2024高考生物一輪復(fù)習(xí)課件 第6單元 第26講 染色體變異（人教版新教材）

第26講染色體變異SHENGWUXUE課標(biāo)內(nèi)容

舉例說(shuō)明染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的變異都可能導(dǎo)致生物性狀的改變甚至死亡。01目錄0203染色體結(jié)構(gòu)的變異重溫真題經(jīng)典再現(xiàn)04限時(shí)強(qiáng)化練染色體數(shù)目的變異考點(diǎn)一染色體數(shù)目的變異基礎(chǔ)·精細(xì)梳理疑難·精準(zhǔn)突破典例·精心深研1.染色體數(shù)目變異的類型個(gè)別染色體一套完整的非同源染色體為基數(shù)2.染色體組(根據(jù)果蠅染色體組成圖歸納)“三法”判定染色體組方法1根據(jù)染色體形態(tài)判定細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個(gè)染色體組。421方法2根據(jù)基因型判定在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫)出現(xiàn)幾次，則含有幾個(gè)染色體組。如果某一細(xì)胞中的染色體存在染色單體，不能根據(jù)控制同一性狀的基因的數(shù)目判斷染色體組的數(shù)目。12233方法3根據(jù)染色體數(shù)和染色體的形態(tài)數(shù)推算

染色體組數(shù)＝染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。如果蠅體細(xì)胞中有8條染色體，分為4種形態(tài)，則染色體組的數(shù)目為2。3.二倍體、多倍體及單倍體兩個(gè)三個(gè)或三個(gè)以上莖稈增加秋水仙素低溫萌發(fā)幼苗紡錘體加倍①單倍體不一定只含1個(gè)染色體組，可能含同源染色體，可能含等位基因，也可能可育并產(chǎn)生后代，如馬鈴薯(四倍體)產(chǎn)生的單倍體。②單倍體不同于單體。③二倍體、多倍體不一定來(lái)自受精卵，如植物組織培養(yǎng)得到的二倍體、多倍體。

【考點(diǎn)速覽·診斷】(1)高等植物細(xì)胞每個(gè)染色體組中都含有常染色體和性染色體。(2020·全國(guó)卷Ⅱ，4C)(

)提示雌雄同體的高等植物如豌豆、水稻沒(méi)有性染色體。(2)通過(guò)普通小麥和黑麥雜交培育出了小黑麥與染色體變異無(wú)關(guān)。(2020·江蘇卷，8D)(

)提示屬于多倍體育種，原理是染色體變異。(3)弱小且高度不育的單倍體植株，進(jìn)行加倍處理后可用于育種。(2019·江蘇卷，4C)(

)××√(4)在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以染色體為單位的變異。[2016·全國(guó)卷Ⅲ，32(2)](

)(5)XYY個(gè)體的形成及三倍體無(wú)子西瓜植株的高度不育均與減數(shù)分裂中同源染色體的聯(lián)會(huì)行為有關(guān)。(2013·安徽卷，4改編)(

)提示

XYY個(gè)體的形成與減數(shù)分裂Ⅱ后期兩染色體移至同一極有關(guān)?！獭痢厩榫惩评怼ぬ骄俊?.體細(xì)胞含四個(gè)染色體組的生物不一定為四倍體，原因是___________________________________________________________________________________

___________________________。確認(rèn)是四倍體還是單倍體，必須先看發(fā)育起點(diǎn)。若由配子發(fā)育而來(lái)，則為單倍體；若由受精卵發(fā)育而來(lái)，則為四倍體2.單倍體也可能是可育的，原因是_______________________________________

______________________________。單倍體體細(xì)胞中含有奇數(shù)個(gè)染色體組一般不可育，有偶數(shù)個(gè)染色體組一般可育3.二倍體西瓜與四倍體西瓜是同一物種嗎？________，說(shuō)明理由______________________。不是二者雜交的后代不可育4.果蠅的缺刻翅是由于一條X染色體上發(fā)生了片段缺失所致，你認(rèn)為最簡(jiǎn)單的驗(yàn)證方法是_________________________________________________________

_______。(必修2P90“圖5－7”)在顯微鏡下觀察親代缺刻翅雌果蠅體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體的形態(tài)大小C1.(2020·全國(guó)卷Ⅱ，4)關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述，錯(cuò)誤的是(

