斷
[例1]下列各組物質(zhì)的晶體中,化學(xué)鍵類
型相同、晶體類型也相同的是[]
(A)SO2和SiO2(B)CO2和H2
(C)NaCl和HC1(D)CC14和KC1
[點(diǎn)撥]首先根據(jù)化學(xué)鍵、晶體結(jié)構(gòu)等判T
出各自晶體類型。A都是極性共價(jià)鍵,但
晶體類型不同,選項(xiàng)B均是含極性鍵的分
子晶體,符合題意。CNaCl為離子晶體,
HC1為分子晶體
D中CC14極性共價(jià)鍵,KC1離子鍵,晶體
類型也不同。
規(guī)律總結(jié)1、含離子鍵的化合物可形成
離子晶體
2、含共價(jià)鍵的單質(zhì)、化合物
多數(shù)形成分子晶體,少數(shù)形成原子晶體
如金剛石、晶體硅、二氧化硅等。
3、金屬一般可形成金屬晶體
[例2]、.關(guān)于化學(xué)鍵的下列敘述中,正確的
是()?
(A)離子化合物可能含共價(jià)鍵(B)
共價(jià)化合物可能含離子鍵
(C)離子化合物中只含離子鍵(D)
共價(jià)化合物中不含離子鍵
[點(diǎn)撥]化合物只要含離子鍵就為離子
化合物。共價(jià)化合物中一定不含離子
鍵,而離子化合物中還可能含共價(jià)鍵。
答案A、D
[鞏固]下列敘述正確的是
A.P4和NO2都是共價(jià)化合物
B.CC14和NH3都是以極性鍵結(jié)合
的極性分子
C.在CaO和SiO2晶體中,都不存
在單個小分矛H
D.甲烷的結(jié)構(gòu)式:,是
對稱的平面結(jié)構(gòu),所以是非極性分子
答案:C
題型二:各類晶體物理性質(zhì)(如溶沸點(diǎn)、
硬度)比較
[例3]下列各組物質(zhì)中,按熔點(diǎn)由低到
高排列正確的是()
A02、12HgB、CO2KC1SiO2
C、NaKRbD、SiCNaClSO2
[點(diǎn)撥]物質(zhì)的熔點(diǎn)一般與其晶體類型有
關(guān),原子晶體最高,離子晶體(金屬晶
體)次之,分子晶體最低,應(yīng)注意汞常
溫液態(tài)選B
[例4]碳化硅(SiC)的一種晶體具有類似
金剛石的結(jié)構(gòu),其中碳原子和硅原子的
位置是交替的。在下列三種晶體①金剛
石、②晶體硅、③碳化硅中,它們的熔
點(diǎn)從高到低的順序是
A.①③②B.②③①
C.③①②D.②①③
[解析]由于題給的三種物質(zhì)都屬于原子
晶體,而且結(jié)構(gòu)相似都是正四面體形的
空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),所以晶體的熔點(diǎn)有微粒
間的共價(jià)鍵強(qiáng)弱決定,這里共價(jià)鍵強(qiáng)弱
主要由鍵長決定,可近似地看作是成鍵
原子的半徑之和,由于硅的原子半徑大
于碳原子,所以鍵的強(qiáng)弱順序?yàn)镃—
oc—Si>Si—Si,熔點(diǎn)由高到低的順序
為金剛石>碳化硅>晶體硅。本題正確答
案為A。
[題型三]成鍵原子最外層8電子結(jié)構(gòu)判
斷,離子化合物、共價(jià)化合物電子式書
寫判斷
[例5]下列分子中所有原子都滿足最外
層8電子結(jié)構(gòu)的是
A、光氣(COCL)B、六氟
化硫
C、二氟化氤D、三氟化
硼
[解析]光氣從結(jié)構(gòu)式可看出各原子最外
層都是8電子結(jié)構(gòu),硫最外層6個電子,
氤最外層已有8個電子分別形成二氟化
物、六氟化物最外層電子數(shù)必超過8,
硼最外層3個電子,分別與氟形成3個
共價(jià)單鍵后,最外層只有6個電子。
[題型四]根據(jù)粒子、晶體的空間結(jié)構(gòu)推斷
化學(xué)式,將掌握晶體結(jié)構(gòu)知識在新情境
下進(jìn)行應(yīng)用。
[例6]第28屆國際地質(zhì)大會提供的資料
顯示,海底有大量的天然氣水合物,可
滿足人類1000年的能源需要。天然氣
水合物是一種晶體,晶體中平均每46個
