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第2節(jié)物質(zhì)的檢驗、分離和提純知識層面?主干層級突破26、乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一,具有香蕉的香味,實驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:2014年全國課標(biāo)I卷實驗步驟:在A中加入4.4g的異戊醇,6.0g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱A,回流50分鐘,反應(yīng)液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置B的名稱是:
(2)在洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是:
;第二次水洗的主要目的是:
。球形冷凝管洗掉大部分乙酸和濃硫酸、除去有機(jī)產(chǎn)物表面的易溶鈉鹽26、乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一,具有香蕉的香味,實驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:2014年全國課標(biāo)I卷實驗步驟:在A中加入4.4g的異戊醇,6.0g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱A,回流50分鐘,反應(yīng)液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g?;卮鹣铝袉栴}:(3)在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后
(填標(biāo)號),A.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出B.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出C.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從下口放出D.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從上口放出D(4)本實驗中加入過量乙酸的目的是:
。反應(yīng)是可逆反應(yīng),增大乙酸的濃度,平衡右移,增大異戊醇的轉(zhuǎn)化率26、乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一,具有香蕉的香味,實驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:2014年全國課標(biāo)I卷實驗步驟:在A中加入4.4g的異戊醇,6.0g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱A,回流50分鐘,反應(yīng)液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g。回答下列問題:硫酸鎂作為干燥劑吸水(5)實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是:
。(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是:
(填標(biāo)號)26、乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一,具有香蕉的香味,實驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:2014年全國課標(biāo)I卷實驗步驟:在A中加入4.4g的異戊醇,6.0g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱A,回流50分鐘,反應(yīng)液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g?;卮鹣铝袉栴}:(7)本實驗的產(chǎn)率是:
。A.30℅B.40℅C.50℅D.60℅(8)在進(jìn)行蒸餾操作時,若從130℃開始收集餾分,產(chǎn)率偏
(填高或者低)原因是由于異戊醇微溶于水,所以進(jìn)行蒸餾純化的混合物為乙酸異戊酯和異戊醇的混合物,由于異戊醇的沸點為13
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