分子生物學常用技術考試題目及答案

1．PCR反應過程中，引物粘合所需溫度一般是A．72℃B．85℃C．75℃D．65℃E．55℃2．PCR反應過程中，引物延伸所需溫度一般是A．95℃B．82℃C．72℃D．62℃E．55℃3．PCR反應體系不包括A．模板DNAB．TaqDNA聚合酶C．特異性引物A、BD．ddNTPE．含Mg2+的緩沖液4．PCR的循環(huán)次數(shù)一般為A．5～10次B．10～15次C．15～20次D．20～25次E．25～30次5．PCR反應體系與雙脫氧末端終止法測序體系不同的是缺少A．模板B．引物C．DNA聚合酶D．ddNTPE．緩沖液6．Sanger法測序不需要A．Klenow小片段B．引物C．dNTPD．標記dNTPE．ddNTP7．Sanger法測序的基本步驟不包括A．標記模板B．模板-引物雜交C．引物的延長與合成阻斷D．電泳E．放射自顯影直讀圖8．Sanger法測序的四個反應體系中應分別加入不同的A．模板B．引物C．標記dNTPD．DNA聚合酶E．ddNTP9．人類基因組計劃的主要研究內容不包括A．遺傳圖分析B．物理圖分析C．轉錄圖分析D．序列圖分析E．蛋白質功能分析10．1996年，英國科學家克隆的Dolly羊所采用的技術是A．轉基因技術B．核轉移技術C．基因剔除技術D．肽核酸技術E．反義核酸技術11．Maxam-Gilbert法與Sanger法測序的共同點是均需A．引物B．Klenow大片段C．ddNTPD．化學裂解試劑E．電泳后放射自顯影讀圖12．Sanger法測序所得直讀圖像中，由終點至始點所讀序列為A．待測DNA5ˊ→3ˊ的堿基序列B．待測DNA3ˊ→5ˊ的堿基序列C．待測DNA互補鏈3ˊ→5ˊ的堿基序列D．待測DNA互補鏈5ˊ→3ˊ的堿基序列E．引物5ˊ→3ˊ的堿基序列13．PCR實驗的特異性主要取決于A．DNA聚合酶的種類B．反應體系中模板DNA的量C．引物序列的結構和長度D．四種dNTP的濃度E．循環(huán)周期的次數(shù)14．基因剔除（knockout）的方法主要被用來研究A．基因的結構B．基因的功能C．基因的表達D．基因的調控E．基因的突變15．反義核酸作用主要是A．封閉DNAB．封閉RNAC．降解DNAD．降解DNAE．封閉核糖體的功能16．有關Sanger法測序的敘述，不正確的是A．只需標記一種dNTPB．一般應去除DNA聚合酶I的5ˊ→3ˊ外切酶活性C．與dNTP相比阻斷劑應盡可能的多D．反應時間不必太長E．應采用超薄高壓電泳17．經電泳后將DNA轉移至NC膜上的技術是A．SouthernblottingB．NorthernblottingC．WesternblottingD．EasternblottingE．insituhybridization18．PCR的特點不包括A．時間短，只需數(shù)小時B．擴增產物量大C．只需微量模板D．用途非常廣泛E．底物必須標記19．用于自動化PCR儀的DNA聚合酶必須A．耐熱B．耐高壓C．耐酸D．耐堿E．耐低溫20．PCR反應過程中，模板DNA變性所需溫度一般是A．95℃B．85℃C．75℃D．65℃E．55℃21．經電泳分離后將RNA轉移到硝酸纖維素（NC）膜上的技術是A．SouthernblottingB．NorthernblottingC．WesternblottingD．dotblottingE．insituhybridization22．不經電泳分離直接將樣品點在NC膜上的技術是A．SouthernblottingB．NorthernblottingC．WesternblottingD．dotblottingE．insituhybridization23．經電泳分離后將蛋白質轉移到NC膜上的技術是A．SouthernblottingB．NorthernblottingC．WesternblottingD．dotblottingE．insituhybridization答案1、E2、C3、D4、E5、D6、A7、A8、E9、E