水分子構(gòu)建成8個籠,每個籠可容納五
個CH4分子或1個游離H2O分子。根據(jù)
上述信息,完成第1、2題:
(1).下列關(guān)于天然氣水合物中兩種
分子極性的描述正確的是
A兩種都是極性分子
B兩種都是非極性分子
CCH,是極性分子,是非極性分
子DH2O是極性分子,CH4是非
極性分子
(2).若晶體中每8個籠只有6個容
納了CH4分子,另外2個籠被游離HzO
分子填充,則天然氣水合物的平均組成
可表示為
ACH4?14H2OBCH4?8H2OC
CH4?(23/3)H2ODCH4?6H2O
[點(diǎn)撥]晶體中8個籠只有6個容納CH4
分子,另外2個籠被水分子填充,推出
8個籠共有6個甲烷分子,46+2=48個水
分子。答案(1)D(2)B
[例7]⑴中學(xué)化學(xué)教材中圖示了NaCl晶
體結(jié)構(gòu),它向三維空間延
伸得到完美晶體。NiO(氧
化模)晶體的結(jié)構(gòu)與NaCl
相同,Ni?+與最鄰近
的核間距離為aX10-8cm,計(jì)算NiO晶
體的密度(已知NiO的摩爾質(zhì)量為
74.7g/mol)o
⑵天然和絕大部分人工制備的晶體
都存在各種缺陷,例如在某氧化銀晶體
中就存在如圖4-4所示的缺陷:一個Ni?+
空缺,另有兩個Ni?+被兩個Ni3+所取代。
其結(jié)果晶體仍呈電中性,但化合物中Ni
和O的比值卻發(fā)生了變化。某氧化鎂樣
3+
品組成為Ni0.97O,試計(jì)算該晶體中Ni
與Ni?+的離子數(shù)之比。
圖4-1
[解析]晶胞中陰、陽離子個數(shù)的確
定通常采用“原子分割法”,具體如下:
①處于頂點(diǎn)的離子,同時(shí)為
8個晶胞共有,每個離子有
1/8屬于晶胞;②處于棱上的
離子,同時(shí)為4個晶胞共有,圖4-2
每個離子有1/4屬于晶胞;
③處于面上的離子,同時(shí)為2個晶胞共
有,每個離子有1/2屬于晶胞;④處于
內(nèi)部的1個離子,則完全屬于該晶胞,
該離子數(shù)目為lo要確定NiO的密度,
就應(yīng)確定單位體積中NiO分子的個數(shù),
再結(jié)合NiO的摩爾質(zhì)量求算出該晶體中
NiO的質(zhì)量,最后求出密度。本題解答
如下:
⑴如圖4-5所示,以立方(計(jì)
算單元,此結(jié)構(gòu)中含有I_____I
Ni?+—。2-離子數(shù)為:4X廠乂個),所以
ImolNiO晶體中應(yīng)含有
此結(jié)構(gòu)的數(shù)目為6.02X10234-1=12.04X
2
1。23(個),又因一個此結(jié)構(gòu)的體積為(aX
108cm)3,所以ImolNiO的體積應(yīng)為
12.04X1023X(aX10-8cm)3,NiO的摩爾
質(zhì)量為74.7g/mol,所以NiO晶體的密度
為
74.762.3/,3、
-------------71r=—(g/cm)
12.04xl023x(axW8)3a3
⑵解法一(列方程):設(shè)ImolNiosO
中含Ni3+為xmoLNi?+為ymoL則得
{x+y=0.97(Ni原子個數(shù)守恒)
3x+2y=2(電荷守恒)
解得x=0.06,y=0.91,故
n(Ni3+):n(Ni2+)=6:91
解法二(十字交叉):由化學(xué)式NM.97O
求出Ni的平均化合價(jià)為2/0.97,則有
3
0.06/0.97
2/0.97
Ni2+2
0.91/0.97
故n(Ni3+):n(Ni2+)=6:91。
4.實(shí)戰(zhàn)演練
一、選擇題
1.短周期的三種元素分別為X、Y和
Z,已知X元素的原子最外層只有一個
電子,Y元素原子的M電子層上的電子
數(shù)是它的K層和L層電子總數(shù)的一半,
Z元素原子的L電子層上的電子數(shù)比Y
元素原子的L電子層上電子數(shù)少2個,
則這三種元素所組成的化合物的分子式
不可能是
A.X2YZ4B.XYZ3