) A.二倍體植物的配子只含有一個(gè)染色體組 B.每個(gè)染色體組中的染色體均為非同源染色體 C.每個(gè)染色體組中都含有常染色體和性染色體 D.每個(gè)染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同考向染色體組與單倍體、二倍體和多倍體辨析解析一個(gè)染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異，B、D正確；二倍體植物的配子是經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的，配子中只含有一個(gè)染色體組，A正確；雌雄同體的高等植物如水稻、豌豆等沒(méi)有性染色體，C錯(cuò)誤。B2.(2023·西安高新一中調(diào)研)下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述中錯(cuò)誤的是(

) A.單倍體不一定含一個(gè)染色體組，含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體 B.多倍體植株常常是莖稈粗壯、果實(shí)和種子較大且都可用種子繁殖后代的個(gè)體

C.由受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞含有幾個(gè)染色體組就是幾倍體 D.可采用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗的方法人工誘導(dǎo)獲得多倍體解析含一個(gè)染色體組的個(gè)體一定是單倍體，但單倍體不一定只含一個(gè)染色體組，如四倍體生物的單倍體，含兩個(gè)染色體組，A正確；多倍體植株常常莖稈粗壯、果實(shí)和種子較大，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量多，但含有奇數(shù)個(gè)染色體組的多倍體，由于聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常配子，沒(méi)有種子，B錯(cuò)誤；凡是由受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞含有幾個(gè)染色體組就是幾倍體，C正確；人工誘導(dǎo)獲得多倍體最常用而且最有效的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，D正確。B3.(2023·山東棗莊模擬)二倍體植株甲(2n＝18)和二倍體植物乙(2n＝18)進(jìn)行有性雜交，得到F1不育。若用秋水仙素處理F1幼苗的頂芽形成植物丙，丙開花后能自交獲得后代。下列敘述正確的是(

) A.植物甲和乙都是二倍體生物，且體細(xì)胞中都含有18條染色體，所以它們屬于同一物種 B.若植物甲和乙雜交得到的受精卵，在發(fā)育初期來(lái)自植物甲的染色體全部丟失，而植物乙的染色體全部保留，則繼續(xù)發(fā)育成的植物是單倍體 C.植物丙發(fā)生的染色體變化，能決定生物進(jìn)化的方向 D.秋水仙素通過(guò)促進(jìn)著絲粒分裂，使染色體數(shù)目加倍考向結(jié)合染色體數(shù)目的變異的判斷，考查科學(xué)思維解析由于甲、乙雜交的后代不育，即甲、乙存在生殖隔離，故甲、乙不屬于同一物種，A錯(cuò)誤；受精卵中包含來(lái)自甲的9條染色體和來(lái)自乙的9條染色體，若來(lái)自甲的染色體全部丟失，則只剩下來(lái)自乙的9條染色體，含有乙物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體是單倍體，B正確；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，C錯(cuò)誤；秋水仙素通過(guò)抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，D錯(cuò)誤。C4.(2023·山東濟(jì)寧期末)某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉，其基因組成為rr。為進(jìn)行R/r基因的染色體定位，用該突變株作父本，與不同的三體(2N＋1)綠葉純合體植株雜交，選擇F1中的三體與黃葉植株雜交得F2，下表為部分研究結(jié)果。以下敘述錯(cuò)誤的是(

)母體F2表型及數(shù)量黃葉綠葉

9--三體2111010--三體115120A.F1中三體的概率是1/2B.可用顯微觀察法初步鑒定三體C.突變株基因r位于10號(hào)染色體上D.三體綠葉純合體的基因型為RRR或RR解析假設(shè)R/r基因位于與形成三體有關(guān)的染色體上，用該突變株(rr)作父本，與三體綠葉純合體(RRR)植株雜交，F(xiàn)1為1/2Rr、1/2RRr，選擇F1中的三體(RRr)與黃葉植株(rr)雜交得F2，F(xiàn)2為Rr∶Rrr∶RRr∶rr＝2∶2∶1∶1，即綠葉∶黃葉＝5∶1。根據(jù)表格分析，由于該突變株與9--三體綠葉純合體植株雜交，F(xiàn)2中綠葉∶黃葉≈5∶1，該突變株與10--三體綠葉純合體植株雜交，F(xiàn)2中綠葉∶黃葉≈1∶1，所以R/r基因位于9號(hào)染色體上。根據(jù)分析可知，F(xiàn)1中三體的概率是1/2，A正確；三體屬于染色體數(shù)目變異，可用顯微觀察法初步鑒定三體，B正確；突變株基因r位于9號(hào)染色體上，C錯(cuò)誤；若R/r基因位于與形成三體有關(guān)的染色體上，則三體綠葉純合體的基因型為RRR，若R/r基因位于與形成三體無(wú)關(guān)的染色體上，則三體綠葉純合體的基因型為RR，D正確。跳出題海

