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文檔簡介
易錯點10細胞分裂過程中枷質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化分析
細胞分裂是高考命題的必考點之一,多數(shù)以帶圖的選擇題考查細胞分裂的各時期特點。細胞分裂與遺
傳規(guī)律、三種可遺傳變異、DNA復制等知識密切聯(lián)系,這類試題跨度較大,具有較強的綜合性。而沒有
全面且熟練掌握細胞分裂各時期特點,就無法將細胞分裂知識與其他知識進行有效鏈接,在復雜的試題情
境中無法將所學知識應用于解題。在復習備考中,需要加強圖文轉(zhuǎn)換練習,全面且熟練掌握細胞分裂各時
期特點,深刻領(lǐng)悟知識之間的內(nèi)在聯(lián)系,達到融會貫通的效果。注意以下細微易錯陷阱,對全面理解細胞
分裂等知識有所幫助。
易錯陷阱1:染色體組、同源染色體、染色單體、染色體、DNA數(shù)目變化。對有絲分裂和減數(shù)分裂各時期
特點及染色體組概念理解不透造成誤判,混淆細胞中DNA分子數(shù)、核DNA分子數(shù)和每條染色體上DNA
分子數(shù)造成誤判,誤以為X和Y(或Z和W)性染色體沒有染色單體而誤判細胞分裂過程中性染色體數(shù)
目或性染色單體數(shù)。
易錯陷阱2:等位基因分離的時期。誤以為有絲分裂會發(fā)生等位基因分離,忽略交叉互換后姐妹染色單體
上具有等位基因造成誤判。
易錯陷阱3:細胞分裂異常的結(jié)果分析。無法將異常分裂的結(jié)果與細胞分裂各時期特點有效對接造成誤判。
易錯陷阱4:DNA復制后帶標記的染色體、染色單體、細胞數(shù)。沒有考慮姐妹染色單體分離后隨機移向
細胞兩極造成誤判。
易錯陷阱5:細胞分裂圖中三種可遺傳變異的判斷.忽略了有絲分裂不發(fā)生基因重組造成誤判。
易錯陷阱6:減數(shù)分裂產(chǎn)生配子類型。忽略了“基因型為AaBb的一個個體”還是“基因型為AaBb的一個
性原細胞”造成誤判。
例題1、(2022山東打8)減數(shù)分裂I時,若同源染色體異常聯(lián)會,則異常聯(lián)會的同源染色體可進入1個
或2個子細胞;減數(shù)分裂II時,若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離,若無同源染
色體則姐妹染色單體分離。異常聯(lián)會不影響配子的存活、受精和其他染色體的行為?;蛐蜑锳a的多個
精原細胞在減數(shù)分裂I時,僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會且非姐妹染色單體發(fā)生交換。上述精原細
胞形成的精子與基因型為Aa的卵原細胞正常減數(shù)分裂形成的卵細胞結(jié)合形成受精卵。已知A、a位于常
染色體上,不考慮其他突變,上述精子和受精卵的基因組成種類最多分別為()
A.6:9B.6:12C.4:7D.5:9
【解析】基因型為Aa的多個精原細胞在減數(shù)分裂時,僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會且非姐妹染色
單體發(fā)生交換。(1)若A、a所在的染色體片段發(fā)生交換,則A、a位于姐妹染色單體上,門異常聯(lián)會的同
源染色體不分離進入1個次級精母細胞,則次級精母細胞基因組成為AAaa或不含A、a,經(jīng)減數(shù)第二次分
裂,同源染色體分離而姐妹染色單體不分離,可形成基因型為Aa和不含A、a的精子;異常聯(lián)會的同源染
色體分離分別進入2個次級精母細胞,則2個次級精母細胞基因組成均為Aa,經(jīng)減數(shù)第二次分裂,可形成
基因型為A或a的精子;(2)若A、a所在的染色體片段未發(fā)生交換,L異常聯(lián)會的同源染色體進入1個
次級精母細胞,則次級精母細胞基因組成為AAaa或不含A、a,經(jīng)減數(shù)第二次分裂,同源染色體分離而姐
妹染色單體不分離,可形成基因型為AA、aa和不含A、a的精子;異常聯(lián)會的同源染色體進入2個次級