C.X3YZ4D.X4Y2Z7
2.下列說法中正確的是
A.分子中鍵能越大,鍵長越長,則
分子越穩(wěn)定
B.失電子難的原子獲得電子的能力
一定強(qiáng)
C在化學(xué)反應(yīng)中,某元素由化合態(tài)
變成游離態(tài),該元素被還原
D.電子層結(jié)構(gòu)相同的不同離子,其
半徑隨核電荷數(shù)的增多而減小
3.下列物質(zhì)的晶體中,既含有離子
鍵,又含有非極性共價(jià)鍵的是
A.NaOHB.Na2O2
C.CaCl2D.H2O2
4.下列分子中,鍵角最大的是
A.CH4B.NH3
C.H2OD.CO2
5.下列敘述正確的是
A.兩個非金屬原子間可能形成離子
鍵
B.非金屬原子間不可能形成離子化
合物
C離子化合物中可能有共價(jià)鍵
D.共價(jià)化合物中可能有離子鍵
6.1999年曾報(bào)道合成和分離了含高
能量的正離子N;的化合物N5ASF6,下列
敘述中錯誤的是
A.N;共有34個核外電子
B.N;中氮一氮原子間以共用電子對
結(jié)合
C.化合物N5ASF6中As化合價(jià)為+1
D.化合物N5ASF6中F的化合價(jià)為一
1
7.氫化錢(NH4H)與氯化鐵的結(jié)構(gòu)
相似,已知NH4H與水反應(yīng)有H2生成,
下列敘述不正確的是
A.NH4H是離子化合物,含有離子
鍵和共價(jià)鍵
B.NH4H溶于水,所形成的溶液顯
堿性
C.NH4H與水反應(yīng)時(shí),NH4H是氧化
劑
D.將NH4H固體投入少量水中,有
兩種氣體產(chǎn)生
8.1998年中國十大科技成果之一是
合成一維納米氮化錢。已知錢是第三主
族元素,則氮化鏤的化學(xué)式可能是
A.Ga3N2B.Ga2N3
C.GaND.Ga3N
9.三氯化氮NCb在常溫下是一種淡
黃色氣體,其分子呈三角錐型,以下關(guān)
于NCh敘述正確的是
A.NC13分子中的電荷分布是均勻、
對稱的
B.NCh分子是非極性分子
C.NC13分子中不存在孤對電子
D.分子中所有原子最外層都達(dá)到8
個電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
二、非選擇題(共55分)
10.(7分)寫出下列粒子的電子式:
(1)硫原
子,(2)鎂離
子,
(3)氫氧根離
子,(4)氮
__,
(5)過氧化
鈉,(6)氯化
錢,
(7)氮化
鎂O
1LAB2離子化合物的陰、陽離子的
電子層結(jié)構(gòu)相同,ImolAB2分子中含有
54mol電子,根據(jù)下列反應(yīng):
①H2+B2一點(diǎn)燃)c
②B2+X一Y+AB2+H2O
③Y+C—AB2+Z,Z有漂白作用
(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式
AB?,
X,Y,
ZO
(2)用電子式表示AB2的形成過
程________________________________
一(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程
式________________________________
12.在白磷分子中每個磷原子以
鍵與另外的個磷原子相
結(jié)合成結(jié)構(gòu),鍵角
為O如果把一個白磷分
子的每個p—P都打開插入一個氧原子,
則一共可結(jié)合個氧原
子,這樣得到的化合物的分子式
為O
13有A、B、C、D、E五種粒子,
其組成均有氫元素,且電子總數(shù)為10
個。A是雙原子的陰離子,根據(jù)下列變
化,寫出粒子的化學(xué)式及B粒子的空間
結(jié)構(gòu)。
①A+BNC+Df②2C-A
+E
③D+E===B+C
貝I]A,
B,C,
D,EoB的
形狀是,C的
電子式
是O
14.處于相鄰三個周期的元素A、B、
C,原子序數(shù)依次增大,三者原子序數(shù)之
和為25,且知B、C處于同一主族,1.8