幾種?？甲儺愵愋彤a(chǎn)生配子的分析方法提醒

分析三體產(chǎn)生的配子類型時(shí)，為了避免混淆，可以進(jìn)行標(biāo)號(hào)，如AAa，可以記為A1A2a，則染色體的三種分離方式為1A1A2、1a，1A1、1A2a，1A2、1A1a，最后把A合并即可得到各種配子的比例。考點(diǎn)二染色體結(jié)構(gòu)的變異基礎(chǔ)·精細(xì)梳理疑難·精準(zhǔn)突破典例·精心深研1.類型及實(shí)例提醒

染色體間的易位可分為單向易位和相互易位(平衡易位)。前者指一條染色體的某一片段轉(zhuǎn)移到了另一條染色體上，而后者則指兩條染色體間相互交換了片段，較為常見(jiàn)。易位倒位2.結(jié)果

染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因______或__________發(fā)生改變，導(dǎo)致______的變異。3.對(duì)生物體的影響

大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是______的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。數(shù)目排列順序不利性狀【考點(diǎn)速覽·診斷】(1)雜合體雌果蠅在形成配子時(shí)，同源染色體非姐妹染色單體間相應(yīng)片段發(fā)生對(duì)等交換，導(dǎo)致新配子類型出現(xiàn)，應(yīng)屬染色體易位。(2018·海南卷，14C)(

)提示屬于基因重組。(2)貓叫綜合征是由于特定的染色體片段缺失造成的。(2015·全國(guó)卷Ⅱ，6A)(

)(3)基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致個(gè)體表型改變。(2015·海南卷，21B)(

)提示基因突變不一定導(dǎo)致個(gè)體表型改變?！痢獭?4)基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都用光學(xué)顯微鏡觀察。(2015·海南卷，21D)(

)提示基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下看不到。(5)染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平，是有利變異。(2014·江蘇卷，7A)(

)提示染色體結(jié)構(gòu)變異往往嚴(yán)重影響基因的正常表達(dá)，對(duì)生物體是不利的?！痢痢厩榫惩评怼ぬ骄俊?.某生物興趣小組將品系甲(DD)與品系乙(dd)雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了一株矮莖豌豆，原因經(jīng)過(guò)初步探究，還需進(jìn)一步判斷發(fā)生了基因突變還是染色體變異，可采取的具體判定措施是___________________________________________________________________________________。分別制作F1中高莖和矮莖的分生區(qū)細(xì)胞臨時(shí)裝片，在顯微鏡下觀察判斷染色體的形態(tài)和數(shù)目2.基因突變中堿基的增添、缺失與染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)、缺失的區(qū)別是什么？

提示

①基因突變中堿基的增添、缺失是基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的變化，該基因還存在，只是變?yōu)樵瓉?lái)的等位基因；而染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)、缺失是某個(gè)基因或染色體片段重復(fù)出現(xiàn)或減少。②基因突變中堿基的增添、缺失屬于分子水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到；染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)、缺失屬于細(xì)胞水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下能觀察到?！局攸c(diǎn)難點(diǎn)·透析】1.染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變的區(qū)別2.易位與互換的區(qū)別D1.(2023·山東兗州檢測(cè))甲～丁表示細(xì)胞中不同的變異類型，甲中英文字母表示染色體片段。下列敘述正確的是(