精母細胞,則次級精母細胞基因組成為AA或aa,經(jīng)減數(shù)第二次分裂,可形成基因型為A或a的精子;綜
上所述,精子的基因組成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A或a,共6種,與基因組成為A或a的卵細胞
結(jié)合,通過棋盤法可知,受精卵的基因組成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa>A、a,共9種,A
項正確,B、C>D項錯誤。
【答案】A
例題2、(2021浙江6月選考?T22)在DNA復制時,5T臭尿喀咤脫氧核昔(BrdU)可作為原料,與腺喋吟配
對,摻入新合成的子鏈。用Giemsa染料對復制后的染色體進行染色,DNA分子的雙鏈都含有BrdU的染色
單體呈淺藍色,只有一條鏈含有BrdU的染色單體呈深藍色?,F(xiàn)將植物根尖放在含有BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng),
取根尖用Giemsa染料染色后,觀察分生區(qū)細胞分裂中期染色體的著色情況。下列推測錯誤的是()
A.第一個細胞周期的每條染色體的兩條染色單體都呈深藍色
B.第二個細胞周期的每條染色體的兩條染色單體著色都不同
C.第三個細胞周期的細胞中染色單體著色不同的染色體均為1/4
D.根尖分生區(qū)細胞經(jīng)過若干個細胞周期后,還能觀察到深藍色的染色單體
【解析】
A、結(jié)合題干信息“在DNA復制時,5-澳尿喀嗟脫氧核甘(BrdU)可作為原料,與腺喋吟配對,摻入新合成的
子鏈”“DNA分子的雙鏈都含有Brdl的染色單體呈淺藍色,只有一條鏈含有BrdU的染色單體呈深藍色”分
析,第一個細胞周期,每個DNA分子進行一次復制,復制后兩個子代DNA分布在每條染色體的兩條染色單
體中,由于DNA分子的復制是半保留復制,因此所有的染色體中兩條染色單體均呈深藍色,A項正確;
B、第二個細胞周期是在第一個細胞周期完成的基礎(chǔ)上進行的,由于DNA分子的半保留復制,由一個DNA
分子復制得到的兩個子代DNA分子中,其中一個子代DNA中只有一條鏈含有BrdU,另一個子代DNA的兩條
鏈均含有BrdU,從而使復制后的染色體的一條染色單體呈深藍色,另一條呈淺藍色,B項正確;
C、第三個細胞周期是在第二個細胞周期完成的基礎(chǔ)上進行的,第二個細胞周期的分裂后期,著絲粒分裂,
染色單體分開形成兩條子染色體,含不同類型DNA的染色體(DNA分子的雙鏈都含有BrdU的染色體復制后,
兩條染色單體著色相同;DNA分子只有一條鏈含有BrdU的染色體復制后,兩條染色單體著色不同)隨機移
向細胞兩極,子細胞中有。?n個(n為此植物體細胞中的染色體數(shù))DNA分子只有?條鏈含有BrdU的染色體,
第二個細胞周期完成后得到的子細胞進入第三個細胞周期,經(jīng)間期染色體復制后,細胞中染色單體著色不
同的染色體有0~n條,C項錯誤;
D、由于DNA的半保留復制,根尖分生區(qū)細胞經(jīng)過若干個細胞周期后,總有部分DNA只有一條鏈含有BrdU,
而含有這樣DXA的染色單體呈深藍色,D項正確。
【答案】C
知識總結(jié),
1.有絲分裂和減數(shù)分裂各時期DNA數(shù)目、染色體數(shù)、染色單體數(shù)變化。
每條凝社DMIW染色體與核DNA數(shù)目出染色體
ilABEF數(shù)量f
AN
4N
3N
2JVn2N
N~LlflLzz
°間期前期中期后期末期時期嵩欣MlMH病期
圖3圖4
(1)圖1、圖2可以表示有絲分裂和減數(shù)分裂,圖1、圖2中BC段表示DNA復制、染色單體形成,DE表
示著絲粒分裂,染色單體消失。圖3表示有絲分裂,圖4表示減數(shù)分裂。
(2)由于細胞中DNA分布于細胞核的染色體、葉綠體、線粒體,所以細胞中DNA分子數(shù)>核DNA分子數(shù)
>每條染色體上DNA分子數(shù)。
(3)核分子數(shù):有絲分裂因間期DNA復制加倍,因末期細胞一分為二而復原;減數(shù)分裂因間期DNA復