gD與足量鹽酸反應(yīng)生成DCh和2.24L
氫氣(標(biāo)況),E和D處于同周期,且E卡
和D離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),元素
F和C能形成FC型離子化合物,又知
C離子比F離子多一個電子層,試推斷:
(1)六種元素的名稱分別為
A,B,
C,D,
(2)用電子式表示A和C形成化合物
的過
程________________________________
15.1994年度諾貝爾化學(xué)獎授予為
研究臭氧做出特殊貢獻(xiàn)的化學(xué)家。能
吸115收有害紫外線,保護(hù)人類賴以生存的
空間。。3分子的結(jié)構(gòu)如圖所示,呈V型,
鍵角為116.5。。三個原子以一個O原子
為中心,與另外兩個O原子分別構(gòu)成一
個非極性共價(jià)鍵;中間O原子提供2個
電子,旁邊兩個O原子各提供1個電子,
構(gòu)成一個特殊的化學(xué)鍵(虛線內(nèi)部分)
——三個O原子均等地享有這4個電
子。請回答:
(1)臭氧與氧氣的關(guān)系
是
(2)寫出下列分子與分子的結(jié)
構(gòu)最相似的是
A.H2OB.CO2c.so2
D.BeCl2
(3)分子中某原子有1對沒有跟其他
原子共用的價(jià)電子叫孤對電子,那
么。3分子
有對孤對電子。
(4)O3分子是否為極性分子
(是或否)。
(5)。3與間的轉(zhuǎn)化是否為氧化
還原反應(yīng)(若否,請回答A小題;若是,
請回答B(yǎng)小題)。
A.O3具有強(qiáng)氧化性,它能氧化PbS
為PbSC>4而。2不能,試配平:
PbS+
O3-----------------------------------------------------
PbSO4+
O2
BQ3在催化劑作用下生成1molO2
轉(zhuǎn)移電子數(shù)mol
16.已知A、B、C、D是中學(xué)化學(xué)中
常見的加種不同粒子。它們之間存在下
圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系。
(1)如果A、B、C、D均是10電
子的粒子,請寫出:
A的結(jié)構(gòu)式;D的電
子式O
(2)如果A和C是18電子的粒子,
B和D是10電子的粒子,請寫出:
①A與B在溶液中反應(yīng)的離子方程
式;
②根據(jù)上述離子方程式,可以判斷
C與B結(jié)合質(zhì)子能力的大小是(用化學(xué)
式或離子符號表示)
17.晶體具有規(guī)則的幾何外形,晶體
中最基本的重復(fù)單位稱為晶胞。Fex。晶
體結(jié)構(gòu)如下圖所示。已知FexO晶體密度
P為5.71g?cnT3,晶胞邊長為4.28X
IO10mo(鐵相對原子質(zhì)量為55.9,氧相
對原子質(zhì)量為16)
求:(X)FexO中x值。
(2)晶體中的鐵分別為Fe2\Fe3
十,在Fe?+和Fe3+的總數(shù)中,F(xiàn)e?+所占的
質(zhì)量分?jǐn)?shù)(用小數(shù)表示精確到0.001)。
(3)確定此晶體的化學(xué)式(化學(xué)式
中表示出Fe?+和Fe3+的個數(shù))。
(4)在該晶體中,鐵元素的離子間
的最短距離為多少米?
附參考答案
一、1.解析:X在IA族,Y元素瞪=5
即15號元素為磷,Z元素為8號元素,
即氧??山M成:HPO3>H3Po4、H4P2O7
答案:A
2.D3.B4.D
5.解析:在離子化合物NaOH中,
既含有離子鍵又有共價(jià)鍵。
答案:C
6.C
7.解析:
NH4H+H2O===NH3?H2O+H2t
H
NH,H是還原劑.電子式為[H?N?H]+[:H]-
H
答案:c
8.C9.D
rao.(1).s.(2)Mg2+(
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