)考向染色體結(jié)構(gòu)變異的類型及應(yīng)用A.甲～丁的變異類型都會(huì)引起染色體上基因數(shù)量的變化B.甲～丁的變異類型都可能出現(xiàn)在根尖分生區(qū)細(xì)胞的分裂過(guò)程中C.若乙為精原細(xì)胞，則它一定不能產(chǎn)生正常的配子D.圖中所示的變異類型中甲、乙、丁可用光學(xué)顯微鏡觀察檢驗(yàn)解析甲、丁的變異會(huì)引起染色體上基因數(shù)量的變化，乙、丙的變異不會(huì)導(dǎo)致染色體上基因數(shù)量的變化，A錯(cuò)誤；根尖分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂活動(dòng)旺盛，丙細(xì)胞的變異類型(互換)不可能發(fā)生在有絲分裂的過(guò)程中，B錯(cuò)誤；若乙為精原細(xì)胞，則其經(jīng)減數(shù)分裂過(guò)程可能會(huì)產(chǎn)生正常的配子，C錯(cuò)誤；甲、乙、丁表示的均為染色體變異，能在光學(xué)顯微鏡下觀察到，而丙表示的基因重組無(wú)法在光學(xué)顯微鏡下觀察到，D正確。2.(2023·陜西咸陽(yáng)期末)染色體變異在育種方面也有重要作用，下圖是育種專家對(duì)棉花品種的培育過(guò)程，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)CD3.(2023·山東菏澤聯(lián)考)雞屬于ZW型性別決定的二倍體生物。下圖是雞的正常卵原細(xì)胞及幾種突變細(xì)胞的模式圖(僅示2號(hào)染色體和性染色體)。以下分析錯(cuò)誤的是(

)A.正常卵原細(xì)胞可產(chǎn)生的雌配子類型有四種B.突變細(xì)胞Ⅰ發(fā)生了基因突變C.突變細(xì)胞Ⅱ所發(fā)生的變異能夠通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察到D.突變細(xì)胞Ⅲ中A和a的分離符合基因的分離定律解析圖中正常雌性個(gè)體產(chǎn)生的雌配子類型有四種，即AZ、AW、aZ、aW，A正確；突變細(xì)胞Ⅰ中A基因變成a基因，其形成是發(fā)生了基因突變，B正確；突變細(xì)胞Ⅱ所發(fā)生的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異，能夠通過(guò)光學(xué)顯微鏡直接觀察到，C正確；突變細(xì)胞Ⅲ中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)，導(dǎo)致基因A和a不在一對(duì)同源染色體上，因此它們的分離不符合基因的分離定律，D錯(cuò)誤。4.(2023·湖北黃岡調(diào)研)幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示?？枷蚪Y(jié)合生物變異類型的實(shí)驗(yàn)，考查科學(xué)探究能力(1)圖示果蠅發(fā)生的變異類型是________________。染色體數(shù)目變異(2)白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、________和________四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為________________。(3)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F1自由交配，F(xiàn)2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為________，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為________。XrYYXRXr、XRXrY

3∶11/18(4)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟：___________________________________________________________。M果蠅與多只正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表型結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ.若_______________________，則是環(huán)境改變；Ⅱ.若_____________________，則是基因突變；Ⅲ.若______________，則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅子代表型全部為白眼無(wú)子代產(chǎn)生解析(1)正常果蠅體細(xì)胞中染色體數(shù)為8條，有2個(gè)染色體組；圖示果蠅均發(fā)生個(gè)別染色體數(shù)目的增加或減少，屬于染色體數(shù)目變異。(2)基因型為XrXrY的白眼雌果蠅最多能產(chǎn)生Xr、XrY、XrXr、Y四種類型的配子，該果蠅與基因型為XRY的紅眼雄果蠅雜交，只有紅眼雄果蠅(XRY)可產(chǎn)生含XR的配子，該配子與白眼雌果蠅(XrXrY)產(chǎn)生的四種配子結(jié)合，后代的基因型分別為XRXr、XRXrY、XRXrXr、XRY，其中XRXr為雌性個(gè)體，XRY為雄性個(gè)體，根據(jù)圖示可知，XRXrY為雌性個(gè)體，XRXrXr的個(gè)體死亡，因此子代中紅眼雌果蠅的基因型為XRXr、XRXrY。跳出題海

變異類型實(shí)驗(yàn)探究題的答題模板(以本題為例)重溫真題經(jīng)典再現(xiàn)1.(2022·浙江6月選考，3)貓叫綜合征的病因是人類第五號(hào)染色體短臂上的部分片段丟失所致。這種變異屬于(

) A.倒位

B.缺失

C.重復(fù)

D.易位B解析五號(hào)染色體部分片段丟失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，故選B。2.(2022·湖南卷，9)大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個(gè)體測(cè)交后代表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化＝1∶1∶1∶1。該個(gè)體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異(