制加倍,因MI末期細胞一分為二而復原,因MH末期細胞一分為二而減半。
(4)染色體數(shù):有絲分裂因后期著絲粒分裂導致染色體數(shù)目加倍,末期分裂結(jié)束,染色體數(shù)目復原。減
數(shù)分裂因MI后期同源染色體分離,末期細胞一分為二而減半,因MH后期著絲粒分裂導致染色體數(shù)目暫
時加倍,末期細胞一分為二而減半。
(5)染色單體數(shù):間期DNA復制形成染色單體,有絲分裂后期、減數(shù)分裂M1I后期因著絲粒分裂,染色單
體消失。
2.有絲分裂和減數(shù)分裂各時期染色體組、同源染色體數(shù)變化。
染色體組數(shù)
—有絲分裂
--減數(shù)分裂一有絲分裂
!一減數(shù)分裂
j川
(1)細胞中的一組非同源染色體,在形態(tài)和功能上各不相同;但又互相協(xié)調(diào),夏懿搬檄I的生長、發(fā)
育、遺傳和變異,這樣的一組染色體,叫做一個染色體組。染色體組數(shù)的變化與染色體數(shù)目變化同步。
(2)有絲分裂:后期時染色體數(shù)目加倍,同源染色體由"對加倍成為2〃對,染色體組數(shù)2組加倍成為4
組,細胞分裂結(jié)束子細胞中同源染色體仍為〃對,染色體組數(shù)2組。
(3)減數(shù)分裂:MI后期同源染色體分開,分別進入兩個子細胞,次級性母細胞同源染色體數(shù)為0,染色
體組數(shù)2組減少為1組,但是MH后期著絲粒分裂導致染色體數(shù)目暫時加倍,染色體組數(shù)暫時由1組加倍
成為2組,末期分裂結(jié)束,成熟生殖細胞或極體中同源染色體數(shù)為0,染色體組數(shù)只有1組。
3.細胞分裂與變異
(1)細胞分裂與基因突變
有絲分裂和減數(shù)第一次分裂前的間期,如果DNA分子復制過程中出現(xiàn)差錯,則可能會導致基因突變,
姐妹染色單體上含有等位基因,減數(shù)分裂發(fā)生的這種突變能通過配子傳遞給下一代。
(2)細胞分裂與基因重組(以基因型為AaBb的細胞為例)
在減數(shù)第一次分裂四分體時期,可因同源染色體上的非姐妹染色單體間交叉互換而導致基因重組;或
在減數(shù)第一次分裂后期,可因同源染色體分離、非同源染色體自由組合而出現(xiàn)基因重組。
(3)在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中,由于一些原因會出現(xiàn)染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異(以基因型為
AaBb的細胞為例):
①若形成的子細胞是AAaaBb或Bb,則形成原因是有絲分裂過程中兩條同源染色體的姐妹染色單體形成
的子染色體未分開。
②若形成的子細胞是AaB或Aab或ABb或aBb類型,則形成原因是MI中同源染色體未分離,導致等位
基因不分離同時進入子細胞。
③若形成的子細胞是AAB或AAb或ABB或aBB或aaB或aab或Abb或abb類型,則形成原因是MII中
姐妹染色單體分離形成的子染色體未分開,導致相同基因不分離同時進入子細胞。
④若形成的子細胞是ABXY或AbXY或aBXY或abXY,則形成原因是X,Y同源染色體未分離;若形成
的子細胞是ABXX或ABYY或AbXX或AbYY或aBXX或abXX或aBYY或abYY,則形成原因是MII
中X或Y姐妹染色單體分離形成的子染色體未分開。
(4)有絲分裂同源染色體不分離,通常不會發(fā)生等位基因分離。減數(shù)分裂交叉互換或發(fā)生基因突變后,
姐妹染色單體上具有等位基因,MI、Mil都會發(fā)生等位基因分離;不發(fā)生交叉互換或發(fā)生基因突變時,只
有MI發(fā)生等位基因分離。
4.分析配子產(chǎn)生時應特別注意是“個體”還是“一個性原細胞”。
①1個含n對等位基因的精原細胞,經(jīng)過減數(shù)分裂后,能形成4個精子,2種類型。
②1個含n對等位基因的卵原細胞,經(jīng)過減數(shù)分裂后,能形成1個卵細胞,1種類型。
③1個含n對等位基因(位于n對同源染色體上)的生物體,經(jīng)過減數(shù)分裂能形成2n種精子或卵細胞。
5.細胞分裂過程中DNA、染色體、染色單體、細胞數(shù)標記情況分析
(1)有絲分裂中標記情況分析
①有絲分裂過程一般只研究一條染色體。下圖中一條豎線表示一條DNA鏈,兩條豎線表示含有一個雙鏈
DNA的一條染色體或染色單體,豎線上的表示同位素標記,豎線之間的“表示著絲粒。下圖母鏈
均已被標記,在不含同位素標記的培養(yǎng)液中復制一次標記情況分析如下:
1條染色體上的1條染色體上的兩網(wǎng)條被標記的
雙鏈DNA分子條姐穌柒色單體染色體
上述細胞轉(zhuǎn)至不含放射性培養(yǎng)液中再培養(yǎng)一個細胞周期后,標記情況分析如下:
復制一次著絲點分裂
只有條單鏈被只有條單鏈被<||
11兩條染色體中只
標記的染色體上標記的兩條姐妹有一?奈被加記
的DNA分子染色單體
②規(guī)律總結(jié):若只復制一次,產(chǎn)生的子染色體都帶有標記;若復制兩次,產(chǎn)生的子染色體只有一半帶有標記。
(2)減數(shù)分裂中標記情況分析
①減數(shù)分裂一般選取一對同源染色體為研究對象。下圖母鏈均已被標記,過程圖解如圖所示:
②規(guī)律總結(jié):由于減數(shù)分裂沒有細胞周期,DNA只復制一次,因此產(chǎn)生的子染色體都帶有標記。
(3)若母鏈均已被標記,進行一次有絲分裂或減數(shù)分裂,子細胞均含有標記。下圖中由于姐妹染色單體
分離后隨機移向細胞兩極,帶標記的細胞數(shù)不確定,子細胞中有一0?n個帶有標記(n為此植物體細胞中的
染色體數(shù))。
著把點分裂IIHIlli
四2胤胤或者
只有1條單鏈被只有1條單鏈被1111HII
標記的染色體上標記的兩條姐妹
每個子細胞均一半細胞有
的DNA分子染色單體
有標記
舉一反三
1.(2022浙江卷?T21)某哺乳動物卵原細胞形成卵細胞的過程中,
某時期的細胞如圖所示,其中①?④表示染色體,a-h表示染色單體。
下列敘述正確的是()
A.圖示細胞為次級卵母細胞,所處時期為前期II
B.①與②的分離發(fā)生在后期i,③與④的分離發(fā)生在后期n
C.該細胞的染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)均為卵細胞的2倍
D.a和e同時進入一個卵細胞的概率為1/16
1.【答案】D
【解析】
A、據(jù)圖可知:該時期處于減數(shù)分裂前期I四分體時期,為初級卵母細胞,A項錯誤:
B、①與②為同源染色體,③與④為同源染色體,同源染色體的分離均發(fā)生在減數(shù)分裂后期I,B項錯誤;
C、該細胞的染色體數(shù)為4,核DNA分子數(shù)為8,減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細胞的染色體數(shù)為2,核DNA分子數(shù)為
2,C項錯誤;
D、a和e進入同一個次級卵母細胞的概率為l/2Xl/2=l/4,由次級卵母細胞進入同一個卵細胞的概率為
1/2X"2=1/4,因此a和e進入同一個卵細胞的概率為1/4X1/4=1/16,D項正確。
2.(2022湖北?T18)為了分析某21三體綜合征患兒的病因,對該患兒及其父母的21號染色體上的A
基因(A1~A4)進行PCR擴增,經(jīng)凝膠電泳后,結(jié)果如圖所示。關(guān)于該患兒致病的原因敘述錯誤的是()
父親母親患兒
A.考慮同源染色體交叉互換,可能是卵原細胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常
B.考慮同源染色體交叉互換,可能是卵原細胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常
C.不考慮同源染色體交叉互換,可能是卵原細胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常
D,不考慮同源染色體交叉互換,可能是卵原細胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常