)C解析分析題意可知：大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，兩對(duì)等位基因?yàn)檫B鎖關(guān)系，正常情況下，測(cè)交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表型，但題干中某個(gè)體測(cè)交后代表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化＝1∶1∶1∶1，推測(cè)該個(gè)體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且控制兩對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對(duì)等位基因被易位到非同源染色體上，C正確。3.(2020·天津卷，7改編)一個(gè)基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個(gè)精細(xì)胞，其基因與染色體的位置關(guān)系如圖。導(dǎo)致該結(jié)果最可能的原因是(

)BA.基因突變B.同源染色體非姐妹染色單體互換C.染色體變異D.非同源染色體自由組合解析一個(gè)基因型為DdTt的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了四個(gè)精細(xì)胞，正常情況下產(chǎn)生兩種精細(xì)胞，基因型為DT、dt(或Dt、dT)，但結(jié)果產(chǎn)生了四種精細(xì)胞，最可能的原因是在減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了互換，故選B。4.(2020·江蘇卷，8)下列敘述中與染色體變異無(wú)關(guān)的是(

)A.通過(guò)孕婦產(chǎn)前篩查，可降低21三體綜合征的發(fā)病率B.通過(guò)連續(xù)自交，可獲得純合基因品系玉米C.通過(guò)植物體細(xì)胞雜交，可獲得白菜－甘藍(lán)D.通過(guò)普通小麥和黑麥雜交，培育出了小黑麥B解析連續(xù)自交獲得純合基因品系玉米的過(guò)程中不涉及染色體變異，B符合題意；21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，植物體細(xì)胞雜交獲得白菜—甘藍(lán)的過(guò)程中發(fā)生了染色體變異，普通小麥和黑麥雜交培育出小黑麥屬于多倍體育種，原理是染色體變異，A、C、D不符合題意。限時(shí)強(qiáng)化練對(duì)點(diǎn)強(qiáng)化綜合提升(時(shí)間：30分鐘)考點(diǎn)一染色體數(shù)目的變異1.(2023·河南天一大聯(lián)考)下列關(guān)于染色體組的敘述，正確的是(

)A.染色體組內(nèi)不存在同源染色體B.體細(xì)胞中的一半染色體是一個(gè)染色體組C.配子中的全部染色體是一個(gè)染色體組D.染色體組在減數(shù)分裂過(guò)程中消失A解析染色體組內(nèi)的染色體在形態(tài)和功能上各不相同，不存在同源染色體，A正確；四倍體生物的體細(xì)胞中的一半染色體是兩個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；一般情況下，配子中的全部染色體是體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半，但不一定是一個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；染色體組在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中都不會(huì)消失，D錯(cuò)誤。2.(2023·黑龍江哈爾濱模擬)下列有關(guān)下圖所示細(xì)胞中所含的染色體的敘述，正確的是(

)CA.圖a含有2個(gè)染色體組，圖b含有3個(gè)染色體組B.如果圖b表示體細(xì)胞，則圖b代表的生物一定是三倍體C.如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物一定是二倍體D.圖d代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的，是單倍體解析題圖a為有絲分裂后期，含有4個(gè)染色體組，題圖b含有3個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；如果題圖b生物是由配子發(fā)育而成的，則題圖b代表的生物是單倍體；如果題圖b生物是由受精卵發(fā)育而成的，則題圖b代表的生物是三倍體，B錯(cuò)誤；題圖c含有2個(gè)染色體組，若是由受精卵發(fā)育而成的，則該細(xì)胞所代表的生物一定是二倍體，C正確；題圖d中只含1個(gè)染色體組，一定是單倍體，可能是由精子或卵細(xì)胞發(fā)育而成的，D錯(cuò)誤。3.(2023·遼寧大連調(diào)研)果蠅的性別決定是XY型，性染色體數(shù)目異常會(huì)影響果蠅的性別特征甚至使果蠅死亡，如：性染色體組成XO的個(gè)體為雄性，XXX、OY的個(gè)體胚胎致死。果蠅紅眼和白眼分別由基因R和r控制。某同學(xué)發(fā)現(xiàn)一只異常果蠅，該果蠅左半側(cè)表現(xiàn)為白眼雄性，右半側(cè)表現(xiàn)為紅眼雌性。若產(chǎn)生該果蠅的受精卵染色體組成正常，且第一次分裂形成的兩個(gè)細(xì)胞核中只有一個(gè)細(xì)胞核發(fā)生變異，則該受精卵的基因型及變異細(xì)胞核產(chǎn)生的原因可能是(