2.【答案】D
【解析】從電泳結(jié)果可知,患兒的三條21號染色體上的A基因分別是A2、A3、A4,A2、A3來自母親的卵
細胞,A4來自父親的精子。即母親的卵原細胞進行減數(shù)分裂時發(fā)生異常,產(chǎn)生了含有A2、A3基因的卵細
胞,父親的卵原細胞進行正常的減數(shù)分裂,產(chǎn)生含有A4基因的精子。
A、如果發(fā)生交叉互換,21號染色體同一條染色體上的姐妹染色單體上分別含有A2、A3基因,卵原細胞減
數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常,同源染色體同時分到一個次級卵母細胞,A2、A3所在的染色體可進
入同一個卵細胞,A項正確;
B、考慮同源染色體交叉互換,21號染色體同一條染色體上的姐妹染色單體上分別含有A2、A3基因,卵原
細胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常,A2、A3所在的姐妹單染色體分開后可進入同一個卵細胞,B
項正確;
C、不考慮同源染色體交叉互換,可能是卵原細胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常,含有A2、A3基
因的同源染色體同時分到一個次級卵母細胞,A2、A3所在的染色體可進入同一個卵細胞,C項正確。
D、不考慮同源染色體交叉互換,卵原細胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常,姐妹染色單體不分離,
只會產(chǎn)生含有A2A2、A3A3的卵細胞?;純汉腥齻€不同的等位基因,不可能是卵原細胞減數(shù)第二次分
裂21號染色體分離異常,1)項錯誤。
3.(2022全國乙卷?T1)有絲分裂和減數(shù)分裂是哺乳動物細胞分裂的兩種形式。某動物的基因型是Aa,
若該動物的某細胞在四分體時期一條染色單體上的A和另一條染色單體上的a發(fā)生了互換,則通常情況
下姐妹染色單體分離導致等位基因A和a進入不同細胞的時期是
A.有絲分裂的后期B.有絲分裂的末期C.減數(shù)第一次分裂D.減數(shù)第二次分裂
3.【答案】D
【解析】有絲分裂不發(fā)生聯(lián)會、四分體、交叉互換,A、B項錯誤;在四分體時期一條染色單體上的A和
另一條染色單體上的a發(fā)生了互換,則A與a基因此時位于同一染色體的兩條姐妹染色單體上,姐妹
染色單體的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期,因此姐妹染色單體分離導致等位基因A和a進入不同細
胞的時期是減數(shù)第二次分裂的后期,C項錯誤,D項正確。
易錯題通關(guān)
1.(2021浙江1月選考?T8)下列關(guān)于植物細胞有絲分裂的敘述,正確的是()
A.前期,核DNA已完成復制且染色體數(shù)目加倍
B.后期,染色體的著絲粒分布在一個平面上
C.末期,含有細胞壁物質(zhì)的囊泡聚集成細胞板
D.親代細胞的遺傳物質(zhì)平均分配到兩個子細胞
1.【答案】C
【解析】
A、前期,核DNA己完成復制,但著絲粒未分裂,染色體數(shù)目未加倍,A項錯誤;
B、中期,染色體的著絲粒分布在細胞中央的一個平面上,B項錯誤;
C、植物細胞有絲分裂末期,含有細胞壁物質(zhì)的囊泡聚集成細胞板,以后細胞板發(fā)展成為新的細胞壁,C項
正確;
D、親代細胞的核遺傳物質(zhì)經(jīng)過復制后,精確地平均分配到兩個子細胞,D項錯誤。
2.(2022浙江卷?T8)用同位素示蹤法檢測小鼠雜交瘤細胞是否處于細胞周期的S期,放射性同位素
最適合標記在()
A.胞喀咤B.胸腺嚏陡C.腺喋吟D.鳥喋吟
2.【答案】B
【解析】細胞周期的分裂間期中S期是DNA復制期,主要是遺傳物質(zhì)(DNA)的復制,該過程需要4種
游離的脫氧核甘酸作為原料,與RNA相比,DNA特有的堿基是胸腺喘咤,故用放射性同位素標記的胸腺
喀咤最適合檢測小鼠雜交瘤細胞是否處于細胞周期的S期,ACD項錯誤,B項正確。
3.BrdU能代替胸腺喀喔脫氧核甘酸摻入到新合成的DNA鏈中。若用姬姆薩染料染色,在染色單體中,DNA
只有一條單鏈摻有BrdU則著色深,DNA的兩條單鏈都摻有BrdU則著色淺。將植物根尖分生組織放在含有
BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時間,取出根尖并用姬姆薩染料染色,用顯微鏡觀察每條染色體的染色單體的顏
色差異。下列相關(guān)敘述,不正確的是()
A.在第一個分裂周期中,每條染色體的染色單體間均無顏色差異
B.在第二個分裂周期的前期,每條染色體中有3條脫氧核甘酸鏈含有BrdU
C.在第三個分裂周期的中期,細胞中有1/4染色體的染色單體間出現(xiàn)顏色差異
D.此實驗可用于驗證DNA的復制方式為半保留復制
3.【答案】C
[解析】根據(jù)DNA半保留復制的特點可知,在第一次復制之后,每個DNA分子的雙鏈中均為1條鏈含有BrdU,
一條鏈不含有Brdl,所以每條染色體的染色單體都著色深;在第二次復制后,最初不含BrdU的鏈存在于
其中1個DNA分子中,而另1個DNA分子的雙鏈都含有BrdU,即一條染色體所含2條染色單體的4條脫氧
核甘酸鏈中,會有3條脫氧核甘酸鏈含有BrdU;第二個分裂周期結(jié)束后,染色體隨機進入了細胞,故第三
個分裂周期的中期細胞中染色單體間出現(xiàn)顏色差異的染色體比例無法確定;此實驗可以反過來用于驗證
DNA的復制方式為半保留復制。
A、在第一次復制之后,每個DNA分子的雙鏈中均為1條鏈含有BrdU,一條鏈不含有BrdU,所以每條染色
體的染色單體都著色深,A項正確;
B、在第二次復制后,前期的每條染色體中一個染色單體上的DNA分子含有一條最初不含BrdU的鏈,而另
一個染色單體上的DNA分子的雙鏈都含有BrdU,即一條染色體所含2條染色單體的4條脫氧核甘酸鏈中,
會有3條脫氧核甘酸鏈含有BrdU,B項正確;
C、第:個分裂周期結(jié)束后,每條染色體中的染色單體隨機移向細胞兩級,有標記和沒有標記的染色體隨
機進入子細胞,故第三個分裂周期的中期細胞中染色單體間出現(xiàn)顏色差異的染色體比例無法確定,C項錯
誤;
D、此實驗可以反過來用于驗證DNA的復制方式為半保留復制,D項正確。
4.(2020山東卷?T6)在細胞分裂過程中,末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定,其姐妹染色單體可能會
連接在一起,著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu),如圖所示。若某細胞進行有絲分裂時,
出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色體移到細胞兩極。不考慮其他變
異,關(guān)于該細胞的說法錯誤的是()
A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)
B.其子細胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變H/連接
C.其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段|
D.若該細胞基因型為Aa,可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞染色體橋
4.【答案】C
A、據(jù)題可知,著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu),故可在分裂后期觀察到此結(jié)構(gòu),A項正確;
B、“染色體橋”在兩著絲點間任一位置斷裂形成的兩條子染色體移到細胞兩極,子細胞染色體數(shù)目不變,
B項正確;
C、“染色體橋”是由姐妹染色單體相連造成的,斷裂后的染色體上不可能連接非同源染色體片段(不考慮
其他變異),所以子細胞中的染色體上不會連接非同源染色體片段,c項錯誤;
D、若細胞基因型是Aa,細胞分裂中基因A所在染色體正常,基因a所在染色體形成“染色體橋”,由于“染