) A.XRXr；含基因R的X染色體丟失 B.XrXr；含基因r的X染色體丟失 C.XRXr；含基因r的X染色體結(jié)構(gòu)變異 D.XRXR；含基因R的X染色體結(jié)構(gòu)變異A解析由題干可知，白眼雄果蠅的基因型為XrY或XrO，紅眼雌性的基因型為XRXr或XRXR，因該異常果蠅左半側(cè)表現(xiàn)為白眼雄性，右半側(cè)表現(xiàn)為紅眼雌性，可推知該受精卵基因型為XRXr，含基因R的X染色體丟失后左半側(cè)為XrO的白眼雄性，A正確。4.(2023·山西師大附中調(diào)研)單體在遺傳學(xué)上指控制相同性狀的某對(duì)染色體缺失一條染色體的個(gè)體，常用(2n－1)來(lái)表示。研究發(fā)現(xiàn)，單體普通小麥產(chǎn)生的卵細(xì)胞及花粉的種類和比例為(n－1)∶n＝3∶1，參與受精的花粉的種類和比例為(n－1)∶n＝1∶24。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

) A.成單的那條染色體由于無(wú)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象而丟失 B.(n－1)型花粉的生活力小，參與受精的數(shù)量較少 C.單體屬于染色體數(shù)目變異 D.單體普通小麥自交，子代均為單體D解析理論上，單體普通小麥產(chǎn)生的雌、雄配子的種類和比例均為(n－1)∶n＝1∶1，而實(shí)際為3∶1，可能的原因是成單的那條染色體由于無(wú)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象而丟失，A正確；由“參與受精的花粉的種類和比例為(n－1)∶n＝1∶24”可知，與正常的n型花粉相比，(n－1)型花粉的生活力小，參與受精的數(shù)量較少，B正確；由“單體在遺傳學(xué)上……某對(duì)染色體缺失一條染色體的個(gè)體”可知，單體屬于細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的減少導(dǎo)致的變異，即染色體數(shù)目變異，C正確；單體普通小麥產(chǎn)生的卵細(xì)胞、花粉中染色體數(shù)目既有正常的，又有異常的，若染色體數(shù)目正常的卵細(xì)胞、花粉結(jié)合，產(chǎn)生的子代不是單體，D錯(cuò)誤。考點(diǎn)二染色體結(jié)構(gòu)的變異5.(2023·江蘇江陰期末)家蠶是二倍體生物，ZZ為雄性，ZW為雌性。幼蠶體色中的有斑紋和無(wú)斑紋性狀分別由Ⅱ號(hào)染色體上的A和a基因控制?？茖W(xué)家采用如圖所示的方法培育出了吐絲多、絲的質(zhì)量好的家蠶。據(jù)圖判斷，家蠶發(fā)生了染色體(

)CA.交換

B.重復(fù)

C.易位

D.倒位解析分析題圖可知，Ⅱ號(hào)染色體上的一個(gè)A基因片段轉(zhuǎn)移到W染色體上，發(fā)生了染色體的易位。6.(2023·廣東東莞調(diào)研)某植物體內(nèi)斷裂的5號(hào)染色體片段連接到8號(hào)染色體上，減數(shù)分裂過(guò)程中兩對(duì)染色體發(fā)生如圖所示的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)DA.該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，細(xì)胞中基因數(shù)目沒(méi)有變化B.該過(guò)程伴隨著磷酸二酯鍵的斷裂與形成C.該變異產(chǎn)生的配子中可能含有等位基因D.該變異產(chǎn)生的不同配子中染色體數(shù)目可能不同解析該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，細(xì)胞中的基因數(shù)目沒(méi)有變化，A正確；該過(guò)程存在染色體的斷裂和連接，染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，故該過(guò)程伴隨著磷酸二酯鍵的斷裂與形成，B正確；5號(hào)染色體的片段連接到8號(hào)染色體上，故該變異產(chǎn)生的配子中可能存在5號(hào)染色體上的部分等位基因，C正確；該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目相同，D錯(cuò)誤。7.(2023·湖南師大附中調(diào)研)下圖表示人類第9號(hào)染色體和第22號(hào)染色體發(fā)生易位的過(guò)程，BCR—ABL融合基因能編碼一種蛋白質(zhì)(BCR—ABL蛋白)，這種蛋白質(zhì)能增強(qiáng)酪氨酸激酶的活性，活化許多調(diào)控細(xì)胞周期的蛋白質(zhì)和酶，使細(xì)胞分裂加速，進(jìn)而致癌。下列相關(guān)敘述正確的是(

)DA.圖示過(guò)程是染色體數(shù)目變異的結(jié)果B.BCR和ABL在融合前沒(méi)有獨(dú)立性，即不能獨(dú)立表達(dá)出相應(yīng)的蛋白質(zhì)C.BCR—ABL融合基因?qū)儆谝职┗颍苷{(diào)控細(xì)胞周期D.圖中的生物變異可以用光學(xué)顯微鏡觀察到解析題圖所示過(guò)程是染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果，A錯(cuò)誤；BCR和ABL是兩種基因，基因都具有獨(dú)立性，它們?cè)谌诤锨澳塥?dú)立進(jìn)行表達(dá)，B錯(cuò)誤；BCR—ABL融合基因不屬于抑癌基因，C錯(cuò)誤；染色體結(jié)構(gòu)變異可以用光學(xué)顯微鏡觀察到，D正確。8.(2022·江西百校聯(lián)盟聯(lián)考)家蠶中，基因S(黑縞斑)、s(無(wú)斑)位于2號(hào)染色體上，基因Y(黃血)和y(白血)也位于2號(hào)染色體上，假定兩對(duì)等位基因間完全連鎖無(wú)互換。用X射線處理蠶卵后，發(fā)生了圖中所示的變異，具有該類型變異的一對(duì)家蠶交配產(chǎn)生的子代中，黑縞斑白血∶無(wú)斑白血為2∶1。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)DA.具有甲圖基因的家蠶表現(xiàn)為黑縞斑、黃血B.具有甲圖基因的家蠶交配產(chǎn)生的后代有三種基因型C.X射線照射后發(fā)生的變異為染色體缺失D.缺失雜合體和缺失純合體的存活率相同解析甲的基因型為SsYy，其表型為黑縞斑、黃血，A正確；由于S與Y、s與y連鎖，圖甲所示的家蠶產(chǎn)生配子的基因型為SY、sy，基因型為SsYy的雌、雄家蠶交配產(chǎn)生的后代基因型有SSYY、SsYy、ssyy共三種，B正確；由于X射線照射，含有Y基因的染色體片段丟失，此變異為染色體缺失，C正確；圖乙的基因型為SsyO，具有此基因型的家蠶雜交的子代表型為黑縞斑白血∶無(wú)斑白血＝2∶1，由此推知缺失純合體死亡，而缺失雜合體不死亡，D錯(cuò)誤。9.(2023·河北邯鄲調(diào)研)某開紅花豌豆植株的一條染色體發(fā)生缺失且多了一條染色體，研究發(fā)現(xiàn)無(wú)正常染色體的花粉不育(無(wú)活性)，在減數(shù)分裂時(shí)，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會(huì)，剩余的一條隨機(jī)移向一極，基因B控制紅花，基因b控制白花。如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)D10.(2023·湖南師大附中)在人體細(xì)胞的細(xì)胞核中，除一條X染色體外，其余的X染色體常濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細(xì)胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。下列分析錯(cuò)誤的是(

) A.取女性的少許口腔黏膜細(xì)胞染色制片后，即可用顯微鏡觀察到巴氏小體 B.巴氏小體的形成是一種染色體結(jié)構(gòu)變異 C.可采用觀察巴氏小體的方法進(jìn)行性別鑒定 D.男性的體細(xì)胞核中出現(xiàn)巴氏小體，說(shuō)明發(fā)生了染色體數(shù)目變異B解析由于巴氏小體染色較深，所以可以在顯微鏡下觀察到，且可采用觀察巴氏小體的方法來(lái)鑒定性別，A、C正確；巴氏小體只是染色體形態(tài)改變，并無(wú)結(jié)構(gòu)變化，B錯(cuò)誤；正常男性體內(nèi)本來(lái)沒(méi)有巴氏小體，如果出現(xiàn)，說(shuō)明X染色體增加了，即出現(xiàn)了染色體數(shù)目變異，D正確。11.(2023·江西名校聯(lián)考)果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，缺刻翅和正常翅是另一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)用一些純