色體橋”可在兩著絲點間任一位置斷裂,斷裂后形成的某一條異常染色體可能含有基因aa,則可能會形成基
因型為Aaa的子細胞,D項正確。
5.(2020浙江7月選考?T8)高等動物胚胎干細胞分裂過程中,發(fā)生在同一時期的是()
A.核糖體的增生和環(huán)溝的形成B.染色體的出現(xiàn)和紡錘體的出現(xiàn)
C.染色單體的形成和著絲粒的分裂D.中心體的復制和染色體組數(shù)的加倍
5.【答案】B
【解析】
A、核糖體的增生和環(huán)溝的形成分別發(fā)生在間期和后期,A項錯誤;
B、染色體和紡錘體的出現(xiàn)均發(fā)生在前期,B項正確;
C、染色單體的形成和著絲粒(點)的分裂分別發(fā)生在間期和后期,C項錯誤;
D、中心體的復制和染色體組數(shù)的加倍分別發(fā)生在間期和后期,D項錯誤。
6.如果將果蠅精巢中某個細胞的一條染色體的DNA進行標記,然后該細胞進行了某種分裂,形成的子細
胞中有的無放射性,則該細胞進行的分裂方式及分裂過程中發(fā)生的變化是(假設(shè)染色體發(fā)生了正常的平均分
配)()
A.有絲分裂,在分裂間期發(fā)生了基因突變
B.有絲分裂,在細胞分裂前期由細胞兩極發(fā)出星射線形成紡錘體
C.減數(shù)分裂,在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了同源染色體分離
D.減數(shù)分裂,在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了著絲點的分裂
6.【答案】C
【解析】
A、B、果蠅精巢中的細胞為精原細胞,精原細胞既能進行有絲分裂,又能進行減數(shù)分裂。DNA是半保留復
制的,所以無論是有絲分裂還是減數(shù)分裂,間期完成染色體復制后,該染色體的兩條姐妹染色單體上均會
出現(xiàn)放射性標記,在有絲分裂后期,由于著絲點的分裂,兩條染色單體平均分配,因此形成的子細胞中均
會出現(xiàn)放射性標記,故該細胞進行的分裂方式不可能為有絲分裂,A項、B項錯誤;
C、在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了同源染色體的分離,因此具有放射性的染色體將被分配到其中一個次級
精母細胞中,而另一個次級精母細胞中的染色體不含放射性,故減數(shù)分裂形成的子細胞中有的有放射性,
有的不含放射性,C項正確;
D、減數(shù)分裂過程中,著絲點的分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,D項錯誤。
7.如圖表示基因型為AAXBY的某動物的一個正在分裂的細胞,圖中所示為染色體(用數(shù)字表示)及所帶部
分基因(用字母表示)情況,相關(guān)敘述正確的是()
A.該圖可表示有絲分裂前期,2號和4號為兩條非同源染色體(
B.若該細胞經(jīng)有絲分裂至后期時,細胞內(nèi)含有2個染色體組,DNA分子數(shù)大:一忒AQ/丁于&
C.若該細胞分裂至減數(shù)第一次分裂后期,1個細胞內(nèi)含有2個染色體組,8\143/條染色
單體
D.若該細胞產(chǎn)生了一個AXBY的精細胞,則同時產(chǎn)生的精細胞為AXBY、A、a
7.【答案】C
【解析】
A、該圖可表示有絲分裂前期,2號和4號為同源染色體即一對性染色體,A項錯誤;
B、若該細胞經(jīng)有絲分裂至后期時,著絲點分裂,染色單體分開形成子染色體,導致染色體數(shù)目暫時加倍,
所以細胞內(nèi)含有4個染色體組;山于存在細胞質(zhì)線粒體DNA,所以DNA分子數(shù)大于8,B項錯誤;
C、若該細胞分裂至減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分別移向兩極,細胞未分裂,此時1個細胞內(nèi)含有2
個染色體組,4條染色體,8條染色單體,C項正確;
D、若該圖表示基因型AAX“Y的精原細胞,已知產(chǎn)生了一個AX?Y的精細胞,說明減數(shù)第一次分裂X、Y同源
染色體未分離,則同時產(chǎn)生的精細胞可能為AXBY、A,a,也可能為aX“Y、A、A,D項錯誤。
8.(湖北省部分重點中學2022屆高三4月聯(lián)考?Til)右圖是基因型為AaBB的某二倍體生物體(2n=4)
的一個正在分裂的細胞局部示意圖。據(jù)圖分析,下列敘述錯誤的是
A.該細胞產(chǎn)生的次級卵母細胞的基因型可能為AABB:篇
B.該時期細胞內(nèi)有8條染色單體和8個核DNA分子,干"Y
C.若不考慮其他變異,圖示初級卵母細胞能得到2種或4種成熟的生殖細胞
D.若該細胞所有的B基因在復制前被3H完全標記,則產(chǎn)生的子細胞都含3H
8.【答案】C
【解析】該細胞示意圖部分有2條染色體,4個染色單體;示意圖細胞是基因型為AaBB的某:倍體生物
體(2n=4)進行減數(shù)第一次分裂后期的細胞,同源染色體分離,所以含A、a基因的姐妹染色單體可能是
基因突變也可能是交叉互換產(chǎn)生的。
A.若圖示細胞中A基因是由a基因突變產(chǎn)生的,則其產(chǎn)生的次級卵母細胞的基因型可能為AABB,A項正
確;
B.該細胞圖示部分有4條染色單體和4個核DNA分子,移向細胞另一極也有4條染色單體和4個核
DNA分子,則細胞內(nèi)有8條染色單體和8個核DNA分子,B項正確;
C.一個初級卵母細胞只能產(chǎn)生1個卵細胞和3個極體,若不考慮其他變異,圖示初級卵母細胞能得到1種
成熟的生殖細胞(卵細胞),C項錯誤;
D.若該細胞所有的B基因在復制前被3H完全標記,減數(shù)分裂半保留復制一次后,所有B基因均有一條鏈
被3H標記,即所有B基因均含3H標記,則產(chǎn)生的子細胞都含3H,D項正確。
9.(2022福建泉州市3月質(zhì)檢?T8)如圖表示某二倍體生物的精巢內(nèi)一個細胞部分分裂過程的相關(guān)數(shù)值(X)
變化。圖中CD段發(fā)生了同源染色體分離。下列有關(guān)敘述正確的是
A.CD段不發(fā)生基因突變CD
B.DE段發(fā)生基因重組
C.若X代表染色體組數(shù),則n=2
D.若X代表核DNA數(shù)與染色體數(shù)的比值,則DE段發(fā)生著絲點分
0時期
裂
9.【答案】D
【解析】
A、基因突變具有隨機性,可以發(fā)生在細胞分裂的任何時期,CD段有可能發(fā)生基因突變,A項錯誤;
B、基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期的交叉互換或后期非同源染色體的自由組合,CD段發(fā)生了同源
染色體分離,屬于減數(shù)第一次分裂后期,所以基因重組發(fā)生在CD段之前或CD段,DE段不發(fā)生基因重組,
B項錯誤;
C、若X代表染色體組數(shù),且n=2,那么處于減數(shù)第一次分裂的后期CD段染色體組數(shù)是4組,這與二倍體
生物減數(shù)分裂過程中染色體組數(shù)變化的事實不符,二倍體生物減數(shù)第一次分裂后期染色體組數(shù)應該是2組,
n=l,C項錯誤;
D、若X代表核DNA數(shù)與染色體數(shù)的比值,則CD段代表減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂前期和中期,
DE段為減數(shù)第二次分裂后期,發(fā)生著絲點分裂,D項正確。
10.下圖是某二倍體動物的細胞分裂時期與同源染色體對數(shù)的關(guān)系曲線圖,以下對圖示的理解錯誤的是
()[細胞內(nèi)同源染色體對數(shù)
A.A?E段細胞完成有絲分裂過程2n.廣
B.F?H段內(nèi)發(fā)生同源染色體的分離
rtABE~F|G
C.B點和H點都發(fā)生染色體的著絲點分裂
D.H?I段細胞中有可能含2個染色體組
10.【答案】C
【解析】據(jù)圖可知,AF段表示有絲分裂,F(xiàn)H段表示減數(shù)第一次分裂,III段表示減數(shù)第二次分裂。
A、圖中C?
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